OSA Ⅱ: G. Fruticosuse ravitõhususe hinnangud nefroliitiatiliste Wistar isaste rottide puhul
Mar 22, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com
Tilahun Alelign, Tesfaye Sisay Tessema, Asfaw Debella ja Beyene Petros
Abstraktne
Taust: Etioopia rahvameditsiinis väidetakse, et ravimtaimed võivad urolitiaasi ravida, kuigi teaduslikke tõendeid pole piisavalt. Selle uuringu eesmärk oli hinnata Gomphocarpus fruticosuse ekstraktide ravivat efektiivsust eksperimentaalselt indutseeritud nefroliitiaga rottidel.
Meetodid: urolitiaas kutsuti esile isastel Wistari rottidel, söötes 28 päeva jooksul joogivees etüleenglükooli. Ravitoimeid hinnati pärast 200 mg/kg ekstraktide suukaudset manustamist 15 kuni 28 päeva jooksul. Uriiniproovid koguti 1 päev enne rottide surmamist. Vere-, maksa- ja neeruproovid koguti anesteetikumi tingimustes 28. päeval. Kristalle uriinis analüüsiti ka valgusmikroskoopia abil.
Tulemused:G. fruticosusEtOAc ekstrakt vähendas oluliselt naatriumi taset (P<0.001), whereas="" it="" was="" significantly="" elevated="" the="" levels="" of="" magnesium="" and="" citrate=""><0.01)compared to="" lithiatic="" control.="">G. fruticosusBuOH ekstrakt alandas kaaliumi taset (P<0.01), calcium,="" and="" phosphate="" in="" urolithiatic="" rats.="" it="" was="" also="" observed="" that="">G. fruticosusEtOAc ekstrakt vähendas oksalaadi taset uriinis (P<0.001), whereas="" it="" was="" increased="" the="" levels="" of="" magnesium=""><0.05) and="" citrate=""><0.01) in="" serum="" analysis="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract.="" in="" the="" kidneys,="" caox="" crystal="" deposits="" were="" reduced="" significantly="" by="">G. fruticosusEtOAc ekstrakt (P<>
Järeldus: on märgitud, etG. fruticosusEtOAc ekstrakt oli urolitiaasi ravis tõhus. Siiski on vaja täiendavaid uuringuid, et hinnata toimeainete efektiivsust urolitiaasi vastu. Märksõnad: Tõhusus, Gomphocarpus fruticosus, In vivo, Urolitiaas
Ⅰ Ⅱ OSAKS KLIKI SIIA
Tulemused
G. fruticosuse ekstraktide ravitõhusus
Tervendavates (terapeutilistes) uuringutes oli valitud ekstrakti annus 200 mg/kg rottide kehakaalu kohta, mis oli kümnendik maksimaalsest talutavast annusest 2000 mg/kg kehamassi kohta [32]. See valiti eelnevate ägeda ja/või alaägeda toksilisuse uuringute põhjal, mis näitasid selle ohutust kuni annuseni 2000 mg/kg. Wistari isasrottidel kinnitati neerukivide esilekutsumist 0,75% EG-ga koos ammooniumkloriidiga (1%) joogivees.
Uriini (24 h) fotomikroskoopiline analüüs
Uriiniproovide analüüs näitas kristallide tiheduse ja suuruse erinevusi. HulgasG. fruticosusjärjestikused lahustiekstraktid,G. fruticosusEtOAc ekstraktid (joonis 1k) jaG. fruticosusBuOH ekstraktid (joonis 1l) vähendasid ka kristallide arvu ja suurust (joonis 1).
Joonis 1 CaOx kristallide uriini mikrofotod pärast ravivat ravi 200 mg/kg ekstraktiannusega.Kaltsiumoksalaadi kristallide morfoloogia ja arv vaadatuna valgusmikroskoobi all (40x), isaste Wistari rottide hommikuuris on normaalne kontroll/kandja; b Litiaatjuhtimine; töötlemine c Kaaliumtsitraadiga (K-Cit); d Cystone; IG. fruticosusPET ekstrakt; jG. fruticosusChl. ekstrakt; kG. fruticosusEtOAc ekstrakt; lG. fruticosusBuOH ekstrakt; ja mG. fruticosusvesifraktsioon.
Uriini ja seerumi analüüs elektrolüütide ja neerufunktsiooni testimiseks
Eksperimentaalsetel rottidelG. fruticosusEtOAc ekstrakt on oluliselt vähendanud naatriumi taset võrreldes liitiaatilise kontrolliga (P<0.001). the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">G. fruticosusBuOH ekstrakt (P<0.010). treatment="" with="" the="" aqueous="" extract="" of="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G. fruticosusnäitasid uriiniga valkude eritumise olulist vähenemist (P<0.011) in="" relation="" to="" lithiatic="" control.="" sodium="" concentration="" was="" also="" reduced="" very="" significantly="" with="" the="" treatment="" of="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosus (P<0.001). treatment="" by="" the="" extract="" of="">G. fruticosusBuOH alandas kusihappe taset võrreldes litiaatrühmaga (P<0.050). however,="" lithogenic="" induction="" may="" cause="" impairments="" of="" renal="" function="" as="" evidenced="" by="" raising="" the="" levels="" of="" creatinine,="" proteins,="" and="" uric="" acids.="" in="" the="" serum="" analysis,="" the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">G. fruticosusEtOAc ekstrakt võrreldes litiaatkontrolliga (P<0.010). it="" was="" also="" found="" that="" the="" effects="" of="">G. fruticosusBuOH ekstrakt kloriidi tasemel oli lähedased normaalsele kontrollile. Kreatiniini taset tõstisG. fruticosustoorekstrakt ja PET ekstrakt (P<0.01)compared to="" the="" normal="" control="" (table="">
cistanche tubulosa
Tabel 2 Neerukive moodustavate elektrolüütide ja neerufunktsiooni markerite eritumine uriiniga (24 h) ja seerumianalüüs isastel Wistari rottidel, keda raviti valitud taimeekstraktidega annuses 200 mg/kg 28. päeval pärast ravi.Segaekstrakt {{0}} A. Aspera, S. punctata ja R. abyssinicuse ekstraktide kombinatsioon (suhe 1:1:1), vesilahus (vesi), etüülatsetaat (EtOAc), butanool (BuOH), kloroformi (Chl) ja petrooleetri (PET). Andmed esitati igas rühmas 6 roti (n=6) keskmine ± SD. Keskmisi võrreldi I rühma (vehiikli kontroll) ja II rühma (liitkontroll). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,="" ***p="">< 0,001="" näitavad="" olulisi="" muutusi="" võrreldes="" i="" rühm="" (sõiduki="" kontroll),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" näitavad="" olulist="" muutust="" võrreldes="" ii="" rühmaga="">
Kristallide moodustumise inhibiitorite ja promootorite uriini ja seerumi analüüs
Nagu on näidatud tabelis 3, tõusis magneesiumi tase märkimisväärselt, lisadesG. fruticosusEtOAc ekstrakt võrreldes litiaatkontrolliga (P<0.010). similar="" to="" k-cit,="" the="" effects="" of="">G. fruticosusEtOAc ekstrakt suurendas oluliselt tsitraadi taset (P<>G. fruticosusBuOH ekstrakt alandas oluliselt kaltsiumi ja fosfaadi kõrgenenud taset uriinis võrreldes haigete (liitiatsete) kontrollidega (I rühma rotid) (P)<0.010). it="" was="" also="" observed="" that="">G.fruticosusEtOAc ekstrakt vähendas oksalaadi taset vees võrreldes litiaatkontrolliga (P<0.001). in="" the="" serum="" analysis,="" the="" excretions="" of="" calcium,="" oxalate,="" and="" phosphate="" were="" grossly="" increased="" in="" lithiatic="" induced="" male="" wistar="" rats.="" the="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosussuurendas magneesiumi kontsentratsiooni (P<0.052). the="" serum="" level="" of="" citrate="" was="" increased="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract="" of="">G. fruticosus(P<0.011), suggesting="" similar="" effects="" to="" potassium=""><0.001).>G. fruticosusChl. ekstrakt vähendas oluliselt tsitraadi taset võrreldes normaalse kontrolliga (P<0.001)(table>
Tabel 3 Taimeekstraktide toime annuses 200 mg/kg annuses muutustele uriinierituses (24 h) ning seerumi kristallide inhibiitorite ja promootorite muutustele isastel Wistari rottidel 28. päeval pärast ravi.Segaekstrakt {{0}} A. aspera, S. punctata ja R. abyssinicuse ekstraktide kombinatsioon (suhe 1:1:1). Andmed esitati keskmisena ± SD igas rühmas 6 roti kohta (n=6). Keskmisi võrreldi I rühma (vehiikli kontroll) ja II rühma (liitkontroll). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0,001="" näitavad="" olulisi="" muutusi="" võrreldes="" i="" rühm="" (sõiduki="" kontroll),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" näitavad="" olulisi="" muutusi="" võrreldes="" ii="" rühmaga="">
Alaniini aminotransferaasi (ALT) ja aspartaataminotransferaasi (AST) tase seerumis tõusis litiaatkontrollis võrreldes normaalse (terve) kontrolliga (P<0.050).>G. fruticosusPET ekstrakt suurendas märkimisväärselt seerumi AST taset (P<0.001)compared to="" the="" healthy="" control.="" buoh="" extract="" of="" g.fruticosus="" lowered="" significantly="" the="" level="" of="" ast="" similar="" to=""><0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" (table="">
Tabel 4 Taimeekstraktide mõju seerumi ensüümi aktiivsusele seoses neerukivide töötlemisega ekstrakti annuses 200 mg/kg 28. päeval pärast ravi.Segaekstrakt {{0}} A. aspera, S. punctata ja R. abyssinicuse ekstraktide kombinatsioon (suhe 1:1:1). Andmed esitati keskmisena ± SD igas rühmas 6 roti kohta (n=6). Keskmisi võrreldi I rühma (vehiikli kontroll) ja II rühma (liitkontroll). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0,001="" näitavad="" olulisi="" muutusi="" võrreldes="" i="" rühm="" (vehiikli="" kontroll),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" näitavad="" olulisi="" muutusi="" võrreldes="" ii="" rühmaga="">
Neeru homogenaadi analüüs
Kaltsiumi, fosfori ja oksalaadi kontsentratsioonid tõusid litiaatrühmas (II rühm) võrreldes normaalse kontrolliga (I rühm). Kõik ravid näitasid olulist fosfaaditaseme langust (P<0.050), except="" treatment="" with="" buoh="" and="" chl.="" extracts="" of="" g.fruticosus.="" the="" administration="" of="" the="" aqueous="" mixed="" extract="" and="">G. fruticosusEtOAc ekstrakt vähendas oluliselt oksalaadi taset võrreldes töötlemata litiaatrühmadega (P<0.011)(table>
Tabel 5 Taimeekstraktide mõju neeruhomogenaadi fosfaadi, oksalaadi ja kaltsiumi koostisainetele pärast ravikatse manustamist 28. päeval annuses 200 mg/kg.Segaekstrakt {{0}} A. aspera, S. punctata ja R. abyssinicuse ekstraktide kombinatsioon (suhe 1:1:1). Andmed esitati keskmisena ± SD igas rühmas 6 roti kohta (n=6). Keskmisi võrreldi I rühma (vehiikli kontroll) ja II rühma (liitkontroll). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0,001="" näitavad="" olulisi="" muutusi="" võrreldes="" rühm="" i="" (vehiikli="" kontroll),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" näitavad="" olulisi="" muutusi="" võrreldes="" ii="" rühmaga="">
Neerude hindamine CaOx kristallide ladestumise suhtes CaOx kristallide valgusmikroskoopiline uurimine neeru histoloogilistes lõikudes näitas CaOx kristalle torukujulises luumenis. CaOx ladestumise suurus ja kogus vähenesid töödeldud rühmades võrreldes litiaatsete kontrollidega. MõjuG. fruticosusEtOAc ekstrakt (G) ja selle BuOH fraktsioon (H) vähendasid kristallide arvu võrreldes liitiaatkontrolliga (B), kuid ei vähenda kristallide arvuG. fruticosus(I) (joonis 2).
Joonis fig 2. Esinduslikud fotomikroskoopilised (100x) kujutised uuritavate Wistari rottide neerulõikudest taimeekstraktides CaOx kristallide sadestumise vastase toime jaoks (ekstraktide annus 200 mg/kg).Neerukudede histopatoloogia a Normaalne kontroll/kandja, b Litiaatne kontroll, ravi c K-Cit, d Cystone, eG. fruticosusPET ekstrakt, fG. fruticosusChl. ekstrakt, gG. fruticosusEtOAc ekstrakt, hG. fruticosusBuOH ekstrakt ja iG. fruticosusaq. murdosa. Segaekstraktid (A. aspera, S. punctata ja R. abyssinicuse ekstraktide kombinatsioon vahekorras 1:1:1). Polümorfsed ebakorrapärased CaOx kristallid neerutuubulites (kollane ring/nooled). Pildid olid 5 μm paksused parafiinilõigud hematoksüliini-eosiini peitsiga.
cistanche tubulosa ekstrakti eelised: selged vabad radikaalid
G.fruticosuse ekstraktide mõju CaOx ladestumisele neerudes
Kristallide lademete arv loendati ajukoorest, medullast ja papillast, võttes 4 mikroskoopilise välja keskmise. Võrreldes litogeensete rühmadega vähenes CaOx kristallide ladestumine neerudes oluliseltG.fruticosusEtOAc ekstrakt p<0.010). the="" number="" of="" crystal="" deposits="" was="" counted="" via="" a="" sagittal="" section="" or="" longitudinal="" plane="" of="" each="" renal="" tissue="" specimen="" divided="" into="" 4="" equal-sized="" regions(two="" virtual="" lines)and="" taking="" the="" mean="" of="" all="" fields(fig.="" 3).="" it="" has="" been="" noted="" that="">G. fruticosusEtOAc ekstrakt oli urolitiaasi ravis kõige tugevam aine, millele järgnes BuOH ekstrakt.
Joonis 3 CaOx kristallide sadestumise skoorid raviuuringus pärast töötlemist erinevate järjestikuste G. fruticosuse ekstraktidega (ekstraktide annus: 200 mg/kg).Andmed väljendati n {{0}} roti keskmisena ± SD rühma kohta. *p < 0.05,="" **p="">< 0,01="" ja="" ***p="">< 0,001="" näitavad="" olulist="" muutust="" võrreldes="" litiaatkontrolliga="">
cistanche tubulosa ekstrakti eelised: antibakteriaalne
Arutelu
Neerud filtreerivad jääkained verest ja viivad need uriini, see ei ole võimalik, kui jääkained ei lahustu uriinis täielikult, põhjustades neerukivide moodustumist [59]. Biomineralisatsiooniprotsessid hõlmavad järjestikuseid füüsikalis-keemilisi muutusi, nagu üleküllastumine, tuuma moodustumine, kasv, agregatsioon ja kinnipidamine neerutuubulites [60, 61]. Hüperoksaluria on neerukivide moodustumise peamine riskitegur kui hüperkaltsiuuria [62].
Oksalaadi, fosfaadi ja kaltsiumi eritumine uriiniga suurenes, samas kui magneesiumi ja tsitraadi tase uriinis vähenes võrreldes ravirühmaga annuses 200 mg/kg kehamassi kohta, mis sarnanes Lemann et al. kirjeldatud uuringutega. [63] ja Sathish et al. [39]. Mineraalsete koostisosade suurenemine uriinis võib olla tingitud neerutuubulite reabsorptsioonist. Samamoodi kasutatakse elektrolüüte (naatrium, kaalium ja kloriid) neeruatsidoosi skriinimiseks, mis soodustab neerukivide moodustumist [64]. Tervendavas uuringus vähenes naatriumi tase oluliseltG. fruticosusEtOAc ekstrakt (P<0.001).in contrast,="" previous="" studies="" reported="" that="" excessive="" excretions="" of="" sodium="" and="" chloride="" in="" the="" urine="" indicate="" the="" diuretic="" activity="" of="" the="" test="" extract="" [65,="" 66],="" with="" increasing="" urinary="" output,="" which="" inhibits="" stone="" developments="">
Magneesium seondub oksalaadiioonidega, moodustades uriinis lahustuvaid oksalaadikomplekse ja vähendab oksaalhappe saadavust, mis seondub kaltsiumiga, mille tulemuseks on CaOx moodustumine [68, 69]. Seega võib arvata, et CaOx kive moodustuvad kõige tõenäolisemalt magneesiumipuudusega inimesed. Seda toetas asjaolu, etG. fruticosusEtOAc ekstrakt tõstis magneesiumi ja tsitraadi taset (P<0.010) similar="" to="" k-cit="" in="" the="" curative="" test.="" the="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosusalandas oksalaadi sisaldust uriinis (P<0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" in="" the="" curative="" test,="" a=""><0.01) reduction="" in="" urinary="" levels="" of="" calcium="" and="" phosphate="" following="" g.fruticosus="" buoh="" extract="" administration="" indicates="" the="" presence="" of="" caox="" inhibitory="" constituents,="" which="" interfere="" with="" crystal="" nucleation="" and="" aggregations.="" moreover,="" an="" increase="" in="" calcium="" concentrations="" is="" a="" favoring="" environment="" for="" nucleation,="" and="" precipitation="" of="" calcium="" oxalate="" or="" calcium="" phosphate="" with="" subsequent="" crystal="" growth="" [32,39].="" similarly,="" increased="" urinary="" phosphate="" and="" oxalate="" excretions="" also="" provide="" a="" favorable="" environment="" for="" the="" formation="" of="" calcium="" phosphate,="" in="" turn,="" leading="" to="" calcium="" oxalate="" crystal="" depositions="" in="" the="" renal="" tubules="" [18,="">
Tervendavas uuringusG. fruticosusEtOAc ekstrakt (P<0.010) reduced="" serum="" levels="" of="" potassium.="" in="" addition,="" the="" effects="" of="">G. fruticosusRaviuuringu käigus leiti, et BuOH ekstrakti kloriidisisaldus on normaalse kontrolli lähedal. Seerumi naatriumi tase vähenes oluliseltG. fruticosusBuOH ekstraktid (P<0.050) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" there="" was="" a="" decrease="" in="" serum="" oxalate="" excretions="" by="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G.fruticosusvõrreldes litiaatkontrolliga. See võib olla tingitud oksalaatide moodustumise pärssimisest või oksalaatide metabolismi häirimisest. SamamoodiG. fruticosusEtOAc ja BuOH ekstraktid (lk<0.050) decreased="" calcium="" levels="" compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" test.="" the="" ability="" of="" these="" extracts="" to="" alter="" calcium="" and="" oxalate="" excretions="" may="" be="" due="" to="" the="" disintegration="" of="" mucoproteins,="" which="" are="" promoters="" of="" crystallization="" as="" reported="" by="" doddola="" et="" al.="" [34].="" in="" the="" present="" study,="" the="" level="" of="" citrate="" in="" the="" serum="" was="" increased="" by="">G. fruticosusBuOH ekstraktid (P<0.011), suggesting="" a="" possible="" curative="" effect="" close="" to="" k-cit="" treated="" group=""><0.001). the="" presence="" of="" tannins="" and="" flavonoids="" can="" lead="" to="" the="" relaxation="" of="" smooth="" muscles="" of="" the="" urinary="" tract,="" which="" could="" facilitate="" the="" expulsion="" of="" kidney="" stones="" as="" studied="" in="" rats="" [54],="" which="" were="" confirmed="" their="" presence="" in="" the="" phytochemical="" analysis="" of="">G. fruticosusväljavõtted käesolevas uuringus. Käesolevas terapeutilises uuringus tõestati ka ilmselgelt, et G. fruticosusBuOH ekstraktid alandasid AST taset väga oluliselt (P<0.001), which="" was="" close="" to="" k-cit="" compared="" to="" the="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" studies.="" this="" can="" be="" attributed="" to="" the="" fact="" that="" abnormal="" levels="" of="" liver="" enzymes,="" particularly="" aminotransferases="" including="" alanine="" aminotransferase(alt),="" and="" aspartate="" aminotransferase="" (ast)="" are="" prognostic="" features="" (indicators)of="" the="" damages="" of="" liver="" cells,="" and="" the="" cellular="" integrity="" of="" the="" kidneys="" [71,="">
Eksperimentaalselt indutseeritud CaOx kristallide ladestumine neerudes on samuti seotud lokaalse põletikuga, mida tõendab monotsüütide ja makrofaagide infiltratsioon sellesse kohta [73]. G. fruticosus EtOAc ekstrakt (P<0.051)and its="" buoh="" extract=""><0.051) treated="" groups,="" the="" severity="" of="" caox="" crystal="" depositions="" reduced="" the="" kidneys="" compared="" to="" lithiatic="" control,="" which="" was="" similar="" to="" a="" study="" on="" the="" other="" herbal="" extract="" [74].="" in="" the="" curative="" study,="" etoac="" extract="" of="">G.fruticosusalandas oluliselt fosfaadi taset (P<0.051)compared to="" the="" lithiatic="" control.="" tissue="" injury="" could="" be="" caused="" by="" exposures="" to="" phosphate="" and="" calcium="" phosphate="" crystals,="" leading="" to="" the="" generation="" of="" oxidative="" stress,="" lipid="" peroxidation,="" and="" depletion="" of="" antioxidant="" enzymes="" [75].="" consequently,="" the="" renal="" epithelial="" injury="" promotes="" crystal="" retention,="" as="" epithelial="" injury="" exposes="" a="" variety="" of="" crystal="" adhesion="" molecules="" on="" epithelial="" surfaces="" and="" promotes="" stone="" formation="" [73,="" 76].="" com="" accumulates="" in="" the="" kidneys="" by="" attaching="" to="" tubular="" cell="" membranes,="" followed="" by="" internalization="" by="" endocytosis,="" leading="" to="" cell="" death="" [75].="" the="" precipitation="" of="" oxalate="" as="" com="" in="" the="" tubular="" lumen="" has="" been="" linked="" with="" renal="" toxicity="" and="" inflammation,="" damaging="" the="" structures="" of="" mitochondria,="" inhibiting="" mitochondrial="" respiratory="" functions="" in="" proximal="" tubular="" cells,="" altering="" cellular="" permeability,="" and="" leading="" to="" renal="" cell="" death="">
Uuringu peamiseks piiranguks on suutmatus kasutada polariseeritud valgusmikroskoopi, mis suurendab ja lahendab paremini in vivo kristalliseerumisi, et eristada COM- ja COD-kristalle, mis oleks parandanud andmete kvaliteeti. Testekstraktide mõju uriini diureetilisele toimele ei hinnatud. Nendest piirangutest hoolimata oli käesoleva uuringu tugevuseks standardsete eksperimentaalsete kavandite ja protseduuride kasutamine, et testida uuringus kasutatud traditsiooniliste ravimtaimede võimalikku efektiivsust.
cistanche võib olla põletikuvastane
Järeldused
Käesolev uuring on andnud mõningaid tõendeid traditsioonilise kasutamise kohtaG. fruticosusekstraktid urolitiaasi ravis. In vivo/loomkatsed kinnitasid selle ravivat efektiivsustG. fruticosusekstraktid, mida tõendasid biokeemilised ja histopatoloogilised leiud. Need leiud näitasid CaOx'i ravivat efektiivsustG. fruticosusEtOAc ekstrakt. Urolitiaasi ravi eest vastutavate toimeainete kindlakstegemiseks on vaja täiendavaid uuringuid.
Viited
1. Chauhan CK, Joshi MJ,Vaidya ADB. Struviitkristallide kasvu pärssimine taimeekstrakti Commiphora massi juuresolekul. J Mater Sdi.2008;20(1):85-92.
2. Buchholz NP, Abbas F, Afzal M, Khan R, Rizvil, TalatiJ. Vaiksete neerukivide levimus: ultraheliuuringu uuring. J Pak Med Assoc. 2003;53(1):24-5.
3. Indridason OS, Birgisson S, Edvardsson VO, Sigvaldason H, Sigfusson N, Palsson R. Epidemiology of neeru stones in Iceland: a population-based study.Scand J Urol Nephrol. 2006;40(3):215-20.https://doiorg/10.1080/003 65590600589898.
4. Al-Eisa AA, Al-Hunayyan A, Gupta R. Laste urolitiaas Kuveidis. Int Urol Nephrol.2002;33(1):3-6.https://doi.org/10.1023/A:1014419830292.
5. Romero V, Akpinar H, Assimos DG. Neerukivid: üldine pilt levimusest, esinemissagedusest ja seotud riskiteguritest. Rev Urol.2010;12(2-3):e86-96.
6. Edvardsson VO, Indridason OS, Haraldsson G, Kjartansson O, Palsson R. 6. Neerukivitõve esinemissageduse ajalised suundumused. Kidney Int. 2013;83(1):146-52. https//doi.org/10.1038/ki.2012.320.
7. Aggarwal KP, Narula S, Kakkar M, Tandon C.Nefrolitiaas: molekulaarne. neerukivide moodustumise mehhanismi ja modulaatorite kriitilist rolli. BioMed Res Int. 2013;2013:292953 21 lehekülge.
8. Singh KB, Sailo S. Urolitiaasi epidemioloogia ja etioloogiliste tegurite mõistmine: ülevaade. Sci Vis. 2013;13(4):169-74.
9. Chhiber N, Sharma M, Kaur T, Singla S.Mineralisatsioon tervises ja neerukivide moodustumise mehhanism. IntJPharm Sci Invent. 2014;3:25-31.
10. Cunningham P, Noble H, Al-Modhefer AK, Walsh I. Neerukivid: patofüsioloogia, diagnoosimine ja ravi. Br J Õed. 2016;25(20):1112-6. https://doi.org/10.12968/bjon.2016.25.20.1112.
11. Lieske JC, Huang E, Toback FG. Neeru epiteelirakkude afiinsuse reguleerimine kaltsiumoksalaadi monohüdraadi kristallide suhtes. Am J Physiol Renal Physiol.2000278:130-7.