4. Materjalid ja meetodidValgendamiseks klõpsake valikul Cistanche Tubulosa

4.1. Materjalid

CistancheSamuti on funktsioon soodustada kollageeni tootmist, mis võib suurendada naha elastsust ja läiget ning aidata parandada kahjustatudnaharakud. CistancheFenüületanool Glükosiididomavad olulist allareguleerivat mõjutürosinaasaktiivsus ning mõju türosinaasile on konkureeriv ja pöörduv inhibeerimine, mis võib anda teadusliku aluse Cistanche valgendavate koostisosade väljatöötamiseks ja kasutamiseks. Seetõttu on tsistansil naha valgendamisel võtmeroll. See võib pärssida melaniini tootmist, et vähendada värvimuutust ja tuhmust; ja edendadakollageentootmine naha elastsuse ja sära parandamiseks. Tistanche'i nende mõjude laialdase tunnustamise tõttu on paljudnahkavalgendaminetooted on hakanud lisama taimseid koostisosi, nagu Cistanche, et rahuldada tarbijate nõudlust, suurendades seeläbi Cistanche kaubanduslikku väärtustnaha valgendaminetooted. Kokkuvõttes on tsistanši roll naha valgendamisel ülioluline. Selle antioksüdantne toime ja kollageeni tootv toime võivad vähendada värvimuutust ja tuhmust, parandada naha elastsust ja läiget ning seeläbi saavutadavalgendav toime. Samuti näitab Cistanche laialdane kasutamine nahka valgendavates toodetes, et selle rolli kaubanduslikus väärtuses ei saa alahinnata.

Valgendamiseks klõpsake valikul Cistanche Tubulosa

Küsi lisa:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

4.2. Pm-ME ühendi analüüs UHPLC-ga, ühendatud negatiivse elektropihustus-ionisatsiooniga kõrge eraldusvõimega tandem-massispektromeetria (UPLC/HRMS)

P. mutisii (Pm-EE) 95-protsendiline metanooliekstrakt osteti ettevõttest Korea Plant Extract Bank (Daejeon, Korea). Ühendite analüüs viidi läbi UPLC/HRMS (Orbitrap) analüüsidega, kasutades süsteemi Shimadzu Ultra Performance LCMS 805{{20}} (Shimadzu, Kyoto, Jaapan) koos kolmekordse kvadrupoolse massispektromeetriga elektripihustusionisatsiooni (ESI) allikaga, mis töötab negatiivses režiimis. Nagu varem teatatud, kasutati Lab Solutionsi tarkvara versiooni 5.2 (Shimadzu) [68, 69]. Proovilahused süstiti vastavate eelkolonnidega pöördfaasikolonni (BEH C8, 1,7 µm, 2,1 mm × 15{27}} mm, Waters, Milford, MA, USA). Kolonni hoiti temperatuuril 40 ◦C. Liikuv faas koosnes 10 mM sipelghappe (lahusti A) ja atsetonitriili (lahusti B) vesilahuste segust voolukiirusel 0,25 ml/min. Liikuva faasi lineaarne gradient ja isokraatlikud kaaslased olid 5 protsenti B 0,8 ​​minuti jooksul, 5–10 protsenti B järgmise 0,4 minuti jooksul, isokraatne 10 protsenti B 0,70 minuti jooksul, 10–15 protsenti B järgmise 0,5 minuti jooksul, isokraatne 15 protsenti protsenti B 1,30 minutiks, 15–21 protsenti B 1,30 minutiks, isokraatlik 21 protsenti B 1,20 minutiks, 21–27 protsenti B järgmiseks 0,50 minutiks, seejärel 27–50 protsenti B 3,30 minutiks, 50–1{{54} } protsenti B 2.00 min, isokraatlik 100 protsenti B 1,00 minuti jooksul ja 100–5 protsenti B 5 minuti jooksul. Programmi lõpus tasakaalustati kolonn algtingimustes 2,70 minutit. Rõhk oli kromatograafilise töö ajal vahemikus 45 kuni 50 MPa. Heitvesi juhiti elektropihustusallikasse (liidese temperatuur 300 ◦ C, soojusploki temperatuur 400 ◦ C ja kapillaarpinge 3,0 kV). Kokkupõrkegaasina kasutati argooni ja nebuliseerivaks gaasiks lämmastikku. Vedelikkromatograafia ja massispektromeetria detektori vaheline liides viidi läbi ESI abil. Pärast prekursoriioonide täielikku skaneerimist negatiivse iooni režiimis (st [MH]-) määrati produktiioonid tandem-massispektromeetria abil. Lisaks kõrgele tundlikkusele kõrge spetsiifilisuse saavutamiseks kasutasime analüüsi mitmes reaktsiooni jälgimise režiimis.

4.3. Rakukultuur

HaCaT rakke (inimese keratinotsüütide rakuliin), B16F10 rakke (hiire melanotsüütide rakuliin) ja HDF rakke (inimese fibroblasti rakuliin) kasvatati DMEM-is, millele oli lisatud 10 protsenti FBS-i ja 1 protsenti penitsilliini-streptomütsiini, samal ajal kui HEK293 rakke ( inimese embrüonaalse neeru rakuliin) inkubeeriti DMEM-is, millele oli lisatud 5 protsenti FBS-i ja 1 protsenti penitsilliini-streptomütsiini. Kõiki rakke hoiti temperatuuril 37 °C 5% niisutatud inkubaatoris.

4.4. Rakkude elujõulisuse test

HaCaT rakud külvati tihedusega 4 × 104 rakku süvendi kohta 96- süvendiplaadile 24 tundi ja seejärel töödeldi 24 tundi Pm-ME-ga. B16F10 rakud külvati 96-süvendiga plaadile tihedusega 1 × 104 rakku süvendi kohta ja töödeldi samadel tingimustel. HDF-rakud külvati 96-süvendiga plaadile tihedusega 1 × 105 rakku ml kohta 24 tunniks. Eelnevalt mainitud rakuliinide rakkude elujõulisust mõõdeti MTT testiga, milles rakke inkubeeriti esmalt 10 µl/süvendi kohta MTT lahusega 3 tundi ja seejärel töödeldi 100 µL MTT peatamislahusega (10% naatriumdodetsüülsulfaat ja 10 ui. protsenti HCl). 8 tunni pärast mõõdeti optilise tiheduse lugeja (BioTek, Winooski, VT, USA) abil 570 nm juures lahustatud formatsaani neeldumine.

4.5. Vabade radikaalide eemaldamise tegevus

Pm-ME radikaali eemaldav aktiivsus määrati ABTS-testi abil. ABTS-analüüs viidi läbi nii, nagu varem teatati [70]. Lühidalt, 7,4 mM ABTS ja 2,4 mM kaaliumpersulfaadi lahused segati vahekorras 1:1 ja inkubeeriti toatemperatuuril üle öö, et tekitada ABTS-i radikaliseerimine. Seejärel segati ABTS lahusega erinevad kontsentratsioonid Pm-ME (0–200 µg/mL) või AA (100 µg/ml) ja kanti 96-süvendiga plaadile, millele järgnes 30-minutiline inkubatsiooniperiood 37 ◦C. Neeldumist mõõdeti lainepikkusel 730 nm. ABTS-i puhastusefekt arvutati järgmiselt:

kus A0 on ABTS-i neeldumine ja A1 on proovide neeldumine.

4.6. DAPI värvimine

HaCaT rakud külvati tihedusega 4 × 105 rakku/ml 12-süvendiga plaadile, mis sisaldas eelnevalt steriliseeritud ümaraid klaasist katteklaase. 24 tunni pärast töödeldi rakke 30 minutit Pm-ME-ga, pesti PBS-ga ja töödeldi H2O2-ga (50 uM) 24 tundi. Rakke pesti kaks korda PBS-ga ja fikseeriti 10 minuti jooksul 1 ml 3,7% paraformaldehüüdiga PBS-is. Rakke pesti veel kaks korda PBS-iga, värviti DAPI reagendiga (1 µL/mL) 30 minutit ja seejärel pesti veel kaks korda PBS-iga. Seejärel paigaldati katteklaas kinnituslahuse abil ristkülikukujulisele klaasklaasile ja jäeti 24 tunniks toatemperatuurile kuivama [71]. Proove uuriti Nikon Eclipse Ti fluorestsentsmikroskoobiga (Nikon, Tokyo, Jaapan).

4.7. UVB kiiritamine ja morfoloogilise muutuse test

HaCaT rakud külvati 6-süvendiga plaadile tihedusega 4 × 105 rakku/ml. Rakke töödeldi 30 minutit Pm-ME-ga, pesti PBS-ga ja seejärel allutati UVB-lambi (Bio-link BLX-312, Vilber Lourmat) abil 30 mJ/cm2 UVB-kiirgusele (neeldumispiik lainepikkusel 312 nm). , Collegien, Prantsusmaa), mis on varustatud Kodak Kodacel K6808® filtriga, mis välistab kõik lainepikkused alla 290 nm, nagu varem teatatud [72]. Pärast UVB-töötlust töödeldi rakke 24 tundi Pm-ME-ga vastavalt varasematele dokumentidele [36]. Morfoloogilisi muutusi hinnati ümberpööratud faasikontrastmikroskoobiga (Olympus, Tokyo, Jaapan), mis oli ühendatud NIH pildindustarkvaraga videokaameraga (Bethesda, Maryland, USA).

4.8. Poolkvantitatiivne RT-PCR analüüs

4.9. Plasmiidi transfektsiooni ja lutsiferaasi reporteri geenianalüüs

Lutsiferaasi reportergeeni testi jaoks külvati HEK293 ja HDF rakud esmalt 24-süvendiga plaatidele tihedusega 1 × 105 rakku süvendi kohta. Seejärel transfekteeriti mõlemad rakuliinid pCMV0Red Fireflfly Luc plasmiididega, mis sisaldasid 1 kb Col1A1 promootorpiirkonda ja -galaktosidaasi (transfektsiooni kontrollina) geene (0,8 µg/mL). Transfektsioon saavutati PEI meetodil 24 tunni jooksul. Sellele järgnes töötlemine ühendiga (0–100 µg/ml) veel 24 tundi. Positiivse kontrollina kasutati retinooli (10 µg/ml), Col1A1 geeni ülesreguleerivat ühendit [60]. Lutsiferaasi aktiivsust mõõdeti vastavalt Luciferase Assay Systemile (Promega), nagu varem teatatud [37]. Rakulüsaate tsentrifuugiti maksimaalsel kiirusel 10 minutit Eppendorfi mikrotsentrifuugis. Seejärel inkubeeriti 50 µl supernatandi fraktsiooni 50 µl lutsiferaasi substraadiga ja suhteline lutsiferaasi aktiivsus määrati Luminoskan Ascentiga (Thermo Labsystems Oy, Helsingi, Soome). Lutsiferaasi aktiivsus normaliseeriti -galaktosidaasi aktiivsuseks ja mõõdeti 405 nm juures ensümaatilise reaktsiooniga X-gal ja lüsaadiga 5 minuti jooksul temperatuuril 37 °C.

4.10. Melanogeneesi ja melaniini sekretsiooni testid

B16F10 rakke töödeldi -MSH (100 nM) ja kas Pm-ME (0–100 µg/ml) või arbutiiniga (1 mM) 48 tundi. Et määrata melaniini sekretsiooni rakkudest, mõõdeti rakukultuurisöötme neeldumist lainepikkusel 475 nm, kasutades Spectramax 250 mikroplaadilugejat (Molecular Devices, San Jose, CA, USA). Rakud pesti külma PBS-ga ja koguti. Melaniinisisalduse mõõtmiseks lüüsiti rakud 20 ml rakulüüsipuhvriga (50 mM Tris-HCl pH 7,5, 20 mM NaF, 25 mM -glütseroolfosfaat pH 7,5, 120 mM NaCl ja 2% NP{23}} destilleeritud kujul vesi) ja tsentrifuugiti kiirusel 12, 000 p/min 10 minutit. Supernatandid eemaldati ja pellet lahustati 100 µl 1 M NaOH-s, mis sisaldas 10 protsenti DMSO-d, temperatuuril 60 °C 30 minutit. Iga fraktsiooni neeldumist mõõdeti 405 nm juures, kasutades Spectramax 250 mikroplaadilugejat (Molecular Devices, San Jose, CA, USA) [36].

4.11. Türosinaasi test

Türosinaasi ensüümi aktiivsuse määramiseks inkubeeriti 50 ml L-DOPA-d, 50 ml Pm-ME-d (0–400 µg/mL) või 300 µM Kojichapet 15 minutit seene türosinaasiga (100 U/mL) toatemperatuuril. Iga proovi neeldumist mõõdeti 475 nm juures, kasutades Spectramax 250 mikroplaadilugejat (Molecular Devices, San Jose, CA, USA).

4.12. Western blot analüüs

HaCaT rakke töödeldi Pm-ME-ga (0–100 µg/mL) 30 minutit ja seejärel H2O2-ga (50 µM) 24 tundi. Rakulüsaadid valmistati nii, nagu on eelnevalt kirjeldanud Park et al. [73]. Lüsaadid allutati naatriumdodetsüülsulfaadi-polüakrüülamiidi geelelektroforeesile, millele järgnes ülekandmine polüvinülideenfluoriidmembraanidele. Spetsiifilisi antikehi kasutades tuvastati sihtvalkude üld- ja fosforüülitud vormid ning visualiseeriti kemoluminestsentsreagentidega.

4.13. Statistiline analüüs

Andmete kättesaadavus:Selle uuringu tulemuste toetuseks kasutatud andmed on nõudmisel saadaval vastavalt autorilt.

Rahastamine: Seda uuringut, sealhulgas APC-d, rahastas Korea Vabariigi riiklik vähikeskus (grandi number: 1810960-1).

Huvide konflikt: autoritel pole huvide konflikte, mida deklareerida.

Lühendid

MMP maatriksi metalloproteinaasid

L-DOPA L-3,4-dihüdroksüfenüülalaniin

Viited

1. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Melaniini pigmentatsioon imetajate nahas ja selle hormonaalne regulatsioon. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228.

2. Slominski, AT; Zmijewski, MA; Zbytek, B.; Tobin, DJ; Theoharides, TC; Rivier, J. CRF-i võtmeroll naha stressireaktsiooni süsteemis. Endocr. Rev. 2013, 34, 827–884.

3. Slominski, AT; Zmijewski, MA; Skobowiat, C.; Zbytek, B.; Slominski, RM; Steketee, JD Keskkonna tunnetamine: kohaliku ja globaalse homöostaasi reguleerimine naha neuroendokriinsüsteemi poolt. Adv. Anat. Embrüol. Cell Biol. 2012, 212, 1–115.

4. Draelos, ZD Uued hooldused kahjustatud epidermise barjääri läbilaskvuse taastamiseks: Nahabarjääri parandavad kreemid. Clin. Dermatol. 2012, 30, 345–348.

5. Slominski, AT; Zmijewski, MA; Plonka, PM; Szaflflarski, JP; Paus, R. Kuidas UV-valgus naha kaudu aju ja endokriinsüsteemi puudutab ja miks. Endokrinoloogia 2018, 159, 1992–2007.

6. Videira, IFdS; Moura, DFL; Magina, S. Melanogeneesi reguleerivad mehhanismid. Anais Brasiilia. Dermatol. 2013, 88, 76–83.

7. Cejkova, J.; Stipek, S.; Crkovska, J.; Ardan, T.; Midelfart, A. Reaktiivseid hapniku liike (ROS) genereerivad oksüdaasid normaalses küüliku sarvkestas ja nende osalus UVB-kiirte põhjustatud sarvkesta kahjustustes. Histol. Histopatool. 2001, 16, 523–533.

8. Glady, A.; Tanaka, M.; Moniaga, CS; Yasui, M.; Hara-Chikuma, M. NADPH oksüdaasi 1 osalus UVB-indutseeritud raku signaaliülekandes ja tsütotoksilisuses inimese keratinotsüütides. Biochem. Biophys. Vabariik 2018, 14, 7–15.

9. Valacchi, G.; Sticozzi, C.; Pecorelli, A.; Cervellati, F.; Cervellati, C.; Maioli, E. Naha vastused keskkonnastressoritele. Ann. NY Acad. Sci. 2012, 1271, 75–81.

10. Hong, YH; Lee, HS; Jung, EY; Han, SH; Park, Y.; Suh, HJ Paikselt kasutatava ženšenni lehtede ekstrakti fotoprotektiivne toime Ultraflflo L abil UVB-indutseeritud nahakahjustuste vastu karvututel hiirtel. J. Ginseng Res. 2017, 41, 456–462.

11. McDaniel, D.; Farris, P.; Valacchi, G. Atmosfäärilise naha vananemise soodustajad ja inhibiitorid. J. Cosmet. Dermatol. 2018, 17, 124–137.

12. Rao, CV; Pal, S.; Mohammed, A.; Farooqui, M.; Doescher, parlamendiliige; Asch, AS; Yamada, HY Arseeniga kokkupuute bioloogilised mõjud ja epidemioloogilised tagajärjed ning reaktiivid, mis võivad in vivo arseeni kahjustusi leevendada. Oncotarget 2017, 8, 57605–57621.

13. Augereau, P.; Patsouris, A.; Bourbouloux, E.; Gourmelon, C.; Abadie Lacourtoisie, S.; Berton Rigaud, D.; Soulie, P.; Frenel, JS; Campone, M. Hormonoresistentsus kaugelearenenud rinnavähi korral: uus revolutsioon endokriinravis. Seal. Adv. Med. Oncol. 2017, 9, 335–346.

14. Bickers, DR; Athar, M. Oksüdatiivne stress nahahaiguste patogeneesis. J. Invest. Dermatol. 2006, 126, 2565–2575.

15. Kim, HH; Shin, CM; Park, CH; Kim, KH; Cho, KH; Eun, HC; Chung, JH Eikosapentaeenhape inhibeerib UV-indutseeritud MMP{2}} ekspressiooni inimese dermaalsetes fibroblastides. J. Lipid Res. 2005, 46, 1712–1720.

16. Chae, S.; Piao, MJ; Kang, KA; Zhang, R.; Kim, KC; Youn, UJ; Nam, KW; Lee, JH; Hyun, JW Maatriksi metalloproteinaasi-1 inhibeerimine inimese keratinotsüütides oksüdatiivse stressi tõttu Anemarrhena asphodeloides'est eraldatud mangiferiini poolt. Biosci. Biotehnoloogia. Biochem. 2011, 75, 2321–2325.

17. Mukherjee, PK; Maity, N.; Nema, NK; Sarkar, BK Loodusvaradest pärit bioaktiivsed ühendid naha vananemise vastu. Fütomeditsiin 2011, 19, 64–73.

18. Nanni, V.; Canuti, L.; Gismondi, A.; Canini, A. Spartium junceum L. järgijate hüdroalkohoolne ekstrakt inhibeerib B16-F10 rakkude kasvu ja melanogeneesi, kutsudes esile vananemise. Fütomeditsiin 2018, 46, 1–10.

19. Dzialo, M.; Mierziak, J.; Korzun, U.; Preisner, M.; Szopa, J.; Kulma, A. Taimsete fenoolide potentsiaal nahahaiguste ennetamisel ja ravis. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 160.

20. Tundis, R.; Loizzo, MR; Bonesi, M.; Menichini, F. Looduslike ühendite potentsiaalne roll naha vananemise vastu. Curr. Med. Chem. 2015, 22, 1515–1538.

21. Kim, J.; Cho, SY; Kim, SH; Cho, D.; Kim, S.; Park, CW; Shimizu, T.; Cho, JY; Seo, DB; Shin, SS Korea ženšenni marjade mõju naha pigmentatsiooni- ja vananemisvastasele toimele FoxO3a aktiveerimise kaudu. J. Ginseng Res. 2017, 41, 277–283.

22. Pandey, KB; Rizvi, SI Taimsed polüfenoolid toidu antioksüdantidena inimeste tervise ja haiguste korral. oksiid. Med. Kamber. Longev. 2009, 2, 270–278.

23. Kim, JH; Yi, YS; Kim, MINU; Cho, JY Ginsenosiidide, Panaxi ženšenni peamiste aktiivsete komponentide roll põletikulistes reaktsioonides ja haigustes. J. Ginseng Res. 2017, 41, 435–443. 24. Rundhaug, JE; Mikulec, C.; Pavone, A.; Fischer, SM Tsüklooksügenaasi-2 roll ultraviolettvalgusest põhjustatud nahakantserogeneesis. Mol. Carcinog 2007, 46, 692–698.

25. Tripp, CS; Blomme, EA; Chinn, KS; Hardy, MM; Lavelle, P.; Pentland, AP Epidermaalne COX-2 induktsioon pärast ultraviolettkiirgust: soovitatav mehhanism COX-2 inhibeerimise rolli kohta fotokaitses. J. Invest. Dermatol. 2003, 121, 853–861.

26. Ming, M.; Soltani, K.; Shea, CR; Li, X.; Ta, YY SIRT1 kahekordne roll UVB-indutseeritud nahakasvaja tekkes. Onkogeen 2015, 34, 357–363.

27. D'Mello, SA; Finlay, GJ; Baguley, eKr; Askarian-Amiri, ME Signalisatsioonirajad melanogeneesis. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 1144.

28. Kameyama, K.; Vieira, WD; Tsukamoto, K.; seadus, LW; Kuulmine, VJ diferentseerumine ning hiire melanoomirakkude tuumorigeenne ja metastaatiline fenotüüp. Int. J. Cancer 1990, 45, 1151–1158.

29. Smit, N.; Vilanova, J.; Pavel, S. Looduslike nahka valgendavate ainete jaht. Int. J. Mol. Sci. 2009, 10, 5326–5349.

30. Kang, SJ; Choi, BR; Lee, EK; Kim, SH; Yi, HY; Park, HR; laul, CH; Lee, YJ; Ku, SK Kuivatatud granaatõuna kontsentratsioonipulbri pärssiv toime melanogeneesile B16F10 melanoomirakkudes; p38 ja PKA signaaliradade kaasamine. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 24219–24242.

31. Papakonstantinou, E.; Roth, M.; Karakiulakis, G. Hüaluroonhape: võtmemolekul naha vananemisel. Dermatoendocrinol 2012, 4, 253–258.

32. Robinson, M.; Visscher, M.; Laruffa, A.; Wickett, R. Looduslikud niisutavad tegurid (NMF) sarvkihis (SC). II. NMF-i taastumine aja jooksul pärast leotamist. J. Cosmet. Sci. 2010, 61, 23–29.

33. Wang, AS; Dreesen, O. Rakkude vananemise ja naha vananemise biomarkerid. Ees. Üldine 2018, 9, 247.

34. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Maatriksit lagundavad metalloproteinaasid fotovananemises. J. Invest. Dermatol. 2009, 14, 20–24.

35. Kim, E.; Kim, D.; Joo, S.; Hong, YH; Han, SY; Jeong, S.; Jeong, D.; Kim, JH; Cho, JY; Park, J. Panaxi ženšenni ginsenosiidi Rb1 metaboliidi ühendi K nahka kaitsvad toimed. J. Ginseng Res. 2018, 42, 218–224.

36. Kim, E.; Hwang, K.; Lee, J.; Han, SY; Kim, EM; Park, J.; Cho, JY Epigallokatehhiingallaadi nahka kaitsev toime. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 173.

37. Arranz-Solis, D.; Benavides, J.; Regidor-Cerrillo, J.; Fuertes, M.; Ferre, I.; Ferreras Mdel, C.; Collantes-Fernandez, E.; Hemphill, A.; Perez, V.; Ortega-Mora, LM Gestatsioonifaasi mõju kliinilisele kulgemisele, kahjustuste arengule ja parasiitide levikule eksperimentaalses lammaste neosporoosis. Vet. Res. 2015, 46, 19.

38. de la Torre, L.; Nieto, R.; Noguerol, M.; Anel, JA; Gimeno, L. Ekstratroopilise põhjapoolkera barokliiniliste arengupiirkondade reanalüüsil põhinev klimatoloogia. Ann. NY Acad. Sci. 2008, 1146, 235–255.

39. Thomas, E.; Semo, L.; Morales, M.; Noza, Z.; Nunez, H.; Cayuba, A.; Noza, M.; Humaday, N.; Vaya, J.; Van Damme, P. Yuracares ja Trinitarios etnomeditsiinilised tavad ja teadmised ravimtaimedest põlisrahvaste territooriumilt ja Isiboro-Secure'i rahvuspargist, Boliivia Amazonasest. J. Ethnopharmacol. 2011, 133, 153–163.

40. Niles, AL; Moravec, RA; Riss, TL In vitro elujõulisuse ja tsütotoksilisuse testimine ning sama süvendiga mitmeparameetrilised kombinatsioonid suure läbilaskevõimega sõelumiseks. Curr. Chem. Genom. 2009, 3, 33–41.

41. Zhu, H.; Liang, QH; Xiong, XG; Wang, Y.; Zhang, ZH; Päike, MJ; Lu, X.; Wu, D. Oldenlandia diffusa loodusliku ühendi p-kumaarhappe põletikuvastane toime artriidi mudelrottidele. Evid. Põhinev komplement. Alternatiiv. Med. 2018, 2018, 5198594.

42. Etoh, H.; Murakami, K.; Yogoh, T.; Ishikawa, H.; Fukuyama, Y.; Tanaka, H. Antioksüdatiivsed ühendid odra tees. Biosci. Biotehnoloogia. Biochem. 2004, 68, 2616–2618.

43. Benbettaieb, N.; Nyagaya, J.; Seuvre, AM; Debeaufort, F. Kohv- ja p-kumaarhapete antioksüdantne aktiivsus ja vabanemise kineetika hüdrokolloidipõhistest aktiivkiledest tervisliku pakendatud toidu jaoks. J. Agric. Food Chem. 2018, 66, 6906–6916.

44. Ismail, NS; Pravda, EA; Li, D.; Shih, SC; Dallabida, SM Angiopoetiin-1 vähendab H(2)O(2)-indutseeritud reaktiivsete hapnikuliikide arvu suurenemist ja naharakkude oksüdatiivset kahjustust. J. Invest. Dermatol. 2010, 130, 1307–1317.

45. Crawford, S. Põletikuvastane/antioksüdantide kasutamine vähi pikaajalises säilitusravis: uus terapeutiline lähenemine haiguse progresseerumisele ja retsidiividele. Seal. Adv. Med. Oncol. 2014, 6, 52–68.

46. ​​Liu, D.; Zhang, T.; Chen, Z.; Wang, Y.; Ma, S.; Liu, J. Impulsselektriväljaga ekstraheeritud ginsenosiidide kasulik toime vesinikperoksiidist põhjustatud oksüdatiivse stressi vastu HEK-293 rakkudes. J. Ginseng Res. 2017, 41, 169–179.

47. Schuch, AP; Moreno, NC; Schuch, NJ; Menck, CFM; Garcia, CCM Päikesevalguse kahjustus raku DNA-le: keskenduge oksüdatiivselt tekitatud kahjustustele. Vaba Radik. Biol. Med. 2017, 107, 110–124.

48. Hong, YH; Kim, D.; Nam, G.; Joo, S.; Han, SY; Jeong, SG; Kim, E.; Jeong, D.; Yoon, K.; Kim, S.; et al. Panaxi ženšennist valmistatud ühendi K-rikka fraktsiooni BIOGF1K fotovananemist kaitsev toime. J. Ginseng Res. 2018, 42, 81–89.

49. Slominski, AT; Hardeland, R.; Zmijewski, MA; Slominski, RM; Reiter, RJ; Paus, R. Melatoniin: Naha vaatenurk selle tootmisele, ainevahetusele ja funktsioonidele. J. Invest. Dermatol. 2018, 138, 490–499.

50. Skobowiat, C.; Brozyna, AA; Janjetovic, Z.; Jeayeng, S.; tamm, ASW; Kim, TK; Panich, U.; Reiter, RJ; Slominski, AT Melatoniin ja selle derivaadid neutraliseerivad ultraviolett-B-kiirguse poolt põhjustatud kahjustusi inimeste ja sigade nahas ex vivo. J. Pineal Res. 2018, 65, e12501.

51. Janjetovic, Z.; Jarrett, SG; Lee, EF; Duprey, C.; Reiter, RJ; Slominski, AT Melatoniin ja selle metaboliidid kaitsevad inimese melanotsüüte UVB-indutseeritud kahjustuste eest: NRF2-vahendatud radade kaasamine. Sci. Vabariik 2017, 7, 1274.

52. Slominski, AT; Semak, I.; Fischer, TW; Kim, TK; Kleszczynski, K.; Hardeland, R.; Reiter, RJ Melatoniini metabolism nahas: miks see on oluline? Exp. Dermatol. 2017, 26, 563–568.

53. Kim, SY; Park, SC Bilirubiinisüsteemi füsioloogiline antioksüdatiivne võrgustik vananemise ja vanusega seotud haiguste korral. Ees. Pharmacol. 2012, 3, 45.

54. Ortiz-Franco, M.; Planells, E.; Quintero, B.; Acuna-Castroviejo, D.; Rusanova, I.; Escames, G.; Molina-Lopez, J. Melatoniini lisamise mõju antioksüdantide seisundile ja DNA kahjustustele kõrge intensiivsusega treenitud sportlastel. Int. J. Sports Med. 2017, 38, 1117–1125.

55. Hossen, MJ; Hong, YD; Baek, KS; Joo, S.; Hong, YH; Kim, JH; Lee, JO; Kim, D.; Park, J.; Cho, JY Panaxi ženšennist valmistatud K-rikka fraktsiooni BIOGF1K in vitro antioksüdatiivne ja põletikuvastane toime. J. Ginseng Res. 2017, 41, 43–51.

56. Han, SY; Kim, E.; Hwang, K.; Ratan, ZA; Hwang, H.; Kim, EM; Kim, D.; Park, J.; Cho, JY Epigallokatehhiingallaadi (EGCG) -5'-O-alfa-glükopüranosiidi, uudse EGCG derivaadi tsütoprotektiivne toime. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1466.

57. Liao, PL; Li, CH; Chang, CY; Lu, SR; Lin, CH; Tse, LS; Cheng, YW Alfa-naftoflavooni vananemisvastane toime normaalsetele ja UVB-kiirgusega kiiritatud inimese naha fibroblastidele. Exp. Dermatol. 2012, 21, 546–548.

58. Muthusamy, V.; Piva, TJ Naha UV-vastus: MAPK, NFkappaB ja TNFalpha signaaliülekande radade ülevaade. Arch. Dermatol. Res. 2010, 302, 5–17.

59. Yang, HL; Lee, CL; Korivi, M.; Liao, JW; Rajendran, P.; Wu, JJ; Hseu, YC Zerumbone kaitseb inimese naha keratinotsüüte UVA-kiirgusega kahjustuste eest läbi Nrf2 induktsiooni. Biochem. Pharmacol. 2018, 148, 130–146.

60. Bhogal, RK; Bona, CA Ekstratsellulaarsete signaaliga reguleeritud kinaaside (ERK) regulatiivne toime I tüüpi kollageeni sünteesile inimese naha fibroblastides, mida stimuleerivad IL-4 ja IL-13. Int. Rev. Immunol. 2008, 27, 472–496.

61. Vigetti, D.; Karousou, E.; Viola, M.; Deleonibus, S.; De Luca, G.; Passi, A. Hüaluronaan: Biosüntees ja signaalimine. Biochim. Biophys. Acta 2014, 1840, 2452–2459.

62. Becatti, M.; Barõgina, V.; Mannucci, A.; Emmi, G.; Prisco, D.; Lotti, T.; Fiorillo, C.; Taddei, N. Sirt1 kaitseb psoriaasihaigete fibroblastides oksüdatiivse stressi põhjustatud apoptoosi eest: uus ülevaade psoriaasi patogeneetilistest mehhanismidest. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1466.

63. Efifimova, T. p38 delta mitogeeniga aktiveeritud proteiinkinaas reguleerib naha homöostaasi ja tuumorigeneesi. Lahtritsükkel 2010, 9, 498–505.

64. Powell, BS; Dhaher, YY; Szleifer, IG Ülevaade naissuguhormoonide mitmetasandilisest mõjust maatriksi metalloproteinaasi vahendatud kollageeni lagunemisele. Crit Rev. Biomed. Eng. 2015, 43, 401–428.

65. Kim, M.; Park, YG; Lee, HJ; Lim, SJ; Youngia denticulatum'ist eraldatud Nho, CW Youngiasides A ja C inhibeerivad UVB-indutseeritud MMP ekspressiooni ja soodustavad I tüüpi prokollageeni tootmist MAPK/AP-1/NF-kappaB represseerimise ja AMPK/Nrf2 aktiveerimise kaudu HaCaT rakkudes ja inimese nahas. fibroblastid. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 5428–5438.

66. Zhao, L.; Palju.; Liu, S. Pikk mittekodeeriv RNA HULC soodustab UVB-indutseeritud vigastusi BNIP3 ülesreguleerimisega keratinotsüütides. Biomed. Pharmacother. 2018, 104, 672–678.

67. Spörl, F.; Schellenberg, K.; Blatt, T.; Wenck, H.; Wittern, K.-P.; Schrader, A.; Kramer, A. Tsirkadiaankell HaCaT keratinotsüütides. J. Invest. Dermatol. 2011, 131, 338–348.

68. Sun, Z.; Zuo, L.; Sun, T.; Tang, J.; Ding, D.; Zhou, L.; Kang, J.; Zhang, X. XueBiJingi süstimise keemiline profiilide koostamine ja kvantifitseerimine, süstemaatiline kvaliteedikontrolli strateegia UHPLC-Q Exactive hübriidkvadrupool-orbitrap kõrge eraldusvõimega massispektromeetria abil. Sci. Vabariik 2017, 7, 16921.

69. Pavlovic, I.; Petrik, I.; Tarkowska, D.; Lepedus, H.; Vujcic Bok, V.; Radic Brkanac, S.; Novak, O.; Salopek-Sondi, B. Fütohormoonide ja põuataluvuse vahelised seosed valitud Brassica kultuurides: hiina kapsas, valge kapsas ja lehtkapsas. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 2866.

70. Re, R.; Pellegrini, N.; Proteggente, A.; Pannala, A.; Yang, M.; Rice-Evans, C. Antioksüdantne aktiivsus, rakendades täiustatud ABTS-i radikaalkatioonide värvitustamise analüüsi. Vaba Radik. Biol. Med. 1999, 26, 1231–1237.

71. Atale, N.; Gupta, S.; Yadav, UC; Rani, V. Rakkude surma hindamine fluorestseeruvate ja mittefluorestseeruvate tsütosoolsete ja tuumavärvimismeetodite abil. J. Microsc. 2014, 255, 7–19.

72. Dash, R.; Mandal, M.; Ghosh, SK; Kundu, SC Troopilise tasari siidiusside siidiseritsiini valk inhibeerib UVB-indutseeritud apoptoosi inimese naha keratinotsüütides. Mol. Cell Biochem. 2008, 311, 111–119.

73. Park, JG; Yi, YS; Hong, YH; Joo, S.; Han, SY; Kim, E.; Jeong, SG; Aravinthan, A.; Baik, KS; Choi, SY; et al. Tabetri (Tabebuia avellanedae etanooliekstrakt) leevendab monojodoatsetaadist põhjustatud osteoartriidi sümptomeid oma põletikuvastase ja kondroprotektiivse toime kaudu. Vahendajad Inflflamm. 2017, 2017, 3619879.

Küsi lisa: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501