Cistanches Herba neurofarmakoloogia ülevaade

Cistanches Herba: neurofarmakoloogia ülevaade

Kontakt: emily.li@wecistanche.com

Caimei Gu, Xianying Yang ja Linfang Huang*

Hiina Meditsiiniteaduste Akadeemia ravimtaimede arendamise instituut ja Peking Unioni meditsiinikolledž, Peking, Hiina

Märksõnad: Cistanches Herba, neurofarmakoloogilinemõju, Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, ülevaade

Cistanches Herba(sugukond Orobanchaceae), üldtuntud kui "kõrbe ženšenn" või Rou Cong Rong, on ülemaailmne perekond ja seda kasutatakse tavaliselt selle neuroprotektiivse, immunomoduleeriva, antioksüdatiivse, neerude impotentsuse, lahtistava, põletikuvastase, hepatoprotektiivse, antibakteriaalse, antibakteriaalse toime tõttu. - Põhja-Aafrika, Araabia ja Aasia riikide traditsiooniliste ravimtaimede viiruse- ja kasvajavastane toime. Peamine bioaktiivne ühend selles taimes on fenüületanoidglükosiidid. Viimastel aastatel on selle teaduslikul uurimisel olnud suur tähtsusneurofarmakoloogilinebioaktiivsete ühendite mõju. In vitro ja in vivo uuringud näitavad, et need ühendid näitavadneurofarmakoloogilinetoimib paljude närvisüsteemi keeruliste haiguste vastu, mis ilmnevad erinevate mehhanismide kaudu, sealhulgas immuunsuse funktsiooni ja neerude vananemise parandamine, lipiidide peroksüdatsioonivastane toime, vabade radikaalide eemaldamine, kaspaasi-3 ja kaspaasi-8 aktiveerimise esilekutsumine. Selle ülevaate eesmärk on teha kokkuvõte erinevatestneurofarmakoloogilinemõjud ja mehhanismidCistanches Herbaekstraktid ja sarnased ühendid, sealhulgas selle tõhusus Alzheimeri tõve ja Parkinsoni tõve ravis, viidates avaldatud kirjandusele. Mis annab juhiseid edasiseks uuringuks kliinilise rakenduse kohtaCistanchesHerba.

Cistanche'il on palju funktsioone

Sissejuhatus

Cistanches Herba, Cistanchesi liikide Cistanche deserticola YCMa (joonis 1) ja Cistanche tubulosa (Schenk) Wight kuivatatud vars on registreeritud Hiina farmakopöas (komitee, 2015). Teisi mitteametlikke liike, nagu C. sinensis Beck ja C. salsa (CA Mey) Beck, kasutatakse kaCistanches Herbateatud Hiina piirkondades ressursipuuduse tõttu.Cistanches Herbaon traditsioonilises hiina meditsiinis üks väärtuslikumaid taimseid ravimeid, mis täiendab neerufunktsioone, tõstab vere olemust ja niisutab jämesoole vabaks väljaheiteks (Medicine, 2005). Seetõttu nimetatakse seda Hiinas suurepäraste meditsiiniliste funktsioonide ja toitva toime tõttu "kõrbe ženšenniks" (Wang et al., 2012). Cistanches Herba, ülemaailmne holoparasiitsete kõrbetaimede perekond, mis on peamiselt endeemiline Põhja-Aafrikas, Araabia ja Aasia riikides (Nan et al., 2013). Peamised tootmispiirkonnadCistanches HerbaHiinas on Sise-Mongoolia ning Xinjiangi, Gansu ja Qinghai provintsid.

JOONIS 1Cistanches Herbakasvatatud Alashanis, Sise-Mongoolias, Hiinas; ja kahe olulise fenüületanoidglükosiidi struktuurid Cistanche Herbas. (A) originaal Cistanche deserticola YC Ma; (B) kuiv Cistanche deserticola YC Ma; (C) ehhinakosiid; (D) Verbascoside.

Mitmest keemilisest rühmast eraldatiCistanches Herba, sealhulgas PhG-d (joonis 1), lignaanid, iridoidid ja polüsahhariidid (Chen et al., 2013). Farmakoloogilised uuringud näitasid, et Cistanches Herbal on neuroprotektiivne, neerude impotentsus, lahtistav, põletikuvastane, hepatoprotektiivne, immunomoduleeriv, antioksüdatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane ja kasvajavastane toime (Hu ja Feng, 2012). Ja meie varasemad uuringud on eristanud Cistanches Herba erineva geograafilise päritoluga, kasutades DNA vöötkoodi ja UPLC-Q-TOF/MS tehnoloogia kombinatsiooni.

Hiina tarbijahinnaindeksi andmebaasis teatatakse, et AD raviks on lubatud 58 ravimit 12 erinevast rühmast, sealhulgas Cistanche kapslite glükosiidid ja Cistanche Yizhicapsules.Cistanches Herbaveini ja teed toodetakse Hiinas Sise-Mongoolias Alashanis, mis võib aidata Runchangi katarsist ning tugevdada immuun-, endokriinsüsteemi ja vananemisvastaseid süsteeme. Boschnalosiide kasutatakse Jaapanis raviainena seksuaalhäirete ja amneesia raviks ning ehhinakosiidi kasutatakse Ameerika Ühendriikides tervishoiutoodetes immuunsuse parandamiseks (Cheng et al., 2005).

Mõned teadlased keskendusid hiljuti neuroprotektiivsele toimeleCistanches Herba, kuid neid mõjusid ei ole põhjalikult uuritud (tabel 1). See ülevaade tutvustab ja analüüsib hiljutisi arenguidneurofarmakoloogiakohtaCistanches Herbaja annab viite selle ravimtaime edasiseks uurimiseks ja kliiniliseks kasutamiseks.

TABEL 1neurofarmakoloogilineCistanches Herba mõju.

Seotud kirjanduse analüüs

Cistanches Herbaravimitel on pikaajaline praktilise kasutamise ajalugu, kuid teadlased kogu maailmas hakkasid nende keemilist koostist avaldama alles 1980. aastatel. Joonisel 2 on näidatud seotud kirjanduse analüüs. Kumulatiivne histogramm näitab, et uuringute arv on aja jooksul suurenenud ja Hiina kirjandusel on suurim osa, mis näitab Cistanches Herba potentsiaalset uurimisväärtust. Joonis 2A näitab, etneurofarmakoloogiaseotud kirjandus hõivab üheksast farmakoloogiavaldkonnast suurima osa ning sellest teemast on saanud kõige olulisem uurimisvaldkond. Joonisel 2B on kujutatud Cistanches Herba keemiliste uuringute mitmekesisus, kusjuures oluline osa uuringutest on tehtud sisu määramise kohta. Edasised uuringud võivad keskendudaneurofarmakoloogiaja komponentide sisu.

JOONIS 2. Cistanches Herba avaldatud kirjanduse statistiline analüüs. (A) Cistanches Herba farmatseutilise kirjanduse analüüs; (B) Keemilise kirjanduse analüüsCistanches Herba.

Traditsiooniline kasutamine ja etnofarmakoloogia

Cistanches HerbaSellel on laia farmakoloogilise toime spektri tõttu pikk ajalugu ravimtaimena Hiinas ja Jaapanis. Seda nimetatakse tavaliselt hiina keeles Rou Cong Rongiks ja esmakordselt kanti see meditsiiniliseks kasutamiseks toonikuna Hiina Materia Medica Shen Nongi ravimtaimede klassikas (Ester Han dünastia) 2000 aastat tagasi ja hiljem salvestati Yao Xing Lunis 1590. aastal. Materia Medica kogumik (Ben Cao Gang Mu, 1619) dokumenteeris, et Cistanches Herba turgutas neerude ravimiseks.neerudpuudusedja geriaatriline kõhukinnisus tugevdas ja toitis luuüdi ja essentsi, kaitses spermat ja niisutas kuivust, et lõdvestada soolestikku. Need omadused on kirjas ka Ben Cao Hui Yanis 1619. aastal. Kokku on 200 meditsiiniraamatut salvestanud Cistanches Herba farmakodünaamikat ja kasutamist Hiina ajaloos.Cistanches Herbaon retseptide tugevdamiseks Hiina traditsioonilises meditsiinis esikohal, mis on samal ajal vananemisvastaste retseptide osas teisel kohal, eelmiste dünastiate Panaxi ženšenni järel. Kaasaegsed farmakoloogilised uuringud näitasid, et Cistanches Herbat kasutati neeru-yangi tugevdava Hiina meditsiinilise toonikuna, kuid sellel on ka vananemisvastane, mälu ja immuunsust tugevdav toime (tabel 1), mis näitab, et Cistanches Herba ekstraktidel või koostisosadel on paljutõotav tulevik haiguste, eriti närvisüsteemi häirete raviks. Siiski puuduvad süstemaatilised andmed selle aine farmakoloogilise toime kohta. Kiireloomuline ja oluline on uurida selle farmakoloogilisi toimeid ja mehhanismeCistanches Herbasügavalt tulevikus.

Farmakoloogia

Vananemisvastased omadused

Vananemine on elu paratamatu protsess. See protsess hõlmab mitmeid degeneratiivseid muutusi kudedes ja elundite funktsioonides koos vanusega. Vananemisvastaste ja vananemisvastaste ravimite uuringud on viimastel aastatel teinud märkimisväärseid edusamme. Seetõttu on vananemisvastased ravimid gerontoloogias aktuaalne ja silmapaistev probleem. Vananemisprotsess peegeldab in vivo ja in vitro tegurite koosmõju. Vananemine on tihedalt seotud II tüüpi diabeedi, ateroskleroosi ja AD-ga. Vananemine on seotud ka rakkude uuenemise vähenemise, siseelundite puudulikkusega, vabade radikaalide arvu suurenemisega, keha mürgistuste ja söömisrütmi puudumisega (Lopez-Otin et al., 2013). Vananemine on vältimatu protsess, kuid nüüd on võimalik seda protsessi edasi lükata.

Seda kirjeldavad mitmed ajaloolised Hiina ravimtaimede farmakopöadCistanches Herbaomab vananemisvastaseid omadusi. PhG-d ja oligosahhariidid on kahte tüüpi Cistanches Herbast eraldatud ühendid, mis on selle taime peamised toimeained. In vivo uuringud tuvastasid D-galaktoosi põhjustatud vananeva hiire mudeli. Hiired jagati tavalistesse kontroll-, mudel-, E-vitamiini ja glükosiidide kogurühma ning kõik rühmad said erinevaid materjale erinevates annustes. Tulemused näitasid, et glükosiididel oli kaitsev toime hipokampuse ultrastruktuurile ning glükosiidid võivad mängida rolli vananemise edasilükkamises ning seniilse dementsuse ennetamises ja ravis antioksüdatsiooni kaudu (Wang X. et al., 2015). Xu et al. uuris Cistanches Herba alkoholiekstrakti kaitsvat toimet maksa mitokondritele ja koostas D-galaktoosi põhjustatud vananemisroti mudeli. Rotte manustatiCistanches Herbaalkoholiekstrakt 6 nädalat. Tulemused näitasid, et Ca2 pluss -ATP ensüümi aktiivsus suurenes ja MDA sisaldus maksa mitokondrites vähenes. Need tulemused viitasid veel sellele, et Cistanches Herba alkoholiekstrakt kaitses tõhusalt maksa mitokondreid D-galaktoosi vananemisrottide mudelis (Xu et al., 2007). Xu ja Liu (2008) uurisid Cistanches Herbast eraldatud PhG-de vananemisvastast toimet. Tulemused kinnitasid, et PhG-d parandasid õppimist ja mälu, avaldasid antioksüdantset aktiivsust ja tugevdasid immuunsüsteemi. Tulemused näitasid ka, et PhG-del oli vananemisvastane toime antioksüdatsiooni suurendamise kaudu. Mehhanism võib olla seotud PhG-de vabade radikaalide eemaldamise võimega. Cistanches Herba polüsahhariididel on vananemisvastases võitluses sama funktsioon kui PhG-del (Xu et al., 2008; Zhang et al., 2011). Zhang et al. (2014) uurisid ka aCistanches Herbakaevandamine 2014 ja leidis, et see ekstrakt pikendas eluiga. Ehhinakosiidi ja akteosiidi käsitlevate uuringute tulemused viitavad sellele, et neil komponentidel on positiivne vananemisvastane toime (Zhang et al., 2008; Xie et al., 2009). Paljud vananemisvastased uuringud hõlmavad Cistanches Herbat, kuid need tööd on piiratud, kuna vananemisvastane mehhanism pole teada. Vananemisvastaseks võitluseks on kolm võimalikku teed, sealhulgas immuunsuse ja neerude vananemise parandamine, lipiidide peroksüdatsioonivastane toime. Vananemise immuunteooria ütles, et immuunfunktsiooni langus on tihedalt seotud vananeva organismiga. Seega võib organismi immuunfunktsioon teatud määral kaudselt peegeldada vananevat organismi. Suurenenud harknääre ja põrna indeks, suurenenud IFN-sisaldus seerumis ja vähenenud IL-6 sisaldus, suurenenud kõhukelme makrofaagide fagotsüütiline ja lümfotsüütide proliferatsioonireaktsioon võivad alati parandada immuunsuse vananemist ja seejärel organismi vananemist edasi lükata. Inimese fibroblastirakkude p53 ekspressioon vähenes pärast ehhinakosiidiga töötlemist annusest sõltuval viisil oluliselt ja see võib olla korrelatsioonis SIRT1 ülesreguleerimisega. PhG-d võivad eemaldada erinevaid ROS-e, sealhulgas. O–2O2–, H2O2 ja ⋅OH kaitsevad tõhusalt ja kaitsevad DNA kahjustusi ⋅OH eemaldamise kaudu. Lisaks võivad PhG-d suurendada RNS-NO sisaldust ja seejärel vähendada lipiidide peroksüdatsiooni. Seetõttu on tegelikud tõhusad komponendidCistanches Herbaja milline roll vananemisvastases võitluses on olulised ja ahvatlevad tulevased uurimissuunad.

Antioksüdatiivne ja apoptootiline toime

Cistanches Herbaavaldab erinevate mehhanismide kaudu antioksüdatiivset, vabu radikaale püüdvat ja apoptootilist toimet. Hiljutised uuringud on näidanud Cistanches Herba antioksüdantset toimet, eriti igat tüüpi vabade radikaalide puhastamisel in vivo ja in vitro, antioksüdantsete ensüümide aktiivsuse paranemist organismis ja lipiidperoksiidi moodustumise pärssimist, MDA ja pruun rasv (Wang et al., 2001; Wu ja Fu, 2004; Luo jt, 2012; Song, 2013). Praegused uuringud näitasid, et raku apoptoosi või programmeeritud rakusurma määrab pärilikkus ja see on seotud oksüdatsiooniga (Martin, 2011). Deng kasutas MTT testi, et uurida rakkude ellujäämise määra, DNA agaroosgeeli elektroforeesi ja voolutsütomeetriat, et tuvastada raku apoptoosi. Tulemused näitasid, et ehhinakosiid ekstraheeritiCistanches Herbaavaldas kaitsvat toimet TNF-indutseeritud SH-SY5Y raku apoptoosile (Deng et al., 2005). Närvirakkude kaitsel on tihe seos aktiivse hapniku taseme vähendamisega rakkudes, kaspask-3 aktiivsuse pärssimisega ja mitokondriaalse membraanipotentsiaali kõrge energiaga seisundi säilitamisega. Bao et al. (2010) uurisid Cistanche tubulosa ekstrakti ja arutasid selle antioksüdantset võimet. Need teadlased viisid läbi in vitro uuringu, et võrrelda metanooli ja etanooliekstraktide antioksüdatiivseid omadusi. Tulemused viitasid sellele, et kahel ekstraktil oli kõrge antioksüdantne võime ja 70-protsendiline etanool oli parim C. tubulosa ekstraktsioon, et tagada parem antioksüdantne aktiivsus (Bao et al., 2010). Hiljutistes uuringutes peetakse Cistanches Herba PhG-sid antioksüdatiivse ja antiapoptootilise toime tõhusateks koostisosadeks. Antioksüdandi mehhanism on peamiselt seotud radikaale püüdva toimega. PhGs ühendeid, mis on enamasti varustatud erineva koguse fenoolhüdroksüüliga, saab kasutada redutseerivate radikaalide vesiniku doonorina ja seejärel jõuda radikaalide eemaldamise eesmärgile. Cistanches Herba puhastab vabu radikaale peamiselt kahel viisil, sealhulgas osaledes otseselt vabade radikaalide eemaldamises või blokeerides nende tootmist ja reguleerides in vivo vabade radikaalide metabolismiga seotud antioksüdantseid ensüüme, nagu SOD, CAT ja GPX (Ko ja Leung, 2007). Teiseks võivad Cistanches Herba glükosiidid ära hoida väikeaju graanulite neuronite apoptoosi, pärssides kaspaasi-3 ja kaspaasi-8 aktiivsust. Seetõttu on hea oksüdatsioonikindlus ja vananemisvastane võimeCistanches Herbavõib kasutada kosmeetikatoodetes. See rakendus võib tulevikus olla uus uurimissuund.

Õppimine ja mälu parandamine

Õppimine ja mälu on aju arenenud funktsioonid ning need funktsioonid on intelligentsuse määramisel olulised tegurid. Õppimis- ja mäluhäired on levinud sümptom erinevat tüüpi entsefalopaatia puhul, nagu tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häired lapsepõlves, noorukite korea, lobaratroofia, neuroos, seniilne ajuarterioskleroos ja dementsus. Meditsiinilised uuringud näitasid, et õppimise ja mälu halvenemine on tihedalt seotud sünaptilise ülekande kahjustusega ajus ning neurotransmitterite, muude ainete ja energia metabolismiga ajus (Chen, 1993). Kaasaegsed farmakoloogilised uuringud tegid selle kindlaksCistanches Herbaparandab oluliselt õppimist ja mälu ning PhG-d on selle toime aktiivsed keemilised koostisosad.

Tistanchi neurofarmakoloogia ülevaade

Traditsiooniline hiina meditsiin näitab, et põrna ja neeru Yangi puudulikkuse mudelis esineb õppimis- ja mäluhäireid. Seetõttu sobivad need kaks mudelit rohkem toonikute uurimiseks traditsioonilises hiina meditsiinis. Gao et al. (2005) uuris mõjuCistanches Herbaglükosiidid Yangi neerupuudulikkusega hiirte õppimise ja mälu kohta. Selle uuringu tulemused näitasid, et iga annuserühma Yangi puudulikkuse sümptomid paranesid ja loomade surmajuhtumite arv vähenes oluliselt. Siiski pikenes iga annuserühma hüppeline latentsus pärast hüdrokortisooni manustamist oluliselt ja vigade arv 5-min perioodi jooksul vähenes. Seetõttu parandasid glükosiidid hüdrokortisooni poolt esile kutsutud Yangi neerupuudulikkusega hiirte õppimist ja mälu ning vähendasid nende loomade suremust (Gao et al., 2005). Praegused teadlased lõid skopolamiinist indutseeritud õppimis- ja mäluhäirete hiiremudeli, et uurida PhG-de mõju.Cistanches Herba. Tulemused näitasid, et Cistanches Herba PhG-d parandasid õppimist ja mälu (Li, 2011; Liu et al., 2011). Choi et al. (2011) näitasid ka, et Cistanches Herba parandas õppimist ja mälu närvikasvufaktori indutseerimise kaudu. Erinevad tserebrovaskulaarsete haigustega seotud tegurid kutsuvad esile vaskulaarset dementsust. See seisund on omandatud intelligentsust kahjustav kognitiivsete häirete sündroom, mis on seniilse dementsuse esmane tüüp. Isheemiline tserebrovaskulaarne haigus esineb sageli paljude vaskulaarsest dementsusest põhjustatud ajuveresoonkonna haiguste puhul. Traditsiooniline meditsiin ja kaasaegne farmakoloogia on näidanud, et PhG-d mängivad neuroprotektsioonis aktiivset rolli (Feng et al., 2013; Liu et al., 2013; Zhu et al., 2013; Zhang, 2014). Põhjus, miks Cistanches Herba ekstrakt võib õppimist ja mälu parandada, on osaliselt tingitud neuronaalsete rakkude diferentseerumisest, neuriitide väljakasvust ja soodustatud presünaptilisest moodustumisest. Cistanches Herba parandas ka mäluvõimega seotud kognitiivset käitumist. SeetõttuCistanches Herbaon potentsiaalne kandidaat kognitiivseks võimendamiseks, kuna see toimib närvi kasvufaktori modulaatorina. Neuroprotektiivse mehhanismi sügavaks avastamiseks on aga vaja ulatuslikke uuringuid. Täiendavad uuringud konkreetset tüüpi PhG-de kindlaksmääramiseks mängivad eeldatavasti juhtivat rolli õppimise parandamisel ja mäluhäiretega tegelemisel.

Neurodegeneratiivsed haigused

Alzheimeri tõve vastu

Alois Alzheimer kirjeldas AD-d algselt 1906. aastal, tuginedes tema tähelepanekutele amüloidnaastude, neurofibrillaarsete puntrate ja veresoonte anomaaliate kohta August Deteri, raskete kognitiivsete defektidega surnud patsiendi lahkamise ajal. AD on progresseeruv neurodegeneratiivne haigus, mis 2010. aastal mõjutas üle 30 miljoni inimese kogu maailmas (Williams et al., 2011). Selle haiguse patogenees on keeruline ja pole täielikult mõistetav. Siiski pakuti välja mitmeid võimalikke põhjuslikke tegureid, sealhulgas kolinergilised neuronid, A toksilisus, tau valk, insuliin ja vabade radikaalide kahjustus. Märkimisväärset tähelepanu pöörati hiljuti põletikule, insuliinile, oksüdatiivsele tasakaalustamatusele ja geenimutatsiooni hüpoteesidele (Verma et al., 2016) (joonis 3). Paljud ravimid vähendavad AD sümptomeid, kuid ravi pole välja töötatud. AD-d ravivad ravimid hõlmavad praegu kuut peamist klassi: koliinesteraasi inhibiitorid, NMDA retseptori antagonistid, neurotroofsed tegurid, närvirakkude metabolismi soodustavad ravimid, neuroprotektiivsed ained ja traditsiooniline hiina meditsiin (Deardorff ja Grossberg, 2016).

JOONIS 3. Alzheimeri tõve erineva patogeneesi hüpotees. (A) Tau hüpotees; (B) kolinergiline hüpotees; (C) vabade radikaalide kahjustuse hüpotees; (D) Põletiku hüpotees; (E) Amüloidi kaskaadi hüpotees.

Traditsioonilise hiina meditsiini uuringud viitavad selleleCistanches Herbaavaldab positiivset mõju AD ravile. In vitro uuring Cistanches Herba toime kohta kinoliinhappe redutseeritud AD hiiremudelis näitas, et MDA ja kaltsiumiini sisaldus ajukoes vähenes, SOD ja GSH-Px aktiivsus paranes ning atsetüülkoliinesteraasi E aktiivsus ja apoptoos. ajurakkude kiirus oli alla surutud. Need tulemused viitavad sellele, et Cistanches Herba glükosiidid parandavad õppimist ja mälu ning kaitsevad aju kahjustuste eest. Mehhanism võib olla seotud ensüümi aktiivsuse suurenenud vaba eemaldamisega, lipiidide oksüdatsioonireaktsiooni vähenemisega, ajukoe madalama kaltsiumisisaldusega ja QA poolt indutseeritud ajurakkude apoptoosi pärssimisega (Liu et al., 2005). Liu et al. lõi 2006. aastal AD hiiremudeli, kasutades -AP25-35 ühekordset mikrosüsti, mis vähendas -AP ladestumist ajus. Cistanche glükosiidide korduv manustamine 10 päeva jooksul vähendas ajurakkude MDA sisaldust ja apoptoosi kiirust, parandas SOD ja GSH-Px, nõrgendas Baxi ekspressiooni ja suurendas Bc-l2 ekspressiooni. Baxi nõrgenemine ja suurenenud Bc-l2 võivad esile kutsuda ensüümi aktiivsuse vaba eemaldamise, lipiidide oksüdatsioonireaktsiooni vähenemise jaapoptoosajurakkudest (Liu et al., 2006). Luo et al. kasutas ka alumiiniumkloriidi subkutaanse süstimisega indutseeritud AD hiiremudelit ja näitas, et Cistanches Herba parandas õppimist ja mälu. Mehhanism on tihedalt seotud antioksüdatsiooniga (Luo et al., 2007). Varem mainitud AD mudelid loodi erinevate meetodite abil. Tulemused näitasid seda aga järjekindlaltCistanches Herba glükosiididoluliselt paranenud õppimis- ja mäluhäired ajus. Uuringud näitasid ka, et nende glükosiidide aluseks olev mehhanism on seotud antioksüdatiivse toimega, vabade radikaalide eemaldamise aktiivsuse suurendamisega ja ajurakkude apoptoosi pärssimisega. Luo, Gao ja Wu jt. (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) viisid läbi sarnased katsed ja selgus, etCistanches Herba, sealhulgas glükosiidid, ekstrakt, ehhinakosiid ja akteosiid, avaldavad erineval määral aktiivset AD-vastast toimet (täiendav tabel S1). Mehhanismid, mis on seotudanti-ADsealhulgas vabade radikaalide eemaldamise aktiivsuse suurendamine, lipiidide peroksüdatsiooni paranemine, apoptoosi inhibeerimine, aktiivse hapniku tootmise vähenemine ja apoptootilise signaali raja reguleerimine. Lisaks on varasemates uuringutes proteoomika seisukohast uuritud mehhanismi, et ehhinakosiid võib vähendada biliverdiini reduktaas B üleekspressiooni, mis viitab sellele, et ehhinakosiidi antioksüdatiivne aktiivsus võib vähendada oksüdatiivse stressi poolt indutseeritud biliverdiinreduktaas B aktiivsuse suurenemist ja kaitsta dopamiinergilist aktiivsust. neuronid anoksüdatiivnestressvigastus. Kuid AD tegelik põhjus ja resistentsuse mehhanismCistanches Herbauurimiseks tuleb meil rohkem pingutada.

Parkinsoni tõve vastu võitlemine

Parkinsoni tõbi on neurodegeneratiivne haigus, mida iseloomustab substantia nigra pars compacta dopamiinergiliste neuronite selektiivne degeneratsioon ja sellest tulenev striataalse dopamiini taseme langus ajus. PD on üks levinumaid haigusi eakatel. Selle haiguse kliinilisteks ilminguteks on hüpokineesia, skeletilihaste pinge ja puhke lihaste treemor. Briti arst James Ba Jinsen (Parkinson) kirjeldas seda ebatavalist sümptomite rühma esmakordselt 1817. aastal ja häire sai lõpuks tema järgi nime. PD on kõige tavalisema degeneratiivse haigusena AD järel teisel kohal, mille esinemissagedus on 1–2 protsenti 65-aastastest ja vanematest inimestest ning mis suureneb vanuse kasvades. PD neuropatoloogilisi tunnuseid kirjeldati põhjalikult, kuid selle etioloogiat ei ole määratletud. Geneetilised ja keskkonnategurid võivad mängida PD põhjustes keskset rolli. Varasemad uuringud näitasid, et oksüdatiivne stress, raku düsfunktsioon vabade radikaalide tekke ja eemaldamise vahel, oli neuronite surmaga seotud peamine mehhanism (Liu et al., 2014; Wen ja Wang, 2014; Huang, 2015; Lin jt ., 2015; Ma, 2015; Ou et al., 2015; Peng ja Bai, 2015; Wen ja Xu, 2015). Kõige laialdasemalt kasutatavat PD hiiremudelit toodetakse neurotoksiini MPTP süsteemse manustamise kaudu. MPTP lülitatakse mittedopamiinergilistes rakkudes, peamiselt gliiarakkudes, monoamiini oksüdaas B poolt sisse selle aktiivseks metaboliidiks 1-metüül-4-fenüülpüridiiniumiks (MPP pluss), mis siseneb dopamiinergilistesse neuronitesse dopamiini transporteri kaudu. MPP pluss kogunemine substantia nigra pars compacta neuronitesse pärsib mitokondriaalse elektronide transpordiahela kompleksi, mis lõpuks viib rakusurma (Geng et al., 2007). In vivo uuring näitas, et kampneoid ja tubulosiid BCistanches Herbakaitstud neuroneid MPP pluss-indutseeritud apoptoosi eest (Pu et al., 2001; Sheng et al., 2002). Geng et al. (2004) uurisid Cistanches salsa PhG-de neuroprotektiivset toimet MPTP-indutseeritud dopamiinergilise toksilisuse vastu C57 hiirtel ja näitasid, et ehhinakosiid parandas PD-hiirte käitumisdefekte. PhG-d võivad olla atraktiivsed kandidaadid mõnede tüüpiliste neuroloogiliste haiguste, näiteks PD vastu. Chen et al. uuris Cistanches salsa ehhinakosiidi ja näitas, et see looduslik fenool võib olla kasulik PD ennetamisel ja ravis (Chen et al., 2007).

Parkinsoni tõvele on pööratud märkimisväärset tähelepanu, kuid seda haigust ei mõisteta täielikult. Ravi ei ole võimalik PD keerulise etioloogia ja patogeneesi tõttu ning selle haiguse ravivahendiks on peamiselt medikamentoosne ravi. Kuid pikaajaline uimastitarbimine põhjustab tõenäoliselt tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu on oluline Hiina ja lääne ravimeid kombineeriv ravi. Ravimite kõrvaltoimete vähendamiseks ja hea raviefekti saavutamiseks on vaja täiendavaid uuringuid PD patogeneesi ja ravivahendi kohta.

Cistanches Herba omaNeurofarmakoloogia ülevaade

Toksikoloogia

Cistanches HerbaSeda peeti Hiinas tavaliselt ohutuks traditsiooniliseks meditsiiniks 1000 aastat (Shen Nongi ravimtaimede klassika). Cistanches Herba preparaatide tavalised kliinilised kõrvaltoimed on kerged ja hõlmavad iiveldust ja oksendamist, kõhuvalu ja peapööritust. Hiljutised uuringud näitasid aga, et väljavõttedCistanches Herbaei avalda ilmset toksilisust (Peng et al., 2011; Jiang jt, 2013; Huang jt, 2014; Qin jt, 2015). Toksikoloogia võib olla tulevaste uuringute uus suund.

Arutelu ja tulevikuperspektiivid

Cistanches Herbaon viimastel aastatel olnud üha enam huvipakkuv teema ning paljud traditsioonilised kasutusviisid on kinnitatud farmakoloogiliste uuringute abil. Varasemad loomkatsed ja taimsete preparaatide in vitro uuringud näitasid, et Cistanches Herbal on märkimisväärne neuroprotektiivne toime. Tistanches Herba ekstraktil ja selle koostisosadel on positiivne toime mitte ainult AD ja PD ravis, vaid ka muude haiguste ja seisundite, näiteks vananemise ning õppimis- ja mäluhäirete vastu. Need tulemused toetavad märkimisväärselt kõrget väärtustCistanches Herba, mis mängib olulist rolli kliinilises rakenduses ja loob potentsiaalse aluse uutele närvisüsteemi haiguste vastastele ravimitele. Cistanches Herba ekstraktide ja nendega seotud ühendite farmakoloogiline analüüs andis ka uusi teadmisi närvisüsteemi haiguste ravis.

Varasemad uuringud on uurinud PhG-de farmakokineetikat ja biosaadavust. Jia uuringus (Jia et al., 2006) testiti ehhinakosiidi roti seerumis neljas olukorras. Tulemused näitasid, et bioproovides sisalduv ehhinakosiid lagunes kõrgel temperatuuril kogu protsessi vältel ja toiming tuleb läbi viia madalamal temperatuuril. Ehhinakosiidi imendumine oli pärast intragastraalset manustamist (100 mg/kg) rottidel ülikiire (Tmax, 15 min). Seerumi kontsentratsiooni maksimum oli aga väga madal (Cmax, 612,2 ± 320,4 ng/ml). Pärast intragastraalset manustamist oli eliminatsioon kiire (T1/2, 74,4 min). Teisest küljest oli ehhinakosiidi jaotumine ja eliminatsioon rottidel pärast intravenoosset manustamist äärmiselt kiire (t1/2, 12,4 min; t1/2, 41,0 min). Ehhinakosiidi biosaadavus rottidel oli väga madal, mis oli kooskõlas Matthiase aruande tulemusega (Matthias et al., 2004). Wu et al. (2006) uurisid akteosiidi farmakokineetikat aastalCistanches Herbarottidel. Tulemused näitasid, et pärast 15-minutilist akteosiidi intragastraalset manustamist jaotus akteosiid ajukoes ühtlaselt, mis moodustas ligikaudu {{0}},45–0,68 protsenti plasmasisaldusest. Akteosiidi ja ehhinakosiidi biosaadavus olid mõlemad väga madalad, mis võivad alati läbida hematoentsefaalbarjääri ja jõuda ajju. Tabelites loetletud laia annustamisvahemikku võib seostada madala biosaadavusega. PhG-de biosaadavuse parandamiseks võib kasutada mitmeid lähenemisviise, sealhulgas liposomaalsete PhG-de, PhG-de nanoosakeste kasutamine, PhG-de fosfolipiidide kompleksi kasutamine ja PhG-de struktuursete analoogide kasutamine. Biosaadavuse suurendamiseks ja inimese imendumismehhanismi selgitamiseks tuleb läbi viia täiendavad uuringud.

Selles ülevaates näeme seda kõige rohkemneurofarmakoloogilinemõju on tihedalt seotud antioksüdantse toimegaCistanches Herba. Seega on antioksüdantide edasine uurimine hädavajalik. Cistanches Herba uue ravimi väljatöötamine ja avastamine nõuab selle farmakoloogilise mehhanismi, farmakokineetilise ja kliinilise kasutuse palju üksikasjalikumat uurimist, eriti molekulaarsel tasandil, hoolimata jätkuvast edust selle taime eri aspektides. Edasised uuringud teemalCistanches Herbategeleb kiireloomulise meditsiinilise vajadusega närvisüsteemi haiguste tõhusate ravimeetodite väljatöötamise kaudu.

Autori kaastööd

CG ja LH kavandasid uuringu. XY kogus Alzheimeri tõve patogeneesi andmed ja joonistas joonise 3. CG kirjutas käsikirja ja tegi ülejäänud joonised ja tabelid. XY ja LH lisasid kasulikud arutelud. CG, XY ja LH redigeerisid käsikirja, jooniseid ja tabeleid.

Huvide konflikti avaldus

Autorid kinnitavad, et uuring viidi läbi ilma igasuguste äriliste või finantssuhete puudumisel, mida võiks tõlgendada potentsiaalse huvide konfliktina.

Tunnustus

Uuringut toetasid Hiina riikliku loodusteaduste fondi stipendiumid (nr: 81274013; nr: 81130069; nr: 81473315).

Täiendav materjal

Selle artikli lisamaterjali leiate veebist: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2016.00289

Lühendid

A, -amüloid; AD, Alzheimeri tõbi; GSH-Px, glutatioonperoksüdaas; MDA, malondialdehüüd; PD, Parkinsoni tõbi; PhG-d, fenüületanoidglükosiidid; RNS, reaktiivsed lämmastikuliigid; ROS, reaktiivsed hapniku liigid; SOD, superoksiiddismutaas.

Cistanche toode

Viited

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH ja Hong, YK (2010). Kõrbes elavate Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wrighti ekstraktide antioksüdantne toime. Shanghai J. Tradit. Lõug. Med. 44, 68–71.

Google Scholar

Chen, F., Chen, Z., Xing, X.-F., Liu, S.-X., Zhang, T.-J. ja Chen, C.-Q. (2013). Uurimisprotsess Cistanche Herbas. Narkootikumide Eval. Res. 36, 469–475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS ja Wang, ZH (2007). Ehhinakosiid hoiab ära monoamiini neurotransmitterite striataalsete ekstratsellulaarsete tasemete vähenemise 6-hüdroksüdopamiinikahjustusega rottidel. J. Ethnopharmacol. 114, 285–289. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.035

CrossRef täistekst|Google Scholar

Chen, Q. (1993). Hiina Materia Medica farmakoloogia uurimismeetodid. Peking: Rahvameditsiini kirjastus.

Google Scholar

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W. ja Liu, CZ (2005). Uurige Herba Cistanche edusamme. Nat. Prod. Res. Dev. 17, 235–241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY ja Oh, MS (2011).Cistanches Herbaparandab õppimist ja mälu, kutsudes esile närvikasvufaktori. Behav. Brain Res. 216, 652–658. doi: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

CrossRef täistekst|Google Scholar

komitee (2015). NP Rahvafarmakopöa. Peking: Hiina meditsiini teaduse ja tehnoloogia ajakirjandus.

Deardorff, WJ ja Grossberg, GT (2016). Farmakoterapeutilised strateegiad raske Alzheimeri tõve ravis. Eksperdi arvamus. Pharmacother. doi: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub enne trükist].

CrossRef täistekst|Google Scholar

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y. ja Chen, J. (2005). Ehhinakosiid päästab SHSY5Y neuronaalsed rakud TNF-i poolt indutseeritud apoptoosist. Lõug. Pharmacol. Bull. 21, 169–174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F. ja Zhang, YM (2013). Eksperimentaalsed uuringud glükosiidide (GC) mõju kohta vaskulaarse dementsuse (VD) rottide kognitiivse funktsiooni mudelile ja NF-κB ekspressioonile hipokampuse ajupiirkondades. J. Apoplexy Nerv. Dis. 30, 997–1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ ja Tu, PF (2005). Tistanchis glükosiidide mõju neeru-yangi puudulikkusega hiirte õppimisele ja mälule. Lõug. J. Basic Med. Tradit. Lõug. Med. 11, 330–332.

Google Scholar

Geng, X., Song, L., Pu, X. ja Tu, P. (2004). Cistanches salsa fenüületanoidglükosiidide neuroprotektiivne toime 1-metüül-4-fenüül-1,2,3,6-tetrahüdropüridiini (MPTP) poolt indutseeritud dopamiinergilise toksilisuse vastu C57 hiirtel. Biol. Pharm. Bull. 27, 797–801. doi: 10,1248/bpb.27,797

CrossRef täistekst|Google Scholar

Geng, X., Tian, ​​X., Tu, P. ja Pu, X. (2007). Ehhinakosiidi neuroprotektiivne toime Parkinsoni tõve hiire MPTP mudelis. Eur. J. Pharmacol. 564, 66–74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

CrossRef täistekst|Google Scholar

Hu, JQ ja Feng, JY (2012). Cistanche keemiline koostis ja farmakoloogiline toime. Clin. J. Chin. Med. 15, 26–28.

Huang, Y. (2015). Parkinsoni tõve ravimteraapia uuringute edusammud. Heilongjiang Med. J. 39, 116–118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R. ja Lin, CF (2014). C. deserticola toksilisuse uuring. Lõug. J. Health Lab. Technol. 8, 1098–1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ ja Tu, PF (2006). Ehhinakosiidi määramine roti seerumis pöördfaasilise kõrgsurvevedelikkromatograafia abil ultravioletttuvastusega ning selle rakendamine farmakokineetika ja biosaadavuse osas. J. Chromatogr. B 844, 308–313. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

CrossRef täistekst|Google Scholar

Jiang, ZR, Xu, W., Liu, KL, Jin, W., Wang, R., Lu, RS jt. (2013). Cistanche tubulosa ekstrakti subkrooniline toksilisus SD rotil. J. Prev. Med. Info 4, 315–318.

Google Scholar

Ko, KM ja Leung, HY (2007). Hiina Yangi ja Yini toniseerivate ürtide ATP tekkevõime, antioksüdantse aktiivsuse ja immunomoduleeriva toime suurendamine. Lõug. Med. 2:3. doi: 10.1186/1749-8546-2-3

CrossRef täistekst|Google Scholar

Li, G. (2011). Eksperimentaalne uuring fenüületanoidglükosiidide intelligentsust soodustava mõju kohta. J. Sise-Mongoolia Med. Coll. 33, 141–143.

Lin, JX, Pan, Y. ja Li, Y. (2015). Parkinsoni tõve areng. J. Jilin Med. Coll. 36, 144–147.

Google Scholar

Liu, CL, Chen, H., Jiang, Y. ja Tu, PF (2013). Ehhinakosiidi mõju käitumisele, hapniku vabade radikaalide ja kolinergiliste neurotransmitterite metabolismi kiirusele vaskulaarse dementsuse mudelis. Lõug. Pharmacol. Bull. 29, 1035–1036.

Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H. ja Wang, XF (2006). Cistanche glükosiidide mõju Alzheimeri tõve hiirte õppimisele ja mälule ning selle mehhanismile. Lõug. Pharmacol. Bull. 22, 595–599.

Liu, FX, Wang, XW ja Wang, XF (2005). Cistanche glükosiidide mõju Alzheimeri tõve hiirte õppimisele ja mälule ning selle mehhanismile. J. Xinjiang Med. Univ. 2, 1131–1134.

Liu, J., Li, X. ja Zhuang, HK (2014). Parkinsoni tõve ravimteraapia ravitoime analüüs. Lõug. Med. J. Ees. 6, 141–143.

Liu, MH, Zhao, GJ ja Chen, Z. (2011). Uuring Cistanche deserticola fenüületanoidglükosiidide mõju kohta skopolamiinist põhjustatud õpimälu kahjustusele hiirtel. J. Baotou Med. Coll. 27, 9–10.

Google Scholar

Lopez-Otin, C., Blasco, MA, Partridge, L., Serrano, M. ja Kroemer, G. (2013). Vananemise tunnused. Cell 153, 1194–1217. doi: 10.1016/j.cell.2013.05.039

CrossRef täistekst|Google Scholar

Luo, L., Aerziguli, T. ja Wang, XW (2010). Cistanche glükosiidide kaitsev toime PC12 rakkude apoptoosile, mis on indutseeritud agregeeritud amüloidvalgu 25-35 poolt. Lõug. J. New Drugs Clin. Rem. 29, 115–118.

Google Scholar

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S. ja Wang, T. (2007). Cistanche glükosiidide kaitsev toime alumiiniumi poolt indutseeritud õppimis- ja mäluhäirete hiirte mudelile. Lõug. J. New Drugs Clin. Rem. 26, 33–36.

Google Scholar

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH ja Wang, XW (2013). Üldglükosiidide kaitsev toimeCistanches HerbaAlzheimeri tõvega rottidel. Hiina Pharm. 24, 2122–2125.

Google Scholar

Luo, QJ, Wang, YS ja Huang, KQ (2012). Cistanche deserticola kaitsev toime skeletilihaste oksüdatiivsetele vigastustele kõrge intensiivsusega treenitud rottidel. J. Zhanjiang Norm. Coll. 33, 132–135.

Google Scholar

Ma, GB (2015). Hiina meditsiini ravi Parkinsoni tõve vastu. CJGMCM 30, 587–588.

Martin, LJ (2011). Neuronaalsete rakkude surm närvisüsteemi arengus, haigustes ja vigastustes (ülevaade). Int. J. Mol. Med. 7, 455–478.

Google Scholar

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP jt. (2004). Echinacea alküülamiidide ja kohvhappe konjugaatide läbilaskvuse uuringud Caco2 raku ühekihilise mudeli abil. J. Clin. Pharm. Seal. 29, 7–13. doi: 10.1046/j.{7}}.2003.00530.x

CrossRef täistekst|Google Scholar

Meditsiin (2005). NUOTC suur hiina meditsiini sõnaraamat. Brookline, MA: Paradigma väljaanded, 1225–1227.

Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y. ja Tu, PF (2013). Põletikuvastase toimega fenüületanoidglükosiidid Tarimi kõrbes kasvatatud Cistanche deserticola vartest. Fitoteraapia 89, 167–174. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

CrossRef täistekst|Google Scholar

Ou, YJ, Wu, GY ja Liu, RE (2015). Parkinsoni tõve geeniteraapia uuringute edusammud. Lõug. J. Clin. Neurosurg. 20, 187–189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY jt. (2011). C. deserticola tee toksilisuse uuring. Rakendus Eelmine Med. 1, 47–49

Peng, Y. ja Bai, X. (2015). Hiina meditsiini edusammud Parkinsoni tõve raviks. J. Shaanxi Coll. Tradit. Lõug. Med. 38, 94–96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, Song, ZH, Li, CL jt. (2001). Campneoside Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight kaitseb neuroneid neurotoksiini 1-metüül-4-fenüülpüridiiniumi (MPP pluss) poolt indutseeritud apoptoosi eest. J. Pekingi ülikool. 33, 217–220.

Google Scholar

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ ja Wang, F. (2015). Herba cistanches'i graanulite toksikoloogilise turvalisuse hindamine. Lõug. J. Health Lab. Technol. 16, 2669–2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P. ja Li, C. (2002). Cistanche salsa tubulosiid B päästab PC12 neuronaalsed rakud 1-metüül-4-fenüülpüridiiniumiioonide poolt indutseeritud apoptoosi ja oksüdatiivse stressi eest. Planta Med. 68, 966–970. doi: 10,1055/s{10}}

CrossRef täistekst|Google Scholar

Song, Y. (2013). Uuring flavonoidide ühendi ekstraheerimise kohta Herba Cistanches ja selle antioksüdatiivse toime kohta. Liaoning Chem. Ind 42, 13–15.

Google Scholar

Verma, P., Kaur, C. ja Chaudhary, H. (2016). Alzheimeri tõve mõistmine: ülevaade. Int. J. Adv. Res. Innov. Ideed Haridus. 2, 2395–4396.

Google Scholar

Wang, H., Li, WW, Cai, DF ja Yang, R. (2007). Cistanche ekstraktide kaitsev toime Parkinsoni tõve rakumudeli MPP pluss 2 indutseeritud vigastusele. J. Chin. Integr. Med. 4, 407–411. doi: 10.3736/jcim20070409

CrossRef täistekst|Google Scholar

Wang, T., Zhang, X. ja Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma, "Kõrbe ženšenn": ülevaade. Olen. J. Chin. Med. 40, 1123–1141. doi: 10.1142 / S0192415X12500838

CrossRef täistekst|Google Scholar

Wang, X., Dubois, R. ja Adams, D. Jr. (2015). Alzheimeri tõve ennetamine ja traditsiooniliste taimsete ravimite kasutamine. Lett. Drug Des. Discov. 12, 140–151. doi: 10,2174/1570180811666140819223819

CrossRef täistekst|Google Scholar

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF ja Yu, SF (2001). Cistanche glükosiidide puhastav toime vabadele radikaalidele ja selle kaitse OH-indutseeritud DNA kahjustuste eest in vitro. Lõug. Pharm. J. 36, 29–32.

Google Scholar

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S. ja Du, GH (2015). Ehhinakosiid kaitseb 6-hüdroksüdopamiinist põhjustatud mitokondriaalse düsfunktsiooni ja põletikuliste reaktsioonide eest PC12-rakkudes, vähendades ROS-i tootmist. Evid Based Complementi alternatiiv. Med. 2015: 189239. doi: 10.1155/2015/189239

CrossRef täistekst|Google Scholar

Wen, Q. ja Xu, RS (2015). Parkinsoni tõve TCM-i uuringute praegune olukord. Hiina J. Gerontol. 35, 1424–1427.

Wen, XD ja Wang, CL (2014). Traditsioonilise hiina meditsiini Parkinsoni tõve mudeli neuroprotektiivse mehhanismi ja selle tõhusate komponentide uurimise edusammud. Guangxi J. Tradit. Lõug. Med. 37, 9–11.

Williams, P., Sorribas, A. ja Howes, MJ (2011). Looduslikud tooted Alzheimeri tõve ravimite allikana. Nat. Prod. lk 28, 48–77. doi: 10.1039/c0np00027b

CrossRef täistekst|Google Scholar

Wu, B. ja Fu, YM (2004). Cistanche deserticola YC Ma polüsahhariidide mõju lipiidperoksiidile vananevatel hiirtel. Acad. J. Guangzhou Med. Coll. 32, 27–28.

Google Scholar

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS ja Tsai, TH (2006). Cistanche deserticola ja Boschniakia rossica akteosiidi määramine ja selle farmakokineetika vabalt liikuvatel rottidel, kasutades LC-MS/MS. J. Chromatogr. B 844, 89–95. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

CrossRef täistekst|Google Scholar

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y. ja Wang, Z. (2009). Ehhinakosiid aeglustab inimese fibroblastiliste rakkude MRC-5 rakkude vananemist. Pharmazie 64, 752–754.

Google Scholar

Xu, GD ja Liu, CQ (2008). Cistanche deserticola fenüületanoidglükosiidide mõju uurimine D-galaktoosi poolt indutseeritud vananemisvastastele hiirtele. J. Chin. Med. Mater. 31, 1385–1388.

Google Scholar

Xu, H., Wei, XD, Ou, Q. ja Zhang, PX (2007). Vananemisest põhjustatud maksa mitokondrite hiirte mudeli kaitsev toime. Hei Long Jiang Med. Pharm. 01, 10–11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT ja Liu, J. (2008). Uuring Cistanche polüsahhariidi kaitsva toime kohta maksa mitokondritele eakatel rottidel. Lõug. J. Gerontol. 28, 866–867.

Ying, X., Wu, Z., Lei, Y. ja Wang, LQ (2014). Teadustöö edusammud Alzheimeri tõve patogeneesis ja ravimite ravis. Hiina Pharm. 25, 3152–3155.

Zhang, HQ, Li, Y. ja Song, YY (2011). Cistanche deserticola polüsahhariidide mõju immuunrakkudele ja telomeraasi aktiivsusele vananevatel hiirtel. Lõug. Pharm. J. 46, 1081–1083.

Google Scholar

Zhang, HQ, Weng, XJ, Chen, LL ja Li, X. (2008). Cistanche tubulosa (Scheuk) Wighti akteosiidi mõju telomeraasi aktiivsusele ja vananevate hiirte immuunsusele. Lõug. J. Pharmacol. Toksikool. 22, 270–273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y. jt. (2014). Cistanche deserticola ekstraktid võivad pärssida immunosestsentsi ja pikendada eluiga vananemisele kalduvatel 8 (SAM-P8) hiirtel. Evid. Põhinev komplement. Alternatiiv. Med. 2014: 601383.

Google Scholar

Zhang, YM (2014). Cistanche glükosiidide eksperimentaalne uuring vaskulaarse dementsuse mudelrottide käitumise kohta. Sise-Mongoolia traditsioon. Lõug. Med. 137–138.

Zhu, M., Lu, C. ja Li, W. (2013). Ajutine kokkupuude ehhinakosiidiga on piisav, et aktiveerida Trk signaalimine ja kaitsta neuronaalseid rakke rotenooni eest. J. Neurochem. 124, 571–580. doi: 10.1111/jnc.12103

CrossRef täistekst|Google Scholar

Tsitaat: Gu C, Yang X ja Huang L (2016)Cistanches Herba: A NeurofarmakoloogiaÜlevaade. Esiosa. Pharmacol. 7:289. doi: 10.3389/fphar.2016.00289

Saabunud: 11. mai 2016; Vastu võetud: 18. august 2016;

Avaldatud: 20. september 2016.

Toimetanud: Aiping Lu, Hongkongi baptistiülikool, Hiina

Arvustanud: Yun K. Tam, Sinoveda Canada Inc., Kanada

Xiao Yu Tian, ​​Hongkongi Hiina Ülikool, Hiina

Autoriõigus © 2016 Gu, Yang ja Huang. See on avatud juurdepääsuga artikkel, mida levitatakse Creative Commonsi omistamislitsentsi (CC BY) tingimuste alusel. Kasutamine, levitamine või reprodutseerimine muudel foorumitel on lubatud, eeldusel, et on märgitud algse(te) autori(te)le või litsentsiandjale ning tsiteeritakse käesolevas ajakirjas avaldatud originaalväljaannet vastavalt aktsepteeritud akadeemilisele tavale. Nendele tingimustele mittevastav kasutamine, levitamine või reprodutseerimine ei ole lubatud.

*Kirjavahetus: Linfang Huang, lfhuang@implad.ac.cn

Kohustustest loobumine: kõik selles artiklis esitatud väited on ainult autorite väited ja ei pruugi esindada nendega seotud organisatsioonide või väljaandja, toimetajate ja arvustajate väiteid. Väljaandja ei garanteeri ega kinnita ühtegi toodet, mida selles artiklis hinnatakse, või väiteid, mille tootja võib esitada.