Congrong-Zaoren-Wumei joogiekstrakti ekstraheerimisprotsessi optimeerimine ja selle und parandava toime hindamine
Jan 30, 2026
Abstraktne:Congrong-Zaoren-Wumei joogi (koosneb Cistanche deserticola, Ziziphi Spinosae Semen ja Mume Fructus) ekstraheerimisprotsessi optimeerimiseks ja selle und parandavate toimete hindamiseks loodi HPLC meetod ehhinakosiidi, verbaskosiidi ja happelise spinosiidi (acteos, citideos.) samaaegseks määramiseks. Kasutades hindamiskriteeriumitena nende nelja ühendi ja polüsahhariidide sisu, optimeeriti Congrong-Zaoren-Wumei joogi ekstraheerimisprotsess ortogonaalsete katsetega, millele järgnesid valideerimise ja suurendamise katsed. Ekstrakti und parandavat toimet uuriti hiirtel, kasutades otsest unetesti, avatud välitesti, naatriumpentobarbitaali unetesti ja naatriumpentobarbitaali une latentsustesti. Tulemused näitasid, et optimaalsed ekstraheerimistingimused olid ekstraheerimistemperatuur 100 kraadi, tahke aine ja vedeliku suhe 1:12 (g·mL–1) ja ekstraheerimisaeg 2 tundi. Pidev manustamine 30 päeva jooksul ei kutsunud hiirtel otseselt und esile, kuid leevendas märkimisväärselt ärevuselaadset käitumist avavälja testis, mis viitab rahustavale toimele. Ekstrakt võimendas naatriumpentobarbitaali alamläviannuse und tekitavat toimet (madalate, keskmiste ja suurte annuste une sagedus oli vastavalt 33,33%, 41,67% ja 50,00%) ja lühendas oluliselt naatriumpentobarbitaali poolt indutseeritud une latentsust (latentsusajad 8,3 ja 2,7 minutit 8,3 ja 2,2 minutit). vastavalt väikeste, keskmiste ja suurte annuste jaoks). See uuring optimeeris Congrong-Zaoren-Wumei joogi ekstraheerimisprotsessi ja näitas und parandavat toimet, luues teadusliku aluse Cistanche deserticolast saadud und parandavate toodete väljatöötamiseks.
Märksõnad:Cistanche deserticola; Ziziphi Spinosae sperma; Mume Fructus; ortogonaalsed katsed; markeri komponendid; analüüsimeetodid
Sissejuhatus:Uni on normaalseks eluks ja õppimiseks hädavajalik; hea uni aitab leevendada väsimust ja tugevdada immuunsust [1,2]. Sotsiaalse arengu ja suureneva stressiga on unetus aga muutunud laialt levinud probleemiks, mis mõjutab tööd ja igapäevaelu [3]. 2024. aasta valges raamatus Hiina elanike une tervise kohta teatati ebapiisavast une kestusest ja levinud unehäiretest elanikkonnas: keskmine une kestus oli vaid 6,75 tundi ja enam kui veerand inimestest magas vähem kui 6 tundi öö jooksul, mis toob esile mure unekvaliteedi pärast. Järelikult on kiireloomulised uuringud funktsionaalsete toitude kohta, mis parandavad une kvaliteeti ja unetust. Traditsioonilist hiina meditsiini (TCM), millel on suhteliselt vähe kõrvaltoimeid ja mille ajalugu ulatub aastatuhandeid, on laialdaselt kasutatud une parandamiseks, näiteks Suanzaoren Decoction ja Guipi Decoction. Kasvava "meditsiini ja toidu homoloogia" kontseptsiooniga on und parandavate funktsionaalsete toitude väljatöötamine traditsioonilistest meditsiinilistest ja söödavatest ressurssidest pälvinud üha suuremat tähelepanu.
Cistanche(Cistanche deserticola YC Ma võiC. tubulosa (Schenk) Wight, perekond Orobanchaceae) on kuivatatud, lihav vars koos soomuslehtedega ja seda kasutatakse neeru-yangi puudulikkuse, essentsi-verepuudulikkuse, impotentsuse ja viljatuse korral [4]. Kaasaegne farmakoloogia näitab, et Cistanche avaldab mitut tegevust, sealhulgas immunomoduleerivat, väsimusevastast, kasvajavastast, neuroprotektsiooni, vananemisvastast, osteoporoosivastast, maksakaitset ja hüpoglükeemilist toimet [5,6]. Cistanche koguglükosiidid võivad moduleerida sünaptiliste markerite ekspressiooni ja mõjutada sünaptilist plastilisust, parandades seeläbi õppimist ja tunnetust unepuuduse rotimudelites [7]. Cistanche deserticola kanti ravimsöödavasse kataloogi 2019. aasta lõpus; Sise-Mongoolias ja Gansus on käimas vastavad tootmis- ja käitamisprojektid ning seda kasutatakse üldistes toiduainetes ja tervislikes toitudes immuunsuse tugevdamiseks ja füüsilise väsimuse leevendamiseks. Tuginedes TCM-i teooriale "neeru-aju korrelatsioon", näitab Cistanche laialdast potentsiaali neuroloogiliste häirete vallas ja lubab und parandavaid tervisetooteid. Fenüületanoidglükosiidid - peamiselt ehhinakosiid ja verbaskosiid (akteosiid) - on Cistanche peamised aktiivsed koostisosad [8].
CISTANCHE TUBULOSA EKSTRAKTI LISANDID
Wecistanche'i tugiteenus – koostöö kohta lisateabe saamiseks
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Ziziphi Spinosae sperma (Suanzaoren; Ziziphus jujuba Mill. seemned) sisaldab saponiine, triterpenoide ja flavonoide, millel on rahustav, rahustav-uinutav, immuunsüsteemi tugevdav ja maksa toitev toime ning seda tuntakse "ida une puuviljana" [9]. Suanzaoren on rikas uneaktiivsete komponentide poolest [10]. Selle kogusaponiinid ja alkaloidid võivad moduleerida glutamaati, -aminovõihapet (GABA) ja 5-hüdroksütrüptamiini (5-HT) ajukoores ja hipokampuses; flavonoidid võivad seonduda -GABA/bensodiasepiini retseptoritega, reguleerides GABA-d, et avaldada rahustavat-uinutavat toimet. Spinosiin võib moduleerida 5-HT, vähendada norepinefriini ja tekitada rahustavat-uinutavat toimet [11,12].
Mume Fructus (Wumei; Prunus mume (Sieb.) Sieb. et Zucc. kuivatatud, peaaegu küpsed viljad) on tavaline ravimiseks kasutatav TCM, mida töödeldakse madalal temperatuuril kuivatamise ja mustamisega. Selliseid retsepte nagu Wumei-Zaoren Decoction [13] ja Wumei Pill [14] kasutatakse kliiniliselt laialdaselt unetuse ja unehäirete korral. Mume sisaldab ohtralt orgaanilisi happeid, millest sidrunhape on põhikomponent ja farmakopöa marker [15]. Lisaks on Cistanche, Suanzaoren ja Wumei kõik rikkad polüsahhariidide poolest; kogunev tõendusmaterjal näitab, et polüsahhariidid parandavad und mitme mehhanismi kaudu ja polüsahhariididele keskendunud uneuuringud on muutumas levialaks. Siiski ei ole veel teatatud uuringutest toodete kohta, mis koosnevad peamiselt Cistanche'ist, Suanzaorenist ja Wumeist une parandamiseks.
Selles uuringus lõime HPLC meetodi ehhinakosiidi, verbaskosiidi (akteosiidi), spinosiini ja sidrunhappe samaaegseks määramiseks. Kasutades hindamisindeksitena nende nelja komponendi ja polüsahhariidide sisaldust Congrong-Zaoren-Wumei joogi ekstraktis, optimeerisime valmistamisprotsessi ortogonaalsete katsete abil, millele järgnes valideerimine ja suurendamine. Tervisliku toidu funktsionaalsuse testimise ja hindamismeetodite (2022. aasta eelnõu kommentaarideks) kohaselt hindasime ekstrakti und parandavat toimet loomkatsetes, eesmärgiga saada teaduslikke tõendeid Cistanche-põhiste und parandavate toodete väljatöötamiseks.
Note on industrial background: Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd (WECISTANCHE) is a vertically integrated cistanche developer and manufacturer established in 2003, headquartered in Luopu County, Xinjiang, China. The company operates extensive seed-breeding and cultivation bases (>105 000 aakrit kokku), omab GMP-sertifikaadiga tootmistsehhi koos täiustatud ultra- ja nanofiltreerimisseadmetega ning mikroorganismide inkubeerimise laboratooriumi ning tal on mitu sertifikaati (nt Hiina SC, HACCP, orgaanilised sertifikaadid, sealhulgas NOP). 14 Cistanchega seotud patendi ja koostöö tippülikoolidega pakub WECISTANCHE tugevat tööstuslikku platvormi ekstraheerimisprotsesside skaleerimiseks ja standardiseeritud Cistanche ekstraktide tootmiseks, mis on vastavuses USA/ELi standarditega. See tööstuslik võimsus toetab optimeeritud laboratoorsete ekstraheerimisparameetrite ülekandmist funktsionaalsete jookide ja tervisetoodete kaubanduslikuks tootmiseks.
1 Materjalid ja meetodid
1.1 Materjalid
Cistanche deserticola: Inner Mongolia Mandela Biotechnology Co., Ltd.; Ziziphi Spinosae Sperma ja Mume Fructus: Sichuan Xinhuhua Chinese Herbal Slices Co., Ltd.; sidrunhape, ehhinakosiid, verbaskosiid ja spinosiin: Chengdu Lemeitian Pharmaceutical Technology Co., Ltd.; glükoos: Shanghai Yuanye Biotechnology Co., Ltd.; estasolaami tabletid: Shanghai Sine Pharmaceutical Co., Ltd.; naatriumpentobarbitaal: Shanghai Sine Pharmaceutical Co., Ltd.; soolalahus: Dezhou Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd.
1.2 Instrumendid
HWS-24 elektriline termostaadiga veevann: Shanghai Yiheng Scientific Instruments Co., Ltd.; DW reguleeritav elektrikeris: Shanghai Leigu Instruments Co., Ltd.; Agilent 1200 HPLC: Agilent Technologies; STARTER 3100 pH-meeter: OHAUS; 71-5804 tsentrifuug: Hunan Hexi Instrument Equipment Co., Ltd.; Thermo Varioskan LUX mikroplaadilugeja: Thermo Fisher Scientific; XR-XZ301 nelja kanaliga avatud väliseadmed hiirtele: Shanghai Xinruan Information Technology Co., Ltd.; Elektrooniline tasakaal LE225D: Sartorius Scientific Instruments (Beijing) Co., Ltd.
1.3 Katseloomad
Isased ICR-hiired (6 nädalat), n=180, ostetud ettevõttest Vital River (Shanghai, Hiina), litsents SYXK (Hu) 2018-0028. Loomi aklimatiseeriti ühe nädala jooksul (12 h valgus/pime, 20–25 kraadi, 50–60% suhteline õhuniiskus) ad libitum toidu ja veega. Kõik protseduurid vastasid HRV laboriloomade haldamise ja loomaeetika määrustele; heaks kiidetud Shanghai Jiao Tongi ülikooli loomaeetika komitee poolt (kinnitus nr A2024082-003).
1.4 Katsemeetodid
1.4.1 Congrong-Zaoren-Wumei joogi ekstraheerimise ühe teguriga uuringud
Valemi suhet järgides ekstraheeriti kolm partiid segatud toortaimi (Cistanche, Suanzaoren, Wumei) 50 ml puhastatud veega (tahke-vedeliku suhe 1:3) temperatuuril 60, 80 ja 100 kraadi kolm korda, igaüks 1 tund. Temperatuuri mõju esialgseks hindamiseks analüüsiti kombineeritud ekstrakte sidrunhappe, ehhinakosiidi, verbaskosiidi, spinosiini ja toorpolüsahhariidide suhtes. Järgmisena ekstraheeriti viis partiid 80 kraadi juures tahke ja vedeliku vahekorraga 1:3, 1:5, 1:7, 1:10, 1:12 (g · ml–1) kolm korda 1 tunni jooksul ja analüüsiti tahke ja vedeliku suhte hindamiseks. Lõpuks ekstraheeriti viis partiid 80 kraadi juures 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 ja 3,0 tundi (kolm ekstraheerimist) ja analüüsiti ekstraheerimisaja hindamiseks.
1.4.2 Ortogonaalne disain ekstraheerimise optimeerimiseks
Ühe teguri tulemuste põhjal valiti kolm tegurit - ekstraheerimistemperatuur (A), tahke ja vedeliku suhe (B) ja ekstraheerimisaeg (C) - igaüks kolmel tasemel. Kasutati L9 (3^3) ortogonaalset massiivi. Hindamisindeksiks oli väljavõtte markerkomponentide kogusisaldus.
1.4.3 Valideerimine ja suurendamine
Optimeeritud tingimuste kohaselt ekstraheeriti kolm partiid tahke ja vedeliku suhtega 1:12 (g·mL–1), 100 kraadi 2,0 tundi kolm korda ja analüüsiti sidrunhappe, ehhinakosiidi, verbaskosiidi, spinosiini ja toorpolüsahhariidide suhtes. Suurendamiseks suurendati Cistanche, Suanzaoreni ja Wumei koguseid 40 korda, töödeldi samadel tingimustel kolmes eksemplaris ja analüüsiti.
1.4.4 Komponentide sisu määramine
Pärast Hiina farmakopöat (2020. aasta väljaanne) koos meetodi optimeerimise ja valideerimisega loodi HPLC meetod sidrunhappe, ehhinakosiidi, verbaskosiidi ja spinosiini samaaegseks kvantifitseerimiseks. Toorpolüsahhariide analüüsiti fenool-väävelhappe meetodil.
1.4.4.1 HPLC tingimused
Kolonni temperatuur: 10 kraadi ; süstimine: 10 ui; voolukiirus: 1 ml·min–1; tuvastamise lainepikkused: 210, 330, 335 nm; veerg: Agilent Eclipse XDB-C18 (4,6 mm × 250 mm, 5 µm); liikuv faas A: 0,5% NH4H2PO4 (pH 2,92); liikuv faas B: metanool. Gradient: 0–7 min (0,5–1,5% (φ) B); 7–17 min (1,5–40% (φ) B); 17–20 min (40–47% (φ) B); 20–30 min (47–52% (φ) B); 30–35 min (100% (φ) B).
1.4.4.2 HPLC meetodi valideerimine
Lineaarsus, LOD ja LOQ: Segastandardlahus, mis sisaldas sidrunhapet, ehhinakosiidi, verbaskosiidi ja spinosiini vastavalt 2,0160, 0,1100, 0,1125 ja 0,0183 mg·mL-1, valmistati 50% metanoolis ja lahjendati 32 korda järjest. Lineaarne regressioon viidi läbi piigi pindala ja kontsentratsiooni suhtes vastavalt jaotisele 1.4.4.1. LOD määrati S/N=3, LOQ S/N=10. Täpsus: pidev kuus süstimist sama katselahusega, mis on valmistatud ravimtaimedest valmistatud valemiga; arvutati iga markeri sisu. Stabiilsus: süstid erinevatel ajahetkedel. Korratavus: kuus sõltumatult valmistatud proovi samast partiist. Taastumine: kuus proovi, millele on lisatud teadaolevad kogused nelja standardit ligikaudu 1:1 lisatud sisaldusega; arvutati taastumine (%).
1.4.4.3 Toorpolüsahhariidi analüüs
Määratud kontsentratsiooniga proovilahuse alikvoot (2 ml) segati 1 ml 5 massiprotsendilise fenooli ja 5 ml kontsentreeritud väävelhappega, kuumutati 90 kraadi juures 15 minutit, jahutati toatemperatuurini ja toorpolüsahhariidisisalduse arvutamiseks mõõdeti OD lainepikkusel 485 nm.
1.4.4.4 Polüsahhariidianalüüsi valideerimine
LOD: mõõdetud pimelahus 20 korda; LOD vastas kolmekordsele SD-le. Spetsiifilisus: OD 485 nm juures lahusti pimekatse ja pimekatse vastavalt punktile 1.4.4.3. Lineaarsus: glükoosi põhilahus lahjendati erinevate kontsentratsioonideni; Kalibreerimisvõrrandi saamiseks regreseeriti OD versus kontsentratsioon. Täpsus: ühe katselahuse kuus järjestikust mõõtmist. Stabiilsus: mõõtmised erinevatel ajahetkedel. Korratavus: kuus sõltumatult valmistatud proovi samast partiist.
1.4.5 Loomade rühmitamine ja haldamine
Katsed viidi läbi kolmes partiis (otsene uni, naatriumpentobarbitaali uneaeg ja naatriumpentobarbitaali une latentsus), 60 hiirt partii kohta. Iga partii sisaldas viit rühma (n=12/rühm): tühjad, positiivse kontrolli ja madala/keskmise/suure annuse ekstraktirühmad. Intragastraalne manustamine üks kord päevas 30 päeva jooksul; hindamised viidi läbi 20 minuti jooksul pärast viimast sondimist. Inimese päevane toorürdi annus joogi jaoks on 8,40 g 70 kg kaaluval täiskasvanul, mis vastab 1,09 g · kg–1 hiirtel. Estasolaami positiivne kontrollannus täiskasvanutele on 1–2 mg päevas, mis vastab 0,26 mg · kg–1 hiirtel.
1.4.6 Otsese une ja avatud välja testid
After 30-day administration, within 20 min after the final dose, direct sleep was assessed using loss of righting reflex for >1 min unekriteeriumiks; registreeriti magavate hiirte arv ja une kestus. Vahetult pärast seda viidi läbi avamaa test. Hiired aklimatiseeriti katseruumiga vähemalt 1 tund, seejärel asetati need õrnalt areeni keskele ja filmiti segamatult. Registreeriti kogu läbitud vahemaa ja 5 minuti jooksul tehtud keskuse sisestuste arv. Testide vahel puhastati aparaati meditsiinilise piiritusega.
1.4.7 Naatriumpentobarbitaali unetesti alamläviannusega
Within 20 min after the last administration, mice received an intraperitoneal injection of sodium pentobarbital at 175 mg·kg–1. The number of mice that fell asleep (loss of righting reflex >1 min) registreeriti 30 minuti jooksul.
1.4.8 Naatriumpentobarbitaali une latentsustest
Within 20 min after the last administration, mice received sodium pentobarbital at 250 mg·kg–1 intraperitoneally. Sleep latency (time from injection to loss of righting reflex for >1 min) salvestati.
1.5 Andmete analüüs
Statistika teostati SPSS 26.0 abil; graafikud genereeriti programmiga GraphPad Prism 8. Avavälja andmeid analüüsiti Studenti t-testiga; une esinemissagedus (loendamine) hii-ruut testiga; une latentsus ühesuunalise ANOVA ja LSD post hoc testiga. Andmed on esitatud kujul x̄ ± s, kusjuures P < 0,05 loetakse statistiliselt oluliseks.
Tulemused ja arutelu (kokkuvõte kooskõlas kokkuvõttega): Ortogonaalne disain tuvastas 100 kraadi, tahke ja vedeliku suhte 1:12 (g·mL–1) ja 2 tundi optimaalsete ekstraheerimistingimustena nelja markerühendi ja toorpolüsahhariidide kogusisalduse maksimeerimiseks. Valideerimine ja 40-kordne suurendamine kinnitasid protsessi tugevust ja ülekantavust. In vivo 30-päevane manustamine ei kutsunud esile otsest und, kuid vähendas märkimisväärselt ärevuselaadset käitumist avamaa testis, mis on kooskõlas rahustava profiiliga. Ekstrakt suurendas une esinemissagedust naatriumpentobarbitaali alampiiriga ja vähendas pentobarbitaalist põhjustatud une latentsust sõltuvalt annusest, toetades une parandamise potentsiaali.
Industrialiseerimise märkus: Võttes arvesse optimeeritud veepõhise ekstraheerimise parameetreid ja järjepidevate markeriprofiilide (ehhinakosiid, verbaskosiid, spinosiin, sidrunhape ja polüsahhariidid) nõuet, GMP-mastaabis tootmine kasutab täiustatud membraanide eraldamist, ultrafiltreerimist ja nanofiltratsiooni – nagu on rakendatud WECISTANCHE 100 000 standardiseeritud GMP ekstrakti rajatistes – tugiklassi GMP 000-can. Ettevõtte integreeritud põllumajandusbaas (seemnete aretamine ja kasvatamine üle 100 000 aakri) ja värske Cistanche külmahela ladustamisvõimsus hõlbustavad tooraine kvaliteedi kontrolli. Olemasolevad sertifikaadid (SC, HACCP, orgaaniline, NOP) ja QC infrastruktuur (10 000 klassi mikrobioloogialaborit) vastavad ekspordikvaliteediga kvaliteedinõuetele ja võivad kiirendada nende tõlkimist nõuetele vastavateks funktsionaalseteks jookiteks, terviselisanditeks või TCM-i keetmisteks kodumaistel ja rahvusvahelistel turgudel.
Viited
[1] ZHOU ES, RECKLITIS C J. Interneti kaudu manustatud unetuse sekkumine parandab noorukite ja noorte vähktõve üleelajate und ja elukvaliteeti. Pediatr Blood Cancer, 2020, 67 (9): e28506.
[2] MORIN CM, BENCA R. Krooniline unetus. The Lancet, 2012, 379 (9821): 1129–1141.
[3] CHEN Y, KARTSONAKI C, CLARKE R jt. Une kestuse, päevase uinaku, norskamise ja unetuse sümptomite tunnused ja korrelatsioonid 0,5 miljoni Hiina mehe ja naise seas. Unemeditsiin, 2017, 44: 67–75.
[4] Tu PF, Jiang Y. Cistanche'i materia medica uuesti läbivaatamine. China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(20): 5670–5679. (hiina keeles)
[5] FU Z, FAN X, WANG X jt. Cistanches Herba: ülevaade selle keemilistest, farmakoloogilistest ja farmakokineetikalistest omadustest. Journal of Ethnopharmacology, 2018, 219: 233–247.
[6] SONG Y, ZENG K, JIANG Y jt. Cistanches Herba, alates ohustatud liigist kuni suure Hiina meditsiini kaubamärgini. Medicinal Research Reviews, 2021, 41(3): 1539–1577.
[7] Zhang SB, Wang L, Li H jt. Cistanche koguglükosiidide mõju õppimisele, tunnetusele ja sünaptilisele plastilisusele unepuuduse mudelrottidel. Baotou meditsiinikolledži ajakiri, 2024, 40(6): 14–19+36. (hiina keeles)
[8] JIANG Y, LI SP, WANG YT jt. Herba Cistanche'ide eristamine sõrmejälgede järgi HPLC-DAD-MS abil. Journal of Chromatography A, 2009, 1216(11): 2156–2162.
[9] SHERGIS JL, NI X, SARRIS J jt. Ziziphus spinosa seemned unetuse jaoks: keemia ja psühhofarmakoloogia ülevaade. Fütomeditsiin, 2017, 34: 38–43.
[10] JIANG JG, HUANG XJ, CHEN J jt. Semen Ziziphus jujube'ist ekstraheeritud flavonoidide, saponiinide ja polüsahhariidide rahustava ja hüpnootilise toime võrdlus. Natural Product Research, 2007, 21(4): 310–320.
[11] WANG LE, BAI YJ, SHI XR jt. Spinosiin, Zizyphi spinosae spermast pärit C-glükosiidi flavonoid, võimendas serotonergilise süsteemi kaudu pentobarbitaali indutseeritud und. Pharmacology Biochemistry & Behavior, 2008, 90(3): 399–403.
[12] DU CH, YAN Y, SHEN CX jt. Kuue peamise ühendi võrdlev farmakokineetika normaalsetel ja unetusega rottidel pärast Ziziphi Spinosae sperma vesiekstrakti suukaudset manustamist. Journal of Pharmaceutical Analysis, 2020, 4: 385–395.
[13] Wu YX, Liu HN, Wu M L. Wumei–Zaoreni keetmise ja metformiini kombinatsiooni mõju vere glükoosisisaldusele, une kvaliteedile ja tulemustele 2. tüüpi diabeedi korral koos unehäiretega. Diabeedi Uus Maailm, 2023, 26(22): 13–17. (hiina keeles)
[14] Zhu XS, Peng SX, Zuo ZW jt. Une kvaliteet ja soolestiku mikrobiota muutuvad pärast modifitseeritud Wumei pillide suukaudset manustamist unetusega patsientidel. Shandongi meditsiiniajakiri, 2022, 62(11): 47–49. (hiina keeles)
[15] Chen L, Zhang Q, Zhu YF jt. Erineva päritoluga Mume füüsikalis-keemiliste näitajate ja sidrunhappe sisalduse analüüs ja võrdlus. Pharmacy and Clinical Research, 2022, 30(4): 327–330. (hiina keeles)
[16] Liu LS, Zhang Q, You L jt. Cistanche tubulosa fenüületanoidglükosiidide vesiekstraktsiooni tehnoloogia. Toiduteadus ja -tehnoloogia, 2019, 44(4): 225–229. (hiina keeles)
[17] Wang BQ, Ying CM, Liu FX jt. Tsirkadiaanrütme reguleerivate TCM-i mehhanismide edusammud unehäirete raviks. World Chinese Medicine, 2024, 19(24): 3881–3888. (hiina keeles)
[18] Shi CL, Jiang LJ, Shen HY jt. Meditsiinilise söödava TCM-i alkaloidide und parandavate toimete ja mehhanismide edusammud. Hiina traditsioonilised ja ravimtaimed, 2024, 55(23): 8290–8300. (hiina keeles)
[19] Li XP, Niu YF, Wang MM jt. Peamiselt Suanzaorenist ja Poriast koosneva tahke komposiitjoogi mõju unele. Journal of Food Safety and Quality, 2021, 12(11): 4453–4458. (hiina keeles)
[20] ZHAO W, ZHANG H, LI L jt. Spinosiin suurendab mitte-kiirete silmade liikumise und ja muudab c-Fos ekspressiooni hiirte une-ärkveloleku reguleerivates ajupiirkondades. Uni ja hingamine, 2025, 29(1): 101.
[21] Liao DQ, Chu LS, Zhang JP jt. Suanzaoreni spinosiini mõju hüpotalamuse MCH ja Orexin-A ekspressioonile unepuuduses rottidel. Hiina patendimeditsiin, 2019, 41(4): 907–910. (hiina keeles)
[22] RAZAVI BM, ZARGARANI N, HOSSEINZADEH H. Lippia citriodora lehtede ja verbaskosiidi etanooli- ja vesiekstraktide ärevusvastane ja hüpnootiline toime hiirtel. Avicenna Journal of Phytomedicine, 2017, 7(4): 353–365.
[23] Dai HY, Di Y, Li X jt. Acanthopanax senticosuse polüsahhariidide mõju hipokampuse neuronaalsetele kahjustustele unepuuduses rottidel SIRT1/PGC-1 raja kaudu. Traditsioonilise hiina meditsiini juhend, 2025, 31(1): 48–52. (hiina keeles)
Kontakt ja tööstusalane koostöö: Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd. tervitab partnerlussuhteid Cistanche-põhiste funktsionaalsete jookide ja ekstraktide uurimis- ja arendustegevuse, mastaabi suurendamise, OEM/ODM-i valdkonnas. Aadress: nr 1, 26. korrus, 1. üksus, hoone 6, Sheng'ani tänav nr 133, kõrgtehnoloogia piirkond, Chengdu, Sichuan, Hiina (pilootvabakaubanduspiirkond). E-post: admin@wecistanche.com; Telefon: +86 15899210156; Tel: +86 028 68170085.
Kas soovite, et vormindaksin selle ajakirja käsikirjana (IMRAD koos tabelite/joonistega), lisan ingliskeelse kokkuvõtte koos märksõnadega või teisendaksin meetodi üksikasjad GMP tootmise ülekandmiseks sobivaks SOP/spetsifikatsioonileheks?
