3.5. PGE keemiline koostis
3.5.1. HPLC analüüs.Kakskümmend tüüpilist PGE kromatogrammi koos hea kvaliteedikontrolli partiidega, mis on saadud HPLC analüüsiga, on näidatud joonisel 7A. HPLC sõrmejälje põhjal tuvastati üheksateist PGE piiki. PGE kaheksa piiki, sealhulgas arbutiin (nr 1), syringiin (nr 3), klorogeenhape (nr 4), glükosiid E (nr 6), platükodiin D3 (nr 8), baikaliin (nr 12) , platükodiin D (nr. 14) ja luteoliin (nr 18), identifitseeriti võrdluse teel vastavate võrdlusstandarditega (joonis 7). Üksikute komponentide suhteline sisaldus PGE kaheksas piigis on esitatud tabelis 4.
Asjakohaste uuringute kohaseltcistancheon tavaline ravimtaim, mida tuntakse kui "imerohi, mis pikendab eluiga". Selle põhikomponent ontsistanosiid, millel on erinevad mõjud naguantioksüdant, põletikuvastaneja immuunfunktsiooni edendamine. Mehhanism cistanche janaha valgendaminepeitub antioksüdantses toimescistanche glükosiidid. Inimese nahas sisalduv melaniini toodetakse türosiini oksüdeerumisel, mida katalüüsibtürosinaas, ja oksüdatsioonireaktsioon nõuab hapniku osalemist, seega muutuvad keha hapnikuvabad radikaalid oluliseks melaniini tootmist mõjutavaks teguriks. Tistanche sisaldab tsistanosiidi, mis on antioksüdant ja võib vähendada vabade radikaalide teket organismis, seegamelaniini tootmise pärssimine.
Lisateabe saamiseks:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
3.5.2. HPLC-MS analüüs.PGE keemilist koostist analüüsiti HPLC-MS abil (joonis 8). Iga kromatograafilise piigi molekulaarsed ioonipiigid [M - H]― ja [M pluss H] pluss iga kromatograafilise piigi positiivsete ja negatiivsete ioonide režiimis tuvastati ülikõrgefektiivse vedelikkromatograafia abil, mis oli ühendatud elektropihustus-ionisatsiooni-kvadrupooliga lennuaeg. massispektromeetria ja võimalik molekulmass määrati molekulaarse iooni piigi kaudu. Erinevad komponendid määrati nende spetsiifiliste molekulaarsete ioonide ja fragmendioonide ning nende kromatograafilise piigi retentsiooniaja põhjal. Lisaks tuvastati PGE-s esialgselt 45 ühendit (vt tabel 5), sealhulgas klorogeenhape, arbutiin, baikaliin, platükodiin D3, platükodiin D ja glükosiid E, tippaegadega 0,91, 1,68, 8,39, vastavalt 14,39, 16,79 ja 23,75 min.
4. Arutelu
Reaktiivsed hapniku liigid on kahjulike nahahaiguste peamine põhjus ja võivad põhjustada ebaregulaarset pigmentatsiooni, sidekoe degeneratsiooni, põletikulisi reaktsioone ja äärmuslikel juhtudel mutatsioone.29 Uuringute kinnitusel võib ultraviolettkiirguse indutseeritud hapnikuvaba radikaal soodustada türosinaasi teket. ekspressiooni, põhjustades melaniini tekke suurenemist.3{{10}} Vabade radikaalide arvu suurenemine nahas on üks olulisi naha vananemise põhjuseid; see suurenemine mitte ainult ei kahjusta bioloogilist membraani, vaid võib põhjustada ka mõnede hüdrolüütiliste ensüümide vabanemist rakkudest, naha kollageenikiudude tootmist, elastsete kiudude ristsidumist, rabedust, degeneratsiooni, elastsuse kadu, naha küünekihi paksenemist, naha karedust, lõdvestumist ja kortsude teket.31 Seetõttu suudavad traditsioonilises hiina meditsiinis sisalduvad looduslikud antioksüdantsed ained hapnikuvabu radikaale kinni püüda ja neutraliseerida, hoides nii ära hapniku vabade radikaalide tekitatud kahjustused inimorganismile; naha vananemise edasilükkamine; naha elastsuse ja sileduse säilitamine; naha seisundi ja naha tooni parandamine; ja indutseerida naha valgenemist.32 See uuring tõestab, et kui PGE kontsentratsioon oli 6,25 mg ml―1, oli DPPH vabade radikaalide eemaldamise määr 98,03 ± 0,60 protsenti ja askorbiinhappe aktiivsus oli peaaegu sama; lisaks näitas ABTS-i radikaal tugevat eemaldamisaktiivsust (84,30 ± 0,53 protsenti), mis oli kõrgem kui platükodiini D kontrollrühmal. Tulemused näitavad, et PGE-l oli tugev antioksüdantne toime, see võib vähendada hapniku vabade radikaalide teket ja oksüdatsioonireaktsiooni, nõrgendada türosinaasi aktiivsust, vähendada melaniini teket, aeglustada naha vananemist ning valgendada ja kaitsta nahka.
Põletikuline reaktsioon on bioloogiline protsess, mida vahendab keeruline rakuline signaalisüsteem ja see on oluline osa organismi kaitsemehhanismist kahjulike stiimulite (bakterid, ärritajad ja rakuvahendajad) vastu. Liigne põletikuline reaktsioon võib põhjustada lokaalset vereringehäiret, palavikku, parenhüümirakkude degeneratsiooni, nekroosi ja elundite talitlushäireid. Lisaks võivad kosmeetikatoodete üksikud komponendid soodustada tundliku naha põletikulist reaktsiooni; seetõttu on põletikuvastane funktsioon kosmeetikatoodete peamine nõue, et võidelda põletikuliste vastustega.33 Põletiku peamised vahendajad on NO, TNF-a ja IL-6. Proovide võime hindamine vähendada NO, TNF-a ja IL-6 tootmist RAW264.7 makrofaagides on peamine eksperimentaalne meetod ainete põletikuvastase toime mõõtmiseks.34 Tulemused näitasid, et PGE võib vähendada NO tase primitiivsetes rakkudes annusest sõltuval viisil ja reguleerib alla TNF-a, IL-6 ja teisi LPS-i poolt stimuleeritud RAW264.7 makrofaagi põletikueelseid tegureid. See katse tõestab, et PGE-l on hea põletikuvastane toime, mis võib vähendada põletikust põhjustatud kahjustusi, aeglustada naha vananemist, hoida naha elastsena ja siledana ning täita tõhusalt kooperatiivse valgendamise rolli.
Naha pigmentatsioon on peamiselt seotud melaniini tootmisega ja türosinaas on melaniini biosünteesi katalüüsiv võtmeensüüm.35 Türosinaasi toimel oksüdeeritakse melanotsüütides leiduv türosiin dopaks, dopakinooniks, dopa pigmendiks, 5,6-dihüdroksüks. indool, indool-5 ja 6-kinoon ning lõpuks muudetakse melaniiniks.15 Seega, kui türosinaasi aktiivsus on piiratud, on ka melaniini tootmine piiratud, muutes naha valgemaks või vähendades hüperpigmentatsiooni.36 Selles uuringus uuriti esmalt PGE melaniini teket inhibeerivat potentsiaali, et teha kindlaks, kas PGE võib otseselt inhibeerida türosinaasi aktiivsust rakuvabas analüüsisüsteemis, kasutades ensüümi allikana seene türosinaasi.37 Tulemused näitavad, et PGE-l oli tugev inhibeeriv toime. mõju türosinaasile ja PGE türosinaasi inhibeeriv aktiivsus suurenes oluliselt PGE kontsentratsiooni suurenemisega. Inhibeerimismäär (97,71 ± 1,886 protsenti) oli kõrgem kui positiivsel kontrollrühmal (arbutiin ja platükodiin D) sama kontsentratsiooni korral, kui ekstrakti kontsentratsioon oli 3 mg ml-1. Järgmisena hindasime, kas PGE võib avaldada nahka valgendavat toimet, pärssides türosinaasi aktiivsust ja melaniini tootmist B16F10 melanoomirakkudes. Me kasutasime a-MSH-d (a-MSH seob MC1R-i ja aktiveerib signaalvalgu adenülaattsüklaasi, et suurendada tsüklilise adenülaadi tootmist ja soodustada türosinaasi ekspressiooni), et indutseerida B16F10 rakke rakusisese türosinaasi aktiivsuse aktiveerimiseks ja suures koguses melaniini tootmiseks. Seejärel kasutati positiivsete kontrollidena arbutiini ja platükodiini D, et hinnata PGE inhibeerivat toimet rakusisese türosinaasi ja raku melaniini tekkele. Tulemused näitasid, et PGE kontsentratsiooni suurenemisega suurenes türosinaasi ja melaniini tootmist inhibeerivad toimed B16F10 rakkudel märkimisväärselt annusest sõltuval viisil. Manustamisaja pikenemisega suurenes järk-järgult PGE inhibeeriv aktiivsus B16F10 rakkude türosinaasi ja melaniini tootmise suhtes. Peale selle näitas PGE tugevaimat rakusisest türosinaasi inhibeerivat aktiivsust (inhibeerimise määr: 106,33 ± 3,145 protsenti) ja melaniini teket inhibeerivat aktiivsust (inhibeerimise määr: 59,80 ± 1,095 protsenti) pärast 48-tunnist manustamist. Kui manustamisaeg oli 72 tundi, oli aktiivsus madalam kui alla 48 tunni, mis näitab, et optimaalne PGE manustamisaeg oli 48 tundi. PGE intratsellulaarse türosinaasi inhibeeriv aktiivsus oli oluliselt kõrgem kui arbutiini ja platükodiini D kontrollrühmadel, mis näitab PGE suurepärast nahka valgendavat toimet.
Katsetulemused näitasid, et PGE ekstraheerimiskiirus Platycodon grandiflorum'is oli 8,9 protsenti ja morfoloogiat iseloomustati piimja amorfse pulbrina, millel on hea lahustuvus. Meie uurimisrühm on valmistanud PGE toimeainega valgendava kreemi, milles PGE sisaldus on 2 protsenti. Samal ajal viisime läbi inimese eelkatse, et uurida valgendavate kreemide valgendavat toimet. Iga kord kanti küünarvarrele 1–2 ml valgendavat kreemi (sisaldab 0.02–{{10}},04 g PGE-d, sisaldas 0,22–0,45 g Platycodon grandiflorumit). päeval. Katseisikute küünarvarre nahavärvi analüüsimiseks kasutasime PRIMOS-süsteemi, Labi kolorimeetrilist süsteemi ja spektrofotomeetrit® CM{14}}d (Konica Minolta, Inc., Osaka, Jaapan). Katseeelsed tulemused näitasid, et 2 protsenti PGE-d sisaldaval valgenduskreemil oli hea valgendav toime ja see ei ärritanud nahka.
Selles katses määrati HPLC abil 19 ühist piiki koos sarnasusanalüüsiga. Võrreldes segastandardainete kromatograafiliste diagrammide retentsiooniaegu, tuvastati kaheksa kromatograafilist piiki ja analüüsiti neid kvantitatiivselt. PGE spetsiifiliste keemiliste komponentide tuvastamiseks ja analüüsimiseks kasutati HPLC-d kombineerituna massispektromeetriaga ning PGE-s tuvastati 45 ühendit. Võrreldes tulemusi HPLC eksperimentaalsete tulemustega, tuvastasime mitmesugused keemilised komponendid, millel olid erineval määral antioksüdantsed omadused, põletikuvastased omadused, vähivastased omadused, ensüümide inhibeerimine ja immuunregulatsioon. Keemilised komponendid hõlmasid peamiselt arbutiin, syringiin, klorogeenhape, glükosiid E, platükodiin D3, baikaliin, platükodiin D ja luteoliini. Lisaks võib arbutiin suurendada superoksiiddismutaasi (SOD) ensüümi aktiivsust kohalikus nahakoes, vähendada türosiini ja MDA sisaldust ning avaldada head terapeutilist toimet kloasmi mudelhiirtele. Uue valgendava koostisosana on kosmeetikatootjad ja tarbijad eelistanud arbutiini.38–40 Süringiinil on tugev antioksüdantne toime ja sellel on tugev kasutuspotentsiaal DPPH ja DMPD vabade radikaalide inhibeerimises, raua ioonide redutseerimises. antioksüdantne jõud (FRAP) ja metallide kelaatimise võime.41 Klorogeenhappel, Onosma peamisel aktiivsel komponendil, on tugev antioksüdant ja inhibeeriv toime türosinaasi ja a-amülaasi vastu.42 Platycodin D-l on tugev türosinaasi inhibeeriv toime ja seda saab kasutada valgendajana. ja nahahoolduskomponent; seega tasub seda arendada ja kasutada.43 Baikaliini kasutatakse laialdaselt valgendavate kreemide ja päikesekaitsekreemide valmistamisel, kuna see pärsib melaniini tootmist ja antibakteriaalset toimet.44–46 Roosist ekstraheeritud luteoliinil on tugev antioksüdantne ja türosinaasi pärssimine ning antibakteriaalne toime. mõju, muutes selle kasulikuks nahahoolduse loodusliku toorainena.47 Meie uurimisrühm eraldas PGE preparatiivse HPLC ja kolonnkromatograafilise fraktsioneerimise teel, et saada 14 ühendit. Kõigi ühendite struktuurid selgitati spektroskoopiliste meetoditega. Ühendid on saponiinid: platükodiin D, platükodiin D3 ja glükosiid E; glükosiidid: arbutiin ja syringiin; happed: klorogeenhape ja nikotiinhape; flavonoidid: baikaliin, luteoliin, daidzeiin, kvertsetiin ja diosmetiin; amiidid: erukamiid ja dokosaanamiid. Türosinaasi eksperimendi tulemused näitasid, et saponiinidel ja glükosiididel on tugev türosinaasi inhibeeriv toime, millest tugevaim inhibeeriv toime oli arbutiinil (inhibeerimise määr: 96,54 ± 1,585 protsenti) ja platükodiinil D (inhibeerimise määr: 80,96 ± 1,978 protsenti). Tugevuselt teine türosinaasi inhibeeriv toime oli hapetel ja flavonoididel, millest kõige tugevam oli klorogeenhape (inhibeerimise määr: 75,64 ± 0,978 protsenti) ja luteoliini (inhibeerimise määr: 70,91 ± 2,054 protsenti). Amiididel ei olnud türosinaasi inhibeerivat toimet. Võrreldes ülaltoodud ühenditega oli PGE-l tugevam türosinaasi inhibeeriv toime (inhibeerimise määr: 97,82 ± 2,058 protsenti). Seetõttu hõlmab PGE nahka valgendav aktiivsus traditsioonilise hiina meditsiini mitmekomponendilist ja mitme sihtmärgiga toimet ning PGE bioloogiline valgendav aktiivsus peaks olema mitme komponendi kombineeritud toime tulemus.
5. Kokkuvõtted
Hea antioksüdantne ja põletikuvastane toime võib pärssida türosinaasi hapnikuvabade radikaalide aktivatsiooni ja vähendada melaniini tootmist. Lisaks võivad need vähendada naha oksüdatsioonist ja põletikust põhjustatud kahjustusi, aeglustada naha vananemist, hoida naha elastsena ja siledana ning avaldada tõhusalt sünergistlikku valgendavat toimet. Türosinaasi ja melaniini tootmise hea pärssimine võib vähendada melaniini tootmist ja pigmentatsiooni nahas ning põhjustada naha valgenemist. Selles uuringus määrati PGE valgendava toime mehhanism ja farmakodünaamiline materjali alus molekulaarbioloogia ja rakubioloogia abil. Lisaks võib PGE tõhusalt pärssida türosinaasi aktiivsust, vähendades liigset melaniini sisaldust nahas ja leevendades oksüdatsioonist ja põletikust põhjustatud nahakahjustusi; Lisaks võib valgendav aktiivne ekstrakt märkimisväärselt inhibeerida türosinaasi aktiivsust ja B16F10 rakkude aktiivsust ilma potentsiaalsete toksiliste mõjudeta. Arvestades tulemusi, on PGE-l laialdane kasutuspotentsiaal valgendava nahahoolduskosmeetika tootmiseks. Kirjanduse põhjal on Platycodon grandiflorum’ist ja selle ekstraktist valmistatud kosmeetika inimorganismile hea valgendava toimega. Seetõttu saab PGE-d valgendava toimeainena, mis on ekstraheeritud looduslikust Hiina ravimtaimeravist, kasutada valgendamise ja nahahoolduse toorainena.
Autorite kaastööd
MMY ja GZ L mõtlesid välja ja kujundasid katsed. X. TM, RRZ ja M. W viisid läbi katsed. XTM, Z. HY ja FQ X analüüsisid andmeid. XTM ja S. S kirjutasid paberi. Kõik autorid on käsikirja lõpliku versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.
Huvide konfliktid
Pole vaja deklareerida konflikte.
Tänuavaldused
Seda uuringut toetasid riikliku võtmeuuringute ja arendusprogrammi toetused: ženšennitööstuse võtmetehnoloogiate uurimine ja massiivsete tervisetoodete arendamine (2017YFC1702100); Jilini provintsi teaduse ja tehnoloogia arengukava projekt (20180623041TC); ja Changchuni teadus- ja tehnoloogiabüroo projekt: traditsioonilise hiina meditsiini tervisetoidu võtmetehnoloogiad ja tootearendus Jingfangil ja Yanfangil (17YJ007).
Märkused ja viited
1 Beijing Morning Post, Rohkem kui 8000 Jaapani Kanebo kosmeetika ohvrit näitavad pärast kasutamist valgeid laike, Guangxi kvaliteedijärelevalve juhend, 2013, vol. 09, lk. 10.
2 CL Li, WD Gao, S. Jiang ja YH Chen, valgendavas ja tedretähne eemaldavas kosmeetikas ebaseaduslikult lisatud hüdrokinooni ja fenooli kiire tuvastamine, Light. Res. Tehn., 2017, 33, 20–21.
3 GC Zhang ja XQ Mao, Uuring glükokortikoidide kohta kiirkosmeetikas, Flavour Fragrance Cosmet., 2015, 04, 53–55.
4 K. Hughes, R. Ho, JF Butaud, E. Filaire, E. Ranouille, JY Berthon ja P. Raharivelomanana, Valik üheteistkümnest taimest, mida kasutatakse traditsioonilise Polüneesia kosmeetikana ja nende arengupotentsiaali vananemisvastase koostisosana, juuksekasvu soodustajana ja valgendustooted, J. Ethnopharmacol., 2019, 245, 112159.
5 MY Ji, AG Bo, M. Yang, JF Xu, LL Jiang, BC Zhou ja MH Li, Platycodon grandiflorum-A meditsiinitoidu homoloogialiikide farmakoloogiline toime ja kasu tervisele,
Toiduained, 2020, 9, 142.
6 B. Chen, ZB Liu, YW Zhang, W. Li, YJ Sun, YF Wang, YH Wang ja YS Sun, Kiire vastuvoolukromatograafia ja HPLC rakendamine kolme polüatsetüleeni eraldamiseks ja puhastamiseks Platycodon grandiflorum'ist, J. Sep. Sci., 2018, 41, 789–796.
7 D. Jeon, SW Kim ja HS Kim, Platycodin D, Platycodon grandiflorum'i bioaktiivne komponent, kutsub esile vähirakkude surma, mis on seotud äärmise vakuolatsiooniga, Anim. Cells Syst., 2019, 23, 118–127.
8 HY Park, JH Shin, HO Boo, S. Gorinstein ja YG Ahn, Platycodon grandiflorumi ja Codonopsis lanceolata diskrimineerimine, kasutades gaasikromatograafia-massispektromeetriapõhist metaboloomika lähenemisviisi, Talanta, 2019, 192, 486–491.
9 YJ Kim, JY Choi, R. Ryu, J. Lee, SJ Cho, EY Kwon, MK Lee, KH Liu, Y. Rina, MK Sung ja MS Choi, Platycodon grandiflorum juureekstrakt nõrgendab keha rasvamassi, maksa steatoosi ja insuliini Resistentsus maksa ja rasvkoe koosmõju kaudu, Toitained, 2016, 8, 532.
10 DJ Pang, C. Huang, ML Chen, YL Chen, YP Fu, BS Paulsen, F. Rise, BZ Zhang, ZL Chen, RY Jia, LX Li, X. Song, B. Feng, XQ Ni, ZQ Yin, ja YF Zou, Platycodon grandiflorum'i inuliinitüüpi fruktaani iseloomustus ja selle prebiootilise ja immunomoduleeriva aktiivsuse uuring, Molecules, 2019, 24, 1199.
11 HO Boo, JH Park, KH Hyun, KS Jeong ja SH Woo, Physiological Functionalities and anti-amatory Activity hindamine Platycodon grandiflorum'i in vitro kultiveeritud juhusliku juure kohta, J. Crop. Sci. Biotechnol., 2018, 21, 183–191.
12 L. Zhang, YL Wang, DW Yang, CH Zhang, N. Zhang, MH Li ja YZ Liu, Platycodon grandiflorum An Ethnopharmacological, phytochemical and farmakoloogiline ülevaade, J. Ethnopharmacol., 2015, 164, 147–161.
13 Hiina riiklik toidu- ja ravimiamet, rahvusvaheliste kosmeetikatoodete toorainestandardite Hiina nimede loend, 2007.
14 XJ Gong, XJ Chen, YS Sun, BJ Xu ja YN Zheng, Türosinaasi aktiivsuse inhibeerimine Platycodon grandiflorum'is, J. Tradit. Lõug. Med., 2004, 04, 257–259.
15 BJ Xu, YN Zheng ja YQ Wang, Platycodon grandiflorum'i türosinaasi inhibeeriva toime uuring, J. Pharm. Praktika, 2000, 05, 356.
16 PY Zhu, WH Yin, MR Wang, YY Dang ja XY Ye, Andrografoliid pärsib melaniini sünteesi Akt/GSK3 beeta/beeta-kateniini signaaliraja kaudu, J. Dermatol. Sci., 2015, 79, 74–83.
17 SH Cha, SC Ko, D. Kim ja YJ Jeon, Merevetikate sõelumine potentsiaalse türosinaasi inhibiitori suhtes: need inhibiitorid vähendasid sebrash türosinaasi aktiivsust ja melaniini sünteesi, J. Dermatol., 2011, 38, 343–352.
18 C. Sarikurkcu, SS Sahinler, O. Ceylan ja B. Tepe, Onosma pulchra: Fütokeemiline koostis, antioksüdant, nahka valgendav ja diabeedivastane toime, Ind. Crops Prod., 2020, 154, 112632.
19 SW Lee, JM Lim, H. Mohan, KK Seralathan, YJ Park, JH Lee ja BT Oh, Zanthoxylum schinifolium fermenteeritud ekstrakti bioaktiivsus: põletikuvastane, antibakteriaalne ja melanogeenne toime, J. Biosci. Bioeng., 2020, 129, 638–645.
20 S. Liu, MT Kuang, HW Zhu ja Y. Lin, Cranberry inhibeeriv toime UVB poolt indutseeritud HaCaT rakkude oksüdatiivsele kahjustusele ja apoptoosile, Food Res. Dev., 2015, 36, 5–10.
21 XY Ye ja PY Zhu, Melaniini ja valgendavate toodete sünteesi uurimise edenemine, J. East China Norm. Univ., Nat. Sci., 2016, 02, 1–8.
22 GN Liu ja B. Chen, Elastsete kudede degeneratsiooni mehhanismi uurimine vananevas nahas, J. Clin. Dermatol., 2013, 42, 325–328.
23 S. Jin ja TK Hyun, Antocyanin Pigment 1 (PAP1) tootmise ektoopiline ekspressioon parandab ženšenni (Panax ginseng CA Meyer) karvaste juurte antioksüdantseid ja antimelanogeenseid omadusi, antioksüdandid, 2020, 9, 922.
24 CS Miranda, F. Silva-Veiga, FF Martins, TL Rachid, CA Mandarim-De-Lacerda ja V. Souza-Mello, PPAR-alfa aktiveerimine vähendab rasvkoe pruuni valgenemist: võrdlev uuring kõrge rasvasisalduse ja kõrge rasvasisalduse vahel. fruktoosiga toidetud hiired, Toitumine, 2020, 78, 110791.
25 B. Jiao, CT Xu, Q. Li, JK Qin, YW Luo ja WG Yang, Camellia oleifera flavonoidide keemilised koostisosad ja nende põletikuvastane toime in vitro, Chin. Tradit. Pat. Med., 2019, 41, 327–333.
26 S. Li ja JS Ding, Melaniini biosünteesi ja türosinaasi inhibiitorite uurimistöö, Cent. South Pharm., 2013, 11, 278–282.
27 MJ Zhao, JJ Hu, H. Ni, ZD Jiang ja L. Wang, Melaniini genereerimise signaaliülekande raja uurimise käik, J. Bioeng., 2019, 35, 1633–1642.
28 XW Zhou ja ZS Jiang, Taimse päritoluga türosinaasi inhibiitorite uurimise edenemine, Chin. Ürt. Med., 2004, 06, 107–110.
29 TY Song, CH Chen, NC Yang, CS Fu, YT Chang ja CL Chen, The Correlation of In vitro Mushroom Tyrosinase Activity with Cellular Tyrosinase Activity and Melanin Formation in Melanoma Cells A2058, J. Food Drug Anal., 2009, 17 , 156–162.
30 D. He, FL Wu, XF Xu, YY Liao ja H. Feng, Uuring arbutiini terapeutilise toime ja mehhanismi kohta kloasmrottide mudelil, Chinese Journal of Modern Medicine, 2018, 28, 6–
10.
31 FL Zhang, J. Wu, GL Wang ja SX Xing, A-arbutiini ja desoksüarbutiini valgendamise mehhanismi ja ohutuse hindamise uuringute edusammud, J. Environ. Tervis, 2018, 3504, 370–375.
32 YD B us ¸ra, S. Sabriye ja B. Sezgin, Arbutiini täpne ja tundlik pöördfaasi kõrgjõudlusega vedelikkromatograafiline määramine mustikates ja selle stabiilsuse iseloomustus simuleeritud maovedelikus ja ultraviolettkiirguse all, Anal. Lett., 2020, 53, 1504–1511.
33 DO Didem, SS Fatma, H. Sanem ja EO Ilkay, Viscum album L. proovide koliinesteraasi ja türosinaasi inhibeerivate ja antioksüdantsete omaduste hindamine
kogutud erinevatest peremeestaimedest ja selle kahest peamisest ainest, Ind. Crops Prod., 2014, 62, 341–349.
34 S. Cengiz, SS Saliha, C. Olcay ja T. Bektas, Onosma pulchra: Fütokeemiline koostis, antioksüdant, nahka valgendav ja diabeedivastane toime, Ind. Crops Prod., 2020,
154, 112632.
35 XN Li, Uuring traditsioonilise hiina meditsiini Scutellaria baicalensis geoloogi efektiivsuse ja ohutuse kohta kosmeetikas. Guangdongi farmaatsiaülikool. 2016. aasta.
36 SZ Gong, YK Jie ja SM Yuan, Baikaliini kasutamine funktsionaalses kosmeetikas, Daily Chemical Industry, 2003, kd. 03, lk 200–203.
37 HS Jeong, GE Gu, AR Jo, JS Bang, HY Yun, KJ Baek, NS Kwon, KC Park ja DS Kim, Baicalin-indutseeritud Akt aktiveerimine vähendab melanogeneesi mikroftalmiaga seotud transkriptsioonifaktori ja türosinaasi allareguleerimise kaudu, Eur. J. Pharmacol., 2015, 761, 19–27.
38 GX Ren, P. Xue, XY Sun ja G. Zhao, Rosa rugosa Thunb kõrvalsaaduse bioaktiivsete ühendite lenduvate ja polüfenoolkomponentide ning antimikroobse, antioksüdandi ja türosinaasi inhibeeriva toime määramine. var. plena Regal tea, BMC Complementary Med. Seal., 2018, 18, 307.
39 RX Sun, ZH Sun, Q. Ren, L. Li, L. Yin, F. Li ja X. Su, Gadd45alpha mõjutab võrkkesta ganglionrakkude vigastusi kroonilise okulaarse hüpertensiooniga rottidel, reguleerides p38MAPK rada, Gene, 2020, 763, 145030.
40 QR Chen, LY Kou, FW Wang ja Y. Wang, Laminaria japonica, Carbohydr, ensüümi poolt lagunenud fukoidaani suurusest sõltuv valgendav toime. Polüm., 2019, 225, 115211.
41 AS Tepe ja M. Ozaslan, Cinnamomum zeylanicum eeterliku õli Alzheimeri tõve, diabeedivastane, nahka valgendav ja antioksüdantne toime, Ind. Crops Prod., 2020, 145, 112069.
42 IPS Fernando, KKA Sanjeewa, KW Samarakoon, HS Kim, UKDSS Gunasekara, YJ Park, DTU Abeytunga, WW Lee ja YJ Jeon, Chnoospora minima ja Sargassumi polütsüstiini potentsiaal kosmeetikas: antioksüdant, põletikuvastane, , ja kortsudevastased tegevused, J. Appl. Phycol., 2018, 30, 3223–3232.
43 V. Jesumani, H. Du, PB Pei, CQ Zheng, KL Cheong ja N. Huang, Sargassum sp. polüsahhariidide lahtiharutamine. kui kortsudevastane ja nahka valgendav omadus, Int. J. Biol. Macromol., 2019, 140, 216–224.
44 SH Kang, YD Jeon, JY Cha, SW Hwang, HY Lee, M. Park, BR Lee, MK Shin, SJ Kim, SM Shin, DK Kim, JS Jin ja YM Lee, õhu antioksüdant ja nahka valgendav toime osa Euphorbia supina Rafist. Väljavõte, BMC täiendav alternatiiv. Med., 2018, 18, 256.
45 SY Choe, JH Hong, YR Gu, ID Kim, SK Dhungana ja KD Moon, Glehnia littoralis'e lehtede kuumaveeekstrakt näitas nahka valgendavaid ja kortsudevastaseid omadusi, S. Afr. J. Bot., 2019, 127, 104–109.
46 VA Taddeo, F. Epifano, F. Preziuso, S. Fiorito, N. Caron, A. Rives, P. de Medina, M. Poirot, S. Silvente-Poirot ja S. Genovese, HPLC Analysis and Skin Whitening Effects of Umbellipreniini sisaldavad Anethum graveolensi, Pimpinella anisumi ja Ferulago campestris'e ekstraktid, Molecules, 2019, 24, 501.
47 RC Zhang, XQ Hu, B. Zhang, Z. Wang, CX Hao, J. Xin ja QM Guo, Trichosanthes pulp'ist eraldatud koostisosade valgendamine, J. Tõenduspõhine täiendav alternatiiv. Med., 2020, 2020, 2582579.
Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
