Radix Notoginseng'i kogusaponiinide väsimusvastase toime hindamine

Xu Yong-xin ja Zhang Jian-jun

Kehalise kasvatuse kolledž, Zhengzhou ülikool, Zhengzhou, PR Hiina

Lisateabe saamiseks: ali.ma@wecistanche.com

Taust ja eesmärgid:

On teatatud mitmest traditsioonilise hiina meditsiini Radix notoginseng (TSRN) kogusaponiinide bioloogilisest toimest. Käesolev uuring viidi läbi selleks, et uuridaväsimusevastane tegevusTSRN isastel Kunmingi hiirtel.

Meetodid:

Hiired jagati nelja rühma. Esimesele kontrollrühmaks määratud rühmale manustati iga päev sondiga destilleeritud vett. Teisele, kolmandale ja neljandale rühmale, mis määrati TSRN-i ravirühmadeks, manustati TSRN-i vastavalt 20, 40 ja 80 mg/kg kehakaalu kohta päevas. Ravi kestis 28 päeva. Määrati hiirte ammendav ujumisaeg, vere laktaadi ja kudede glükogeeni sisaldus pärast ujumist.

Tulemused:

TSRN pikendas hiirte ammendavat ujumisaega, lükkas tõhusalt edasi laktaadi tõusu veres, samuti suurendas kudede glükogeenisisaldust.

Tõlgendamine ja järeldused:

TSRN näitas paljulubavatväsimusevastane tegevusloomamudelis. Siiski on vaja täiendavaid uuringuid, et selgitada välja TSRN-i mõju mehhanismväsimus.

Märksõnad: Väsimusvastane toime - laktaat - ujumine - Radix notoginseng kogusaponiinid

Panax notoginseng (Burk.) FH Chen kasvatatakse kogu Edela-Hiinas, Birmas ja Nepalis. Juurel, selle taime laialdaselt kasutatav osa nimega Radix notoginseng või Sanchi, on idamaise traditsioonilise meditsiini ravimina pikk ajalugu1-3. Hiinas kasutatakse R. notoginšenni vereringe soodustamiseks, vere staasi eemaldamiseks, vere hüübimise esilekutsumiseks, turse leevendamiseks, viivitamiseksväsimus,ja leevendada valu4,5. R. notoginseng on eksperimentaalsetes uuringutes väidetavalt kasulik südame isheemiatõve, ajuveresoonkonna haiguste, vähi, suhkurtõve, samuti õppimise ja mälu parandamise korral6-8. Need terapeutilised toimed on tingitud selle toimeainetest, nimelt saponiinidest, flavonoididest ja polüsahhariididest9-11. R. notoginseng (TSRN) üldsaponiinid loetakse peamisteks toimeaineteks ja need on segu rohkem kui 20 dammaraani tüüpi saponiinist, sealhulgas ginsenosiid Rg1, Rg2, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rh, F2 ja notoginsenosiid R1, R2, R3, R4, R6, Fab, Fc, Fe jne12. Kuigi on teada palju TSRN-i bioloogilisi aktiivsusi ja farmakoloogilisi funktsioone. On teada, et selle mõju kohta on tehtud piiratud uuringuidfüüsiline väsimus. Seetõttu oli käesolev uuring mõeldud selleks, et uuridaväsimusevastane toimeR. notoginseng saponiinide kogusisaldus rotimudelis.

Materjalid ja meetodid

Uuring viidi läbi Zhengzhou ülikooli biokeemia laboris (Zhengzhou, Hiina). Taimsed materjalid: Kuivatatud R. notoginseng'i proov saadi Henan Chinese Herbal Medicine Company'st (Zhengzhou, Hiina) ja selle kinnitas Zhengzhou ülikooli botaanika osakond (Zhengzhou, Hiina). Proov tuvastati makromorfoloogiliste ja mikroskoopiliste omaduste ning õhukese kihi kromatograafia (TLC) abil. Hiina farmakopöa põhjal tuvastati, et see on juur

Panax notoginseng (Burk.) FH Chen. R. notoginseng (TSRN) üldsaponiinide valmistamine:

Kuivatatud R. notoginseng jahvatati pulbriks ja lasti läbi 40 sõela. TSRN valmistati Sun jt meetodil13. Lühidalt öeldes ekstraheeriti mootoriga proove (1 kg) 70% etanooliga temperatuuril 100 kraadi (3 × 4 l) ja kontsentreeriti vaakumis (40 kraadi), et aurustada lahusti väikese mahu saamiseks. Pärast ekstraheerimist eetriga (3 x 0,5 l) ekstraheeriti veekihti n-butanooliga, kuni n-butanooli kiht muutus värvituks. Butanooli lahus kontsentreeriti ja kuivatati vaakumis (60 °C). Kuivatatud ekstrakti töödeldi D101 vaigukolonnkromatograafiaga, pesti H2O-ga ja elueeriti etanooliga, et saada TSRN. TSRN sisaldas 64,3 ± 1,15 protsenti notoginsenosiidi, määratuna õhukese kihi kromatograafia ja spektrofotomeetrilise meetodiga.

Loomad:

Isased Kunmingi hiired, kaaluga 18- 22 g, saadi Zhengzhou ülikooli meditsiinikolledži laboratoorsete loomade keskusest (Zhengzhou, Hiina) ning neile toideti kaubanduslikku dieeti ja vett ad libitum. Kaubanduslik dieet koosnes 12 protsendist rasvast, 60 protsendist süsivesikutest ja 28 protsendist valkudest. Loomi hoiti 12-h valguse/pimeduse tsükli all temperatuuril 22 ± 1 kraadi ja niiskuse juures 50 ± 5 protsenti. Hiirtel lasti enne katseid vähemalt 1 nädal laborikeskkonnaga kohaneda. Loomkatsete läbiviimiseks saadi eetiline luba institutsionaalselt loomade eetikakomiteelt.

Loomade rühmitus:

Üheksakümmend kuus hiirt jagati juhuslikult nelja rühma, millest igaüks koosnes 24 hiirest. Esimesele rühmale, mis määrati kontrollrühmaks (kontroll), manustati iga päev sondiga destilleeritud vett. Teisele, kolmandale ja neljandale rühmale, mis määrati TSRN-i ravirühmadeks, manustati TSRN-i vastavalt 20, 40 ja 80 mg/kg kehamassi kohta päevas. Destilleeritud vee või TSRN-i manustamist jätkati 28 päeva. Selles uuringus kasutatud TSRN-i annused ja 28-päevane raviaeg osutusid esialgsete katsete põhjal testitud hiirtel sobivaks ja tõhusaks.

Põhjalik ujumise test:

Pärast viimast töötlemist TSRN-i või destilleeritud veega lasti hiirtel 30 minutit puhata. Seejärel võeti igast rühmast välja kaheksa hiirt põhjaliku ujumistesti jaoks. Loomad paigutati 30 cm sügavusse ujumispaaki (50 × 50 × 40 cm), mille vesi hoiti 25 ± 2 kraadi juures. Iga hiire saba oli koormatud pliitükkide kimpuga, mis moodustas 10 protsenti tema kehakaalust. Kurnatuse määramiseks jälgiti koordineeritud liigutuste kadumist ja suutmatust pinnale naasta 10 sekundi jooksul14. Ujumisaeg pandi kohe kirja.

Väsimusega seotud biokeemiliste parameetrite mõõtmine:

Pärast viimast töötlemist TSRN-i või destilleeritud veega lasti hiirtel 30 minutit puhata. Seejärel võeti vere laktaadi analüüsimiseks igast rühmast välja kaheksa hiirt. Hiired olid sunnitud ujuma 30 minutit pärast kaalu laadimist (2 protsenti kehakaalust) ning enne ja pärast ujumist koguti sabaveenist verd. Vere laktaadisisaldust mõõdeti kaubandusliku diagnostikakomplekti (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Jiangsu, Hiina) soovitatud protseduuride kohaselt. Ülejäänud kaheksa hiirt võeti igast rühmast välja kudede glükogeeni analüüsiks. Hiired olid sunnitud ujuma 90 minutit ilma koormata. Pärast tunnist puhkamist hiired tapeti anesteesia all emakakaela nihestusega. Koguti maks ja gastrocnemius lihased15. Kudede glükogeenisisaldust testiti kaubandusliku diagnostikakomplekti (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Jiangsu, Hiina) soovitatud protseduuride kohaselt.

Statistiline analüüs

: Kõik testid viidi läbi kolmes eksemplaris. Katseandmed väljendati kui keskmine ± standardhälve. Ühesuunaline dispersioonanalüüs (ANOVA), LSD ja Dunnetti T3 testid viidi läbi, et teha kindlaks oluline erinevus proovide vahel 95-protsendilise usaldusvahemiku piires, kasutades SPSS 13.0 tarkvara (SPSS Inc., Chicago, IL, USA).

Tulemused

TSRN-i mõju hiirte ujumisajale:

Kolmanda ja neljanda rühma ammendav ujumisaeg suurenes oluliselt (P<0.05) when="" compared="" with="" the="" control="" group.="" however,="" the="" exhaustive="" swimming="" time="" of="" the="" second="" group="" showed="" no="" significant="" changes="" compared="" with="" the="" control="" group="" (fig.="" 1).="" the="" swimming="" time="" of="" the="" second,="" third,="" and="" fourth="" groups="" increased="" by="" 21.15,="" 27.41,="" and="" 34.01="" percent,="" respectively.="">

TSRN-i mõju hiirte vere laktaadisisaldusele pärast ujumist:

Enne ujumist ei olnud TSRN-i ravirühmade ja kontrollrühma vahel olulist erinevust vere laktaadisisalduses. Pärast ujumist vähenes iga TSRN-i ravirühma vere laktaadisisaldus märkimisväärselt (P<0.05) when="" compared="" to="" the="" control="" group="" (fig.="" 2).="" the="" results="" indicated="" that="" the="" blood="" lactate="" contents="" of="" the="" second,="" third="" and="" fourth="" groups="" decreased="" by="" 47.14,="" 57.59,="" and="" 61.96="" percent,="">

TSRN-i mõju hiirte kudede glükogeenisisaldusele pärast ujumist:

Pärast ujumist suurenes iga TSRN-i ravirühma maksa ja lihaste glükogeenisisaldus märkimisväärselt (P<0.05) when="" compared="" with="" that="" of="" the="" control="" group="" (fig.="" 3).="" the="" liver="" glycogen="" contents="" of="" tsrn="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.12,="" 115.84,="" and="" 153.58="" percent,="" respectively.="" the="" muscle="" glycogen="" contents="" of="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.54,="" 83.74,="" and="" 73.98="" percent,="">

Arutelu

Käesoleva uuringu eesmärk oli uurida R. notoginseng'i (TSRN) kogusaponiinide väsimusvastast toimet. Loomade füüsilise töövõime kriteeriumina on kasutatud sundujumist. Paljud uuringud tõid välja, et ujumisel on eelised teiste treeningvormide, sealhulgas jooksulint ees16-19. Töökoormuse standardiseerimiseks ja ujumisaja vähendamiseks lisati looma rinnale või sabale raskused kindla kehamassiprotsendiga17,20. Käesolev uuring näitas, et TSRN pikendas hiirte ammendavat ujumisaega, mis näitas, et TSRN-il oli väsimusvastane toime ja see võib tõsta treeningtaluvust. Mehhanismide uurimiseks määrati hiirtel pärast ujumist mõned biokeemilised parameetrid. Vere laktaat on anaeroobsetes tingimustes süsivesikute glükolüüsiprodukt ja glükolüüs on lühikese aja jooksul intensiivse treeningu peamine energiaallikas21,22. Seega on vere laktaat üks olulisi näitajaid sportliku väsimuse määra hindamisel. Käesolevas uuringus lükkas TSRN tõhusalt edasi laktaadi suurenemist veres ja väsimuse ilmnemist. Treeninguenergia saadakse algselt glükogeeni lagundamisel, pärast pingelist treeningut väljub lihaste glükogeen heitgaasist ja hiljem tuleb energia maksas ringlevast glükoosist. Seega on maksa ja lihaste glükogeenisisaldus tundlikud parameetrid, mis on seotud väsimusega23-25. Käesolevas uuringus suurendas TSRN märkimisväärselt hiirte kudede glükogeeni sisaldust pärast ujumist. Kokkuvõttes näitasid tulemused, et TSRN-il oli väsimusvastane toime, mis pikendas hiirte ammendavat ujumisaega, lükkas tõhusalt edasi laktaadi tõusu veres ja suurendas kudede glükogeenisisaldust. TSRN-i väsimuse mõju täpse mehhanismi selgitamiseks on vaja täiendavaid uuringuid.

See on meie väsimusevastane toode! Cistanche tubulosa annuse nägemiseks klõpsake pilti

Viited

1. Wang CZ, Xie JT, Zhang B, Ni M, Fishbein A, Aung HH jt. Panaxi notoginšenni ja selle peamiste koostisosade kemopreventiivne toime inimese kolorektaalse vähirakkudele SW480. Int J Oncol 2007; 31: 1149-56.

2. Gupta YK, Briyal S, Gulati A. Taimsete ravimite terapeutiline potentsiaal ajuisheemia korral. India J Physiol Pharmacol 2010; 54: 99-122.

3. Sungnoon R, Chattipakorn N. Taimsete ravimite arütmiavastane toime. Indian Heart J 2005; 57: 109-13.

4. Choi RC, Jiang Z, Xie peakorter, Cheung AW, Lau DT, Fu Q jt. Panax notoginseng kaheaastase lille antioksüdatiivne toime H2O2--indutseeritud tsütotoksilisuse vastu kultiveeritud PC12 rakkudes. Chin Med 2010; 5:38.

5. Lei XL, Chiou GC. Panax notoginseng (Burk) FH Chen ja Salvia miltiorrhiza kardiovaskulaarne farmakoloogia. Am J Chin Med 1986; 14: 145-52.

6. Chan P, Thomas GN, Tomlinson B. Panaxi notogenšennist ekstraheeritud trioleiini kaitsev toime südame-veresoonkonna haiguste vastu. Planta Med 2002; 68: 1024-8.

7. Kim HC, Shin EJ, Jang CG, Lee MK, Eun JS, Hong JT jt. Panaxi ženšenni farmakoloogiline toime psühhotroopsete ainete poolt põhjustatud käitumuslikule toksilisusele. Arch Pharm Res 2005; 28: 995-1001.

8. Chuang CM, Hsieh CL, Lin HY, Lin JG. Panax notoginseng Burk nõrgendab õppimis- ja mälufunktsioonide kahjustusi ning suurendab ED1, BDNF ja beeta-sekretaasi immunoreaktiivsete rakkude arvu kroonilises staadiumis isheemia-reperfusiooniga vigastatud rottidel. Am J Chin Med 2008; 36: 685-93.

9. Wu W, Zhang XM, Liu PM, Li JM, Wang JF. Panaxi notoginseng saponiini Rg1 mõju südame elektrofüsioloogilistele omadustele ja vatsakeste virvenduse lävele koertel. Acta Pharm Sin 1995; 16: 459-63.

10. Chen JC, Chen LD, Tsauer W, Tsai CC, Chen BC, Chen YJ. Ginsenoside Rb2 ja Rc mõju inimese spermatosoidide halvemale liikuvusele in vitro. Am J Chin Med 2001; 29: 155-60.

11. Wei JX, Wang JF, Chang LY, Du YC. San chi Panax notoginseng I keemilised uuringud: Sanchi juurekarvade koostisosade uuringud. Acta Pharm Sin 1980; 15: 359-64.

12. Li X, Wang G, Sun J, Hao H, Xiong Y, Yan B jt. Panaxi notoginsenosiidi, tüüpilise mitme koostisosaga traditsioonilise hiina meditsiini (TCM) farmakokineetilise ja absoluutse biosaadavuse uuring rottidel. Biol Pharm Bull 2007;

13. Sun HX, Pan HJ, Pan YJ. Panaxi, mitte ženšenni saponiinide hemolüütiline toime ja immunoloogiline adjuvant. Acta Pharmacol Sin 2003; 24: 1150-4.

14. Wu JL, Wu QP, Huang JM, Chen R, Cai M, Tan JB. L-malaadi mõju füüsilisele vastupidavusele ja malaadi-aspartaadi süstikuga seotud ensüümide aktiivsusele hiirte maksas. Physiol Res 2007; 56: 213-20.

15. Feng H, Ma HB, Lin HY. Toona sinensis Roemer lehe veeekstraktide väsimusvastane toime ja treeninguga seotud muutused lipiidide peroksüdatsioonis vastupidavustreeningutel. J Med Plants Res 2009; 3: 949-54.

16. Matsumoto K, Ishihara K, Tanaka K, Inoue K, Fushiki T. Reguleeritava vooluga bassein hiirte vastupidavusvõime hindamiseks. J Appl Physiol 1996; 81: 1843-9.

17. Mizunoya W, Oyaizu S, Ishihara K, Fushiki T. Protokoll hiirte vastupidavuse mõõtmiseks reguleeritava vooluga ujumisbasseinis. Biosci Biotechnol Biochem 2002; 66: 1133-6.

18. Kamakura M, Mitani N, Fukuda T, Fukushima M. Värske mesilasema želee väsimusevastane toime hiirtel. J Nutr Sci Vitaminol 2001; 47: 394-401.

19. Jung KA, Han D, Kwon EK, Lee CH, Kim YE. Rubus coreanus Miquel ekstrakti väsimusvastane toime hiirtel. J Med Food 2007; 10: 689-93.

20. Ascensão A, Magalhães J, Soares J, Ferreira R, Neuparth M, Marques F jt. Vastupidavustreening nõrgendab hiirtel doksorubitsiini põhjustatud südame oksüdatiivseid kahjustusi. Int J Cardiol 2005; 100 : 451-60.

21. Yu B, Lu ZX, Bie XM, Lu FX, Huang XQ. Kääritatud rasvatustatud sojaoa peptiidide puhastav ja väsimusvastane toime. Eur Food Res Technol 2008; 226: 415-21.

22. Tang KJ, Nie RX, Jing LJ, Chen QS. Ameerika ženšenni (Panax quinquefolium L.) saponiinide (ginsenosiidide) sportlik väsimusevastane toime. Afr J Pharm Pharmacol 2009; 3: 301-6.

23. Suh SH, Paik IY, Jacobs K. Vere glükoosi homöostaasi reguleerimine pikaajalise treeningu ajal. Mol Cells 2007; 23: 272-9.

24. Wei W, Zheng LY, Yu MY, Jiang N, Yang ZR, Luo X. Ganoderma lucidum'i sukelkääritamisel saadud ekstrakti väsimusvastane toime, kasutades substraadina Radix astragalit. J Anim Plant Sci 2010; 6: 677-84.

25. Shang HP, Cao SH, Wang JH, Putheti R. Hiina lagritsa ürdi glabridiin pärsib hiirte väsimust. Afr J Trad CAM 2010; 7: 17-23.