Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Cistanche tubulosa akteosiidi selektiivne adsorptsioon ja puhastamine molekulaarselt trükitud polümeeride abil - osa Ⅱ

Osa Ⅰ vaatamiseks klõpsake siin

TULEMUSED JA ARUTLUS

MIP-de iseloomustus akteosiidil cistanche tubulosa's

MIP-ide ja NIP-ide SEM-kujutised on näidatud joonisel 1. Nagu on näha jooniselt 1, näitavad MIP-id ja NIP-id erinevates monomeerides, ristsiduvates ainetes ja lahustites erinevaid lahtisi struktuure. MIP1-MIP4 ja NIP1-NIP4 on ebakorrapärase kuju ja erineva suurusega heterogeensed osakesed. MIP5 ja NIP5 on ebakorrapärase kuju ja erineva suurusega heterogeensed lamellid. EGDMA-s valmistatud MIPI struktuur on lõdvem kui DVB-s valmistatud MIP4-l (joonised IA, G). MIPI struktuur, milles lahusti on ACN ja DMF (1;15,y/y), on lõdvem kui MIP5 struktuur, milles lahustina on metanool (joonised 1A, ). Lahtine struktuur võib kiirendada molekulmassi ülekannet ja parandada MIP-ide ja ACT(akteosiid).

akteosiidsissecistanchetubulosa

Joonisel 2 on kujutatud erinevate funktsionaalsete monomeeride (A), ristsidujate (B) ja lahustitega (C) MIP-de FT-IR spektrid. Nagu on näidatud joonisel 2A, ilmnes C=N venitava vibratsiooni piik ja C=C venitava vibratsiooni piik 4-VP-s 1637 cm-1 ja 1456 cm-l juures. , vastavalt (joonis 2A, jälg 1). C=Virutusvibratsiooni tipp ja CO venitava vibratsiooni piik ilmusid MAA-s vastavalt 1730 ja 1260 cm{21}} (joonis 2A, joon 2). Hüdroksü- ja metüleeni venitusvibratsioonipiik ilmnesid HEMA-s vastavalt 3436 ja 2958 cm-1 (joonis 2A, jälg 3). Tulemused näitavad, et 4-VP, MAA ja HEMA polümeriseeriti edukalt MIPS-iks. Nagu on näidatud joonisel 2B, ilmnesid DVB-s küllastumata CH-sideme ja benseenitsükli skeleti vibratsiooni neeldumise piigid vastavalt 3021 ja 1600 cm-1 (joonis 2B, jälg 1). C=O venitava vibratsiooni neeldumise piigid ja OCO venitava vibratsiooni neeldumise piigid ilmnesid EGDMA-s vastavalt 1730 ja 1160 cm-I juures (joonis 2B, jälg 2). Tulemused näitavad, et MIP4 ja MIPI polümeriseeriti edukalt. Nagu on näidatud joonisel fig 2C, on näha, et MIP1 ja MIP5 ei omanud erilist iseloomulikku piiki, mis näitab, et nende keemiline struktuur on sarnane.

cistanche tubulosa akteosiid

Joonisel 2D on NIPI, MIP1-ACT FT-IR spektrid(akteosiid)ja MIP1. NIP1 infrapunaspektril ja MIP1 infrapunaspektril on sama iseloomulik tipp, mis näitab, et selle keemiline struktuur on sarnane (joonis 2D, jälg 1 ja jälg 3). MIPI-ACT infrapunaspekter(akteosiid)tekitas ACT atsüülrühma tõttu uue piigi 2956 cm-" võrreldes MIP1 infrapunaspektriga (joonis 2D, trace2 ja trace3).(akteosiid)mis interakteerub 4-VP-ga, moodustades MIPI-s vesiniksideme assotsiatsiooni, mis näitab, et matriitsmolekul on vesiniksideme kaudu adsorbeerunud MIP1-le.

MIP-de ja NIP-ide hüstereetiline kõver ja pooride suuruse jaotus on näidatud joonisel 3. MIP-ide ja NIP-ide hüstereetilised kõverad näitavad "tüüp IV" isotermi (joonised 3A, B). MIP-de ja NIP-ide pooride suuruse jaotus jaotati vahemikus 5-50 nm, mis näitas, et MIP-ide ja NIP-ide poorid kuulusid mesopooridesse (joonised 3C, D).

Andmed MIP-de ja NIP-ide eripinna, pooride mahu ja pooride suuruse kohta on loetletud tabelis 4. MIPI eripind oli 593,91 m²/g ja pooride suurus oli 10,91 nm. NIPI eripind oli 427,12 m2/g pooride suurusega 7,94 nm. Ilmselt oli MIPI eripind ja pooride suurus suurem kui NIP1-l. Selle põhjuseks võib olla trükitud aukude olemasolu MIP1 pinnal. MIPI suur eripind ja suur pooride suurus on soodsad selle suurendamiseksadsorptsioonivõimeMIP1 ACT jaoks(akteosiid).

ACT LH NMR spektrid(akteosiid), monomeerid ja eelpolümeerid on näidatud joonisel 4. Erinevate fenoolsete hüdroksüülrühmade prootoni piigid ACT-l(akteosiid)ilmusid 7,50, 6,75, 6,20, 5,02, 4,35 ja 3,52 ppm (joonised 4A-C). Nagu on näidatud joonisel 4A, olid 4-VP püridiinirühmade prootoni piigid 8,64, 7,45, 6,75, 6,17 ja 5,54 ppm. Võrreldes ACT prootonipiikidega(akteosiid) ja 4-VP, MIP1 eelpolümeer, ilmnesid uued prootoni piigid 8,52, 8,01, 7,49, 6,67, 6,13 ja 5,54 ppm juures, mis tulenesid ACT vahel tekkinud vesiniksidemetest(akteosiid)ja 4-VP. Nagu on näidatud joonisel fig 4B, olid MAA prootoni piigid 5,94, 5,53 ja 1,47 ppm. Võrreldes ACT prootonipiikidega(akteosiid)ja MAA, MIP2 eelpolümeer, esitasid uued prootoni piigid 7,95, 5,98, 5,67 ja 1,03 ppm juures, mis tulenesid ACT-i vahel moodustunud vesiniksidemetest(akteosiid)ja MAA. Nagu on näidatud joonisel 4C, olid HEMA prootoni piigid 6,04, 5,56, 4,85, 4,1 l ja 3,75 ppm. Võrreldes ACT prootonipiikidega(akteosiid)ja HEMAA, MIP3 eelpolümeer, näitasid uusi prootoni piike 7,95, 6,15, 5,76, 4,32 ja 3,66 ppm juures, mis tulenesid ACT ja HEMA vahel moodustunud vesiniksidemetest.

cistanche tubulosa akteosiid

AdsorptsioonKatse

MIP-de valmistamise protsessis määravad sobivad funktsionaalsed monomeerid kindlaks, kas molekulaarselt trükitud polümeeridel on suurepärane äratundmisvõime. Seda seetõttu, et erinevad funktsionaalsed monomeerid sisaldavad erinevaid funktsionaalseid rühmi ja matriitsmolekulide vaheline interaktsioon on erinev. Vastavalt happesusele ja aluselisusele saab funktsionaalseid monomeere edasi jagada happelisteks funktsionaalseteks monomeerideks, aluselisteks funktsionaalseteks monomeerideks ja neutraalseteks funktsionaalseteks monomeerideks ning aluseliste funktsionaalsete monomeeridena tuleks valida happelised matriitsmolekulid. Vesiniksidemed võivad tekkida MIP-des olevate monomeeride erinevate funktsionaalrühmade ja matriitsmolekulide hüdroksüülrühmade vahel (Hammam et al., 2018; Panjan et al., 2018).4-VP sisaldab püridiinrühmi ja püridiinirühmad võivad moodustavad ACT matriitsmolekulis olevate hüdroksüülrühmadega vesiniksidemeid(akteosiid).MAA sisaldab karboksüülrühmi ja karboksüülrühmad võivad moodustada vesiniksidemeid ACT malli molekulis olevate hüdroksüülrühmadega(akteosiid). HEMA sisaldab hüdroksüülrühmi ja hüdroksüülrühmad võivad moodustada vesiniksidemeid ACT matriitmolekulidega(akteosiid)(Yesilova et al., 2018; Haginaka jt, 2019; Luo jt, 2019). StaatilineadsorptsioonMIP-de ja NIP-ide andmed on loetletud tabelis 5. Tabelis 5 toodud andmete kohaselt on MIP1-l kõrgeimadsorptsioonivõimeja kõrgeim jäljenditegur. TheadsorptsioonivõimeMIP1 oli 168,05 mg/g ja jäljendustegur oli 2,69. Ühest küljest oli MIP1-l suur hulk trükitud auke, mis sobivad ACT ruumilise konfiguratsiooniga(akteosiid), saavutades selektiivseadsorptsioonACT jaoks(akteosiid). Teisest küljest ACT hüdroksüülrühmad(akteosiid)kontaktis MIP1 NH rühmadegaadsorptsioonvesiniksidemete moodustamise protsess, mis võib suurendadaadsorptsioonivõimeACT-st(akteosiid).

pH mõjuadsorptsioonMIP1 ja NIPI jõudlus ACT jaoks(akteosiid)on näidatud joonisel 5. Jooniselt 5 on näha, et optimaalne pH väärtus oli 7 jaoksadsorptsioonACT-st(akteosiid)poolt MIP1 ja NIP1. Põhjused on järgmised: ACT(akteosiid)sisaldas palju fenoolseid hüdroksüülrühmi ja kuulus nõrkade happeliste molekulide hulka ning erinevad pH väärtused mõjutasid ACT stabiilsust(akteosiid). Fenoolsete hüdroksüülrühmade stabiilsus ACT-l(akteosiid) molecules would decrease at pH>7 ja pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(akteosiid)adsorbeeritud MIP1 ja NIP1 poolt. Seega oli MIP1 ja NIP1 optimaalne pH 7adsorptsioon.

IsotermilineAdsorptsioonKatse

IsotermadsorptsioonMIP1 ja NIP1 kõverad ACT jaoks(akteosiid)on näidatud joonisel 6. On näha, etadsorptsioonmahutavusMIP1 ACT jaoks(akteosiid)suureneb esialgse ACT suurenemisega(akteosiid)kontsentratsioon ja see võib olla põhjus, miks ACT summa(akteosiid)ei olnud piisav spetsiifiliste sidumisõõnsuste küllastamiseks. Theadsorptsioonkõver jõudis küllastumiseni ja kippus olema stabiilne, kui algkontsentratsioon ületas 1,50 mg/ml ning MIP1 maksimaalne adsorptsioonivõime oli 250.00 mg/g, mis näitas, et väga palju ACT-d(akteosiid)trükkimise käigus tekkisid spetsiifilised sidumissaidid. Jooniselt 4 on ka näha, et ACT summad(akteosiid)minimaalse impordihinnaga seotud piirangud olid kõrgel tasemel võrreldes riiklike impordihindadega samadel tingimustel.

Scatchardi graafiku analüüs

MIP1 ja NIP1 Scatchardi graafik ACT jaoks(akteosiid)on näidatud joonisel 7. MIP-de seondumisomadused määrati Scatchardi graafiku analüüsiga, mis põhines järgmisel võrrandil:

kus c on ACT tasakaalukontsentratsioon(akteosiid)lahenduses on ta ACT summa(akteosiid) tasakaaluolekus MIP-idega seotud, Bmax on näiv maksimaalne seondumiskogus ja K₀ on dissotsiatsioonikonstant.

MIP1 Scatchardi graafik sisaldas kahte erinevat lineaarset regressioonijoont, mis viitab kahte tüüpi sidumissaitidele. Nagu on näidatud joonisel 7A, viitas vasakpoolne joon, et MIP1-l oli kõrge seondumisafiinsus ACT-ga(akteosiid)kontsentratsioonivahemikus 0.005-0,25 mg/ml. Leiti, et Kaand Bmax on kuiva polümeeri puhul vastavalt 1,94 mg/ml ja 18 080,15 mg/g ning need arvutati regressioonivõrrandi g lõikepunkti ja kalde põhjal._e/c_e=-86.54g_epluss 9310.66（R²=0.98）. Parempoolne joon näitas, et MIP1-l oli madal seondumisafiinsus kontsentratsioonivahemikus 0.25-4.00 mg/ml. Leiti, et Ka ja Bmax on kuiva polümeeri puhul vastavalt 127,31 mg/ml ja 54 316,81 mg/g ning need arvutati regressioonivõrrandi g põhjal._e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). Vahepeal on kahest võrrandist näha, et vasakpoolse sirge kalle oli väike ja parempoolse sirge kalle oli suur. Väikesel kallakul oli kõrge seondumisafiinsus ACT-ga(akteosiid)MIP1 jaoks.

NIP1 Scatchardi graafik näitab sirget joont, mis näitab, et NIP1-s on ainult ühte tüüpi sidumissait. Leiti, et Ka ja Bmax on kuiva polümeeri puhul vastavalt 12,19 mg/ml ja 10 689,41 mg/g ning need arvutati regressioonivõrrandi q alusel._e/c_e = −5.13q_epluss 876,91 (R² = 0.89).

AdsorptsioonKineetika uuring Joonis 8 näitabadsorptsioonMIP1 kineetikakõver ACT jaoks(akteosiid). Dünaamikaadsorptsioonkatsed viidi läbi ACT-s(akteosiid)lahus algkontsentratsiooniga 0,50 mg/ml; on näha, etadsorptsioonMIP1 võimsus ACT jaoks(akteosiid)suureneb kiiresti 20 min ja aeglaselt 100 min jooksul, kuid 150 min pärast see palju ei muutu. Seetõttu on tasakaaladsorptsioonMIP1 aeg on 150 min ja tasakaaladsorptsioonvõimsus on 204,08 mg/g. Dünaamika algusesadsorptsioon, on rohkem tasuta ACT(akteosiid)molekulid ACT-s(akteosiid)lahendus ja spetsiifilisemad tuvastuskohad MIP1-s, nii et vesiniksideme kiirus MIP1 ja ACT vahel(akteosiid)on kiire. 20 minuti pärast MIP1 spetsiifiliste äratundmissaitide arv ja vabade radikaalide arv ACT-s(akteosiid)lahus vähenes, mis vähendas MIP1 ja ACT seondumiskiirust(akteosiid), saavutades lõpuks dünaamilise tasakaalu. Joonisel 9 on kujutatud ACT kvaasi-esimest järku kineetiline mudel ja kvaasi-teise järgu kineetiline mudel(akteosiid) adsorptsioonMIP1-l ja tabelis 6 on näidatud kineetilise mudeliga kohandatud andmed. MIP1 dünaamilise adsorptsiooni tasakaalu katses oli tasakaaluline adsorptsioonivõime 204,08 mg/g. Eksperimentaalsed andmed on kooskõlas pseudo-teise järgu kineetilise sobitamise andmetega, mis tõestab, etadsorptsioonMIP1 käitumine vastab pseudo-teise järgu kineetilisele mudelile (R2 > 0.99). Dünaamilise adsorptsiooni tasakaal on kooskõlas kvaasi-teist järku kineetikaga; see näitab, et kemikaaladsorptsioonon kiiruse reguleerimise sammadsorptsioonprotsessi. Seetõttu onadsorptsioonACT käitumine(akteosiid)MIP1-l võib olla vesinikside.

ACT puhastamine(akteosiid)C. tubulosast C. tubulosa ekstraktide valmistamine Kakskümmend grammi C. tubulosa pulbrit dispergeeriti 50% etanoolilahuses temperatuuril 70 °C. Ekstraheerimine viidi läbi 2 minutit suure nihkejõuga homogenisaatoris kiirusel 16, 000 pööret minutis. Ekstraktid filtriti läbi 022-µm filtri, et saada C. tubulosa ekstrakt. Tahkefaasi ekstraheerimiskolonni valmistamine ja ACT tahke faasi ekstraheerimine C. tubulosa ekstraktides Sada milligrammi MIP1 dispergeeriti 50% etanoolilahuses ja laaditi tahke faasi ekstraheerimiskolonni ning seejärel lisati MIP1 SPE kolonn. loputati 50-protsendilise etanoolilahusega kiirusega 2.{13}} ml/min 10 minutit. C. tubulosa ekstraktid süstiti SPE kolonni kiirusega 200 ml/min ja mõõdeti efektiivse kontsentratsiooni proovis. Eluaat koguti pärast seda, kui MIP1 SPE kolonn elueeriti vastavalt 90% etanooli lahustega ja 10% etanooli lahustega (Gao et al., 2016). Kogutud eluent kuivatati ja lahustati vees konstantse mahu saavutamiseks ning seejärel mõõdeti ACT sisaldust HPLC abil. Joonis 10 näitab seosttõhusmaht ja tõhus kontsentratsioonadsorptsioonprotsess vastavalt MIP1 ja NIP1. ECH ja ACT sisu(akteosiid)C. tubulosa ekstraktis olid vastavalt 2,44 ja 0,53 mg/ml. Nagu on näha jooniselt 10, kuitõhusmaht on 40.{1}} ml, ACT kontsentratsioonid(akteosiid)ja ECH efektiivses on samad, mis ekstraktisCistanche tubulosa, mis näitab, et MIP1 jõuabadsorptsioontasakaal. Kui efektiivne maht oli 23.00 ml, siis ACT kontsentratsioonid(akteosiid)ja ECHtõhusolid samad, mis C. tubulosa ekstraktis, mis näitab, et NIP1 jõudisadsorptsioontasakaal. ACT siduv summa(akteosiid)MIP1 tahkefaasilise ekstraheerimiskolonni puhul on suurem kui NIP1 tahkefaasilise ekstraheerimiskolonni puhul; see näitas, et MIP1-l on ACT-le suurepärane jäljend(akteosiid). ECH sisaldus ekstraktisCistanche tubulosaoli 4,58 korda suurem kui ACT. TheadsorptsioonmahutavusMIP1 ACT ja ECH korral oli vastavalt 36.86 ja 88,67 mg/g. Pärast eluendi elueerimist oli ACT taastumismäär 90,09 protsenti. ACT puhtus tõusis 1,99 protsendilt 27,88 protsendile ja puhtuse kasvav amplituud on 1301.{12}} protsenti, mis oli kõrgem kui 960.{14}} protsendi juurdekasv mikropoorsete vaikude (HPD300) adsorptsiooni tõttu. (Liu jt, 2013). ACT puhtuse suurenemine(akteosiid)tulemused selektiivsestadsorptsioonACT-st(akteosiid)molekulaarselt trükitud õõnsuse poolt. JÄRELDUSED Kõrge selektiivsusega trükimaterjaladsorptsioonmahutavuskasutatakse ACT lihtsaks ja kiireks eraldamiseks(akteosiid). MIP-sid uuriti staatiliseltadsorptsioonkatsed, dünaamilineadsorptsioonkatsed ja selektiivsuskatsed. Katsetulemused näitasid, et MIP1 oli optimaalneadsorptsioonjõudlust ACT-le(akteosiid). MIP1 valmistati ACT-ga(akteosiid)matriitsmolekulina, 4-VP ​​funktsionaalse monomeerina, EGDMA ristsidujana, ACN ja DMF mahusuhe 1:1,5 (maht/maht) lahustina ja AIBN initsiaatorina. Theadsorptsioontulemused näitasid, etadsorptsioonmahutavusMIP1-st ACT-le(akteosiid)saavutas 112,60 mg/g ja eraldusteguriks ACT(akteosiid)/ECH oli 4,68. DünaamikaadsorptsioonACT-st(akteosiid)vastavalt kvaasi teist järku kineetikale; see näitas, etadsorptsioonMIP1 protsess on keemiline protsessadsorptsioontegutsema(akteosiid). Suure selektiivsusega MIP-id muudavad selle potentsiaaliksadsorptsioonmaterjal taimsete toimeainete puhastamiseks.

ANDMETE KÄTTESAADAVUSE AVALDUSKõik selle uuringu jaoks loodud andmekogumid sisalduvad artiklis / lisamaterjalis.

AUTORI KAASTÖÖD XZtegi katseid ja kirjutas käsikirja. WP kavandas katsed, andis kasulikke soovitusi ja lahendas katsetes esinenud probleeme. RG andis katsevahendid. XL aitas kaasa uuringu kavandamisele, käsikirja läbivaatamisele ja lõplikule versioonile.

TUNNUSTUSOleme tänulikud Hiina noorte teadlaste riikliku loodusteaduste fondi (grandi nr 21706166), Shihezi ülikooli noorte innovatiivsete talentide programmi (CXRC201802), Changjiangi teadlaste programmi ja ülikooli uuendusliku uurimisrühma toetuse eest (grandi nr 21706166). . IRT_15R46) ja Shihezi ülikooli Jangtse jõe teadlaste uurimisprojekti (grandi nr CJXZ201601).

VIITED

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P. ja Maciejewska, D. (2015). Väga selektiivne molekulaarselt trükitud sorbent 2- aminotiasoliin-4-karboksüülhappe ekstraheerimiseks – süntees, iseloomustamine ja kasutamine surmajärgses täisvereanalüüsis. J. Chromatogr. A. 1420, 16–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A. jt. (2019). Molekulaarselt trükitud polümeeride valmistamine ja kasutamine naringiini ja genisteiini selektiivseks ekstraheerimiseks taimsetest ravimitest. Analüüs. Meetodid 11, 4890–4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM jt. (2019). Magnetilised molekulaarselt trükitud polümeerid, mis on legeeritud grafeenoksiidiga nelja rododendroniliikide flavonoidi selektiivseks äratundmiseks ja ekstraheerimiseks. J. Chromatogr. A. 1598, 39–48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP ja Namiesnik, J. (2018). Molekulaarselt trükitud polümeeride arvutuslik modelleerimine kui roheline lähenemisviis uudsete analüütiliste sorbentide väljatöötamisele. Trends Anal. Chem. 98, 64–78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X. jt. (2019). Ülevaade kõrbetaimest pärit bioloogiliselt aktiivsetest loodustoodetestCistanche tubulosa. Chem. Pharm. Bull. 67, 675–689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM ja Fernandez-Sanchez, JF (2018). Molekulaarselt trükitud foolhappe polümeeri väljatöötamine ja selle hindamine sorbendina dispergeeriva tahke faasi ekstraheerimiseks vedelikkromatograafia abil, mis on ühendatud massispektromeetriaga. J. Chromatogr. A. 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J. ja Li, X. (2019). Fenüületanoidglükosiidide ekstraheerimineCistanche tubulosakiire nihkega homogeniseerimisega ekstraheerimisega. J. AOAC. Int. 102, 63–68. DOI: 10,5740 liigendi kohta.{6}} Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C. ja Suwantong, O. (2018). Prednisolooni molekulaarselt trükitud polümeeri nanoosakeste süntees sadestamise polümerisatsiooni teel. Polym. Adv. Technol. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X. jt. (2019). Termostundlikud molekulaarselt trükitud hüdrogeelid selektiivseksadsorptsioonja fenooli kontrollitud vabanemine vesilahusest. Ees. Chem. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A. ja Tarannum, N. (2013). Veega ühilduv aspartaamiga trükitud polümeer, mis on poogitud ränidioksiidi pinnale selektiivseks äratundmiseks vesilahuses. Anal. Bioanal. Chem. 405, 4245–4252. DOI: 10,1007/s{14}} Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P. ja Pron, A. (2019). Pooljuhtide nanokristall-polümeer hübriidnanomaterjalid ja nende rakendamine molekulaarses jäljendis. Nanoskaala 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P. ja Maciejewska, D. (2017). Matriitsi polümeeri selektiivne vastus katioonse ravimi pentamidiini suhtes: molekulaarsete simulatsioonide ja eksperimentaalsete andmete tagajärjed. RSC Adv. 7, 46881–46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P. ja Maciejewska, D. (2014). Vorikonasooli metaboliitidel põhineva trükitud polümeeri arvutuslik uurimine. Analüütik 139, 1779–1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M. ja Profumo, A. (2017). Molekulaarselt trükitud polümeeride uusimad rakendused saasteainete eraldamiseks keskkonna- ja toidumaatriksitest: ülevaade. Anal. Chim. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F. ja Gomez, MR (2018). Molekulaarne jäljend ränidioksiidi osakeste pinnale bensüülparabeeni sissevoolusüsteemi selektiivseks ekstraheerimiseks, mida rakendatakse kosmeetikatoodetele ja veeproovidele. Microchem. J. 142, 329–334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R. ja Xing, J. (2019). Erinevate polümerisatsioonimeetoditega valmistatud kapsaitsiini molekulaarselt trükitud polümeeride võrdlev uuring. J. Polym. Sci. Pol. Chem. 57, 157–164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK jt. (2019). Polaarpinnal domineerisid kaheksanurksed Sn-ga legeeritud ZnO nanojuhtmed ja nende toatemperatuuri foto heleduse omadused. Rakendus Surfata. Sci. 476, 265–270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G. jt. (2016). Suure läbilaskvusega polümeeripõhiste membraanimaterjalide edusammud CO2 eraldamiseks. Energiakeskkond. Sci. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X. ja Guo, Y. (2017). Kuue efektiivse komponendi kiire üheaegne määramineCistanche tubulosalähi-infrapuna spektroskoopia abil. Molecules 22, 843-843. DOI: 10,3390/molekulid22050843

Wang, Y., Wang, Y. ja Liu, H. (2019). Uudne olemus ja SPEadsorptsioonmolekulaarselt trükitud polümeeride nanomaterjalid, mis põhinevad kvant-poogitamata kovalentsetel orgaanilistel raamistikel feruulhappe kõrge selektiivsuse ja tundlikkuse tuvastamiseks. Nanomaterjalid 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G. ja Gao, YQ (2015). Fenüületanoidglükosiidide interferents alatesCistanche tubulosaMTT testiga. Molekulid 20, 8060–8071. DOI: 10,3390/molekulid20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH jt. (2019). Ehhinakosiid isoleeritudCistanche tubulosaoletatavasti stimuleerib kasvuhormooni sekretsiooni greliini retseptori aktiveerimise kaudu. Molekulid 24, 720–720. DOI: 10,3390/molekulid 24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R. ja Luo, J. (2017). Poorsed ja magnetilised molekulaarselt trükitud polümeerid selektiivseks Pickeringi kõrge sisefaasilise emulsiooni polümerisatsiooni teeladsorptsioonlambda-tsühalotriin. Ees. Chem. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y. ja Bi, Y. (2018). Molekulaarselt trükitud polümeerid ebaseaduslike ravimite ja lisandite tuvastamiseks: ülevaade. Microchim. Acta. 185:247. DOI: 10,1007/s00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL ja Chou, GX (2019). Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino fenüületanoidglükosiidid soodustavad osteoblastide vohamist. Phytochemistry 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K. ja Tse Sum Bui, B. (2017). Juhend molekulaarselt trükitud polümeeri nanoosakeste valmistamiseks valkude äratundmiseks tahkefaasilise sünteesi abil. Meetod Ensymol. 590, 115–141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y. jt. (2017). Laia polaarsuse ja sisuvahemikuga komponentide samaaegne määramineCistanche tubulosakasutades seeriaviisiliselt sidestatud pöördfaasi-hüdrofiilse interaktsiooni kromatograafia-tandem-massispektromeetriat. J. Chromatogr. A. 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y. ja Chen, J. (2018). Molekulaarselt trükitud fenoolftaleiini näivmalliga polümeer bisfenooli väga selektiivseks ekstraheerimiseks ja puhastamiseks keerukates bioloogilistes, keskkonna- ja toiduproovides. Polümeerid 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y. jt. (2017). Mikroemulsioonil põhineva transdermaalse manustamise ettevalmistamine ja hindamineCistanche tubulosafenüületanoidglükosiidid. Mol. Med. Vabariik 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A. ja Ozer, ET (2018). Molekulaarselt trükitud osakestega manustatud komposiit selektiivse tetratsükliini jaoksadsorptsioon. Separ. Purif. Technol. 200, 155–163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K. ja Dima, SO (2016). Molekulaarselt trükitud membraanid: minevik, olevik ja tulevik. Chem. Rev. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A. ja Liu, S. (2019). Titaandioksiidil ja polüpürroolil molekulaarselt trükitud polümeer-nanokomposiitidel põhinev elektrokeemiline andur p-nonüülfenooli väga selektiivseks tuvastamiseks. Anal. Chim. Acta 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J. jt. (2013). Mitteelavhõbeda katalüütiline atsetüleeni hüdrokloorimine bimetalliliste Au-Co(III)/SAC katalüsaatoritega vinüülkloriidmonomeeri tootmiseks. Green Chem. 15, 829–836. DOI: 10,1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z. ja Li, X. (2016). Segamaatriksmembraanid, mis sisaldavad süsinik-nanotorusid, mis on kombineeritud hüdrogeeliga tõhusaks CO2 eraldamiseks. ACS App. Mater. Liidesed 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J. ja Li, X. (2018a). CO2 transpordi hõlbustamine läbi multifunktsionaalseid nanokapsleid sisaldavate segamaatriksmembraanide. ACS App. Mater. Liidesed 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269