Fukaalide 1. osas sisalduvate florotaniinide koostisainete ülevaade

Abstraktne: Fucales on seltsi Phaeophyceae, mis hõlmab enamikku parasvöötme ja subtroopiliste rannikualade tavalistest rannikualade vetikatest. Paljud selle liigi liigid on pikka aega olnud osa inimkultuurist, mida kasutatakse toidu, sööda ja rahvameditsiinis kasutatavate ravimitena. Lisaks kõrgele toiteväärtusele on need merevetikad ka tuntud mitmete bioaktiivsete ühendite reservuaariks, millel on suur tööstuslik huvi. Nende hulgas on florotaniinid, ainulaadne ja mitmekesine pruunvetikaid sisaldavate fenoolide klass, pälvinud viimastel aastatel palju tähelepanu nende arvukate potentsiaalsete tervisega seotud eeliste tõttu. Kuid nende keerukate struktuuriomaduste ja standardite nappuse tõttu on see nende ühendite tuvastamisel ja iseloomustamisel suur väljakutse, vähemalt praegu olemasoleva tehnoloogiaga. Sellegipoolest on tehtud palju jõupingutusi florotanniinide struktuuriliste tunnuste selgitamiseks, mis on andnud asjakohase ülevaate nende ühendite keemiast. Selles kontekstis käsitleb käesolev ülevaade peamisi panuseid ja tehnoloogilisi edusamme florotanniinide ekstraheerimise ja iseloomustamise valdkonnas, pöörates erilist tähelepanu Fucalesile.

Tistanche glükosiid võib samuti suurendada SOD aktiivsust südame- ja maksakudedes ning oluliselt vähendada lipofustsiini ja MDA sisaldust igas koes, eemaldades tõhusalt erinevaid reaktiivseid hapnikuradikaale (OH-, H2O₂ jne) ja kaitstes tekitatud DNA kahjustuste eest. OH-radikaalide poolt. Tsistanche fenüületanoidglükosiididel on tugev vabade radikaalide eemaldamisvõime, suurem redutseerimisvõime kui C-vitamiinil, nad parandavad SOD aktiivsust sperma suspensioonis, vähendavad MDA sisaldust ja omavad teatud kaitset sperma membraani funktsioonile. Tsistanche polüsahhariidid võivad suurendada SOD ja GSH-Px aktiivsust D-galaktoosi poolt põhjustatud eksperimentaalselt vananevate hiirte erütrotsüütides ja kopsukudedes, samuti vähendada MDA ja kollageeni sisaldust kopsudes ja plasmas ning suurendada elastiini sisaldust. hea puhastav toime DPPH-le, pikendab hüpoksia aega vananevatel hiirtel, parandab SOD aktiivsust seerumis ja aeglustab eksperimentaalselt vananevatel hiirtel kopsude füsioloogilist degeneratsiooni Raku morfoloogilise degeneratsiooniga on katsed näidanud, et Cistanche'il on hea antioksüdantne võime ja sellel on potentsiaal olla ravim naha vananemishaiguste ennetamiseks ja raviks. Samal ajal on Cistanche ehhinakosiidil märkimisväärne võime eemaldada DPPH vabu radikaale ja see suudab eemaldada reaktiivseid hapniku liike ja takistada vabade radikaalide poolt indutseeritud kollageeni lagunemist, samuti on sellel hea parandav toime tümiini vabade radikaalide anioonide kahjustustele.

Klõpsake valikul Cistanche Tubulosa Supplement

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

1. Sissejuhatus

Fucales on Phaeophyceae klassi (st pruunvetikate) üks suuremaid ja mitmekesisemaid seltsi, mis hõlmab mõningaid kõige levinumaid merevetikaid parasvöötmes ja subtroopilistes rannikupiirkondades seitsmest erinevast perekonnast, nimelt Sargassaceae, Fucaceae, Himanthaliaceae, Durvillaeaceae, Notheiaceae, Hormosiraceae ja Seirococcaceae [1]. Selle järgu liikmed on mitmerakulised ja neil on tüüpiline suurtele merevetikatele iseloomulik struktuur, millel on hästi diferentseeritud risoid, käpp ja kiht [2]. Tera on tavaliselt suurendatud ja sellel võivad olla gaasivesiikulid, mis võivad vabalt vees hõljuda.

Sargassaceae on Fucales'i suurim esindaja perekond, mille perekond Sargassum esindab umbes 65 protsenti selle liikmetest. Euroopas asuvad looduslikud Sargassaceae liigid, nagu Cystoseira, Ericaria ja Gongolaria, peamiselt loodete ja/või loodete piirkonnas. Eelkõige on Cystoseira, kuhu kuulub rohkem kui 30 liiki, üks olulisemaid Vahemeres ja Atlandi ookeanis leiduvaid perekondi, mis on olulised bioloogilise mitmekesisuse ja ökosüsteemi toimimise jaoks [3]. Seda peetakse ka paljulubavaks bioaktiivsete ühendite allikaks [4]. Oma asukoha tõttu puutuvad selle perekonna liigid kokku temperatuuri, merevee soolsuse ja valguse koguse/kvaliteedi kõikumisega, mis sunnib neid kohanema ja välja töötama kaitsestrateegiaid, näiteks suurendama teatud pigmentide sisaldust, et tulla toime valguse kiirguse kõikumisega. [5]. Sargassumi perekond, mis hõlmab enam kui 350 liiki [6], on enamasti pelaagiline ja levinud kogu maailmas, hoolimata sellest, et seda leidub peamiselt troopilises ja subtroopilises keskkonnas [7]. Viimasel ajal on selle perekonna kaks halo pelaagilist liiki (S. fluitans ja S. natans) põhjustanud Kariibi mere ja Lääne-Aafrika rannikul Sargassumi tõusude eest, mis on mere ökosüsteeme negatiivselt mõjutanud [7]. Sargassumi liike on põllumajanduses sajandeid kasutatud väetisena, kuigi nende

kasutamine võib ulatuda väetamise eesmärkidest kaugemale. Tõepoolest, nad on näidanud eriti huvitavaid omadusi taimede biostimulatsiooni strateegiate ja/või abiootilise stressi leevendamise (nt põud) väljatöötamiseks [8, 9]. Lisaks on neid merevetikaid uuritud toorainena biokütuste (nt metanool ja bioetanool), farmaatsia-, kosmeetika- ja tekstiilitööstuses, bioplasti arendamiseks ja bioremediatsiooniks [10–12]. Hiljuti leiti, et liik Polycladia myrica, mis on laialt levinud kogu Pärsia lahes, Põhja-Austraalias, Vahemeres, Vaikses ookeanis ning India ookeani troopilistes ja subtroopilistes piirkondades, sisaldab ka paljulubava UV-kiirguse eest kaitsva toimega florananiine, pakkudes neile suurt huvi kosmeetikatoodete vastu. [13].

Fucaceae on veel üks suur perekond Fucales. See on laialt levinud perekond põhjapoolkera loodete piirkondades, kus on tunnustatud kuus taksonit: Ascophyllum, Fucus, Hesperophycus, Pelvetia, Pelvetiopsis ja Silvetia, millest Ascophyllum, Fucus ja Silvetia on kõige silmapaistvamad perekonnad [14]. Neid perekondi on inimeste toitumises traditsiooniliselt kasutatud aastakümneid ja viimasel ajal on neid bioaktiivsete ühendite rikkuse tõttu uuritud potentsiaalsete koostisosadena funktsionaalsetes toiduainetes [15,16]. Fucus on levinud Fucaceae perekonnaga hõlmatud piirkondades ja hõlmab 10 tunnustatud liiki, millest F. vesiculosus on kõige tuntum, samas kui Ascophyllum on monotüüpne perekond, mida esindab Ascophyllum nodosum. F. vesiculosus on hea joodiallikas, kilpnäärmehormoonide oluline komponent ja seetõttu on seda kasutatud traditsioonilises meditsiinis kilpnäärme talitlushäirete, sealhulgas struuma [17] ja rasvumise [18] raviks. A. nodosum on omakorda peamine merevetikas, mida kasutatakse tööstuslike ja kaubanduslike taimede biostimulantide allikana, kuna on näidatud, et see parandab tõhusalt taimede kasvu, leevendab mõningaid abiootilisi ja biootilisi pingeid ning suurendab samaaegselt taimede kaitset, reguleerides molekulaarseid, füsioloogilised ja biokeemilised protsessid [19,20]. Lisaks on Fucuse ja Ascophyllumi ekstraktide bioaktiivsete ühendite rikkuse tõttu suur potentsiaal kasutada toitainetena ja tervishoius [21].

Ülejäänud Fucales perekonnad on vähem esinduslikud ja moodustavad vähem kui kümme perekonda: Himanthaliaceae, monotüüpne perekond, mis koosneb ainult ühest perekonnast Himanthalia ja ühest liigist (H. elongate), on levinud Atlandi ookeani kirdeosas, kuid seda võib leida ka Põhjameri ja Läänemeri; Durvillaeaceae, ka monotüüpne (Durvillaea), leidub lõunapoolkeral, kus mõnda liiki kasutatakse traditsioonilises köögis [22]; Notheiaceae, teine ​​monotüüpne perekond (Notheia), millel on ainult üks teadaolev liik (N. anomala), mis on kohustuslik epifüüt, mida tavaliselt leidub Hormosira liikidel Austraalia lõunarannikul [23]. Hormosira, üksik perekond, mis kuulub monotüüpsesse perekonda Hormosiraceae ja on pärit Austraalia kaguosast ja Uus-Meremaalt, on nendes piirkondades kivistel kallastel levinumaid merevetikaid [24]. Lõpuks on Seirococcaceae perekond viiest perekonnast, kus ainult kuus liiki leidub eranditult lõunapoolkeral ja mille levik on suhteliselt piiratud [25].

Fucalesi liikmetel, nagu pruunvetikatel üldiselt, on metaboolne võime biosünteesida ainulaadseid fenoolseid ühendeid, mida nimetatakse florotaniinideks (PT). PT-d on olnud paljude uuringute tähelepanu all, kuna neil ühenditel võib olla palju bioaktiivseid omadusi, mis annavad neile suure potentsiaali kasutamiseks erinevates meditsiini-tööstusvaldkondades. Tõepoolest, PT-d leiavad oma antimikroobsete ja antioksüdantsete omaduste tõttu rakendusi toiduainete pakendamise tööstuses, eriti säilitusainetena liha pakkekiledes, et parandada säilivusaega ja liha sensoorseid omadusi [26]. Kosmeetikatööstuses pakuvad florotaniinid nende vananemisvastase ja UV-kiirguse eest kaitsva toime tõttu kasvavat huvi [27]. Neid võib leida juba mõne päikesekaitsetoodete koostises, nagu losjoonid [28] ja pulgad [29].

2. Meetodid

Käesolev ülevaade annab põhjalikku teavet viimaste edusammude kohta florotaniinide uurimisel, keskendudes eelkõige Fucalesi järjestusele. Kogu saadaolev teave koguti elektroonilise otsingu kaudu erinevatest teaduslikest allikatest, sealhulgas PubMed, ScienceDirect, Google Scholar, Scientific Electronic Library Online (SciELO), Maailma Intellektuaalomandi Organisatsioon (WIPO) ja Euroopa Patendiamet (EPO). Autorid valisid asjakohaste uuringute leidmiseks järgmised märksõnad: "florotaniinid" "Fucales" "Sargaceae" "Fucaceae", "Durvillaeaceae", "Himanthaleaceae", "Hormosiraceae", "Notheiaceae", "Seirococcaceae", "HPLCtraction", "HPLC ", "massispektromeetria" ja "NMR". Neid termineid kasutati eraldi või kombinatsioonis, kasutades Boole'i ​​operaatoreid ("ja", "või", "mitte")

3. Florotanniinid ja põhiklassid Fucale'is

Keemiliselt esindavad PT-d floroglütsinooli (PHG) monomeersete ühikute (1,3,5-trihüdroksübenseen) dehüdropolümeeride klassi, millel on lai valik molekulmassi (126–650 KDa), kuid kõige sagedamini nende biopolümeeride molekulmass jääb vahemikku 10 kuni 100 kDa, mis on jagatud monomeerühikute sideme tüübi järgi: kütused (-CC-fenüülsidemed), saalid ja kloroetüül (-COC-eetersidemed erinesid korrapärase para- jada järgi). ja ortoeetersidemed täiendavate OH-rühmade olemasolu tõttu, fukofluoroetoolid (nii -CC- kui ka COC-sidemed) ja Ekkolid/karmaloolid (sisaldavad dibensodioksiini sidemeid). Ekkolid erinevad karmaloolidest nende tavaliselt madala molekulmassi ja fenoksüülasenduste olemasolu poolest (joonis 1).

Peaaegu 90 protsenti PT-de koguhulgast leidub vabas olekus füsoodides, st raku tsütoplasmas, spetsiaalsetes membraaniga seotud vesiikulites, ülejäänud aga rakuseinas, mis on algiinhappega kompleksis kovalentsete ester- ja poolatsetaalsidemetega, toimib osmootse rõhu reguleerimise struktuurikomponendina [30]. Arvatakse, et need kogunevad kuni 25 protsenti merevetikate kuivkaalust (DW), kuigi nende tase sõltub suuresti vetikaliikidest ja muudest teguritest, sealhulgas geograafilisest kasvupiirkonnast, vanusest, koetüübist, vee soolsusest, aastaajast, vetikate kogusest. toitained, valguse intensiivsus ja vee temperatuur [31–33]. Näiteks seitsmest Fucale liigist, milleks on Pelvetia canaliculata, Fucus spiralis, Fucus serratus, Bifurcaria bifurcate, Himanthalia elongata, A. nodosum ja F. vesiculosus, on kaks viimast, millel on teadaolevalt tekkinud segavööndid mõõna keskpaigas. , sisaldavad suurimat fenoolisisaldust (ligikaudu 5,80 protsenti DW), samas kui madalamad tasemed on leitud liikidel, mis kasvavad alumisel mõõnatasemel (4,3 protsenti DW) ja mõõnavööndi ülemisel tasemel (3,9 protsenti ja 3,4 protsenti DW vastavalt F. spiralis ja P. canaliculata) [34].

Lopes et al. [35] teatasid PT erinevustest kahe Fucale perekonna liikide vahel, nimelt F. spiralis (Fucaceae), Cystoseira nodi caulis, Cystoseira tamariscifolia, Cystoseira usneoides ja Sargassum vulgare (Sargassaceae), järeldades, et PT-de maksimaalne tase leiti esimene, mis esindab umbes 12 korda rohkem kui S. vulgare'is. Keskmised ja väga varieeruvad kogused tuvastati ka kolme Cystoseira liigi hulgas.

Geograafilise asukoha ja vee soolsuse (positiivne korrelatsioon) mõju arktilisest piirkonnast pärit F. vesiculosuse PT-de sisaldusele näitasid selgelt Obluchinskaya et al. [36], kes registreerisid tasemed vahemikus 72,4–158,1 mg PHG ekvivalenti/g DW vetikate kohta, sõltuvalt proovivõtukohtadest. Lisaks teatas Pedersen [37], et A. nodosum'i ja F. vesiculosuse fenoolisisaldus suurenes nende elupaikade soolsuse suurenemisega. Edasised uuringud kinnitasid, et soolsuse vähenemine langes kokku A. nodosum'i ja F. vesiculosuse fenoolide suure eksudatsiooniga ümbritsevas vees, mille tulemuseks on nende kahe liigi fenoolisisalduse oluline vähenemine [38].

Fucale'i PT-de hooajalist varieerumist on sõelutud erinevates liikides. Jälgides PT-de kontsentratsioone viies mitmeaastases Sargassacea liigis Jaapani mere rannikult, uurisid Kamiya et al. [39] registreeris aastaringselt suuri kõikumisi, kuid viie liigi vahel täheldati suhteliselt sarnast kõikumismustrit, mis koosnes maksimumist suvel, millele järgnes langus talve poole ja tõus aprillis. Kuigi kirjanduses on esitatud mõningaid vastuolulisi tulemusi Fucale liikide, nagu A. nodusum ja Fucus, kohta, viitab enamik andmetest sellele, et PT-de tootmine on maksimaalne suvel, mis vastab suurima päikesekiirguse perioodile ja seega nõustudes nende ühendite UV-kaitsefunktsioonidega [34, 40–42]. Huvitaval kombel on mõned autorid teatanud ka suuremast PT-de tootmisest merevetikates, mis kasvavad kõrgematel laiuskraadidel, kus veetemperatuur kipub olema madalam, mitte madalamatel laiuskraadidel, kus veetemperatuur on mõõdukam. Tõepoolest leiti, et Vaikse ookeani kaguosast pärit liik Durvillaea antarctica sisaldab kõrgematelt laiuskraadidelt (lõunapoolusele lähemale) kogutuna tunduvalt suuremat florotaniini taset kui keskmisel ja madalamal laiuskraadil (ekvaatorile lähemal) kogutud liik [43]. ]. Osaliselt võib selliseid tähelepanekuid seletada asjaoluga, et see liik on rohkem kohanenud subantarktika piirkondade ja tugevate lainejõududega, kuna need võivad olla olulised tegurid struktuursete funktsioonidega PT-de sünteesi stimuleerimisel, mitte UV-kaitsega, kuigi see ei olnud nii. hindasid autorid.

Tähelepanuväärne on see, et eelnimetatud muutujad akumuleeruvad koos florotaniini polümerisatsiooni astme muutustega, mida mõjutavad suuresti ka vetikaliigid ning biootilised ja abiootilised piirangud, suurendades veelgi PT-de struktuurilist mitmekesisust ja muutes nende selgitamise keeruliseks. Enamik avaldatud andmeid teatas ainult makrovetikate proovide kogu PT tasemest, selle asemel, et selgitada nende profiilide erinevusi. Fucalesi puhul piirdus PT-de koostise analüüs peamiselt perekondadega Fucaceae ja Sargassaceae, eriti perekondadega Fucus, Ascophyllum ja Cystoseira [44–47].

Fucaceae's on F. vesiculosus kõige enam uuritud PT-de liik. Muuhulgas näitas UHPLC-DAD-ESI-MSn analüüs, mille meie rühm tegi sellest vetikaliigist saadud hüdroatsetoonilise ekstrakti etüülatsetaadi fraktsiooni kohta, ja näitas tavaliste kütuste, fukofloretoolide, hallide ja mitmete teiste PT-de derivaatide olemasolu. erineva polümerisatsiooniastmega, vahemikus 3 kuni 22 floroglütsinooli ühikut. Lisaks on sellel liigil esialgselt tuvastatud võimalikud uued PT-d, sealhulgas fukofurodifloretool, fukofurotrifluoretool ja fukofuropentafloretool [48].

Nimelt näitasid UPLC-MS, Tierney ja kaastöötajad [45] kolme makrovetika vesi- ja hüdroetanooliekstraktide PT-ga rikastatud fraktsioonide analüüsimisel, et A. nodosum ja P. canaliculata sisaldasid valdavalt suuremaid PT-sid (polümerisatsiooniaste (DP) 6). –13 monomeeri), võrreldes F. spiralisega (DP 4–6 monomeerist). PT-de koostisosade keerukusele viidati ka Sargassaceae, eriti perekonna Sargassum puhul. Kooskõlas teiste Sargassumi liikidele keskendunud töödega on Li et al. [49] teatasid täistüüpi florotaniinide ülekaalust S. fusiforme'i PT-rikkas fraktsioonis (DP 2–10 monomeerid) ja teiste asjakohaste ühendite, eriti erineva polümerisatsiooniastmega floretoolide ja fukofluoretoolide tuvastamisest (DP 2–). 11 monomeeri); nad teatasid ka äsja avastatud eckolidest ja karmalooli derivaatidest. Üldiselt tuvastavad autorid PT-de struktuurilises selgitamises palju väljakutseid, mis takistavad seoste loomist PT-de koostise ja ekstrakti bioaktiivsuse vahel ning sellest tulenevalt nende loodusvarade täielikku rakendamist tööstuses. Seega on vetikakogukonna ühised jõupingutused PT-de analüüsi tõhusate ja standardsete meetodite väljatöötamiseks üliolulised.

4. Ekstraheerimisprotsessid ja patendid

Florotanniine, nagu tanniine üldiselt, on eelistatult ekstraheeritud tahke-vedeliku ekstraheerimise (SLE) abil hüdroatsetooniliste segudega, kuigi on katsetatud ka teisi lahusteid. Samamoodi, kui võrrelda erinevaid ekstraheerimislahusteid, siis Wang et al. [50] saavutas PT-de ekstraheerimisel F. vesiculoususest suurema efektiivsuse hüdrokodooniga (70 protsenti), mitte hüdrometanooli, hüdroetanooli, hüdroksüetüülatsetaadi või veega (temperatuuril 20 °C või 70 °C), kokku 393 mg PGE/ g ekstrakti (78,6 mg PGE ekvivalenti/g DW vetikate kohta), kuigi suurim ekstraheerimissaagis saadi vesiekstraktides. Omakorda, et optimeerida PT-de ekstraheerimist samast liigist, Catarino et al. [48] ​​katsetas hiljuti erinevaid ekstraheerimistingimusi ja jõudis järeldusele, et ekstraheerimine 67% atsetooniga (maht/maht), lahusti ja tahke aine suhe 70 ml/g ja temperatuur 25 ◦C andis suurima ekstraheerimissaagise (28%). See on sarnane eelmisele uuringule, kuid madalama florotanniini üldsisaldusega (10, 7 mg PGE / g ekstrakti), mis toob esile vetikaproovide varieeruvuse. Hiljuti töötati välja looduslikud süvaeutektilised lahustid (NADES), mis koosnevad segudest, mis sisaldavad erinevas vahekorras koliinkloriidi, piimhapet, õunhapet, betaiini, glükoosi ja glütseriini [51]. Kuigi tegemist oli SLE ekstraheerimisega, võib seda kasutatud lahusti tõttu pidada evolutsiooniks rohelisemate meetodite suunas. Lisaks leidsid autorid, et valmistatud NADES-i vesilahuste kasutamine võib parandada PT-de ekstraheerimist vetikatest, F. vesiculosusest ja A. nodosumist, saavutades väärtused, mis on sarnased kõige tavalisemate orgaaniliste lahustitega saadud väärtustele [51].

Hiljuti on kasutusele võetud tõhusamad ja keskkonnasõbralikumad ekstraheerimisprotseduurid, sealhulgas mikrolaine abil ekstraheerimine (MAE), ultraheli abil ekstraheerimine (UAE), survestatud lahustiga ekstraheerimine (PSE), superkriitilise vedeliku ekstraheerimine (SFE) ja ensüümi abil ekstraheerimine (EAE). alternatiivsete meetoditena tavalistele SLE ekstraheerimisele, kasutades orgaanilisi lahusteid. Kõiki neid uusi tehnikaid kasutati juba vetikatest ühendite ekstraheerimiseks või vähemalt mõne ühendiga rikastatud vetikaekstraktide saamiseks [52–54]. Niisiis oodati nende rakendamist PT-de ekstraheerimisel. Hiljuti Meng et al. [55] vaatas läbi nende tehnikate rakenduse PT-de ekstraheerimiseks mitmest pruunmakrovetikast. Üldiselt olid kaasatud uuringute eesmärk saada rikkalikke ekstrakte nende bioloogilise aktiivsuse hindamiseks; seetõttu ei olnud kaevandamise metoodika peamine probleem.

Sellegipoolest on huvitav märgata, et mõned rühmad muutsid aastate jooksul oma ekstraheerimismetoodikat ja said siiski PT-de rikkaid ekstrakte. Üks neist näidetest on Valentão ja kaastöötajad, kes hakkasid kasutama SLE metoodikat atsetooni ja vee seguga (7:3). Hiljem kasutas sama rühm AÜE tehnikat, et saada PTs-rikkaid ekstrakte mitmest Fucus liigist. Kuigi autorite eesmärk ei olnud võrrelda kahte ekstraheerimismetoodikat ja samadel juhtudel, vaid erinevates ühikutes teatatud koguseid, näib, et AÜE ei parandanud PT-de kogust uuritud makrovetikates [16,56]. Veel üks näide, mida saab esile tõsta, on Shikov ja kaastöötajad, kes kasutasid oma varem valmistatud NADES-i PT-de ekstraheerimiseks F. vesiculosusest AÜE tingimustes. Võrreldes autorite varasemate andmetega [51] kaevandamise saagis siiski ei paranenud. Tasub mainida, et ekstraheerimisaega vähendati 60 minutini, mis on eelis [57].

Keskendudes ainult PT-de ekstraheerimisele, tundub ilmne, et kuigi SFE-d on teiste metaboliitide ekstraheerimisel väga tõhusad, ei ole PT-de ekstraheerimisel laialdaselt kasutatud [55]. EAE näib olevat tõhus metoodika, kuid aruandeid on vähe [58] ja selle maksumus võib olla takistuseks selle laialdasel kasutamisel.

Vähesed makrovetikaliigid on allutatud erinevatele tehnikatele, mis muudab õige võrdluse loomise keeruliseks, kuna ekstraheeritud PT kogus sõltub asukohast ja kogumisajast [59, 60]. Näiteks F. vesiculosuse PT-d ekstraheeriti erineva protsendi etanooli ja SLE [61], AÜE [62] ja PSE [63] meetodite abil. Esitatud tulemused näitasid, et etanooli protsent mõjutas PT-de sisaldust, kuid võib ka järeldada, et PSE oli kõige tõhusam. Suurem kogus ekstraheeriti (3690 mg gallushappe ekvivalenti 100 g DW merevetika kohta) kõigest 4,68 minutiga, samas kui teiste tehnikate puhul kasutati AÜE ja SLE puhul vastavalt 30 minutit ja 24 tundi ning kogused olid alla 60 mg gallushappe ekvivalenti/ 100 g DW merevetikaid. Lisaks näidati, et MAE ekstraheerib edukalt PT-sid suuremates kogustes ja lühema ekstraheerimisajaga [31, 64, 65]. Seda tehnikat kasutati ka F. vesiculosuse puhul [66], kuid Fucales liikide puhul on vaja täiendavaid uuringuid.

Kuigi mittekonventsionaalseid ekstraheerimismeetodeid kasutatakse endiselt vähe, võib nende kasutamisega seoses võtta arvesse mõningaid kaalutlusi. MAE, AÜE ja PSE nõuavad lühemat ekstraheerimisaega ja sellest tulenevalt väiksemat energiatarbimist. Kuid need võivad kõrge temperatuuri saavutamisel põhjustada lagunemist. Need võivad sobida suuremahuliseks tootmiseks, kuid maksumus on suhteliselt kõrge. Loomulikult on SLE suuremahuliseks kasutamiseks kättesaadavam ja odavam tehnika; kahjuks hõlmab see ka lahusteid, mis on vähem keskkonnasõbralikud.

Tabelis 1 on kokku võetud patendikirjanduses kirjeldatud erinevad meetodid PT-de eraldamiseks Fucalesist ning joonisel 2 on näidatud patentide arvu jaotus aastas ja geograafiline katvus. Kuna Aasia riikides on merevetikate ja nendest saadud toodete kasutamisel toidus ja kosmeetikas pikad traditsioonid, pole üllatav leida Aasias registreeritud patenteeritud protsesse PT-de ekstraheerimiseks merevetikatest.

Samal ajal on saadaval mõned Euroopa ja maailma patendid, mis näitab kasvavat huvi PT-de rakenduste vastu. Mis puutub ekstraheerimisprotsessidesse iseenesest, siis väärib märkimist, et SLE protseduuride kasutamine põhineb inimesele ohututel lahustitel, nagu vesi, glütseriin ja hüdroetanooli segud. Selliste lahustite kasutamise põhjendus on seotud ekstraktide kavandatud kasutusega: PT-rikaste ekstraktide väidetavad kasutusalad hõlmavad valgendavaid, antioksüdante, põletikuvastaseid ja niisutavaid aineid kosmeetikas [67–70] ning funktsionaalseid koostisosi toiduainetes. [71].

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】