Cistanche fenüületanoidglükosiidid menopausi sündroomi mudelil hiirtel
Mar 05, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com
Shuo Tian, Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei
Abstraktne
Cistancheon traditsiooniline ja hinnaline Hiina ravimtaim, millel on Hiinas kasutusel kaks tuhat aastat. Sellel on neerude toniseeriv toime, maksa ja neerude tugevad toidulisandid ning essentsi ja verd, mida tuntakse kui "kõrbe ženšennSiin uurisime fenüületanoidglükosiidide mehhanismiCistanche(PGC) menopausi sündroomi mudelhiirtele, samuti PGC terapeutiline toime ja omadused menopausi sündroomi korral. Selles uuringus reprodutseeriti KM-hiiri munasarjade täieliku resektsiooniga mõlemal pool selga, et luua menopausisündroomi (MPS) mudelhiired, ja neile anti vastavalt destilleeritud vett või ravimeid. Mudelhiired said destilleeritud vett. Hiired said 200 mg/(kg päevas) suuri annuseid fenüületanoidglükosiide.Cistanche(HPGC) ja 100 mg/(kg päevas) fenüületanoidglükosiidide keskmised annused.Cistanche(MPGC) ja 50 mg/(kg päevas) väikestes annustes fenüületanoidglükosiide.Cistanche(LPGC). 21 päeva pärast võib see määrata iseseisvate tegevuste arvu ja seismiste arvu, pimedasse tuppa esmakordse sisenemise varjatud perioodi ja elektrinumbri. Samuti arvutati välja emaka, harknääre ja põrna siseelundite indeks, mõõdeti östradiooli (E2), testosterooni (T), luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) taset seerumis. Lisaks täheldati hiirte emaka, harknääre, põrna ja hüpofüüsi patoloogilisi muutusi. Tulemused näitasid, et käitumuslikud näitajad: Võrreldes mudelrühmaga (MG), võivad HPGC, MPGC, LPGC suurendada iseseisvaid tegevusi (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" võivad="" suurendada="" seismiste="" arvu,="" esimese="" pimekambrisse="" sisenemise="" varjatud="" perioodi="" ja="" vähendada="" elektriarvu="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" võib="" suurendada="" seismiste="" arvu="" (p="">< 0.05);="" siseelundite="" indeks:="" võrreldes="" mg-ga,="" hpgc-ga,="" võib="" mpgc="" suurendada="" emaka,="" harknääre,="" põrna="" siseelundite="" indeksit="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" võib="" suurendada="" emaka="" siseelundite="" indeksit="" (p="">< 0,05);="" seerumi="" indeks:="" võrreldes="" mg-ga="" võisid="" kõik="" rühmad="" vähendada="" lh="" taset="" seerumis="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" võivad="" parandada="" e2,="" t="" taset="" ja="" vähendada="" lh,="" fsh="" taset="" seerumis="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" võib="" parandada="" e2="" taset="" ja="" vähendada="" fsh="" taset="" seerumis="" (p="">< 0,05).="" samal="" ajal="" oli="" sellel="" suundumus="" parandada="" t="" taset="" seerumis.="" patoloogilised="" muutused:="" võrreldes="" mg-ga="" võib="" hpgc="" oluliselt="" parandada="" hiirte="" emaka,="" harknääre,="" põrna="" ja="" hüpofüüsi="" patoloogilisi="" muutusi;="" teatud="" mõju="" avaldavad="" ka="" teised="" rühmad.="" tulemused="" näitasid,="" et="" pgc="" võib="" parandada="" mps-i="" suguhormoonide="" häireid="" ning="" taastada="" emaka,="" harknääre="" ja="" põrna="" funktsiooni,="" omades="" paremat="" terapeutilist="" toimet="">
Sissejuhatus
Cistanche, kuivatatud lihavad varred koos ketendavate lehtedegaCistanche deserticolaYC Ma ja C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013) on kuulus ravim ja seda on laialdaselt kasutatud tuhandeid aastaid. See pärineb "Shen Nong's Herbal Classicust" (Liu et al., 2013), maitselt soolane ja olemuselt soe. Sellel on neere toniseeriv toime, tugev lisand maksale ja neerudele, essentsi ja verd täiendav toime, soolestikku niisutav kõhukinnisuse leevendamiseks ja muu tõhusus. Seda kasutatakse peamiselt neeru-yangi puudulikkuse (mis põhjustab impotentsust), prospermia, külmetuse ja emaka külmetusest tingitud steriilsuse, kõhukinnisuse, enureesi ja urineerimissageduse ning mõne muu haiguse raviks. Kaasaegsed uuringud näitavad, et see võib parandada inimese immuunsust, mälu ja õppimisvõimet vananemisvastase, põletikuvastase, väsimusevastase ja muude toimetega.
MPS on autonoomse närvisüsteemi düsfunktsiooni häire sündroom, mis on põhjustatud östrogeeni sekretsiooni häirest ja millega kaasnevad neuropsühhiaatrilised sümptomid. Sellel on erineva raskusastmega kuumahood, ärrituvus, peapööritus, tinnitus, südamepekslemine, unetus jne, millega kaasneb nähtav osteoporoos, mälukaotus, kognitiivsed häired, südame- ja tserebrovaskulaarsed haigused hilises perioodis. Peamine põhjus on munasarjade funktsiooni järkjärguline langus ja kadumine (Ia, 2016). Praegu on hormoonasendusravi (HAR) peamine kasutusala MPS-i raviks, otsene östrogeeni lisamine, pikaajaline HAR võib põhjustada vaginaalset verejooksu, rindade hellust, endomeetriumi vähki, rinnavähki ja muid kõrvaltoimeid. Lisaks ei ole mõju veel rahul – östrogeeni doos immuunsüsteemile on endiselt pärsitud (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Eriti hiljutine avastus näitab, et see võib suurendada kardiovaskulaarsete ja ajuveresoonkonna haiguste ning muude tõsiste kõrvaltoimete riski, mis oluliselt piiravad kliinilist kasutamist. Kiire turunõudluse korral pöörab Hiina traditsioonilise meditsiini (TCM) üha enam tähelepanu MPS-ravimite ravi otsimisele (Halim ja Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). TCM ravib pika ajalooga MPS-i (Zhang ja Miao, 2011), reguleerides hüpotalamuse-hüpofüüsi-munasarja telge (HPOA), munasarjade funktsiooni taastumist ja munasarjade vananemise viivitust. On leitud, et enamikul neeru-yangi ravimitel on MPS-ile parem terapeutiline toime (Wei ja Miao, 2013). Cistanche on eelmiste dünastiate jooksul kõige sagedamini neerude yangi täiendavate ravimite sagedus (Tu et al., 2011). Cistanche peamised tõhusad komponendid on androgeense toimega fenüületanoidglükosiidid. See on kaasaegse meditsiini neeru yang (Zhao ja Pan, 2013) kehastus, millel on Cistanche suurimad toimeained (Yan et al., 2012). See toimub peamiselt kahe toimimisviisi kaudu (Wumaierjiang ja Yao, 2016). Esiteks on selle funktsioon hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste funktsiooni tugevdamine ning neurotransmitterite ja hormoonide vabanemise soodustamine organismis; teiseks on sellel väsimusevastane funktsioon, mis parandab keha funktsiooni. Cistanche'i taastava neeru toime erineb üldistest neeruravimitest nagu Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis Kuidas. Cistanche ei tee yinile haiget, vaid täiendab neerusid. Pikaajalisel kasutamisel ei ilmne see pinguloleku, suukuivuse ja muude sümptomitega
2. Materjal ja meetodid
2.1. Materjalid ja reaktiivid
Cistanche(Partii nr 20130501) osteti ettevõttelt Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Professor Chen Suiqing (Henani Hiina Meditsiini Ülikool, Hiina ravimidistsipliini identifitseerimine) tuvastas proovide kuivatatud lihavad varred koos ketendavate lehtedega.Cistanche deserticolaYC Ma, samuti vastavalt C. tubulosa (Schrenk) Wight kuivatatud lihavad varred koos ketendavate lehtedega. GC (partii nr 120303) tarnis Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Ehhinakosiidi võrdlusaine (partii nr.{1}}) tarnis National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products; AB-8 makropoorset absorptsioonivaiku (partii nr 20130618) tarnis Tianjin Guangfu ülipeene keemiatööstuse instituut; Naatriumkarboksümetüültselluloos (partii nr 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), bensüülpenitsilliinnaatrium süstimiseks (partii nr c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., spetsifikatsioon: 4 miljonit ühikut), naatrium 09 protsenti. Kloriidi süstimine (partii nr 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; spetsifikatsioonid: 250 ml), kloorhüdraat (partii nr 20120827, Tianjini peenkeemiatööstuse instituut), E2 ELISA analüüsikomplekt (partii nr 20131D01A, R0131 Hiina), T ELISA analüüsikomplekt (partii nr 20131001A, R&D Systems Hiina), LH ELISA analüüsikomplekt (partii nr 20131001A, R&D Systems China), FSH ELISA analüüsikomplekt (partii nr 20131001A, R&D Systems China).
2.2. Proovi ettevalmistamine
2.2.1. Ettevalmistusmeetodid
Proovide ettevalmistamise protseduur oli järgmine: Kirjanduse meetodite järgi (Gu et al., 2011) olime Feng Suxiangi (farmatseutilise analüüsi kursuse distsipliin, Henani Hiina meditsiini ülikool) juhendamisel. TheCistanche olipurustatud söögiks, püstjahutiga ekstraheerimise meetodil ekstraheerida 2 korda etüülalkoholi kogusega (etüülalkoholi sisaldus oli 70 protsenti). Püstjahutiga ekstraheerimise aeg oli üks kord 1,5 tundi ja seejärel kombineeriti alkoholiga ekstraheerimisvedelik 2 korda. Ekstraheerimisvedelik dekompresseeriti ja rikastati ilma alkoholi maitseaineta ning dispergeerimiseks kasutati destilleeritud vett (proovilahusena kontsentratsioon on 0,5 g/ml. Proovilahus paigaldati AB-8 vaiku koos voolu (proovilahuse ja vaigu suhe oli 1:10) pärast 5-tunnist seismist, kuni proovilahus oli täielikult adsorbeerunud. Ja seejärel 10-kordse kolonni mahu destilleeritud veega pesemiseks AB{{12 }} vaik proovilahusega, see jäeti vette; Teiseks eemaldati 10-kordse etüülalkoholi kolonni mahust (etüülalkoholi sisaldus 10 protsenti) lisandid; kolmandaks 7-kordse etüülalkoholi kolonni mahust (etüülalkoholi sisaldus oli 60 protsenti) elueerimiseks, kogusime eluaadi ja kuivatasime eluaadi, see tähendab fenüületanoidglükosiidide pulbrit.Cistanche.
2.2.2. Määrava lainepikkuse valik
Valige {{0}},5 ml kontrolltoote lahus ja lisage kontrolltootele 1 ml 5% naatriumnitriti lahust. Seejärel loksutage ja asetage 6 minutiks vaikne koht. Pärast seda lisage ülaltoodud segule 10 protsenti alumiiniumnitraadi lahust. Seejärel loksutage ja jätke 6 minutiks vaiksesse kohta. Lisage ülaltoodud segule 10% naatriumhüdroksiidi 10 ml, segu mahuks fikseeriti veega 25 ml. Kontrolllahusena loksutada ja vaikne koht 18 minutit. Valige 0,5 ml fenüületanoidglükosiideCistanchelahendus, kui ülaltoodud meetodi konfiguratsioon, kui testlahendus. Pimeproov oli pimelahus, välja arvatud kontrollsaaduse lahus ja proovilahus, nagu ülaltoodud meetodi konfiguratsioon. UV-spektrofotomeetris lainepikkuste vahemikuga 200–800 nm kasutati ülaltoodud 3 lahuse skaneerimiseks täislainepikkust. Kontrollprodukti lahusel ja proovilahusel oli maksimaalne neeldumispiik 507 nm juures, seega määrati neeldumise lainepikkuseks lainepikkus 507 nm. Pärast fenüületanoidglükosiideCistanchelahendus (1) jaehhinakosiidvõrdlusaine (2) (superpositsiooni kontrast), ilmus värv (vt järgmist joonist)
2.2.3. Sisu tuvastamise meetod
Täpselt kaaluge 1 ml, oodates lahuse määramist, lisage kontrollproduktile 1 ml 5% naatriumnitriti lahust, loksutage ja asetage 6 minutiks vaiksesse kohta. Seejärel lisage ülaltoodud segule 10 protsenti alumiiniumnitraadi lahust. Raputage ja vaikne koht 6 min. Lisage ülaltoodud segule 10 ml 10% naatriumhüdroksiidi ja segu mahuks fikseeriti veega 25 ml. Raputage ja vaikne koht 18 min; pimelahus valmistati samal meetodil kui pimeproov ilma proovilahuseta. UV-spektrofotomeetriaga, et määrata 507 nm spektrofotomeetria juures.
2.2.4. Metoodika uurimine
2.2.4.1. Kontrolllahuse ja proovilahuse valmistamine.
Kontrolllahuse valmistamine: Täpselt kaalutakse 3.06 mg ehhinakosiidi, kuivatatakse võrdlusainena konstantse massini ja pannakse see 25 ml mõõtekolbi. Seejärel kasutage skaala järgi lahjendatud 70% etanoolilahust ja loksutage segu kontrolllahusena. Kontrolllahuse sisaldus oli 0,1224 mg/ml. Proovilahuse valmistamine: kaalutakse täpselt 5 mg Cistanche'i fenüületanoidglükosiide ja asetatakse see 10 ml mõõtekolbi. Seejärel kasutage skaala järgi lahjendatud 70% etanoolilahust ja loksutage segu proovilahusena.
2.2.4.2. Standardkõvera valmistamine.
Joonistage täpselt kontrolllahend {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 ja 6,0 ml, vastavalt jaotisele "Lainepikkuse määramise valik" ja mõõdeti neeldumist. Regressioonivõrrand saadi, kasutades neeldumise kontsentratsiooni: Y=20 0,296X 0,0015 (r=0,9994) ja lineaarne vahemik oli 4,90–29,4 lg/ml.
2.2.4.3. Täpsuskatse.
Paralleelselt määrati proovilahuse neelduvus 6 korda vastavalt punktile "Sisu määramise meetod". Pärast neeldumise suhtelise standardhälbe arvutamist oli neeldumine 0,299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297 ja 0.297 ning keskmine neelduvus oli 0.298, kusjuures RSD=0,330 protsenti (n=6).
2.2.4.4. Stabiilsuse test.
Määrake proovilahuse neelduvus pärast lahuse täielikku värvimist {{0}}, 15, 30, 50 ja 60 minuti jooksul vastavalt punkt "Sisu tuvastamise meetod". Pärast neeldumise suhtelise standardhälbe arvutamist oli neeldumine 0,300, 0,296, 0,295 ja 0,295 ning keskmine neelduvus 0,299, RSD { {15}},362 protsenti (n=5).
2.2.4.5. Korduv testimine.
Valmistage 6 proovilahust vastavalt punktile Proovilahuse valmistamine" ja arvutage neelduvus ja sisaldus vastavalt punktile "Sisu tuvastamise meetod". Sisu oli vastavalt 65,2 protsenti, 65,6 protsenti, 66,7 protsenti, 67,2 protsenti ja 66,5 protsenti ning keskmine sisaldus oli 66,2 protsenti, RSD=1,142 protsenti (n=6).
3. Tulemused
3.1. Iseseisvate tegevuste mõju ja seismise arv hiirtel
joonised fig. 1 ja 2 näitavad iseseisvate tegevuste andmeid ja seismiste arvu. See näitab, et MG hiired on BC-ga võrreldes märkimisväärselt vähenenud (P < 0.01),="" mis="" näitab,="" et="" uudishimu="" värske="" keskkonna="" vastu="" on="" vähenenud.="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" ja="" lpgc="" hiired="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" märkimisväärselt="" parandada="" sõltumatuid="" tegevusi="" (p="">< 0.01);="" need="" gc,="" hpgc="" ja="" mpgc="" võivad="" parandada="" sõltumatuid="" tegevusi="" võrreldes="" mg-ga="" (p="">< 0,01);="" lpgc-ga="" inimesed="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" pisut="" tõsta="" seismise="" arvu="" (p=""><>
3.2. Esimese pimekambrisse sisenemise varjatud perioodi ja elektrinumbri mõju
Nagu on näidatud joonistel fig. 3 ja 4 näitasid pimedasse ruumi esmakordse sisenemise varjatud perioodi andmed ja elektriline arv, et MG hiired on BC-ga võrreldes märkimisväärselt vähenenud (P <>
peegeldades mälu vähenemist MPS-hiirtel. GC, HPGC ja MPGC hiired võivad märkimisväärselt pikendada pimedasse ruumi sisenemise varjatud perioodi ja vähendada elektriarvu võrreldes MG-ga (P < 0.01),="" samuti="" parandada="">
3.3. Siseelundite indeksi mõju
Nagu on näidatud joonisel 5, näitavad emaka, tüümuse ja põrna siseelundite indeksi andmed, et MG hiirtel on BC-ga võrreldes märkimisväärselt vähenenud (P < 0.01),="" mis="" peegeldab="" mps-hiirte="" emakas="" ja="" immuunorgan="" on="" atroofeerunud.="" gc,="" hpgc="" ja="" mpgc="" hiired="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" märkimisväärselt="" parandada="" emaka,="" harknääre="" ja="" põrna="" siseelundite="" indeksit="" (p="">< 0,01).="" lpgc-ga="" hiirtel="" on="" emaka="" siseelundite="" indeks="" võrreldes="" mg-ga="" veidi="" parem="" (p=""><>
3.4. E2, T, LH ja FSH sisalduse mõju
Nagu on näidatud joonisel 6, näitavad andmed E2 ja T taseme kohta, et MG hiirtel on märkimisväärselt vähenenud ning andmed LH ja FSH taseme kohta näitavad, et MG hiirtel on BC-ga võrreldes märkimisväärselt suurenenud (P < 0.01),="" näitas="" see,="" et="" suguhormoonide="" tase="" seerumis="" on="" mps-hiirtel="" häiritud.="" kõigi="" hiirte="" rühmade="" lh="" tase="" seerumis="" on="" võrreldes="" bc-ga="" oluliselt="" vähenenud="" (p="">< 0.01).="" gc,="" hpgc="" ja="" mpgc="" hiired="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" märkimisväärselt="" parandada="" e2,="" t="" ja="" vähendada="" lh,="" fsh="" taset="" seerumis.="" lpgc="" hiired="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" veidi="" parandada="" e2="" ja="" vähendada="" fsh="" taset="" seerumis="" (p=""><>
3.5. Emaka patoloogiliste morfoloogiliste muutuste jälgimine
Nagu on näidatud joonistel fig. 7 ja 8, mikromeetri skaalal näitavad emaka morfoloogilised muutused, et MG hiirtel on emakas olulisi patoloogilisi muutusi võrreldes BC-ga (P < 0.01).="" gc="" ja="" hpgc="" hiired="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" märkimisväärselt="" parandada="" patoloogilisi="" morfoloogilisi="" muutusi="" (p="">< 0,01).="" mpgc="" hiired="" võivad="" parandada="" patoloogilisi="" morfoloogilisi="" muutusi="" võrreldes="" mg-ga="" (p=""><0, 05).="" patoloogilise="" morfoloogilise="" muutused="" on="" esitatud="" emaka="" mõõtmise="" poolkvantitatiivsete="" kriteeriumidena="" ja="" patoloogilise="" organisatsiooni="" morfoloogia="" võib="" jagada="" iga="" rühma="" jaoks="" neljaks="" tasemeks="" ja="" arvutada="" hiirte="">
3.6. Tüümuse koore paksuse mõõtmine
Nagu on näidatud joonistel fig. 9 ja 10 näitavad tüümuse ajukoore paksuse kuupäev mikromeetri skaalal, et MG hiired on BC-ga võrreldes oluliselt väiksemad (P < 0,01),="" mis="" näitab,="" et="" ruumala="" harknääre="" vähenemine="" pärast="" mps-i="" mudelhiirte="" loomist.="" hpgc="" hiired="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" märkimisväärselt="" suurendada="" tüümuse="" ajukoore="" paksust="" (p=""><0, 01).="">hiired MPGC-s võivad suurendada tüümuse ajukoore paksust võrreldes MG-ga (P < 0,05).
3.7. Põrna sõlme paksuse mõõtmine
Nagu on näidatud joonistel fig. 11 ja 12 näitab põrna sõlme paksuse kuupäev mikromeetri skaalal, et MG hiired on BC-ga võrreldes oluliselt väiksemad (P < 0.01),="" mis="" näitab,="" et="" põrna="" sõlme="" ruumala="" põrn="" väheneb="" pärast="" mps-i="" mudelhiirte="" loomist.="" hpgc="" hiired="" võivad="" põrna="" sõlme="" paksust="" mg-ga="" võrreldes="" märkimisväärselt="" suurendada="" (p="">< 0,01).="" mpgc="" hiired="" võivad="" suurendada="" põrna="" sõlme="" paksust="" võrreldes="" mg-ga="" (p=""><0,>
3.8. Basofiilse raku ja hüpofüüsi eesmise raku arvu arvutamine
Nagu on näidatud joonistel fig. 13 ja 14 näitavad basofiilse raku ja hüpofüüsi eesmise raku arvu kuupäev, et MG hiired on BC-ga võrreldes oluliselt vähenenud (P < 0.01),="" mis="" näitab,="" et="" nende="" arv="" on="" sekretoorse="" gonadotropiini="" rakuallika="" sisaldus="" väheneb="" pärast="" mps-mudeli="" hiirte="" loomist.="" kõik="" saadud="" ravimirühmad="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" märkimisväärselt="" suurendada="" basofiilsete="" rakkude="" arvu="" (p="">< 0,01).="" gc,="" hpgc="" ja="" mpgc="" hiired="" võivad="" mg-ga="" võrreldes="" märkimisväärselt="" suurendada="" hüpofüüsi="" eesmise="" rakkude="" arvu="" (p=""><>
4. Arutelu
Menopausi sündroomi kirjed iidsetes raamatutes on peamiselt hajutatud "liiliahaiguse", "zangzao" sündroomi, "melanhoolia", "ebanormaalse menstruatsiooni" ja teiste kirjeldustes (Chen et al., 2015; Ma ja Chen, 2015) . Üle neljakümneaastase naise jaoks lõigati Yin Qi pooleks; Tiangui on kuivanud; neeru Qi vähenes järk-järgult; Yin Jing oli puudulik; Yini ja Yangi tasakaal kadus. Selle peamine tulemus oli menstruaaltsükli häirete või menopausi ilmnemine, nagu loodete palavik ja higistamine, emotsionaalne ärrituvus, rahutus, südamepekslemine ja unetus, seljavalu, näo ja jäsemete tursed, pearinglus, tinnitus ja naha tunne nagu sipelgatõbi. Neerude Qi tugev langus on menstruatsiooni alguse või katkemise olemuslik põhjus. Neerupuudulikkus on menopausi sündroomi algpõhjus (Tan et al., 2013) ja neer on inimelu algpõhjus, mida nimetatakse "kaasasündinud vundamendiks". Neerude essentsi tõus ja langus domineerivad küpse ja languse kasvu ja paljunemisfunktsiooni (Wang ja Huang, 2011). Uuringud on näidanud, et neerupuudulikkuse sündroomi olemus on munasarjade funktsiooni langus ning neerude Yin ja Yang tasakaaluhäired on tihedalt seotud endokriinse sekretsiooni häirete ja autonoomse närvisüsteemi düsfunktsiooniga. E2, FSH ja LH muutus on neerupuudulikkuse ning neeru Yin ja Yang tasakaalustamatuse väljendus (Shi et al., 2007). Toniseerivaid neeru yangi ravimeid kasutatakse hüpotalamuse-hüpofüüsi munasarjade telje hormoonide taseme reguleerimiseks või neil on otsene roll munasarjade funktsiooni reguleerimisel. Kaasaegne Hiina meditsiin usub, et menopausi sündroomi etioloogia ja patogenees on neerupuudulikkus (Razali ja Said, 2017). Uuringus kasutati MPS-hiirte mudeli reprodutseerimiseks munasarjade täielikku resektsiooni mõlemal pool selga. 90 protsenti naiste östrogeenist eritus munasarjas ja munasari eemaldati. See põhjustas kunstlikult östrogeeni taseme, mis järsult langes ja seejärel MPS-i simuleerimiseks. See mudel oli klassikaline, suure edukuse, stabiilsuse ja töökindlusega jne. Läbi iseseisvate tegevuste ja seismise arvu, esmase pimekambrisse sisenemise varjatud perioodi ja elektrinumbri jälgisime õppimis- ja mälufunktsiooni paranemist ning uudishimu värske keskkonna vastu ravimi poolt. Munasarjade funktsioon vähenes koos suguhormoonide sekretsiooni vähenemisega. Lisaks suurenes MPS-i patsientidel gonadotropiini tase. E2, T tase seerumis oli madalam kui sellel inimesel, kellel ei olnud MPS-i sümptomeid, samas kui LH, FSH tasemed olid oluliselt kõrgemad kui sellel inimesel, kellel ei olnud MPS-i sümptomeid. Seetõttu saab seerumi E2, T, FSH ja LH taseme mõõtmise kaudu kasutada MPS-i tuvastamiseks visuaalseid indikaatoreid, mis kajastavad ravimite mõju MPS-i haigusele. Uuring näitas, et munasarjade funktsiooni langus oli neerupuudulikkuse konnotatsioon ning E2, T, FSH ja LH muutus oli omamoodi neerupuudulikkuse väljendus (Li et al., 2014; Cheng ja Tian, 2012). Cistanche oli tänu neerude täiendamisele, et tugevdada immuunsust (Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). MPS-i raviks kasutasime neerufunktsiooni täitvat ravimit, mis oli uuenduslik. Tulemused näitasid ka, et PGC võib parandada MPS-hiirte häirehormooni taset ja suurendada E2, T, LH ja FSH taset seerumis. Samal ajal võib see parandada hiirte emaka, harknääre, põrna ja hüpofüüsi patoloogilisi muutusi, mis on kooskõlas kirjandusega, et neerupuudulikkus on MPS-i põhiline.
5. Järeldus
Meie uuringutulemused näitasid, et PGC-l oli MPS-ile hea terapeutiline toime – see võib suurendada iseseisvat tegevust ja seismiste arvu, pimedasse tuppa sisenemise varjatud perioodi, harknääre, põrna ja emaka siseelundeid, E2, T as. samuti vähendada elektriarvu, LH ja FSH. Fenüületanoidglükosiidid valiti väljaCistancheMPS-i uuringute kõrge efektiivsuse ja mugavuse tagamiseks perimenopausaalse sündroomi ravi parandamiseks. Selle kvaliteedistandardeid on lihtne kontrollida, mis soodustab ravimite uuenduslikku uurimist ja industrialiseerimise arendamist. See annab uue mõtteviisi MPS-i raviks.
