Lagrits (Glycyrrhiza Glabra, G. Uralensis ja G. Inflata) ja nende koostisosad kui aktiivsed kosmeetilised koostisosad

Palun võtke ühendustoscar.xiao@wecistanche.comrohkem informatsiooni

Abstraktne:Huvi taimsete ekstraktide ja looduslike ühendite vastu kosmeetikatoodetes kasvab. Looduslikud tooted võivad oluliselt parandada kosmeetikatoodete toimivust, kuna neil on nii kosmeetilised kui ka terapeutilised omadused, mida nimetatakse kosmetseutilisteks toimeteks. Leguminosae perekonda kuuluv perekond Glycyrrhiza hõlmab enam kui 30 liiki, mis on laialt levinud kogu maailmas. Risoomid ja juured on kõige olulisemad meditsiinilised osad, mida praegu kasutatakse farmaatsiatööstuses ning funktsionaalsete toitude ja toidulisandite tootmisel. Viimastel aastatel on huvi nende võimaliku tegevuse vastu kosmeetikatoodete alal oluliselt suurenenud. Glycyrrhiza spp. ekstrakte kasutatakse laialdaselt kosmeetikatoodetes nende hea valgendava toime tõttu. Glycyrrhiza ekstraktide bioloogiline toime on eriti tingitud flavonoidide klassi kuuluvate spetsiifiliste metaboliitide esinemisest. See ülevaade keskendub peamiste uuritud Glycyrrhiza spp. (G.glabra, G.uralensis ja G. inflata) botaanikale ja keemiale ning nende kosmeetilisele tegevusele, mis on liigitatud naha vananemisvastaseks, fotokaitseks, juuksehoolduseks ja antibakteriaalseks toimeks. vinnid. On rõhutatud, kuidas koos Glycyrrhiza ekstraktidega on kolm peamist flavonoidi, nimelt likohalkoon A, glabridiin ja dehüdroglüasperiin C, enim uuritud ühendid. On tähelepanuväärne, et teistel lagritsa molekulidel on võimalik kosmeetiline toime. Need andmed viitavad täiendavatele uuringutele, et selgitada nende potentsiaalset väärtust kosmeetikatööstuses.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

Märksõnad:glütsürriisa; lagrits; kosmeetika;glabridiin; naha vananemisvastane toime; fotoprotektiivne tegevus;juuksehooldus; aknevastane tegevus

1. Sissejuhatus

Taimeekstrakte ja taimedest saadud looduslikke ühendeid peetakse kosmeetikatoodete tootmiseks väärtuslikeks materjalideks. Kosmeetikatoodete koostises sisalduvad looduslikud tooted võivad oluliselt kaasa aidata kosmeetikatoodete tõhususe parandamisele. Neid saab kasutada ka abiainetena, mis suurendavad kosmeetikatoodete stabiilsust või biosaadavust [1]. Taimed olid enne sünteetilisi ühendeid kosmeetika esmane allikas ja nüüd on kosmeetikatööstuse trend järjest enam otsida looduslikke toimeaineid. Selle põhjuseks on nii tarbijate nõudlus looduslikumate toodete järele kui ka globaalne tähelepanu keskkonnasõbralikele toodetele. See tähendab, et turule ilmub ka edaspidi uusi ravimtaimi sisaldavaid tooteid [2]. Mõiste "kosmeetiline" viitab kosmeetikale, mis sisaldab ravimisarnaste omadustega aktiivseid kemikaale. Kosmeetikatoodetel on kasulik lokaalne toime, need ennetavad degeneratiivseid nahahaigusi ja parandavad nahatooni. Kosmeetikatooted on isikliku hügieeni tööstuse kasvav sektor [2].

Leguminosae (tuntud ka kui Fabaceae) perekonda kuuluv perekond Glycyrrhiza koosneb enam kui 30 liigist, mis on laialt levinud kogu maailmas. Nimetus "glycyrrhiza" tuleneb kreeka sõnadest guys ja rhiza, mis tähendavad vastavalt magus ja juur [3]. Seda nimetatakse ka lagritsaks, lagritsaks, glütsürrisaks, magusaks puiduks ja Liquiritiae radix'iks[4]. Glycyrrhiza spp., G.glabra L., G.uralensis Fisch. ja G.inflata Bat. on enim uuritud liigid, millel on toitumis- ja farmakoloogilised eelised, mida kasutatakse Radix Glycyrrhizae (lagrits)[5] nime all. Need on registreeritud ka Hiina farmakopöas kui Glycyrrhiza ravimtaime [6]. Risoomid ja juured on lagritsa kõige olulisemad raviosad. On teatatud, et neid kasutatakse üksinda või koos teiste ravimtaimedega paljude seedesüsteemi häirete, hingamisteede häirete, epilepsia, palaviku, seksuaalse nõrkuse, halvatuse, reuma, leukorröa, psoriaasi, eesnäärmevähi, malaaria, hemorraagiliste haiguste ja kollatõve raviks [3 ]. Ekstrakte kasutatakse praegu farmaatsiatööstuses ning funktsionaalsete toitude ja toidulisandite valmistamisel[4], lisaks saab neid kasutada toidu ja jookide maitseainena [3]. Jaapanis on lagritsa keemiliste komponentide jaoks lai valik rakendusi, mida leidub 70 protsenti toiduainetes (glütsürritsiin), 26 protsenti meditsiinilises kosmeetikas (glabridiin) ja 4 protsenti tubakas koos muude kasutusviisidega [9].

Teadlased keskendusid peamiselt G. glabra, G. uralensis'e ja G. inflata ekstraktide ning eraldatud puhaste ühendite uurimisele, mis esinevad kosmeetilistel eesmärkidel toimeainetena, lähtudes nende bioloogilisest aktiivsusest. Glycyrrhiza spp. ekstrakte kasutatakse praegu kosmeetikatoodetes nende nahka valgendavate, sensibiliseerivate ja põletikuvastaste omaduste tõttu [10]. Hea valgendava toime tõttu kasutati neid laialdaselt kaubanduslikes toodetes, eriti kosmeetikatoodetes [11].

Cistanche on vananemisvastane toime

Turul on mitu lagritsaekstrakti sisaldavat preparaati. Enamasti kasutatakse neid igapäevaselt koos G.glabra juure ekstrakti sisaldavate SPF (Sun Protection Factor) toodetega. Ekstrakt sisaldub vee/oleumi emulsiooni sisemises vesifaasis kreemides ja seerumites, väidetavalt vananemisvastase toime, kortsude, hüperpigmentatsiooni ja naha heledamaks muutmise poolest. Nende mõjude saavutamiseks kasutatakse lagritsaekstrakte ka päikesekaitsetoodete koostises ja ka isikliku hügieeni toodetes, nagu näopuhastusvahendid, meigieemaldajad, toonerid ja šampoonid. Lisaks sisaldavad lagritsaekstrakti sellised meigitooted nagu jumestuskreemid, peitekreemid, silmaümbruse kreemid, jumestuspraimerid, huulepulgad ja BB-kreemid.

Kirjanduses avaldatud ülevaated kirjeldasid lagritsaekstraktide traditsioonilisi kasutusviise, keemiat, kemotaksonoomiat, farmakoloogilist toimet ja analüüsi, keskendudes peamiselt G. glabrale [3-6,11-13]. Siin kirjeldame lühidalt G.glabra, G.inflata ja G.uralensise botaanikat ja keemiat, keskendudes nendest liikidest eraldatud ekstraktide ja bioaktiivsete ühendite naha vananemisvastasele, fotokaitse-, juuksehooldus- ja aknevastasele toimele. , pole kunagi varem kokku võetud. Kõikide aruannete valguses kinnitatakse, et lagritsaekstraktide ja nende spetsiifiliste metaboliitide potentsiaal kosmeetikatoodete koostisainetena on väga paljutõotav.

2. Botaaniline kirjeldus

Glycyrrhiza spp. on subtroopilises ja parasvöötmes kasvav rohttaim. Taimed võivad kasvada maksimaalselt kuni 2 m kõrguseks, maa-alune vars võib kasvada horisontaalselt kuni 2 m kõrguseks, tavaliselt viljakal ja liivasel pinnasel [12]. Taimedel on sulgjas lehed, kitsad õied ja lavendli kuni violetse värvusega. Vili on piklik kaunvili, mis sisaldab kolme kuni kaheksa pruuni reniformi seemet. Juured on hästi arenenud pruuni värvusega. Juuretükid purunevad kiulise murruga ning neil on tüüpiline aroom ja magus maitse [12,14]. Risoomid ja juured kogutakse 3-4 aastat pärast istutamist, pestakse, et eemaldada pungad ja juured, lõigatakse väikesteks tükkideks ja lõpuks kuivatatakse [15]. G. glabra, G. inflata ja G.uralensis on tuntud liikide toitumis- ja farmakoloogilise kasu osas märkimisväärselt uuritud. On teatatud kolmest G.glabra sordist, mida on kasvatatud erinevates piirkondades ja mida nimetatakse G. glabira var. violacea (pärsia ja türgi), G. glabra var. gladulifera (vene) ja G. glabra var. tüüpiline (hispaania ja itaalia keel) [12].

3. Glycyrrhiza keemia

50 protsenti lagritsajuurte kuivmassist on tingitud vees lahustuvatest metaboliitidest ja suhkrutest (5-15 protsenti glükoosi, sahharoosi ja mannitoolist), tärklisest (25-30 protsenti), glütsürritsiinist (10-16 protsenti). ), amiinid (1-2 protsenti asparagiini, betaiini ja koliini) ja steroole (stigmasterool ja -sitosterool) [12].

Siiani on perekonnast Glycyrrhiza eraldatud enam kui 400 fütokemikaali. Neid molekule võib liigitada saponiinideks, flavonoidideks, kromeenideks, kumariinideks, dihüdrostilbeenideks, kumestanideks, bensofuraanideks ja dihüdrofenantreenideks [4,5,12], mille hulgas on lagritsa juurtes või risoomides rohkesti flavonoide ja triterpenoidseid saponiine [5]. Üldiselt alkaloide ja tanniine ei tuvastatud [12]. Kuigi juured esindavad kõige enam kasutatavaid osi, tehti fütokeemilisi uuringuid ka lehtedel, mida peeti agrokeemilisteks jäätmeteks. Need uuringud näitasid, et teatud juurtes esinevad ühendid on tuvastatud ka G.glabra lehtede lehtedes [16]. Selles jaotises käsitletakse flavonoide ja triterpenoidsaponiine, mis on isoleeritud G.glabra, G. inflata ja G.uralensis – kolme liigi puhul, mida nende kosmeetilise toime tõttu uuriti, keskendudes peamistele teatatud ühenditele ja ühenditele, mida on testitud bioloogilise toime suhtes. Lisaks nendele klassidele käsitletakse selle omadusi ka G.glabra ja G.uralensis'e, likoarüülkumariini, kumariini derivaadi kohta.

3.1. Flavonoidid

Lagritsast on eraldatud ja tuvastatud üle 300 flavonoidide klassi kuuluva ühendi [4,11]. Flavonoidid, mis moodustuvad tavaliselt kahest benseenitsüklist (A-tsükkel ja B-tsükkel) läbi tsentraalse tri-süsinikahelat genereeriva C-tsükli, jagunevad vastavalt esinemisele flavonoolideks, flavoonideks, flavanoonideks, flavanoolideks, dihüdroflavoonideks, kalkoonideks, isoflavoonideks. C-tsüklist, selle oksüdatsiooniastmest ja B-tsükli ühenduskohast. Mitut tüüpi flavonoidid on tüüpilised ühendid, mis on eraldatud G. glabra, G. uralensis ja G. inflata bakteritest. Esinduslikumad flavonoidid, mida on testitud nende kosmeetilise toime osas, on liigitatud flavanoonideks, flavonoolideks, flavonoonideks, isoflavoonideks, isoflavoonideks, isoflavoonideks ja kalkoonideks. Likviidsus on üks levinumaid flavonoide ja seda kasutatakse Hiina farmakopöa kolmes ametlikus meditsiinilises lagritsaliigis kvantitatiivse keemilise markerina [5]. See koosneb liquiritigeniinist, Glycyrmhizas kirjeldatud flavanoonist, mis on glükosiidsideme kaudu seotud -D-glükopüranosüüli jäägiga positsioonis 4'. Samuti on teatatud flavanoonide klassi kuuluvast pinotsembriinist ja likviidsuskohast (joonis 1).

Siin käsitletakse flavanoole, nagu kaempferool, pretense ja flavoon-krüsoberüül, nende aktiivsust.

Glabridiin on peamine tuvastatud isoflavaan, mis jääb vahemikku {{0}},08–0,35 protsenti G.glabra juure kuivkaalust [4,17]. Keemiliselt on glabridiin prenüleeritud isoflavoon, mida peetakse G.glabra tüüpiliseks ühendiks ja mis moodustab 11 protsenti selle flavonoidide kogusisaldusest [11]. Koos glabridiiniga mainitakse lakritsidiini (tuntud ka kui likorisoflavan B), hispaglabridiini A, glütseriin C, Gasperini D ja 3'-hüdroksü-4'-O-metüülglabridiini. Gglütsürrisoflavoonina isoleeriti isoflavoonid, glabraat, dehüdroglüasperiin C, dehüdroglüasperiin D, isoflavoonid glütsürrisoflavoonina, semilikoisoflavoon B, allolikoisoflavoon B, isoangustone A ja formononetiin, samuti isoflavoonid dihüdrodaidseiinina ja glütsürivanriididest. ja testitud kosmeetiliste omaduste suhtes. Kõiki teatatud isoflavonoide, välja arvatud formononetiin, dihüdrodaidseiin ja pretense, iseloomustab tsüklis A või tsüklis B olev prenüülrühm, mis võib olla vaba või osaleda püraanitsükli moodustamises. Glabridiini puhul osaleb C-8 juures olev prenüülahel püraanitsükli moodustumisel, kuid viimane võib olla sulandunud kas isoflavonoidskeleti A- või B-tsükliga. Hispaglabridiin A-d iseloomustab tsüklis A püreeniks tsüklistatud prenüülrühm ja B-tsüklis täiendav prenüülrühm. A- ja B-tsüklites olevad isoprenüülrühmad muudavad flavonoidi karkassi lipofiilsemaks, mille tulemuseks on suurenenud afiinsus rakumembraani struktuuridega ja soodsad bioloogilised aktiivsused (joonis 1) [11].D, likohalkoon E, likurasiidi ja neolikurosiidi käsitlemine. G.glabrast eraldatud kurkumiini (diferuloüülmetaani) struktuurset analoogi dibensoüülmetaani on uuritud ka selle kosmeetiliste omaduste osas. Eelnevalt mainitud flavonoididest on Gly-cyrrmhiza peamised tüüpilised ühendid likviidsus(4',7-dihüdroksüülflavoon) ja isoliquiritiin (2',4',4-trihüdroksükalkoon)glükosiidid (joonis 1). .

3.2.Saponiinid

Glycyrrhiza juurtest eraldati enam kui 70 saponiini ja nende struktuure on näidatud hiljutises ülevaates [13].

Oleanaani triterpenoidsaponiinide hulgas on glütsürritsiinhapet (tuntud ka kui glütsürritsiinhape) või selle soola glütsürritsiini kui peamist sekundaarset metaboliiti, mida leidub Glycyrrhiza spp. juurtes; sellel monodesmosiidsel saponiinil on -amüriinist tuletatud 18ß-glütsürritsiinhappe skeletistruktuur, mis on seotud disahhariidiüksusega, mis koosneb kahest glükuroonhappe osast positsioonis C-3 [18]. Glütsürritsiin koos selle aglükooni ja glütsürritsiinhappega on selle taime juurtest kõige rohkem uuritud ja rikkalik ühend. Glütsürritsiinhape eksisteerib kahe isomeerina: 18 -vorm ja 18 -vorm. Magusainena on glütsürritsiin väidetavalt 30-50 korda magusam kui sahharoos [18]. Glütsürrisa saponiinid, mis koosnevad aglükoonist ja suhkruosast, võib liigitada mitmesse klassi, milles suhkruosa peamised iseloomulikud osad on glükuroonhape, glükoos ja ramnoos [19] Lagritsa saponiin G2 (tuntud ka kui 24-hüdroksüglütsürritsiin ) on näidatud allpool (joonis 2).

3.3. Polüsahhariidid

Glycyrrhiza taimede bioaktiivsetest koostisosadest saavad üha enam tähelepanu Glycyrrhiza polüsahhariidid. Hiljutises ülevaates kirjeldatakse nende isoleerimist, struktuuri iseloomustamist ja bioloogilist aktiivsust [6]. Need on heteropolüsahhariidid, mis koosnevad peamiselt arabinoosist, glükoosist, galaktoosist, ramnoosist, mannoosist, ksüloosist ja galakturoonhappest erinevas vahekorras ja erinevat tüüpi glükosiidsidemetega. Esialgne uuring polüsahhariidide niiskuse säilitamise kohta tõi esile, et nende veepidavusvõime oli suurem kui glütseroolilahusel, mis viitab nende potentsiaalsele kasutamisele kosmeetilise niisutava lisandina [6].

3.4. Liigispetsiifilised markerid G. glabra, G.inflata ja G.uralensis jaoks

G.glabra, G. inflata ja G. uralensise keemiliste erinevuste eristamiseks spetsiaalsete metaboliitide esinemise või koguse alusel on välja töötatud mitmeid analüütilisi meetodeid [5,20-23]. Need tööd võivad anda tööstusele kasulikku teavet kasutatavate Glycyrrhiza liikide valiku kohta. Uuring viidi läbi kombineeritud lähenemisviisiga, kasutades GC-MS, LC-MS ja 1D NMR analüüsi. Tuvastati ühendid, mis vastutavad kolme liigi eristamise eest: glütsürritsiini, 4-hüdroksüfenüüläädikhapet ja liquiritigeniini või isoliquiritigeniini glükosiidkonjugaate koos aminohappe kadaveriiniga kirjeldati ainult G. inflatas [24]. Kolme DNA vöötkoodiga identifitseeritud liiki analüüsiti täiendavalt LC/UV- või LC/MS/MS-põhise kvantitatiivse analüüsiga, mis näitas 151 bioaktiivset sekundaarset metaboliiti, millest 27 tuvastati, et need suudavad kolme liiki eristada [20]. 'H NMR spektritega läbi viidud põhikomponentide analüüs (PCA) ja UHPLC-UV kromatogrammid tõid esile märkimisväärsed keemilised erinevused Glycyrrhiza spp. [25]. Samuti viidi läbi NMR-põhine metaboolne analüüs, millele järgnes PCA [26]. Metaboliidid likohalkoon A ja glabridiin, millest on pikemalt juttu järgmistes lõikudes, märgiti vastavalt G.inflata ja G.glabra spetsiifiliste metaboliitidena [20,25]. Tõepoolest, G. uralensise ja G. inflata juured ei sisaldanud glabridiini ja seetõttu peetakse glabridiini ainulaadseks G.glabra liigispetsiifiliseks markeriks[12]. Likokalkoon A, mida leidub rohkesti G. inflatas, kuid esineb väikestes kogustes G.uralensises ja G.glabras, koos likohalkoon C, likohalkoon E ja likohalkoon D esinemisega on G. inflata marker. Siiani on G.uralensis'e liigispetsiifiliseks metaboliidiks peetud glütsükumariini, suuremates kogustes G.uralensises, väikestes kogustes G. inflatas ja väikestes kogustes G.glabras teatatud metaboliiti[12]. Hiljuti avaldati üksikasjalik aruanne liigispetsiifiliste metaboliitide markerite kohta erinevates lagritsaliikides [12]. Kõigi nende aruannete valguses tuleks metaboolset iseloomustamist seostada mitme põhimarkeri tuvastamise ja kvantitatiivse määramisega, mitte ühe üldlevinud Glycyrrhiza komponendi ainsa kvantitatiivse analüüsiga.

Glycyrrhiza liikidest pärit saponiinide või flavonoidide jaoks on välja töötatud erinevad ekstraheerimismeetodid. Nende hulka kuuluvad leotamine, vastuvoolu ekstraheerimine, ülekriitilise vedeliku ekstraheerimine, ekstraheerimine ultraheliga, Soxhleti ekstraheerimine ja mikrolaineahju abil ekstraheerimine [5,27]. Selles ülevaates omistatakse enamik hiljem kirjeldatud kosmeetilisi toimeid Glycyrrhiza flavonoidsetele koostisosadele. Kirjanduse andmed näitasid, kuidas metanool ja etanooli vesilahused olid flavonoidide ekstraheerimiseks 【28】 kõige sagedamini kasutatavad lahustid. Tõepoolest, etanooli/vee segu (30–70, v/ø), mida kasutati 60-minutise ekstraheerimisaja jooksul 50-kraadise lagritsa all, andis glabridiini kõrge saagise (72,5 protsenti)[28]. Likokalkoon A lagritsafraktsioonide rikastamiseks kasutati meetodeid, sealhulgas kiiret vastuvoolukromatograafiat ja töötlemist makropoorse vaiguga [29].

See artikkel on välja võetud ajakirjast Cosmetics 2022, 9, 7. https://doi.org/10.3390/cosmetics9010007 https://www.mdpi.com/journal/cosmetics