2. osa: Akteosiidi ja selle derivaatide antioksüdatsioon ja tsütokaitse: võrdlus ja mehaaniline keemia

Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 ja Dongfeng Chen 3,

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com

1 Hiina ravimtaimede kool, Guangzhou Hiina meditsiini ülikool, Guangzhou 510006, Hiina; xieyulu1900@163.com (YX); xiehongxh1@163.com (HX); 15622178307@163.com (QG); 15228738137@163.com (PX); pandiphd@163.com (YM)

2 Guangzhou Hiina Meditsiini Ülikooli TCM-i uuenduslik uurimis- ja arenduslabor,

Guangzhou 510006, Hiina

3 Meditsiini põhiteaduste kool, Guangzhou Hiina meditsiini ülikool, Guangzhou 510006, Hiina; ys1090992678@163.com (KL); chen888@gzucm.edu.cn (DC)

4 Guangzhou Hiina meditsiini ülikooli integreeriva põhimeditsiini uurimiskeskus,

Guangzhou 510006, Hiina

5 Meditsiiniteaduste põhikool, Guangdongi Farmaatsiaülikool, Guangzhou 510007, Hiina

6 Zhongshani meditsiinikool, Sun Yat-seni ülikool, nr 74 Zhongshan Road. 2, Guangzhou 510080, Hiina;

7 Southern Medical University histoloogia ja embrüoloogia osakond, Guangzhou 510515, Hiina;

Cistancheakteosiidil on antioksüdantne toime

Palun klõpsake 1. osa vaatamiseks siin

4.3. PTIO·-Scavenging Assay

PTIO· eemaldamise testid (pH 4,5 või pH 7,4 juures) viidi läbi meie meetodil [16]. Lühidalt, uuritava proovi lahus (x=0–20 L, 1 mg/mL pH 4,5 ja 0,5 mg/mL pH 7,4 korral) lisati lahusele (20). x) L 95-protsendilist etanooli, millele järgnes 80 l PTIO-vesilahust. PTIO-vesilahus valmistati fosfaadi-või lahusega (0,1 mM, pH 4,5 või pH 7,4). Segu hoiti 37 kraadi juures 2 tundi ja seejärel mõõdeti neeldumine 560 nm juures, kasutades ülalmainitud mikroplaadilugejat. PTIO· inhibeerimise protsent arvutati järgmiselt:

kus A0 on kontrolli neeldumine ilma proovita ja A on reaktsioonisegu neeldumine prooviga.

4.4. ABTS plus ·-pühkimis- ja DPPH·-pühkimisanalüüsid

ABTS· pluss-püüdmisaktiivsust hinnati vastavalt meetodile [37]. ABTS plus · valmistati 0,2 ml ABTS-diammooniumisoola (7,4 mmol/L) segamisel 0,2 ml kaaliumpersulfaadiga (2,6 mmol/L). Segu hoiti 12 tundi toatemperatuuril pimedas, et võimaldada radikaalide teket, enne kui lahjendati destilleeritud veega (vahekorras ligikaudu 1:20), nii et selle neeldumine lainepikkusel 734 nm oli { {16}}.35 o 0.01, kasutades eelnimetatud mikroplaadilugejat. Puhastusaktiivsuse määramiseks lisati uuritav proov (x=4–20 l, 0,05 mg/mL) (20, x) l destilleeritud veele, millele järgnes 80 liitrit ABTS plus · reaktiivi ja neeldumine. 734 nm juures mõõdeti 3 minutit pärast esialgset segamist, kasutades pimekatsena destilleeritud vett.

DPPH· radikaale püüdev aktiivsus määrati eelnevalt kirjeldatud viisil [18]. Lühidalt, 75 l DPPH· lahust (0,1 M) segati näidatud kontsentratsiooniga prooviga (0,025 mg/mL, 5–25 L), mis oli lahustatud metanoolis. Segu hoiti toatemperatuuril 30 minutit ja neeldumist mõõdeti 519 nm juures, kasutades ülalmainitud mikroplaadilugejat. ABTS pluss ·-puhastusaktiivsuse ja DPPH·-puhastusaktiivsuse protsendid arvutati jaotises 4.3 esitatud valemi alusel.

cistancheneil on naha valgendamise funktsioon

4.5. DPPH· reaktsiooniproduktide UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS analüüs

See meetod põhines meie eelmisel uuringul [25]. Metanooli lahusakteosiidsegati DPPH-radikaalide lahusega metanoolis molaarsuhtes 1:2 ja saadud segu inkubeeriti 24 tundi toatemperatuuril. Seejärel filtreeriti tootesegu läbi 0.22- m filtri ja analüüsiti UPLC-süsteemiga, mis oli varustatud C18 kolonniga (2.0 mm id 土 10{). {13}} mm, 1,6 m, Phenomenex, Torrance, CA, USA). Süsteemi elueerimiseks kasutati liikuvat faasi, mis koosnes metanooli (faas A) ja vee (faas B) segust. Kolonn elueeriti voolukiirusega 0,3 ml/min järgmise gradientelueerimisprogrammiga: 0–10 min, 60–100 protsenti A; 10–15 min, 100 protsenti A. Erinevate komponentide eraldamiseks määrati proovi süstimismahuks 1 l. ESI-Q-TOF-MS/MS analüüs viidi läbi, kasutades Triple TOF 5600 pluss massispektromeetrit (AB SCIEX, Framingham, MA, USA), mis oli varustatud ESI allikaga, mis viidi läbi negatiivse ionisatsiooni režiimis. Skaneerimisvahemik määrati 100–2000 Da. Süsteemi käitati järgmiste parameetritega: ioonpihustuspinge, .4500 V; ioonallikaga kütteseade, 550 kraadi ; kardinagaas (CUR, N2), 30 psi; nebuliseerimisgaas (GS1, õhk), 50 psi; Gaas (GS2, õhk), 50 psi. Deklastrimispotentsiaaliks (DP) määrati 0,100 V, kokkupõrkeenergiaks (CE) aga 0,40 V ja kokkupõrkeenergia hajutusega (CES) 20 V. RAF-i saadused kvantifitseeriti, eraldades vastavast molekulaarvalemist kogu ioonkromatogramm (lisa 2).

Eespool nimetatud katset korrati, kasutades forsütosiidi B, poliumosiidi ja kofeiinhapet. Vastavad m/z piigid ekstraheeriti koguioonide kromatogrammi vastavast molekulaarvalemist (lisa 2).

4.6. Fe2 pluss kelaativate toodete UV-vis-spektri analüüs

Fe2 pluss kelaativad reaktsiooniproduktidakteosiid-Fe2 plussi hinnati UV-Vis-spektroskoopia abil [13]. Katse jaoks 300 L metanoolilahustakteosiid(0,24 mM) lisati 700 1 FeCl2 × 4H2O (168 mM) vesilahusele. Seejärel segati lahust intensiivselt. Seejärel skaneeriti saadud segu UV-Vis spektrofotomeetriga tunni pärast (Unico 2600A, Shanghai, Hiina) lainepikkusel 200–850 nm. Eespool nimetatud katset korrati, kasutades selle asemel forsütosiidi B või poliumosiidiakteosiid.

4.7. Pürogallooli autooksüdatsiooni test superoksiidi anioonide (·O2.) eemaldamiseks

Superoksiidi anioonide (·O2.) püüdmisaktiivsuse mõõtmine põhines meie meetodil [17]. Lühidalt, proov lahustati etanoolis 1 mg/ml. Proovilahus (x L) segati Tris-HCl puhvriga (98{5}}, x L, 0,05 M, pH 7,4), mis sisaldas EDTA-d (1 mM). Kui lisati 20 1 pürogalloole (60 mM 1 mM HCl-s), loksutati segu kohe toatemperatuuril. Segu neeldumist lainepikkusel 325 nm mõõdeti (Unico 2100, Shanghai, Hiina) Tris-HCl puhvri suhtes pimekatsena iga 30 sekundi järel 5 minuti jooksul. ·O2. puhastusvõime arvutati järgmiselt:

Siin, △A325nm, on kontroll ilma proovita segu juurdekasv A325nm ja △A325nm, proov on segu juurdekasv A325nm koos prooviga; T=5 min. Katse temperatuur oli 37 .C.

4.8. Tsütoprotektiivne toime oksüdatiivse stressiga bmMSC-de suhtes (MTT test)

BmMSC-sid kultiveeriti vastavalt meie varasematele aruannetele [38] väikeste muudatustega. Lühidalt, luuüdi saadi roti reieluust ja sääreluust. Luuüdi proovid lahjendati DMEM-ga (madal glükoos), mis sisaldas 10 protsenti FBS-i. BmMSC-d valmistati gradienttsentrifuugimisega 900 g juures 30 minutit kiirusel 1,073 g/ml Percoll. Valmistatud rakud eraldati töötlemisel 0,25% trüpsiiniga ja viidi kultiveerimiskolbidesse kiirusega 1 °C 104/cm2. BmMSC-sid 3. passaažis hinnati kultiveeritud rakkude homogeensuse suhtes, kasutades CD44 tuvastamist MTT testiga [39].

MTT testi kasutati tsütoprotektiivse toime hindamiseksakteosiidja selle derivaadid bmMSC-de suhtes [40]. Vigastuste mudel loodi eelmise uuringu [41] põhjal. Katseprotokolli on lühidalt illustreeritud joonisel 3.

cistanchevalgendav toime nahale kuni oksüdatsioonivastane toime

4.9. Statistiline analüüs

Iga katse jaotistes 4.2–4.4 ja 4.7 viidi läbi kolmes eksemplaris ja MTT testi katse viidi läbi viies eksemplaris. Andmed registreeriti kui keskmine o SD (standardhälve). Annuse-vastuse kõverad joonistati professionaalse tarkvara Origin 6.{8}} abil (OriginLab, Northampton, MA, USA). IC50 väärtus määrati 50 protsendilise radikaali inhibeerimise (suhtelise redutseerimisvõimsuse) lõppkontsentratsioonina [42]. Statistilised võrdlused tehti ühesuunalise ANOVA abil, et tuvastada olulisi erinevusi, kasutades SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) Windowsi jaoks. p < 0,05="" loeti="" statistiliselt="">

5. Kokkuvõtted

Kolm loomulikkufenüülpropanoidglükosiidid, nimeltakteosiid, forsütosiid B ja poliumosiid võivad osaleda mitmel viisil, et avaldada antioksüdantset toimet, sealhulgas ET, H pluss ülekandmine ja Fe2 pluss kelaatimine, kuid mitte RAF. ET ja H pluss-ülekandeteed võivad olla takistatud ramnosüül- või apiosüülfragmendi poolt; aga Fe2 pluss kelaatimise rada võivad tugevdada suhkrujäägid (eriti ramnosüülosa). Ramnosüülrühma või apiosüülrühma üldine toime on mitme rajaga seotud ROS-i eemaldamise võime suurendamine. Seega on forsütosiid B ja poliumosiid paremad kuiakteosiidtsütoprotektiivses toimes.

Täiendavad materjalid: lisamaterjalid on Internetis saadaval. 1. Annuse-vastuse kõverad; 2. HPLC-MS spektrid; 3. Analüüsi sertifikaadidakteosiid, forsütosiid B ja poliumosiid.

Tänuavaldused: Seda tööd toetasid Hiina riiklik teadusfond (81573558, 81603269), Guangdongi teadus- ja tehnoloogiaprojekt (2017A050506043) ja Guangdongi provintsi loodusteaduste sihtasutus (2017A030312009, 2015A403).

Autori kaastööd: Xican Li ja Dongfeng Chen mõtlesid välja ja kavandasid katsed; Aizhi Wu valmistas poliumosiidi; Yulu Xie, Qian Guo ja Penghui Xue viisid läbi antioksüdantide katsed; Ke Li ja Wei Zhao viisid läbi MTT katsed; Hong Xie analüüsis andmeid; Jiasong Guo viis läbi joonisel 2D kujutatud katse; Xican Li kirjutas paberi. Kõik autorid lugesid lõpliku käsikirja läbi ja kinnitasid selle.

Huvide konflikt: autorid ei deklareeri huvide konflikti.

Lühendid

ABTS plus · 2,2→-ja-bis (3-etüülbenseen-tiasoliin-6-sulfoonhape) radikaal bmMSC-d luuüdist pärinevad mesenhümaalsed tüvirakud

CUPRAC vask vähendav antioksüdantne võime

dAMP 2'-deoksüadenosiin-5'-monofosfaatradikaal DMEM Dulbecco modifitseeritud Eagle'i sööde

dGMP 2'-desoksüguanosiin-5'-monofosfaatradikaal DPPH· 1,1-difenüül-2-pikrüülhüdrasi radikaal

ET elektronide ülekanne; FBS: Veise loote seerum

FRAP raudiooni vähendav antioksüdantne võimsus; HAT vesinikuaatomi ülekanne

MTT 3-(4,5-dimetüültiasool-2-üül)-2,5-difenüül PCET prootonsidestatud elektronide ülekanne

PTIO· 2-fenüül-4,4,5,5-tetrametüülimidasoliin-1-oksüül3-oksiidradikaal RAF-i radikaali adukti moodustumine

ROS reaktiivsed hapniku liigid

SCNT somaatiliste rakkude tuumaülekanne

SEPT järjestikune elektroni-prootoni ülekanne

SPLET järjestikune prootoni kadu ühe elektroni ülekanne TPTZ 2,4,6-tripüridüültriasiin

Trolox (o)-6-hüdroksüül-2,5,7,8-tetrametüülkromaan-2-karboksüülhape

Cistancheakteosiidil on antioksüdantne ja vananemisvastane toime

Viited

1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Verbaskosiidi ja fenoolhapete tootmine Verbena officinalis L. (vervain) biomassis, mida kasvatatakse erinevates in vitro tingimustes. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 1663–1668.

2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Park, KS; Lee, KB; Kim, MK MõjuAkteosiidrakukaitsjana kloonitud koera loomiseks. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.

3. Wang, peakorter; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Päike, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQAkteosiidKaitseb inimese neuroblastoomi SH-SY5Y rakke amüloidist põhjustatud rakukahjustuse eest. Brain Res. 2009, 1283, 139–147.

4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Protective Effects ofAkteosiidinimese naha fibroblastide röntgenikiirgusest põhjustatud kahjustuste vastu. Mol. Med. Vabariik 2015, 12, 2301–2306.

5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L.; Xie, LJ Forsütiasiidi B ja poliumosiidi määramine erinevatest päritoludest ja osadest Callicarpa kwangtungensis'est. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]

6. Jiang, WL; Tian, ​​JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Forsythoside B neuroprotektiivne efektiivsus ja terapeutiline aken: ajuisheemia ja reperfusioonikahjustuse rotimudelis. Eur. J. Pharmacol. 2010, 640, 75–81. [CrossRef] [PubMed]

7. Pan, N.; Hori, H. Antioksüdantne toimeAkteosiidja selle analoogid lipiidide peroksüdatsiooni kohta. Redox Rep. 1996, 2, 149–154.

8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR DNA radikaalide kiire parandamine. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2827–2834.

9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, DF, keemiline uuring kaitsva toime kohta hüdroksüülist põhjustatud DNA kahjustuste ja müritsitriini antioksüdantse mehhanismi vastu. J. Chin. Chem. Soc. 2014, 61, 383–390.

10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Fenüülpropanoidglükosiidide ja nende analoogide põhjustatud oksüdatiivse DNA kahjustuse kiire parandamine. Mutagenees 2008, 23, 19–26.

11. Jiang, Q.; Li, XC; Tian, ​​YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Mori Fructuse ja Mori Ramuluse lüofiliseeritud vesiekstraktid kaitsevad mesenhümaalseid tüvirakke ·OH-ga töödeldud kahjustuste eest: bioanalüüs ja antioksüdantide mehhanism. BMC täiendus. Altern. Med. 2017, 17, 242.

12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Zeng, HP In vitro uuringud 2-asendatud-8-hüdroksükinoliini derivaatide antioksüdantse ja kaitsva toime kohta H2O2--indutseeritud oksüdatiivse stressi vastu BMSC-des. Chem. Biol. Drug Des. 2010, 75, 214–222.

13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J.; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) kaitseb mesenhümaalseid tüvirakke oksüdatiivse stressi eest: biohindamine ja mehaaniline keemia. BMC täiendus. Altern. Med. 2016, 16, 423.

14. Li, XC; Han, L.; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Sinapiini kaitsev toime hüdroksüülradikaalide poolt põhjustatud mesenhümaalsete tüvirakkude kahjustuste vastu ja võimalikud mehhanismid. Chem. Pharm. Bull. 2016, 64, 319–325.

15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankl, G.; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Oksüdatiivne staatus ennustab inimese mesenhümaalsete tüvirakkude kvaliteeti. Stem Cell Res. Seal. 2017, 8, 3.

16. Li, XC 2-Fenüül-4,4,5,5-tetrametüülimidasoliin-1-oksü3-oksiid (PTIO·) radikaalide eemaldamine: uus ja lihtne Antioksüdantide analüüs in vitro. J. Agric. Food Chem. 2017, 65, 6288–6297.

17. Li, X. Täiustatud pürogallooli autooksüdatsioonimeetod: usaldusväärne ja odav superoksiidi eemaldamise test, mis sobib kõikidele antioksüdantidele. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 6418–6424.

18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Kvertsitriini ja isokvertsitriini antioksüdantse toime võrdlus: 6 → →-OH rühma rolli mõistmine. Molekulid 2016, 21, 1246.

19. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Fenoolsete ühendite antioksüdantsed omadused: H-aatom versus elektronide ülekandemehhanism. J. Phys. Chem. 2004, 108, 4916–4922.

20. Benzie, IFF; Tüvi, JJ Plasma rauasisaldust redutseeriv võime (FRAP) kui "antioksüdantse võimsuse" mõõt: FRAP test. Anal. Biochem. 1996, 239, 70–76.

21. Gulcin, I. Toidu koostisosade antioksüdantne aktiivsus: ülevaade. Arch. Toksikool. 2012, 86, 345–391.

22. Goldstein, S.; Russo, A.; Samuni, A. PTIO ja karboksü-PTIO reaktsioonid ·NO, ·NO2 ja O2-ga. J. Biol. Chem. 2003, 278, 50949–50955.

23. Li, X.; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Tetrahüdroamentoflavooni antioksüdantne aktiivsus ja mehhanism in vitro. Nat. Prod. Commun. 2013, 8, 787–789.

24. Zhang, HY; Wu, W.; Mo, YR Prooton-sidestatud elektronide ülekande (PCET) uuring nelja selgesõnalise diabaatilise seisundiga ab initio tasemel. Arvuta. Theor. Chem. 2017, 1116, 50–58.

25. Lin, J.; Li, XC; Chen, L.; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L.; Chen, DF kaitsev toime hüdroksüülradikaalide põhjustatud DNA kahjustuste ja [6]-gingerooli antioksüdantse mehhanismi vastu: keemiline uuring. Bull. Korea Chem. Soc. 2014, 35, 1633–1638.

26. Iuga, C.; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Trans-resveratrooli antioksüdantne aktiivsus hüdroksüül- ja hüdroperoksüülradikaalide suhtes: kvantkeemiline ja arvutuskineetika uuring. J. Org. Chem. 2012, 77, 3868–3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F.; Lin, J.; Han, L.; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici Kaitseb hüdroksüülist põhjustatud DNA ja MSC-de kahjustuste eest antioksüdantse mehhanismi kaudu. J. Saudi Chem. Soc. 2015, 19, 454–460.

28. Amic, A.; Markovic, Z.; Markovic, JMD; Stepanic, V.; Lucic, B.; Amic, D. Flavonoidide vabade radikaalide eemaldamise potentsiaali parema prognoosimise suunas: topelt-PCET-mehhanismide tähtsus. Food Chem. 2014, 152, 578–585.

29. Lee, CH; Yoon, JY 2,2→-asino-bis(3-etüülbensotiasoliin-6-sulfonaadi) (ABTS) otsene fotolüüs vesilahuses: kineetika ja mehhanism. J. Photochem. Photobiol. 2008, 197, 232–238.

30. Aliaga, C.; Lissi, EA 2,2→-asinobis(3-etüülbensotiasoliin-6-sulfoonhappe (ABTS) tuletatud radikaalide reaktsioon hüdroperoksiididega. Kineetika ja mehhanism. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565 -570.

31. Osman, AM; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Polüfenoolide radikaalne oksüdatsioon: kovalentsete aduktide isoleerimine ja struktuurne selgitamine. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006, 346, 321–329.

32. Osman, AM 2,2-difenüül-1-pikrüülhüdrasüülradikaali (DPPH·) ja (pluss )-katehhiini reaktsiooni mitu teed: tõendid kovalentse adukti moodustumise kohta DPPH· ja Polüfenooli oksüdeeritud vorm. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2011, 412, 473–478.

33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, I.; Martinez, A.; Castillo, E. Fenüülpropanoidglükosiidi analoogid: ensümaatiline süntees, antioksüdantide aktiivsus ja nende vabade radikaalide püüdja ​​mehhanismi teoreetiline uuring. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perron, NR; Brumaghim, JL Raua sidumisega seotud polüfenoolühendite antioksüdantsete mehhanismide ülevaade. Cell Biochem. Biophys. 2009, 53, 75–100.

35. Devos, D.; Moreau, C.; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcon, G.; Rouaix, N.; et al. Kelaaditava raua sihtimine Parkinsoni tõve ravimeetodina. Antioksüd. Redokssignaal. 2014, 21, 195–210.

36. Cekic, SD; Baskan, KS; Totem, E.; Apak, R. Modifitseeritud vasksisaldust vähendava antioksüdandi mahu (CUPRAC) test polüfenoolidega segunenud tiooli sisaldavate valkude antioksüdantsete võimete mõõtmiseks. Talanta 2009, 79, 344–351.

37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y.; Wen, B.; Wang, XZ In vitro antioksüdantse toime ja Radix Astragali (Huangqi) keemiliste komponentide kooskõla. Nat. Prod. Res. 2012, 26, 1050–1053.

38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H.; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC heksadekaanhape Buzhong Yiqi keedist põhjustas luuüdi mesenhümaalsete tüvirakkude proliferatsiooni. J. Med. Toit 2010, 13, 967–975.

39. Li, X.; Liu, JJ; Lin, J.; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF Dihüdromüritsetiini kaitsev toime ·OH-indutseeritud mesenhümaalsete tüvirakkude kahjustuste ja mehhaanilise keemia vastu. Molekulid 2016, 21, 604.

40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, HP süntees, (E)-9-p-tolüül-3-2-(8-hüdroksükinool- 2-üül)vinüülkarbasooli ja (E){{8 antioksüdatiivne aktiivsus }}(p-anisüül)-3-2-(8-hüdroksükinool-2-üül)vinüülkarbasool ja nende mesenhümaalsete tüvirakkude proliferatsiooni esilekutsumine. Acta Chim. Patt. 2009, 67, 974–982.

41. Li, X.; Wei, G.; Wang, X.; Liu, D.; Deng, R.; Li, H.; Zhou, J.; Li, Y.; Zeng, H.; Chen, D. Shh-raja sihtimine atraktülenoliidide abil soodustab mesenhümaalsete tüvirakkude kondrogeenset diferentseerumist. Biol. Pharm. Bull. 2012, 35, 1328–1335.

Li, XC; Gao, YX; Li, F.; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L.; Chen, DF Maclurin kaitseb mesenhümaalsete tüvirakkude hüdroksüülradikaalide põhjustatud kahjustuste eest: antioksüdantide hindamine ja mehhaaniline ülevaade. Chem. Biol. Suhelda. 2014, 219, 221–228.