3.8. Molekulaarsete interaktsioonide muutused pärast pikaajalist säilitamist

Asjakohaste uuringute kohaseltcistancheon tavaline ravimtaim, mida tuntakse kui "imerohi, mis pikendab eluiga". Selle põhikomponent ontsistanosiid, millel on erinevad mõjud naguantioksüdant, põletikuvastanejaimmuunfunktsiooni edendamine. Mehhanism cistanche janaha valgendaminepeitub cistanche antioksüdantses toimesglükosiidid. Inimese nahas sisalduv melaniini toodetakse türosiini oksüdeerumisel, mida katalüüsibtürosinaas, ja oksüdatsioonireaktsioon nõuab hapniku osalemist, nii et hapnikuvabad radikaalid kehas muutuvad oluliseks teguriksmis mõjutavad melaniini tootmist.Tistanche sisaldab tsistanosiidi, mis on antioksüdant ja võib vähendada vabade radikaalide teket organismis, seegamelaniini tootmise pärssimine.

Klõpsake valikul Cistanche Tubulosa Supplement

Lisateabe saamiseks:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Lisaks on tsistanche funktsioon ka kollageeni tootmise soodustamise funktsioon, mis võib suurendada naha elastsust ja läiget ning aidata parandada kahjustatud naharakke.CistancheFenüületanool Glükosiididel on türosinaasi aktiivsust märkimisväärne allareguleeriv toime ning mõju türosinaasile on konkureeriv ja pöörduv inhibeerimine, mis võib anda teadusliku aluse Cistanche valgendavate koostisosade väljatöötamiseks ja kasutamiseks. Seetõttu on tsistansil naha valgendamisel võtmeroll. See võib pärssida melaniini tootmist, et vähendada värvimuutust ja tuhmust; ja soodustavad kollageeni tootmist, et parandada naha elastsust ja sära. Tistanche'i nende mõjude laialdase tunnustamise tõttu on paljud nahka valgendavad tooted hakanud lisama taimseid koostisosi, nagu Cistanche, et rahuldada tarbijate nõudlust, suurendades seeläbi Cistanche'i kaubanduslikku väärtust nahka valgendavates toodetes. Kokkuvõttes on tsistanši roll naha valgendamisel ülioluline. Selle antioksüdantne toime ja kollageeni tootv toime võivad vähendada värvimuutust ja tuhmust, parandada naha elastsust ja läiget ning saavutada seeläbi valgendava efekti. Samuti näitab Cistanche laialdane kasutamine nahka valgendavates toodetes, et selle rolli kaubanduslikus väärtuses ei saa alahinnata.

Molekulaarsel tasemel koostoime ravimi ja polümeeri vahel on oluline tahkete ravimvormide stabiilsuse selgitamiseks [46]. FTIR on kasulik meetod ravimite ja polümeeride vaheliste molekulaarsete interaktsioonide määramiseks. Joonisel 7 on näidatud CP-F FTIR-spektrid enne ja pärast säilitamist erinevates tingimustes, mis on saadud vahemikus 4000 cm−1 kuni 600 cm−1. CP FTIR-spekter näitas riba lainepikkusel 1670 cm−1, mida nimetatakse C=O venituseks. Ribad 1627, 3448 ja 3356 cm-1 vastasid CP N-H venitamisele. Tühja nanokiudkile FTIR-spekter esindas neeldumispiike 3290 cm-1 juures, mis viitas aluspolümeeri hüdroksüülrühma O-H venitusvibratsioonile. Piigid 1444 ja 2944 cm−1 viitasid vastavalt PVA –CH2 paindumisele ja C–H venitamisele [47,48]. Neeldumispiike 1696 cm−1 juures nimetatakse PVP amiidrühmast C=O [49]. Piik umbes 1044 cm-1 oli Si-O venitus [50]. CP-F FTIR spektraalmuster oli sarnane tühja nanokiulise kile omaga. Neeldumispiigid vahemikus 1446–1440 cm-1 viitasid PVA CH2 paindumisele. Hüdroksüülrühma nõrk lai riba spektripiirkonnas 3500–3200 cm-1 määrati PVA hüdroksüülrühma O-H venitusvibratsioonile. Täheldati PVP C=O venitusvibratsiooni spektri madala sagedusega tippu vahemikus 1696–1650 cm−1 ja tugevat neeldumispiik 1092 cm−1 juures.

Märgiti, et C=O venitusvibratsiooni madal sagedus 1696 cm-1 PVP juures tühjas nanokiudkiles nihkus 1650 cm-1 peale pärast CP laadimist nanokiudkilele. See võib olla tingitud peroksiidi ja PVP koostoimest [51]. Lisaks oli tugev neeldumispiik 1044 cm-1 juures tingitud preparaatide siloksaansillast (Si-O-Si). Kuid pärast CP laadimist nanokiudkilele nihutati see piik väärtusele 1092 cm-1, mis näitab molekulaarset interaktsiooni siloksaani sillaga. On teatatud, et vesinikperoksiid võib moodustada tugeva vesiniksideme siloksaansilla hapnikuga [52]. Spektri nihutatud piik 1092 cm-1 juures esindas vesinikperoksiidi interaktsioone CP molekulidest, mis adsorbeerusid ränidioksiidi pinnale silikageeli siloksaansillale.

CP-F FTIR-spekter pärast säilitamist 25 kraadi / 75% suhtelise niiskuse juures näitas piigi intensiivsuse suurenemist 3700–3200 cm-1 juures. Nagu eelnevalt mainitud, võib CP-F veesisaldust suurendada CP-F vee sorptsiooni tõttu kõrge õhuniiskusega säilitamise ajal, seetõttu vastas riba vahemikus 3700–3200 cm−1 veemolekulide vesiniksidemed [53]. Kuid CP-F FTIR-spekter pärast säilitamist 45 kraadi / 30% suhtelise õhuniiskuse juures oli väga madala intensiivsusega vahemikus 3700–3200 cm-1 ja piik 1092 cm-1 juures puudus. Leiti ainult N-H venitusvibratsioon 1635 cm-1 juures. Need tulemused näitasid, et kõrge temperatuur võib viia veesisalduse ja hüdroksüülrühmade vähenemiseni [54]. Seetõttu jäid kuumakahjustuste tõttu paljud tipud puudu. Huvitaval kombel ei näidanud CP-F FTIR-spekter pärast 12-kuulist hoidmist temperatuuril 25 ◦C/30% suhtelise õhuniiskuse juures mingit muutust molekulaarses interaktsioonis säilitusperioodi jooksul. See tulemus näitas, et 25 °C / 30% suhteline õhuniiskus on CP-F hoidmiseks sobiv.

3.9. Mehaanilised omadused muutuvad pärast pikaajalist ladustamist

Säilitamistingimuste mõju CP-F mehaanilistele omadustele pakub huvi. Tabelis 5 näidatud tulemused näitavad, et esialgsete mõõtmiste ja pärast säilitamist 25 °C/30% suhtelise õhuniiskuse juures ei esinenud statistiliselt olulist erinevust tõmbetugevuses, katkemisvenimises ja Youngi mooduli väärtustes. Siiski tuvastati muutused CP-F mehaanilistes omadustes, mida hoiti 25 ◦C/75% suhtelise õhuniiskuse ja 45°C/30% suhtelise õhuniiskuse juures. Kõrgema õhuniiskusega säilitamine põhjustas tõmbetugevuse ja Youngi CP-F mooduli väärtuse vähenemise, samas kui purunemispikenemise protsent suurenes algväärtusega võrreldes. See oli tõenäoliselt seotud CP-F veemolekulidega, mis vähendavad esialgseid interaktsioone nanokiudkile polümeermaatriksis [55]. Veemolekulid võivad molekulidevaheliste ja -siseste vesiniksidemete kaudu ahelavõrke ümber struktureerida [56], mille tulemuseks on purunemispikenemise suurenemine ning tõmbetugevuse ja Youngi mooduli väärtuste vähenemine. Kõrge temperatuuri 45 ◦C / 30% suhtelise õhuniiskuse säilitamise korral leiti tõmbetugevuse, katkemispikenemise ja Youngi mooduli väärtuste vähenemine. Võib märkida, et kõrgem temperatuur mõjutas nanokiudkile tugevust ja painduvust, mille tulemuseks oli rabedam kile. See tulemus vastab FTIR mustrile, mis näitab säilitustingimuste negatiivset mõju CP-F molekulaarsele interaktsioonile, seega muutusid ka mehaanilised omadused.

3.10. Liimiomadused muutuvad pärast pikaajalist ladustamist

Nanokiudkile adhesioon on oluline, kuna see mõjutab hammaste valgendamise kavandatud funktsiooni. Värskelt valmistatud CP-F võis kleepuda limaskesta pinnale ja mõõdetud nakkejõud oli 0,79 ± 0.07 N. Pärast säilitamist temperatuuril 25 ◦ C/3{{10}} protsenti suhtelisest õhuniiskusest 12 kuu jooksul, ei näidanud koostis oluliselt erinevust kile kleepuvusomadustes selle algväärtusest. Säilitatud kile nakkejõud oli {{20}},75 ± 0,06 N. CP-F nakkejõud pärast säilitamist temperatuuril 25 ◦C/75 protsenti suhtelise õhuniiskuse ja 45 ◦ juures C/30% suhteline õhuniiskus 12 kuu jooksul langes vastavalt 0,54 ± 0,03 N ja 0,31 ± 0,05 N. Seetõttu tehti ettepanek, et niiskus ja temperatuur mõjutasid CP-F nakkeomadusi.

3.11. CP järelejäänud pärast pikaajalist ladustamist

CP stabiilsus pikaajalisel ladustamisel erinevates tingimustes on esitatud lagunemisprofiilidena, nagu on näidatud joonisel 8. Pärast 12-kuulist säilitamist temperatuuril 25 ◦C/75% suhteline õhuniiskus ja 45 °C/30% suhteline õhuniiskus , CP sisaldus vähenes oluliselt võrreldes algväärtusega (p < 0,05). Siiski näitas CP CP-F-s, mida hoiti 25 ◦C / 30% suhtelise õhuniiskuse juures, oluliselt suuremat stabiilsust kui see, mida hoiti muudel säilitustingimustel. Täheldati CP kerget vähenemist, ilma märkimisväärse erinevuseta CP sisalduses ajavahemike vahel. 12-kuulise katseperioodi lõpus leiti, et ülejäänud CP sisaldus selles seisundis oli kuni 96,23 ± 3,05 protsenti, millele järgnes 25 °C/75% suhteline õhuniiskus (68,37 ± 4,17 protsenti). Säilitatuna temperatuuril 45 ◦C / 30 protsenti suhtelisest õhuniiskusest ei leitud CP-d pärast 6 kuu möödumist, mis viitab sellele, et kogu CP võis olla täielikult lagunenud. Tulemused näitavad ka, et temperatuuril oli CP lagunemisele suurem mõju kui niiskusel.

Vastavalt lühiajalisele stabiilsusele pingetingimustes 60, 70 ja 80 °C, nagu eespool mainitud, on CP arvutatud säilivusaeg CP-F-s, mis on saadud Arrheniuse graafikute prognoositud lagunemiskiirusest 25 °C juures. umbes 1 aasta. See tulemus on kooskõlas CP tegeliku mõõdetud väärtusega CP-F-s, mis on salvestatud temperatuuril 25 °C / 30 protsenti suhtelisest õhuniiskusest. Kuid 25 ◦C/75% suhtelise õhuniiskuse juures näitavad tulemused, et CP lagunes 3 kuu pärast. See tulemus näitab, et niiskuse olemasolu keskkonnas võib suurendada CP lagunemiskiirust.

4. Järeldused

Täiendavad materjalid:Järgmised on Internetis saadaval, joonis S1: (a) trifenüülfosfiinoksiidi ja trifenüülfosfiini jäägi HPLC kromatogramm pärast oksüdeerimist CP-ga ja (b) trifenüülfosfiini HPLC kromatogramm.

Autori kaastööd: Kontseptualiseerimine, SO, PC ja AK; metoodika, SO, PC ja AK; valideerimine, SO; formaalne analüüs, SO ja AK; uurimine, AK; kirjutamine — algse eelnõu ettevalmistamine, AK; kirjutamine – läbivaatamine ja toimetamine, SO ja AK; järelevalve, SO; projektihaldus, SO; rahastamise omandamine, SO Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine: Seda uurimistööd rahastas Tai teadusfond tööstuse Research and Researcher for Industry (grandi nr PHD58I0012), Põllumajandusuuringute Arendusagentuuri ning Tai kõrghariduse teadusuuringute edendamise ja riikliku teadusülikooli projekti kaudu, kõrghariduskomisjoni büroo.

Institutsioonilise ülevaatenõukogu avaldus: Ei kohaldata.

Teadliku nõusoleku avaldus: Ei kohaldata.

Andmete kättesaadavuse avaldus:Andmed on vastava autori nõudmisel kättesaadavad.

Tänuavaldused:Autorid on tänulikud Tai Chiang Mai ülikooli farmaatsia nanotehnoloogia uurimiskeskusele seadmete ja rajatiste toe eest.

Huvide konfliktid: Autorid ei kinnita huvide konflikti.

Viited

1. Tisler, A.; Luo, W. Hammaste värvus ja valgedus: ülevaade. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [CrossRef]

2. Kuld, SI Suuhügieenis kasutatava vesinikperoksiidi varased päritolud: ajalooline märkus. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Erinevate ravimite efektiivsus Vincenti stomatiidi ravis. J. Am. Med. Assoc. 1937, 108, 630–633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Karbamiidperoksiidgeeli stabiilsus erinevatel temperatuuritingimustel: kas manipuleeritud koostis on valik? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719–724. [CrossRef]

5. Joiner, A. Hammaste pleegitamine: kirjanduse ülevaade. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Hammaste pleegitamine – bioloogiliste aspektide kriitiline ülevaade. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292–304. [CrossRef]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Hüdroksüülradikaali ja vesinikperoksiidi mõju hammaste pleegitamisele. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Kas lumivalged hambad on nii ihaldusväärsed? J. Am. Mõlk. Assoc. 2005, 136, 933–935. [CrossRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Peroksiidgeeli kohandatud kandikul pealekandmine lisandina ketendusele ja juurte hööveldamisele periodontiidi ravis: Randomiseeritud kontrollitud uuringu tulemused kuue kuu pärast. J. Clin. Mõlk. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonard, RH; Crawford, JJ Karbamiidperoksiidi sisaldavate valgendusainete mõju kariogeensetele bakteritele. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI Karbamiidperoksiidi in vitro antibakteriaalne toime suukaudsele biofilmile. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1–6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschill, TM Erinevate pleegitusainete mõju taastavate materjalide pinnatekstuurile. Oper. Mõlk. 2006, 31, 473–480. [CrossRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Väline pleegitamisteraapia kuumuse, valguse või laseriga aktiveerimisega – süstemaatiline ülevaade. Mõlk. Mater. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Märgistatud vs. pleegitusainete tegelik kontsentratsioon. Oper. Mõlk. 2013, 38, 334–343. [CrossRef]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Eksperimentaalne disain peroksiidi koostise stabiilsuse ja kulude optimeerimiseks. J. Pindaktiivsed ained Deterg. 2006, 9, 341–347. [CrossRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Säilitustemperatuur mõjutab kodus kasutatavate pleegitusainete karbamiidperoksiidi kontsentratsiooni. Biomed. J. Sci. Tehn. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Teadus valgendava geeli jahutamisest. A KöR Whitening Sci. Pap. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Nanotehnoloogia kui platvorm süstitavate parenteraalsete preparaatide väljatöötamiseks: põhjalik ülevaade oskusteabe ja tehnika taseme kohta. Pharmaceutics 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Elektrokedraga biopolümeersete nanokiudude valmistamine, funktsionaliseerimine ja rakendamine. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775–797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Elektriketruse tööstuslik suurendamine ja polümeersete nanokiudude rakendused: ülevaade. Macromol. Mater. Eng. 2013, 298, 504–520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; et al. Suu limaskesta kiled: patsiendikesksusest kuni trükitehnikaga tootmiseni. Eksperdi arvamus. Narkootikumide Deliv. 2019, 16, 981–993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Karbamiidperoksiidi stabiilsuse ja hammaste pleegitamise aktiivsuse suurendamine elektrokeeruga nanokiudkile abil. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Maailma Terviseorganisatsioon. Tavalistes ravimvormides väljakujunenud ravimaineid sisaldavate farmaatsiatoodete stabiilsuse testimise juhend (lisa 5). WHO tehniliste aruannete seerias; Maailma Terviseorganisatsioon: Genf, Šveits, 1996; lk 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Hambavalgendusainet sisaldavate riisigeelide valmistamine ja iseloomustamine. Drug Discov. Seal. 2018, 12, 275–282. [CrossRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Tahkete ravimvormide värvuse instrumentaalne hindamine stabiilsuse testimise ajal. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93–100. [CrossRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Apelsiniõli antibakteriaalse aktiivsuse suurendamine õhukeses pektiinikihis mikroemulsiooni abil. Nanomaterjalid 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Karbamiidperoksiidi sisaldavate pigmenteeritud riisigeelide hammaste valgendamise efektiivsus. Drug Discov. Seal. 2018, 12, 126–132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Kõrgefektiivne vedelikkromatograafia meetod hammaste pleegitamiskomplektides ja juuksekosmeetikatoodetes sisalduva või vabaneva vesinikperoksiidi määramiseks. J. Pharm. Biomed. Anal. 2015, 107, 386–393. [CrossRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Ravimi- ja ravimvormide stabiilsus; Springer: Boston, MA, USA, 2002; lk 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Vesinikperoksiidi fotokeemiline lagunemine. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999–6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR Erinevate valgusallikate poolt aktiveeritud pleegitusainete efektiivsuse in vitro hindamine. J. Prosthodont. 2009, 18, 249–254. [CrossRef]

32. Maailma Terviseorganisatsioon. Farmatseutiliste toimeainete ja valmistoodete stabiilsuse testimine (lisa 10). WHO tehniliste aruannete seerias nr 1010; Maailma Terviseorganisatsioon: Genf, Šveits, 2018; lk 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Kuumtöötluse mõju kõrgtugevate polü(vinüülalkohol)kiudude tõmbeomadustele. J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 237–242. [CrossRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC Välimuse sobivuse hindamine visuaalse vaatluse ja kliinilise kolorimeetria abil. J. Dent. Res. 1989, 68, 819–822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Kuumtöötlemise mõju elektrokedratud polü(vinüülalkohol) nanokiudude morfoloogiale ja kristallilisusele. Olen. Inst. Phys. Conf. Proc. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Karbamiidperoksiid pleegitusained: mõju emaili, komposiidi ja portselani pinnakaredusele. Clin. Suuline uurimine. 2006, 10, 23–28. [CrossRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Hiljutised edusammud vesinikperoksiidi otseses sünteesis keemilise katalüüsi abil – ülevaade. Katalüsaatorid 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Ravimite kristalliseerumise ületamine elektrokedratud kiududes – võtmeparameetrite selgitamine ja ravimite kohaletoimetamise strateegiate väljatöötamine. Int. J. Pharm. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Jah, X.; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; et al. Kuumsulava ekstrudeeritud polümeersete tahkete dispersioonide ümberkristallimise kineetika hindamine täiustatud Avrami võrrandi abil. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Tranilasti ja difenhüdramiinvesinikkloriidi kombineerimisega indutseeritud koamorfne moodustumine. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polaskova, M.; Peer, P.; Cermak, R.; Ponizil, P. Termotöötluse mõju polü(etüleenoksiid) elektrokedraga kiudude kristallilisusele. Polümeerid 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Polümeeri tüübi ja säilitamise suhtelise niiskuse mõju felodipiini kristalliseerumise kineetikale amorfsetest tahketest dispersioonidest. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [CrossRef]

43. Peresin, MS; Habibi, Y.; Vesterinen, AH; Rojas, ELT; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Niiskuse mõju polü(vinüülalkoholi) ja tselluloosi nanokristallide elektrokedratud nanokiudkomposiitidele. Biomacromolecules 2010, 11, 2471–2477. [CrossRef]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Amorfse indometatsiini plastifikatsioonivastane toime, mis on põhjustatud spetsiifilistest molekulidevahelistest interaktsioonidest PVA kopolümeeriga. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [CrossRef]

45. Prudic, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Niiskuse mõju API/polümeeri koostiste faasikäitumisele. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Molekulaarsed interaktsioonid vees halvasti lahustuvate ravimite tahketes dispersioonides. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Elektroketruse teel toodetud PVA nanokiudude valmistamine ja iseloomustamine. Mar. J. Nanotechnol. Nanosci. 2016, 1, 1–3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, TÜ Polüvinüülalkoholi-polüvinüülpürrolidooni segu karkasside valmistamine koetehnoloogia rakenduste jaoks elektriketramise teel. Int. J. Polym. Mater. Polym. Biomater. 2014, 63, 462–470. [CrossRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Y.; Zhou, D. Elektrokedraga polü(vinüülpürrolidooni)/tselluloosi nanokristalli/hõbeda nanoosakeste komposiitkiudude valmistamine ja omadused. Materjalid 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Hõbeda nanoosakesi sisaldavate poorsete ränidioksiidi nanokiudude elektroketramine katalüütilisteks rakendusteks. Chem. Mater. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Vesinikperoksiidi komplekseerimine polüvinüülpürrolidooniga: Ab initio arvutused. Eur. Polym. J. 2001, 37, 375–379. [CrossRef]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, perearst; Pieko´s, R. Vesinikperoksiidi ja silikageeli interaktsiooni uurimine FTIR-spektroskoopia ja kvantkeemia abil. J. Mol. Struktuur. 2006, 794, 83–91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD Vee olekud erinevates hüdrofiilsetes polümeerides – DSC ja FTIR uuringud. Polymer 2001, 42, 8461–8467. [CrossRef]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Sool-geelist saadud titaanoksiidoksiidi/polü(vinüülpürrolidooni) nanokomposiitide süntees ja struktuurne iseloomustus. J. Sol-Gel Sci. Technol. 2012, 62, 41–46. [CrossRef]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Polüvinüülalkoholi/tärklise segukilede valmistamine ja omadused: koostise ja niiskuse mõju. Int. J. Biol. Macromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Chairani, MK; Rizki, MD; Mahardika, M.; Handyani, D.; Sugiarti, E.; moslem, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Kokkupressitud bakteriaalse tselluloosi nanopaberkile iseloomustus pärast kokkupuudet kuivades ja niisketes tingimustes. J. Mater. Res. Technol. 2021, 11, 896–904. [CrossRef]

Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501