Lycium Barbarumi polüsahhariidide terapeutiline ja ennetav toime erektsioonihäiretele diabeetilistel rottidel NO-cGMP raja kaudu
May 06, 2025
2 tulemust
2.1 Aja ja vere glükoositaseme modelleerimine rottidel
Modelleerimisaega ning ravieelset ja -järgset veresuhkru taset analüüsiti statistiliselt iga rotirühma kohta. Tulemused näitasid, etmodelleerimise aeg pikenes oluliseltsaanud rottidelennetav ravi Lycium barbarum polüsahhariididega (LBP), ja LBP võiksvähendab tõhusalt vere glükoosisisaldustenne ja pärast ravi.
Olulisi erinevusi olivere glükoosisisaldus enne ja pärast ravivahelDM grupp, LBP ravirühmjaLBP ennetusrühmvõrreldestavaline kontrollrühm (P < 0,05). Lisaks onmodelleerimise aegjavere glükoosisisaldus enne ja pärast raviaastalLBP ennetusrühmolid märkimisväärselt erinevadLBP ravirühmjaDM grupp (P < 0,05).
(VaataTabel 1)
Tabel 1. Aja ja veresuhkru taseme modelleerimine rottidel
| Grupp | n | Modelleerimisaeg (päevades) | Ravieelne glükoos (mmol/l) | Ravijärgne glükoos (mmol/l) |
|---|---|---|---|---|
| DM grupp | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| LBP ravirühm | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| LBP ennetusrühm | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Tavaline kontrollrühm | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Märkus.
★ Võrreldes tavalise kontrollrühmaga,P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
▲ VõrreldesDM grupp, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
▲▲ VõrreldesLBP ravirühm, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
Cistanche ja Lycium Barbarum (goji Berry) viski erektsioonihäirete raviks (ed) Ravi
2.3 NOS-i aktiivsus, NO-sisaldus ja cGMP tase pärast ravi
TasemedNOS-i tegevus, EI sisujacGMPpärast ravi mõõdeti kõigis rühmades. Tulemused näitasid, etDM grupp, LBP ravirühmjaLBP ennetusrühmkõigil oli oluliselt madalam taseNOS, EIjacGMPpärast ravi võrreldestavaline kontrollrühm (P < 0,05).
Lisaks onLBP ravirühmjaLBP ennetusrühmnäitas oluliselt kõrgemat tasetNOS, EIjacGMPvõrreldesDM grupp (P < 0,05).
(VaataTabel 3)
Tabel 2. Erektsioonifunktsiooni võrdlus rottidel enne ja pärast ravi
| Grupp | Enne ravi | Pärast ravi | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Püstitatud rotid (n) | Rotte kokku (n) | Erektsiooni määr (%) | Püstitatud rotid (n) | Rotte kokku (n) | Erektsiooni määr (%) | |
| DM grupp | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| LBP ravirühm | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| LBP ennetusrühm | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Tavaline kontrollrühm | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Märkused:
★ Võrreldestavaline kontrollrühm, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
▲ VõrreldesLBP ravirühm, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
Tabel 3. NOS-i aktiivsus, NO-sisaldus ja cGMP tasemed pärast ravi
| Grupp | NOS (Ü/mg) | EI (μmol/g) | cGMP (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| DM grupp | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| LBP ravirühm | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| LBP ennetusrühm | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Tavaline kontrollrühm | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Märkused:
★ Võrreldestavaline kontrollrühm, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
△ VõrreldesDM grupp, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
2.4 Intrakavernosaalne rõhk (ICP) ja keskmine arteriaalne rõhk (MAP) pärast ravi
TheICPjaICP/MAP suheanalüüsiti pärast ravi statistiliselt. Tulemused näitasid, etDM grupp, LBP ravirühmjaLBP ennetusrühmoli oluliselt vähenenudICPjaICP/MAPvõrreldestavaline kontrollrühm (P < 0,05).
MõlemadLBP ravirühmjaLBP ennetusrühmoli oluliselt paranenudICPjaICP/MAPväärtused võrreldesDM grupp (P < 0,05). Veelgi enam,ICP/MAP suheaastalLBP ennetusrühmoli oluliselt erinev sellest, mis aastalLBP ravirühm (P < 0,05).
(VaataTabel 4)
Tabel 4. Intrakavernosaalne rõhk (ICP) ja ICP/MAP suhe rottidel pärast ravi
| Grupp | Intrakavernosaalne rõhk (ICP) (mmHg) | ICP/MAP suhe |
|---|---|---|
| DM grupp | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| LBP ravirühm | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| LBP ennetusrühm | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Tavaline kontrollrühm | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Märkused:
★ Võrreldestavaline kontrollrühm, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
△ VõrreldesDM grupp, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
▲ VõrreldesLBP ravirühm, P < 0,05, mis näitab olulist erinevust.
3 Arutelu
Diabeet võib põhjustada mitme elundi talitlushäireid jaumbes 35% kuni 75%diabeeti põdevatel patsientidel areneberektsioonihäired (ED). Kliinilises praktikas ravitakse diabeetilist ED-d enamastiravimid, kuid kliiniline efektiivsus on sageliebarahuldav ja lühiajaline [3].
TheDiabeedi kontrolli ja tüsistuste uuring (DCCT)[4] kinnitas sedavere glükoosisisalduse kontrolliminediabeediga patsientidel võivad need vähendada diabeediga seotud tüsistuste riski.
TheDiabeetilise erektsioonihäirete patogeneespole veel täielikult aru saanud. Mõned teadlased usuvad sedadiabeet võib vähendada lämmastikoksiidi süntaasi (NOS) aktiivsustkehas, mis viib kaudseltvähenenud lämmastikoksiidi (NO) tasejatsükliline guanosiinmonofosfaat (cGMP)aastalcorpus cavernosum, mille tulemuseks on erektsioonihäired [5–7].
TheNO-cGMP signaaliradamängib avõtmeroll peenise erektsiooni füsioloogilises protsessis, ja see on ka akriitiline sihtmärk erektsioonihäirete ravis[8,9]. Uuringud on näidanud, etNO toodetakse L-arginiinist NOS-i katalüüsilja toimib kuiendoteelist tuletatud lõõgastav faktor. NO saab aktiveeridalahustuv guanülaattsüklaas (sGC)rakkudes, mis seejärel katalüüsib konversiooniguanosiintrifosfaat (GTP)sissecGMP. cGMP võib oluliseltinhibeerivad intratsellulaarset Ca2+ kontsentratsioonicorpus cavernosum'i silelihasrakkudes, mille tulemuseks onsilelihaste lõõgastus, suurenenud verevoolcorpus cavernosumis ja hõlbustades seeläbipeenise erektsioon [10].
Diabeediga patsientidel on taseNOS ja NO on alla surutud, mis aitab kaasa selle tekkelediabeetiline erektsioonihäire.
Lycium barbarum(goji mari) on traditsiooniline Hiina ravimtaim, mis on tuntud omatoonik, väsimusevastane ja seksuaaltervist parandav aineomadused. Selle peamine toimeaine onLycium barbarum polüsahhariidid (LBP). Uuringud on näidanud, et LBP-l on mitu bioloogilist mõju, naguveresuhkru ja lipiidide alandamine, väsimusevastane, vananemisvastanejakasvajavastanetegevused [11,12].
Loomkatsed on seda näidanudLBP võib oluliselt vähendada peenise erektsiooni ja kinnituskäitumise latentsustsisseosaliselt kastreeritud rotid, suurendada monteerimiskäitumise protsenti ja parandada seksuaalfunktsiooni [13]. Li Jingjing jt. [14] kasutas raviks LBP-dväikese annuse kiirgusest põhjustatud seksuaalfunktsiooni häiredisastel rottidel ja leidis, et LBP olikaitsev ja taastav toimeseksuaalfunktsiooni kohta. Liu Hongjing jt. [15] töödelduddiabeetilised isasrotidLBP-ga ja leidis, et sellel oli akaitsev toime diabeedist põhjustatud reproduktiivkahjustustele.
Selles uuringus kasutati LBP-d diabeetiliste rottide raviks, et jälgida selle seisunditterapeutiline ja ennetav toimeerektsioonihäirete kohta. Tulemused näitasid sedaLBP võib vähendada vere glükoosisisaldust ja vältida hüperglükeemiat, abitaastada erektsioonifunktsioonja parandab oluliselt tasetNOS, EI, cGMP, ICPjaICP/MAPdiabeetilistel rottidel. Need leiud näitavad, et LBP-l on amärkimisväärne ennetav ja terapeutiline toimesissediabeetiline erektsioonihäireja pakub auus suund ja potentsiaalne farmakoloogiline kandidaatjaokskliiniline ravisellest seisundist.
Viited
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP jt. Inimese corpus cavernosumi silelihasrakkude vahel leidub konneksiinist 43 moodustunud vaheühendusi.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. Erektsioonifunktsiooni biotesti iseloomustus rotimudelis.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley I, Fisher W, Rosen RC jt. Rahvusvaheline meeste suhtumise elusündmustesse ja seksuaalsuse uuring: diabeedi mõju erektsioonihäiretega meeste erektsioonifunktsioonile, hoiakutele ja ravi otsimise mudelitele.Int J Clin Pract, 2007, 61(9): 1446–1453.
Diabeedikontrolli ja tüsistuste uuringu uurimisrühm. Diabeedi intensiivravi mõju insuliinsõltuva suhkurtõve pikaajaliste tüsistuste tekkele ja progresseerumisele.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR jt. Lämmastikoksiidi süntaasi isovormide iseloomustus ja lokaliseerimine BB/WOR diabeetilisel rotil.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Endoteeli lämmastikoksiidi süntaasi valgu ekspressioon, lokaliseerimine ja aktiivsus alloksaanist põhjustatud diabeetilise roti peenises.Mol Urol, 2001, 5(4): 189.
