Abstraktne

Selles uuringus valmistati ja iseloomustati multifunktsionaalset polümeerset adhesioonipromootorit ja vananemisvastast ühendit, mis põhines akrüülamiidi akrüülhappe kopolümeeri (COS) trietanoolamiinsoolal, kasutades Fourier-transformatsiooni infrapunaspektroskoopiat (FTIR). Hinnati erinevate COS-i sisalduste mõju NBR-komposiidi ja NBR/PET-kihi tõmbe-, adhesiooni- ja termilistele omadustele. COS-i sisaldavad NBR-komposiidid säilitasid oma mehaanilised omadused hästi koos termilise vananemise ajaga, samas kui ilma COS-ita komposiidi mehaanilised omadused vähenesid. Suurim tõmbetugevus (17,5 MPa retentsiooniväärtusega 0,6 protsenti) pärast 7-päevast termilist vanandamist registreeriti NBR-komposiidi puhul, mis sisaldab 5 phr (osa saja osa kummi kohta) COS-i (COS 5). ), võrreldes NBR-i komposiidiga ilma COS-ita (COS 0), mis registreeris 15,1 MPa retentsiooniväärtusega -27,4 protsenti . Lisaks parandas COS 5 komposiit koorimistugevust 16,4 protsenti võrreldes COS-iga 0. Termogravimeetrilise analüüsi (TGA) tulemused toetasid COS-i termilist vananemisvastast toimet, kus lagunemistemperatuuri (Ti) algväärtus tõusis 11,7 ja 9,3 kraadi võrra pärast 5 ja 10 phr COS-i lisamist NBR-komposiidile. . Lisaks näitasid teised uuritud termogravimeetrilised parameetrid nende väärtuste olulist tõusu, mis kinnitab NBR komposiidi termilise stabiilsuse paranemist COS-i juuresolekul. Samuti vähenes PET/NBR võileiva õhu läbilaskvus 80 protsenti pärast seda, kui 7,5 phr COS-i lisamine.

Tistanche glükosiid võib samuti suurendada SOD aktiivsust südame- ja maksakudedes ning oluliselt vähendada lipofustsiini ja MDA sisaldust igas koes, eemaldades tõhusalt erinevaid reaktiivseid hapnikuradikaale (OH-, H₂O₂ jne) ja kaitstes DNA kahjustuste eest. põhjustatud OH-radikaalidest. Tsistanche fenüületanoidglükosiididel on tugev vabade radikaalide eemaldamisvõime, suurem redutseerimisvõime kui C-vitamiinil, nad parandavad SOD aktiivsust sperma suspensioonis, vähendavad MDA sisaldust ja omavad teatud kaitset sperma membraani funktsioonile. Tsistanche polüsahhariidid võivad suurendada SOD ja GSH-Px aktiivsust D-galaktoosi poolt põhjustatud eksperimentaalselt vananevate hiirte erütrotsüütides ja kopsukudedes, samuti vähendada MDA ja kollageeni sisaldust kopsudes ja plasmas ning suurendada elastiini sisaldust. hea puhastav toime DPPH-le, pikendab hüpoksia aega vananevatel hiirtel, parandab SOD aktiivsust seerumis ja aeglustab eksperimentaalselt vananevatel hiirtel kopsude füsioloogilist degeneratsiooni Raku morfoloogilise degeneratsiooniga on katsed näidanud, et Cistanche'il on hea antioksüdantne võime ja sellel on potentsiaal olla ravim naha vananemishaiguste ennetamiseks ja raviks. Samal ajal on Cistanche ehhinakosiidil märkimisväärne võime eemaldada DPPH vabu radikaale ja eemaldada reaktiivseid hapniku liike, takistada vabade radikaalide poolt indutseeritud kollageeni lagunemist ning samuti on sellel hea parandav toime tümiini vabade radikaalide anioonide kahjustustele.

Klõpsake valikul Cistanche Tubulosa Supplement

【Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

MärksõnadAdhesioon · Mehaanilised omadused · Termilised omadused · Õhu läbilaskvus

Sissejuhatus

Kummeeritud kangast saab luua tekstiilkanga katmisel immutamise, pinnakatte või lamineerimisega. Pinnakatte kõige populaarsem meetod on kummisegust (taignast) valmistatud viskoosse vedeliku laiali laotamine [1]. Kanga või kiudude ja polümeermaatriksi vahelise adhesiooni parandamine saavutatakse tavaliselt kanga pinna füüsikalise või keemilise modifitseerimise või adhesiooni soodustajate lisamisega [2]. Tekstiilkanga ja kummi nakke tugevdamiseks on tehtud mitmeid jõupingutusi. Doganci [3] uuris glütsidüülpolüedrilise oligomeerse silseskvioksaani (GPOSS) mõju PET-nööri ja kummi (loodusliku kautšuki stüreenbutadieenkummi segu) nakkeomadustele. Leiti, et tõmbetugevus ei muutunud oluliselt, samas kui haardumistugevus paranes kõrgeima nakketugevusega, mis saadi 1 protsendi GPOSS-i juures. Zhang et al. [4] parandas polü(m-aramiid)kanga nakkumist silikoonkummiga, kasutades silaani sideaine ja N2 plasma pinnatöötluse kombinatsiooni. Silaaniühend toimis sideainena kanga ja kummi vahel mõlema pinna pookimisreaktsiooni kaudu. Subramanian ja Nando [5] kasutasid kuivsidumissüsteemi, mis sisaldab resortsinooli, ränidioksiidi ja heksametüleentetramiini, et parandada polükloropreenkummi ja polüvinüülalkoholi nööride ja kootud kanga vahelist adhesiooni. Iga komponendi koguse muutusel oli oluline mõju kummi ja nööride või kangaste nakkele. Akrüülnitriilbutadieenkummi (NBR) kuulub küllastumata kummi perekonda. NBR toodetakse akrüülnitriili ja butadieeni monomeeride kopolümerisatsioonil. NBR-il on autotööstuses laialdasi rakendusi, nagu õli- ja kütusekindlustihendid, paagid, voolikud, tihendid jne. Akrüülnitriili sisalduse suurenemisega suureneb NBR-i kütuse- ja õlikindlus [6]. PET-kangas, uuritavate komposiitide komponent, on halvasti ühilduv selle inertse pinna keemilise struktuuri ja vajaduse tõttu pinda täiendavalt modifitseerida või lisada nakkumist soodustava aine, et parandada selle haardumist erinevate polümeersete ühenditega [7]. Polüetüleentereftalaati (PET) kasutati loodusliku kautšuki [8] ja stüreenbutadieenkummi [9] tugevdava ainena, kui see nakkus nendega halvasti, kui puudus adhesiooni soodustaja või muud modifikatsioonid. NBR-i ja polaarsete kangaste, sealhulgas PET-i nake on nõrk [2, 7, 10, 11]. NBR-i adhesiooni parandamiseks PET-kiu või kangaga on tehtud palju jõupingutusi, tuginedes keemilisele reaktsioonile NBR-de -C=C- [2]. Jincheng et al. [7] uuris kahe erineva adhesiooni soodustava süsteemi mõju NBR- ja PET-nööride vahelise nakkuvuse parandamiseks. Kui hüdraatunud ränidioksiid-resortsinool-heksametoksümetüül-melamiini (HRH) töödeldud süsteem näitas NBR- ja PET-nööride vahelise adhesiooni paranemist rohkem kui resortsinool-formaldehüüd-lateksi (RFL) töödeldud süsteem. Razavizadeh ja Jamshidi [2] parandasid NBR-i ja PET-kiudude vahelist adhesiooni PET-kanga pinna karboksüülimise teel ultraviolettkiirguse (UV) kiirgusega. Leiti, et NBR ja PET vahelise sideme paranemine on tingitud kovalentsete sidemete moodustumisest kummi/kanga liidesel. Han et al. [12] kasutas titanaati silikoonkummi ja polüesterkanga nakkeomaduste parandamiseks. Silikoonkummist komposiidi kõvadus ja tõmbetugevus vähenesid järk-järgult, kui titanaadi sisaldus suurenes, samas kui koorimisjõud suurenes kuni titanaadi kontsentratsioonini 0,2 protsenti.

Küllastumatuse olemasolu kummimaatriksis põhjustab termilise või oksüdatiivse vananemise korral ebastabiilsust ja järgnevat lagunemist, mis põhjustab kummiahelate lõhenemist ja hapnikku sisaldavate rühmade või täiendavate ristsidemete moodustumist kummimaatriksis [13]. See lagunemine põhjustab kummikomposiidi füüsikaliste, keemiliste ja mehaaniliste omaduste dramaatilist langust, mis kajastub negatiivselt selle kasutusiga [14, 15]. Küllastumata kummi lagunemisprotsessi edasilükkamiseks lisatakse kummi termilise stabiilsuse suurendamiseks keemilisi antioksüdante, näiteks amiidühendeid [16]. Nagu me eespool mainisime, on NBR üks küllastumata kummi perekonna liige ja seetõttu tuleks lagunemisprotsessi aeglustamiseks ja kasutusea pikendamiseks selle koostistesse lisada vananemisvastane aine.

Jovanović jt. [17] uuris erinevate vananemisvastaste ainete mõju NBR/raudoksiidi/tsinkdimetakrülaadi komposiitidele ja leidis, et kõik vananemisvastased ained kahjustasid NBR-komposiidi ristsidemete tihedust ja mehaanilisi omadusi. Parima kaitsva toime 100 kraadi juures andis diarüül-p-fenüleendiamiin (DAPD), samas kui parim antioksüdant 120 kraadi juures oli difenüülamiin (DPA)‏. Zhong et al. [18] muutis grafeenoksiidi (GO) vananemisvastase ainega p-fenüleendiamiiniga (PPD) ja kasutas seda NBR termilise stabiilsuse parandamiseks. Tulemused näitasid, et kummimaatriksi termooksüdatiivne stabiilsus suurenes ilmselgelt pärast GO-PPD kasutuselevõttu. Väikesed vananemisvastased ühendid võivad kaduda difusiooni teel komposiidi pinnale, millele järgneb aurustamine või lahustumine sobivas lahustis. Vananemisvastaste molekulide kadumise vältimiseks kasutati makromolekulaarseid või polümeerseid vananemisvastaseid molekule [19].

Selles uuringus valmistati ja iseloomustati multifunktsionaalset polümeerset adhesioonipromootorit ja vananemisvastast ühendit, mis põhines akrüülamiidi akrüülhappe kopolümeeri (COS) trietanoolamiinsoolal, kasutades Fourier-transformatsiooni infrapunaspektroskoopiat (FTIR). Uuriti COS-i mõju NBR-i ja PET-kanga vahelisele adhesioonile ning NBR-komposiidi tõmbeomadustele. Lisaks kasutati COS-i NBR-komposiidi termooksüdatiivse stabiilsuse parandamiseks. Hinnati termilise vananemise mõju NBR-komposiidi tõmbetugevusele ja erinevat COS-i sisaldusega PET/NBR-kihi adhesiooniomadustele. Samuti uuriti termogravimeetrilist analüüsi (TGA) ja õhu läbilaskvust.

Eksperimentaalne

Materjalid

Akrüülnitriilbutadieenkummi (NBR) kaubanime KRYNAC® 2850 F all osteti ettevõttest Zeon Advanced Polymix, Tai, kus akrüülnitriili sisaldus on 27,5 massiprotsenti. protsenti , tihedus 0,97 g/cm3 ja Mooney viskoossus ML (1 pluss 4) 100 kraadi 48. Akrüülamiid (AAm), akrüülhappe (AA) monomeerid puhtusega 99 protsenti , ammooniumpersulfaat (APS), 98 protsenti ja trietanoolamiin (TEA), 98 protsenti saadi Saksamaalt Mercki ettevõttelt. Polüesterkangas saadi firmalt Misr Helwan for Textiles, Egiptus. Tahm (N220) välispinnaga (STSA), m2 /g 106 m2 /g, tarnis Alexandria Carbon Black, Egiptus. Heksametüleentetramiin (HMT) puhtusega 99 protsenti osteti firmalt Alfa Aesar, Saksamaa. Muud kemikaalid tarnis El-Gomhouria For Trading Chemicals, Egiptus.

COS-i ettevalmistamine

500 ml kolme kaelaga kolvis koos kondensaatori, klaastermomeetri ja N2 gaasi sisendiga valmistati COS. Kolb täideti 90 g destilleeritud veega ja seati temperatuurini 90 kraadi. Segamiskiirus reguleeriti 250 pööret minutis. 30 g AA lahustati 30 g destilleeritud vees ja segati 30 g AA-ga. Initsiaatorilahus valmistati 1, 2 g APS lahustamisega 18, 8 g destilleeritud vees, mis lisati samaaegselt 3 tunni jooksul monomeeri lahusega pärast gaasilise lämmastikuga puhastamist lahustunud hapniku eemaldamiseks. Täieliku monomeeri muundamise saavutamiseks hoiti kolvi sisu 90 kraadi juures kaks tundi. Pärast jahutamist ümbritseva keskkonna temperatuurini neutraliseeriti kolvi sisu täielikult trietanoolamiiniga kuni pH väärtuseni 7. Produkti kuivatati 105 kraadi juures 24 tundi, et eemaldada kogu vesi, saades kõrge viskoossusega materjali. COS-i struktuur kinnitati Fourier-transform infrapunaspektroskoopia (FTIR) Nicolet 380 spektrofotomeetriga, Thermo Scientific, Waltham USA.

Kummi segamine ja kanga-kummi võileiva valmistamine

Laboratoorses kaherullilises veskis (152 mm{2}} mm), mille hõõrdeaste on 1:1,4, segatakse NBR ja muud koostisosad toatemperatuuril. Enne täiteaine ja muude tabelis 1 loetletud komponentide lisamist näristati NBR-i 1 0 min. Tahm lisati 4 minuti jooksul, teised koostisosad aga peaaegu 5 minuti jooksul. Pärast kõigi koostisosade täielikku lisamist segati kogu segu veel 3 minutit. Erinevad reomeetrilised parameetrid, nimelt kõvenemisaeg (t90), kõrbemisaeg (ts2), minimaalne pöördemoment (ML) ja maksimaalne pöördemoment (MH), määrati, kasutades Rheometer MDR 2000, Alpha Technologies, UK. Delta pöördemoment (ΔM) arvutati MH-st lahutades ML. Tainas valmistati kastes igast segust väikesed tükid tolueeni (vahekord oli 1 osa kummisegu: 1,5 osa tolueeni ja lasti seejärel 72 tundi paisuda. Paisunud kummi segati käsitsi iga 24 tunni järel. Kangast kummist võileib paksus 0,7±0,1 mm saadi kangale kileaplikaatori abil taignakihi laotamisel.Kummiga kaetud kangas volditi kanga-kummi võileivaks, seejärel rulliti ümber metalltrumli ja kaeti ennetamiseks puuvillaste riietega. väänemine vulkaniseerimisprotsessi ajal Kõvenemisprotsess toimus õhuringlusega ahjus, mis oli seatud 155 kraadini Vulkaniseeritud lehed valmistati survevalu teel elektriliselt kuumutatud pressis 155 kraadi juures rõhul 150 kg/cm2.

Mehaanilised mõõtmised

Tõmbeomadused mõõdeti ASTM D{{0}} järgi. Igast proovist viis hantlikujulist proovi mõõdeti universaalse tõmbetestimismasinaga (Zwick Z010, Saksamaa) ristpea kiirusel 500 mm/min. Haardumistugevust mõõdeti vastavalt ASTM D 413–17 ristpea kiirusel 50 mm/min, kasutades universaalset tõmbetestimismasinat. Viis tasapinnalist riba laiusega, pikkusega ja paksusega 25 pluss 3,-0 mm, 12±0,5 cm ja 0,7±0,1 mm. Proovide ühe otsa osad eraldati käsitsi piisavalt kaugele, et võimaldada eraldatud otste kinnitamist tõmbekatse masina käepidemetele. Proovikihtide eraldamine toimus ligikaudu 180 kraadise nurga all.

Termiline vanandamine viidi läbi vastavalt ASTM D573-19-le ahjus temperatuuril 70 kraadi 7 päeva. Erinevatel vananemisaegadel (1, 3 ja 7 päeva) võeti viis proovi ja neid testiti. Kinnisvaras kinnipidamist saab arvutada järgmiselt:

kus Pa ja Pb on omadus, mida mõõdetakse vastavalt pärast ja enne vananemist.

Termogravimeetriline analüüs (TGA)

COS-i mõju NBR-komposiidi termilisele stabiilsusele viidi läbi ettevõttes TGA-60 Shimadzu Company, Jaapan. 5 mg kõiki proove kuumutati ümbritseva õhu temperatuurilt 600 kraadini kiirusega 10 kraadi/min N2 gaasi all voolukiirusega 30 ml/min.

Õhu läbilaskvuse mõõtmised

Õhu läbilaskvust läbi kaetud kanga mõõtmetega 50*50 x 0,7 mm mõõdeti elektroonilise õhu läbilaskvuse testija (SDL 021A) abil. Õhu läbilaskvuse väärtused väljendati ühikutes cm3 /s/cm2. Katse viidi läbi rõhul 999 Pa. Õhu läbilaskvuse mõõtmine viidi läbi vastavalt ASTM D737-le. Siin esitatud tulemused on iga proovi viie mõõtmise keskmised.

Tulemused ja arutlus

Polü (AAc-co-AAm)/TEA (COS) iseloomustus

On hästi arusaadav, et polüakrüülil (PAA) on karboksüülhapperühmad, mis võivad arendada erinevaid molekulidevahelisi interaktsioone, nagu elektrostaatilised interaktsioonid, vesiniksidemed ja dipoolioonide vastasmõjud teiste polümeeride ja pindaktiivsete ainetega. Paljud uuringud on näidanud, et PAA-l on tugev koostoime teiste polümeeride ja pindaktiivsete ainetega vesilahustes. Nende interaktsioonide kasutamiseks erinevates polümeersetes tööstuslikes rakendustes on suur potentsiaal. Molekulidevahelised interaktsioonid mõjutavad rühmade vibratsiooni polümeeri segmentidel, seda teavet saab FTIR analüüsi abil. Joonisel 1 on näidatud polü (AA-co-AAm) ja polü (AA-co-AAm)/TEA (COS) FTIR spektrid. Polü(AA-co-AAm) FTIR-spekter kinnitab akrüülhappe ja akrüülamiidi kopolümeeri moodustumist, nagu ilmneb ribadest, mis ilmusid lainepikkustel 3160 ja 3310 cm-1, mis näitab akrüülamiidi ühiku N-H venitust ja O- Akrülaatühiku H venitamine vastavalt. C-H asümmeetriline ja sümmeetriline venitus on leitud vastavalt 2980 ja 2820 cm1 juures. Karbonüüli venitusvibratsioon annab piigi 1660 ja 1690 cm−1 juures ning iseloomulikku C=C venitusvibratsiooni piiki ei leitud [20]. TEA reaktsioon polü (AA-co-AAm)-ga kinnitatakse COS-i FTIR-spektris, samas kui 3410 cm-1 juures ilmunud riba näitab O-H venitamist. C-H asümmeetriline ja sümmeetriline venitus on leitud vastavalt 2980 ja 2820 cm1 juures. C=O venituse iseloomulikud piigid ilmnevad 1590 ja 1690 cm−1 juures. COO− sümmeetriline ja asümmeetriline venitus on leitud vastavalt 1380 cm-1 ja 1410 cm−1 polü(AA-co-AAm) spektris ning 1360 ja 1420 cm-1 COS spektris. . Need tulemused näitavad, et PAA karboksüülrühmad moodustavad kopolümeeri akrüülamiidi ühikus vesiniksidemeid NH2-ga ja see dissotsieerub COO-ks, mis komplekseerub TEA-ga [21, 22].

Reomeetrilised omadused ja ristsidemete tihedus

Tabelis 2 on näidatud erinevate COS-i sisalduste mõju NBR-komposiitide reomeetrilistele omadustele. On näha, et erinevus minimaalse pöördemomendi (ML) ja maksimaalse pöördemomendi (MH) vahel, mida väljendatakse ∆M-ga, vähenes järk-järgult koos COS-i suurenemisega NBR-komposiidis. See näitab, et kummikomposiidi jäikus vähenes, kui COS-i sisaldus suurenes. ∆M väärtus sõltub otseselt ristsidumise reaktsioonist, kus ∆M väärtus suureneb koos ristsideme tiheduse suurenemisega [23]. ∆M vähenemine koos COS-i kontsentratsiooni suurenemisega komposiidi sees on tingitud komposiidi ristsidemete tiheduse vähenemisest järk-järgult koos COS-i sisalduse suurenemisega, kus see vähenes väärtuselt 71,89*10 −5 g−1. mol COS0 puhul kuni 57,47*1{{50}} −5 g-1.mol COS10 jaoks, nagu on näidatud tabelis 3 [24]. Lisaks näitas tabel 2, et COS-i lisamine NBR-komposiidile kiirendas vulkaniseerimisprotsessi, mida näitab kõrbemisaja (ts2), optimaalse kõvenemisaja (t90) ja kõvenemiskiiruse indeksi lühenemine [CRI=100/ (t90-ts2)]. Nakason et al. [25] leidis, et täiteainete, mis sisaldavad oma struktuuris hüdroksüülrühmi, lisamine kummikomposiidile võib kiirendada vulkaniseerimisprotsessi. Meie puhul oli meil sarnane tulemus, kus COS-i kiirendustoime võib olla tingitud paljude hüdroksüülrühmade olemasolust selle struktuuris. Tabelis 3 on näidatud, et NBR-komposiidi ristsidemete tihedus vähenes 71,89 *10-5 g-1,mol-lt komposiidi COS 0 korral 63,5310-5 g-1,mol-ni pärast 2,5 phr COS-i lisamist. Ristsidemete vähenemine tihedus vähenes jätkuvalt koos COS-i sisalduse suurenemisega NBR-komposiidis. Lisaks on NBR küllastumata, seega on see termooksüdatiivse vananemise korral eriti vastuvõtlik lagunemisprotsessile, mis põhjustab polümeeriahelate katkemist. Polümeerahelate katkemine toimub vabade radikaalide ahelreaktsioonide kaudu, mis toodavad hapnikku sisaldavaid rühmi, nagu karboksüülhapped, ketoonid, aldehüüdid ja epoksiidid [13]. See lagunemisprotsess halvendab kummikomposiidi füüsikalis-mehaanilisi omadusi. Dieeni elastomeeridele lisatakse sageli keemilisi antioksüdante, et püüda kinni vabu radikaale ja aeglustada vananemisprotsessi. Need antioksüdandid võivad oluliselt suurendada kummi termooksüdatiivset stabiilsust [26, 27]. Väikesed vananemisvastased ühendid võivad kaduda difusiooni teel komposiidi pinnale, millele järgneb aurustumine. Lahustuv antioksüdant, selle võib lahustada sobivas lahustis, kui komposiit sellega kokku puutub [28]. Vananemisvastaste molekulide kadumise vältimiseks kasutati makromolekulaarseid või polümeerseid vananemisvastaseid molekule [19]. Erinevate polümeeride vananemisomaduste parandamiseks kasutati paljusid akrüülamiidipõhiseid polümeerseid vananemisvastaseid ühendeid [29, 30]. Vananemisvastast tõhusust saab hinnata vananemisvastast ühendit sisaldava komposiidi mehaaniliste omaduste säilimise kaudu [31]. Tabel 3 näitas ka COS-i termilist vananemisvastast toimet, kus ristsidemete tihedus COS 0 komposiidi sees vähenes vananemisaja pikenemisega dramaatiliselt, samas kui COS-i sisaldavad komposiidid näitasid head vastupidavust termilisele vananemisele, mida näitab ristsidemete tihedus koos vananemisaja pikenemisega. Ristsideme tihedus langes 71,89*10-5 g-1.mol-lt COS 0 puhul 54,10*10-5 g-1.mol-le retentsiooniväärtusega -24,74 protsenti pärast vanandamist 70 kraadi juures 7 päeva välja tooduna. COS 7.5 andis kõrgeima ristsidemete tiheduse väärtuse 72,80 *10-5 g-1,mol retentsiooniväärtusega 22,93 protsenti. Ristsidemete tiheduse retentsiooni väärtus suureneb koos COS-i sisalduse suurenemisega kuni 7,5 phr, seejärel vähenes, kus see registreeris pärast 7-päevast vananemist COS 10 retentsiooniväärtuseks 13,14 protsenti, nagu on näidatud joonisel 2.

Tõmbeomadused

Erinevate COS-i sisaldustega NBR-komposiitide tõmbeomadused on esitatud joonisel 3. On näha, et NBR-komposiidi tõmbetugevus vähenes järk-järgult koos COS-i sisalduse suurenemisega. Tõmbetugevus vähenes 11,1 protsenti pärast 2,5 phr COS-i lisamist ja jõudis 18,8 protsendini pärast 10 phr lisamist võrreldes COS-iga 0. Tõmbetugevuse vähenemine võib olla tingitud ristsidemete tiheduse vähenemisest koos COS-i suurenemisega komposiidis. Ristsidemete tiheduse otsest mõju polümeerse komposiidi sees selle mehaanilistele omadustele on põhjalikult käsitletud varasemas kirjanduses, kus mehaanilised omadused, nagu tõmbetugevus, elastsusmoodul ja kõvadus, suurenevad, samas kui katkendlikvus väheneb ristsidemete tiheduse suurenemisega [32–35 ]. Sarnased tulemused saadi siin, kus tõmbetugevus vähenes NBR-komposiidi ristsidemete tiheduse vähenemisega. Viidi läbi kiirendatud termooksüdatiivse vananemise test, et hinnata NBR-komposiitide termooksüdatiivset vananemiskindlust koos ja ilma COS-iga. Lisaks vähenes vananemisaja pikenemisega ristsidemete tihedus COS-is 0. termilise lagunemise tõttu ja sellest tulenevalt vähenes COS-i 0 tõmbetugevus vananemisaja pikenemisega järsult. COS-i termiline oksüdatiivne vananemiskindlus võib olla tingitud amiid- ja hüdroksüülrühmade võimest varustada oma prootonit hapniku- ja süsivesinikradikaalidega reageerima ja seega edasi lükata NBR-komposiidi termilist lagunemist [36, 37]. On näha, et COS-i 0 tõmbetugevuse retentsiooniväärtused olid pärast kokkupuudet -7,2, {{20}},5 ja -27,4 laagerdamiseks vastavalt 1, 3 ja 7 päeva, nagu on näidatud joonisel 3A. COS-i sisaldavad NBR-komposiidid näitasid vananemisprotsessile rohkem vastupidavust. Lisaks suurenes tõmbetugevuse retentsiooniväärtus COS-i sisalduse suurenemisega NBR-komposiidis, kus pärast 7-päevast vananemist on tõmbetugevuse retentsiooniväärtused COS 2.5, COS 5, COS 7.5 ja COS 10 olid vastavalt -8,6 protsenti , -1,7 protsenti , 0,6 protsenti ja 1,2 protsenti . Pärast 7-päevast kiirendatud vananemist olid NBR-i sisaldavate komposiitide tõmbetugevuse väärtused kõrgemad kui COS-i 0 väärtused, kus COS-i {{68} tõmbetugevuse väärtused olid 15,1, 16,9, 17,1, 16,8 ja 17,1 MPa. }, vastavalt COS 2.5, COS 5, COS 7.5 ja COS 10. COS-i sisalduse ja vananemisaja mõju NBR-i komposiidi pikenemisele katkemisel on näidatud joonisel 3B. On näha, et katkendlik pikenemine vähenes veidi, kuna COS-i sisaldus NBR-komposiidis suurenes. Lisaks näitas COS 0 komposiidi pikenemine märkimisväärselt vananemisaja pikenemisega, vähenedes 32,4 protsenti võrreldes vanandamata COS {{103}} komposiidiga. Katkene pikenemise väärtused pärast 7-päevast vananemist COS 0, COS 2.5, COS 5, COS 7.5 ja COS 10 puhul olid 425,9 515,1, 515,2, 530,3 ja 535,1 protsenti retentsiooniväärtustega {{8 }},4, -17,2, -16,6, -13,8 ja -10,8 protsenti vastavalt. Elastsusmoodul suureneb, kui komposiidi jäikus ja ristsidemete tihedus suurenevad [38, 39]. Nagu on näidatud joonisel 3C, vähenes COS 0 elastsusmoodul vananemisaja pikenedes, samas kui COS0 elastsusmooduli kadu oli pärast vananemist 4,9, -9,0 ja -14,6 protsenti aeg 1, 3 ja 7 päeva. Selle põhjuseks võib olla termilise vananemise põhjustatud polümeeriahelate termiline lagunemine, mis kahjustab ristsidemete tihedust ja seega ka elastsusmoodulit [33, 35]. COS-i vananemisvastase ainena sisaldavate NBR-komposiitide elastsusmooduli säilivus oli kõrgem kui COS 0 komposiidil. COS-i sisaldavatel NBR-komposiitidel oli pärast vananemist kõrgem retentsiooniväärtus kõigis tõmbeomadustes ja nende tõmbeomadused olid pärast 7-päevast vananemist kõrgemad kui COS 0, mis kinnitab COS-i kõrget efektiivsust termilise vananemise vastasena.

【Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】