Mida teha, kui leitakse polütsüstiline neeruhaigus

Täna tutvustame teile neeruhaiguse tüüpi, millel on suhteliselt kõrge esinemissagedus ja pärilik!

Kroonilise neeruhaiguse spetsiifilisi patoloogilisi tüüpe on palju, kuid vähesed on selgelt pärilikud. Siiski oleme ambulatoorses kliinikus sageli kokku puutunud mõnede patsientidega. Neil on haigus ise ja nende pereliikmetel on ka neeruprobleemid, kuid nad ei pruugi olla sama tüüpi neeruhaigus. Me peame sellele olukorrale suurt tähelepanu pöörama. Mõnedel pärilikel neeruhaigustel on tavaliselt raskemad patoloogilised tüübid ja neil on suurem neerupuudulikkuse oht, näiteks pärilik nefriit.

Klõpsake cistanche tubulosa pulbrile ja Cistanche herba polütsüstilise neeru jaoks

Teist tüüpi neeruhaiguse pärilikkus on kuni 50% ja neerupuudulikkuse oht suureneb vanuse ja haiguse halvenemisega.

"Külm tapja" - polütsüstiline neer!

Polütsüstiline neeruhaigus on neerutsüsti tüüp, kuid see ei ole tavaline tsüstiline neeruhaigus. neeru B-ultrahelid on kõik neerude tsüstid, mis on?

1. Tavalised neerutsüstid esinevad tavaliselt üksikutes või kahepoolsetes neerudes, ilma ilmsete sümptomiteta ja suurenevad vanusega. Kui vähem kui 5 cm ja ilmseid sümptomeid ei ole, on peamine asi järelkontroll. Ravimeid ei ole vaja. Kui see ületab 5 cm, võib see läbida. Vedeliku ekstraheerimise operatsioon ei kahjusta neerufunktsiooni, taastumine on hea ja on olemas teatud kordumise oht.

Polütsüstiline neeruhaigus on tavaliselt kahepoolne mitu tsüsti, ühepoolselt vähem. Varases staadiumis ei ole samad sümptomid ilmsed, kuid keskmises ja hilisemas staadiumis, kui tsüstid suurenevad, suurenevad neerud ja mõnedel patsientidel tekib neerupiirkonnas valu, millega kaasneb hematuuria, proteinuuria, hüpertensioon jne, mis kahjustab neerufunktsiooni. Ravi ei saa olla suunatud ainult tsüstide kõrvaldamisele, vaid nõuab süstemaatilist ja põhjalikku ravi tsüstide kõrvaldamiseks ja neerufunktsiooni kaitsmiseks.

2. Tavalised tsüstid ei ole üldiselt pärilikud ja neil võib olla kaasasündinud neeruimmuunpuudulikkus, mis on seotud ka omandatud halbade eluviisidega.

Polütsüstiline neeruhaigus on selgelt pärilik ja kui on olemas perekonna ajalugu, on geneetiline kõrvalekalle. Mutatsioonid PKD1 või PKD2 geenis on võimalik tuvastada enamikul patsientidel, kuid neid ei pruugita tuvastada mõnel patsiendil. Seega, kui vanematel on polütsüstiliste neeruga patsiente, on polütsüstiliste neeruhaiguste all kannatavate laste tõenäosus kuni 50%. Isegi arstid peavad kurtma geenide võimu üle.

3. Polütsüstilisel neeruhaigusel on ilmselt mõned neerukahjustuse sümptomid. Kui seda ei kontrollita õigeaegselt, on neerupuudulikkuse tekkimise oht suurem. Tavalised neerutsüstid on enamasti healoomulised ilma märkimisväärse neerukahjustuseta.

Kas kõik polütsüstilised neeruhaigused põhjustavad neerupuudulikkust?

Pärast polütsüstilise neeruhaiguse diagnoosimist on haiguse lõpliku prognoosi hindamise võti kahes aspektis:

1. Geenimutatsioonide tüübid

Eespool mainisime, et on olemas kaks peamist geenimuutuste tüüpi: PKD1 ja PKD2. Seevastu PKD1 mutatsioonidega patsientidel on parem prognoos kui PKD2 mutatsioonidega patsientidel. Uremia tekib hiljem ja neerufunktsioon areneb suhteliselt aeglaselt. Varasemad uuringud on näidanud, et PKD1 geenimutatsiooni polütsüstilise neeruhaigusega patsientide uremia keskmine vanus on 55 aastat vana, samas kui PKD2 tüüp on 74 aastat vana, mis põhimõtteliselt ei mõjuta eluiga.

2. Sellised sümptomid nagu proteinuuria ja kõrge vererõhk

Polütsüstilise neeruhaiguse arenguprotsess on sama, mis teistel kroonilistel neeruhaigustel. Varases staadiumist kuni keskmise ja hilise etapini on ka neerufunktsioon pidevalt kahjustatud. Kui uriinivalk ja vererõhk on pärast ravi endiselt halvasti kontrollitud ja nakatumise oht on suur, kipub haigus kiiremini arenema ja uremia oht on suurem. Kuigi me ei saa geenimutatsiooni tüüpi kindlaks määrata, saame ravi hilisemas etapis täielikult mõista. Seetõttu on aktiivsel diagnoosimisel ja ravil ning regulaarsel läbivaatamisel prognoosile suur mõju.

Kas on võimalik vältida polütsüstilise neeruhaiguse pärilikkust?

Praegu võivad nad polütsüstilise neeruhaiguse selge perekonnaajalooga patsientidel, kui nad ei ole rasestunud, olla rasedad IVF-i kaudu, mis võib sõeluda rakke ilma geneetiliste mutatsioonide ja kromosomaalsete kõrvalekalleteta, luua terveid embrüoid ja vähendada polütsüstilise neeruhaiguse geneetilist tõenäosust. Tegelikult ei ole vaja liiga palju muretseda neerupuudulikkuse esinemise pärast polütsüstilise neeruhaigusega patsientidel. Teaduse ja tehnoloogia praeguse arenguga, nagu enamik kroonilisi neeruhaigusi, on juba küps ravimirežiim. Niikaua kui aktiivne ravi ja regulaarne ülevaade, neerupuudulikkust saab üldiselt minimeerida.

Cistanche on efektiivne polütsüstilise neeruhaiguse leevendamisel

Cistanche on traditsioonilises hiina meditsiinis kõige sagedamini välja kirjutatud ravimtaim neeruhaiguse ennetamiseks, leevendamiseks ja isegi raviks. Kaasaegsed meditsiinilised uuringud on samuti näidanud, et paljudel Cistanche ühenditel on neeruhaigusele hea raviv toime. Sealhulgas ägeda neeruhaiguse, kroonilise neeruhaiguse, nefriidi, neerupuudulikkuse, polütsüstilise neeruhaiguse jms põhjustatud neerukahjustused, Cistanche peamised toimeained on fenüületanoidi glükosiidid, echinakosiid, aktiosiidi ja flavonoidid. Tsistanche võtmine võib suurendada neerurakkude vohamist 8-10 korda.

Rohkem information:ali.ma@wecistanche.com