Kelongi kapsel leevendab eesnäärme healoomulist hüperplaasiat rottidel Nrf2 raja aktiveerimise ja põletiku mahasurumise kaudu
Nov 25, 2025
3. Tulemused
3.1 Kelongi kapsli mõju eesnäärme histopatoloogiale BPH mudelrottidel
HE värvimine näitas, et võrreldes tavaliste kontroll- ja võltsrühmadega oli mudelrühmal eesnäärme epiteelirakud risttahukakujulised või kõrged kolonnikujulised, oluliselt laienenud näärmete luumenid ja suurenenud intraluminaalne sekretsioon. Seevastu positiivse kontrolli (finasteriid) ja suurte annustega Kelongi kapslirühmade rottidel esines valdavalt risttahukas epiteel, kõrgete sammaste epiteelirakkude arvu märkimisväärne vähenemine ja näärmete laienemise märkimisväärne paranemine, nagu on näidatud joonisel 1.
Joonis 1. Kelongi kapslite mõju eesnäärme healoomulise hüperplaasiaga (BPH) (HE×50) rottide eesnäärmekoe patoloogilistele muutustele
TCM cistanche eesnäärmehaiguse jaoks
3.2 Kelongi kapsli mõju seerumi T, E2 ja DHT tasemele BPH mudelrottidel
ELISA tulemused ei näidanud statistiliselt olulisi erinevusi seerumi testosterooni (T), östradiooli (E2) või dihüdrotestosterooni (DHT) tasemetes normaalse ja võltsrühma vahel. Võrreldes võltsrühmaga näitasid mudelrühmas oluliselt kõrgenenud T- ja DHT-tase (P<0.05) and significantly decreased E2 levels (P<0.01). In comparison with the model group, the high- and medium-dose Kelong capsule groups exhibited significantly lower T and DHT levels (P<0.05) and significantly higher E2 levels (P<0.05). In the low-dose group, changes in serum T, DHT, and E2 levels were not statistically significant, as shown in Figure 2.
Tabel 1. qRT-PCR jaoks kasutatud praimerijärjestused
| Gene | Praimeri suund | Praimeri järjestus (5′–3′) | Pikkus / bp |
|---|---|---|---|
| Nrf2 | Edasi | GCCTTCCTCTGCTGCCATTAGTC | 23 |
| Tagurpidi | TGCCCTTCAGCTCTCCTGTTC | 23 | |
| NQO1 | Edasi | TGGGCTACGGCCTGTCATTC | 21 |
| Tagurpidi | CGGTGTCGATGATGGGATGAAGTC | 23 | |
| TNF- | Edasi | CACCACGCTCTTTCTGTCTACTGAAC | 25 |
| Tagurpidi | TGGCCTTGGTCTGGTAGGAGAC | 22 | |
| IL-1 | Edasi | ATATCCACAGCAGCACATCAACAAG | 25 |
| Tagurpidi | TCCACGGGCAAGACATAGGTAGC | 23 | |
| IL-6 | Edasi | ACTTCCAGCCAGTTGCCTTCTT | 22 |
| Tagurpidi | TGCCCTGATTGTACTGGTGTGAA | 24 | |
| GAPDH | Edasi | CAGCCTCGTCTCATAGACAAGGT | 19 |
| Tagurpidi | TCCCGTTGATGACCAGCTTCCC | 20 |
3.3 Kelongi kapsli mõju Nrf2 ja NQO1 mRNA ekspressioonile BPH rottide eesnäärmekoes
RT-qPCR tulemused ei näidanud olulisi erinevusi Nrf2 ja NQO1 mRNA tasemetes normaalsete ja võltsrühmade vahel. Võrreldes võltsrühmaga näitas mudelrühma nrf2 ja NQO1 mRNA ekspressioon eesnäärmekoes märkimisväärselt (P<0.01). Compared with the model group, the high- and medium-dose Kelong capsule groups showed significantly increased NQO1 expression (P<0.01), while all three dosage groups showed a significant upregulation of Nrf2 mRNA levels (P<0.05), as shown in Figure 3.
Märkus. Võrreldes võltsoperatsiooniga rühmaga, #P<0.05,
##P<0.01; Compared with the model group, ∗ P<0.05,
∗∗ P<0.01; Testosterone (T), estradiol (E2), dihydrotestosterone (DHT)
Joonis 2 Kelongi kapslite mõju seerumi T, E2 ja DHT tasemele eesnäärme healoomulise hüperplaasia (BPH) mudelrottidel (n=8)
3.4 Kelongi kapsli mõju TNF-, IL-1 ja IL-6 mRNA ekspressioonile BPH rottide eesnäärmekoes
RT-qPCR tulemused ei näidanud olulisi erinevusi TNF-, IL-1 ja IL-6 mRNA tasemetes normaalse ja võltsrühma vahel. Kuid mudelrühmal esines eesnäärmekoes TNF-, IL-1 ja IL-6 märkimisväärselt suurenenud mRNA ekspressioon (P<0.01). Compared with the model group, all three Kelong capsule dosage groups significantly reduced the expression of these inflammatory markers (P<0.05), as shown in Figure 4.
TCM ÜRMITAIM TSISTANŠE, KUULUS NERETUTE TERVISE TAIM
4. Arutelu
Eesnäärme healoomulist hüperplaasiat (BPH) iseloomustavad sellised sümptomid nagu urineerimissagedus, uriinipidamatus ja progresseeruv urineerimisraskus. Vananeva elanikkonnaga Hiinas ja kogu maailmas on BPH ja sellega seotud alumiste kuseteede sümptomid (LUTS) muutunud peamisteks teguriteks, mis kahjustavad eakate meeste füüsilist ja vaimset tervist ning üldist elukvaliteeti.
Androgeene, eriti testosterooni ja selle tugevamat metaboliiti dihüdrotestosterooni (DHT), peetakse BPH arengu peamisteks teguriteks. BPH patogeneesiga on seotud ka muud mehhanismid, nagu strooma-epiteeli transdiferentseerumine, kudede hüpoksia, rakkude proliferatsiooni/apoptoosi düsregulatsioon ja lokaalsed metaboolsed häired.
Traditsioonilises hiina meditsiinis (TCM) seostatakse BPH-d peamiselt neerude qi puudulikkuse ja vere staasiga. Seetõttu on neeru yangi toniseerimine ja vereringe soodustamine ravi peamised põhimõtted. Kelongi kapsel on modifitseeritud valem, mis põhinebJin Gui Shen Qi Wan, mis on välja töötatud vastavalt TCM-i teooriale, mille kohaselt "yang muudab qi, yin moodustab struktuuri" ja "varase sekkumise, et progresseerumist tagasi pöörata" põhimõttele. See sisaldab täiendavaid koostisosi, naguAstragalus, soja isoflavoonid ja kõrvitsaseemneõli terapeutilise efektiivsuse suurendamiseks.
Varasemad kliinilised uuringud on näidanud, et Kelongi kapsel võib BPH-ga patsientidel vähendada eesnäärme sümptomite skoore, vähendada eesnäärme mahtu, suurendada maksimaalset uriinivoolu kiirust ja vähendada tühjenemisjärgset jääkuriini hulka. Käesolevas uuringus parandas suure annusega Kelongi kapsel märkimisväärselt eesnäärme histopatoloogiat BPH mudelrottidel, vähendades näärmete laienemist ja kõrgete sammasepiteelirakkude arvu.
Hormoonide reguleerimise osas pärssis Kelongi kapsel märkimisväärselt seerumi T ja DHT taset, tõstes samal ajal E2 taset BPH rottidel, mis viitab võimele taastada hormonaalne tasakaal.
Cistanche ja eesnäärme tervis
Erilist huvi pakub,Cistanche deserticola, TCM-is tuntud kui "Rou Cong Rong", on peamine ravimtaim, mida leidub erinevates neerude toniseerivates koostistes. On näidatud, et see pingutabkaitsev toime eesnäärmelemitme mehhanismi kaudu:
Põletikuvastane: Cistanche vähendab põletikueelsete tsütokiinide, nagu TNF-, IL-6 ja IL-1, taset.
Hormonaalne modulatsioon: See aitab reguleerida androgeeni taset, vähendades potentsiaalselt DHT kogunemist.
Antioksüdantsed omadused: Rikas fenüületanoidglükosiide, nagu ehhinakosiid ja akteosiid, aktiveerib CistancheNrf2/ARE signaalirada, suurendades antioksüdantsete ensüümide, nagu HO-1, NQO1 ja SOD, ekspressiooni.
Kudede kaitse: see parandab kudede vastupidavust, võideldes oksüdatiivse stressiga ja vähendades eesnäärme fibroosi.
Need farmakoloogilised toimed on kooskõlas selles uuringus täheldatud mehhanismidega, mis viitab selleleCistanche'i sisaldavad ravimtaimed, nagu Kelongi kapsel, võivad avaldada omaBPH-vastane toime nii antioksüdatiivsete kui ka põletikuvastaste radade kaudu.
Nrf2 signaalirada ja BPH
TheNrf2/ARE radamängib keskset rolli raku kaitses oksüdatiivse stressi ja keskkonnakahjustuste vastu. Normaalsetes tingimustes eraldab Nrf2 tsütoplasmas selle repressor KEAP1, mis viib selle ubikvitinatsiooni ja lagunemiseni. Oksüdatiivse stressi korral dissotsieerub Nrf2 KEAP1-st, translokeerub tuuma ja seostub antioksüdantide vastuse elementidega (ARE), aktiveerides allavoolu geene, nagusuperoksiiddismutaas (SOD), glutatioon (GSH), heemoksügenaas-1 (HO-1)jaNAD(P)H kinonoksidoreduktaas 1 (NQO1).
Lisaks oksüdatiivsete kahjustuste vastu võitlemisele,Nrf2 aktiveerimine nõrgendab ka põletikku. Näiteks Eri H et al. leidis, et Nrf2 raja aktiveerimine reguleeris alla IL-6 transkriptsiooni, vähendades põletikulisi fenotüüpe hiiremudelites. Samuti pärsib see LPS-i põhjustatud IL-6 ja IL-1 ülesreguleerimist.
Selles uuringus oli BPH rottidel eesnäärmekoes oluliselt vähenenud Nrf2 ja NQO1 mRNA ekspressioon, mis viitab pärsitud antioksüdatiivsele võimele. Kelongi kapsliravi muutis selle suundumuse ümber, suurendades nii Nrf2 kui ka NQO1 ekspressioonisoovitustNrf2 raja aktiveerimine selle BPH-vastase toime potentsiaalse mehhanismina.
Eesnäärme põletik ja BPH progresseerumine
Arvukad uuringud on näidanud, et enamikul BPH-ga patsientidel on eesnäärmekoes põletikuliste rakkude infiltratsiooni tase erinev. Krooniline põletik võib põhjustada rakkude kompenseerivat proliferatsiooni, häirides proliferatsiooni ja apoptoosi vahelist tasakaalu. Põletikulised protsessid soodustavad ka angiogeneesi ja edasist eesnäärme suurenemist.
Kliinilises uuringus, milles osales 8224 BPH patsienti, leiti üle 70%-l kroonilise põletikulise infiltratsiooni hüperplastilises eesnäärmekoes. Nendel patsientidel oli oluliselt kõrgem IPSS-i skoor ja suurem eesnäärme maht kui neil, kellel ei olnud põletikku. Teises uuringus, milles osales 4109 patsienti, leiti, et krooniline eesnäärmepõletik oli seotud raskema LUTS-i, suurema eesnäärmemahu ja suurenenud ägeda uriinipeetuse riskiga.
Need leiud viitavad sellelekrooniline põletik mängib BPH arengus keskset rolli. Meie uuringus näitas BPH mudelrühm põletiku tunnuste TNF-, IL-1 ja IL-6 märkimisväärselt kõrgenenud mRNA tasemeid. Kelongi kapsliravi vähendas neid tasemeid oluliselt, mis näitab atugev põletikuvastane toime, mis tõenäoliselt aitab kaasa selle terapeutilisele efektiivsusele.
Järeldus
Traditsioonilise mitmest taimsest koostisest,Kelongi kapselavaldab BPH-le olulist terapeutilist toimet:
Nrf2 antioksüdatiivse signaaliraja aktiveerimine
Põletikueelsete tsütokiinide pärssimine
Suguhormoonide taseme taastamine (↓T, ↓DHT, ↑E2)
Need leiud annavad tugeva eksperimentaalse aluse Kelongi kapsli kliiniliseks kasutamiseks BPH ravis ja toetavad selle arenguttaimne toidulisand, mis on suunatud eesnäärme tervisele.
