Cistanche Tubulosa lenduvad koostisosad ja nende antioksüdantsed ja antimikroobsed potentsiaalid

Kontakt: Tiinatina.xiang@wecistanche.com

Arafa Musa 1,2*, Khaled F.El-Massry3,4, Ahmed H.ElL-Ghorab34, Amr

Farouk◎4, Hazim M.Ali3, Mohamed A Abdelgawad⑤5,6,

Ibrahim A.Naguib◎7 ja Ehab M. Mostafa◎1,2

Farmakognoosia osakond, Joufi ülikooli farmaatsiakolledž, Sakaka, Aljouf72341, Saudi Araabia

Farmakognoosia osakond, farmaatsiateaduskond, Al-Azhari ülikool, Kairo, 1137I, Egiptuse keemiaosakond, teaduskolledž, Joufi ülikool, Sakaka, Aljouf 72341, Saudi Araabia maitse- ja lõhnaosakond, riiklik uurimiskeskus, Dokki, Giza, Egiptus

Farmatseutilise keemia osakond, Joufi ülikooli farmaatsiakolledž, Sakaka, Aljouf 72341, Saudi Araabia

Farmaatsia orgaanilise keemia osakond, farmaatsiateaduskond, Beni-Suefi ülikool, Beni-Surf 62514, Egiptus

"Farmatseutilise keemia osakond, Taifi ülikooli farmaatsiakolledž, POBox 11099, Taif 21944, Saudi Araabia

(Saadud 2. novembril 2020; üle vaadatud 13. detsembril 2020; vastu võetud 19. detsembril 2020)

Abstraktne: hüdrodestilleeritud lenduvad koostisosadCistanche tubulosa(üldtuntud kui Desert Ginseng) on ​​keemiliselt ja bioloogiliselt uuritud. Saadud GC-MS kromatogrammi peetumisaegade ja massi fragmenteerumise põhjal on tuvastatud 106 üksikut komponenti, mis moodustavad ≈ 99,29 protsenti lenduvate koostisosade koguarvust. Peamised ühendid (66,57 protsenti kogu koostisest) identifitseeriti kui heksaanaal (15,98 protsenti), trans-sabinüülatsetaat (12,22 protsenti), alloaromadendreen (9,30 protsenti), nonaanhape (6,66 protsenti).3Z-heksenüül-2-metüül butanoaat (6,09 protsenti), valeranoon (5,25 protsenti), (E,E)- -farneseen (3,18 protsenti), -pineen (3,06 protsenti), linaloolisovaleraat (3,03 protsenti) ja humuleen (1,8 protsenti). Hinnangantioksüdantne aktiivsusEO kontsentratsioonil 80 ug/ml oli paljulubav toime, see inhibeeris 62,40, 863,29 ja 62,72 protsenti võrreldes TBHO-ga, mis näitas 78,62. Inhibeerimine vastavalt 77,56 ja 79,23 protsenti, kasutades DPPH, ABTS ja -karoteeni/linoolhapet. Theantioksüdantne aktiivsusoli 80 ug/ml kui teistel kontsentratsioonidel. Lenduvad koostisosad näitasid grampositiivsete bakterite vastu pärssivat toimet vahemikus 2,23 mg/1{{10}}0 ml (staphylococcus aureus) ja 15,68 mg/100 ml (Bacillus cereuse puhul) võrreldes tsiprofloksatsiiniga, mille inhibeeriv toime oli vastavalt 0,185 ja 0,182 mg/100 ml. Lisaks on lenduvate ainete MIC gramnegatiivsete bakterite suhtes vahemikus 18,35 (Escherichia coli) kuni 31,61 mg/100 ml (Klebsiella kopsupõletik) võrreldes tsiprofloksatsiiniga vastavalt 0,184 kuni 0,188 mg/ml. Lisaks oli seenevastane toime Candida Albicansi vastu üsna paljutõotav (4,36 mg/ml).

Märksõnad: Cistanche tubulosa; lenduvad koostisosad; antioksüdant; antimikroobne; Orobanchaceae.,

1. Sissejuhatus

Cistanche tubulosa, perekond Orobanchaceae, on mitmeaastane parasiitaim, kasvab Aasia ja Aafrika kuivadel aladel, teda on leitud Hiinas, Indias, Jaapanis, Saudi Araabias (Sakaka kõrb, Aljouf, KSA)[1]. Sellel on Hiina meditsiinis erinevaid üldnimetusi nagu Kõrbehüatsint, Kõrbe ženšenn ja Rou Cong Rong, vars on mahlane ja lihav ning kõrge veesisaldusega [1-6]. Cistanche tunneb lenduvaid ja mittelenduvaid koostisosi, mis võivad sisaldada lignaane, fenüületanoidglükosiide, oligo- ja polüsahhariide, alkaloide ja iridoide. Fütokeemilise sisalduse ja bioloogilise aktiivsuse suure mitmekesisuse tõttu on Cistanche omandanud kõrge raviväärtuse Hiina rahva- ja traditsioonilises meditsiinis. Sellest tulenevalt on seda kasutatud afrodisiaakumina impotentsuse ja viljatuse korral, lahtistavana seniilse kõhukinnisuse korral ning leitud olevat neuroprotektiivse toimega, eriti Alzheimeri tõve korral. Parkinsoni tõbi ja depressioon, vananemisvastane, kasvajavastane, trombotsüütide agregatsioonivastane, seenevastane ja antibakteriaalne, hepatoprotektiivne, immunostimuleeriv,antioksüdant, neerude toetamine ja kasvajavastane kolorektaalse söögitoru kartsinoomi korral [1, 7-13]. Seda kasutatakse ka põlvede ja selja psühroalgia raviks, immuunsuse ja kognitiivse tegevuse parandamiseks ning antidepressandina [14-17]. On leitud, et sellel on hüpokolesteroleemiline toime, nagu on teatanud Shimoda jt [18]. Kirjanduse uuring kinnitas, et Cistanche kasutamine on pikas perspektiivis mittetoksiline [19]. Kuigi C.tubulosa oli tuntud kõrgete meditsiiniliste väärtuste poolest, eriti Hiina traditsioonilises meditsiinis, mille lenduvaid koostisosi on vähe uuritud ja nende keemilist koostist ei ole täielikult iseloomustatud. Eelmine uurimine näitas C. salsa eeterliku õli 38 komponendi ja C. deserticola õli 25 ühendi iseloomustamist kolme peamise komponendiga, mida tuntakse metüül14-metüülpentadekanoaadina (13,60 protsenti) etüülpalmitaadina (12,40 protsenti), ja 2,5,{15}}trimetüloletaan (7,61 protsenti). Uuring näitas ka 21 ühendi tuvastamist ainult lenduvast õlist C, tubulosa [1,20-22]. Lisaks ei ole lenduvate koostisosade bioloogilist aktiivsust täielikult uuritud. Seetõttu on meie eesmärk tuvastada C.tubulosa lillede lenduvate koostisosade keemiline koostis ja hinnata nende keemilist koostist.antioksüdantjaantimikroobnetegevused.

2. Materjalid ja meetodid

2.1.Taimne materjal

Cistanche tubulosa(Schenk) Konks. f.(Orobanchaceae) koguti 2019. aasta märtsis Sakaka kõrbest, Aljoufist, KSAst. Tehase tuvastas hr Hamdan Al-Hassan, M.Sc. (Kaameli ja levila uurimiskeskus), Aljouf, KSA. Vautšeri näidis (59-CPJU) arhiveeriti Joufi ülikooli farmaatsiakolledži farmakognoosiaosakonna herbaariumis.

2.2. Lenduvate koostisosade ekstraheerimine

C.tubulosa õied koguti 2019. märtsil, pesti hoolikalt voolava veega ja lenduvad komponendid ekstraheeriti standardse hüdrodestilleerimismeetodi abil Clevengeri aparaadiga. 500 g värskeid lilli lõigati väikesteks tükkideks ja destilleeriti hüdrodestilleerimisel 5 tundi, kuni saaki enam ei saadud. destillaadid eraldati vesifaasist 500 ml mahuga jaotuslehtriga. NaCl kasutati ülejäänud lenduvate koostisosade eemaldamiseks vesikihist väljasoolamise mehhanismi abil. Vesifaasi loksutati mitu korda CHC-ga, et saada kõik destillaadid. Kombineeritud ekstraktid filtriti seejärel läbi Whatmani filterpaberi (nr. 40) pärast veevaba Na2SO-ga laskmist dehüdratsiooniks. Produktis arvutati lenduvate ainete kogusisaldus 0,36 protsenti. Saadud koostisained olid meeldiva lõhnaga kahvatukollane vedelik. See pakiti kuivpuhasse ja tihedalt suletud läbipaistmatusse pudelisse ning hoiti analüüsiks pimedas 4 kraadi juures.

2.3.Gaasikromatograafia ja gaasikromatograafia-massispektromeetria (GC-MS)

Agilent gaasikromatograafi mudel 6890, mis on varustatud 120 m × 0,25 mm id(df{4}}.25 um) tsementeeritud faasiga HP-5MS kleebitud ränidioksiidi kapillaarkolonniga (Agilent, Folsom , CA) ja lenduvate ekstraktide analüüsiks kasutati leekionisatsioonidetektorit (FID). Ahju temperatuur reguleeriti vahemikus 60 kuni 240 kraadi C 3 kraadi C/min ja hoiti 50 minutit. Lineaarse heeliumi etteande suhte kandevgaas oli 20 cm/sek. Injektori ja detektori temperatuur oli 250 kraadi.

Lenduvaid koostisosi analüüsiti Agilent Technologies mudeli 7890B GC abil, mis oli liidestatud massidetektoriga Agilent 7000D GC/TQ (GC/MS) ja Agilent 7693A automaatse proovivõtturiga. Ionisatsioon 70 eV juures, HP-5MS kolonn (120 m x 0,25 mm id). Kogu protsess viidi läbi liikuva faasi (He) konstantse kiirusega 30 cm/s ja konstantsel temperatuuril 250 °C nii injektori kui ka detektori puhul. Ahju temperatuur programmeeriti vahemikus 60 kuni 240 kraadi 3 kraadi minutis ja hoiti 50 minutit.

Kovatsi indeksite väärtuste määramiseks viidi läbi proovi samaaegne süstimine homoloogsete n-süsivesinike (Cg-C26) seeria lahusega samadel tingimustel. Eraldatud lenduvate ainete identifitseerimine viidi läbi NISTmassi spektraalteegi andmetega sobitamise, Kovatsi indeksite võrdlemise autentsete komponentide omadega ja avaldatud andmetega. Kvantitatiivne määramine viidi läbi piigi pindala integreerimise järgi.

2.4.Antioksüdantne aktiivsus

2.4.1. DPPH radikaali eemaldamise test

Potentsiaalantioksüdantne aktiivsusSaadud lenduvate koostisosade arvu hinnati standardse DPPH meetodiga, tert-butüülhüdrokinooni (TBHQ) kasutati standardse antioksüdantravimina. Neeldumist mõõdeti lainepikkusel λmax 517 nm UV-spektrofotomeetriga (HP 8452, UV-VIS), kõik testid viidi läbi kolmes korduses ja arvutati tulemuste keskmine [23, 24].

2.4.2. - Karoteeni pleegitamise test

Standardset karoteen/linoolhappe meetodit kasutati C. tubulosa lenduvate koostisosade antioksüdantse aktiivsuse määramiseks, nagu eelnevalt kirjeldatud, võrreldes standardse antioksüdandi tert-butüülhüdrokinooniga (TBHQ). Kõiki teste mõõdeti kolmes korduses λmax470 nm juures 60 minuti jooksul alates O minutist ja arvutati tulemuste keskmine [23,24].

2.4.3.ABTS vabade radikaalide test

AbTS [2,2'-asino-bis(3-etüülbensotiasoliin-6-sulfoonhapet) kasutati C. tubulosa lenduvate koostisosade antioksüdantide määramiseks, nagu on kirjeldatud kirjanduses [25]. standardsele antioksüdandile tert-butüülhüdrokinoonile (TBHQ). Kõiki teste mõõdeti kolmes korduses λax734 nm juures 60 minuti jooksul alates 0 minutist ja arvutati tulemuste keskmine [26]. Järgmist võrrandit kasutati vabade radikaalide püüdmise efekti arvutamiseks kõigis meetodites. Inhibeerimisprotsent=A (kontroll)-A (test või standard)/ A (kontroll) × 100, kus, A=neeldumine

2.5. Antimikroobne analüüs

2.5.1. Mikroobide suspensioonide valmistamine

Valiti üheksa patogeensete mikroorganismide tüve, mida peetakse mitmete haiguste ja toidumürgituse peamiseks allikaks.antimikroobneG plus ve bakteritena kasutati S. aureust, B. cereust E. fecalis't ja L. monocytogenest'i, G-ve bakteritena E. coli, P. aeruginosa, K. pneumonia ja Salmonella Typhimurium'i. Lisaks kasutati C. albicansi seenetüvena. Selleks kasutati kvantitatiivse minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) meetoditantimikroobneC. tubulosa lenduvate koostisosade hindamine. Bakterite ja seente suspensioonid valmistati sobivas lahuses

puljongi sööde iga jaoks (Muller Hinton Sabaroud Dekstroos vastavalt bakterite ja seente jaoks). Iga tüve inkubeerimine sobiva söötmega viidi läbi 24 tundi temperatuuril 37 °C bakterite ja 28 kraadi juures seente puhul. Pärast inkubatsiooniperioodi ja valmistatud suspensioonide seerialahjendusi valiti teatud lahjendused vastavalt testi 0.5 Mc-Farlandscale standarditele. Standardsed tsiprofloksatsiin ja flukonasool valmistati 100 ug/ml ja neid kasutati vastavalt antimikroobsete ja seenevastaste ravimitena [28-30].

2.5.2. Minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni meetod (MIC)

Kasutati mikrotiiterlahjendusplaadi kvantitatiivset meetodit, kus C. tubulosa lenduvate koostisosade antimikroobse toime hindamiseks teatud mikroorganismide suhtes, nagu mainitud, kasutati minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) meetodit. Kasutati steriilset {{0}}mikroplaadi süvendit, kus 100 μL vastavaid mikroorganisme kontsentratsioonides (0,5 Mc-Farland, umbes 1 × 108 cfu/mL) segati eraldi saadud destillaadiga erinevates kontsentratsioonides ( 100 protsenti, millele järgneb kahekordne seerialahjendus). Positiivsete antibakteriaalsete ja seenevastaste standarditena kasutati vastavalt tsiprofloksatsiini ja flukonasooli, negatiivse kontrollina aga DMSO-d. Igas süvendis segatud sisuga mikroplaati inkubeeriti 24 tundi temperatuuril ≈37 °C bakterite ja 28 °C juures seente puhul. Seejärel visualiseeriti plaadid testitud organismide kasvusademete suhtes. Kõik katsed viidi läbi kolmes korduses ja MIC arvutati madalaima kontsentratsioonina, mis pärssis või takistas testitud mikroorganismide kasvu [27].

3. Tulemused ja arutelu

3.1.Lenduvate koostisosade analüüs

Meie uuringus saadi C. tubulosa lillede hüdrodestilleerimisel 0,36 protsenti kahvatukollast destillaati,

aromaatne lõhnav lõhn ja 106 lenduvat komponenti (tabel 1), mis moodustavad 99,29 protsenti lenduvate ainete sisaldusest. Need komponendid liigitati 5 monoterpeeniks, 15 seskviterpeeniks, 62 kergeks hapnikuga ühendiks, mis esindavad suurima rühma ühendeid, ja 24 raskeks hapnikuga rikastatud ühendiks. Lenduvate koostisosade peamised komponendid on heksaanaal (15,98 protsenti), trans-sabinüülatsetaat (12,22 protsenti), alloaromadendreen (9,30 protsenti), nonaanhape (6,66 protsenti), 3Z-heksenüül-2-metüülbutanoaat (6,09). protsenti), valeranoon (5,25 protsenti), (E,E)- -farneseen (3,18 protsenti o), -pineen (3,06 protsenti), linaloolisovaleraat (3,03 protsenti), -humuleen (1,8 protsenti), jasminool (1,58). protsenti ),4-hüdroksübensaldehüüdi (1,56 protsenti), geosmiini (1,44 protsenti), 3Z-heksenüülisobutanoaati (1,39 protsenti) ja geranüülatsetooni (1,38 protsenti). Kuid varasemate kirjandusuuringute tulemused, mille avaldasid Jiang ja Tu 2009 tuvastati C. tubulosa eeterlikus õlis ainult 21 lenduvat komponenti, C. salsa eeterlikust õlist iseloomustati samuti 38 komponenti, samas kui C. deserticola õlist tuvastati 25 ühendit, kolme põhikomponendiga (metüül { {52}}metüülpentadekanoaat; 13,60 protsenti , etüülpalmitaat; 12,40 protsenti ja 2,5 6-trimetüloleet ane;7,61 protsenti )[22,28]. Eraldatud lenduvate ainete identifitseerimine tehti esialgselt, sobitades neid NIST massispektri raamatukogu andmetega, mida kinnitas ka Kovatsi indeksite võrdlemine autentsete komponentide indeksite ja avaldatud andmetega [29-31]. Leiti, et identifitseeritud ühendite arvutatud KI jääb kirjanduses avaldatud KI vahemikku. Näiteks arvutatud ja avaldatud KI transsabinüülatsetaadi (1287& 1273-1289), aromadendreeni (1444& 1430-1450), valeranooni (1678,1668-1679), allo-aromadendreeni (1459& {{74) jaoks }}), -farneseen (1508& 1505-1520), heksenüül-2-metüülbutanoaat (1230& 1210-1231), -humuleen (1455& 1452-1570), -pineen (971& {{86) }})[32-36].Vastavalt mainitud KI väärtustele olid tuvastatud ühendid kooskõlas kirjanduses kirjeldatutega [37-40].

3.2.Antioksüdantanalüüsi tulemused

C. tubulosa lenduvate koostisosade antioksüdantse aktiivsuse uurimiseks kasutati DPPH, ABTS ja -karoteeni teste, mille tulemused näitasid testitud lenduvate ainete usaldusväärset antioksüdantset aktiivsust (tabel 2). Praegune uuring näitas, et C. tubulosa lenduvate koostisosade eemaldamisvõime erinevatel kontsentratsioonidel (ug/mL) oli DPPH testis vahemikus 26,08–62,40 protsenti, samas kui 25,71–63,29 protsenti ja 27,31–62,72 protsenti at 14 }}）ug/mL vastavalt ABTS ja -karoteeni testimissüsteemide puhul, võrreldes standardse TBHQ antioksüdantravimiga, mis näitas 43,15–78,62 protsenti, 41,32–77,56 protsenti ja 42,21–79,23 protsenti (20-80) ug juures. /mL vastavalt DPPH, ABTS ja -karoteeni testimissüsteemide jaoks. Paljutõotavat antioksüdantset aktiivsust võib seostada destillaadis sisalduva väga aktiivse kompleksseguga nagu alloaromadendreen (9,3 protsenti), valeranoon (5,25 protsenti), (E, E)- -farneseen (3,18 protsenti) ja -pineen (3,06 protsenti), millel pidi olema tugev mõju antioksüdantsele aktiivsusele. Kirjanduse uuringu kohaselt võib lenduvate koostisosade bioloogilise aktiivsuse sihtmärk olla tingitud olemasolevast terpenoid- ja fenoolkomponentide segust, millel on teadaolevalt antimikroobne ja antioksüdantne toime ning mis võivad sihtmärkaktiivsusi tugevdada või sünergiseerida [32].

3.3. Antimikroobse testi tulemused

MIC (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon) meetodit rakendati, et testida C. tubulosa lenduvate koostisosade antimikroobset aktiivsust üheksa patogeense loomse päritoluga mikroorganismi suhtes. Destillaadil oli tugev toime S. aureus'e vastu (MIC 2,23 mg/100 ml) ja mõõdukas toime C. Albicansi vastu (MIC=4.36 mg/100 ml), tabel 3.

4. Järeldus

C. tubulosa või üldtuntud kui kõrbeženšenni lenduvad komponendid koosnevad peamiselt heksanaalist (15,98 protsenti), trans-sabinüülatsetaadist (12,22 protsenti), allo-aromadendreenist (9,30 protsenti), nonaanhappest (6,66 protsenti), 3Z-heksenüülist. -2-metüülbutanoaat (6,09 protsenti), valeranoon (5,25 protsenti), (E, E)- -farneseen (3,18 protsenti), -pineen (3,06 protsenti), linaloolisovaleraat (3,03 protsenti) ja humuleen (1,8 protsenti), mida iseloomustasid nende retentsiooniajad ja fragmentatsioonimuster GC-MS kromatogrammil, samuti võrdlus kirjandusega. Need komponendid näitasid lootustandvat antioksüdantset toimet kontsentratsioonidel 80 ug/ml ja suhteliselt sarnaseid tulemusi, kasutades kolme analüüsimeetodit. Sellel oli ka tugev antimikroobne ja seenevastane toime S. aureus L. monocytogenes'i ja C. Albicansi vastu võrreldes tsiprofloksatsiini ja flukonasooliga.

Tänuavaldused

Autorid avaldavad tänu Joufi ülikooli teadusuuringute dekaanusele selle töö rahastamise eest uurimistoetuse nr (DSR{0}}) kaudu ja Taifi ülikooli teadlastele, kes toetavad projekti numbrit (TURSP{1}}/56), Taifi ülikool, Taif, Saudi Araabia.

Huvide konflikt

Autorid ei deklareeri huvide konflikti.

Viited

[1]Y. Jiang ja P.-F.Tu (2009). Cistanche liikide keemiliste koostisosade analüüs, J. Chrom. A.1216(11),1970-1979.

[2]L. Zhiming, L. Huinuan, G. Long, G. Jingwen ja T. Chi-Meng (2016). Herba Cistanche (Rou Cong-Rong): Üks traditsioonilise hiina meditsiini parimaid farmaatsia kingitusi, Front. Pharmacol.7,41.

[3]C. Gu, X. Yang ja L. Huang (2016). Cistanches Herba: neurofarmakoloogia ülevaade, Front.Pharmacol. 7,289.

[4]EM Abdallah (2017). Antimikroobne hinnang Cistanche violacea õitsvatele vartele, holoparasiitne taim, mis on kogutud kuivast piirkonnast Saudi Araabiast Qassimis, Pharma.Biol. Eval.4(6),239-244.

[5]K.Zwe-Ling, J.Athira, K. Fan-Chi, H.Jia-Ling ja C. Shu-Chun (2018). Cistanche tubulosa ekstraktide mõju meeste reproduktiivfunktsioonile streptozototsiin-nikotiinamiidist põhjustatud diabeetikutel rotid, Toitained 10(10),1562.

[6] W. Lin-lin, D. Hui, Y. He-shui, L. Qing-hai, Z. Li-juan ja S. Xin-bo (2015). Cistanches Herba: keemilised koostisosad ja farmakoloogilised toimed, Chin. Ürt. Med.

7(2),135-142. 

[7]F.Changshuang, L.Jinyu, A. Adila, X.Lijie, Y.Yi, C.Qiuyan, L. Jie, W.Xinhui ja L.Jinyao (2019). Cistanche tubulosa fenüületanoidglükosiidid kutsuvad esile apoptoosi Eca-109 rakkudes mitokondritest sõltuva raja Oncol kaudu. Lett.17(1),303-313.

[8]Q.Xu, W.Fan, S.-F.Ye, Y.-B.Cong, W.Qin, S.-Y.Chen ja J.Cai (2016). Cistanche tubulosa kaitseb dopamiinergilisi neuroneid apoptoosi ja gliiarakkudest pärineva neurotroofse faktori reguleerimise kaudu: in vivo ja in vitro, Front. Vananevad neuroosid. 8,295.

[9]N.Wang, S.Ji, H. Zhang, S.Mei, L. Qiao ja X. Jin (2017). Herba Cistanches: vananemisvastane, vananemishaigused.8(6), 740.

[10]A. Bougandoura, B. D'Abrosca, S. Ameddah, M. Scognamiglio, R. Mekkiou, A. Fiorentino, S. Benayache ja F. Benayache (2016). Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae) ekstrakti keemilised koostisosad ja in vitro põletikuvastane toime, Fitoterapia 109, 248-253.

[11]Z.Jiang, J. Wang, X. Li ja X. Zhang (2016). Echinacoside ja Cistanche tubulosa (Schenk)R, mis parandavad bisfenool A-st põhjustatud munandite ja sperma kahjustusi rottidel sugunäärmetelje reguleeritud steroidogeensete ensüümide kaudu, J. Ethnopharmacol.193, 321-328.

[12]CJ.Wu, MY Chien, NH Lin, YCLin, WYChen, CHChen ja JTC Tzen (2019). Cistanche tubulosast eraldatud ehhinakosiid stimuleerib oletatavasti kasvuhormooni sekretsiooni greliini retseptori aktiveerimise kaudu, Molecules 24 (4), 720.

[13]X.Wang ja Y. Guo (2017). Kuue efektiivse komponendi kiire samaaegne määramine Cistanche tubulosa's lähiinfrapunaspektroskoopia abil, Molecules 22(5), 843.

[14]AEAl-Snafi (2020). Cistanche tubulosa bioaktiivsed metaboliidid ja farmakoloogia-A review.IOSR J. Pharm.10(1), 37-46.

[15]D. Wang, H. Wang ja L. Gu (2017). Traditsioonilise hiina ürdi Cistanche, Evid, antidepressandid ja kognitiivsed funktsioonid. Based Complex.Altern. Med.2017,3925903.

[16]AE Al-Snafi (2016). Ravimtaimede immunoloogilised mõjud: ülevaade (2. osa), Immun.Endocr. Metab.Agents Med. Chem.16(2), 100-121.

[17]AS Al-Menhali, SA Jameela, AA Latiff, MA Elrayess, M. Alsayrafi ja M. Jaganjac (2017). Cistanche tubulosa kutsub esile inimese primaarsete ja metastaatiliste käärsoolevähi rakkude reaktiivsete hapnikuliikide vahendatud apoptoosi, J.Applied Pharm.Sci.7(5), 039-045.

[18]H. Shimoda, J. Tanaka, Y. Takahara, K. Takemoto, SJ Shan ja MH Su (2009). Hiina traditsioonilise toorravimi Cistanche tubulosa ekstrakti hüpokolesteroleemiline toime hiirtele, Amer.J. Chin.Med.37(6),1125-1138.

[19]XY Wang, R. Xu, J. Chen, JY Song, SG Newmaster, JPHan, Z. Zhang ja SLChen (2018). Cistanches herba (Rou Cong Rong) ravimite tuvastamine liigispetsiifiliste nukleotiidsignatuuride abil, Front. Plant Sci.9,1643.

[20]NSDu, SHQu, XD Re, JT Ni, HOZhang ja HJ. Yan (1988). Uuring Cistanche salsa G, Youji Huaxi eeterliku õli koostise kohta. 8, 522-525.

[21]C. Formisano, D. Rigano, F. Senatore, M. SJ Simmonds, A. Bisio, M. Bruno ja S. Rosselli (2008). Bellardia trixago(L.) eeterlike õlide koostis ja toitumisvastased omadused Kõik. (sin. Bartsia trixago L.) (Scrophulariaceae), Biochem. Süsteem. Ecol.36(5-6), 454-457.

[22]SJ Roudbarak ja D. Nori-Shargh (2016). Iraanist pärit Orobanche alba Stephani lenduvate koostisosade analüüs, Current Anal. Chem. 12(5), 496-499.

[23] A. Baran, E. Karaklic, O. Faiz ja F. Ozen (2020). Kalkooni sisaldavate tsingi ja koobaltmetalli ftalotsüaniinide süntees; nende fotokeemiliste, DPPH-radikaale püüdvate ja metalli kelaativate omaduste uurimine, Org.Commun..13(2), 65-78.

[24]A. Musa, NS Al-muaikel ja MS Abdel-Bakky (2016). Bassia eriophora etanooliekstrakti fütokeemilised ja farmakoloogilised hinnangud, Der Pharm Chem.8(12),169-178.

[25]MM Ramadan, MMAli, KZ Ghanem ja AH El-Ghorab (2015). Egiptuse aromaatsete taimede eeterlikud õlid antioksüdandina ja uudsed vähivastased ained inimese vähirakuliinides, Gras.y Aceites 66(2), e080.

[26]ZQ He, XY Shen, ZYCheng, RL Wang, PX Lai ja X. Xing (2020). Dianella ensifolig, Rec, Nat. eeterliku õli keemiline koostis, antibakteriaalne, antioksüdantne ja tsütotoksiline toime. Toode 14(2), 160-165.

[27]A. Hamed, B. Mahmoud, M. Samy, EM Mostafa.A. Wanas. M.Radwan, M. Elsohly ja M. Kamel (2019). Markhamia platycalyx(Baker) Sprague'i lehtede fütokeemilised ja antimikroobsed uuringud, Trop.J. Pharm. Res.18, 2623-263.

[28]MM Ghoneim, A. Musa, AAEl-Hela ja KMElokely (2018). Lamium amplexicaule'st eraldatud sekundaarsete metaboliitide antimetitsilliiniresistentse Staphylococcus aureus aktiivsuse molekulaarse aluse hindamine ja mõistmine, Pharmacog. Mag. 14(55), S3-S7.

[29]MA Abdelgawad, AMMohamed, A. Musa, EMMostafa ja HMAwad (2018). Uue isokinoliin-8-ooli süntees, kromatograafiline eraldamine ja antimikroobne evolutsioon, J.Pharm. Sci. Res. 10(6),1314-1318.

[30]A. Musa(2019). Suaeda vera kahvli erinevate ekstraktide keemilised koostisosad, antimikroobsed ja põletikuvastased hinnangud. kasvab Saudi Araabias, Int.J. Pharm. Res. 11(4),962-967.

[31]RP, Adams(2017).Eeterlike õlide komponentide tuvastamine gaasikromatograafia/massispektromeetria abil, toim. 4.1., kirjastusettevõte Allured, Carol Stream.

[32]BFM T, Andrade. LNBarbosa.IS Probst ja AFJunior (2014).Eeterlike õlide antimikroobne toime, J. Essent. Oil Res. 26(1), 34-40.

[33]V, Babushok, P. Linstrom ja I. Zenkevitš (2011). Taimsete eeterlike õlide sageli teatatud ühendite retentsiooniindeksid, J. Phys. ja Chem. Ref. Andmed 40(4), 043101.

[34] J. Alencar, A. Craveiro ja FdA Matos (1984). Kovatsi indeksid lenduvate ainete massispektrite raamatukogude eelvaliku rutiinina, J. Nat. Prod. 47(5),890-892.

[351 M.Y. Tian, ​​XG Zhao, XH Wu, Y. Hong, Q. Chen, XLLiu ja Y. Zhou (2020). Ficus tikoua Bur, Rec.Nat.Prod.eeterliku õli keemiline koostis, antibakteriaalne ja tsütotoksiline toime. 14,219-224.

[36]A. Judzentiene, F. Tomi ja J. Casanova(2009). Leedust pärit Artemisia absinthium L. eeterlike õlide analüüs CC, GC(RI), GC-MS ja13C NMR.Nat. Prod. Comm. 4(8),1934578X0900400820.

[37]PH Ribeiro, LM Santos, C.AG.Camara, FSBorn ja CWFagg (2016). Kahe Eugenia liigi eeterlike õlide hooajalised keemilised koostised ja nende akaritsiidsed omadused, Ouim. Nova.39, 38-43.

[38]J. Calva, JMCastillo, N. Bec, J. Ramirez, JMAndrade, C. Larroque ja C. Armijos (2019). Ecuadorist pärit Myrteola phylicoides (Benth)Landrumi eeterliku õli keemiline koostis, enantiomeerne jaotus ja AChE-BChE aktiivsus. Nat. Prod. 13,355-362.

[39]EM Mostafa (2020). Scorzonera tortuosissima Boissist eraldatud aurora B ja tsükliinist sõltuvate kinaasi 4 inhibiitorite uurimine. ja nende dokkimisuuringud, Pharmacog. Mag.16(96),258-263.

[40]J.Yan, XBLiu, W.-W.Zhu, X.Zhong, Q. Sun ja Y.-Z.Liang (2015). Retentsiooniindeksid aroomiühendite tuvastamiseks GC abil: Aroomiühendite väljatöötamine ja rakendamine säilitusindeksi andmebaas, Chromatographia 78(1-2), 89-108.