Elektrokeemilise oksüdatsioonimehhanismi uurimine, kiire ja madala taseme määramine valgendava kosmeetika jaoks: arbutiin vesilahuses nanosepioliitsavi poolt

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sevda Aydar Barutçu1 · Dilek Eskiköy Bayraktepe2 · Zehra Yazan2 · Kamran Polat2 · Hayati Filik1

Abstraktne

Arbutin(AR) on üks olulisi keemilisi mõjureid, millel puudub kosmeetikatoodetes ebasoodne mõju, millel on endiselt bioloogiline tähtsus ja kasvav huvi selle vastu.arbutiinkosmeetikatööstuses. Elektrokeemilised andurid on pälvinud palju tähelepanu nende kõrge tundlikkuse, lihtsuse ja kiire tõttu. Selles töös on välja töötatud ja valideeritud elektroanalüütiline meetod AR kvantifitseerimiseks nano sepioliit-savi süsinikpasta elektroodidel. ElektrokeemilineoksüdatsioonAR mehhanismi uuriti ka vesikeskkonnas. AR määramiseks kasutati kiire ja madala taseme elektrokeemilise andurina nanosepioliitsavist modifitseeritud süsinikpasta elektroode. AR elektrokeemilisi vastuseid võrreldi palja ja nanosepioliidiga modifitseeritud süsinikpasta elektroodi pindadel, kasutades tsüklilist voltamperomeetrilist meetodit BR puhverlahuses. Tulemused näitasid paremat elektrokatalüütilist jõudlust AR tippvoolu suhtes modifitseeritud süsinikelektroodil. Parima tulemuse saamiseks optimeeriti eemaldamise tingimusi ja katseparameetreid (pH, modifikaatori sisalduse mõju, akumulatsioonipotentsiaal ja aeg).oksüdatsioonAR signaal. Optimeeritud tingimustes saadi nelinurklaine adsorptiivse eemaldava voltamperomeetriaga lineaarsed kalibreerimiskõverad kontsentratsioonivahemikus {{0}},0362–80,0 µM (tuvastuspiiriga 10,8 nM). Meetodit rakendati edukalt AR määramiseks kosmeetilises Tritone kreemiproovis. See töö kinnitab seega, et elektrokeemilised andurid võivad olla potentsiaalne tulevane kandidaat kiireks, tundlikuks, madala tasemega ja reprodutseeritava analüüsi jaoks.

Märksõnad:Arbutin, Sepioliit savi, Süsinikpasta elektrood, Kosmeetiline kreem, Voltammetry

Cistancheon antioksüdant

Sissejuhatus

Arbutin(AR) on hüdrokinoon- -d-glükopüranosiid, mis on ekstraheeritud karulaugust. Seda leidub suurtes kontsentratsioonides paljudes ravimtaimeliikides, eriti ericaceae perekonnas (Pavlović et al. 2009). Arbutiin võib takistada melaniini moodustumist olulise türosinaasi ensüümi inhibeerimise kaudu (Parvez et al. 2007). AR-i on kasutatud paljudes nahkadesvalgendaminekosmeetika. Selle glükosiidstruktuuri kosmeetiline toime on väiksem kui hüdrokinoonil, kuid selle toksilisus on suhteliselt madal ja lahustuvus vees on hüdrokinooniga võrreldes kõrge, kui see pole täielikult eemaldatud. Nende omaduste tõttu kasutatakse sageli palju nahka valgendavaid ja pigmente eemaldavaid kosmeetikatooteid (Libánský jt 2011; Mehrabi jt 2021; Shih ja Zen 2000).

Depigmenteeriv toimearbutiinon teatatud, et see vähendab türosiini muundumist melaniiniks, inhibeerides türosinaasi ja seega vähendades melaniini biosünteesi. Melaniin on tume bioloogiline pigment, mida tavaliselt leidub nahas, juustes, silmamembraanides, mõnes ajuosas ja mõnes tootes, mida nimetatakse melaaniks. Melanotsüütides, mis on melaniini tootvad rakud, pärsib türosiini melaniiniks muutumist katalüüsiva ensüümi türosinaasi inhibeerimine melaniini pigmendi tootmist. AR, üks väheseid ühendeid, millel on soovitudvalgendaminemõju, eelistatakse hüdrokinooni, kõige tõhusama valgendi kantserogeense toime tõttu (Libánský et al. 2011). Kuna aeglaselt naha verre imenduvate valgendusainete kontsentratsioonid olid kosmeetikatoodetes piiratud, ei pruugi need lävikontsentratsioonini jõuda (Degen 2016). Seetõttu määraminevalgendamineained, nagu arbutiin, hüdrokinoon ja kojiinhape, on kosmeetikas olulised kvaliteedikontrolli ja ohutuse seisukohalt.

Kosmeetikatooted on keerulised proovid ja kosmeetiliste analüütide määramiseks võib kasutada paljusid tehnikaid, sealhulgas gaasikromatograafia-massispektromeetria (Chisvert et al. 2010), kapillaarelektroforees (Lin et al. 2007), vedelikkromatograafia-massispektromeetria (Kim et al. 2018), elektrokeemiat (Shahamifard ja Ghaedi 2019; Shih ja Zen 2000) ning kõrgjõudlusega vedelikkromatograafilisi meetodeid (Huang et al. 2004). Võrreldes nende meetoditega on elektrokeemilised meetodid lihtsad, kiired, täpsed, ökonoomsed ning orgaaniliste lahustite tarbimine väiksem (Gupta et al. 2011; Hoyos-Arbeláez jt 2017). Lisaks on elektrokeemilistel anduritel suur potentsiaal keemiliste ja bioloogiliste analüütide selektiivseks ja tundlikuks analüüsiks tänu lihtsale kasutamisele, ökonoomsusele ja elektroodimaterjalide suurele mitmekesisusele (Karimi-Maleh et al. 2020, 2019).

Kaasaegsed elektrokeemilised andurid töötavad süsteemis, mis sisaldab kolme elektroodi (võrdlus-, abi- ja tööelektroodi). Nende hulgas on tööelektrood kõige olulisem, kuna redoksreaktsioonid toimuvad lahuse ja tööelektroodi liidese vahel. Voltameetris on kasutatud erinevat tüüpi tööelektroode, näiteks elavhõbeda (Christie jt 1977), metallipõhiseid (Masek et al. 2011) ja süsinikupõhiseid (Yazan jt 2018; Erden ja Yazan 2018) elektroode. aastate analüüs. Süsinikupõhistel, eriti süsinikpasta elektroodidel on lai potentsiaalide ulatus, pikaajaline stabiilsus, madal taustvool, reprodutseeritavus, pinna uuendamise protseduur ja muutmise lihtsus (Bayraktepe et al. 2016; Švancara jt 2001). Süsinikpasta elektroodil oleva voltamperomeetrilise signaali tundlikkuse ja selektiivsuse parandamiseks on mõned materjalid, näiteks nanoosakesed (Ardakani jt 2008), süsinik-nanotorud (Afkhami et al. 2014), ioonsed vedelikud (Shabani-Nooshabadi ja Roostaee 2016), kasutatud on mõningaid savimineraale (Bayraktepe jt 2015; Sathisha jt 2012) jne. Sepioliit, üks savimineraalidest, annab orgaaniliste ainete adsorptsiooni elektroodi pinnale ja suurendab tööelektroodi elektrijuhtivust (Pekin et al. 2017).

Esitatud töö eesmärk on välja töötada tundlik, selektiivne, lihtne adsorptiivne stripp-voltameetriline meetod (AdsSWV)arbutiinkosmeetikatoodetes. Sel eesmärgil kasutati sepioliitsaviga modifitseeritud süsinikpasta elektroodi (Clay/CPE), kasutades selliseid soodsaid omadusi nagu madal taustvool, lai potentsiaalikaken, kõrged adsorptsiooniomadused, lihtne käsitsemine ja pinna renoveerimine. Kuigi kirjanduse aruannetes on AR-i kohta tehtud kuus voltammeetrilist uuringut (Blasco jt 2004; Butwong jt 2020; Libánský jt 2011; Liu jt 2008; Shahamirifard ja Ghaedi 2019; Shih ja Zen 2000), Selles uuringus pakub väljatöötatud Clay/CPE andur AR jaoks madalaimaid tuvastamispiire ja kõige laiemat lineaarset töövahemikku.

cistanche arvustused

Eksperimentaalne

Reaktiivid ja seadmed

Kõik lahustid, AR, sepioliitsavi, grafiidipulber ja mineraalõli tarniti ettevõttelt Sigma-Aldrich ning muud kasutatud kemikaalid olid analüütilise kvaliteediga. AR põhilahus (1.0× 10–3 mol L-1) valmistati tahke AR vees lahustamisega. Valmistatud põhilahust hoiti külmkapis pluss 4 kraadi juures. Toetava elektrolüüdina kasutati 0,04 mol L-1 Britton-Robinsoni puhvrit.

Kõik elektrokeemilised mõõtmised [tsükliline voltammeetria (CV), ruutlaine voltamperomeetria (SWV) ja elektrokeemiline impedantsispektroskoopia (EIS)] viidi läbi CHI 660C (USA-st, Texasest) ja C3 rakualuse (Bioanalytical) abil. Systems, Inc., USA, BASi). Võrdluselektroodina kasutati Ag/AgCl (3.0 mol L−1 NaCl, BAS MF-2052), tööelektroodidena ja abiseadmetena kasutati Clay/CPE ja CPE andureid. kasutati elektroodi, plaatinatraati (BAS MW-1032). Enne kogu analüüsi mõõdeti pH-d HANNA Instruments HI2211 pH/ORPmeetriga. pH-meetri kalibreerimiseks kasutati puhvreid pH väärtustel 4.{11}}, 7.{13}} ja 10,0. Topeltdestilleeritud vett tarniti mpMINIpure süsteemiga. Kõik analüüsid viidi läbi 25 kraadi juures.

Anduri ettevalmistamise protseduur

CPE valmistamiseks segati petri tassis spaatliga 30 mg grafiidipulbrit ja 10 µl mineraalõli. Sepioliitsaviga modifitseeritud CPE-de valmistamisel segati sepioliitsavi ja grafiidipulbrit erinevates vahekordades, seejärel lisati mineraalõli (10 µL). Sepioliitsavi massisuhted segus muudeti 3,3 ja 10 protsendi vahel. Elektriühenduse tagab vasktraat. Ettevalmistatud andurite pind silutakse sileda paberiga. Enne kõiki katseid tehti modifitseeritud CPE-andurite pinnapuhastus vee-etanooli seguga (1:1) pestes (Aydar et al. 2018).

Analüütiline protseduur

Kõikides eksperimentaalsetes uuringutes kasutati AR (1.0× 10–3 mol L-1) põhilahust. Kõigi voltampermeetriliste meetodite puhul lisati elektrokeemilisse rakku elektrolüüti (0.04 mol L−1 BR puhvrit (pH 2,0) ja AR põhilahust kogumahuga 10,0 ml.

Töö-, võrdlus- ja vastuelektroodid sukeldati elektrokeemilisse kambrisse. Ülipuhas gaasiline lämmastik (puhtus 99,99%) on ~1 min enne iga analüüsi ja ~3{5}} s iga mõõtmise vahel. Lõpuks registreeriti voltammogrammid 0.5–1.0 V potentsiaaliaknas AdsSWV abil. Seadme AdsSWV parameetrid: amplituud: 0.025 V, sagedus 20 Hz, potentsiaalivahemik 0,5–1,0 V ja EIS: amplituud: 0,005 V, sagedusvahemik: 0,05–105 Hz ja Nyquisti graafikud registreeriti avatud vooluahela potentsiaali all.

Kreemiproovi valmistamine

100,0 mg Tritone'i kreemiproovi (kreem sisaldab 2 protsentiarbutiin, 2 protsenti kojhapet, 2 protsenti askorbiinhapet, 6 protsenti glükoolhapet ja 0,1 protsenti glabridiini) kaaluti ja lahustati ultrahelivannis 15 minuti jooksul destilleeritud veega ning kogumaht lisati 10 ml destilleeritud veega. Valmistati lahus, mis sisaldas 7,4 × 10–4 mol L-1 AR. Seda lahust hoiti üleöö pluss 4 kraadi juures ja võeti lahuse selgest osast sobivates kogustes ja lahjendati elektrokeemilises rakus pH 2,0 BR puhvriga.

Tulemused ja arutlus

Sepioliidiga modifitseeritud süsinikpasta elektroodi iseloomustus

Paljaste ja sepioliitsavi modifitseeritud CPE-de elektrokeemiline iseloomustus viidi läbi CV ja EIS meetoditega. Joonistel S1a ja b on näidatud CV kõverad (ʋ: 0.050 V/s) ja Nyquisti graafikud 5.0 mM Fe(CN)63 −/4− 0,1 M KCl lahuses, kasutades vastavalt modifitseerimata ja sepioliitsaviga modifitseeritud CPE elektroode. Vastavalt joonisele S1a on näha, et kui CPE-d oli modifitseeritud sepioliitsaviga, suurenesid Fe(CN)63−/4− nii anoodsed kui ka katoodsed tippvoolud (anoodi puhul umbes 1,{13}} korda ja 1). 1- korda katoodsete tippvoolude korral) ja tipust tipuni eralduspotentsiaal (∆Ep) väheneb dramaatiliselt (umbes 0,22 V). Vastavalt sellele näitavad Nyquisti graafikud joonisel S1b Clay/CPE madalamat Rct väärtust (umbes 205{{30}} Ω) kui muutmata CPE (umbes 4{{35}). }82 Ω), mis näitab kiiret elektronide ülekannet sepioliitsaviga modifitseeritud süsinikpasta elektroodil (Aydar et al. 2018). Veelgi enam, CPE ja Clay/CPE elektroodide aktiivsed pinnad arvutati Randles-Sevciki võrrandi abil CV mõõtmisel 5,0 mM Fe(CN)63−/4− 0,1 M KCl-s erinevatel skaneerimiskiirustel ja leiti, et need on 0,08 ( ± 0,002) cm2 ja 0,09 (± 0,001) cm2 CPE ja Clay/CPE puhul (Bayrak tepe et al. 2016; Elyasi jt 2013; Aydar jt 2018). Tulemused näitasid, et pärast elektroodi modifitseerimist suurenes aktiivne pindala, mis viis väljatöötatud elektrokeemilise anduri kõrgema anoodse voolu tippreaktsioonini.

AR elektrokeemiline käitumine

5.0× 10–5 µmol L-1 AR elektrokeemiline käitumine palja ja saviga modifitseeritud elektroodide pinnal skaneerimiskiirusel 0,1 V/s ja in ( pluss 0,5) –( pluss 1,2) potentsiaalivahemikku uuriti CV meetodil. Nagu on näidatud joonisel 1, üksoksüdatsioontipparbutiintoimus ligikaudu {{0}},834 V juures. Võrreldes CPE-ga, täheldati, et AR tipppotentsiaal (0,834 V) nihkus Clay/CPE juures negatiivsematele väärtustele ( 0,790 V) pinnale ja AR tippvool suurenes umbes 14- korda. Tulemused näitasid, et sepioliitsaval oli elektrokatalüütiline toime AR elektrooksüdatsioonile.

Sepioliidi elektroodi sisalduse optimeerimine

Määrati modifitseeritud elektroodi valmistamisel kasutatava sepioliitsavi optimaalne sisaldus. Selleks valmistati saviga modifitseeritud elektroodid savisisaldusega 3,3; 5.0; 6,7; 8,3; 1{{10}}.0 protsenti (Pekin et al. 2017; Bayraktepe jt 2019). Voltammogrammid registreeriti CV-meetodil skaneerimiskiirusega 0,1 V s-1 pH 2,0 BR puhverlahuses, mis sisaldas 1,0 × 10–5 mol L-1 AR. Nagu on näha jooniselt 2, vähenes AR tippvool pärast sepioliitsavi protsendimäära 5,0 protsenti. Sel põhjusel valiti saviga modifitseeritud CPE valmistamisel kasutatud sepioliitsavi optimaalseks koguseks 5,0 protsenti.

pH mõju

AR elektrokeemilise käitumise uurimiseks savi / CPE pinnal mõõdeti erinevatel pH väärtustel tippvoolu ja tipppotentsiaale. pH optimeerimine viidi läbi Britton-Robinsoni (BR) puhvriga (pH 2.0–6.0). Selleks valmistati 0,04 M BR puhver ja AR tippvoolu mõõtmised registreeriti CV meetodil (joonis 3).

Kui uuriti pH-ip graafikut, selgus, et voolu tippväärtus pH 2.0 väärtuse juures oli kõrgeim ja voolud vähenesid järk-järgult pH tõusuga pH 6 juures.0. Sel põhjusel valiti AR määramise meetodi arendusuuringutes kõige sobivamaks pH väärtuseks 2.0.

Elektrokeemia uurimiseksoksüdatsioonAR mehhanismi, kasutati CV tehnikat. AR elektrooksüdatsioonil ülekantud elektronide arv (n) arvutati järgmise võrrandi abil. (1):

Siin on Eap anoodne tipppotentsiaal, Eap/2 on poolpiigi potentsiaal, on elektronide ülekandetegur. Pöördumatu protsessi puhul võetakse kui 0.5. Selles uuringus ülekantud elektronide arvuks (n) arvutati 2,32 (n=2,32).

Seos tipppotentsiaali ja skaneerimiskiiruse logaritmi vahel saab esitada järgmise võrrandiga. (2), mida väljendab Laviron (Bukkitgar et al. 2015; Shetti jt 2018),

kus E{{0}} on formaalne redokspotentsiaal, on ülekandetegur, F on Faraday konstant, n on ülekantud elektronide arv ja k0 on standardne kiiruskonstant. E0määrati graafiku Ep vs ʋ lõikepunktist, ekstrapoleerides sirge ʋ=0, ja E0 oli 0,738 V. Seejärel k{ {13}} arvutati 2,6 × 104 s−1. Anoodi tipppotentsiaali, Eap ja pH vaheline seos leiti järgmiselt: Eap=−0,0229 pH pluss 0,8444 (R{ {17}}.995).

0.0229 kalleoksüdatsioontipp on ligi poole teoreetilisest Nernsti väärtusest 0,059 (David et al. 2016). Selle tulemuse põhjal võib arvata, et AR oksüdatsioonimehhanismis ülekantavate elektronide arv võrdub kahekordse prootonite arvuga.

{{0}}metoksüfenooli orgaanilist ühendit keemilise struktuuriga nagu AR (tabel S1) uuriti 0-s.04 M BR (pH 2.{12}}) lahus Clay/CPE elektroodil samas potentsiaalivahemikus. Nagu on näidatud joonisel S2, näitasid 4-metoksüfenooli ja AR elektrokeemilise kuju ja omaduste osas sarnaseid vastuseid täpselt määratletud piigiga 0.04 M BR lahuses (pH 2,0) potentsiaalides vastavalt 0,698 ja 0,811 V. Veelgi enam, AR oksüdatsioonipotentsiaali erinevus oli tõenäoliselt positiivsem selle geomeetrilisest struktuurist põhjustatud steerilise takistuse tõttu kui 4-metoksüfenoolühendil (Pavitt et al. 2017; Ohkatsu ja Suzuki 2011). Arvestades saadud tulemusi, võime teha ettepaneku, et see on võimalikoksüdatsioonreaktsioon (antud skeemil 1) võib tekkida AR fenoolfragmendist nagu 4-metoksüfenool (Enache ja Oliveira-Brett 2011; Nady et al. 2017).

cistanchevalgendav toime nahale kuni oksüdatsioonivastane toime

Mõjutamineskaneerimiskiirusest

Selle elektrokeemilised omadusedoksüdatsioonAR tippu uuriti. Selleks registreeriti voltammogrammid vahemikus {{0}}.005–0,5 V/s skaneerimiskiirus ja 1.0× 10–5 M AR (pH 2,0 BR puhver), kasutades CV meetodit (joonis 4). Nagu on näidatud joonisel fig 4, AR vähenemise piiki ei leitud; täheldati ainult ühte anoodset piiki umbes 0, 8 V juures. Seetõttu võib öelda, et AR oksüdatsioonipiik Clay/CPE elektroodi pinnal näitab pöördumatut redokskäitumist (Nady et al. 2017). AR elektrokeemilise protsessi analüüsimiseks joonistati logip-logʋ graafik, kasutades CV tehnikat ja logip-logʋ graafiku kaldeväärtuseks saadi umbes 0,43.oksüdatsioonAR tipp, võib nii öeldaarbutiinkandub elektroodi pinnale difusiooni teel (Allen ja Larry 2001).

Analüütiliste meetodite arendamine

AR määramiseks võrreldi SWV-AdsSWV meetodit Clay/CPE elektroodi pinnal. Saadud voltammogrammid on toodud joonisel S3. Täheldati, et AR tippvool suurenes adsorptiivse eemaldamise meetodil. Võib öelda, et kuigiarbutiinkantakse difusiooni teel modifitseeritud elektroodi pinnale, see kinnitub elektroodi pinnale adsorptsiooni teel.

Lisaks tehti AR juuresolekul Clay/CPE pinnal viis tsüklit, kasutades CV meetodit. Täheldati, et esimeneoksüdatsioontipp oli teistest tunduvalt kõrgem ja piigi kõrgus vähenes teise tsükliga järk-järgult. See piikide vähenemine toetab ideed, et AR kinnitumine Clay / CPE elektroodi pinnale difusiooni teel toimub adsorptsiooni teel (joonis S3B) (Nady et al. 2017). Sellega seoses viidi läbi meetodi arendusuuringud AR määramiseks savi / CPE pinnal, kasutades adsorptiivseid eemaldamismeetodeid.

Katsetingimuste optimeerimine

Sadestuspotentsiaali ja sadestusaja väärtused optimeeriti AdsSWV jaoks nende seadme parameetrite alusel: amplituud: {{0}}.025 V, sagedus 20 Hz, AR-lahendused 1,0 × 10 –5mol L-1 potentsiaalivahemikus (0,5)–( pluss 1,0) V.

AdsSWV puhul muudeti sadestumise potentsiaali vahemikus {{0}}.0–1.0 V. Seda on näha joonisel 5a, sadestumise optimaalne väärtus potentsiaaliks valiti 0,3 V. Sarnased katsed sadestumise aja kohta viidi läbi potentsiaali väärtusega 0,3 ja sadestusaeg jäi vahemikku 0,0 kuni 80 s. AdsSWV tulemused on toodud joonisel 5b. Sadestamisaja optimaalseks väärtuseks valiti 15 s.

Kalibreerimisuuringud ja optimeeritud meetodite valideerimine

AdsSWV meetodi väljatöötamiseks AR määramiseks loodi kalibreerimisgraafikud optimaalsetes tingimustes, mis määrati savi / CPE pinnal. Savi/CPE pinna meetodi arendamise uuringutes muudeti AR kontsentratsiooni ja iga kontsentratsiooni jaoks mõõdeti tippvoolusid. Saadud voltammogrammid ja genereeritud kalibreerimisgraafikud on toodud joonisel 6.

Joonisel 6 toodud tulemused näitavad täiuslikku lineaarset seost iap ja CAR vahel. AdsSWV lineaarvõrrandid on toodud allpool: iap(휇A)=0.0499CAR − 0,0027, R2=0.9994 (Joonise 6 sisestus)

LOD ja LOQ väärtuste arvutamiseks kasutati järgmisi võrrandeid: LOD=3s/m, LOQ=10s/m (3)

Siin on s uuritud AR kontsentratsiooni standardhälve (3.0× 10–7 mol L-1) ja m on kalibreerimisgraafiku kalle. Nende võrrandite kohaselt leiti AdsSWV LOD ja LOQ väärtused vastavalt 0,0108 ja 0,0362 µmol L−1 (tabel 1). Meie kirjandusteadmiste kohaselt on need LOD ja LOQ väärtused seni madalaimad tulemused (tabel 2).

Kavandatavate uute meetodite valideerimisparameetrid (tabel 1) ja muude AR-i käsitlevate kirjandusaruannete võrdlustabel (tabel 2) koos meie uue voltamperomeetrilise anduriga (Clay / CPE) on toodud ülespoole:

Elektroodi stabiilsuse määramiseks uuriti Clay/CPE säilivusaega. AR signaalid registreeriti erinevatel päevadel ja kümme päeva hiljem leiti, et anduri signaal oli AdsSWV jaoks säilitanud 96,4 protsenti oma esialgsest väärtusest. Kõigi katsete ajal hoiti äsja väljatöötatud andurit pluss 4 kraadi juures.

Häired

Mõnede kosmeetilistes kreemides leiduvate elektroaktiivsete liikide interferentsefekte uuriti voltamperomeetrilise meetodiga, mis töötati välja AR määramiseks Clay/CPE elektroodi abil. Kui Na plus, Mg2 plus, K plus, Co2 plus, Fe3 plus, Cu2 plus, Ni2 plus ioonide kontsentratsiooni lisati 100 korda rohkem kui AR kontsentratsioon, ei täheldatud vooluväärtustes olulist muutust. Kui aga kusihappe, askorbiinhappe, fenooli ja resortsinooli kontsentratsioonid lisati kümme korda,oksüdatsioonnende liikide tipp langes kokkuarbutiintipptasemel, mille tulemuseks on liiga suur erinevus vooluväärtustes ja häirete-efektides.

Tõeline proovide analüüs ja taastamine

Savi/CPE AR määramise väljatöötatud meetodi täpsuse määramiseks viidi läbi taastumisuuring Tritone kreemiga, mis sisaldas 2.0 protsenti.arbutiinkasutades otsest kalibreerimismeetodit. Tabelis 3 on toodud erinevatel kontsentratsioonidel läbiviidud taastumisuuringu tulemusel saadud andmed. Analüüsi tulemuste kohaselt jäid AdsSWV meetodi taastumisväärtused vahemikku 98,68–104,06 protsenti. Need tulemused näitavad, et väljatöötatud meetodit saab edukalt rakendada AR-i sisaldavates proovides ilma Tritone'i kreemiproovis olevate teiste koostisosade sekkumiseta.

Järeldused

Elektrokeemilineoksüdatsioonmehhanism ja AR käitumine, nahkvalgendaminekosmeetilised, uuriti tsüklilise voltammeetria abil. Madal tase, kiire ja odav elektroanalüütiline meetod töötati välja AR määramiseks kosmeetilise kreemi proovis. Nanosepioliitsavi/CPE elektroodi kasutati AR määramiseks 0.04 M BR (pH 2,0) lahuses pakutud AdsSW voltamperomeetrilise meetodiga. Savi / CPE nano-andur näitas AR elektrooksüdatsiooni suhtes üllast tundlikkust ja head elektrokatalüütilist aktiivsust. Leiti, et LOD ja LOQ väärtused olid modifitseeritud Clay/CPE nanoanduri puhul vastavalt 10,8 ja 36,2 nM. Kavandatav meetod ei näita mitte ainult madalaimat AR-i ultra-jälgede tuvastamist, vaid seda kasutatakse ka AR-i kvantifitseerimiseks kosmeetilise kreemi proovis rahuldava taastumisega (101,47 protsenti).

cistanche kulturism