Eksperimentaalne uuring pehmete kapslite väsimus- ja kiirgusvastaste katsete kohta, mille peamiseks tooraineks on Cistanche

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com

Abstraktne:

Eesmärk Uurida peamistest toorainetest Bossica cistanche'ist, Acanthopanax senticosus'est ja Jujube'ist valmistatud pehmekapslite väsimus- ja kiirgusvastast toimet. Meetodid: moodustati kolm katserühma ja hiirtele manustati maosiseselt pehmeid kapsleid 0,18, 0,36 ja 1.08 g/kg·bw iga päev, ja moodustati tühi kontrollrühm. Mõõtmine viidi läbi pärast pidevat intragastraalset manustamist 30 päeva jooksul. Väsimusvastase toime määramiseks kasutati hiirte raskust kandvat ujumisaega, maksa glükogeenisisaldust, treeningjärgset seerumi uurea taset, vere piimhappekõvera alust pindala ja muid näitajaid; hiirtele manustati ülaltoodud annuseid sondiga iga päev ja samal ajal moodustati kiirguse kontrollrühm. Pärast 21-päevast pidevat sondimist valiti erinevatele indikaatoritele erinevad ekspositsioonidoosid ja iga rühma kiiritati üks kord sama annusega 7 kiirt ning proovide võtmist jätkati pärast kiiritamist. Perifeerse vere valgeliblede arv tehti enne kiiritamist, 3. ja 14. päeval pärast kiiritamist, luuüdi tuumarakkude arv ja luuüdi rakkude mikrotuuma test 3. päeval pärast kiiritamist, seerumi superoksiidi dismutaasi (SOD) aktiivsust mõõdeti 7. päeval ja seerumi superoksiidi dismutaasi (SOD) aktiivsust mõõdeti 14. päeval. Seerumi hemolüsiin selle kiirgusvastase toime määramiseks. Tulemused 0, 36 ja 1,08 g/kg·bw annused võivad pikendada hiirte ujumisaega, 1,08; g/kg·bw annused võivad oluliselt vähendada hiirte seerumi uurea taset pärast treeningut ja oluliselt vähendada hiirte piimhappe sisaldust veres. Kõveraalune pindala; perifeerse vere leukotsüütide arv keskmise ja suure doosi rühmas oli 3. ja 14. päeval pärast 3GY doosiga kiiritamist oluliselt suurem kui kiiritusmudeli kontrollrühmal; 3. päeval oli hiirte luuüdi tuumaga rakkude arv suure annusega rühmas oluliselt suurem kui kontrollrühmal. Rühmas oli luuüdi rakkude mikrotuumade määr oluliselt madalam kui kontrollrühmal. Seitsmendal päeval pärast kiiritamist 6GY annusega oli seerumi superoksiidi dismutaasi (SOD) aktiivsus hiirtel suure annuse rühmas oluliselt kõrgem kui kontrollrühmal. Erinevus on statistiliselt oluline (P<0.05 or="" p=""><0.01). conclusion:="" the="" soft="" capsules="" with="" cistanche,="" acanthopanax="" senticosus,="" and="" jujube="" as="" the="" main="" raw="" materials="" have="" anti-fatigue="" and="" anti-radiation="">

Märksõnad: Cistanche; Acanthopanax senticosus; Jujube; Väsimusevastane; Kiirgusevastane

Cistanche deserticolal on palju mõjusid, lisateabe saamiseks klõpsake siin

Cistancheon Cistanche cistanche, ühe väärtusliku Hiina taimse ravimi, millel on lai kasutusala, lihakas vars, millel on ketendavad lehed. . Uuringud on näidanud, et sellel on organismi immuunfunktsiooni tugevdamise, mälu edendamise, intelligentsuse, närvisüsteemi reguleerimise, seksuaalfunktsiooni parandamise, vananemisvastase, lahtistava ja kiiritusevastase toime funktsioonid. Acanthopanax senticosus, tuntud ka kui Acanthopanax senticosus ja Acanthopanax senticosus, on Araliaceae perekonda kuuluva Acanthopanax senticosus taime juur ja risoom. Kodu- ja välismaised teadlased on ulatuslike uuringute ja katsete abil veendunud, et see sisaldab erinevaid toimeaineid ja võib tugevdada keha mittespetsiifilist kaitsevõimet. Võime, millel on immuunregulatsioon, kasvajavastane, vananemisvastane, kiirguskahjustuste ja väsimuse vastane toime. Jujube on Rhamnus jujube küps vili. Seda nimetatakse Hiina viieks iidseks puuviljaks koos virsiku, ploomi, hirsi ja aprikoosiga. Uuringud on näidanud, et sellel on immuunsust stimuleeriv, oksüdatsioonivastane, vananemisvastane, kasvajavastane, mutatsioonivastane, I tüüpi allergiavastane ja väsimusevastane toime. Sellest tootest valmistatakse pehmed kapslid koosCistanche, Acanthopanax senticosus ja Jujube kui peamised toorained. Tegime loomkatseid selle igakülgse väsimus- ja kiirgusvastase toime kohta.

Cistanche

1. Materjal ja meetodid

1.1 Uuritav aine

Ettevõtte pakutav pehmekapsel, 1.08 g/kork, on teaduslikul töötlemisel peamiselt valmistatud Cistanche'ist, Acanthopanax senticosusest, jujuubest ja muudest toorainetest. Soovitatav annus inimesele suukaudseks manustamiseks on 0,036 g/kg·bw. Võtke katse jaoks kapsli sisu. Meie labori toksikoloogilise testi tulemused näitasid, et selle pehme kapsli äge suukaudne manustamine Kunmingi isastele ja emastele hiirtele oli suurem kui 21500 ms/kg·bw ja see ei olnud toksiline. Kolm geneetilise toksilisuse testi (Amesi test, hiire luuüdi polükromaatilise erütrotsüütide mikrotuuma test, hiire sperma deformatsiooni test) olid kõik negatiivsed. 30-päevane toitmine ei avaldanud rottide vaatlusindeksitele ilmseid toksilisi ega kõrvalmõjusid.

1.2. Katseloomad

Seal on 200 puhast Kunmingi emast hiirt ja 160 isast hiirt, kes kaaluvad 18-22 g, hankinud Dongchuangi laboratoorsete loomade tehnilise teeninduse osakond, Kaifu piirkond, Changsha City, ja katseloomade tootmise litsentsi number on SCXK (Xiang) {{3} }. Katse ajal oli katsekeskkonna temperatuur 22-24 kraadi ja õhuniiskus 52 protsenti -58 protsenti. Katsekeskkond on barjäärisüsteem. Katseloomade litsentsi number on SYXK (Xiang) ZOO3—0002.

1.3 Doosi määramine ja uuritava aine andmise meetod

Väikesed, keskmised ja suured doosid on {{0}},18, 0,36 ja 1,08 g/kg·bw (vastavalt 5-, 10- ja 30-kordne inimesele soovitatud doos). ). Võtke pehmete kapslite sisu ja lisage toiduõli vajaliku kontsentratsioonini. Kontrollrühmale anti võrdne kogus söödavat taimeõli ja sondi manustati üks kord päevas mahuga 0,1 ml/10 g-bw. Väsimusevastases eksperimendis hakati mõõtma erinevaid vaatlusindekseid pideva maosondiga 30 päeva ja kiiritusevastases katses 21 päeva pärast pidevat maosondi manustamist.

1.4 Peamised instrumendid ja reaktiivid

Seerumi uurea testikomplekti tarnis Shanghai Fosun Long March Medical Science Co., Ltd.; vere piimhappetesti komplekti andis Briti firma RANDOX; glükogeeni testikomplekti andis Nanjing Jiancheng Bioengineering Research Institute.

1.5 Meetod ja vaatlusindeksi mõõtmine

200 puhta taseme Kunmingi emast hiirt jagati rühmadesse I, II, III, IV ja V5. Viidi läbi perifeerse vere valgeliblede arvu test, luuüdi tuumarakkude arvu test, hiire luuüdi rakkude mikrotuuma test ja vere superoksiidi test. Dismutaasi (sOD) aktiivsuse test ja seerumi hemolüsiini test. Iga suur rühm lisab loomad ja iga suur rühm jagatakse juhuslikult kiirgusmudeli kontrollrühmaks, madala, keskmise ja suure doosi rühmaks, igas rühmas on 10 looma. Pärast 21-päevast pidevat sondimist kiiritati doosirühma ja kiirgusmudeli kontrollrühma kogu keha sama annusega 7-kiirtega üks kord ning erinevad annused valiti vastavalt erinevatele indikaatoritele. Pärast kiiritamist jätkati sondiga iga katse lõpuni.

1.5.1 Perifeerse vere valgeliblede arvu katse

Nii doosirühmale kui ka kiirgusmudeli kontrollrühmale anti üks kord 3Cy doos 7 kiirt. Sabaotsa veri 20 koguti enne kiiritamist, 3 päeva pärast kiiritamist ja 14 päeva pärast kiiritamist ning lisati 0,38 ml 1% vesinikkloriidhappele. Pärast segamist loendati valgete vereliblede koguarv.

1.5.2 Katse luuüdi tuumaga rakkude arvu kohta

Nii doosirühma kui ka kiirgusmudeli kontrollrühma kiiritati kogu keha 7 kiirga doosiga 3 Gy. 3. päeval pärast kiiritamist hiired tapeti emakakaela nihestusega, reieluud eemaldati ja kõik reieluu luuüdirakud pesti Hanki lahusega välja. Loendage peegli all. Arvutage tuumaga rakkude arv luuüdi rakkude ml kohta.

1.5.3 Hiire luuüdi

Raku mikrotuuma testannuse rühma ja kiirgusmudeli kontrollrühma kiiritati kogu keha 7 kiirga doosis 3Gy. 3. päeval pärast kiiritamist hiired surmati emakakaela dislokatsiooniga, rinnaku eemaldati, luuüdi vedelik pressiti välja ja segati vasika seerumiga, rutiinsed määrded, fikseeriti metanooliga, Giemsa värvimine, pesti destilleeritud veega ja kuivatati. . Optilise mikroskoobi all loendas iga loom mikrotuumade arvu 1,000 polükromaatilises erütrotsüütides.

1.5.4 Seerumi superoksiidi dismutaasi (SOD) aktiivsuse test

Nii doosirühma kui ka kiirgusmudeli kontrollrühma kiiritati kogu keha 7 kiirga doosiga 6 Gy. 7. päeval pärast kiiritamist eemaldati silmamunad, koguti veri, tsentrifuugiti ja võeti seerum. Seerumi superoksiidi dismutaasi (nii/)) aktiivsus määrati vastavalt komplekti juhistele.

1.5.5 Seerumi hemolüsiini test

Nii doosirühma kui ka kiirgusmudeli kontrollrühma kiiritati kogu keha doosiga 2Gy 7 kiirtega üks kord. 20 päeva jooksul pärast kiiritamist mõõdeti seerumi poole hemolüüsi väärtus (Rico). Iga hiir immuniseeriti 2-protsendilise (maht/maht, valmistatud füsioloogilise soolalahusega) 0,2 ml RBC pakitud mahuga intraperitoneaalse süstimisega. 5 päeva pärast eemaldati silmamunad ja veri koguti tsentrifuugiklaasi, tsentrifuugiti kiirusel 20, 000 p/min 10 minutit ja seerum koguti. Määrake poole hemolüüsi väärtus (HC50). 1.6 Väsimusevastane katse 160 puhta klassi Kunmingi isast hiirt jagati 4 rühma I, Ⅱ, Ⅲ, iV, igas rühmas 40 looma ning kaaluti ujumistesti, seerumi uurea, vere piimhappe ja maksa glükogeeni määramist. mõõdetud. . Iga suur rühm jagati juhuslikult kontrollrühmaks, väikese annuse rühmaks, keskmise annuse rühmaks ja suure annuse rühmaks, igas rühmas oli 10 looma.

1.6.1 Ujumiskatse raskust kandes

Pärast katseaine viimast 30-minutilist manustamist pandi hiired ujumiskasti ujuma. Vee sügavus oli umbes 30 aastat ja veetemperatuur 2^5 kraadi ±1. O ~ C, roti saba juur on koormatud 5 protsendiga pliinaha kehamassist. Aeg ujumise algusest hiirte surmani registreeriti kui raskust kandev ujumisaeg (s).

1.6.2 Seerumi uurea määramine

Pärast testitava aine viimast 30-minutilist manustamist ujuvad hiired koormata 90 minutit vees, mille temperatuur on 30 °C, ja pärast 60-minutilist puhkust tõmmatakse silmamunad vere kogumiseks. Pärast 3-tunnist seismist temperatuuril 4 °C, tsentrifuugimist kiirusel 2000 p/min 15 minutit, seerum koguti ja seerumi uureasisaldus määrati täisautomaatse biokeemilise analüsaatoriga.

1.6.3 Maksa glükogeeni määramine

Antroni meetod:30 minutit pärast testitava aine viimast manustamist hiirtele loomad surmati, võeti 100 mg maksa ja maksa ning määrati maksa glükogeen vastavalt komplekti juhistele.

1.6.4 Vere piimhappe määramine

Pärast 30 minutit pärast testitava aine viimast manustamist koguti verd mediaalsest kantaalsest veenipõimikust 20 minutit ja seejärel ujuti 10 minutit kaaluta vees temperatuuril 30 °C ja seejärel peatati. Veri koguti vastavalt 0 ja 20 minutit pärast treeningut. Ala all.

1.7 Eksperimentaalne andmetöötlus

Kasutage statistiliseks analüüsiks Spss tarkvara.

2 tulemust

2.1 Uuritava aine mõju hiirte kaalule

In the anti-radiation experiment, the mice gained normal weight before irradiation, and the mice in each group decreased after irradiation. In the anti-fatigue experiment, the weight of mice in each dose group was compared with the control group during the experiment, and the difference was not statistically significant (P>0.05).

2.2 Mõju perifeerse vere valgeliblede arvule hiirtel

Vt tabel 1. Kiiritusmudeli kontrollrühma valgete vereliblede arvu 3. päeval pärast kiiritamist võrreldi kiiritamiseelse näitajaga. Erinevus oli statistiliselt oluline (P<0.01), indicating="" that="" the="" radiation="" damage="" model="" was="" established.="" on="" the="" 3rd="" day="" after="" irradiation,="" the="" white="" blood="" cell="" counts="" of="" the="" medium="" and="" high="" dose="" groups="" and="" the="" medium-dose="" group="" on="" the="" 14th="" day="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" the="" radiation="" model="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05 or="" p=""><>

2.3 Mõju tuumarakkude arvule hiirte luuüdis ja luuüdi rakkude mikrotuumade arvule hiirtel

Vt tabel 2. 3. päeval pärast kiiritamist oli luuüdi tuumaga rakkude arv suure annusega rühmas oluliselt suurem kui kontrollrühmas ja luuüdi rakkude mikrotuumade määr suure annuse rühmas oli oluliselt suurem. madalam kui kontrollrühmal. Erinevus oli statistiliselt oluline (P<0.>

2.4 Mõju hiire seerumi superoksiiddismutaasi (SOD) aktiivsusele ja hiire poole hemolüüsi väärtusele (HC50)

7. päeval pärast kiiritamist oli hiirte seerumi superoksiidi dismutaasi (so/) aktiivsus suure annusega rühmas oluliselt kõrgem kui kontrollrühmas ja erinevus oli statistiliselt oluline (P<0.05). on="" the="" 14th="" day="" after="" irradiation,="" the="" half="" hemolysis="" value="" (he50)="" of="" the="" mice="" in="" each="" dose="" group="" was="" compared="" with="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05).

2.5 Uuritava aine sisalduse mõju hiirte ujumisajale, seerumi uureale ja maksa glükogeenivarudele

Hiirte ujumisaeg keskmises ja suure annuse rühmas oli pikem kui kontrollrühmas ning erinevus oli statistiliselt oluline (P<0.05). the="" serum="" urea="" of="" mice="" in="" the="" high-dose="" group="" was="" lower="" than="" that="" in="" the="" control="" group="" (p=""><0.05). the="" liver="" glycogen="" reserves="" of="" mice="" in="" each="" dose="" group="" were="" compared="" with="" those="" in="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05)

3 Arutelu

Pärast seda, kui ioniseeriv kiirgus mõjutab keha, võib see mõjutada otseselt DNA-d, valke ja ensüüme, põhjustades ionisatsiooni ja keemiliste sidemete katkemist, molekulide denatureerimist ja rakustruktuuri hävitamist; see võib toimida ka veemolekulidele kehas, ioniseerides ja ergastades veemolekule, mille tulemuseks on suur hulk tugevaid oksüdeerivaid omadusi omavad vabad radikaalid põhjustavad kaudselt kudede rakkude degeneratsiooni ja nekroosi, põhjustades ainevahetushäireid ja regulatiivseid häireid immuunsüsteemis, närvi- ja endokriinsüsteem_4J. Valgete vereliblede koguarv perifeerses veres, tuumarakkude arv luuüdis, hiire luuüdi polükromaatiliste erütrotsüütide mikrotuumamäär, superoksiiddismutaasi (SoD) aktiivsus veres ja seerumi hemolüsiini sisaldus. tundlikud näitajad, mis peegeldavad keha kiirguskahjustusi. Selle uuringu tulemused näitasid, et pärast teatud annuse 7-kiirte kiiritamist kogu hiirte kehale suurenes luuüdi polükromaatiliste erütrotsüütide mikrotuuma määr kiirgusmudeli kontrollrühma hiirtel oluliselt, perifeerne veri valge. vererakkude arv, luuüdi tuumaga rakud, SOD aktiivsus ja seerumi hemolüüs Testrühmas määrati perifeerse vere valgete vereliblede arv, luuüdi tuumaga rakkude arv ja seerumi superoksiidi dismutaasi (SOD) aktiivsus. oluliselt kõrgem kui kiirgusmudeli kontrollrühma omad; luuüdi rakkude mikrotuumade määr oli oluliselt madalam kui kontrollrühma rühmas; see näitab, et testitud pehmekapslil on teatav kiirguskahjustuste vastane toime. Seekord täheldati, et seerumi hemolüsiinisisaldus uuritava aine rühmas kaldus tõusma, kuid kiirgusmudeli kontrollrühmaga võrreldes olulist erinevust ei esinenud. Võib juhtuda, et katseproovi ei antud piisavalt kaua. Väsimusevastases eksperimentaalses uuringus oli testrühma hiirte ujumisaeg raskust kandvatel hiirtel oluliselt pikem kui kolonni fotorühmal ning hiirte seerumi uurea tase ja vere piimhappekõvera alune pindala pärast treeningut olid testitud hiirte jaoks. oluliselt madalam kui kontrollrühmal, mis näitab, et testitud pehmekapslitel on väsimusevastane toime.

Pehmed kapslid koosCistanche, Acanthopanax senticosus ja Jujube ekstrakt kui peamised komponendid omavad märkimisväärset kiirgusevastast kahju ja leevendavad füüsilist väsimust. Seda peamiselt seetõttu, et need sisaldavad erinevaid toimeaineid, millest igaühel on erinev roll. Peamised toimeainedCistancheoncistancheglükosiidid,ehhinakosiidid, tsimicifuga glükosiidid, tsistanche polüsahhariidid, D-mannitool ja nii edasi. Katsed näitavad, et l1.5.6], glükosiidide kogusummacistancheneil on tugev kaitsev toime T-lümfotsüütide funktsioonile kiiritusest vigastatud hiirtel. Glükosiidid parandavad hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje funktsiooni, soodustavad sellega seotud hormoonide vabanemist organismis ja aitavad parandada keha funktsioone. Cistanchecistanchepolüsahhariidid mängivad olulist rolli immuunorganite kasvu, fagotsüütide süsteemi fagotsüütilise võime ning humoraalse ja rakulise immuunfunktsiooni soodustamisel.Cistanche polüsahhariidja D-mannitool aeglustavad vananemist, aktiveerivad superoksiidi dismutaasi ja vähendavad lipofustsiini akumuleerumist organismis.Cistanchevõib kohandada maksarakkude ultrastruktuuri, soodustada valkude sünteesi ja takistada raskust kandvatest treeningutest põhjustatud valkude lagunemist, nii et seerumi uurea lämmastik väheneb oluliselt. Acanthopanax senticosuse peamised komponendid on glükosiidid, polüsahhariidid ja oligosahhariidid, mikroelemendid ja aminohapped. Uuringud on kinnitanud, et _2J, Acanthopanaxsenticosuspolüsahhariidid ja glükosiidid võivad oluliselt parandada rakkude võimet indutseerida interferooni ja on ideaalsed immuunsüsteemi tugevdajad. Nad võivad edendada T-rakkude, B-rakkude, NK-rakkude ja makrofaagide funktsioone. Samuti võib see soodustada interleukiini, interferooni, kasvaja nekroosifaktori ja teiste tsütokiinide tootmist. Acanthopanax senticosus’e väsimusevastane mehhanism võib olla teatud hormoonide sekretsiooni stimuleerimine, keha hapnikuhaardevõime suurendamine treeningu ajal ja organismi energiavarustuse toime muutmine. Energia metabolism muudetakse lihaste glükogeenist rasvaks, säästes seeläbi lihaste glükogeeni ja aeglustades tõhusalt treeningu väsimust. Toode _8J. Jujube sisaldab happeid, glükosiide, alkaloide, flavonoide, valke, aminohappeid, vitamiine jne. Uuringud on näidanud, et jujube polüsahhariidil on ilmne komplemendivastane toime, see võib soodustada hiire põrnarakkude proliferatsiooni, soodustada hiire põrnarakkude spontaanset proliferatsioonireaktsiooni ja segatud lümfotsüütide kultuuri reaktsiooni ning arvatakse, et sellel on mõju aktiveerimata hiire põrnarakud. Edendada levikut; Jujube toorpolüsahhariidid, neutraalsed polüsahhariidid, happelised polüsahhariidid soodustavad lümfotsüütide proliferatsiooni, võivad märkimisväärselt parandada hiire kõhuõõne rakkude fagotsüütfunktsiooni, soodustada hemolüsiini ja hemolüütilisi naastu, soodustada lümfotsüütide transformatsiooni ja suurendada perifeerse vere lümfotsüütide lagunemist. Jujube polüsahhariidil on vabu radikaale eemaldav toime, seega on sellel lipiidide peroksüdatsioonivastane toime.

Selle uuringu tulemused näitavad, et teaduslik töötlemine Cistanche, Acanthopanaxsenticosus, ja jujube pehmetesse kapslitesse, millel on hea toime füüsilise väsimuse leevendamisel, organismi vastupanuvõime suurendamisel ning kiirguse kahjustumise ennetamisel või vähendamisel inimese tervisele. See artikkel annab teadusliku aluse selliste looduslike tervislike toiduainete uurimis- ja arendustegevusele, mis võivad leevendada füüsilist väsimust ja kaitsta kiirguskahjustuste eest.

Viited:

[1] Li Qingdao, Yang Laixiu. Cistanche'i farmakoloogiliste mõjude uurimine [J]. Sise-Mongoolia Traditsiooniline Hiina meditsiin, 2001, 4:35.

[2] Wang Zhirui, Lin Jingming, Zhang Zhongyi jne. Acanthopanax senticosus'e [J] keemiliste koostisosade ja farmakoloogia uurimise edusammud. Chinese Medicinal Materials, 2003, 26(8): 603-605.

[3] Miao Mingsan, Sun Limin. Tänapäevased uurimused jujubi kohta [J]. Henani traditsiooniline hiina meditsiin, 2O03, 26(3): 59-60.

[4] Zhang Chunsheng, Peng Shanzhuo. Antioksüdantide roll kiirguskaitses [J]. Chinese Journal of Industrial Medicine, 2003, 16: 222-224.

[5] Chen Shaoshu, He Shenghu, Cao Xiaozhen jt. Gansu loomakasvatus ja veterinaarmeditsiin, 2005, 3 (kokku 182): 41-43.

[6] Liu Fuxiang, Xu Min, Wang Jian jne. Farmakoloogilised uuringud ja väljavaadeCistanche[J]. Anhui põllumajandusteaduste bülletään, 2006, 12(13): 92–93.

[7] Yang Chunhua, Liu Gang, Zhang Chongxi jne. Acanthopanax senticosus'e uurimise edenemine. Ginseng Research, 2004, 1: 17-20.

[8] Pan Xiang, Xu Feng. Acanthopanax senticosus'e väsimusevastase funktsiooni eksperimentaalsete uuringute edenemine [J]. Laboratory Animal Science and Management, 2005, 22(2): 39-41.

[9] Ministry of Health "Technical Specifications for Health Food Inspection and Evaluation>Es]. (2O03 väljaanne)