Östrogeen ja östrogeeni retseptorid neeruhaiguste korral 2. osa
Mar 29, 2023
Järeldused ja uurimislüngad
Lisaks tavapärasele rollile reproduktiivsüsteemis toimib östrogeen oma erinevate retseptorite kaudu ka erinevates arengu- ja füsioloogilistes protsessides. Östrogeen ja ER-d on otsustava tähtsusega mitokondriaalse homöostaasi säilitamisel ja ET{0}} süsteemi moduleerimisel neerudes, mis viitab nende asendamatule rollile normaalses neerufunktsioonis. Neeru proksimaalsetes tuubulites osaleb östrogeen oma retseptorite kaudu fosfori homöostaasi reguleerimises. On näidatud, et östrogeen ja ER-de moduleerimine avaldavad kroonilise neeruhaiguse mudelites antioksüdatiivset stressi ja fibroosivastast toimet. Teisest küljest on uuringud näidanud östrogeeni ja ER-i signaaliradade seotust mõne autoimmuunse neeruhaigusega, nagu LN.
Asjakohaste uuringute kohaselt on tsistanche traditsiooniline Hiina ravimtaim, mida on sajandeid kasutatud erinevate haiguste raviks. Teaduslikult on tõestatud, et sellel on põletikuvastased, vananemisvastased ja antioksüdantsed omadused. Uuringud on näidanud, et cistanche on kasulik patsientidele, kes kannatavad selle allneeruhaigus. Tistanche toimeained vähendavad teadaolevalt põletikku, parandavad neerufunktsiooni ja taastavad kahjustatud neerurakke. Seega integreeridescistancheneeruhaiguse raviplaani raames võib patsientidele oma seisundi juhtimisel palju kasu pakkuda.Cistancheaitab vähendada proteinuuriat, alandab BUN-i ja kreatiniini taset ning vähendab edasise riskineerukahjustus. Lisaks aitab tsistanche vähendada kolesterooli ja triglütseriidide taset, mis võib olla ohtlik neeruhaigusega patsientidele.
Klõpsake valikul Kust saab Cistanche'i osta
Küsi lisa:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Cistanche antioksüdantsed ja vananemisvastased omadused aitavad kaitsta neere oksüdatsiooni ja vabade radikaalide põhjustatud kahjustuste eest. Seeparandab neerude tervistja vähendab tüsistuste tekke riski.Cistancheaitab tugevdada ka immuunsüsteemi, mis on oluline neeruinfektsioonide janeerude tervise edendamine. Ühendades traditsioonilise Hiina taimravi ja kaasaegse lääne meditsiini, saavad neeruhaiguse all kannatajad saada terviklikuma lähenemisviisi selle seisundi ravile ja elukvaliteedi parandamisele.Cistanchetuleks kasutada osana raviplaanist, kuid seda ei tohi kasutada alternatiivina tavalistele meditsiinilistele ravimeetoditele.
Nende leidude valguses soodustavad muutunud või düsreguleeritud östrogeeni/ER-de signaaliülekandeteed mitmesuguseid haigusi (tabel 1). Veelgi enam, arvestades asjaolu, et epidemioloogiliste uuringute käigus ilmnenud teatud neeruhaiguse üksustes esineb sugu dimorfism, ei saa östrogeeni ja ER-de rolli neeruhaiguste patogeneesis ja prognoosis üle tähtsustada. Tõepoolest, kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et östrogeeni või ERa geeni polümorfismi tase mõjutab mitme neeruhaiguse tundlikkust või määrab nende tulemused. Selles ülevaates esitatud tõendite põhjal pakume välja kontseptsiooni, mille kohaselt östrogeeni/ER-de signaaliradade sihtimine kas agoniseerimise või antagoniseerimise teel võib teatud neeruhaigustega patsientidel toimida.
Siiski on teadmistes östrogeeni ja ER-de rolli kohta erinevates neeruhaigustes palju lünki ning nende valdkondade käsitlemiseks on vaja täiendavaid uuringuid. Soolised erinevused AKI seadistuses ei tähenda tingimata, et see on nii kõigi AKI põhjuste puhul. Samuti ei saa östrogeeni või ER-de funktsionaalset rolli, mis piirdub ühe haigusüksusega, hõlpsasti replitseerida teises ja seetõttu tuleks seda analüüsida eraldi. Lisaks on tõendid östrogeeni ja ER-de täpse rolli kohta erinevad, eriti mõne autoimmuunse neeruhaiguse korral. Kuigi ER-de moduleerimisel või östrogeeni lisamisel on mitmes katsemudelis renoprotektiivne toime, on selle kliinilistes uuringutes rakendamiseni veel pikk tee minna. SERM-ide kasulikkust on täheldatud kroonilise neeruhaigusega patsientidel, kuid kõrvaltoimeid ja pikaajalisi tulemusi tuleks siiski hinnata. Östrogeeni / ER-i signaaliradade sihtimise terapeutilist potentsiaali tuleb veel testida. Pealegi ei aita nende mehhanismide sihtimine mingil juhul täielikult lahendada neeruhaigusi, arvestades sellega seotud keerulisi signaalimisvõrke. Täiendavad eksperimentaalsed ja kliinilised uuringud on õigustatud, et põhjalikult mõista östrogeeni ja ER-de rolli erinevates neeruhaigustes.
Tänuavaldused
Autorid soovivad tänada Wei Gongi, Mi Bai ja Yan Guo abi eest teabe integreerimisel ja käsikirja vormindamisel.
Avalikustamisavaldus
Autorid ei deklareerinud huvide konflikti.
Viited
[1] Barros RP, Gustafsson J. Östrogeeni retseptorid ja metaboolne võrgustik. Lahtri metab. 2011;14(3):289–299.
[2] Kitajima Y, Ono Y. Östrogeenid säilitavad skeletilihaste ja satelliitrakkude funktsioone. J Endokrinool. 2016;229(3): 267–275.
[3] Arnal JF, Lenfant F, Metivier R jt. Membraani ja tuuma östrogeeni retseptori alfa toimed: koespetsiifilisusest meditsiiniliste mõjudeni. Physiol Rev. 2017; 97(3):1045–1087.
[4] El-Gendy AA, Elsaed WM, Abdallah HI. Östradiooli potentsiaalne roll ovariektoomiast põhjustatud neerude endokriinsete funktsioonide häiretes. Ren Fail. 2019; 41 (1): 507–520.
[5] Dogan E, Erkoc R, Demir C jt. Hormoonasendusravi mõju CD4 ja CD8 numbritele, CD4 / CD8 suhtele ja immunoglobuliinide tasemele hemodialüüsi saavatel patsientidel. LRNF. 2005;27(4):421–424.
[6] Jacenik D, Beswick EJ, Krajewska WM jt. G-valguga seotud östrogeeni retseptor käärsoole funktsioonis, immuunregulatsioonis ja kantserogeneesis. Maailma J Gastroenterool. 2019;25(30):4092–4104.
[7] Hsu LH, Chu NM, Kao SH. Östrogeen, östrogeeniretseptor ja kopsuvähk. Int J Mol Sci. 2017;18(8):1713.
[8] Shang DP, Lian HY, Fu DP jt. Östrogeeniretseptori 1 geeni polümorfismide ja menopausijärgse lülisamba osteoporoosi vaheline seos Hiina naistel. Genet Mol Res. 2016;15(2):gmr8106.
[9] Yang J, Han R, Chen M jt. Östrogeeniretseptori alfa-geeni polümorfismide seosed II tüüpi suhkurtõve ja metaboolse sündroomiga: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs. Horm Metab Res. 2018;50(06):469–477.
[10] Tang Y, Min Z, Xiang XJ jt. Östrogeeniga seotud retseptor alfa on seotud Alzheimeri tõvega sarnase patoloogiaga. Exp Neurol. 2018;305:89–96.
[11] Muka T, Vargas KG, Jaspers L jt. Östrogeeni retseptori b toime naiste kardiovaskulaarsüsteemis: loomade ja inimeste uuringute süstemaatiline ülevaade. Maturitas. 2016;86:28–43.
[12] Corradetti C, Jog NR, Cesaroni M, et al. Östrogeeniretseptori signaalimine süvendab immuunvahendatud nefropaatiaid metaboolse aktiivsuse muutumise kaudu. J Immunol. 2018;200(2):512–522.
[13] Kline J, Rachoin JS. Äge neerukahjustus ja krooniline neeruhaigus: see on kahesuunaline tänav. Ren Fail. 2013; 35(4):452–455.
[14] Chen JQ, Delannoy M, Cooke C jt. ERalpha ja ERbeta mitokondriaalne lokaliseerimine inimese MCF7 rakkudes. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2004;286(6): E1011–E1022.
[15] Razzaque MA, Masuda N, Maeda Y jt. Östrogeeniretseptoriga seotud gamma-retseptoril on erakordselt lai DNA järjestuse äratundmise spetsiifilisus. Gene. 2004;340(2):275–282.
[16] Guillaume M, Montagner A, Fontaine C jt. Östrogeeniretseptori alfa tuuma- ja membraani toimed: panus energia ja glükoosi homöostaasi reguleerimisse. Adv Exp Med Biol. 2017;1043:401–426.
[17] Kim K, Thu N, Saville B jt. Östrogeeniretseptori alfa (ERalpha) domeenid, mis on vajalikud ERalpha/Sp1- vahendatud GC-rikaste promootorite aktiveerimiseks östrogeenide ja antiöstrogeenide poolt rinnavähirakkudes. Mol Endokrinool. 2003;17(5):804–817.
[18] Sentis S, Le Romancer M, Bianchin C jt. Östrogeeniretseptori alfa hingepiirkonna sumoüülimine reguleerib selle transkriptsioonilist aktiivsust. Mol Endokrinool. 2005;19(11):2671–2684.
[19] Brzozowski AM, Pike AC, Dauter Z jt. Östrogeeniretseptori agonismi ja antagonismi molekulaarne alus. Loodus. 1997;389(6652):753–758.
[20] Moras D, Gronemeyer H. Tuumaretseptori ligandi siduv domeen: struktuur ja funktsioon. Curr Opin Cell Biol. 1998;10(3):384–391.
[21] Mosselman S, Polman J, Dijkema R. ER beeta: uudse inimese östrogeeniretseptori tuvastamine ja iseloomustus. FEBS Lett. 1996;392(1):49–53.
[22] Fuentes N, Silveyra P. Östrogeeniretseptorite signaalimehhanismid. Adv Protein Chem Struct Biol. 2019;116: 135–170.
[23] Hamilton KJ, Hewitt SC, Arao Y jt. Östrogeeni hormoonide bioloogia. Curr Top Dev Biol. 2017;125:109–146.
[24] Arao Y, Coons LA, Zuercher WJ jt. Östrogeeniretseptori a transaktivatsioonifunktsioon-2 sisaldab transaktivatsioonifunktsiooni-1-reguleerivat elementi. J Biol Chem. 2015;290(28):17611–17627.
[25] Arao Y, Hamilton KJ, Goulding EH jt. Östrogeeniretseptori a transaktiveeriv funktsioon (AF) 2-vahendatud AF-1 aktiivsus on meeste suguelundite funktsiooni säilitamiseks ülioluline. Proc Natl Acad Sci USA. 2012;109(51):21140–21145.
[26] Gosden JR, Middleton PG, Rout D. Inimese östrogeeniretseptori geeni lokaliseerimine kromosoomi 6q24–q27 in situ hübridisatsiooni teel. Cytogenet Cell Genet. 1986; 43 (3–4): 218–220.
[27] Paterni I, Granchi C, Katzenellenbogen JA jt. Östrogeeni retseptorid alfa (ERa) ja beeta (ERb): alatüübi selektiivsed ligandid ja kliiniline potentsiaal. Steroidid. 2014;90:13–29.
[28] Chen C, Gong X, Yang X jt. Östrogeeni ja östrogeeni retseptorite roll seedetrakti haigustes. Oncol Lett. 2019;18(6):5673–5680.
[29] Wang Z, Zhang X, Shen P jt. Inimese östrogeeni retseptori alfa36, inimese östrogeeni retseptori alfa66 uudse variandi identifitseerimine, kloonimine ja ekspressioon. Biochem Biophys Res Commun. 2005; 336(4):1023–1027.
[30] Chantalat E, Boudou F, Laurell H jt. AF-1-puudulik östrogeeniretseptori ERa46 isovorm ekspresseerub sageli inimese rinnakasvajates. Breast Cancer Res. 2016;18(1):123.
[31] Smithi EP, Boyd J, Frank GR jt. Östrogeeniresistentsust põhjustab mehe östrogeeniretseptori geeni mutatsioon. N Engl J Med. 1994;331(16):1056–1061.
[32] Riant E, Waget A, Cogo H jt. Östrogeenid kaitsevad hiirtel kõrge rasvasisaldusega dieedist põhjustatud insuliiniresistentsuse ja glükoositalumatuse eest. Endokrinoloogia. 2009; 150(5):2109–2117.
[33] Yu P, Wang Y, Li C jt. Östrogeeni retseptori alfa ekspressiooni allareguleerimise kaitsev toime emakakaelavähi korral. Vähivastased ained Med Chem. 2018; 18(14):1975–1982.
[34] Pelekanou V, Anastasiou E, Bakogeorgou E jt. Östrogeeni retseptor-alfa isovormid on peamised östrogeeni retseptorid, mida ekspresseeritakse mitteväikerakk-kopsukartsinoomi korral. Steroidid. 2019;142:65–76.
[35] Stein RA, Gaillard S, McDonnell DP. Östrogeeniga seotud alfaretseptor kutsub esile veresoonte endoteeli kasvufaktori ekspressiooni rinnavähirakkudes. J Steroid Biochem Mol Biol. 2009;114(1–2):106–112.
[36] Mishra S, Tai Q, Gu X jt. Östrogeen ja östrogeeniretseptor alfa soodustavad eesnäärmevähi pahaloomulisi kasvajaid ja osteoblastilist kasvaja teket. Oncotarget. 2015;6(42):44388–44402.
[37] Enmark E, Pelto-Huikko M, Grandien K jt. Inimese östrogeeni retseptori beeta-geeni struktuur, kromosoomide lokaliseerimine ja ekspressioonimuster. J Clin Endocrinol Metab. 1997;82(12):4258–4265.
[38] Liu J, Sareddy GR, Zhou M jt. Östrogeeni retseptori b isovormide erinev mõju glioblastoomi progresseerumisele. Cancer Res. 2018;78(12):3176–3189.
[39] Leung YK, Mak P, Hassan S jt. Östrogeeniretseptori (ER)-beeta isovormid: võti ER-beeta signaaliülekande mõistmiseks. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(35): 13162–13167.
[40] Fitts JM, Klein RM, Powers CA. Tamoksifeeni luu kasvu ja endokriinse funktsiooni reguleerimine munasarjade eemaldatud rottidel: östrogeeniretseptori a/östrogeeni retseptori b, G-valguga seotud östrogeeni retseptori või östrogeeniga seotud retseptori c vastuste eristamine fulvestrandi abil (ICI 182780). J Pharmacol Exp Ther. 2011;338(1):246–254.
[41] Younes M, Honma N. Östrogeeniretseptor b. Arch Pathol Lab Med. 2011;135(1):63–66.
[42] Ponnusamy S, Tran QT, Harvey I jt. Östrogeeni retseptori b farmakoloogiline aktiveerimine suurendab mitokondriaalset funktsiooni, energiakulu ja pruuni rasvkude. Faseb J. 2017;31(1): 266–281.
[43] Varshney MK, Inzunza J, Lupu D jt. Östrogeeniretseptori beeta roll hiire embrüonaalsete tüvirakkude neuraalses diferentseerumises. Proc Natl Acad Sci USA. 2017; 114(48): E10428–E10437.
[44] Efstathiadou ZA, Sakka C, Polyzos SA jt. Östrogeeni retseptori alfa ja beeta geeni polümorfismide seosed lipiidide taseme ja insuliiniresistentsusega meestel. Ainevahetus. 2015;64(5):611–617.
[45] Edvardsson K, Str € om A, Jonsson P jt. Östrogeeni retseptor b indutseerib käärsoolevähi rakkudes põletikuvastaseid ja kasvajavastaseid võrgustikke. Mol Endokrinool. 2011;25(6):969–979.
[46] Liu J, Viswanadhapalli S, Garcia L jt. Looduslike östrogeeniretseptori beeta-agonistide terapeutiline kasulikkus munasarjavähi korral. Oncotarget. 2017;8(30):50002–50014.
[47] Yu CP, Ho JY, Huang YT jt. Östrogeen pärsib neerurakk-kartsinoomi rakkude progresseerumist östrogeeni retseptori b aktiveerimise kaudu. PLOS Üks. 2013;8(2): e56667.
[48] Xiao L, Luo Y, Tai R jt. Östrogeeniretseptor b pärsib põletikku ja eesnäärmevähi progresseerumist. Mol Med Rep. 2019;19(5):3555–3563.
[49] Laul P, Li Y, Dong Y jt. Östrogeeni retseptor b pärsib rinnavähirakkude migratsiooni ja invasiooni CLDN6-vahendatud autofagia kaudu. J Exp Clin Cancer Res. 2019;38(1):354.
[50] Gustafsson JA, Strom A, Warner M. ERbeta värskendus. J Steroid Biochem Mol Biol. 2019;191:105312.
[51] Prossnitz ER, Barton M. Östrogeenibioloogia: uued teadmised GPER-i funktsioonist ja kliinilistest võimalustest. Mol Cell Endokrinool. 2014;389(1–2):71–83.
[52] Sharma G, Mauvais-Jarvis F, Prossnitz ER. G-valguga seotud östrogeeniretseptori GPER rollid metaboolses regulatsioonis. J Steroid Biochem Mol Biol. 2018;176: 31–37.
[53] Barton M, Filardo EJ, Lolait SJ jt. Kakskümmend aastat G-valguga seotud östrogeeniretseptori GPER: ajaloolised ja isiklikud perspektiivid. J Steroid Biochem Mol Biol. 2018;176:4–15.
[54] Gaudet HM, Cheng SB, Christensen EM jt. G-valguga seotud östrogeeni retseptor, GPER: seest ja seest välja lugu. Mol Cell Endokrinool. 2015;418 p 3 (p 3): 207–219.
[55] Olde B, Leeb-Lundberg LM. GPR30/GPER1: östrogeeni füsioloogias rolli otsimine. Trends Endocrinol Metab. 2009;20(8):409–416.
[56] Zimmerman MA, Budish RA, Kashyap S et al. GPERnovel membraani östrogeeni retseptor. Clin Sci. 2016; 130(12):1005–1016.
[57] Meyer MR, Prossnitz ER, Barton M. GPER/GPR30 ning veresoonte toonuse ja vererõhu reguleerimine. Immunol Endocr Metab Agents Med Chem. 2011; 11(4):255–261.
[58] Krejcırova R, Manasova M, Sommerova V jt. G-valguga seotud östrogeeni retseptor (GPER) täiskasvanud kuldi munandites, munandimanuses ja spermatosoidides munandimanuse küpsemise ajal. Int J Biol Macromol. 2018;116: 113–119.
[59] Sharma G, Hu C, Brigman JL jt. GPER-i puudulikkus isastel hiirtel põhjustab insuliiniresistentsust, düslipideemiat ja põletikueelset seisundit. Endokrinoloogia. 2013;154(11):4136–4145.
[60] Torres-L opez L, Maycotte P, Li ~ n an-Rico A jt. Tamoksifeen kutsub esile toksilisuse, põhjustab autofagiat ja muudab osaliselt Jurkat T-rakkudes deksametasooniresistentsuse. J Leukoc Biol. 2019;105(5):983–998.
[61] Haas E, Bhattacharya I, Brailoiu E jt. G-valguga seotud östrogeeniretseptori regulatiivne roll veresoonte funktsiooni ja rasvumise jaoks. Circ Res. 2009;104(3): 288–291.
[62] Kumar R, Balhuizen A, Amisten S jt. 17b-östradiooli ja GPR30 agonisti G-1 insulinotroopne ja diabeedivastane toime inimese pankrease saarekestele. Endokrinoloogia. 2011;152(7):2568–2579.
[63] Balhuizen A, Kumar R, Amisten S jt. G-valguga seotud retseptori 30 aktiveerimine moduleerib hormoonide sekretsiooni ja neutraliseerib tsütokiinide poolt indutseeritud apoptoosi emaste hiirte pankrease saarekestes. Mol Cell Endokrinool. 2010;320(1–2):16–24.
[64] Feldman RD, Limbird LE. GPER (GPR30): mittegenoomne retseptor (GPCR) steroidhormoonidele, millel on mõju südame-veresoonkonna haigustele ja vähile. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2017;57:567–584.
[65] Vrtacnik P, Ostanek B, Mencej-Bedrac S jt. Östrogeeni signaalimise paljud näod. Biochem Med. 2014;24(3):329–342.
[66] Wu Q, Chambliss K, Umetani M jt. Mittetuuma östrogeeniretseptori signaaliülekanne endoteelis. J Biol Chem. 2011;286(17):14737–14743.
[67] Moriarty K, Kim KH, Bender JR. Miniülevaade: östrogeeniretseptori vahendatud kiire signaalimine. Endokrinoloogia. 2006;147(12):5557–5563.
[68] Alexander A, Irving AJ, Harvey J. Uue östrogeenitundliku retseptori GPER1 esilekerkivad rollid kesknärvisüsteemis. Neurofarmakoloogia. 2017;113(Pt B):652–660.
[69] Bjornstrom L, Sj Oberg M. Östrogeeniretseptori signaaliülekande mehhanismid: genoomsete ja mittegenoomiliste toimete konvergents sihtgeenidele. Mol Endokrinool. 2005;19(4):833–842.
[70] Deroo BJ, Korach KS. Östrogeeni retseptorid ja inimese haigused. J Clin Invest. 2006;116(3):561–570.
[71] Nilsson S, Koehler KF. Östrogeeniretseptorid ja selektiivsed östrogeeniretseptori modulaatorid: molekulaarne ja rakuline farmakoloogia. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2005;96(1):15–25.
[72] Jordaania VC. Tamoksifeen: sihipärasele ravile ülemineku katalüsaator. Eur J Vähk. 2008;44(1):30–38.
[73] Moen MD, Keating GM. Raloksifeen: ülevaade selle kasutamisest invasiivse rinnavähi ennetamisel. Narkootikumid. 2008;68(14):2059–2083.
[74] Wardell SE, Nelson ER, Chao CA jt. Basedoksifeenil on antiöstrogeenne toime tamoksifeenresistentse rinnavähi loommudelites: mõju kaugelearenenud haiguse ravile. Clin Cancer Res. 2013;19(9):2420–2431.
[75] Negi S, Koreeda D, Kobayashi S jt. Äge neerukahjustus: epidemioloogia, tulemused, tüsistused ja ravistrateegiad. Semin Dial. 2018;31(5): 519–527.
[76] Fujii T, Uchino S, Takinami M jt. Subakuutne neerukahjustus haiglaravil olevatel patsientidel. Clin J Am Soc Nephrol. 2014;9(3):457–461.
[77] Kellum JA, Lameire N, KDIGO AKI juhiste töörühm. Ägeda neerukahjustuse diagnoosimine, hindamine ja ravi: KDIGO kokkuvõte (1. osa). Kriitiline hooldus. 2013;17(1):204.
[78] Koza Y. Äge neerukahjustus: praegused kontseptsioonid ja uued arusaamad. J Inj Violence Res. 2016;8(1):58–62.
[79] Neugarten J, Golestaneh L. Naissoost sugu vähendab haiglaga seotud ägeda neerukahjustuse riski: metaanalüüs. BMC Nephrol. 2018;19(1):314.
[80] Neugarten J, Sandilya S, Singh B jt. Seks ja AKI risk pärast kardio-rindkere operatsiooni: metaanalüüs. CJASN. 2016;11(12):2113–2122.
[81] Diptyanusa A, Phumratanaprapin W, Phonrat B jt. Täiskasvanud denguepalaviku patsientide ägeda neerukahjustuse omadused ja sellega seotud tegurid: retrospektiivne ühekeskuseline uuring. PLOS Üks. 2019;14(1):e0210360.
[82] O'Brien Z, Cass A, Cole L jt. Seks ja suremus septilise raske ägeda neerukahjustuse korral. J Crit Care. 2019; 49:70–76.
[83] Vallabhajosyula S, Ya'Qoub L, Dunlay SM jt. Soolised erinevused ägeda neerukahjustuse korral, mis raskendab ägedat müokardiinfarkti koos kardiogeense šokiga. ESC südamepuudulikkus. 2019;6(4):874–877.
[84] Cardinale DA, Larsen FJ, Schiffer TA jt. Naistel parem sisemine mitokondriaalne hingamine kui meestel. Esifüsiool. 2018;9:1133.
[85] Borras C, Sastre J, Garcıa-Sala D jt. Naiste mitokondritel on kõrgem antioksüdantsete geenide ekspressioon ja väiksem oksüdatiivne kahjustus kui meestel. Tasuta Radic Biol Med. 2003;34(5):546–552.
[86] Bhargava P, Schnellmann RG. Mitokondriaalne energeetika neerudes. Nat Rev Nephrol. 2017;13(10): 629–646.
[87] Reed DK, Arany I. p66shc ja soospetsiifiline dimorfism ägeda neerukahjustuse korral. In vivo. 2014;28(2): 205–208.
[88] Kang KP, Lee JE, Lee AS jt. Sooliste erinevuste mõju neeruisheemia-reperfusioonist põhjustatud põletiku reguleerimisele hiirtel. Mol Med Rep. 2014;9(6):2061–2068.
[89] Tanaka R, Yazawa M, Morikawa Y jt. Soolised erinevused isheemiast/reperfusioonist põhjustatud ägeda neerukahjustuse korral sõltuvad noradrenaliini lagunemisest monoamiini oksüdaasi toimel. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2017;44(3):371–377.
[90] Hodeify R, Megyesi J, Tarcsafalvi A jt. Soolised erinevused kontrollivad vastuvõtlikkust ER stressist põhjustatud ägedale neerukahjustusele. Am J Physiol Renal Physiol. 2013;304(7):F875–F882.
[91] Woodman AG, Mah R, Keddie D jt. Sünnieelne rauavaegus põhjustab soost sõltuvat mitokondriaalset düsfunktsiooni ja oksüdatiivset stressi loote roti neerudes ja maksas. Faseb J. 2018;32(6):3254–3263.
[92] Morigi M, Perico L, Benigni A. Sirtuins neeru tervises ja haigustes. J Am Soc Nephrol. 2018;29(7):1799–1809.
[93] Xu S, Gao Y, Zhang Q jt. SIRT1/3 aktiveerimine resveratrooli poolt nõrgendab ägedat neerukahjustust septilise roti mudelis. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:1–12.
[94] Ouyang J, Zeng Z, Fang H jt. SIRT3 inaktiveerimine soodustab ägedat neerukahjustust SOD2 ja p53 kõrgendatud atsetüülimise kaudu. J Surg Res. 2019; 233: 221–230.
[95] Ugur S, Ulu R, Dogukan A jt. Kurkumiini renoprotektiivne toime tsisplatiini poolt põhjustatud nefrotoksilisuse korral. Ren Fail. 2015;37(2):332–336.
[96] Wei S, Gao Y, Dai X jt. SIRT1-vahendatud HMGB1 deatsetüülimine pärsib sepsisega seotud ägedat neerukahjustust. Am J Physiol Renal Physiol. 2019;316(1): F20–F31.
[97] Gao Q, Zhu H. Sirtuin1 (SIRT1) üleekspressioon leevendas lipopolüsahhariidist (LPS) põhjustatud ägedat neerukahjustust (AKI), inhibeerides nukleotiide siduvate oligomerisatsioonidomeenitaoliste retseptorite (NLR) perekonna püriini domeeni, mis sisaldab 3 (NLRP3) põletikuline. Med Sci Monit. 2019;25: 2718–2726.
[98] Khan M, Ullah R, Rehman SU jt. 17b-östradiool moduleerib SIRT1 ja peatab oksüdatiivse stressi poolt vahendatud kognitiivse kahjustuse isaste vananeva hiire mudelis. Rakud. 2019;8(8):928.
[99] Guo JM, Shu H, Wang L jt. SIRT1-sõltuv AMPK rada östrogeeni kaitsmisel isheemilise ajukahjustuse eest. CNS Neurosci Ther. 2017; 23 (4): 360–369.
[100] Yao Y, Li H, Gu Y jt. SIRT1 deatsetülaasi inhibeerimine pärsib östrogeeniretseptori signaaliülekannet. Kantserogenees. 2010;31(3):382–387.
[101] Malek M, Nematbakhsh M. Neeruisheemia/reperfusioonikahjustus; patofüsioloogiast ravini. J Renal Inj Eelm. 2015;4(2):20–27.
[102] Fu Y, Tang C, Cai J jt. AKI-CKD ülemineku näriliste mudelid. Am J Physiol Renal Physiol. 2018;315(4): F1098–F1106.
[103] Packialakshmi B, Stewart IJ, Burmeister DM jt. Suured loommudelid ägeda neerukahjustuse translatsiooniuuringuteks. Ren Fail. 2020;42(1):1042–1058.
[104] Pegues MA, McCrory MA, Zarjou A, et al. C-reaktiivne valk süvendab neeruisheemia-reperfusioonikahjustust. Am J Physiol Renal Physiol. 2013;304(11): F1358–F1365.
[105] Philipponnet C, Aniort J, Garrouste C jt. Isheemia reperfusioonikahjustus neerusiirdamisel: juhtumiaruanne. Ravim. 2018;97(52):e13650.
[106] Bellomo R, Kellum JA, Ronco C jt. Äge neerukahjustus sepsise korral. Intensiivravi Med. 2017;43(6): 816–828.
[107] Sandroni C, Dell'anna AM, Tujjar O jt. Äge neerukahjustus pärast südameseiskust: kliiniliste uuringute süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs. Minerva Anestesiool. 2016;82(9):989–999.
[108] Fu ZY, Wu ZJ, Zheng JH jt. Ägeda neerukahjustuse esinemissagedus pärast südameseiskust ja kardiopulmonaalset elustamist rotimudelis. Ren Fail. 2019;41(1):278–283.
[109] Redfield RR, Scalea JR, Zens TJ jt. Transplantaadi hilinenud funktsiooni ennustajad ja tulemused pärast elusdoonori neerusiirdamist. Transpl Int. 2016;29(1):81–87.
[110] Damodaran S, Bullock B, Ekwenna O jt. Transplantaadi hilinenud funktsiooni riskitegurid ja nende mõju transplantaadi tulemustele elusdoonori neerusiirdamisel. Int Urol Nephrol. 2021;53(3):439–446.
[111] Lepeytre F, Dahhou M, Zhang X jt. Seos sooga neerutransplantaadi puudulikkuse riskiga on vanuseti erinev. J Am Soc Nephrol. 2017;28(10):3014–3023.
[112] Zeier M, D€ohler B, Opelz G jt. Doonori soo mõju transplantaadi ellujäämisele. J Am Soc Nephrol. 2002; 13(10):2570–2576.
[113] Aufhauser DD, Wang Z, Murken DR Jr jt. Naiste parem neeruisheemia taluvus mõjutab neerusiirdamise tulemusi. J Clin Invest. 2016;126(5):1968–1977.
[114] Tanaka R, Tsutsui H, Ohkita M jt. Soolised erinevused isheemiast/reperfusioonist põhjustatud ägeda neerukahjustuse korral sõltuvad neerude sümpaatilisest närvisüsteemist. Eur J Pharmacol. 2013;714(1–3):397–404.
[115] Tanaka R, Tsutsui H, Kobuchi S et al. 17b-östradiooli kaitsev toime isheemilisele ägedale neerukahjustusele neeru sümpaatilise närvisüsteemi kaudu. Eur J Pharmacol. 2012; 683 (1–3): 270–275.
[116] Ikeda M, Swide T, Vayl A jt. Pärast südameseiskust ja kardiopulmonaalset elustamist manustatud östrogeen leevendab ägedat neerukahjustust soo- ja vanusespetsiifilisel viisil. Kriitiline hooldus. 2015;19(1):332.
[117] Hutchens MP, Nakano T, Kosaka Y jt. Östrogeen on pärast südameseiskust in vivo renoprotektiivne retseptorist mittesõltuva mehhanismi kaudu. Anestesioloogia. 2010;112(2):395–405.
[118] Park KM, Kim JI, Ahn Y jt. Testosteroon vastutab meeste suurenenud vastuvõtlikkuse eest isheemilise neerukahjustuse suhtes. J Biol Chem. 2004;279(50):52282–52292.
[119] Singh AP, Singh N, Pathak D jt. Östradiool nõrgendab isheemia reperfusioonist põhjustatud ägedat neerukahjustust PPAR-c stimuleeritud eNOS-i aktiveerimise kaudu rottidel. Mol Cell Biochem. 2019;453 (1–2): 1–9.
[120] Singh AP, Singh N, Singh Bedi PM. Östrogeen nõrgendab neerude IRI-d PPAR-c agonismi kaudu rottidel. J Surg Res. 2016;203(2):324–330.
[121] Liu B, Tan P. PPAR c/TLR4/TGF-b1 telg vahendab erütropoetiini kaitsvat toimet tsüklosporiin A-indutseeritud kroonilise nefropaatia vastu rottidel. Ren Fail. 2020; 42(1):216–224.
[122] Zeravica R, Cabarkapa V, Ilin ci c B, et al. Plasma endoteliini-1 tase, mõõdetud glomerulaarfiltratsiooni kiirus ja efektiivne neeruplasma vool diabeetilise nefropaatia korral. Ren Fail. 2015;37(4):681–686.
[123] Zager RA, Johnson ACM, Andress D jt. Progresseeruv endoteliini-1 geeni aktiveerimine kutsub esile kroonilise/lõppstaadiumis neeruhaiguse pärast eksperimentaalset isheemilist/reperfusioonikahjustust. Kidney Int. 2013;84(4): 703–712.
[124] Arfian N, Emoto N, Vignon-Zellweger N jt. ET-1 deletsioon endoteelirakkudest kaitseb neere isheemia/reperfusioonikahjustuse pikendamise faasis. Biochem Biophys Res Commun. 2012;425(2): 443–449.
[125] Takaoka M, Yuba M, Fujii T jt. Östrogeen kaitseb isheemilise ägeda neerupuudulikkuse eest rottidel, pärssides neerude endoteliini{1}} ületootmist. Clin Sci (London). 2002;103 Suppl 48 (Suppl 48):434S–437S.
[126] Ba ZF, Chaudry IH. Östrogeeniretseptori alatüüpide roll östrogeenist põhjustatud elundispetsiifilises vasorelaksatsioonis pärast trauma-hemorraagiat. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008;295(5):H2061–H2067.
[127] Gohar EY, Daugherty EM, Aceves JO jt. Tõendid G-valguga seotud östrogeeniretseptori kui pronatriureetilise teguri kohta. J Am Heart Assoc. 2020;9(10): e015110.
[128] Wu CC, Chang CY, Chang ST jt. 17b-östradiool kiirendas neerutuubulite regeneratsiooni isastel rottidel pärast isheemiast/reperfusioonist põhjustatud ägedat neerukahjustust. Šokk. 2016;46(2):158–163.
[129] Satake A, Takaoka M, Nishikawa M jt. 17-beeta-östradiooli kaitsev toime isheemilisele ägedale neerupuudulikkusele PI3K/Akt/eNOS raja kaudu. Kidney Int. 2008;73(3):308–317.
[130] Singh AP, Singh N, Bedi PMS. Östradiool leevendab isheemia reperfusioonist põhjustatud ägedat neerupuudulikkust NMDA retseptori antagonismi kaudu rottidel. Mol Cell Biochem. 2017;434(1–2):33–40.
[131] Hutchens MP, Fujiyoshi T, Komers R jt. Östrogeen kaitseb neerude endoteeli barjääri funktsiooni in vitro ja in vivo isheemia-reperfusiooni eest. Am J Physiol Renal Physiol. 2012;303(3):F377–F385.
[132] Chang Y, Han Z, Zhang Y jt. G-valguga seotud östrogeeniretseptori aktiveerimine parandab kontraktiilset ja diastoolset funktsiooni roti neerude interlobulaarses arteris, et kaitsta neeruisheemia-reperfusioonikahjustuse eest. Biomed Pharmacother ¼ Biomed Pharmacother. 2019; 112:108666.
[133] Jørgensen PL. Na, K-ATPaasi struktuur, funktsioon ja regulatsioon neerudes. Kidney Int. 1986;29(1): 10–20.
[134] Zhang LM, Jiang LJ, Zhao ZG jt. Mesenteriaalse lümfikanali ligeerimine pärast hemorraagilist šokki suurendab ATP taset ja ATPaasi aktiivsust roti neerudes. Ren Fail. 2014;36(4):593–597.
[135] Molinas SM, Trumper L, Serra E jt. Neerufunktsiooni ja Na þ, K þ-ATPaasi ekspressiooni areng roti neerude isheemia-reperfusioonikahjustuse ajal. Mol Cell Biochem. 2006;287(1–2):33–42.
[136] Kumas¸ M, Es¸refoglu M, Karatas ¸ E jt. Berberiini annusest sõltuva toime uurimine neeruisheemia / reperfusioonikahjustuse vastu eksperimentaalsetel diabeetilistel rottidel. Nefroloogia. 2019;39(4):411–423.
[137] Fekete A, Vannay A, Ver A jt. Soolised erinevused Na (þ), K (þ) -ATPaasi muutustes pärast isheemia-reperfusioonikahjustust roti neerudes. J Physiol. 2004;555(Pt 2):471–480.
[138] Gracelli JB, Souza-Menezes J, Barbosa CML jt. Östrogeeni ja progesterooni roll CNG-A1 ja Na / Kþ-ATPaasi ekspressiooni moduleerimisel neerukoores. Cell Physiol Biochem. 2012;30(1): 160–172.
[139] Buleon M, Cuny M, Grellier J jt. Ühekordne östrogeeni annus hemorraagilise šoki ajal kaitseb neerukahjustuse eest, samas kui östrogeeni taastamine munasarjade eemaldatud hiirtel on ebaefektiivne. Sci Rep. 2020;10(1): 17240.
[140] Sun J, Zhang J, Tian J jt. Mitokondrid sepsise põhjustatud AKI-s. J Am Soc Nephrol. 2019;30(7): 1151–1161.
[141] Vincent JL, Sakr Y, Sprung CL jt. Sepsis Euroopa intensiivraviosakondades: SOAP uuringu tulemused. Crit Care Med. 2006;34(2):344–353.
[142] Xu X, Nie S, Liu Z jt. AKI epidemioloogia ja kliinilised korrelatsioonid Hiina haiglaravil olevatel täiskasvanutel. Clin J Am Soc Nephrol. 2015;10(9):1510–1518.
[143] Feng JY, Liu KT, Abraham E jt. Seerumi östradiooli tase ennustab septilise šokiga patsientide ellujäämist ja ägedat neerukahjustust - prospektiivne uuring. PLoS One. 2014;9(6):e97967.
[144] Trentzsch H, Nienaber U, Behnke M jt. Naissugu kaitseb elundipuudulikkuse ja sepsise eest pärast suurt traumat. Vigastus. 2014;45 (lisa 3): S20–S28.
[145] Chung MT, Lee YM, Shen HH jt. Autofagia aktiveerimine on seotud 17b-östradiooli kaitsva toimega endotokseemiast põhjustatud mitme organi düsfunktsioonile munasarjade eemaldamisega rottidel. J Cell Mol Med. 2017;21(12):3705–3717.
[146] Shen HH, Huang SY, Cheng PY jt. HSP70 ja HO-1 kaasamine raloksifeeni kaitsvasse toimesse mitme organi düsfunktsiooni sündroomi korral endotokseemia tõttu munasarjade eemaldamisega rottidel. Menopaus. 2017;24(8):959–969.
[147] Zhong L, Zhou XL, Liu YS jt. Östrogeeniretseptor a vahendab notoginsenosiidi R1 toimet endotoksiini poolt indutseeritud põletikulistele ja apoptootilistele vastustele H9c2 kardiomüotsüütides. Mol Med Rep. 2015;12(1):119–126.
[148] Yuk JM, Kim TS, Kim SY jt. Orb tuumaretseptor ERRa kontrollib makrofaagide metaboolset signaaliülekannet ja A20 ekspressiooni, et reguleerida negatiivselt TLR-indutseeritud põletikku. Immuunsus. 2015;43(1):80–91.
[149] Christaki E, Opal SM, Keith JC jt. Östrogeeniretseptori beetaagonism suurendab eksperimentaalselt indutseeritud sepsise ellujäämist ja parandab genoomse sepsise allkirja: farmakogenoomiline uuring. J Infect Dis. 2010;201(8):1250–1257.
[150] Bosch F, Angele MK, Chaudry IH. Soolised erinevused trauma, šoki ja sepsise korral. Mil Med Res. 2018;5(1): 35.
[151] Kawasaki T, Chaudry IH. Östrogeeni mõju erinevatele organitele: terapeutiline lähenemisviis sepsise, trauma ja reperfusioonikahjustuse korral. 2. osa: maks, sool, põrn ja neer. J Anesth. 2012;26(6):892–899.
[152] Srisawat N, Kulvichit W, Mahamitra N jt. Ägeda neerukahjustuse epidemioloogia ja omadused Kagu-Aasia intensiivravi osakonnas: tulevane mitmekeskuseline uuring. Nephrol Dial siirdamine. 2019; 35(10):1729–1738.
[153] Goswami S, Pahwa N, Vohra R jt. Haiglas omandatud ägeda neerukahjustuse kliiniline spekter: Kesk-India perspektiivuuring. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2018;29(4):946–955.
[154] Mehta RL, Pascual MT, Soroko S jt. Ägeda neerupuudulikkuse spekter intensiivravi osakonnas: PICARDi kogemus. Kidney Int. 2004;66(4):1613–1621.
[155] Perazella MA. Farmakoloogia tavaliste ravimite nefrotoksilisuse taga. Clin J Am Soc Nephrol. 2018;13(12): 1897–1908.
[156] Perazella MA. Ravimitest põhjustatud äge neerukahjustus: torukujulise vigastuse erinevad mehhanismid. Curr Opin Crit Care. 2019;25(6):550–557.
[157] Hosohata K. Oksüdatiivse stressi roll ravimist põhjustatud neerukahjustuses. Int J Mol Sci. 2016; 17(11): 1826.
[158] Muriithi AK, Leung N, Valeri AM jt. Biopsiaga tõestatud äge interstitsiaalne nefriit, 1993–2011: juhtumite seeria. Olen J Kidney Dis. 2014;64(4):558–566.
[159] Muriithi AK, Leung N, Valeri AM jt. Ägeda interstitsiaalse nefriidi kliinilised omadused, põhjused ja tagajärjed eakatel. Kidney Int. 2015;87(2): 458–464.
[160] Sweileh WM. Soolised erinevused aminoglükosiididest põhjustatud nefrotoksilisuses: prospektiivne haiglapõhine uuring. Curr Clin Pharmacol. 2009;4(3):229–232.
[161] Chen WY, Hsiao CH, Chen YC jt. Tsisplatiini nefrotoksilisusel võib olla sooline erinevus. Naiste suguhormoonide muutustel põhinev analüüs. J Vähk. 2017;8(19):3939–3944.
[162] Neugarten J, Golestaneh L. Soo mõju aminoglükosiididega seotud nefrotoksilisusele. Clin Nephrol. 2016;86(10):183–189.
[163] Zajjari Y, Montasser D, Sobhi A jt. Äge interstitsiaalne nefriit Maroko sõjaväehaiglas: kliinilised tunnused ja neerutulemused. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2019;30(6):1407–1414.
[164] Joseph S, Nicolson TJ, Hammons G jt. Narkootikumide transportijate ekspressioon inimese neerudes: soo, vanuse ja etnilise kuuluvuse mõju. Biol Sex Differ. 2015;6(1):4.
[165] Oswald S, Muller J, Neugebauer U jt. Kliiniliselt oluliste ravimitransporterite valgu arvukus inimese neerudes. Int J Mol Sci. 2019;20(21):5303.
[166] Li CY, Hosey-Cojocari C, Basit A jt. Optimeeritud neerutransporterite kvantifitseerimine, kasutades anatoomiliste markeritena Aquaporin 1 ja Aquaporin 2: rakendus neerutransporterite ontogeneesi iseloomustamiseks ja selle korrelatsiooniks maksatransporteritega paaris inimese proovides. Aaps J. 2019;21(5):88.
[167] Kwekel JC, Desai VG, Moland CL jt. Soolised erinevused neeru geeniekspressioonis F344 rottide elutsükli jooksul. Biol Sex Differ. 2013; 4(1):14.
[168] Hazelhoff MH, Bulacio RP, Chevalier A jt. Orgaaniliste anioonide transporterite ekspressioon neerudes muutub pärast elavhõbekloriidiga kokkupuudet: soolised erinevused. Toxicol Lett. 2018;295:390–396. [169] Ljubojevic M, Balen D, Breljak D jt. Orgaanilise aniooni transporteri OAT2 neerude ekspressiooni rottidel ja hiirtel reguleerivad suguhormoonid. Am J Physiol
Neerufüsiool. 2007;292(1): F361–F372.
[170] Nematbakhsh M, Ebrahimian S, Tooyserkani M jt. Sooline erinevus tsisplatiinist põhjustatud nefrotoksilisuses rotimudelil: isasloomade kahjustuste intensiivsus suurem kui emastel. Nephro Urol esmasp. 2013;5(3):818–821.
[171] Boddu R, Fan C, Rangarajan S jt. Ainulaadne soost ja vanusest sõltuv toime kaitseradadel ägeda neerukahjustuse korral. Am J Physiol Renal Physiol. 2017;313(3): F740–F755.
[172] Kurt AH, Bozkus F, Uremis N jt. G-valguga seotud östrogeeniretseptori 1 (GPER-1) kaitsev roll metotreksaadist põhjustatud nefrotoksilisusel inimese neeruepiteelirakkudes. Ren Fail. 2016;38(5):686–692.
[173] Hernandez-Esquivel L, Zazueta C, Buelna-Chontal M jt. Tamoksifeeni kaitsev käitumine Hg2-indutseeritud toksilisuse vastu neeru mitokondritele: in vitro ja in vivo katsed. J Steroid Biochem Mol Biol. 2011;127(3–5):345–350.
[174] Abd El-Lateef SM, El-Sayed E-SM, Mansour AM jt. Östrogeeni ja selle retseptorite kaitsev roll gentamütsiini poolt põhjustatud ägeda neerukahjustuse korral rottidel. Life Sci. 2019; 239: 117082.
[175] Lee CI, Goodwin A, Wilcken N. Fulvestrant hormoonitundliku metastaatilise rinnavähi raviks. Cochrane Database Syst Rev. 2017;1(1): CD011093.
[176] Ghane Shahrbaf F, Assadi F. Narkootikumidest põhjustatud neeruhäired. J Renal Inj Eelm. 2015;4(3):57–60.
[177] Katarey D, Verma S. Ravimitest põhjustatud maksakahjustus. Clin Med (London). 2016;16 (lisa 6): s104–s109.
[178] Danese E, Montagnana M, Favaloro EJ jt. Ravimitest põhjustatud trombotsütopeenia: mehhanismid ja laboratoorne diagnostika. Semin Thromb Hemost. 2020; 46 (03): 264–274.
[179] Neeruhaigus: ülemaailmsete tulemuste parandamine (KDIGO) kroonilise neeruhaiguse töörühm. KDIGO 2012. aasta kliinilise praktika juhend kroonilise neeruhaiguse hindamiseks ja raviks. Kidney Int Suppl. 2013;3(1):1–150.
[180] Chen L, Luo M, Dong C jt. Glomerulaarhaiguse patoloogiline spekter neerupuudulikkusega patsientidel: ühe keskuse uuring Kirde-Hiinas. Ren Fail. 2019;41(1):473–480.
[181] Xie Y, Chen X. Epidemioloogia, peamised tulemused, riskitegurid, kroonilise neeruhaiguse ennetamine ja ravi Hiinas. Olen J Nephrol. 2008;28(1):1–7.
[182] Halbesma N, Brantsma AH, Bakker SJL jt. Soolised erinevused neerufunktsiooni languse ennustajates üldpopulatsioonis. Kidney Int. 2008; 74(4):505–512.
[183] Eriksen BO, Ingebretsen OC. Kroonilise neeruhaiguse progresseerumine: 10-aastane populatsioonipõhine uuring soo ja vanuse mõjude kohta. Kidney Int. 2006;69(2):375–382.
[184] Kattah AG, Smith CY, Gazzuola Rocca L jt. CKD kahepoolse ooforektoomiaga patsientidel. CJASN. 2018; 13(11):1649–1658.
[185] Hecking M, Bieber BA, Ethier J jt. Soospetsiifilised erinevused hemodialüüsi levimuses ja praktikas ning meeste ja naiste suremuse määr: dialüüsi tulemuste ja praktika mustrite uuring (DOPPS). PLoS Med. 2014;11(10):e1001750.
[186] Carrero JJ, Hecking M, Chesnaye NC jt. Soolised ja soolised erinevused kroonilise neeruhaiguse epidemioloogias ja tulemustes. Nat Rev Nephrol. 2018;14(3):151–164.
[187] Matuszkiewicz-Rowinska J, Skorzewska K, Radowicki S jt. Endomeetriumi morfoloogia ja hüpofüüsi-gonadaalse telje düsfunktsioon reproduktiivses eas naistel, kes saavad kroonilist hemodialüüsi - mitmekeskuseline uuring. Nephrol Dial siirdamine. 2004;19(8):2074–2077.
[188] Park YJ, Kim JM. Klotho ja menopausijärgne hormoonasendusravi kroonilise neeruhaigusega naistel. J Menopausal Med. 2018;24(2):75–80.
[189] Ji H, Pesce C, Zheng W jt. Soolised erinevused neerukahjustuse ja lämmastikoksiidi tootmise korral neerumähise hüpertensiooni korral. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2005; 288 (1): H43–H47.
[190] Ji H, Zheng W, Menini S jt. Naiste kaitse progresseeruva neeruhaiguse korral on seotud östradiooli superoksiidi tootmise nõrgenemisega. Gend Med. 2007;4(1):56–71.
[191] Flyvbjerg A. Komplemendisüsteemi roll diabeetilises nefropaatias. Nat Rev Nephrol. 2017;13(5):311–318.
[192] Mollsten A, Svensson M, Waernbaum I jt. Kumulatiivne risk, vanus alguses ja soopõhised erinevused lõppstaadiumis neeruhaiguse tekkeks I tüüpi diabeediga noortel patsientidel: üleriigiline populatsioonipõhine kohortuuring. Diabeet. 2010;59(7): 1803–1808.
[193] Goni MJ, Forga L, Ibanez B jt. Nefropaatia esinemissagedus ja riskitegurid I tüüpi suhkurtõvega patsientidel: jälgimine algusest peale. Kas J diabeet. 2016;40(3):258–263.
[194] Costacou T, Orchard TJ. Kumulatiivne neerutüsistuste risk 50-aastase I tüüpi diabeedi korral: soo, vanuse ja kalendriaasta mõju alguses. Diabeedihooldus. 2018;41(3):426–433.
[195] Maric-Bilkan C. Suguerinevused diabeetilise neeruhaiguse korral. Mayo Clin Proc. 2020;95(3):587–599.
[196] Maric C, Forsblom C, Thorn L jt. Seos testosterooni, östradiooli ja suguhormoone siduva globuliini taseme vahel I tüüpi diabeediga ja nefropaatiaga meestel. Steroidid. 2010;75(11):772–778.
[197] Salonia A, Lanzi R, Scavini M et al. Seksuaalne funktsioon ja endokriinne profiil I tüüpi diabeediga viljakatel naistel. Diabeedihooldus. 2006;29(2):312–316.
[198] Inada A, Inada O, Fujii NL jt. 17bestradiooli ja androgeeni suhte reguleerimine leevendab diabeetilist nefropaatiat. J Am Soc Nephrol. 2016; 27(10): 3035–3050.
[199] Mankhey RW, Bhatti F, Maric C. 17-beeta-östradiooli asendamine parandab neerufunktsiooni ja diabeetilise nefropaatiaga seotud patoloogiat. Am J Physiol Renal Physiol. 2005;288(2):F399–F405.
[200] Riazi S, Maric C, Ecelbarger CA. 17-beeta-östradiool nõrgendab streptosototsiinist põhjustatud diabeeti ja reguleerib neerude naatriumi transporterite ekspressiooni. Kidney Int. 2006;69(3):471–480.
[201] Dixon A, Wells CC, Singh S et al. Selektiivse östrogeeniretseptori modulaatori raloksifeeni renoprotektiivne toime diabeetilise nefropaatia loommudelis. Olen J Nephrol. 2007;27(2):120–128.
[202] Ulas M, Cay M. 17b-östradiool ja E-vitamiin moduleerivad oksüdatiivsest stressist põhjustatud neerutoksilisust diabeediga munasarjade eemaldatud rottidel. Biol Trace Elem Res. 2011;
144(1–3):821–831.
[203] Tomiyoshi Y, Sakemi T, Aoki S jt. Kastreerimise ja östrogeeni manustamise erinevad mõjud glomerulaarkahjustustele spontaanselt hüperglükeemilistel Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rottidel. Nefron. 2002;92(4):860–867.
[204] Mankhey RW, Wells CC, Bhatti F jt. 17-beetaöstradiooli lisamine vähendab tubulointerstitsiaalset fibroosi, suurendades MMP aktiivsust diabeetilises neerus. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;292(2): R769–R77.
[205] Dixon A, Maric C. 17-beeta-östradiool nõrgendab diabeetilist neeruhaigust, reguleerides rakuvälist maatriksit ja transformeerides kasvufaktori-beeta valgu ekspressiooni ja signaaliülekannet. Am J Physiol Renal Physiol. 2007;293(5): F1678–F1690.
[206] Chin M, Isono M, Isshiki K jt. Östrogeen ja raloksifeen, selektiivne östrogeeniretseptori modulaator, leevendavad db/db hiirte neerukahjustusi. Olen J Pathol. 2005;166(6):1629–1636.
[207] Keene KL, Mychaleckyj JC, Smith SG jt. Östrogeeni retseptori alfa geeni põhjalik hindamine näitab täiendavaid tõendeid seose kohta II tüüpi diabeediga, mis on rikastatud nefropaatiaga Aafrika-Ameerika populatsioonis. Hum Genet. 2008; 123(4):333–341.
[208] Ryba-Stanisławowska M, Rybarczyk-Kapturska K, Brandt A jt. IVS1 -397T > C östrogeeniretseptori polümorfismi seostatakse I tüüpi diabeediga tüdrukute madala astme süsteemse põletikulise vastusega. Vahendajad Põletik. 2014;2014:839585..
[209] Irsik DL, Romero-Aleshire MJ, Chavez EM jt. Östrogeeniretseptori-a ja selle splaissivariantide renoprotektiivne toime I tüüpi diabeediga emastel hiirtel. Am J Physiol Renal Physiol. 2018;315(3):F512–F520.
[210] Wang XX, Wang D, Luo Y jt. FXR/TGR5 topeltagonist hoiab ära nefropaatia progresseerumise diabeedi ja rasvumise korral. J Am Soc Nephrol. 2018;29(1):118–137.
[211] Tung CW, Hsu YC, Shih YH jt. Glomerulaarsete mesangiaalsete rakkude ja podotsüütide vigastused diabeetilise nefropaatia korral. Nefroloogia (Carlton). 2018;23 (lisa 4):32–37.
[212] Catanuto P, Xia X, Pereira-Simon S jt. Östrogeeni retseptori alatüübi suhte muutus kaitseb podotsüütide kahjustuste eest. Curr Trends Endocinol. 2017;9: 19–29.
[213] Potier M, Elliot SJ, Tack I jt. Östrogeeniretseptorite ekspressioon ja reguleerimine mesangiaalrakkudes: mõju maatriksi metalloproteinaasile-9. J Am Soc Nephrol. 2001;12(2):241–251.
[214] Ren W, Yi H, Bao Y jt. Östrogeen inhibeerib PTPRO-d, et vältida neeru podotsüütide apoptoosi. Exp Ther Med. 2019;17(3):2373–2380.
[215] Catanuto P, Doublier S, Lupia E jt. 17 beeta-östradiool ja tamoksifeen reguleerivad östrogeeniretseptori beeta ekspressiooni ja kontrollivad podotsüütide signaaliülekande radu II tüüpi diabeedi mudelis. Kidney Int. 2009;75(11):1194–1201.
[216] Catanuto P, Fornoni A, Pereira-Simon S jt. In vivo ravi 17b-östradiooliga aitab kaasa podotsüütide aktiini stabiliseerumisele emastel db/db hiirtel. Endokrinoloogia. 2012;153(12):5888–5895.
[217] Kummer S, Jeruschke S, Wegerich LV jt. Östrogeeni retseptori alfa ekspressioon podotsüütides vahendab kaitset apoptoosi vastu in vitro ja in vivo. PLoS One. 2011;6(11):e27457.
[218] Doublier S, Lupia E, Catanuto P jt. Testosteroonil ja 17b-östradioolil on vastupidine mõju podotsüütide apoptoosile, mis eelneb glomeruloskleroosile emastel östrogeeniretseptorite väljalangenud hiirtel. Kidney Int. 2011; 79(4):404–413.
[219] Qi MY, Chen K, Liu HR jt. Icariini kaitsev toime streptozototsiini poolt indutseeritud eksperimentaalse diabeetilise nefropaatia varases staadiumis transformeeriva kasvufaktori b1 ja IV tüüpi kollageeni ekspressiooni moduleerimise kaudu rottidel. J Etnopharmacol. 2011; 138(3):731–736.
[220] Li YC, Ding XS, Li HM jt. G-valguga seotud östrogeeniretseptori 1 roll transformeeriva kasvufaktori-b stimuleeritud mesangiaalse raku-ekstratsellulaarse maatriksi sünteesi ja migratsiooni moduleerimisel. Mol Cell Endokrinool. 2014;391(1–2):50–59.
[221] Li YC, Ding XS, Li HM jt. Icariin nõrgendab kõrget glükoosist põhjustatud IV tüüpi kollageeni ja fibronektiini akumulatsiooni glomerulaarsetes mesangiaalrakkudes, inhibeerides transformeeriva kasvufaktori b tootmist ja signaaliülekannet G-valguga seotud östrogeeniretseptori kaudu 1. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2013; 40 (9): 635–643.
[222] Qiao C, Ye W, Li S jt. Icariin moduleerib mitokondriaalset funktsiooni ja apoptoosi kõrge glükoosisisaldusega glomerulaarsetes podotsüütides G-valguga seotud östrogeeniretseptorite kaudu. Mol Cell Endokrinool. 2018;473: 146–155.
[223] Clotet-Freixas S, Soler MJ, Palau V jt. Suguline dimorfism ANGII-vahendatud ACE2 ja ACE vahelises läbirääkimises diabeetilise nefropaatia korral. Lab Invest. 2018;98(9):1237–1249.
[224] de Alencar Franco Costa D, Todiras M, Campos LA jt. Neerude angiotensinogeeni soost sõltuvad erinevused kui diabeetilise nefropaatia varane marker. Acta Physiol. 2015;213(3):740–746.
[225] Almaani S, Meara A, Rovin BH. Värskendus luupusnefriidi kohta. Clin J Am Soc Nephrol. 2017;12(5):825–835.
[226] Margery-Muir AA, Bundell C, Nelson D jt. Sooline tasakaal süsteemse erütematoosluupusega patsientidel. Autoimmun Rev. 2017;16(3):258–268.
[227] Guery JC. Miks on süsteemne erütematoosluupus naistel sagedasem? Liigese Luu Selg. 2019;86(3): 297–299.
[228] Rojas-Villarraga AJV, Torres-Gonzalez M, Ruiz-Sternberg-A. Hormonaalse asendusravi ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite ohutus süsteemse erütematoosluupuse korral: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs. PLoS One. 2014;9(8):e104303.
[229] Kovats S. Östrogeeniretseptorid reguleerivad kaasasündinud immuunrakke ja signaaliülekandeteid. Cell Immunol. 2015; 294(2):63–69.
[230] Moulton VR. Suguhormoonid omandatud immuunsuse ja autoimmuunhaiguste korral. Front Immunol. 2018; 9: 2279.
[231] Kim WU, Min SY, Hwang SH jt. Östrogeeni mõju T-rakkude apoptoosile süsteemse erütematoosluupusega patsientidel. Clin Exp Immunol. 2010;161(3):
453–458.
[232] Rider V, Jones S, Evans M jt. Östrogeen suurendab CD40 ligandi ekspressiooni süsteemse erütematoosluupusega naiste T-rakkudes. J Reumatol. 2001; 28(12):2644–2649.
[233] Grimaldi CM, Jeganathan V, Diamond B. B-rakkude arengu hormonaalne regulatsioon: 17 beeta-östradiool kahjustab kõrge afiinsusega DNA-reaktiivsete B-rakkude negatiivset selektsiooni rohkem kui ühes arengu kontrollpunktis. J Immunol. 2006;176(5):2703–2710.
[234] Grimaldi CM. Sugu ja süsteemne erütematoosluupus: suguhormoonide östrogeeni ja prolaktiini roll autoreaktiivsete B-rakkude reguleerimisel. Curr Opin Rheumatol. 2006;18(5):456–461.
[235] Fan H, Dong G, Zhao G jt. Soolised erinevused B-rakkude signatuuris tervetel isikutel on aluseks östrogeeniga seotud SLE esinemissageduse ja kulgemise erinevustele. J Immunol Res. 2014;2014:814598.
[236] Fan H, Zhao G, Ren D jt. B-rakkude signatuuri soolised erinevused, mis on seotud östrogeeni poolt indutseeritud IFI44L / BAFF-iga süsteemse erütematoosluupuse korral. Immunol Lett. 2017;181:71–78.
[237] Ramanujam M, Steffgen J, Visvanathan S jt. Phoenix leekidest: CD40-CD40L raja rolli taasavastamine süsteemses erütematoosluupuses ja luupusnefriidis. Autoimmun Rev. 2020; 19(11):102668.
[238] Abdou NI, Rider V, Greenwell C jt. Fulvestrant (Faslodex), östrogeeni selektiivne retseptori allaregulaator, süsteemse erütematoosluupusega naiste ravis. kliinilised, seroloogilised, luutiheduse ja T-rakkude aktivatsioonimarkerite uuringud: topeltpime platseebokontrolliga uuring. J Reumatol. 2008;35(5):797.
[239] Ding Y, He J, Guo JP jt. Soolised erinevused on seotud süsteemse erütematoosluupuse kliiniliste tunnustega. Chin Med J (inglise keel). 2012; 125(14):2477–2481.
[240] Faezi ST, Hosseini Almodarresi M, Akbarian M jt. Süsteemse erütematoosluupuse kliiniline ja immunoloogiline muster meestel 2355 patsiendist koosnevas rühmas. Int J Rheum Dis. 2014;17(4):394–399.
[241] Alonso MD, Martınez-Vazquez F, Riancho-Zarrabeitia L jt. Suguerinevused Loode-Hispaaniast pärit süsteemse erütematoosluupusega patsientidel. Rheumatol Int. 2014;34(1):11–24.
[242] Zhang S, Su J, Li X, CSTAR kaasautorid jt. Hiina SLE ravi- ja uurimisrühma (CSTAR) register: V. sooline mõju süsteemse erütematoosluupusega Hiina patsientidele. Lupus. 2015;24(12):1267–1275.
[243] Rastin M, Mahmoudi M, Sahebari M jt. Kliinilised ja immunoloogilised omadused süsteemse erütematoosluupusega patsientidel. India J Med Res. 2017; 146(2):224–229.
[244] Urrestarazu A, Otatti G, Silvari no R jt. Luupusnefriit meestel: lõppstaadiumis neeruhaiguse kliinilised tunnused, kulg ja prognostilised tegurid. Kidney Int Rep. 2017;2(5):905–912.
[245] Santamarıa-Alza Y, Motta JZN, Fajardo-Rivero JE jt. Süsteemne erütematoosluupus, soolised erinevused Colombia patsientidel. Clin Rheumatol. 2018; 37(9):2423–2428.
[246] De Oliveira NT, Silva NG, Dos Santos TAFG, Mackenzie Evangeelse Meditsiinikooli meditsiiniosakond, Curitiba, Brasiilia jt. Kliiniline ja autoantikehade profiil süsteemse erütematoosluupusega mees- ja naispatsientidel: retrospektiivne uuring 603 Brasiilia patsiendil. Eur J Reumatol. 2020;7(4):164–168.
[247] Hwang J, Lee J, Ahn JK jt. Süsteemse erütematoosluupusega mees- ja naissoost Korea patsientide kliinilised omadused: võrdlev uuring. Korea J Intern Med. 2015;30(2):242–249.
[248] Van Griensven M, Bergijk EC, Baelde JJ jt. Suguhormoonide erinev mõju autoantikehade tootmisele ja proteinuuriale kroonilise transplantaat-peremehe-haiguse põhjustatud eksperimentaalse luupusnefriidi korral. Clin Exp Immunol. 1997;107(2):254–260.
[249] Bassi N, Luisetto R, Ghirardello A jt. 17-b-östradiool mõjutab BLyS seerumi taset ja nefritogeensete autoantikehade võrgustikku, kiirendades glomerulonefriidi teket NZB/WF1 hiirtel. Lupus. 2015;24(4–5):382–391.
[250] Feng F, Nyland J, Banyai M jt. Luupuse fenotüübi esilekutsumine östrogeeniga toimub östrogeeni retseptori alfa-sõltuva raja kaudu. Clin Immunol. 2010;134(2):226–236.
[251] Feng F, Silvin CJ, Fiore NC jt. 17b-östradiooli (E-2) manustamine isastele (NZB SWR)F1 hiirtele põhjustab Id(LN)F1-reaktiivse mälu T-lümfotsüütide arvu suurenemist ja glomerulonefriidi kiirenemist. Lupus. 2012; 21(3):288–301.
[252] Yurino H, Ishikawa S, Sato T jt. Endokriinsüsteemi kahjustavad ained (keskkonna östrogeenid) suurendavad autoantikehade tootmist B1-rakkude poolt. Toxicol Sci. 2004;81(1):139–147.
[253] Tabor DE, Gould KA. Östrogeeniretseptor alfa soodustab luupust (NZB NZW) F1 hiirtel B-rakkudele omasel viisil. Clin Immunol. 2017;174:41–52.
[254] Bynote KK, Hackenberg JM, Korach KS jt. Östrogeeni retseptori alfa puudulikkus nõrgendab (NZB x NZW) F1 hiirte autoimmuunhaigust. GenesImmun. 2008;9(2):137–152.
[255] Svenson JL, EuDaly J, Ruiz P jt. Östrogeeniretseptori puudulikkuse mõju haiguse ekspressioonile NZM2410 luupusele kalduvas hiires. Clin Immunol. 2008; 128(2):259–268.
[256] Cunningham MA, Richard ML, Wirth JR jt. Uudne mehhanism hiire luupuse östrogeeniretseptori alfa moduleerimiseks. J Autoimmuun. 2019;97:59–69.
[257] Scott JL, Wirth JR, Eudaly J jt. Östrogeeni retseptori alfa täielik väljalülitamine ei kaitse hiire luupuse puhul otseselt. Clin Immunol. 2017;183:132–141.
[258] Shim GJ, Kis LL, Warner M jt. Autoimmuunne glomerulonefriit koos põrna idukeskuste spontaanse moodustumisega hiirtel, kellel puudub östrogeeniretseptori alfageen. Proc Natl Acad Sci US A. 2004; 101(6):1720–1724.
[259] Xie QM, Hu peakorter, Li SS jt. Östrogeeniretseptori alfa-geeni polümorfismide seos süsteemse erütematoosluupuse riskiga: ajakohastatud metaanalüüs. Mikroobide patoog. 2019;127:352–358.
[260] Drehmer MN, Andrade D, Pereira IA jt. Östrogeeniretseptori alfa geeni (ESR1) polümorfism võib kaasa aidata süsteemse erütematoosluupuse patsientide kliinilistele leidudele. Lupus. 2017;26(3):294–298.
[261] Liu ZH, Cheng ZH, Gong RJ jt. Soolised erinevused östrogeeniretseptori geeni polümorfismis ja selle seos luupusnefriidiga hiina keeles. Nefron. 2002;90(2):174–180.
[262] Lee MH, Chakhtoura M, Sriram U jt. Tavalised isaste ja emaste luupusele kalduvate B6.NZM Sle1/Sle2/Sle3 hiirte DC-d avaldavad IFN signatuuri ja neil on kõrgem immunometabolism, mida suurendab östrogeen. J Immunol Res. 2018;2018:1601079.
[263] Cunningham MA, Naga OS, Eudaly JG jt. Östrogeeniretseptor alfa moduleerib Toll-tüüpi retseptori signaaliülekannet hiire luupuses. Clin Immunol. 2012;144(1):1–12.
[264] Svenson J, Cunningham M, Dasgupta S jt. Östrogeeniretseptor alfa moduleerib mesangiaalsete rakkude vastuseid teemaksulaadsetele retseptori ligandidele. Am J Med Sci. 2014;348(6):492–500.
[265] Xue L, Liu Z, Hu J jt. Östrogeeni poolt indutseeritud kasvaja nekroosifaktori sarnase nõrga apoptoosi indutseerija ekspressioon ERa kaudu kiirendab luupusnefriidi progresseerumist. Reumatoloogia (Oxford). 2016;55(10): 1880–1888.
[266] Rider V, Abdou NI, Kimler BF jt. Inimese süsteemse erütematoosluupuse sooline eelarvamus: steroidiretseptori toime probleem? Front Immunol. 2018;9:611.
[267] Rodrigues JC, Haas M, Reich HN. IgA nefropaatia. Clin J Am Soc Nephrol. 2017;12(4):677–686.
[268] Huang PP, Shu DH, Su Z jt. Seos elustiili, soo ja IgA nefropaatia lõppstaadiumis neerupuudulikkuse tekke riski vahel: juhtumikontrolli uuring 10 aasta jooksul. Ren Fail. 2019;41(1):914–920.
[269] Deng W, Tan X, Zhou Q jt. Soolised erinevused IgA nefropaatiaga Hiina patsientide kliiniliste patoloogiliste omaduste ja neerude tulemustes. BMC Nephrol. 2018;19(1):31.
[270] Greene DM, Azcona-Olivera JI, Pestka JJ. Vomitoksiini (desoksünivalenooli) poolt indutseeritud IgA nefropaatia B6C3F1 hiirtel: annus-vastus ja isaste eelsoodumus. Toksikoloogia. 1994; 92 (1–3): 245–260.
[271] Greene DM, Azcona-Olivera JI, Murtha JM jt. Dihüdrotestosterooni ja östradiooli mõju vomitoksiini poolt indutseeritud eksperimentaalsele IgA nefropaatiale. Fundam Appl Toxicol. 1995;26(1):107–116.
[272] Yamamoto R, Nagasawa Y, Shoji T jt. Kandidaatgeenide lähenemisviis IgA nefropaatia arengu geneetilistele teguritele. Nephrol Dial siirdamine. 2012;27(3):1020–1030.
[273] Mirfazeli ES, Marashi SA, Kalantari S. In silico ennustamine spetsiifiliste radade kohta, mis reguleerivad mesangiaalrakkude proliferatsiooni IgA nefropaatias. Medi hüpoteesid. 2016;97:38–45.
[274] Hu SL, Wang D, Yuan FL jt. IgA nefropaatia võtmegeenide ja radade tuvastamine bioinformaatika analüüsi abil. Meditsiin (Baltimore). 2020; 99(30):e21372.
[275] Yu W, Zhao B, Zhong H jt. Östrogeeni retseptori alfa ekspressioon neerukoes ja selle seos immunoglobuliin A nefropaatia prognoosiga. Int J Clin Exp Pathol. 2020;13(9):2319–2325.
[276] Bruto ML. Östrogeenide kasulik mõju neerukahjustuse näitajatele uni nefrektoomiaga SHRsp rottidel. J Am Soc Nephrol. 2004;15(2):348–358.
[277] Mercantepe T, Unal D, Selli J jt. Östrogeeni ja bortesomiibi kaitsev toime menopausijärgsete rottide neerukoes: ultrastruktuurne uuring. Ren Fail. 2016;38(7):1129–1135.
[278] Kasimay O, Sener G, Cakir B jt. Östrogeen kaitseb kroonilise neerupuudulikkusega rottidel oksüdatiivsete multiorgankahjustuste eest. Ren Fail. 2009;31(8):711–725.
[279] Maric C, Sandberg K, Hinojosa-Laborde C. Glomeruloskleroosi ja tubulointerstitsiaalset fibroosi nõrgestatakse 17-beeta-östradiooliga vananeval Dahli soolatundlikul rotil. J Am Soc Nephrol. 2004;15(6): 1546–1556.
[280] Mao S, Xu HUA, Zou L jt. Östrogeen säilitab jagatud neerufunktsiooni kroonilise täieliku ühepoolse kusejuha obstruktsiooni loomamudelis. Exp Ther Med. 2014;7(6):1555–1562.
[281] Kim D, Lee AS, Jung YJ jt. Tamoksifeen leevendab neeru tubulointerstitsiaalset fibroosi, moduleerides östrogeeniretseptori a-vahendatud transformeerivat kasvufaktori b1 / Smad signaalirada. Nephrol Dial siirdamine. 2014;29(11):2043–2053.
[282] Dell^e H, Rocha JRC, Cavaglieri RC jt. Tamoksifeeni antifibrootiline toime progresseeruva neeruhaiguse mudelis. J Am Soc Nephrol. 2012;23(1):37–48.
[283] Diwan V, Small D, Kauter K jt. Soolised erinevused adeniinist põhjustatud kroonilise neeruhaiguse ja kardiovaskulaarsete tüsistuste korral rottidel. Am J Physiol Renal Physiol. 2014;307(11):F1169–F1178.
[284] Ichii O, Nakamura T, Irie T jt. Tihedad patoloogilised korrelatsioonid kroonilise neeruhaiguse ja reproduktiivorganitega seotud kõrvalekallete vahel emastel puuvillarottidel. Exp Biol Med (Maywood). 2018; 243(5):418–427.
[285] Moonen L, D'Haese PC, Vervaet BA. Epiteeli rakutsükli käitumine vigastatud neerus. Int J Mol Sci. 2018; 19(7): 2038.
[286] Karmann R, Kusaba T, Humphreys BD. Kes taastab neerutuubuli? Nephrol Dial siirdamine. 2015;30(6):903–910.
[287] Sanchez DS, Fischer Sigel LK, Azurmendi PJ jt. Östradiool stimuleerib rakkude proliferatsiooni klassikalise östrogeeni retseptor-alfa ja G-valguga seotud östrogeeni retseptori-1 kaudu inimese neerutuubulite epiteelirakkude primaarsetes kultuurides. Biochem Biophys Res Commun. 2019; 512(2):170–175.
[288] Sun J, Langer WJ, Devish K jt. Kompenseeriv neerukasv östrogeeni retseptori alfa-null hiirtel. Am J Physiol Renal Physiol. 2006;290(2):F319–F323.
[289] Tieu A, maja AA, Urquhart BL. Narkootikumide distributsiooniga seotud probleemid kroonilise neeruhaiguse korral: mõju ravimite avastamisele ja regulatiivsele heakskiitmisele. Adv krooniline neeruhaigus. 2016; 23(2):63–66.
[290] Lin HF, Liao KF, Chang CM jt. Tamoksifeeni kasutamise korrelatsioon süvaveenide tromboosi ja kopsuemboolia suurenenud riskiga rinnavähiga eakatel naistel: juhtumikontrolli uuring. Meditsiin (Baltimore). 2018;97(51):e12842.
[291] Adomaityte J, Farooq M, Qayyum R. Raloksifeenravi mõju venoossele trombembooliale postmenopausis naistel. Metaanalüüs. Thromb Haemost. 2008;99(02):338–342.
[292] Isakova T, Nickolas TL, Denburg M jt. KDOQI USA kommentaar 2017. aasta KDIGO kliinilise praktika juhiste värskenduse kohta kroonilise neeruhaiguse mineraal- ja luuhaiguse (CKD-MBD) diagnoosimiseks, hindamiseks, ennetamiseks ja raviks. Olen J Kidney Dis. 2017;70(6):737–751.
[293] Chen H, Han X, Cui Y jt. Paratüreoidhormooni fragmendid: uued eesmärgid kroonilise neeruhaiguse-mineraal- ja luuhaiguse diagnoosimiseks ja raviks. Biomed Res Int. 2018;2018:9619253.
[294] Webster R, šerif S, Faroqui R jt. Klotho/fibroblasti kasvufaktor 23- ja PTH-sõltumatu östrogeeniretseptori-a-vahendatud NaPi-IIa otsene allareguleerimine östrogeeni poolt hiire neerus. Am J Physiol Renal Physiol. 2016;311(2):F249–F259.
[295] Meng J, Ohlsson C, Laughlin GA, Osteoporotic Fractures in Men (MrOs) Study Group et al. Östradiooli ja testosterooni seosed seerumi fosforiga vanematel meestel: meeste osteoporoosi luumurdude uuring. Kidney Int. 2010;78(4): 415–422.
[296] Ix JH, Chonchol M, Laughlin GA jt. Soo- ja östrogeeniteraapia seos seerumi fibroblastide kasvufaktoriga 23, seerumi fosforiga ja uriini fosforiga: südame ja hinge uuring. Olen J Kidney Dis. 2011; 58(5):737–745.
[297] Masaki H, Imanishi Y, Naka H jt. Basedoksifeen parandab menopausijärgse osteoporoosiga patsientidel neerufunktsiooni ja suurendab neerude kaudu fosfaatide eritumist. J Bone Miner Metab. 2020;38(3): 405–411.
[298] Suzuki H, Kondo K. Krooniline neeruhaigus postmenopausis naistel. Hypertens Res. 2012;35(2): 142–147.
[299] Khairallah P, Nickolas TL. Osteoporoosi ravi kroonilise neeruhaiguse korral. Clin J Am Soc Nephrol. 2018;13(6): 962–969.
[300] Haghverdi F, Farbodara T, Mortaji S jt. Raloksifeeni mõju paratüreoidhormoonile kroonilise neeruhaiguse 5. staadiumiga osteopeeniliste ja osteoporoosiga postmenopausis naistel. Iran J Kidney Dis. 2014;8(6):461–466.
[301] Saito O, Saito T, Asakura S jt. Raloksifeeni mõju luude ringluse markeritele ja luu mineraalsele tihedusele naistel säilitatava hemodialüüsi korral. Clin Exp Nephrol. 2011;15(1):126–131.
[302] Nagatoya K, Nishimoto K, Shibahara N, Hokusetsu neeru-osteodüstroofia uurimisrühm jt. Raloksifeeni mõju luu metabolismile menopausijärgses eas naistel kroonilise hemodialüüsi korral. Clin Exp Nephrol. 2015;19(5):939–946.
[303] Ishani A, Blackwell T, Jamal SA jt. Raloksifeenravi mõju kroonilise neeruhaigusega postmenopausis naistele. JASN. 2008;19(7):1430–1438.
[304] Heilberg IP, Hernandez E, Alonzo E jt. Östrogeeniretseptori (ER) geeni polümorfism võib ennustada luu mineraalse tiheduse reaktsiooni raloksifeenile menopausijärgses eas naistel, kes saavad kroonilist hemodialüüsi. LRNF. 2005;27(2):155–161.
[305] Zhang S, Guo Y, Zou H jt. Östrogeenipuuduse mõju titaanimplantaatide fikseerimisele kroonilise neeruhaigusega hiirtel. Osteoporos Int. 2015;26(3): 1073–1080.
[306] Guo Y, Sun N, Duan X jt. Östrogeeni defitsiit põhjustab kroonilise neeruhaigusega hiirte alalõualuu edasist luukadu. PLoS One. 2016;11(2):e0148804.
[307] Newman CL, Creecy A, Granke M jt. Raloksifeen parandab tsüstilise kroonilise neeruhaiguse loommudelis skeleti omadusi. Kidney Int. 2016;89(1): 95–104.
[308] Kanatani M, Sugimoto T, Takahashi Y jt. Östrogeen blokeerib östrogeeniretseptori kaudu cAMP-vahendatud paratüreoidhormooni (PTH) poolt stimuleeritud osteoklastide moodustumist. J Bone Miner Res. 1998;13(5):854–862.
[309] Liu BY, Wu PW, Bringhurst FR jt. PTH-stimuleeritud osteoklastide moodustumise ja kinnitumise östrogeeni pärssimine in vitro: nii PKA kui ka PKC kaasamine. Endokrinoloogia. 2002;143(2):627–635.
[310] Romagnani P, Remuzzi G, Glassock R jt. Krooniline neeruhaigus. Nat Rev Dis krundid. 2017;3:17088.
[311] Voelkl J, Lang F, Eckardt KU jt. Signalisatsiooniteed, mis on seotud veresoonte silelihasrakkude lupjumisega hüperfosfateemia ajal. Cell Mol Life Sci. 2019;76(11):2077–2091.
[312] Rzewuska-Lech E, Jayachandran M, Fitzpatrick LA jt. 17-beeta-östradiooli ja raloksifeeni erinev mõju VSMC fenotüübile ja osteoblastidega seotud valkude ekspressioonile. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005;289(1):E105–E112.
[313] Nanao-Hamai M, Son BK, Hashizume T jt. Östrogeeni kaitsev toime veresoonte lupjumise vastu östrogeeniretseptori a-sõltuva kasvu peatamise-spetsiifilise geeni 6 transaktivatsiooni kaudu. Biochem Biophys Res Commun. 2016;480(3):429–435.
[314] Kim SA, Lee KY, Kim JR jt. Östrogeenne ühend nõrgendab angiotensiin II poolt indutseeritud veresoonte silelihasrakkude proliferatsiooni LKB1 ja östrogeeniretseptori vahelise interaktsiooni kaudu a. J Pharmacol Sci. 2016; 132(1):78–85.
[315] Chang SP, Yang WS, Lee KS jt. Hormonaalse asendusravi mõju oksüdatiivsele stressile ja kogu antioksüdantsele võimele menopausijärgsetel hemodialüüsi patsientidel. Ren Fail. 2002;24(1):49–57.
[316] Kendrick J, Chonchol M. Uued ravivõimalused mineraalide metabolismi kõrvalekallete raviks lõppstaadiumis neeruhaiguse korral. Semin Dial. 2015; 28(6):610–619.
[317] Riiklik neerufond. K / DOQI kliinilise praktika juhised luu metabolismi ja kroonilise neeruhaiguse haiguste kohta. Olen J Kidney Dis. 2003;42 (4 lisa 3): S1–S201.
[318] Ma H, Ouyang C, Huang Y jt. Mikrolaineahju ablatsiooniravi võrdlus neerude sekundaarse ja primaarse hüperparatüreoidismiga patsientidel. Ren Fail. 2020;42(1):66–76.
[319] Yu MA, Yao L, Zhang L jt. Mikrolaineablatsiooni ohutus ja tõhusus korduva ja püsiva sekundaarse hüperparatüreoidismi korral pärast paratüreoidektoomiat: retrospektiivne pilootuuring. Int J Hüpertermia. 2016;32(2):180–186.
[320] Lin XH, Lin CC, Wang YJ jt. Peptilise haavandi verejooksu riskifaktorid regulaarse hemodialüüsi saavatel vananevatel ureemiaga patsientidel. J Chin Med Assoc. 2018;81(12): 1027–1032.
[321] Wakasugi M, Matsuo K, Kazama JJ jt. Dialüüsipatsientide intratserebraalsest hemorraagiast tingitud suurem suremus: võrdlus Jaapani elanikkonnaga. Seal Apher Dial. 2015;19(1):45–49.
[322] Sohal AS, Gangji AS, Crowther MA jt. Ureemiline verejooks: patofüsioloogia ja kliinilised riskitegurid. Thromb Res. 2006;118(3):417–422.
[323] Hunt BJ. Verejooks ja koagulopaatiad intensiivravis. N Engl J Med. 2014; 370 (9): 847–859.
[324] Hussain S, Siddiqui AN, Baxi H jt. Varfariini kasutamine suurendab verejooksu riski kodade virvendusarütmiaga hemodialüüsi saavatel patsientidel: kohortuuringute metaanalüüs. J Gastroenterool Hepatol. 2019;34(6):975–984.
[325] Ishii M, Ogawa H, Unoki T jt. Hüpertensiooni ja süstoolse vererõhu seos insuldi või verejooksu riskiga kodade virvendusarütmiaga patsientidel: Fushimi AF register. Olen J hüpertensioon. 2017;30(11):1073–1082.
[326] Yamashita Y, Takagi D, Hamatani Y jt. Kodade virvendusarütmiaga dialüüsipatsientide kliinilised omadused ja tulemused: Fushimi AF register. Südame veresooned. 2016;31(12):2025–2034.
[327] Gonzalez J, Bryant S, Hermes-DeSantis ER. Transdermaalne östradiool refraktaarse ureemilise verejooksu raviks. Am J Health Syst Pharm. 2018; 75(9):e177–e183.
[328] Pei J, Harakalova M, den Ruijter H jt. Kardiorenaalse haiguse ühendus menopausijärgsel perioodil: östrogeeni kaitsev roll ureemiliste toksiinide põhjustatud mikrovaskulaarsete düsfunktsioonide korral. Int J Cardiol. 2017;238: 22–30.
[329] Hedges SJ, Dehoney SB, Hooper JS jt. Tõenduspõhised soovitused ureemilise verejooksu raviks. Nat Clin Pract Nephrol. 2007;3(3):138–153.
[330] Szilagyi A, Ghali parlamendiliige. Seedetrakti vaskulaarsete väärarengute farmakoloogiline ravi. Kas J Gastroenterool. 2006;20(3):171–178.
[331] Muftah M, Mulki R, Dhere T jt. Diagnostilised ja terapeutilised kaalutlused varjatud seedetrakti verejooksu jaoks kroonilise neeruhaigusega patsientidel. Ann Gastroenterool. 2019;32(2):113–123.
[332] Mosconi G, Mambelli E, Zanchelli F jt. Raske seedetrakti verejooks östrogeen-progesteroonravi saanud ureemilisel patsiendil. Int J Artif Organs. 1999;22(5):313–316.
[333] Hermans C, Goffin E, Horsmans Y jt. Arbuusi kõht. Ebatavaline korduva seedetrakti ülemise verejooksu põhjus ureemilisel patsiendil: tõhus ravi östrogeen-progesteroonraviga. Nephrol Dial siirdamine. 1996;11(5):871–874.
[334] Bali A, Hix JK, Kouides P. Kroonilise transdermaalse östradiooli ohutu ja tõhus kasutamine eluohtliku ureemilise verejooksu korral koronaararterite haigusega patsiendil. Nephron Extra. 2014;4(2):134–137.
[335] Vigano G, Zoja C, Corna D jt. 17 beeta-östradiool on konjugeeritud östrogeenisegu kõige aktiivsem komponent, mis on retseptori mehhanismi kaudu aktiivne ureemilise verejooksu korral. J Pharmacol Exp Ther. 1990;252(1):344–348.
[336] Virdis A, Ghiadoni L, Pinto S jt. Mehhanismid vastutavad ägeda östrogeenipuudusega seotud endoteeli düsfunktsiooni eest normotensiivsetel naistel. Tiraaž. 2000;101(19):2258–2263.
[337] Brunini TMC, da Silva CD, Siqueira MAS jt. Ureemia, aterotromboos ja alatoitumus: L-arginiini-lämmastikoksiidi raja roll. Südame-veresoonkonna hematooli häirete ravimi sihtmärgid. 2006;6(2):133–140.
[338] Brunini TMC, Mendes-Ribeiro AC, Ellory JC jt. Trombotsüütide lämmastikoksiidi süntees ureemia ja alatoitluse korral: L-arginiini lisamise roll veresoonte kaitses? Cardiovasc Res. 2007;73(2):359–367.
[339] Gurney EP, Nachtigall MJ, Nachtigall LE jt. Women's Health Initiative'i uuring ja sellega seotud uuringud: 10 aastat hiljem: arsti vaade. J Steroid Biochem Mol Biol. 2014;142:4–11.
[340] Rossouw JE, Manson JE, Kaunitz AM jt. Women's Health Initiative'i menopausi hormoonravi katsetest saadud õppetunnid. Obstet Gynecol. 2013; 121(1):172–176.
[341] K/DOQI töörühm. K/DOQI kliinilise praktika juhised dialüüsipatsientide südame-veresoonkonna haiguste kohta. Olen J Kidney Dis. 2005;45 (4 lisa 3): S1–S153.
[342] Kramer HM, Curhan GC, Singh A, hemodialüüsi ja östrogeeni tasemed menopausijärgsete patsientide uurimisrühmas. Menstruatsiooni ja menopausijärgse hormooni kasutamise püsiv katkestamine dialüüsist sõltuvatel naistel: HELP-uuring. Olen J Kidney Dis. 2003;41(3): 643–650.
[343] Vellanki K, Hou S. Menopaus kroonilise neeruhaiguse korral. Olen J Kidney Dis. 2018;71(5):710–719.
[344] Dobrowolski C, Clark EG, Sood MM. Venoosne trombemboolia kroonilise neeruhaiguse korral: epidemioloogia, proteinuuria roll, kroonilise neeruhaiguse raskusaste ja ravi. J Trombi trombolüüs. 2017;43(2):241–247.
[345] Lu HY, Liao KM. Suurenenud süvaveenide tromboosi risk lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel. BMC Nephrol. 2018;19(1):204.
[346] Huang MJ, Wei Rb, Wang Y jt. Vere hüübimissüsteem kroonilise neeruhaigusega patsientidel: perspektiivne vaatlusuuring. BMJ avatud. 2017; 7(5):e014294.
[347] Shashar M, Belghasem ME, Matsuura S jt. STUB1-koefaktori telje sihtimine normaliseerib hüpertrombootilise ureemilise fenotüübi, suurendamata verejooksu riski. Sci Transl Med. 2017;9(417): eaam8475.
[348] DeLoughery TG. Östrogeen ja tromboos: vaidlused ja terve mõistus. Rev Endocr Metab Disord. 2011;12(2):77–84.
[349] Ahmed SB, Ramesh S. Suguhormoonid neeruhaigusega naistel. Nephrol Dial siirdamine. 2016;31(11): 1787–1795.
[350] Andreoli SP. Hormoonasendusravi lõppstaadiumis neeruhaigusega postmenopausis naistel (1). Kidney Int. 2000;57(1):341–342.
[351] Hoshi-Fukushima R, Nakamoto H, Imai H jt. Östrogeeni ja angiotensiin II koostoimed määravad südame- ja neerukahjustuse südamepuudulikkusega Dahli soolatundlikel rottidel. Olen J Nephrol. 2008;28(3):413–423.
Küsi lisa: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
