Tauriin: visuaalse väsimuse leevendamise allikas ja rakendus, 1. osa

Abstraktne:Aruannete kohaselt võib tauriini lisamine sobivates annustes aidata vähendada nägemisväsimust. Praegu on silma tervise tauriiniga seotud uuringutes tehtud mõningaid edusamme, kuid süstemaatiliste kokkuvõtete puudumine on viinud selle kasutamise tähelepanuta jätmiseni nägemisväsimuse leevendamisel. Seetõttu annab käesolev artikkel süstemaatilise ülevaate tauriini allikatest, sealhulgas endogeensetest metaboolsetest ja eksogeensetest toitumisteedest, samuti üksikasjalikku ülevaadet eksogeense tauriini jaotumisest ja tootmisest. Tehakse kokkuvõte nägemisväsimuse tekke aluseks olevatest füsioloogilistest mehhanismidest ja vaadeldakse tauriini uurimise edusamme nägemisväsimuse leevendamisel, sealhulgas tarbimise ohutust ja toimemehhanismi nägemisväsimuse leevendamisel, et anda võrdlusaluseks ja inspiratsiooniks arenguks ja inspiratsiooniks. tauriini kasutamine funktsionaalsetes toitudes nägemisväsimuse leevendamiseks.

Cistanche võib toimida väsimuse ja vastupidavuse suurendajana ning eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et Cistanche tubulosa keetmine võib tõhusalt kaitsta kaaluga ujumishiirte kahjustatud maksa hepatotsüüte ja endoteelirakke, reguleerida NOS3 ekspressiooni ja soodustada maksa glükogeeni tootmist. sünteesi, avaldades seega väsimusevastast toimet. Fenüületanoidglükosiidide rikas Cistanche tubulosa ekstrakt võib märkimisväärselt vähendada seerumi kreatiinkinaasi, laktaadi dehüdrogenaasi ja laktaadi taset ning tõsta hemoglobiini (HB) ja glükoosi taset ICR hiirtel ning see võib mängida väsimusevastast rolli, vähendades lihaskahjustusi. ja piimhappega rikastamise edasilükkamine energia salvestamiseks hiirtel. Ühendi Cistanche Tubulosa tabletid pikendasid märkimisväärselt raskust kandvat ujumisaega, suurendasid maksa glükogeenivaru ja vähendasid seerumi uurea taset pärast treeningut hiirtel, näidates selle väsimusevastast toimet. Cistanchise keetmine võib parandada hiirte vastupidavust ja kiirendada väsimuse kaotamist, samuti võib seerumi kreatiinkinaasi taseme tõusu pärast koormust vähendada ja hoida hiirte skeletilihaste ultrastruktuuri pärast treeningut normaalsena, mis näitab, et sellel on mõju. füüsilise jõu suurendamiseks ja väsimuse vastu võitlemiseks. Cistanchis pikendas ka märkimisväärselt nitritiga mürgitatud hiirte elulemusaega ja suurendas tolerantsust hüpoksia ja väsimuse vastu.

Klõpsake lihaste väsimust

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Märksõnad: tauriin; visuaalne väsimus; allikas; ohutus; visuaalse väsimuse leevendamine

1. Sissejuhatus

Kui silm on ülekoormatud või kui keskkond on liiga kuiv või muude füsioloogiliste (ja võib-olla patoloogiliste) tegurite tõttu häiritud, on silmal lihtne refraktsiooni pikka aega reguleerida, et tekiks normaalne visuaalne tagasiside, mis kutsub esile nägemise väsimuse. mis avaldub peamiselt sagedase nägemise hägustumise, silmade valulikkuse, kuivuse, pisaravoolu ja muu silma ebamugavustundena [1]. 2021. aastal läbi viidud uuring näitas, et nägemisväsimuse levimus ülikoolitudengite seas on üle maailma 46–71% [2]. Nägemisväsimus ei mõjuta mitte ainult töö- ja õpiseisundit, vaid võib kroonilise nägemisväsimuse korral põhjustada ka videoterminali sündroomi ja kuiva silma sündroomi [3]. Samal ajal kannatavad silmahaigustega patsiendid, nagu strabismus ja kuiv silm, sagedamini nägemisväsimuse all. On teatatud, et 71,3% kuiva silmaga inimestest kannatab erineva raskusastmega nägemisväsimuse all [4]. Praegu on nägemisväsimuse esinemissagedus kõrge ja haigestunute arv kasvab iga aastaga [5]. Neid inimesi on igas vanuses ja eelkõige õpilased, õpetajad ja need, kes töötavad elektrooniliste seadmetega, näiteks arvutitega [6–8]. See näitab, et nägemisväsimust esineb kõikides vanuserühmades ning nägemisväsimusele leevendust vajavate inimeste hulk on väga suur. Uuringud on näidanud, et nägemisväsimuse füsioloogilised mehhanismid on peamiselt tingitud erinevatest võrkkesta või maakula stressikahjustustest ja närvirakkude kahjustustest.

1.1. Võrkkesta stressikahjustus: oksüdatsioon, põletik, apoptoos

Silmapõhjas asuv võrkkest on habras neuronaalne kude, mis tajub ja võtab vastu välist valgust, moodustades visuaalseid signaale, mis edastatakse välisteabe saamiseks ajju [9]. Võrkkesta koosneb rakkudest, nagu pigmentepiteel (RPE), optilised rakud, bipolaarsed rakud ja ganglionrakud, ning uuringud on näidanud, et võrkkesta funktsiooni vähenemine on nägemisväsimuse üks peamisi põhjuseid [10]. Eelkõige mõjutab võrkkesta funktsiooni otseselt RPE struktuurse terviklikkuse ja funktsiooni kahjustus [11]. RPE kui üks metaboolselt aktiivsemaid kudesid kehas omab suurt hapnikutarve ja on seetõttu vastuvõtlik reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) tekkele ja nende rünnakule. Kui silm puutub kokku pikaajalise töö, intensiivse või tiheda valguse ja kõrge hapnikurõhuga, suureneb silmaväliste ja tsiliaarsete lihaste ainevahetus, mis aitab kaasa suure hulga metaboliitide, nagu peroksiidid ja ROS, kogunemine. Kui vabade radikaalide tootmise ja endogeensete antioksüdantide kaitsemehhanismide vahel on tasakaalustamatus, põhjustab see silma oksüdatiivse stressi kahjustusi [12], mis põhjustab nägemise väsimust. Samal ajal on võrkkestas suures koguses polüküllastumata rasvhappeid (PUFA), eriti dokosaheksaeenhapet, mis on oluline fotoretseptori rakkude terviklikkuse jaoks ja osaleb fototransduktsiooni kaskaadis [13]. ROS kipub neid PUFA-sid oksüdeerima, tekitades suures koguses lipiidperoksiide ja indutseerides veelgi suures koguses reaktiivsete aldehüüdide tootmist, nagu 4-hüdroksünoneenhape ja malondialdehüüd (MDA), mis seondudes rakusiseste valkude ja DNA-ga, võib põhjustada rakupõletikku ja apoptoosi [14], põhjustades seeläbi nägemisväsimust.

RPE vananemine põhjustab silmade vananemist, makula pigmendi optilise tiheduse (MPOD) vähenemist ja makulaarse funktsiooni halvenemist, mis mõjutab normaalset nägemisfunktsiooni. Lisaks soodustab N-retinülideen-N-retinüületanoolamiini (A2E) liigne kogunemine RPE-le rakke oksüdatiivse stressi või rakusurma tekkeks, mis võib samuti kaasa aidata nägemisväsimuse tekkele [15]. Li et al. [16] avastasid, et tervetel inimestel 28 g hundimarja dieediga sekkumine 5 korda nädalas 90 päeva jooksul võib märkimisväärselt suurendada võrkkesta MPOD ekstsentrikuid 0,25 ja 1,75 juures, mis näitab, et hundimarja regulaarne tarbimine tervetel inimestel -ealised inimesed võivad suurendada MPOD-d, mis aitab vältida või edasi lükata kollatähni vigastusi. See kaitseb võrkkesta tõhusalt vananemise mõjude eest. Teisest vaatenurgast viitab see ka sellele, et võrkkesta kaitsestrateegiaid rakendavad toitumisalased sekkumised on teostatavad.

1.2. Närvirakkude kahjustus

Võrkkestas on palju erinevaid närve ja võrkkesta gliiarakke, sealhulgas mikrogliia, astrotsüüte ja võrkkesta Mülleri rakke. Nende hulgas on võrkkesta makroglia (Mülleri rakud ja astrotsüüdid) ja mikrogliia väga olulised võrkkesta homöostaasi säilitamisel ja võrkkesta kaitsmisel kahjustuste eest [17, 18]. Uuringud on näidanud, et võrkkesta makrogliia on võrkkesta neuronaalse homöostaasi säilitamise aluseks [19]. Mülleri rakud, mille sisaldus on kõrgeim - kuni 90%, on võrkkesta rakkude peamine struktuurne ja toiteväärtus [20]. Astrotsüüdid seevastu mängivad rolli võrkkesta kaitsmisel kahjustuste eest, peamiselt reaktiivse gliia proliferatsiooniraja kaudu [21]. Mõnede reaktiivsete astrotsüütide poolt ekspresseeritud valkude, nagu maatriksi metalloproteinaas-9 (MMP-9) ja urokinaasi tüüpi plasminogeeni aktivaator (uPA) suurenenud tase võib aga põhjustada võrkkesta kahjustusi [22], seega Astrotsüütide arv võrkkestas on kahekordne. Seevastu võrkkesta mikroglia mängib rakusurmas kahjulikku rolli [23]. Kui mikrogliia aktiveeritakse, põhjustab see põletikueelsete ja pro-fagotsüütiliste tegurite kiiremat vabanemist, mille tulemuseks on rakusurm ja suurem mikrogliia aktivatsioon, mis omakorda aitab kaasa võrkkesta põletikulisele kahjustusele ja fotoretseptorite kahjustustele [24]. Samal ajal osalevad võrkkesta gliiarakud ka neuronite glutamaadi puhverdamises. Arvatakse, et glutamaat on võrkkesta fotoretseptorite, bipolaarsete rakkude ja ganglionrakkude peamine keemiline signaal [25, 26]. Kui glutamaadi kontsentratsioon on aga liiga kõrge, võib see põhjustada neuronite eksitotoksilisust, mille tulemuseks on neuronite kahjustamine või isegi surm [27]. Kui võrkkesta Mülleri rakud on kahjustatud, võib glutamaadi eksitotoksilisus veelgi süveneda. On teatatud, et võrkkesta põletikulist kahjustust ja kahjustatud fotoretseptori seisundit saab tõhusalt kaitsta mikrogliia aktiivsuse pärssimisega [28]. Seega võib glutamaadi homöostaasi reguleerimine võrkkesta gliiarakkude poolt avaldada olulist kaitsemehhanismi neuronite kahjustuste vastu [29].

Tauriin, keemiliselt tuntud kui 2-aminoetaansulfoonhape, on spetsiifiline mittevalguline aminohape, mis esineb suurtes kontsentratsioonides ajus, võrkkestas ja vabas olekus lihastes [30]. Andmed näitavad, et tauriini tase inimese ajus, võrkkestas ja plasmas on vastavalt 1–20 µmol/g, 30–40 µmol/g ja 50–100 µmol/L [31]. Tauriin osaleb peamiselt füsioloogilistes tegevustes, sealhulgas sapphappe sidumises, osmoregulatsioonis, neuronite erutuvuses, põletikulises reaktsioonis ja glükoosi metabolismis [32]. Silmade tervise seisukohalt on tauriinil oluline roll võrkkesta diferentseerumise ja arengu soodustamisel [33], samas kui tauriini puudumine toidus võib põhjustada võrkkesta funktsiooni halvenemist ja isegi pimedaksjäämist [34]. Kirjanduses on teatatud, et tauriini ammendumine ja kokkupuude valgusega põhjustab fotoretseptori rakkude välimiste segmentide lühenemist, mikrogliia aktiveerumist, oksüdatiivset stressi välises ja sisemises tuumakihis ning ganglionrakkude kihis, sünapside kadu [35] ja kadu. optilise koonuse rakkudest [36]. See viitab sellele, et tauriini vähenemine võib kahjustada selliseid rakke nagu võrkkesta pigmendi epiteelirakud, fotoretseptorid ja võrkkesta ganglionrakud, aidates kaasa gliiarakkude reaktsioonide suurenemisele ja oksüdatiivsele stressile. Samuti on väidetud, et tauriin on silmade tervise jaoks hädavajalik ja et tauriini toidulisandid võivad tõhusalt parandada silmade stressikahjustusi ja avaldada head neuroprotektiivset toimet, parandades seeläbi kahjustatud võrkkesta ja vähendades nägemisväsimust [37]. Praegu on tauriiniga seotud silmade tervise uuringutes tehtud mõningaid edusamme, kuid süstemaatilise kokkuvõtte puudumine on viinud selle kasutamise tähelepanuta jätmiseni nägemisväsimuse leevendamisel. Seetõttu annab käesolev artikkel süstemaatilise ülevaate tauriini allikatest, sealhulgas endogeensetest metaboolsetest ja eksogeensetest toitumisteedest, samuti üksikasjalikku ülevaadet eksogeense tauriini jaotumisest ja tootmisest. Tehakse kokkuvõte nägemisväsimuse tekke aluseks olevatest füsioloogilistest mehhanismidest ja vaadeldakse tauriini uurimise edusamme nägemisväsimuse leevendamisel, sealhulgas tarbimise ohutust ja toimemehhanismi nägemisväsimuse leevendamisel, et anda võrdlusaluseks ja inspiratsiooniks arenguks ja inspiratsiooniks. tauriini kasutamine funktsionaalsetes toitudes nägemisväsimuse leevendamiseks.

2. Tauriini allikad

Praegu saadakse tauriini kahest allikast: organismi endogeensest metaboolsest sünteetilisest rajast ja eksogeensest toitumisviisist.

2.1. Tauriini endogeenne metaboolne süntees

Tauriini leidub peamiselt maksas, kesknärvisüsteemis, võrkkestas, südames, skeletilihastes ja teistes erutuvates kudedes [38,39]. Imetajatel sünteesitakse tauriin metioniinist või tsüsteiinist piisava B6-vitamiini taseme juuresolekul [40]. Tauriini sünteesi rada maksas on üksikasjalikult kirjeldatud joonisel 1. Tauriini endogeenses sünteesis on kiirust piiravaks etapiks dekarboksüülimisreaktsioon ning kiirust piiravad ensüümid tsüsteiinsulfiinhappe dekarboksülaas (CSAD) ja tsüsteiini dioksügenaas (CDO) . Uuringud on näidanud, et CSAD-i tase varieerub organismiti märkimisväärselt, närilistel on CSAD-i aktiivsus kõrgem ja inimestel madalam, mis näib seletavat, miks kassid eelistavad röövida rotte. Seetõttu ei saa organismi normaalseid vajadusi rahuldada ainult organismi sünteetilise tauriini sisaldusega ning toidulisandina on vaja eksogeenset tauriini [41].

2.2. Tauriini eksogeenne jaotumine ja tootmisviis

2.2.1. Allikad ja levitamine

On teatatud, et tauriini peamised toiduallikad on loomsed toidud, eriti mereorganismid, ja imetajad, mille elundites ja kudedes on tauriini kõrge kontsentratsioon [42]. Lisaks sisaldavad merevetikad nagu pruunvetikas ja spirulina ning mõned taimed, nagu Ganoderma lucidum eosed, hundimarjad ja korditseps, ka veidi tauriini [43–46]. Peamised tauriini allikad toidust ja iga toidu osakaal on toodud joonisel 2.

2.2.2. Eksogeense tauriini tootmisviis

Praegu toodetakse eksogeenset tauriini loodusliku ekstraheerimise, keemilise sünteesi ja biokääritamise teel ning igal tootmismeetodil on teatud omadused, nagu on kirjeldatud tabelis 1.

Ekstraheerimismeetodid

Tauriin lahustub vees, kuid ei lahustu etanoolis, eetris ja atsetoonis. Keetmine on lihtne ja odav ekstraheerimismeetod. Ekstraheerimise uurimise algusaastatel on aga täheldatud keemismeetodi pikka ekstraheerimisaega ja madalat ekstraheerimise efektiivsust [47]. Praegu täiendatakse keetmismeetodit enamasti teiste ekstraheerimismeetoditega, et kompenseerida ühekordse ekstraheerimise puudujääke, nt ultraheli abil keetmine [48]. Ultraheli abil ekstraheerimine on uus mittetermiline füüsikaline töötlemistehnoloogia, mis kasutab ultraheli kavitatsiooni rakumembraanide (seinte) lõhustamiseks, et kiirendada ja tõhustada aktiivsete koostisosade lahustumist looduslikes toodetes ning seeläbi kutsuda esile teatud lahustav toime [49]. Võrreldes tavapäraste ekstraheerimismeetoditega on ultraheliga ekstraheerimise eeliseks sobivus igasuguste lahustite jaoks, kiire ekstraheerimiskiirus, lihtne meetod, kõrge saagis ja vähenenud lahusti tarbimine ning see sobib eriti hästi kuumalt ebastabiilsete komponentide ekstraheerimiseks [50, 51]. Ultraheli ekstraheerimistehnikaid on aga tööstuslikuks rakendamiseks keeruline ja kulukas ette valmistada. Seetõttu kasutatakse seda peamiselt laboriuuringuteks.

Lahusti ekstraheerimine on ka tauriini ekstraheerimismeetod looduslikest toodetest. Olemasolevates uuringutes kasutatakse ekstraheerimiseks enamasti 60–75% etanooli lahust, kuid tauriini ekstraheerimiskiirus ei ole oluliselt paranenud võrreldes keetmisega [52–54] ja etanool kui ekstraheerimislahusti tööstuslikus tootmises ei ole ainult kulukas, kuid tekitab ka teatud ohutusriske.

Ensümaatilist seedimist saab kasutada ka tauriini ekstraheerimiseks ja seda saab kombineerida keetmisega. Ensümaatilise seedimise eelisteks on ohutu töö, kõrge ekstraheerimise efektiivsus ja madal hind, kuid katsetingimused on ranged ja sobiv ensüümi tüüp tuleb määrata vastavalt sihtmärgile. Ensüümid on kõrge spetsiifilisusega, tooraine allikas on erinev ja vastavad ensüümi hüdrolüüsi tüübid vajavad uurimist. Tauriini saadakse enamasti loomsest toidust ja otsese hüdrolüüsi kasutamine bioloogiliste ensüümide poolt võib põhjustada loomsetest toorainetest pärinevate vabade hüdrogeenitud hapete, peptiidide ja mikroelementide lahustumist ensümaatilises seedimises, mis raskendab eraldamist [55]. Lisaks keetmisele, lahustiga ekstraheerimisele, ensümaatilisele seedimisele ja ultraheli abil kasutatavatele meetoditele on tauriini ekstraheerimiseks olemas ka ülikõrgsurvetöötlusmeetodid [60] või ekstraheerimismeetodite kombinatsioon. Üldiselt on tauriini looduslikest toodetest ekstraheerimise efektiivsus ja efektiivsus halb, kui kasutatakse ühte ekstraheerimismeetodit. Seetõttu on ekstraheerimise efektiivsuse ja saagise parandamiseks kasutatud ekstraheerimismeetodite kombinatsiooni. Lisaks on looduslikust ekstraheerimisest saadud tauriini hind kõrge ja enamik neist meetoditest ei sobi tööstuslikuks tootmiseks.

Erinevate ekstraheerimismeetoditega valmistatud tauriini saagis on üksikasjalikult esitatud tabelis 2.

Keemilise sünteesi ja biokääritamise meetodid

Tauriini keemiliseks sünteetiliseks tootmiseks on välja töötatud üle 20 meetodi. Neist enamik toodetakse kaubanduslikult etüleenoksiidi või monoetanoolamiini abil [66]. Etüleenoksiid on aga mürgisem, selle reaktiivi taaskasutamise kulud on suuremad, samuti lenduv ja plahvatusohtlik. Seetõttu on tauriini tootmine selle meetodiga väga nõudlik ja kulukas [56]. Tauriini tööstuslikul tootmisel monoetanoolamiinist on parem ohutus- ja keskkonnakasu kui etüleenoksiidi protsessil; see on kaheetapiline protsess, mis hõlmab 2-aminoetüülsulfaadi sünteesi monoetanoolamiinist ja väävelhappest kuumtöötlemise teel ning tauriini tootmist 2-aminoetüülsulfaadist kuumtöötlemise teel happelise naatriumsulfiti lahusega. [57]. Tauriini tootmine monoetanoolamiinist võtab aga liiga kaua aega ja kulutab liiga palju energiat. Lisaks on mõned vaheproduktid vastuvõtlikud termilisele hüdrolüüsile, mis võib kaasa tuua kõrvalsaaduste suurenemise ja mõjutada tauriini saagist [58]. Kokkuvõtteks võib öelda, et igal meetodil on oma eelised ja puudused ning iga reaktsioonietappi tuleb tööstusliku tootmisprotsessi käigus rangelt kontrollida.

Lisaks saab tauriini tootmiseks kasutada ka biokääritamist. Praegu on biofermentatsiooni teel tauriini tootmiseks kirjeldatud järgmisi mikroorganisme: Yarrowia lipolytica, Chlamydomonas reinhardtii, Saccharomyces cerevisiae, Corynebacterium glutamicum jne [59]. Nende hulgas peetakse Corynebacterium glutamicum'i ohutuks ja tauriini tootmiseks sobivaks tüveks. Corynebacterium glutamicum'i rekombinantse tüve konstrueerimisel saab 62.0 ± 1,5 mg/g (raku kuivmass) tauriini saada suure saagise ja madalate tootmiskuludega [59], millel on seega kõrge tööstusliku toodangu väärtus.

3. Tauriini uurimise edusammud nägemisväsimuse leevendamisel

3.1. Toiduohutus

Esimesed aruanded tauriini tarbimise ohutuse kohta said alguse 1999. aastal, kui toidu teaduskomitee (SCF) hindas esmakordselt tauriini sisaldavate energiajookide ohutust ja jõudis järeldusele, et tauriin ei ole genotoksiline, teratogeenne ega kantserogeenne [67]. Hiljuti on Serrano et al. [68] on täpsustanud andmeid tauriini genotoksilisuse kohta ja nende lõpptulemused näitavad, et tauriin ei näidanud mutageensust ega genotoksilisust Amesi testis, mikrotuuma testis ega standardsetes ja ensüümidega modifitseeritud komeeditestides. Nende tauriini toksilisuse uuringute tulemused kinnitavad, et see ei ole genotoksiline, kantserogeenne ega teratogeenne [69–72]. Samuti on teatatud tauriini taluvuse piire käsitlevatest uuringutest, milles hinnatakse tauriini, millel puudub jälgitav kahjulik mõju (NOAEL). Inimeste kliinilistes uuringutes viidi läbi ka riskihindamise uuring, mille kohaselt ei täheldatud isikutel, kellele manustati tauriini maksimaalset ööpäevast annust 3 g/päevas, kahjulikke mõjusid [73]. Lisaks jõuti Euroopa Toiduohutusameti (EFSA) arvamuses järeldusele, et tauriin, mida lisati energiajookidele annuses 1000 mg/kg/päevas, on NOAEL [69].

Lisaks näitavad tauriini seguga tehtud toksikoloogilised hindamistestid ka tauriini head ohutust tarbimisel. Wang Xue et al. [74] hindas ühendi pulbri peamise koostisosana tauriini toksikoloogilist ohutust (iga koostisosa igapäevane tarbimine: tauriin 0,91 g/d, inositool 32 mg/d, vitamiin E 10 0 mg/d) ja näitas, et SPF-klassi Kunmingi tõugu hiirtel, kes läbisid ägeda toksilisuse testi, hinnati maksimaalset talutavat annust (MTD) > 20,0 g/kg/bw. SD-rottide 30-d söötmiskatses ei täheldatud ebanormaalseid muutusi rottide üldises tervislikus seisundis, füsioloogilistes ja biokeemilistes funktsioonides ega elundite histomorfoloogias; hiire luuüdi mitmevärvilise erütrotsüütide mikrotuuma testi, sperma väärarengute testi ja roti Amesi testi tulemused olid ühtlaselt negatiivsed, mis näitab, et tauriinipulber oli ohutu, mittetoksiline, mittemutageenne ja subkrooniline toksiline. Samamoodi viidi läbi tauriinist koos L-karnitiini, D-hüdroglükoosi vesinikkloriidi, kofeiini, inositooli ja B-vitamiinidega valmistatud joogi toksikoloogiline hindamine ning lõpptulemus leiti olevat mittetoksiline [75]. Lisaks näitas tauriini toksikoloogiline hindamine kombinatsioonis seleeniga rikastatud pärmi või laktomineraalsooladega, et aine on ohutu ja mittetoksiline [76,77].

Need tulemused näitavad, et tauriinil, looduslikult esineval aminohappel, on madal toksilisus.

3.2. Edusammud tauriini toimemehhanismi uurimisel nägemisväsimuse leevendamisel

Võrkkesta normaalne funktsioon on õige nägemisfunktsiooni ja silmade tervise säilitamiseks hädavajalik. Seetõttu võivad võrkkesta kahjustatud funktsiooni kaitsmise ja parandamise viisid aidata leevendada visuaalset väsimust. Peamised mehhanismid, mille abil tauriin kaitseb võrkkesta nägemisväsimuse vähendamiseks, on üksikasjalikult kirjeldatud joonisel 3.

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】