2. OSA Herba Cistanche vesiekstraktid soodustasid loperamiidist põhjustatud kõhukinnisusega rottide soolestiku liikuvust, parandades Cajal'i interstitsiaalseid rakke

KLIKI SIIA, ET 1. OSA

Lisateabe saamiseks võtke ühendust:Joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche deserticolal on palju mõjusid, lisateabe saamiseks klõpsake siin

4. Arutelu

Kõhukinnisuson väga levinud haigus, mida iseloomustab halb väljaheide. See vähendab oluliselt elukvaliteeti ja toob kaasa tohutu majandusliku koormuse nii patsientidele kui ka riiklikule ravikindlustusele [32]. Looduslikud tooted ja ravimtoit tõmbavad nüüd üha suuremat tähelepanu, kuna neist võivad saada uued ravimid, mida kasutatakse kõhukinnisuse raviks [37, 38]. Seetõttu uurisime AEHC terapeutilist toimet loperamiidist põhjustatud kõhukinnisusega rottidele. Indutseerimiseks kasutatakse laialdaselt loperamiidi, atropiin-difenoksülaati ja morfiinikõhukinnisuslaboriloomadel. Kolmest ravimist põhjustab loperamiid väljaheite evakueerimise pikenemist ja soolestiku luminaalse transiidi viivitust, kuna see pärsib nii vee sekretsiooni kui ka sujuvat liikumist sooleseinas [39]. Selle uuringu kehakaalu analüüs ei leidnud erinevusi igas rühmas. Pärast katset ka erinevust ei leitud. AEHC madala annusega rühmas oli endiselt madalaim kehakaal, kuid mudelrühma ja tavarühma kehakaal oli suurim.Kõhukinnisuson üldiselt funktsionaalne haigus. Aeglane transiitkõhukinnisusSelles uuringus indutseeritud ei mõjutanud rottide toitainete omastamist ega nende kehakaalu katse ajal. Enne modelleerimist ei esinenud rühmade vahel erinevusi rottide väljaheidete ja niiskusesisalduse osas; kuid need mõlemad vähenesid pärast modelleerimist märkimisväärselt ja väljaheidete niiskusesisaldus suurenes pärast AEHC kasutamist erinevates annustes. Pärast käärsoole süsiniku pulbri raketikütuse kiiruse uurimist.

rottide puhul täheldati mudelrühmas kiiruse ilmset langust, samas kui see jäi normaalseks AEHC madala, keskmise ja suure annusega rühmades. Tulemused näitasid, et loperamiidist põhjustatud krooniline transiitkõhukinnisusErinevate Herba Cistanche annustega ravitud võib käärsoole raketikütuse funktsiooni erineval määral taastada. Seedetrakti hormoonid on suure jõudlusega bioaktiivsed ained, mida sekreteerivad seedetrakti limaskesta ja kõhunäärme endokriinsed rakud, millel on nii erutav kui ka pärssiv toime, et reguleerida seedetrakti motoorset funktsiooni [40, 41], millest peamine mõju on GAS-il, MTL-il ja SS-l. Eelmised kaks hormooni stimuleerivad seedemahla eritumist, ahendavad seedetrakti silelihaseid, soodustavad seedetrakti sisu liikumist ja ergutavad seedetrakti motoorikat. SS, vastupidi, pärsib seedemahla sekretsiooni, seedetrakti silelihaste kokkutõmbumist ja seedetrakti tühjenemist [42]. GAS-i ja MTL-i tasemed mudelirühma käärsoolekoes leiti olevat madalaimad, mis näitab, et modelleerimismeetod alandas kindlasti GAS-i ja MTL-i kontsentratsiooni käärsoolekoes. Käärsoole motoorika peamiste seedetrakti hormoonidena suurenes GAS-i ja MTL-i kontsentratsioon AEHC erinevate annuste võrra ja suurendas seega käärsoole motoorikat. Seevastu SS-i tase mudelrühma käärsoolekoes oli kõrgeim, mis näitab, et modelleerimismeetod võib soodustada SS-i kontsentratsiooni käärsoolekoes. CGRP on üks võimsamaid vasodilataatoreid ja selle lõdvestav toime on 10-korda tugevam kui kontraktsiooniefekt. Olulise neurotransmitteri või neuromodulaatorina, mis reguleerib seedefunktsioone, võib CGRP pärssida enamikku seedetrakti motoorikatest ja erinevate seedemahlade sekretsioonist [43]. CGRP kontsentratsioon mudelrühmas oli kõrgem kui A-rühmas, mis näitab, et modelleerimismeetod võib suurendada CGRP kontsentratsiooni käärsoolekoes, mis võib olla ka üks tegureid käärsoole peristaltika vähenemisel, mis põhjustab kõhukinnisust. CGRP kontsentratsioon AEHC rühmade käärsoolekoes oli madalam kui mudelrühmas, mis viitab sellele, et AEHC-l oli käärsoole liikumisele suhteliselt nõrk inhibeeriv toime. c-Kit on transmembraanne valk. Selle ligandi tüvirakufaktorit (SCF) toodavad neuronirakud ja silelihasrakud. See soodustab ICC arengut ja diferentseerumist ning säilitab selle normaalse füsioloogilise funktsiooni. c-Kit märgistus peegeldab kaudselt ICC kogust ja tihedust [44, 45]. Lisaks mängib ICC rakk võtmerolli seedetrakti motoorika reguleerimisel ja toimib seedetrakti liikumise südamestimulaatorina. Seega võivad mõned seedetrakti motoorika häired põhjustada ICC-rakkude koguse ja funktsiooni langust. Varasemate uuringute kohaselt vähenes kroonilise transiidi kõhukinnisusega patsientide käärsoole rakkude arv. Seetõttu vaadeldi käesolevas uuringus rottide käärsoole rakke, kasutades spetsiifilisi ekspressiooni ja immunohistokeemilisi meetodeid. Võrreldes normaalse rühmaga vähenes rakkude arv mudelrühmas märkimisväärselt, kuid suurenes pärast ravi. Uuring näitas, et ICC rakud ja tüvirakufaktorid (SCF) on tihedalt seotud c-kit/SCF signaaliteega. SCF on looduslik ligand ofc-kit, mida ekspresseeritakse keha erinevates kudedes, kuid peamiselt

mida toodavad luuüdi stroomarakud. Iga c-kit monomeer ühendab rakuväliste domeenide 1–3 kaudu SCF-ga. Pärast SCF-i dimerisatsiooni muutub c-kit monomeeri struktuur ja tekitab homodimeerumise, mille tulemuseks on aminohappejäägi autofosforüülimine rakumembraanis ja stimuleeritakse erinevaid teisi signaalmolekule, et reguleerida ICC rakulisi funktsioone. Teine signaalmolekul on fosfatidüülinositooli 3-kinaas (PI3K), apolipoproteiin, mis muudab 4,5- difosfoinositiidi 3,45-trifosfoinositiidiks kombinatsioonis c-komplekti türosiiniga 721. Varasemad uuringud näitasid, et PI3K inhibiitorid Wortmannin ja LY294002 põhjustasid signaali blokeerimisega ICC ebanormaalset arengut [46]. Meie katses leiti, et c-kit ja SCF valgu ja mRNA ekspressioonid mudelirühmas alguses vähenesid, kuid seejärel suurenesid erinevate annustega AEHC rühmades, ehkki normaalsest madalamal tasemel. PI3K mRNA ekspressioon suurenes märkimisväärselt. Seetõttu võib SCF/c-kit hakata kehtima PI3K kaudu. Tulemused näitasid, et AEHC võib reguleerida seedetrakti silelihaseid, suurendades ICC-rakkude hulka. AEHC väike annus ei avaldanud olulist mõjukõhukinnisus, samas kui selle keskmine annus ja suur annus lühendasid rottide esimest roojamisaega, suurendasid väljaheite niiskusesisaldust, parandasid käärsoole propellendi kiirust, täpsustasid väljaheidete kogust, suurendasid GAS-i, MTL-i ja CCK taset ning tugevdasid käärsoole kontraktiilsus. AEHC efektiivne annus on pärast konversiooni algselt 20 g/päevas, mis on samaväärne selle uuringu keskmise ja suure annusega.

cistanchesaab parandadamälu

5. Kokkuvõtted

AEHC soodustab soolestiku motoorikat, parandades ICC funktsiooni ja reguleerides neurotransmittereid selles uuringus, mis tõestas, et AEHC-l on potentsiaali ravida ja ennetada.kõhukinnisus. Ekstraktid parandasid jämesoole aeglase laine tootmist ja reguleerisid kontraktsioonilise aktiivsuse rütmi SCF mRNA kogus PI3K mRNA kogus c-Kit mRNA kogus12 Tõenduspõhine silelihaste täiendav ja alternatiivne meditsiin, suurendades ICC kogust läbi PI3K/SCF/ c-kit signaali rada. Täiendavad eksperimentaalsed uuringud võivad aga parandada arusaamist AEHC teistest molekulaarsetest radadest STC ravimisel ja aidata suunata tulevasi kliinilisi uuringuid, mis hindavad selle mõju ja ohutust.

CistancheKeetmine on hea ravim ravikskõhukinnisus

Huvide konfliktid

Autorid kinnitavad, et huvide konflikti ei esine.

Autorite kaastööd

Shuai Yan ja Yin-Zi Yue panustasid sellesse töösse võrdselt. Kõik autorid on lõpptöö heaks kiitnud.

Tänuavaldused

Seda tööd toetas Hiina riikliku loodusteaduste fondi (NSFC) toetus ja seda rahastas Hiina valitsus (81573979). Uuringut toetasid ka Hiina Jiangsu provintsi traditsioonilise hiina meditsiini administratsiooni tehnoloogiaprojekt (nr YB2017061), Suzhou teadus- ja tehnoloogiaarenduse programm Hiinas (nr SYSD2015172), Hiina Suzhou tööstustehnoloogia innovatsiooni projekt ( nr SYSD2016136, nr SYS201775 ja nr SYS201776) ning Hiina Suzhou traditsioonilise hiina meditsiini haigla kolledžiprojekt (YQN2015007). Autorid tunnustavad tänulikult rahalist toetust projektile, mida rahastab Hiina doktoriõppe sihtasutus (2017M620220).

akteosiidsissecistancheon palju mõjusid

Viited

[1] JY Chang, GR Locke, MA McNally jt, "Funktsionaalsete gastrointestinaalsete häirete mõju ellujäämisele kogukonnas", American Journal of Gastroenterology, vol. 105, nr. 4, lk 822–832, 2010. [2] SM Mugie, M. A Bennington ja C. Di Lorenzo, "Epidemiology ofkõhukinnisuslastel ja täiskasvanutel: süstemaatiline ülevaade," Best Practice & Research Clinical Gastroenterology, vol. 25, no. 1, lk 18, 2011. [3] NC Suares ja AC Ford, "Prevalence of and risk things for, chronic idiopaatiline kõhukinnisus kogukonnas: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs", American Journal of Gastroenterology, kd 106, nr 9, lk 1582–1591, 2011. [4] A. Lembo ja M. Camilleri, "Krooniline kõhukinnisus, " The New England Journal of Medicine, vol. 349, nr. 14, lk. 1360–1368, 2003. [5] S. Singh, S. Heady, E. Coss-Adame ja SSC Rao, "Clinical utility of Colonic manometry in slow-transit constipation", Neurogastroenterology & Motility, 25. kd, nr 6, lk 487–495, 2013. [6] DM Preston ja JE Lennard-Jones, "Noorte naiste raske krooniline kõhukinnisus: idiopaatiline aeglane transiidi kõhukinnisus," Gut, kd. 27, nr 1, lk. 41–48, 1986. [7] P. Kashyap, PJ Gomez-Pinilla, MJ Pozo jt, "Immunoreactivity for Ano1 detect depletion of Kit- Cajali positiivsed interstitsiaalsed rakud aeglase t-ga patsientidel ransit kõhukinnisus," Neurogastroenterology & Motility, vol. 23, nr. 8, lk 760–765, 2011. [8] JD Belsey, M. Geraint ja TA Dixon, "Süsteemiline ülevaade ja metaanalüüs: polüetüleenglükool täiskasvanutel, kellel on mitteorgaaniline kõhukinnisus", International Journal of Clinical Practice, vol. . 64, nr. 7, lk 944–955, 2010. [9] AC Ford ja NC Suares, "Laksatiivide ja farmakoloogiliste ravimeetodite mõju kroonilise idiopaatilise kõhukinnisuse korral: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs", Gut, vol. 60, nr. 2, lk 209–218, 2011. [10] OM Aboumarzouk, T. Agarwal, R. Antakia, U. Shariff ja RL Nelson, "Cisapride for intestinal constipation", Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 19, nr. 1, lk. CD007780, 2011. [11] MA Kamm, S. Muller-Lissner, NJ Talley jt, "Tegaserod for ¨ kroonilise kõhukinnisuse raviks: Randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud rahvusvaheline uuring", American Journal of Gastroenterology, kd. 100, ei. 2, lk 362–372, 2005. [12] A. Shin, M. Camilleri, G. Kolar, P. Erwin, CP West ja MH Murad, "Süstemaatiline ülevaade metaanalüüsiga: väga valikuline {{73} }HT4 agonistid (prukalopriid, velusetrag või naronapriid) kroonilise kõhukinnisuse korral, Alimentary Pharmacology & Therapeutics, vol. 39, nr. 3, lk 239–253, 2014. [13] J.-H. Chen, Q. Zhang, Y. Yu et al., "Neurogenic and Myogenic Properties of Pan-Colonic Motor Patterns and their Spatiotemporal Organisation in Rats", PLoS ONE, vol. 8, nr. 4, artikli ID e60474, 2013. [14] VL Serebruany, ME Mouelhi, H.-J. Pfannkuche, K. Rose, M. Marro ja DJ Angiolillo, "Uuringud 5-HT4 retseptori ekspressiooni ja tegaseroodi mõju inimese trombotsüütide agregatsioonile in vitro", American Journal of Therapeutics, vol. 17, nr. 6, lk 543–552, 2010. [15] HS Winter, C. Di Lorenzo, MA Benninga jt, "Oral prucalopride in children withfunctional constipation", Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, vol. 57, nr. 2, lk. 197–203, 2013. [16] A. Bove, F. Puccini, M. Bellini jt, "Konsensusavaldus AIGO/SICCR: Kroonilise kõhukinnisuse ja takistatud defekatsiooni diagnoosimine ja ravi (I osa: Diagnoos )," World Journal of Gastroenterology, vol. 18, nr. 14, lk 1555–1564, 2012. [17] GL Lyford, C.-L. Tema, E. Soffer jt, "Cajali interstitsiaalsete rakkude pan-käärsoole vähenemine aeglase transiidi kõhukinnisusega patsientidel", Gut, vol. 51, nr. 4, lk 496–501, 2002. [18] J.-P. Wang, G.-F. Ding ja Q.-Z. Wang, "Cajali interstitsiaalsed rakud vahendavad ergastavat sümpaatilist neurotransmissiooni merisea eesnäärmes", Cell and Tissue Research, vol. 352, nr. 3, lk 479–486, 2013. [19] W.-D. Tong, B.-H. Liu, L.-Y. Zhang, S.-B. Zhang ja Y. Lie, "Cajali interstitsiaalsete rakkude vähenemine aeglase transiidi kõhukinnisusega patsientide sigmoidses käärsooles", International Journal of Colorectal Disease, vol. 19, nr. 5, lk 467–473, 2004. [20] D. Wu, X. Wang, J. Zhou jt, "Traditsiooniline hiina valem, libestav sooletablett, parandab loperamiidist põhjustatud rottide kõhukinnisust, mis on seotud Cl-sisalduse suurendamisega. sekretsioon läbi distaalse käärsoole epiteeli," Journal of Ethnopharmacology, vol. 130, nr. 2, lk 347–353, 2010. [21] D.-Y. Tema ja S.-M. Dai, "Traditsioonilise Hiina taimse ravimi Paeonia lactiflora Pall. põletikuvastane ja immunomoduleeriv toime", Frontiers in Pharmacology, vol. 2, artikkel 10, 2011. [22] Z. Li, H. Lin, L. Gu, J. Gao ja C.-M. Tzeng, "Herba Cistanche (Rou Cong-Rong): traditsioonilise hiina meditsiini üks parimaid farmaatsia kingitusi", Frontiers in Pharmacology, vol. 7, artikkel 41, 2016.