Jasminum Sambac rakuekstrakt antioksüdandina naha vananemise vastu 2. osa

Tistanche glükosiid võib samuti suurendada SOD aktiivsust südame- ja maksakudedes ning oluliselt vähendada lipofustsiini ja MDA sisaldust igas koes, eemaldades tõhusalt erinevaid reaktiivseid hapnikuradikaale (OH-, H2O₂ jne) ja kaitstes tekitatud DNA kahjustuste eest. OH-radikaalide poolt. Tsistanche fenüületanoidglükosiididel on tugev vabade radikaalide eemaldamisvõime, suurem redutseerimisvõime kui C-vitamiinil, nad parandavad SOD aktiivsust sperma suspensioonis, vähendavad MDA sisaldust ja omavad teatud kaitset sperma membraani funktsioonile. Tsistanche polüsahhariidid võivad suurendada SOD ja GSH-Px aktiivsust D-galaktoosi poolt põhjustatud eksperimentaalselt vananevate hiirte erütrotsüütides ja kopsukudedes, samuti vähendada MDA ja kollageeni sisaldust kopsudes ja plasmas ning suurendada elastiini sisaldust. hea puhastav toime DPPH-le, pikendab hüpoksia aega vananevatel hiirtel, parandab SOD aktiivsust seerumis ja aeglustab eksperimentaalselt vananevatel hiirtel kopsude füsioloogilist degeneratsiooni Raku morfoloogilise degeneratsiooniga on katsed näidanud, et Cistanche'il on hea antioksüdantne võime ja sellel on potentsiaal olla ravim naha vananemishaiguste ennetamiseks ja raviks. Samal ajal on Cistanche ehhinakosiidil märkimisväärne võime eemaldada DPPH vabu radikaale ja eemaldada reaktiivseid hapniku liike, takistada vabade radikaalide poolt indutseeritud kollageeni lagunemist ning samuti on sellel hea parandav toime tümiini vabade radikaalide anioonide kahjustustele.

Klõpsake rou cong rong eeliseid

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Lisaks viidi läbi ka funktsioonipõhise molekulaarvõrgu (FBMN) töö. See võib rühmitada võrku seotud NP-sid, kuna struktuurilt sarnased molekulid jagavad sarnaseid MS/MS fragmentatsioonimustreid [20]. FBMN-i töö võimaldas meil tuvastada mitu klorogeenhapet, mis on esitatud joonisel 2 ja tabelis S1 ning mis on ümbritsetud rohelisega. Ühendid, mis elueerusid 13,32, 14,39 ja 15,34 minutiga ja tekitasid sama deprotoneeritud iooni [MH]− m/z 353,09 juures, tunnistati monokofeoüülkiinhapeteks (CQA, C16H18O9, massiviga 5,38 ppm). Tõepoolest, MS2 ioonid m/z 191,06 ja 173,04 juures vastavad deprotoneeritud ja dehüdreeritud kiinhappele, samas kui fragmendid m/z 179,03 ja 135,04 juures tulenevad kofeoüülrühma deprotoonimisest ja dekarboksüülimisest. Liigi MS2 baaspiik RT-ga 15,34 min m/z 173,04 juures võimaldas määrata selle 4-CQA-ks. Ülejäänud kaks ühendit andsid sama MS2 baasiooni piigi m/z 191,06 juures, kuid fragmendi iooni intensiivsus m/z 179,03 juures võimaldas meil tuvastada esimese ühendi (RT 13,32; m/z 179,03 intensiivsus 40 protsenti). 3-CQA ja teine ​​(RT 14,39; m/z 179,03 intensiivsus 4 protsenti ) kui 5-CQA [23].

Ühend, mille toatemperatuur on 16,34 min ja lähteioon m/z 367,10 (C17H20O9, massiviga 5,45 ppm), on feruloüülkiniinhape (FQA): MS2 ioonid m/z 193,05 ja 134,04 juures tulenevad demetüülimise pluss deprotoonimise ja bokseerimise teel. vastavalt feruloüülfragment. MS2 baaspiik m/z juures 191,06, mis vastab deprotoneeritud kiinhappele, võimaldas selle määrata kui 5- FQA [23].

Liigid, mis elueerusid 18,58 ja 19,60 minutiga ja tekitavad deprotoneeritud ioone [MH]− m/z 515,12 juures, on kofeoüülkiinhapped (di-CQA, C25H24O12, massiviga 4,08 ppm). Neil oli sama MS2 baaspiik m/z juures 173,04, mis viitab asendusele positsioonis 4. Teine ühend (RT 19,60 min) identifitseeriti kui 3,4-diCQA fragmendi iooni olemasolu korral m/z juures. 335,08 [CQA-H2O-H plus ] −, puudub esimese MS2 spektris (RT 18,58 min), määratud 4,5-diCQA-le [23].

Ühend RT-ga 16,74 min ja lähteioon m/z 337,09 identifitseeriti kui 4-kumaroüülkiniinhape (4-pCoQA, C16H18O8, massiviga 6,53 ppm), nagu viitas MS2 baaspiik m/z 173,04. Ioonid m/z juures 499,13 ja 529,14, mis elueeriti 19,80 ja 20,14 minutiga, määrati 3-kumaroüül-4-kofeoüülkiinhappeks (C25H24O11, massiviga 4,81 ppm) ja {{1ffeoüül{30} }}feruloüülkiniinhape (C26H26O12, massiviga 3,78 ppm). Fragmendid m/z 173,04 (aluspiik) ja m/z 353,09 juures viitavad kofeoüülrühmale positsioonis 4, samas kui fragmendid m/z 119,05 ja 134,04 juures näitavad vastavalt kumaroüül- ja feruloüülrühma olemasolu positsioonis 3 [23].

Joonisel 2 ja tabelis S1 näidatud ioonid, mis on ümbritsetud oranžiga, määrati kofeiinhappe derivaatide oksüdatsiooniproduktidele, kuna neil oli samad MS2 piigid m/z 177,02 ja 133,03 juures. Eelkõige identifitseeriti liigid, mille lähteioon oli m/z 513,11 (RT 18,67 min) ja 511,09 (RT 18,66 min) ja mille MS2 piigiks oli m/z 351,07, mono- (C25H22O12, massiviga 5,65 ppm) ja di. -di-CGA oksüdeerunud vormid (C25H20O12, massiviga 4,70 ppm).

Ioonid m/z 333,06 (RT 14,84 min) ja m/z 495,09 (RT 17,36 min) juures, mis tekitasid MS2 fragmendi m/z 93,03 juures, määrati kofeoüülkiniinhappe laktooni (või kofeoüülšikimiinhappe) monooksüdeeritud vormideks. , C16H14O8, massiviga 6,31 ppm) ja kofeoüülkiniinhappe laktoon (või kofeoüülšikimiinhape, C25H20O11, massiviga 4,65 ppm), millega nad koelueeruvad [22].

Lisaks sisaldab ekstrakt feruloüülglükosiide, mis on joonisel 2 (tabel S1) tähistatud sinisega. MS2 spektris näitasid nad fragmente m/z 193,05 ja 175,04 juures, mis on iseloomulikud feruloüülrühmale ja/või m/z väärtusele 337,09, kuna heksosüüli osa ja üks veemolekuli kadus ja/või m/z 295,08 , 265,07 ja 235,06, mis on saadud järelejäänud suhkrujäägi risttsükli lõhustamise teel [24]. Eelkõige olid liigid m/z 517,16 (RT 13,62, 13,93 ja 14,29 min) juures feruloüüldisahhariidid (C22H30O14, massiviga 3,87 ppm) ja need, mille m/z oli 355,10 (RT 12,15 monosahhariide C16H209 min) massiviga 5,91 ppm). Ioonid m/z 489,16 (RT 14,17 ja 14,26 min) ja m/z 459,15 (RT 14,33 min) juures võivad olla feruulhapped, mis on kombineeritud heksoosi ja C5 polüalkoholiga (C21H30O13, massiviga 4,50 C4 ppm C20H28O12, massiviga vastavalt 4,79 ppm).

Lõpuks kvantifitseeriti tuvastatud lignaanid ja triterpeenid. Kvantifitseerimismeetodid valideeriti vastavalt tabelis 2 esitatud andmetele. Nortrahelogeniin ja ursoolhape on JasHEx-is kõige enam esinevad lignaanid ja triterpeenid (tabel 3).

3.2. Tsütosoolse ROS-i tuvastamine H2O2-stressis HaCaT-rakkudes

Kuna enamikul ekstraktis tuvastatud sekundaarsetest metaboliitidest, nagu klorogeenhapped, lignaanid ja triterpeenid, on hästi tuntud antioksüdantne toime [25–27], hinnati JasHExi toimet tsütosoolsele ROS-ile. Seetõttu töödeldi HaCaT rakke 2 tundi ekstraktiga (0.0006 protsenti, 0,002 protsenti ja 0,006 protsenti p/v) või positiivse kontrolli askorbiinhappega ( 500 uM), inkubeeriti ROS-i indikaatoriga ja seejärel rõhutati H2O2-ga (450 uM). Pärast oksüdatsiooni annab indikaator fluorestseeruva adukti. Nagu on näidatud joonisel 3A, suurendas H2O2-indutseeritud stress tsütosoolse ROS-i moodustumist 50 protsenti ja see vähenes peaaegu 30 protsenti nii askorbiinhappe kui ka JasHEx-i eeltöötluse korral.

3.3. VANUSE tuvastamine glüoksaaliga töödeldud HDF-is

Kuna AGE moodustumine sõltub oksüdatsioonireaktsioonidest, hinnati JasHEx antiglükatsiooni aktiivsust ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsi (ELISA) abil. See võimaldas meil tuvastada spetsiifilise antikeha abil inimese dermaalsetes fibroblastides (HDF) AGE saadusi, mida oli töödeldud ekstraktiga (0).0006 protsenti ja 0,002 protsenti p/v), 0,5 protsenti glüoksaali juuresolekul temperatuuril 50 ◦C ühe nädala jooksul. Positiivse kontrollina kasutati aminoguanidiini (AG) 1 uM. Töötlemine 0,5-protsendilise glüoksaaliga stimuleeris AGE-produktide moodustumist 90 protsenti, samas kui inkubeerimine JasHEx-iga mõlemas kontsentratsioonis suutis seda vähendada 20 protsenti (joonis 3B).

3.4. Fibrilliini-1 tuvastamine metüülglüoksaalist stressis nahaeksplantaatides

Nende tulemuste põhjal testiti antiglükatsiooniefekti kinnitamiseks füsioloogilises kontekstis JasHExi toimet metüülglüoksaali stressiga nahaeksplantaatidel. Kuna fibrilliin-1, naha elastse võrgustiku jaoks oluline ECM-valk, on glükatsiooni suhtes väga tundlik, otsustasime seda kasutada biomarkerina. Tõepoolest, metüülglüoksaali poolt indutseeritud fibrilliin-1 glükatsiooni suurenemine muudab oluliselt selle konformatsioonilist struktuuri ja kasutatud antikeha ei tunne modifitseeritud valku enam ära [28]. Seetõttu töödeldi nahaeksplantaate JasHExiga (0.002 protsenti ja 0,006 protsenti p/v) enne ja pärast 500 µM metüülglüoksaali lisamist ning fibrilliinisisaldust{{9} } tuvastati immuno-histo-fluorestsentsanalüüsiga. Positiivse kontrollina kasutati 1 mM aminoguanidiini (AG). Nagu on näidatud joonistel 3C ja D, vähendas 500 µM metüülglüoksaali lisamine fibrilliini{15}} taset 30 protsenti. Ekstraktiga inkubeerimine suutis kaitsta fibrilliini-1 metüülglüoksaalist põhjustatud glükatsiooni eest. Eelkõige suurendas töötlemine JasHEx-iga kontsentratsioonis 0,002 protsenti p/v fibrilliini -1 sisaldust 35 protsenti, sarnaselt positiivse kontrolliga.

3.5. I tüüpi kollageeni sünteesi analüüs

JasHExi mõju mõõtmiseks I tüüpi kollageeni sünteesile kasutati indikaatorina lisaks selle glükatsiooni eest kaitsvale toimele Procollagen Type I C-peptiidi (PIP). Tõepoolest, I tüüpi kollageen sünteesitakse prokollageenina, mis sisaldab peptiidjärjestusi (propeptiide) nii amino- kui ka karboksüterminaalsetes otstes, mis on hädavajalikud prokollageeni keeramiseks kolmekordseks heeliksiks. Need propeptiidid lõhustatakse sekretsiooni käigus ja kolmikheeliksi kollageenid polümeriseeritakse rakuvälisteks fibrillideks [29]. Seetõttu peegeldab vabanenud PIP kogus stöhhiomeetriliselt sünteesitud kollageeni kogust. Seega töödeldi HDF-i 24 tundi JasHEx-iga (0.0006 protsenti, 0,002 protsenti ja 0,006 protsenti p/v) või TGF-ga (2,5 ng/mL) , mida kasutati positiivse kontrollina ja töödeldi AlphaLISA testi jaoks, et mõõta PIP tasemeid. Nagu on näidatud joonisel 3E, suurendas inkubeerimine kõigi ekstrakti kontsentratsioonidega oluliselt PIP sisaldust.

3.6. Nrf2 / ARE raja analüüs HaCaT rakkudes

JasHExi antioksüdantse ja antiglükatsioonilise toime tõttu uuriti ekstrakti mõju Nrf2/ARE (tuumaga seotud faktor 2/antioksüdant vastuse element) rajale, kuna see on seni uuritud kõige pöördelisem endogeenne antioksüdatiivne süsteem [3{ {7}}]. Seetõttu tehti Nrf2 lutsiferaasil põhinev transkriptsiooni aktiveerimise test HaCaT rakkudel, inkubeeriti 2 tundi ekstraktiga (0.0006 protsenti, 0,002 protsenti ja 0,006 protsenti p/v). ) pärast transduktsiooni viidi läbi. Töötlemine 0,006% p/v JasHEx-ga suurendas Nrf2-ga seotud lutsiferaasi aktiivsust 28% võrra (joonis 4A), mis on sarnaselt positiivse kontrollina kasutatud 50 uM resveratrooliga.

3.7. OH-1 ja SOD-1 geeniekspressiooni analüüs HaCaT rakkudes

Samuti testiti JasHExi mõju HaCaT rakkudes Nrf2 geeni sihtmärkide nagu superoksiiddismutaas 1 (SOD-1) ja heemoksügenaas-1 (HO-1) ekspressioonile. Selleks töödeldi HaCaT rakke 6 tundi JasHEx-iga (0.002 protsenti ja 0,006 protsenti p/v) ning seejärel ekspressiooniga SOD-1 ja OH-1 analüüsiti RT-PCR abil. Tulemused, mis on esitatud joonisel 4B, C, näitasid, et ekstrakt suurendas mõlema geeni ekspressiooni positiivse kontrollina resveratroolina (50 uM).

3.8. EI määrata LPS-stimuleeritud RAW 264.7 rakkudes

Kuna Nrf2 mängib rolli ka NF-κB poolt põhjustatud põletikulise reaktsiooni vastu võitlemisel ja kuna indutseeritav lämmastikoksiidi süntaas (iNOS) aktiveeritakse NF-κB raja kaudu [31,32], hinnati JasHExi põletikuvastast toimet lämmastikoksiidi testiga. . RAW 264.7 rakke töödeldi ekstraktiga (0.0006 protsenti, 0,002 protsenti ja 0,006 protsenti p/v) või positiivse kontrolli TPCK-ga (10 µM) ja seejärel , rõhutati LPS-ga (2 µg/ml). NO kogus selgus Griessi reaktiivi lisamisega ja neeldumist mõõdeti 540 nm juures. Nagu on näidatud joonisel 4D, vähendas JasHEx NO taset ligikaudu 30 protsenti kõigis testitud kontsentratsioonides.

4. Arutelu

Siin uuriti Jasminum sambac rakukultuuridest (JasHEx) saadud hüdroetanooli ekstrakti. Selle GNPS-i abil tehtud massispektromeetriapõhine keemiline iseloomustus näitas fenoolhappe derivaatide (peamiselt klorogeenhapped), lignaanide (sekoisolaritiresinool, nortrahelogeniin ja matairesinool) ja triterpeenide (arjunoolhape, asparagiinhape, masliinhape ja oleuroolhape) olemasolu. hape). Kõigil neil sekundaarsetel metaboliitidel on hästi tuntud antioksüdantsed omadused. Tõepoolest, klorogeenhapetel [25] ja lignaanidel [26, 33, 34] on tänu nende fenoolrühmale vabu radikaale püüdev ja ahelat katkestav antioksüdantne toime: nad loovutavad vesinikuaatomeid vabadele radikaalidele, tekitades resonantsi abil stabiliseeritud fenoksüülradikaale. , takistades seeläbi radikaalsete ahelreaktsioonide ja teiste bioloogiliste oksüdeerijate levikut. Lisaks toimivad nad sekundaarsete antioksüdantidena, sidudes metalliioone (Fe (III) ja Cu (II)), mis on võimelised katalüüsima oksüdatiivseid protsesse. Lisaks selgus tänu täpsele kvantitatiivsele analüüsile, et JasHEx sisaldab asjakohases koguses arjunoolhapet, asparagiinhapet, masliinhapet, oleanoolhapet ja ursoolhapet: kõik need triterpeenid võivad toimida ka heade vabade radikaalide püüdjatena, ahelat katkestavate antioksüdantidena või üleminekuainena. metalli kelaatorid [35–39].

Nende tulemuste põhjal hinnati JasHExi antioksüdantset aktiivsust. See suutis vähendada tsütosoolse ROS-i tootmist H2O2-stressis keratinotsüütides. Lisaks, kuna Amadori toodete muundumine AGE-deks sõltub oksüdatsioonireaktsioonidest [9], testiti ekstrakti antiglükatsioonipotentsiaali. Seda kinnitasid nii in vitro kui ka ex vivo testid: JasHEx vähendas AGE moodustumist glüoksaaliga töödeldud HDF-is ja metüülglüoksaaliga stressis nahaeksplantaatides, mis on juba kasutatud mudel looduslike ainete glükatsioonivastase toime esiletõstmiseks [28].

Lisaks sellele näitas JasHEx ka rakuvälist maatriksi võimendusefekti, mis suurendab I tüüpi kollageeni tootmist, mis on väga tundlik glükatsiooni suhtes [10–12] ja mille taset vähendab oluliselt oksüdatiivne stress [4].

In vitro testid tõestasid, et JasHExi, näiteks klorogeenhapete [40] ja triterpenoidide [27] antioksüdantsed omadused ei ole seotud mitte ainult vabade radikaalide püüdmise ja metallide kelaatimise aktiivsusega, vaid ka Nrf2/ARE raja tõhustamisega. . See on seni uuritud kõige pöördelisem endogeenne antioksüdatiivne süsteem: kui rakud puutuvad kokku stressitingimustega, dissotsieerub Nrf2 oma tsütoplasmaatilisest repressorist kelchitaolisest ECH-seotud valgust 1 (Keap1) ja liigub tuuma, kus interakteerub ARE-ga, aktiveerides selle transkriptsiooni. sihtgeenid; nende detoksikatsioonis, NADH regeneratsioonis, glutatioonil (GSH) ja tioredoksiinil (TXN) põhinevas antioksüdantsüsteemis, lipiidide, emeede ja raua metabolismis osalevate geenide ekspressioon suurendab rakkude resistentsust oksüdatiivse stressi suhtes [41,42].

Lisaks näitas ekstrakt ka põletikuvastast toimet, vähendades NO vabanemist LPS-i stimuleeritud makrofaagides. See efekt on seotud ka Nrf2/ARE raja käivitamisega: Nrf2 reguleerib üles HO-1 ekspressiooni, mis, luues redutseerivama keskkonna, pärsib põletikueelse transkriptsioonifaktori NF-κB aktivatsiooni [31]. ].

5. Kokkuvõtted

In vitro ja ex vivo katsetega tõestatud keemilise koostise ja bioloogilise aktiivsuse põhjal võib JasHExi pidada looduslikuks võimsaks antioksüdantseks võimendajaks oksüdatiivsest stressist põhjustatud naha vananemise vastu.

Autori panused: SC ja MCM viisid läbi keemilised analüütilised katsed ja kirjutasid paberi, SC, ADL, AT (Annalisa Tito) ja MCM kavandasid ja kavandasid katsed, SC, ADL ja AT (Assunta Tortora) viisid läbi molekulaarsed ja biokeemilised katsed, ADL viis läbi ex vivo katsed, GC seadistas ja kasvatas taimerakukultuure, AC kavandas ja viis läbi ekstraheerimisprotseduuri. Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine: SC ja MCM said rahalist toetust INVITALIA-Itaalialt Grant CDS 000463 raames. AT (Annalisa Tito) ja ADL said rahalisi vahendeid Euroopa Liidu teadus- ja innovatsiooniprogrammist Horisont 2020 (projekt InnCoCells, toetusleping nr 101000373).

Institutsioonilise läbivaatamisnõukogu avaldus: selle uuringu eetilisest läbivaatamisest ja heakskiitmisest loobuti, kuna katse hõlmas ainult kosmeetikatoodete testimist.

Viited

1. Bae, YS; Oh, H.; Rhee, SG; Yoo, YD Reaktiivsete hapnikuliikide genereerimise reguleerimine rakusignalisatsioonis. Mol. Cells 2011, 32, 491–509. [CrossRef]

2. Hasanuzzaman, M.; Bhuyan, MHMB; Zulfiqar, F.; Raza, A.; Mohsin, SM; Mahmud, JA; Fujita, M.; Fotopoulos, V. Reaktiivsed hapnikuliigid ja antioksüdantide kaitse abiootilise stressi all kannatavates taimedes: universaalse kaitseregulaatori otsustava rolli taasvaatamine. Antioksüdandid 2020, 9, 681. [CrossRef]

3. Rinnerthaler, M.; Bischof, J.; Streubel, MK; Trost, A.; Richter, K. Oksüdatiivne stress vananeva inimese nahas. Biomolecules 2015, 5, 545–589. [CrossRef]

4. Sárdy, M. Maatriksi metalloproteinaaside roll naha vananemises. Ühendage Tissue Res. 2009, 50, 132–138. [CrossRef]

5. Masaki, H. Antioksüdantide roll nahas: vananemisvastane toime. J. Dermatol. Sci. 2010, 58, 85–90. [CrossRef]

6. Perrone, A.; Giovino, A.; Benny, J.; Martinelli, F. Advanced Glycation End Products (AGE-d): biokeemia, signaalimine, analüütilised meetodid ja epigeneetilised mõjud. oksiid. Med. Kamber. Longev. 2020, 2020, 3818196. [CrossRef] [PubMed]

7. Singh, asepresident; Bali, A.; Singh, N.; Jaggi, AS Advanced Glycation lõpptooted ja diabeedi tüsistused. korealane J. Physiol. Pharmacol. 2014, 18, 1–14. [CrossRef] [PubMed]

8. Čepas, V.; Collino, M.; Mayo, JC; Sainz, RM Redox Signaling and Advanced Glycation Endproducts (AGE) toitumisega seotud haiguste korral. Antioksüdandid 2020, 9, E142. [CrossRef] [PubMed]

9. Twarda-Clapa, A.; Olczak, A.; Białkowska, AM; Koziołkiewicz, M. Advanced Glycation End-Products (AGE-d): moodustumine, keemia, klassifikatsioon, retseptorid ja AGE-dega seotud haigused. Cells 2022, 11, 1312. [CrossRef]

10. Dyer, DG; Dunn, JA; Thorpe, SR; Bailie, KE; Lyons, TJ; McCance, DR; Baynes, JW Maillardi reaktsioonitoodete kogunemine naha kollageenis diabeedi ja vananemise korral. J. Clin. Uurige. 1993, 91, 2463–2469. [CrossRef] [PubMed]

11. Verzijl, N.; DeGroot, J.; Oldehinkel, E.; Pank, RA; Thorpe, SR; Baynes, JW; Bayliss, MT; Bijlsma, JW; Lafeber, FP; Tekoppele, JM Maillardi reaktsiooniproduktide vanusega seotud kogunemine inimese liigesekõhre kollageenis. Biochem. J. 2000, 350 Pt 2, 381–387. [CrossRef] [PubMed]

12. Reiser, KM Kollageeni mitteensümaatiline glükatsioon vananemises ja diabeedis. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1998, 218, 23–37. [CrossRef] [PubMed]

13. Toppo, A. Ülevaade Jasminum Sambac: A Potential Medicinal Plant. Int. J. Ind. Maitsetaimed. Narkootikumid 2017, 2, 13–16.

14. Barbulova, A.; Apone, F.; Colucci, G. Taimerakukultuurid kui kosmeetikatoodete toimeainete allikas. Kosmeetika 2014, 1, 94–104. [CrossRef] 15. Ochoa-Villarreal, M.; Howat, S.; Jang, MO; Kim, IS; Jin, Y.-W.; Lee, E.-K.; Loake, GJ Cambial Meristematic Cells: platvorm taimsete looduslike saaduste tootmiseks. Uus biotehnoloogia. 2015, 32, 581–587. [CrossRef] [PubMed]

16. Murashige, T.; Skoog, F. Tobacco Tissue Cultures kiirkasvu ja biotestide muudetud sööde. Physiol. Plantarum. 1962, 15, 473–497. [CrossRef]

17. Cecccacci, S.; De Lucia, A.; Tito, A.; Tortora, A.; Falanga, D.; Arciello, S.; Ausanio, G.; Di Cicco, C.; Monti, MC; Apone, F. An Oenothera Biennis rakukultuuride ekstrakt, millel on naha vananemisvastane toime, parandab raku mehaanilisi omadusi. Metaboliidid 2021, 11, 527. [CrossRef]

18. Wang, M.; Carver, JJ; Phelan, VV; Sanchez, LM; Garg, N.; Peng, Y.; Nguyen, DD; Watrous, J.; Kapono, CA; Luzzatto-Knaan, T.; et al. Massispektromeetria andmete jagamine ja kogukonna kureerimine GNPS-iga. Nat. Biotehnoloogia. 2016, 34, 828–837. [CrossRef]

19. Pluskal, T.; Castillo, S.; Villar-Briones, A.; Orešiˇc, M. MZmine 2: Modulaarne raamistik massispektromeetrial põhinevate molekulaarprofiilide andmete töötlemiseks, visualiseerimiseks ja analüüsimiseks. BMC Bioinform. 2010, 11, 395. [CrossRef]

20. Nothias, L.-F.; Petras, D.; Schmid, R.; Dührkop, K.; Rainer, J.; Sarvepalli, A.; Protsjuk, I.; Ernst, M.; Tsugawa, H.; Fleischauer, M.; et al. Funktsioonipõhine molekulaarne võrgustik GNPS-i analüüsikeskkonnas. Nat. Meetodid 2020, 17, 905–908. [CrossRef]

21. Shannon, P.; Markiel, A.; Ozier, O.; Baliga, NS; Wang, JT; Ramage, D.; Amin, N.; Schwikowski, B.; Ideker, T. Cytoscape: Tarkvarakeskkond biomolekulaarsete interaktsioonivõrkude integreeritud mudelite jaoks. Genome Res. 2003, 13, 2498–2504. [CrossRef] [PubMed]

22. Peng, J.; Xie, J.; Shi, S.; Luo, L.; Li, K.; Xiong, P.; Cai, W. Diagnostiline fragment-ioon-põhine klorogeenhapete derivaatide kiireks tuvastamiseks Inula Cappas, kasutades UHPLC-Q-Exactive Orbitrap massispektromeetriat. J. Anal. Methods Chem. 2021, 2021, 6393246. [CrossRef] [PubMed]

23. Clifford, MN; Johnston, KL; Knight, S.; Kuhnert, N. Klorogeensete hapete LC-MSn identifitseerimise hierarhiline skeem. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 2900–2911. [CrossRef] [PubMed]

24. Quéméner, B.; Ralet, M.-C. Tuntud feruloüülitud mono- ja disahhariidide ühenduspositsiooni määramise tõendid elektropihustus-ioonlõksu massispektromeetria abil. J. Mass Spectrom. 2004, 39, 1153–1160. [CrossRef]

25. Xu, J.-G.; Hu, Q.-P.; Liu, Y. Klorogeenhappe isomeeride antioksüdant ja DNA-kaitsev toime. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 11625–11630. [CrossRef]

26. Touré, A.; Xueming, X. Linaseemne lignaanid: allikas, biosüntees, ainevahetus, antioksüdantne aktiivsus, bioaktiivsed komponendid ja kasu tervisele. Compr. Rev. Food Sci. Toit Saf. 2010, 9, 261–269. [CrossRef]

27. Agnieszka Loboda, ER-G.; Dulak, J. Triterpenoidide ja nende derivaatide vahendatud geenitranskriptsiooni sihtimine Nrf{2}}. Biomol. Seal. 2012, 20, 499–505. [CrossRef]

28. Gasser, P.; Arnold, F.; Peno-Mazzarino, L.; Bouzoud, D.; Luu, MT; Lati, E.; Mercier, M. Nahahooldusvahendite glükatsiooniinduktsiooni ja antiglükatsiooni aktiivsus elusa inimese nahaeksplantaatidel. Int. J. Cosmet. Sci. 2011, 33, 366–370. [CrossRef] [PubMed]

29. Prockop, DJ Mutations in Collagen Genes. Tagajärjed haruldastele ja levinud haigustele. J. Clin. Uurige. 1985, 75, 783–787. [CrossRef]

30. Huang, K.; Huang, J.; Xie, X.; Wang, S.; Chen, C.; Shen, X.; Liu, P.; Huang, H. Sirt1 peab vastu arenenud glükatsiooni lõpptoodetele Fibronektiini ja TGF-B1 indutseeritud ekspressioonidele, aktiveerides Nrf2/ARE raja glomerulaarsetes mesangiaalrakkudes. Vaba Radik. Biol. Med. 2013, 65, 528–540. [CrossRef]

31. Tu, W.; Wang, H.; Li, S.; Liu, Q.; Sha, H. Keap1/Nrf2/ARE signaaliraja põletikuvastased ja antioksüdantsed mehhanismid krooniliste haiguste korral. Vananemine Dis. 2019, 10, 637–651. [CrossRef]

32. Arias-Salvatierra, D.; Silbergeld, EK; Acosta-Saavedra, LC; Calderon-Aranda, ES INOS-i poolt NF-KB raja kaudu toodetud lämmastikoksiidi roll lipopolüsahhariidi poolt indutseeritud väikeaju graanulite neuronite migratsioonis. Kamber. Signaal. 2011, 23, 425–435. [CrossRef]

33. Dong, H.; Zheng, L.; Jep.; Jiang, Q.; Wu, Y.; Huang, C.; Yin, B. Lignotselluloosi materjalidest pärinevate ligniini-süsivesikute komplekside kui antioksüdantide iseloomustus ja kasutamine reaktiivsete hapnikuliikide eemaldamiseks in vitro ja in vivo. ACS Sustain. Chem. Eng. 2020, 8, 256–266. [CrossRef]

34. Pei, W.; Deng, J.; Wang, P.; Wang, X.; Zheng, L.; Zhang, Y.; Huang, C. Säästvad ligniin ja ligniinist pärinevad ühendid kui potentsiaalsed terapeutilised ained degeneratiivsete ortopeediliste haiguste korral: süsteemne ülevaade. Int. J. Biol. Macromol. 2022, 212, 547–560. [CrossRef]

35. Hemalatha, T.; Pulavendran, S.; Balachandran, C.; Manohar, BM; Puvanakrishnan, R. Arjunoolhape: uudne fütomeditsiin koos multifunktsionaalsete terapeutiliste rakendustega. India J. Exp. Biol. 2010, 48, 238–247. [PubMed]

36. Nagoor Meeran, MF; Goyal, SN; Suchal, K.; Sharma, C.; Patil, CR; Ojha, SK Aasia happe farmakoloogilised omadused, molekulaarmehhanismid ja farmatseutiline areng: terapeutilise lubaduse pentatsükliline triterpenoid. Esiosa. Pharmacol. 2018, 9, 892. [CrossRef]

37. Lozano-Mena, G.; Sánchez-González, M.; Juan, MINA; Planas, JM masliinihape, oliividest pärit looduslik fütoaleksiini tüüpi triterpeen – paljulubav toitaine? Molecules 2014, 19, 11538–11559. [CrossRef] [PubMed]

38. Santiago, L.; Dayrit, K.; Correa, P.; Mayor, AB Triterpeenide – amüriini, oleanoolhappe ja ursoolhappe antioksüdantide ja vabade radikaalide eemaldamise aktiivsuse võrdlus. J. Nat. Prod. 2014, 7, 29–36.

39. Samsonowicz, M.; Kalinowska, M.; Gryko, K. Ursoolhappe suurenenud antioksüdantne aktiivsus vasega (II) komplekseerimisel: eksperimentaalne ja teoreetiline uuring. Materjalid 2021, 14, E264. [CrossRef] [PubMed]

40. Wang, L.; Pan, X.; Jiang, L.; Chu, Y.; Gao, S.; Jiang, X.; Zhang, Y.; Chen, Y.; Luo, S.; Peng, C. Klorogeenhappe bioloogilise aktiivsuse mehhanism ja selle rakendused toiduainetööstuses: ülevaade. Esiosa. Nutr. 2022, 9. [CrossRef]

41. Tonelli, C.; Chio, IIC; Tuveson, DA transkriptsiooniregulatsioon Nrf2 poolt. Antioksüd. Redokssignaal. 2018, 29, 1727–1745. [CrossRef] [PubMed]

42. Hayes, JD; Dinkova-Kostova, AT Nrf2 reguleeriv võrk pakub liidest redoksi ja vahemetabolismi vahel. Trends Biochem. Sci. 2014, 39, 199–218. [CrossRef] [PubMed]

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】