II osa – Cistanches Herba vähendab rasvasisaldusega dieedist põhjustatud rasvunud hiirte kaalutõusu, võib-olla mitokondriaalse lahtiühendamise kaudu
Mar 25, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com
Hoi Shan Wong, Jihang Chen, Pou Kuan Leong, Hoi Yan Leung, Wing Man Chan, Kam Ming Ko
* Hongkongi teadus- ja tehnoloogiaülikooli bioteaduste osakond, Hongkong, Hiina.
I osa vaatamiseks klõpsake siin
4. Arutelud
HCF1-ravi pärssis HFD-indutseeritud kehakaalu tõusu nii isastel kui ka emastel hiirtel. HCF1-indutseeritud kaalulangus oli seotud HFD-st põhjustatud rasvapadjakeste suurenemise olulise vähenemisega, eriti vistseraalses rasvas. Vistseraalne rasv, mis on metaboolselt aktiivne kude, osaleb erinevate neuroendokriinsete funktsioonide reguleerimises (Cefalu et al., 1995; Ibrahim, 2010; Nguyen-Duy, Nichaman, Church, Blair ja Ross, 2003; Wozniak, Gee, Wachtel , & Frezza, 2009; Zhang et al., 2012), kus põletikueelsete tsütokiinide sekretsioonil on oluline roll süsteemsepõletikulinevastus (Ibrahim, 2010). Seega mõjutab HCF1 võime pärssida HFD-indutseeritud vistseraalse rasva suurenemist rasvumisega seotud metaboolsete häirete ennetamisel. Pikaajaline HCF1-ravi pärssis ka HFD-indutseeritud ektoopilise rasva ladestumist, mida tõendab maksa TG taseme oluline langus HCF1--ga ravitud HFD-ga toidetud hiirtel. Emakavälise rasva ladestumine, mida tavaliselt leidub rasvunud inimestel (Iacobellis, Barbarini, Letizia ja Barbaro, 2013), tekib siis, kui toidu lipiidide varu ületab rasvkoe säilitusvõime (Bays, Mandarino ja DeFronzo, 2004). , mille tulemuseks on lipiidide kogunemine mitterasvkoesse, nagu skeletilihastesse jamaks(Lettner & Roden, 2008). Kliinilised uuringud näitasid tugevat korrelatsiooni emakavälise rasva ladestumise ja II tüüpi diabeedi tekke vahel. Sellist patogeenset toimet vahendab lipiidide metabolismi vaheühendite kogunemine. Näiteks võivad mittetäieliku oksüdatsiooni vahesaadused diatsüülglütserooli signaaliülekande kaudu põhjustada insuliini retseptorite talitlushäireid (Snel et al., 2012). Seega näitavad leiud, et HCF1 võib vähendada ektoopilise rasva kogunemist, vähendades lipiidide kättesaadavust ja avaldada seeläbi kasulikku mõju insuliinitundlikkusele.
Cistanche herbaon hea jaokskaalkontroll
Chengdu Wecistanche toodab peamiselt tervisliku eluviisi jaoks mõeldud Cistanche tooteid.
HFD-st põhjustatud plasma TG ja glükoositaseme tõus, mis viitab insuliiniresistentsusele, on tõenäoliselt tingitud insuliini poolt vahendatud TG sünteesi ja glükoosi omastamise reguleerimise halvenemisest (Koo, 2013; Leto & Saltiel, 2012; Moore, Coate, Winnick, An ja Cherrington, 2012). Plasma TG ja glükoositaseme tõus on tõenäoliselt tingitud maksa TG/glükoosi anabolismi dereguleerimisest, mida vahendab fosfoinositiidi{5}}kinaasi/valgu kinaasi B rada insuliini signaaliülekandes (Farese, Sajan ja Standaert, 2005). HCF1 võime inhibeerida HFD-indutseeritud plasma TG ja glükoositaseme tõusu viitab selle kasulikule mõjule insuliinitundlikkusele. Insuliini sensibiliseerivat toimet toetasid veelgi HCF{10}}-indutseeritud metaboolsed muutused nii ND kui ka HFD tingimustes. HCF1-ravi näis stimuleerivat glükolüüsi ND-ga toidetud hiirtel, nagu näitas PFK aktiivsuse stimuleerimine, mis viitab glükoosi suurenenud kasutamisele kütusemolekulidena. Teisest küljest vallandas HFD-ga toitmine energia metabolismi nihke glükoosilt rasvhapete oksüdatsioonile, mis viitab adaptiivsele reaktsioonile plasma TG taseme tõusule, arvatavasti peroksisoomi proliferatsiooniga aktiveeritud retseptor-alfa (PPAR) rasvhapete tundlikkuse mehhanismi kaudu. (Georgiadi & Kersten, 2012; Poulsen, Siersbak ja Mandrup, 2012). Protsessi käigus aktiveerib rasvhapete või rasvhapete derivaatide seondumine PPAR-i. Sellest tulenev PPAR tuuma translokatsioon soodustab rasvhapete metabolismiga seotud geeniekspressioonisid, millele järgneb rasvhapete oksüdatsiooni suurenemine (Georgiadi & Kersten, 2012; Poulsen et al., 2012), nagu juhtus ravimata HFD-ga toidetud hiirtel. . HCF1 inhibeeris HFD-stimuleeritud rasvhapete oksüdatsiooni, mida arvatavasti vahendas HFD-ga toidetud hiirte suurenenud insuliinitundlikkus. Veelgi enam, HFD-ga toitmine põhjustas düslipideemiat, mida tõendab maksa ja plasma TC taseme oluline tõus, samuti HDL-i ja LDL-i suhte vähenemine (Klop, Elte ja Cabezas, 2013). Arvestades asjaolu, et kolesterooli metabolismi reguleerib osaliselt plasma/maksa TG tase ja insuliinist sõltuv signaalirada (Dickson-Humphries, Bottenberg ja Kuntz, 2013; Ruderman, Carling, Prentki ja Cacicedo, 2013), on võime HCF1 kolesterooli metabolismi moduleerimiseks annab tõendeid selle kasuliku rolli toetamiseks insuliinitundlikkuses.
Cistanche kõrb
HCF{0}} põhjustatud kaalulanguse mehhanismi uurimiseks uuriti HCF1 mõju mitokondriaalsele lahtiühendamisele. Mitokondriaalse lahtiühendamise esilekutsumine hiire skeletilihastes, millele viitab mitokondriaalse RCR vähenemine ja suurenenud mitokondriaalne UCP3 ekspressioon, oli seotud kehakaalu ja kogurasva indeksite vähenemisega HCF1-kaasravitud HFD-ga toidetud patsientidel. hiired. See leid viitab mitokondriaalse lahtiühendamise võimalikule osalemisele hiirte kehakaalu vähendamise efekti tekitamisel, eriti HFD tingimustes. Kui HCF1 kutsus isastel ja emastel hiirtel esile mitokondriaalse lahtisidumise nii ND kui ka HFD tingimustes, siis isastel hiirtel täheldati suuremat HCF1--indutseeritud kehakaalu langust. Sooline erinevus on arvatavasti tingitud isasloomade suuremast skeletilihaste massist kui emastel hiirtel. Diferentsiaalne supresseeriv toime HFD-st põhjustatud nahaaluse ja vistseraalse rasva suurenemisele HCF1-ga koosraviga toetab ka mitokondriaalse lahtiühendamise kaasamist kaalulangusesse. Lisaks oli järeldus, et HCF1 põhjustas vistseraalse rasva märgatavama vähenemise, tõenäoliselt seotud suhteliselt kõrge mitokondriaalse sisaldusega vistseraalses rasvas võrreldes nahaaluse rasvkoega (Krauneoe et al., 2010). Teisest küljest, kuigi HCF1 avaldas ND-ga ja HFD-ga toidetud hiirte kehakaalu langusele annusest sõltuvat mõju, leiti, et selle mõju mitokondriaalsele lahtiühendamisele on iseenesest piirav. Vastuoluline tähelepanek võib olla tingitud muudest teguritest kui mitokondriaalse lahtiühendamise esilekutsumine. Näiteks võib lahja lihasmassi suurenemine pärast HCF1-ga samaaegset töötlemist kaasa tuua suurema mitokondriaalse lahtiühendamise põhjustatud energiatarbimise HFD-ga toidetud hiirtel. Lisaks välistasid HCF1 ja CT mõju HFD-indutseeritud rasvumisele võrdleva uuringu tulemused ka võimaliku osaluse HCF1-indutseeritud kehakaalu languses toidust saadava rasva imendumise pärssimisel. Uuringus põhjustasid nii CT- kui ka HCF1-ravi nii ND- kui ka HFD-ga toidetud hiirte kehakaalu langust. Huvitaval kombel seostati CT-vahendatud kaalulangusefekti plasma LDL-i taseme olulise langusega ja sellest tuleneva HDL-i ja LDL-i suhte suurenemisega, kuid mitte mitokondriaalse lahtiühendamise esilekutsumisega skeletilihastes. Tulemus viitab sellele, et CT kaalulangusefekt võib olla peamiselt seotud selle võimega eraldada sapphapet, mis takistab rasvade imendumist toidu kaudu (Chen et al., 2010; Yamato et al., 2012). Samuti, erinevalt HCF1-st, mis suurendas glükolüütilist voogu energia tootmiseks, ei avaldanud CT energia metabolismile tuvastatavat mõju. Glükoosi ja lipiidide metabolismi paranemine CT-ga samaaegsel ravil HFD-ga toidetud hiirtel on sekundaarsed sündmused, mis on tingitud CT-st põhjustatud rasvade imendumise vähenemisest toidust ja seega ka kehakaalu vähenemisest. Erinev mõju HCF1 ja CT samaaegse ravi vahel viitab sellele, et HCF1-indutseeritud kaalulangus ei ole tõenäoliselt tingitud toidust saadava rasva imendumise halvenemise tõttu.
kõrbe kasu terviselecistanche
Kõrgfektiivse vedelikkromatograafia (HPLC) ja vedelikkromatograafia-massispektromeetria (LC-MS) hinnangul näitasid esialgsed leiud, et fütosteroolid, nagu -sitosterool (BSS), on HCF1 peamised keemilised koostisosad. Lisaks näitasime, et nii HCF1 kui ka BSS olid efektiivsed mitokondriaalse lahtiühendamise esilekutsumisel H9c2 rakkudes in vitro ja roti südametes ex vivo ROS-vahendatud mehhanismi kaudu (Wong, Chen, Leong ja Ko, 2013), mis viitab BSS-ile kui aktiivsele komponendile. HCF1. Näidati, et BSS, millel on kolesterooliga sarnane keemiline struktuur, suudab membraani häirimise teel vedeldada sisemist mitokondriaalset membraani, mille tulemusena suureneb mitokondriaalne elektronide transport (Shi, Wu ja Xu, 2013). Seetõttu oletame, et HCF1 fütosteroolid, eriti BSS, võivad suurendada sisemise mitokondriaalse membraani voolavust pentatsüklilise skeleti ja mitokondriaalse sisemembraani vahelise hüdrofoobse interaktsiooni kaudu. Seotud mitokondriaalse elektronide transpordi suurenemine, nagu täheldati ka meie varasemates uuringutes (Wong et al., 2013; Wong & Ko, 2013), võib põhjustada mitokondriaalse ROS-i tootmise paralleelset suurenemist, mis võib omakorda indutseerida mitokondriaalset lahtisidumist. ja viivad lõpuks kaalulanguseni in vivo.
cistanche kasu tervisele
5. Järeldus
Kokkuvõttes leiti, et HCF1-ravi vähendab HFD-indutseeritud rasvunud hiirte kaalu, suurendades arvatavasti in vivo energia metabolismi, eriti skeletilihastes mitokondriaalse lahtiühendamise indutseerimise kaudu. Thekaal vähendaminemõjuseostati ka paranenud insuliinitundlikkusega. Täiendavad uuringud, milles kasutatakse sideainena 6-ketokolestanooli, et kinnitada HCF1-indutseeritud mitokondriaalse lahtiühendamise osalustkaalvähendaminemõju. Lisaks uuringud BSS-i mõju kohtakaal kontrollon õigustatud. Leiud viitavad HCF1 võimalikule kasutamisele dieedist põhjustatud rasvumise ja sellega seotud metaboolsete häirete ennetamiseks.
Huvide konflikt
Kinnitame, et meil puudub huvide konflikt.
Viide:
Bays, H., Mandarino, L. ja DeFronzo, RA (2004). Adipotsüütide, vabade rasvhapete ja emakavälise rasva roll II tüüpi suhkurtõve patogeneesis: Peroksisomaalse proliferaatoriga aktiveeritud retseptori agonistid pakuvad ratsionaalset terapeutilist lähenemisviisi. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 89, 463–478.
Brand, MD, Pakay, JL, Ocloo, A., Kokoazka, J., Wallace, DC ja Brooks, PS (2005). Mitokondrite põhiprootoni juhtivus sõltub adeniini nukleotiidi translokaasi sisaldusest. The Biochemical Journal, 392, 353–362.
Carter, SL, Rennie, CD, Hamilton, SJ ja Tarnopolsky, MA (2001). Meeste ja naiste skeletilihaste muutused pärast vastupidavustreeningut. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 79, 386–392.
Cefalu, WT, Wang, ZQ, Werbel, S., Bell-Farrow, A., Crouse, JR, 3., Hinson, WH, Terry, JG ja Anderson, R. (1995). Vistseraalse rasva massi panus vananemise insuliiniresistentsusesse. Metabolism: Clinical and Experimental, 44, 954–959.
Cerqueira, FM, Laurindo, FRM ja Kowaltowski, AJ (2011). Kerge mitokondriaalne lahtiühendamine ja kalorite piiramine suurendavad tühja kõhuga eNOS-i, Akt-i ja mitokondriaalset biogeneesi. PLoS ONE, doi:10.137/journal.pone.0018433.
Chan, SL, Wei, Z., Chigurupati, S. ja Tu, W. (2010). Kahjustatud hingamisteede kohanemine ja termoregulatsioon vananemise ja vanusega seotud haiguste korral. Vananemisuuringute ülevaated, 9, 20–40.
Chen, L., McNulty, J., Anderson, D., Liu, Y., Nystrom, C., Bullard, S., Collins, J., Handlon, AL, Klein, R., Grimes, A., Murray , D., Brown, R., Krull, D., Benson, B., Kleymenova, E., Remlinger, K., Young, A., & Yao, X. (2010). Kolestüramiin pöörab ümber hüperglükeemia ja suurendab glükoosiga stimuleeritud glükagoonitaolise peptiidi 1 vabanemist Zuckeri diabeetilistel rasvrottidel. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 334, 164–170.
Clapham, JC, Arch, JRS, Chapman, H., Haynes, A., Lister, C., Moore, GBT, Piercy, V., Carter, SA, Lehner, I., Smith, SA, Beeley, LJ, Godden , RJ, Herrity, N., Skehel, M., Changani, KK, Hockings, PD, Reid, DG, Squires, SM, Hatcher, J., Trail, B., Latcham, J., Rastan, S., Harper , AJ, Cadenas, S., Buckingham, JA, Brand, MD ja Abuin, A. (2000). Skeletilihastes üleekspresseerivad inimese lahtiühendamisvalku{1}} üleekspresseerivad hiired on hüperfaagilised ja kõhnad. Loodus, 406, 415–418.
Coelho, WS, Costa, KC ja Sola-Penna, M. (2007). Serotoniin stimuleerib hiire skeletilihaste 6-fosfofrukto-1-kinaasi ensüümi türosiin-fosforüülimise kaudu, muutes selle rakusisest lokaliseerimist. Molecular Genetics and Metabolism, 92, 364–370.
Dickson-Humphries, T., Bottenberg, B. ja Kuntz, S. (2013). Lipoproteiinide kõrvalekalded II tüüpi diabeedi ja metaboolse sündroomiga patsientidel. JAAPA, 26, 12–18.
Diehl, AM ja Hoek, JB (1999). Mitokondriaalne lahtiühendamine: valgu anioonikandjate lahtiühendamise roll ja seos termogeneesi ja kehakaalu kontrolliga "kontrolli kaotamise eelised". Journal of Bioenergetics and Biomembranes, 31, 493–506.
Farese, RV, Sajan, MP ja Standaert, ML (2005). Insuliinitundlikud proteiinkinaasid (ebatüüpiline proteiinkinaas C ja proteiinkinaas B/Akt): toimed ja kaotused rasvumise ja II tüüpi diabeedi korral. Eksperimentaalne bioloogia ja meditsiin (Maywood, NJ), 230, 593–605.
Finkelstein, EA, Khavjou, OA, Thompson, H., Trogdon, JG, Pan, L., Sherry, B., & Dietz, W. (2012). Ülekaalulisus ja funktsionaalsete toiduainete tõsine ajakiri 10 (2014)292-304 303, rasvumise prognoosid aastani 2030. American Journal of Preventive Medicine, 42, 563–570.
Georgiadi, A. ja Kersten, S. (2012). Rasvhapete geeniregulatsiooni mehhanismid. Advances in Nutritional, 3, 127–134.
Harper, JA, Dickinson, K. ja Brand, MD (2001). Mitokondriaalne lahtiühendamine kui rasvumise raviks mõeldud ravimite väljatöötamise sihtmärk. Obesity Reviews, 2, 255–265.
Holloway, GP, Bonen, A. ja Spriet, LL (2009). Skeletilihaste mitokondriaalsete rasvhapete metabolismi reguleerimine lahjadel ja rasvunud inimestel. The American Journal of Clinical Nutrition, 89, 455S–462S.
Holloway, GP, Thrush, AB, Heigenhauser, GJF, Tandon, NN, Dyck, DJ, Bonen, A. ja Spriet, LL (2006). Skeletilihaste mitokondriaalne FAT/CD36 sisaldus ja palmitaadi oksüdatsioon ei vähene rasvunud naistel. American Journal of Physiology. Endokrinoloogia ja ainevahetus, 292, E1782–E1789. Iacobellis, G., Barbarini, G., Letizia, C. ja Barbaro, G. (2013).
Epikardi rasva paksus ja mittealkohoolne rasvmaksa haigus rasvunud isikutel. Rasvumine (Silver Spring), 22, 332–336. Ibrahim, MM (2010). Subkutaanne ja vistseraalne rasvkude: struktuursed ja funktsionaalsed erinevused. Ülekaalulisuse ülevaated, 11, 11–18.
Jiang, N., Zhang, G., Qu, J., Ma, G., Cao, D., Wen, L., Liu, S., Ji, LL ja Zhang, Y. (2009). Vabaneva valgu-3 ülesreguleerimine skeletilihastes treeningu ajal: potentsiaalne antioksüdantne funktsioon. Free Radical Biology and Medicine, 46, 138–145.
Karlic, H., Lohninger, S., Koeck, T., & Lohninger, A. (2002). Toiduga saadav l-karnitiin stimuleerib karnitiini atsüültransferaase eakate rottide maksas. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 50, 205–212.
Klop, B., Elte, JW ja Cabezas, MC (2013). Düslipideemia rasvumise korral: mehhanismid ja potentsiaalsed sihtmärgid. Toitained, 5, 1218–1240.
Koo, SH (2013). Mittealkohoolne rasvmaksa haigus: maksa steatoosi molekulaarsed mehhanismid. Clinical and Molecular Hepatology, 19, 201–215.
Koršunov, SS, Skulatšov, asepresident ja Starkoc, AA (1997). Kõrge prootonipotentsiaal käivitab mitokondrites reaktiivsete hapnikuliikide tootmise mehhanismi. FEBS Letters, 416, 15–18.
Krauneoe, R., Boushel, R., Hansen, CN, Schjerling, P., Qvortrup, K., Stockel, M., Mikines, KJ, & Dela, F. (2010). Mitokondriaalne hingamine haigestunud rasvumisega patsientide nahaaluses ja vistseraalses rasvkoes. The Journal of Physiology, 588, 2023–2032.
Leong, PK, Leung, HY, Wong, HS, Chen, J., Ma, CW, Yang, Y. ja Ko, KM (2013). Pikaajaline ravi taimse koostisega MCC vähendab rasvasisaldusega dieedist põhjustatud rasvunud hiirte kaalutõusu. Hiina meditsiin, 4, 63–71.
Leto, D. ja Saltiel, AR (2012). Glükoosi transpordi reguleerimine insuliiniga: GLUT4 liikluskontroll. Looduse ülevaated. Molecular Cell Biology, 13, 383–396.
Lettner, A. ja Roden, M. (2008). Emakaväline rasv ja insuliiniresistentsus. Current Diabetes Reports, 8, 181–191.
Leung, HY ja Ko, KM (2008). Herba Cistanche ekstrakt suurendab mitokondriaalset ATP teket roti südametes ja H9c2 rakkudes. Le Pharmacien Biologiste, 46, 418–424.
Li, B., Nolte, LA, Ju, J., Han, DH, Coleman, T., Holloszy, JO ja Semenkovich, CF (2000). Skeletilihaste hingamisteede lahtiühendamine hoiab ära dieedist põhjustatud rasvumise ja insuliiniresistentsuse hiirtel. Loodusmeditsiin, 6, 1115–1120.
McTigue, KM, Garrett, JM ja Popkin, BM (2002). USA noorte täiskasvanute rühma rasvumise loomulik ajalugu aastatel 1981–1998. Annals of Internal Medicine, 136, 857–864.
Moore, MC, Coate, KC, Winnick, JJ, An, Z. ja Cherrington, AD (2012). Maksa glükoosi omastamise ja säilitamise reguleerimine in vivo. Advances in Nutritional, 3, 286–294.
Nguyen-Duy, TB, Nichaman, MZ, Church, TS, Blair, SN ja Ross, R. (2003). Vistseraalne rasv ja maksa rasv on meeste metaboolsete riskitegurite sõltumatud ennustajad. American Journal of Physiology. Endokrinoloogia ja ainevahetus, 284, E1065–E1071.
Poulsen, LI, Siersbak, M. ja Mandrup, S. (2012). PPAR-id: ainevahetust kontrollivad rasvhappeandurid. Seminars in Cell and Developmental Biology, 23, 631–639.
Ricquier, D. ja Bouillaud, F. (2000). Mitokondriaalsed lahtiühendavad valgud: mitokondritest energiatasakaalu reguleerimiseni. The Journal of Physiology, 529, 3–10.
Rodriguez, AM ja Palou, A. (2004). Valkude lahtiühendamine: sooline sõltuvus ja nende seos kehakaalu kontrolliga. International Journal of Obesity (2005), 28, 500–502.
Rodriguez, AM, Quevedo-Coli, S., Roca, P. ja Palou, A. (2001). Soosõltuv rasvumine, UCP-de indutseerimine ja leptiini ekspressioon roti rasvkoes. Obesity Research, 9, 579–588.
Ruderman, NB, Carling, D., Prentki, M. ja Cacicedo, JM (2013). AMPK, insuliiniresistentsus ja metaboolne sündroom. The Journal of Clinical Investigation, 123, 2764–2772.
Shi, C., Wu, F. ja Xu, J. (2013). Sitosterooli lisamine mitokondriaalsesse membraani suurendab mitokondriaalset funktsiooni, soodustades sisemise mitokondriaalse membraani voolavust. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, 45, 301–305.
Shi, J., Finckenberg, P., Martonen, E., Ahlroos-Lehmus, A., Pilvi, TK, Korpela, R., & Mervaala, EM (2012). Laktoferriini metaboolsed mõjud energiapiirangu ja kehakaalu taastumise ajal dieedist põhjustatud rasvunud hiirtel. Journal of Functional Foods, 4, 66–78.
Siddiqua, M., Hamid, K., Ar-Rashid, MH, Akther, MS ja Choudhuri, MSK (2010). Muutused roti plasma lipiidide profiilis pärast laghobanondo Roshi (LNR) - ajurveeda ravimvormi - kroonilist manustamist. Bioloogia ja Meditsiin, 2, 58–63.
Snel, M., Jonker, JT, Schoones, J., Lamb, H., de Roos, A., Pijl, H., Smit, JW, Meinders, AE ja Jazet, IM (2012). Emakaväline rasv ja insuliiniresistentsus: toitumise ja elustiili sekkumiste patoloogiline ja mõju. International Journal of Endocrinology, 2012, artikli ID 983814.
Wong, HS, Chen, N., Leong, PK ja Ko, KM (2013). Β-sitosterool suurendab raku glutatiooni redokstsüklit mitokondriaalsest hingamisest tekkivate reaktiivsete hapnikuliikide poolt: kaitse oksüdeerivate kahjustuste eest H9c2 rakkudes ja roti südametes.
Phytotherapy Research, doi: 10.1002/ptr.5087; Internetis avaldatud. Wong, HS ja Ko, KM (2013). Herba Cistanches stimuleerib rakkude glutatiooni redokstsüklit reaktiivsete hapnikuliikide poolt, mis tekivad H9c2 kardiomüotsüütide mitokondriaalsel hingamisel. Le Pharmacien Biologiste, 51, 63–73.
Wozniak, SE, Gee, LL, Wachtel, MS ja Frezza, EE (2009). Rasvkude: uus endokriinne organ? Ülevaateartikkel. Digestive Diseases and Sciences, 54, 1847–1856.
Yamato, M., Shiba, T., Ide, T., Seri, N., Kudo, W., Ando, M., Yamada, K., Kinugawa, S., & Tsutsui, H. (2012). Suure rasvasisaldusega dieedist põhjustatud rasvumine ja insuliiniresistentsus paranesid tänu suurenenud sapphappe eritumisele väljaheitega kasvaja nekroosifaktor-alfa-retseptori knockout hiirtel. Molecular and Cellular Biochemistry, 359, 161–167.
Zhang, Y., Yu, Y., Li, X., Meguro, S., Hayashi, S., Katashima, M., Yasumasu, T., Wang, J. ja Li, K. (2012). Katehhiiniga rikastatud rohelise tee joogi mõju vistseraalse rasva kadumisele täiskasvanutel, kellel on suur vistseraalse rasva osakaal: topeltpime platseebokontrollitud randomiseeritud uuring. Journal of Functional Foods, 4, 315–322.
