2.2. Karotenoidid

Karotenoidid on kõige levinumad looduslikud pigmendid; nad on hästi tuntud oma võimsa antioksüdantse aktiivsuse poolest, kuna nad on väga tõhusad singletthapniku füüsilised kustutajad ja muude ROS-ide püüdjad. Karotenoidid on hästi tuntud ka oma võime poolest toimida fotosensibiliseerivate toodete kustutajatena, andes neile fotokaitsvad omadused [109].

Asjakohaste uuringute kohaselt on tsistanche tavaline ravimtaim, mida tuntakse kui "imerohtu, mis pikendab eluiga". Selle põhikomponent ontsistanosiid, millel on erinevad mõjud naguantioksüdant, põletikuvastanejaimmuunfunktsiooni edendamine. Mehhanism cistanche janahkavalgendaminepeitub cistanche antioksüdantses toimesglükosiidid. Inimese nahas sisalduv melaniini toodetakse türosiini oksüdeerumisel, mida katalüüsibtürosinaas, ja oksüdatsioonireaktsioon nõuab hapniku osalemist, nii et hapnikuvabad radikaalid kehas muutuvad oluliseks teguriksmis mõjutavad melaniini tootmist. Tistanche sisaldab tsistanosiidi, mis on antioksüdant ja võib vähendada vabade radikaalide teket organismis, seegamelaniini tootmise pärssimine.

Valgendamiseks klõpsake valikul Cistanche Tubulosa

Lisateabe saamiseks:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Viimasel kümnendil on suurenenud huvi mikroobse kääritamise vastu looduslike karotenoidide tootmiseks. Laialdaselt on teatatud karotenoidide tootmisest bakterite, eospärmide, filamentsete seente [110] ja mikrovetikate [111] poolt, kusjuures tsüanobakterid on kõige olulisem allikas [112]. Sellest lähtuvalt on karotenogeenseid mikroobe Xanthophyllomyces dendrorhous, Blakeslee transport ja Haematococcus pluvialis laialdaselt kasutatud suuremahulistes protsessides. Lisaks on karotenoidide tootmiseks edukalt rakendatud mittekarotenogeensete mikroobide E. coli, S. cerevisiae, Candida utilis ja Zymomonas mobilis transformeerimist valitud mikroobide karotenoidgeenidega [113]. E. coli tootis fed-batch fermentatsioonil 72,6 mg/g cdw (rakkude kuivmass) karoteeni [1] ja 1,44 g/l lükopeeni [49], samas kui astaksantiini tootmine suurenes võrreldes 1,{15}} korda. X. dendrorhous vanemtüvele, ulatudes 1,25 mg/l (tabel 1) [46]. Suurima lisandväärtusega karotenoidid on astaksantiin (5), karoteen (6) ja luteiin (joonis 2) [114]. Hapnikkarotenoidluteiini toodavad peamiselt mikrovetikad perekonnast Chlorella, Dunaliella ja Haematococcus [114]. Selle sügav mõju antioksüdantide kaitsesüsteemile on tingitud selle keemilisest struktuurist. In vitro süsteemides eemaldas see märkimisväärselt superoksiidi (IC50: 21 µg/mL), hüdroksüülrühma (IC50: 1,75 µg/mL), lämmastikoksiidi (IC50: 3,8 µg/mL) ja DPPH-d (IC50: 35 µg). /mL) radikaal ja inhibeeritud lipiidide peroksüdatsioon (2,2 µg/mL). In vivo süsteemides on see osutunud tõhusaks superoksiidradikaalide püüdjaks (IC50: 21 µg/mL) [51].

2.3. Eksopolüsahhariidid (EPS)

EPS-id on suure molekulmassiga süsivesikute polümeerid, millel on tugev puhastav toime, metallide kelaatimise võime ja lipiidide peroksüdatsiooni pärssimine. Need ühendid on oma vananemisvastase võime poolest enim kasutatud bioaktiivsed ained [115].

EPS-e biosünteesivad peamiselt bakterid ja seened. Mikroorganismi võimet toota antioksüdantseid EPS-e tutvustati esmakordselt Paenibacillus polymyxa uuringuga. See endofüütiline bakter, mis on eraldatud Stemona japonica juurtest, toodab erinevaid EPS-e, millel on superoksiidi ja hüdroksüülradikaali [116, 117] vastane tugev püüdmisaktiivsus (tabel 1). Kui testiti kontsentratsioonil 1 mg/ml, oli toor-EPS-i eemaldav toime superoksiidi radikaali suhtes 74,38 protsenti, samas kui puhastatud EPS-1 ja EPS-2 aktiivsus oli suurem kui askorbiinhappel. . Samal kontsentratsioonil olid EPS, EPS-1 ja EPS-2 samuti väga tõhusad hüdroksüülradikaali vastu [56]. EPS-1 ja EPS-2 koosnesid mannoosist, fruktoosist ja glükoosist molaarsuhetes vastavalt 2,6:29,8:1 ja 4,2:36,6:1. Alates sellest avastamisest leiti, et paljud endofüüdid toodavad antioksüdantseid EPS-e. Iseloomulik juhtum on Fusarium solani ja Bacillus cereus'e puhastatud ramnoosi-galaktaani fraktsioon, mis on eraldatud vastavalt Alstonia scholaris'est ja Artemisia annua L.'st. Sellel EPS-i fraktsioonil oli märkimisväärne püüdmisaktiivsus DPPH (IC50: 0,6 mg/mL), superoksiidi (IC50: 2,6 mg/mL) ja hüdroksüülradikaali (IC50: 3,1 mg/mL) vastu. 54,55].

P. polymyxa kultiveerimisparameetrite optimeerimine sahharoosi, pärmiekstrakti ja CaCl2 abil andis EPS-i saagiseks 35,26 g/l (18,74 protsenti), mis oli 155- korda kõrgem võrreldes algse söötmega [57]. EPS-i struktuurid on väga erinevad. Endofüütse seene Aspergillus sp. söötmest eraldatud EPS-id. koosnesid peamiselt mannoosist ja galaktoosist (89,4:10,6) [59], samas kui endofüütilistest bakteritest Burkholderia tropica eraldatud EPS-id koosnesid peamiselt ramnoosist, glükoosist ja glükuroonhappest (2:2:1) [60]. Antioksüdantseid EPS-e on eraldatud ka maismaa mikrovetikatest Rhodella reticulata. Selle ekstratsellulaarsed polüsahhariidid näitasid tugevat antioksüdantset aktiivsust, mis on oluliselt kõrgem kui -tokoferool. Deproteiniseeritud ekstratsellulaarse polüsahhariidi superoksiidi radikaali eemaldamise võime saavutas 328,48 U/l, võrreldes -tokoferooli 174,03 U/l [118].

2.4. Ensüümid

Superoksiidi dismutaasid (SOD) katalüüsivad kahe superoksiidi radikaali neutraliseerimist, lisades kaks vesinikiooni, moodustades vesinikperoksiidi ja hapniku. Kuuludes metalloensüümide perekonda, eristuvad SOD-d nende metalli kofaktori poolest: Ni-SOD, CuZn-SOD, Fe-SOD ja Mn-SOD; kolm viimast leidub tavaliselt mikrovetikates. SOD biosüntees on otseselt korrelatsioonis raku ROS tasemega. Mikrovetikate Scenedesmus vakuolatsioonide ja Pinnularia viridisega läbi viidud uuring näitas, et kontsentratsioon ja SOD aktiivsus on korrelatsioonis ROS-iga seotud stressiga [119,120]. Samamoodi on ROS-i elimineerimine enamikus Streptococcus ja Lactococcus bakteriaalsetes spp. vastab sellele üldisele antioksüdantide kaitsesüsteemile, kuna mõlemad perekonnad ekspresseerivad MnSOD-d. Nendel bakteritel on aga ainult ühte tüüpi SOD, nimelt Mn-sisaldav ensüüm (MnSOD), mis muudab selle ensüümi antioksüdantsete rakumehhanismide oluliseks osaks [121].

Katalaasid sisaldavad porfüriini heemi aktiivseid saite, mis lagundavad vesinikperoksiidi veeks ja hapnikuks [119]. Üks katalaasi molekul suudab igas minutis muundada kuus miljardit vesinikperoksiidi molekuli [122]. Pärmis S. cerevisiae vähendab katalaasi üleekspressioon piimhappest põhjustatud oksüdatiivset stressi [123]. Lisaks näitas uuring, milles osales üherakuline rohevetikas Chlamydomonas reinhardtii, et söötmest pärit vesinikperoksiid lagunes kiiremini, kui katalaasi inhibiitor aminotriasool puudus; seega on katalaas üks peamisi ensüüme, mis osalevad ROS-i detoksikatsioonis [124].

Lõpuks katalüüsivad peroksidaasid mitme substraadi oksüdatsiooni vesinikperoksiidiga. Nende substraatide näited on askorbaat, tsütokroom C, pürogallool ja glutatioon. Teiste antioksüdantsete ensüümide puhul näib peroksidaasi aktiivsuse indutseerimine ROS-i akumuleerumisel olevat kontsentratsioonist ja ajast sõltuv [119].

3. Fotokaitsevahendid

Ultraviolett A (UVA, 315–400 nm) ja ultraviolett B (UVB, 280–315 nm) mängivad suurt rolli naharakkude kahjustuses. UVA on peamiselt seotud ROS-i loomisega, samas kui UVB mõjutab tugevalt DNA ja valgu terviklikkust. Enda kaitsmiseks UV-kiirguse eest on maapealsed mikroorganismid välja töötanud mitmeid strateegiaid, millest üks on fotokaitseühendite kogunemine [2].

Hoolimata tõenditest, et mitmetel mikroorganismidest pärinevatel ühenditel on fotokaitsvad omadused, on in vivo nahamudelite osas tehtud üllatavalt vähe tööd. Seda võib osaliselt seletada asjaoluga, et EL on alates 2013. aastast keelustanud kosmeetikatoodete in vivo testimise. Seega on olemasolevate in vitro uuringute põhjal kindlaks tehtud võimalikud nahakaitseefektid [125].

3.1. Melaniinid 

Bakterid, seened ja protistid võivad toota mitmesuguseid pigmente. Melaniseeritud seened on enamasti mustad pärmseened ja melaniseeritud bakterid kuuluvad peamiselt aktinobakterite hulka [126].

Melaniinide põhiroll mikroorganismides on endiselt vaidluste ja spekulatsioonide teema. Asjaolu, et need ühendid on UV-fotonite püüdjad, vähendab mikroökosüsteemide haavatavust UV-kiirguse suhtes. Melaniinid osalevad ka energia tootmises tänu nende võimele elektrone vastu võtta. Lõpuks toimivad need ühendid mõnedes patogeensetes mikroorganismides virulentsusteguritena, alandades peremeesorganismi kaitsemehhanisme [127].

Termin melaniin hõlmab kolme polümeerset ainet; eumelaniin, feomelaniin ja allomelaniinid. Bakterid sisaldavad enamasti eumelaniini ja kõiki melaniine, seened aga ekspresseerivad enamasti kõiki melaniine [126]. Seente melaniine on eraldatud Cryptococcus neoformans'ist, Candida albicansist, Aspergillus sp., Sporothrix schenckii'st, Fonsecaea pedrosoi'st, Paracoccidioides brasiliensis'est, Coccidioides sp.'st ja Histoplasma capsulatum'ist [128]. Melaniinid on laialt levinud ka mitmesugustes bakterites, nagu E. coli, B. cereus, Klebsiella sp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Bacillus thuringiensis, Vibrio cholera ja Streptomyces Kathie [129]; viimane on valitud kui ideaalne mikroorganism melaniini tootmiseks. Optimaalsetes tingimustes maksimeeriti saagis 13,7 g/l. Selles uuringus tuvastati, et S. kathirae on suurepärane kandidaat melaniinide tööstuslikuks tootmiseks [67].

3.2. Indooli ja pürrooli derivaadid 

Scytonemin (7) on kollakaspruuni värvusega alkaloidpigment, mis koosneb indool- ja fenoolsubühikust. Seni on teatatud ainult neljast erinevast derivaadist: dimetoksütsütonemiin (8), tsütokiniin (9), atsetoneemia-3a-imiin (10) ja tetrametoksütsütonemiin (11) (joonis 3). Tuntud oma tugeva UV-kiirgust neelava funktsiooni ja vabade radikaalide eemaldamise võime poolest, on tsütonemiin ja selle derivaadid suurepärased kandidaadid naha kaitsmiseks. Scytonemin takistab kuni 90 protsendil päikese UV-kiirgusest rakku sisenemast. Selle ühendi tugev radikaale püüdev aktiivsus (IC50: 36 µM ABTS-i radikaali vastu) koos selle lokaliseerimisega bakteriraku seinas selgitab selle kaitsvat rolli ja UV-A-kiirguse võimetust läbida rakuümbrist [130,131].

Peaaegu eranditult ekstreemsetes keskkondades tsüanobakterite poolt sünteesitud scytonemiin (7) on kirjeldatud enam kui 300 sinivetiliigi puhul, millest paljud on maismaa; nt Nostoc commune, Nostoc microscopic, Phormidium sp. ja Pleurocapsa sp. Scytonemiin leidub ka Scytonema hoffmanis koos dimetoksütsütonemiiniga (8), tetrametoksütsütonemiiniga (11) ja tsütokiniiniga (9) [132]. Stsütonemiin (7) biosünteesi esilekutsumiseks tuleb temperatuuri või fotooksüdatiivse stressi moduleerimine kombineerida osmootse stressi ja perioodilise kuivamisega [126]. Tööstuslike rakenduste jaoks on UV-kiirgust kaitsva scytonemiini tootmist N. commune'is optimeeritud, et saada 758 µg/g [73] (tabel 1).

Prodigiosiini (12) iseloomustab tavaline pürrolüüldipürrometeenskelett, mis sisaldab 4-metoksü-2,20 -pürroolitsüklisüsteemi (joonis 3). Seda punast pigmenti toodavad peamiselt bakterite perekonda Serratia kuuluvad tüved [75]. Tuntud oma malaaria-, antibakteriaalse ja vähivastase toime poolest, on prodigiosiin näidanud ka UV-kaitset. Kui kasutati lisandina kaubanduslikes päikesekaitsetoodetes (4% prodigiosiini massist), suurenesid päikesekaitsefaktorid (SPF) 20–65% võrra. Samas uuringus näitas 4-protsendilise (w/w) prodigiosiini lisamine Aloe vera ja Cucumis sativus’e viljade fotokaitseliste lehtede ekstraktidele SPF-i tõusu kuni 3,5 suurusjärku [133]. Baktereid Pseudomonas magneslorubra, Vibrio psychroerythrous, Vibrio gazogenes, Alteromonas rubra ja Rugamonas rubra koos aktinomütseetidega, nagu Streptomyces rubrireticuli ja S. longisporus kummiga, on uuritud nende võime osas toota prodigiosiini [13] või selle derivaate. Prodigiosiini (277 mg/l) tootmise paranemisest teatati jäärasarve peptooni (RHP, 0,4 massiprotsenti) lisamisel S. marcescens MO-1 [75] söötmesse (tabel 1).

Violatseiin (13) on lilla pigment, millel on ebatavaline struktuur, mis koosneb kaksiksidemega ühendatud 2-pürrolidoonist ja oksindoolitsüklisüsteemist ning 5-hüdroksüindooli ühikust (joonis 3) [134]. . Violatseiin, millel on teadaolevalt antibakteriaalne toime Staphylococcus aureuse ja teiste grampositiivsete patogeenide vastu, võib toimida ka UV-kiirguse eest kaitsva ainena. See ühend neelab nähtavatel lainepikkustel ja sellel on lai neeldumisriba, mis ulatub 700 nm-ni [69]. Kui seda kasutatakse lisandina kaubanduslikes päikesekaitsetoodetes (4% violatseiin), suurenesid SPF-id 10–22%. Veelgi enam, 4-protsendilise (w/w) violatseiini lisamine A. vera lehtede ja C. sativus'e viljade fotokaitseekstraktidele näitas SPF-i tõusu kuni 3,5 suurusjärku [133]. Violatseiini toodavad peamiselt bakteritüved Janthinobacterium lividum, Pseudoalteromonas sp. ja Chromobacterium violaceum (tabel 1). Väärib märkimist, et söötme pH, kultuuri maht, kaaliumnitraadi ja L-trüptofaani kontsentratsioon mõjutavad oluliselt violatseiini tootmist. Erinevatest taimsete jäätmete allikatest eraldatud C. violaceum'i kasvatamine söötmes, millele oli lisatud suhkrubaassi ja L-trüptofaani 10% (maht/maht), suurendas violatseiini lõppsaagi toodangut 0,82 g/l-ni [70]. Samamoodi optimeeriti Duganella sp. suurendas toorviolatseiini lõppsaagist (1,62 g/l) 4,8 korda [71].

3.3. Mükosporiinid ja mükosporiinitaolised aminohapped (MAA)

Algselt tuvastati maapealsete basidiomütseedide seeneniidistikus, tsüklosporiin sisaldab tsentraalset tsükloheksenooni või tsükloheksimiidtsüklit ja paljusid asendusi. Mükosporiinitaolised aminohapped on tsüklosporiini imiinderivaadid. Rõngas neelab UV-valgust ja hajutab energiat soojusena ilma ROS-i tekitamata. Tsüanobakterid ja mikrovetikad suudavad sünteesida tsüklosporiini ja MAA-sid, seened aga ainult tsüklosporiini [126] (tabel 1).

Peamiselt oma fotokaitsva toime poolest tuntud MAA-d on ka tõhusad antioksüdandid ja ROS-i püüdjad. Need tegevused on toonud kaasa mitmeid patente looduslike UV-filtrite uurimisel [135].

Nagu muudel juhtudel, saab mikroobsete MAA-de tootmist optimeerida pärast kultiveerimisparameetrite muutmist. Khosravi jt. näitas, et UV-kiirguse ja kõrgenenud soolsuse kombinatsioon suurendab oluliselt MAA-de bioakumulatsiooni [136]. Tõepoolest, maismaaseente kokkupuude UV-kiirgusega, kuivamine ja toitainete nappus suurendas märkimisväärselt UV-kiirgust neelava ühendi mükosporiin-glutaminüülglükosiidi (14) tootmist (joonis 3) [137].

4. Nahka valgendavad ained

Nahka valgendavad ained on kaubanduslikult saadaval kosmeetilistel ja kliinilistel eesmärkidel, et saada heledamat naha jumet ja ravida hüperpigmentaarseid häireid [138]. Naha ebaühtlane pigmentatsioon võib kaasa tuua laigud, pruunid kuni hallid värvimuutused või tedretäpid, mis võivad vajada kosmeetilisi sekkumisi [13]. Valgendavad ained toimivad melaniini tootmise erinevatel tasemetel nahas, pärssides taimede ja loomade melanogeneesi võtmeensüümi türosinaasi aktiivsust või pärssides melanosoomide transporti melanotsüütidest ümbritsevatesse keratinotsüütidesse [139–141].

4.1. Püroonid

Kojichape (15) on odav vees lahustuv seente sekundaarne metaboliit (joonis 4). Sellel on kaks OH-rühma, primaarne C-7 ja sekundaarne C-5, mis on oluline radikaalide püüdmise ja türosinaasi interferentsi aktiivsuse jaoks (IC50: 14 µM) [142,143]. Kojihappe nahka depigmenteeriv toime tuleneb türosinaasi kortsude ja katehkolaasi aktiivsuse pärssimisest. See takistab O-kinooni muundumist DL-DOPA-ks ja dopamiini muutumist vastavaks melaniiniks. Melaniinisisalduse vähenemine ilmneb melanotsüütides pärast nende töötlemist kojiinhappega [143]. Seda ühendit on laialdaselt kasutatud naha depigmentatsiooniks (ja järelikult kosmeetilise vahendina), millel on suurepärane valgendav toime, kuna see suudab inhibeerida türosinaasi aktiivsust.

Peamiselt toodab Penicillium sp. ja Acetobacter sp., kojhapet on eraldatud ka teistest maismaa mikroorganismidest, nagu Aspergillus flavus, Vigna unguiculata endofüütiline seen [81]. Selle ühendi tootmiseks kasutatakse laialdaselt Aspergillus sp. kääritamist. Tavaliselt kasutatakse ka teisi tüvesid, nagu A. oryzae (0.26 g kojhapet/g glükoosi), A. parasiticus (0.089 g/g glükoosi), ja A. candidus (0,3 g/g sahharoosi). A. flavus [82,83,144] kultuuriga saadi kõrge glükoosi saagis, 0,453 g/g (tabel 1).

4.2. Fenoolsed laktoonid

Ellaghape (16) on antioksüdantne polüfenool, mis on äratanud kaubanduslikku huvi tänu soovitustele paikseks kasutamiseks nahka valgendava ainena (joonis 4). See ühend inhibeerib melanogeneesi O-kinoonide (O-dopakinooni) ja semikinoonide keemilise redutseerimise kaudu [145].

Ellaghapet saab toota taimsetest tanniinidest kääritamise teel, kasutades erinevaid A. niger tüvesid[146,147]. Granaatõuna ellagitanniinide muundamisel ellagiinhappeks tahkes olekus fermentatsioonis saadi 6,3 ja 4,6 mg ellagiinhapet kuivatatud granaatõuna kesta kohta[85] (tabel 1).

4.3. Karboksüülhapped

Aselaiinhape (17) on küllastunud dikarboksüülhape, mida toodab Malassezia furfur (tuntud ka kui Pityrosporum ovale), pärm, mis elab normaalsel nahal [91] (joonis 4) (tabel 1). See on efektiivne mitmete nahahaiguste, nagu akne, põletiku ja hüperpigmentatsiooni ravis. Türosinaasi konkureeriva inhibiitorina in vitro on seda kasutatud melasma, Lentigo maligna ja põletikujärgse hüperpigmentatsiooni raviks. Minimaalne kontsentratsioon, mille juures aselaiinhape demonstreerib oma ensümaatilist toimet, on 10–3 mol/L ja see on ligikaudu võrdne paikselt manustatavas kreemis sisalduva aselaiinhappe 20 protsendiga [148,149]. Lisaks on 20-protsendilise aselaiinhappe kreemi efektiivsus parem kui 2-protsendilise hüdrokinooni (HQ) kreemi puhul, samas kui tõsistest kõrvaltoimetest ei teatatud [90 150]. Kliinilised uuringud näitasid, et see kreem oli efektiivne ka melasma vastu, kui seda kasutatakse paralleelselt laia toimespektriga päikesekaitsekreemiga. Seega, aselaiinhappe võime vähendada melaniini kogust teatud nahakoe piirkonnas ja kõrvaltoimete puudumine muudab selle laialdase kasutuse kosmeetikatoodetes.

Piimhapet kasutatakse ka naha valgendajana (tabel 1). Annuses 500 µg/ml inhibeerib see melaniini moodustumist annusest sõltuval viisil, mõjutamata rakkude kasvu [151]. Hiljutised uuringud on näidanud, et Rhizopuse liigid võivad pakkuda piimhappe tootmiseks väärtuslikku alternatiivset allikat [152]. Niitjas seen R. oryzae muudab aeroobsetes tingimustes nii glükoosi kui ka ksüloosi l(pluss)-piimhappeks saagisega 0,55–0,8 g/g [87].

Polüglutamiinhape (-PGA) on looduslik polümeer, mida toodavad erinevad Bacilluse liigid (saagis varieerub olenevalt liigist 10–50 g/l) [88] (tabel 1). Seene türosinaasi ja türosinaasi inhibeeriva toimega seotud uuringud B16 melanoomirakkudes näitasid annusest sõltuvat toimet. -PGA-d ja eriti madala molekulmassiga polümeerid on pälvinud palju tähelepanu tänu nende suurele potentsiaalile kosmeetikas kui nahka valgendavate ainetena [153].

4.4. Ensüümid ja nendest saadud tooted

Melanotsüütiliste ensüümide kasutamise võimalust naha heledamaks muutmisel uuriti looduslike seente isolaatide potentsiaalse melanotsüütilise aktiivsuse skriinimise teel. Nende hulgas oli Sporotrichum pruinose kõige lootustandvam väga piiratud arvust sünteetilist melaniini värvi muutvate seente hulgast [154]. Nagu on kirjeldatud USA patendis 20030077236, olid Aspergillus fumigatus'est või S. cerevisiae'st pärinevaid melaniini lagundavaid ensüüme sisaldavad kompositsioonid nahka valgendava efekti tekitamisel kaks korda tõhusamad kui kojichape.

Biotehnoloogiliste protsesside abil, kasutades maapealsetest mikroorganismidest eraldatud ensüüme, on võimalik saada palju erinevaid potentsiaalselt nahka kaitsvaid ühendeid. See puudutab retinooli, A-vitamiini kõige aktiivsemat vormi, nahka valgendavat ainet, mis on sünteesitud palmitiinhappe esterdamisel Candida antarctica (CALB) modifitseeritud lipaasi B ja Pseudomonas fluorescent'i modifitseeritud lipaasi abil. maksimeerida selle lahustuvust vees ja minimeerida nahaärritust. Muud A-vitamiini modifikatsioonid hõlmavad esterdamist oleiin-, piim-, merevaik- või metüülsuktsiiniga, mida katalüüsib CALB või Rhizomucor miehei lipaas [155].

Tuntud türosinaasi inhibiitori arbutiiniga võrreldes näitas paremat dermaalset imendumist ja 10 protsenti suuremat nahka valgendavat aktiivsust selle derivaat arbutiini undetsüleenhappe ester, mis on ensümaatiliselt sünteesitud, kasutades Bacillus subtilis'e aluselist proteaasi [94,155]. Lisaks sünteesiti -arbutiinglükosiidid Bacillus macaronsi tsüklomaltodekstriini glükanotransferaasi transglükosüülimisreaktsiooniga. Sünteesitud glükosiidid inhibeerisid inimese türosinaasi tugevamalt kui -arbutiin [156].

Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501