Tistanche-põhine taimne ravi eesnäärme healoomulise hüperplaasia (BPH) korral: mehhanismid ja tõhusus

 

3. Tulemused

3.1 Cistanche mõju eesnäärme patoloogiale BPH rottidel

Nagu näidatudTabel 1, olid eesnäärme märgkaal, maht ja indeks BPH mudelirühmas oluliselt kõrgemad kui võltsrühmas (P < 0,01), mis kinnitab edukat mudeli loomist. Võrreldes mudelrühmaga näitasid nii väikese kui ka suure annuse Cistanche rühmad ja finasteriidi rühm nende parameetrite olulist vähenemist (P < 0,05, P < 0,01), mis näitab, etCistanche sekkumine leevendab eesnäärme patoloogiat BPH rottidel. Histopatoloogiline analüüs hematoksüliin-eosiini (HE) värvimise kaudu (joonis 1) näitas, et võltsrühmal oli normaalne näärmearhitektuur, siledate luumenite ja korrapärase epiteeli paigutusega. Seevastu mudelrühmal ilmnes väljendunud näärmete hüpertroofia, paksenemine, karedad luumenid koos ulatuslike papillaarsete eenditega ja suurenenud sekretsioon. Sekkumine Cistanche'iga, eriti suuremate annuste korral, taastas näärmete morfoloogia võltsrühma tasemele lähemal.

Tabel 1. Cistanche mõju eesnäärme märgkaalule, eesnäärme mahule ja eesnäärme indeksile BPH rottidel (x̄ ± s, n=6)
Grupp	Annus (g·kg⁻¹)	Eesnäärme märgkaal (g)	Eesnäärme maht (cm³)	Eesnäärme indeks (%)
Võltsrühm	-	1.212 ± 0.272	0.221 ± 0.056	0.220 ± 0.065
Mudelirühm	-	2.404 ± 0.384**	0.417 ± 0.094**	0.430 ± 0.075**
Finasteriidi rühm	0.45 × 10⁻³	1.451 ± 0.334##	0.274 ± 0.091##	0.259 ± 0.064##
Väikese annusega Cistanche rühm	0.135	1.821 ± 0.288##	0.356 ± 0.082##	0.325 ± 0.063##
Suure annusega Cistanche grupp	0.3375	1.452 ± 0.289##	0.276 ± 0.065##	0.261 ± 0.056##

Märkmed:

P < 0,01võrreldes Sham Groupiga.

P < 0,01võrreldes Model Groupiga.

 

Joonis 1 Gui Zhi Fu Ling Wani mõju eesnäärme histomorfoloogiale BPH rottidel (HE)

 

 

 

 

3.2 Cistanche mõju seerumi hormonaalsele tasemele BPH rottidel

ELISA abil mõõdeti seerumi testosterooni (T), dihüdrotestosterooni (DHT), östradiooli (E2) ja E2/T suhet. Nagu esitatud aastalTabel 2, näitasid mudelrühmas kõrgenenud seerumi T, DHT ja E2 taset koos suurenenud E2/T suhtega võrreldes võltsrühmaga (P < 0,01), mis viitab hormonaalsele tasakaalustamatusele BPH rottidel. Pärast ravi näitasid finasteriidi ja mõlema Cistanche rühma DHT ja E2 tase vähenemist koos E2/T suhte langusega (P < 0,05, P < 0,01). Eelkõige avaldas suurte annustega Cistanche'i rühmas tugevam toime võrreldes väikese annuse rühmaga, mis näitab annusest sõltuvat efektiivsust.

Tabel 2. Cistanche'i mõju T, DHT, E2 ja E2/T suhtele BPH rottidel (x̄ ± s, n=4)
Grupp	Annus (g·kg⁻¹)	T (ng·mL⁻¹)	DHT (nmol·L⁻¹)	E2 (pg·mL⁻¹)	E2/T suhe
Võltsrühm	-	5.530 ± 0.405	3.408 ± 0.387	4.742 ± 0.288	0.861 ± 0.086
Mudelirühm	-	8.935 ± 0.894**	6.514 ± 0.807**	6.984 ± 0.497**	0.783 ± 0.097**
Finasteriidi rühm	0.45 × 10⁻³	6.114 ± 0.482##	4.705 ± 0.543##	5.187 ± 0.405##	0.849 ± 0.078##
Väikese annusega Cistanche rühm	0.135	7.362 ± 0.556##	5.452 ± 0.501##	5.775 ± 0.431##	0.799 ± 0.083##
Suure annusega Cistanche grupp	0.3375	5.706 ± 0.476##	4.118 ± 0.420##	4.944 ± 0.324##	0.865 ± 0.072##

Märkmed:

P < 0,01võrreldes Sham Groupiga.

Cistanche ekstrakti pillid eesnäärme tervise jaoks

Osta kohe

 

 

 

Joonis 2 Gui Zhi Fu Ling Wani mõju AR valgu ekspressioonile BPH rottide eesnäärmekoes (IHC)

 

3.3 Cistanche mõju AR-valgu ekspressioonile eesnäärme kudedes

Androgeeni retseptori (AR) valk, mis seondub DHT-ga ja reguleerib eesnäärme rakkude proliferatsiooni, mängib BPH patogeneesis kriitilist rolli. Immunohistokeemiline analüüs (joonis 2, tabel 3) näitas oluliselt kõrgemat AR ekspressiooni BPH mudelrühmas võrreldes võltsrühmaga (P < 0,01). Cistanche sekkumine vähendas AR-valgu ekspressiooni annusest sõltuval viisil (P < 0, 05, P < 0, 01), kusjuures suure annuse rühmas olid tulemused paremad.

Wecistanche'i tugiteenus - Hiina suurim tsistanšeksportija:
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950

 

3.4 Cistanche mõju seerumi metaboolsetele profiilidele BPH rottidel

Arvestades suure annusega Cistanche'i rühma suurt efektiivsust, viidi selle mehhanismi uurimiseks läbi seerumi metaboolne analüüs.Joonis 3Anäitab, et võlts-, mudel- ja suure annusega Cistanche'i rühmad jagasid 2033 seerumi metaboliiti, samas kui võlts-, mudel- ja suure annusega Cistanche'i rühmas tuvastati vastavalt 29, 59 ja 22 ainulaadset metaboliiti. Põhikomponentide analüüs (PCA) ja osaline vähimruutude diskrimineerimise analüüs (PLS-DA) (joonised 3B-D) näitasid rühmade vahel erinevaid metaboolseid profiile, kusjuures suure annusega Cistanche'i rühm sarnanes võltsrühmaga.

Ortogonaalne osaline vähimruutude diskrimineerimisanalüüs (OPLS-DA) kinnitas veelgi olulisi erinevusi rühmade vahel ja tuvastas peamised erinevad metaboliidid (VIP > 1, P < 0,05). Võrreldes võltsrühmaga oli mudelrühmas 282 metaboliiti ülesreguleeritud ja 66 allareguleeritud (Joonis 5A). Seevastu suure annusega Cistanche'i rühmas oli mudelrühmaga võrreldes 8 ülesreguleeritud ja 50 allareguleeritud metaboliiti (Joonis 5B).

Metaboliidid nagudehüdrosafünool, LysoPA(16:0/0:0)jahüostsüamiinCistanche taastas märkimisväärselt, mis viitab nende potentsiaalsele rollile ravitoimes. Seevastu metaboliitidele meeldib2-hüdroksücinnamaldehüüd, fellodendriinja5(6)-epoksüprostaglandiin E1olid sekkumisrühmas alareguleeritud, mis näitab nende seost haiguse progresseerumisega.

Joonis 3. Kolme rühma rottide seerumi metaboolse profiili analüüs

Joonis 4. Seerumi metaboolsete profiilide OPLS-DA analüüs kolmes rotirühmas

4. Arutelu

Tistanche, traditsiooniline ravimtaim, mis on tuntud oma "toniseeriva neeruessentsi" ja "vereringet soodustava" poolest, on üha enam tunnustatud selle efektiivsuse poolest ravimisel.healoomuline eesnäärme hüperplaasia (BPH). Selles uuringus kombineeriti molekulaarbioloogiat ja seerumi metaboloomikat, et selgitada välja mehhanismid, mille abil Cistanche reguleerib hormonaalset tasakaalustamatust ja leevendab BPH patoloogilisi muutusi.

4.1 Eesnäärmepatoloogia leevendamine

Cistanche vähendas tõhusalt eesnäärme kaalu, mahtu ja indeksit BPH rottidel, näidates selle võimet leevendada hüperplastilisi muutusi. Hormonaalne düsregulatsioon, eriti kõrgenenud DHT ja suurenenud E2/T suhe, on BPH tunnuseks. Cistanche sekkumine taastas hormonaalse tasakaalu ja vähendas AR-valgu ekspressiooni, tõstes esile selle kahekordset toimet androgeensetele ja östrogeensetele radadele.

4.2 Seerumi metaboolsed ülevaated

Metaboolne analüüs näitas, et Cistanche moduleerib peamisi metaboolseid teid, sealhulgasautofagia, riboflaviini metabolismjaretrograadne endokannabinoidi signaalimine:

Autofagia: Homöostaasi säilitamiseks ülioluline rakuline protsess, autofagia mängib BPH-s kahekordset rolli. Kuigi liigne autofagia võib soodustada hüperplaasiat, võib Cistanche kontrollitud inhibeerimine taastada tasakaalu.

Riboflaviini metabolism: Riboflaviin on oksüdatiivsete ensüümsüsteemide jaoks hädavajalik. Selle düsregulatsioon on seotud rakkude suurenenud proliferatsiooniga, mis on BPH tunnus. Cistanche parandas riboflaviini metaboolseid kõrvalekaldeid, leevendades haiguse progresseerumist.

Endokannabinoidide signaalimine: Kõrgenenud endokannabinoidi metaboliitide sisaldus BPH kudedes võib soodustada põletikku ja hüperplaasiat. Cistanche normaliseeris need metaboliidid, mis viitab põletikuvastasele mehhanismile.

4.3 Unikaalsed metaboolsed markerid

Peamised metaboliidid nagudehüdrosafünooljahüostsüamiinolid positiivses korrelatsioonis paranenud hormonaalsete parameetritega (vähenenud DHT ja E2 tase), mis viitab nende rollile Cistanche terapeutilises toimes. Ja vastupidi, haiguse progresseerumisega seotud metaboliidid, nagu2-hüdroksücinnamaldehüüd, surus Cistanche alla.

 

Järeldus

Cistanche näitab märkimisväärset efektiivsust BPH ravis, reguleerides hormonaalset tasakaalustamatust, vähendades eesnäärme hüperplaasiat ja moduleerides metaboolseid teid. Selle mitmesuunaline mehhanism, mis hõlmab autofagiat, riboflaviini metabolismi ja endokannabinoidide signaaliülekannet, rõhutab selle potentsiaali loomuliku ja tõhusa alternatiivina tavapärastele ravimeetoditele nagu finasteriid.