Cistanche fenüületanoidglükosiidide toime ja mehhanism immunoloogilise maksafibroosiga rottidel

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com

TEIE Shu-ping1, ZHAO juuni2, MA Long1, Mukaram TUDIMAT1, ZHANG Shi-lei1, LIU Tao1
(1. Xinjiangi meditsiiniülikooli rahvatervise kolledži toksikoloogia osakond, Urumqi 830011,
Hiina; 2. Institute of Materia Medica, Xinjiangi Uiguuri autonoomne piirkond, Urumqi 830004, Hiina)

Abstraktne:

EESMÄRK Uurida antifibrootilist toimetCistanchefenüületanoidglükosiidid(CPhG) veise seerumi albumiinis (BSA) – indutseeritud maksafibroos rottidel ja selle võimalik mehhanism MEETODID: Seitsekümmend viis SD rotti jagati juhuslikult kuue rühma: normaalne kontroll (destilleeritud veega töödeldud), mudel (BSA-ga töödeldud), positiivne ravim [BSA-ga töödeldud pluss ühendi Biejiarangan tabletid (BJRG) 0,6 g・kg「'〕 ja BSA-ga töödeldud pluss CPhG (0.125, {{10) }},25 ja 0,5 g-kg"1) rühmad. Igas BSA-ga ravitud pluss CPhG-ga (0.125, 0.25 ja 0,5) oli kolmteist rotti g-kg'1) rühmas ja 12 rotti teistes rühmades. Roti maksafibroosi mudeli esilekutsumiseks kasutati BSA immuunsuse subkutaanset süsti ja sabaveeni. Vahepeal manustati rottidele erinevaid terapeutilisi ravimeid. Pärast katseperioodi rotid jäeti 12 tundi tühja kõhuga enne 10% kloraalhüdraadi manustamist ja viivitamatult surmati. Maksa kaaluti maksaindeksi arvutamiseks. Glutamic-püruvic transaminaas (GPT) , glutamic-oxalate transaminaas (GOT), aluseline fosfataas ( ALP), üldvalku (TP) ja albumiini (ALB) hinnati Mind-Ray automaatse biokeemilise analüsaatoriga. Hüdroksüproliini (HyP) tihedus maksa kudedes määrati spektrofotomeetrilise meetodi abil vastavalt kiVs juhistele. Immunohisto keemilise värvimisega määrati ka I ja III tüüpi kollageenide histopatoloogilised muutused ja ekspressioonid maksa kudedes. TULEMUSED Võrreldes normaalse kontrollrühmaga laiendasid mudelrühma maksakudede kollageenkiud oma lülisid ja ümbritsesid kogu sagara, põhjustades lobulaarseid struktuurseid kahjustusi ja pseudolobulite moodustumist. Maksa indeks (P<0.05), gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), hyp="" content=""><0.01) were="" significantly="" increased,="" so="" was="" the="" expression="" of="" type="" i="" collagen="" and="" type="" iii=""><0.01) in="" the="" model="" group.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" various="" doses="" (0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g="" •="" kg"1)="" of="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" bsa-induced="" elevation="" of="" the="" liver="" index="" gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), and="" hyp="" content=""><0.01) the="" morphology="" of="" the="" pathological="" tissue="" sections="" was="" close="" to="" that="" of="" the="" normal="" control="" group,="" and="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" expression="" of="" two="" types="" of="" collagens=""><0.01). conclusion:="" cphg="" can="" significantly="" reduce="" the="" degree="" of="" bsa-induced="" liver="" fibrosis="" in="" rats.="" the="" mechanism="" may="" be="" associated="" with="" the="" down-regulation="" of="" two="" types="" of="" collagens="" and="" suppression="" of="" the="" activation="" of="" hepatic="" stellate="">

Märksõnad: Cistanche; fenüületanoidglükosiidid; maksa fibroos; veise seerumi albumiin; tüüpi kollageen

Cistanchefenüületanoidglükosiidid

Cistanche(Cistanche) taim on kuulus ja väärtuslik Hiina ravim. Täpse ravitoime ja kergete raviomaduste tõttu on seda iidsetest aegadest peetud tugevaks ja toitvaks Hiina meditsiiniks ning sellel on "kõrbe ženšenni" maine. Viimastel aastatel,Cistancheon äratanud inimeste tähelepanu oma märkimisväärse bioloogilise aktiivsusega. Keemilised ja farmakoloogilised uuringud on seda näidanudCistanchefenüületanoidglükosiidid(CPhG) on Cistanche meditsiinilise toime üks peamisi materiaalseid aluseid]. CPhG-l on mitmesuguseid bioloogilisi toimeid, nagu antioksüdant, antidepressant, põletikuvastane, viirusevastane, kasvajavastane, antibakteriaalne ja immuunregulatsioon]. Peter avastas esmakordselt 1989. aastal, et CPhG ühendi ehhinakosiidil on maksale märkimisväärne kaitsev toime, ja seejärel äratas ta inimestes huvi CPhG maksafibroosivastaste uuringute vastu. Selle uurimisrühma esialgsed uuringud on leidnud, et mahlakad varreekstraktidCistancheneil on hea maksakaitse ja hepatokaitse in vitro immuunmaksakahjustuse mudelite ja HepG2.2.15 rakumudelite vastu. B-hepatiidi viirusevastane toime, kuid CPhG maksafibroosi pärssimise spetsiifiline mehhanism ja maksafibroosi vastase spetsiifiline mehhanism pole veel selge. Selles uuringus süstiti rottidele subkutaanselt ja sabaveeni veise seerumi albumiini (veise seerumi albumiin, BSA), et valmistada ette immuunne maksafibroosi mudel, hinnata maksakahjustuse ja fibroosi astet ning uurida CPhG mõju maksa kaitsele ja anti- maksa fibroos. Võimalik toimemehhanism.

1 Materjal ja meetodid

1.1 Reaktiivid ja instrumendid.

Värsked lihavad varredCistanche(C. tubulosa) 60kg, 70% etanooli keedeti püstjahutiga 3 korda, iga 3 tundi, ja ekstraktid ühendati. AB. 8 Vaik puhastati, et saada fenüületanoidglükosiidi ekstraktid, nimelt CPhG (Cistanchefenüületanoidglükosiidid) ühendeid, mille Xinjiangi Uiguuri autonoomse piirkonna farmaatsiauuringute instituudi teadlane Zhao Jun tuvastas CPhG-na, kasutades kõrge efektiivsusega vedelfaasikromatograafiat puhtusega 70 protsenti. Kasutage 0,5-protsendilist naatriumkarboksümetüültselluloosi (CMC-Na), et valmistada ravim erinevatesse kontsentratsioonidesse ja hoida seda hilisemaks kasutamiseks külmkapis 4 kraadi juures. Compound Biejia tootesarja tabletid (ühendi Biejia tootevaliku tabletid, BJRG) (Inner Mongolia Furui Technology Co., Ltd., partii number: 20131006), BSA (Ameerika Sigma firma toode, CAS: 9048-46.8, imporditud originaalpakendiga), lanoliin (Shanghai Yuanye Biological Technology Co., Ltd.), vedel parafiin (Tianjin Fuyu Fine Chemical Co., Ltd.), fosfaatpuhverlahus [Fisher Biochemical Products (Beijing) Co., Ltd., partii number : NZD1132]. Maksakoe hüdroksüproliini (Hyp) tuvastamise reaktiiv (Nanjing Jiancheng Institute of Bioengineering, partii number: 20140526), ​​küüliku kollageenivastane tüüp 1 antikeha 0,2 ml (Ameerika Abcaini ettevõte, partii number: 140619), küüliku anti-kollageeni tüüp {{11 20}}mL (Hiina Biossi ettevõte, partii number: 98O788W). Elektrikütte konstantse temperatuuriga inkubaator (Shanghai Yixie Technology Co., Ltd.), vertikaalsurvega aurusterilisaator (Shanghai Boxun Industrial Co., Ltd. Medical Equipment Factory), L-530 mitme toruga püstikuga automaatne tasakaalustustsentrifuug (Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd.), automaatne biokeemiline analüsaator (Mindray, seerianumber: A086A0182), kemoluminestsentsanalüsaator (Tiger Technology, seerianumber: mp2808).

1.2 Loomad, mudeli ettevalmistamine ja manustamine

Terved isased SD-rotid, SPF-klass, kehakaal {{0}}g, pakub Xinjiangi meditsiiniülikooli katseloomade keskus, loomakasvatuslitsentsi number SCXK (uus) 2011.{13 }}004. SPF keskkonna laboriloomade kasutusloa number: SYXK (uus) 2011-0004, söötmine on kontrollitud keskkonnatingimustes (25 kraadi ja 12 h valguse/pimeduse tsükkel), rotid söövad ja joovad vabalt, neid toidetakse standardsete graanulitega ja kasutatakse pärast regulaarset söötmist 3 päeva. Kõik asjakohased loomkatsete protseduurid kiitis heaks Xinjiangi meditsiiniülikooli esimese kliinilise sidushaigla loomaeetika komitee. 75 SD rotti jagati juhuslikult 6 rühma, nimelt normaalne kontrollrühm, mudelrühm, BJRG positiivse ravimi kontrollrühm (0,6 g·kg), CPhG 0,125, 0,25 ja 0,5 g·kg. CPhG rühmas on igas rühmas 13 looma ja teistes on igas rühmas 12 looma. BJRG-positiivse ravimi kontrollrühma annuse määramiseks lugege ravimi juhiseid, et määrata inimese ja roti vahelise kehapinna konversiooni ekvivalentne dooside suhe. CPhG jaoks(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) annus, vaadake kirjandust [8] ja katseeelseid tulemusi. Lisaks normaalsele kontrollrühmale kasutasid rotid Zhu Qigui et al. . Meetodid Valmistati immuunse maksafibroosi mudel. Mudel jaotati sensibiliseerimise faasiks ja sabaveeni rünnaku faasiks. Sensibiliseerimise etapp: lisaks normaalsele kontrollrühmale süstiti iga rühma rottidele 0,5 ml tavalist soolalahust. Teiste rühmade rottidele anti mitu punkti SC koos BSA-ga 9 g · l Freundi mittetäieliku adjuvandiga, 0,5 ml iga kord, kokku 5 korda. Esimese 2 süsti vaheline intervall oli 14 päeva ja viimase 3 süsti vaheline intervall 7 päeva. Üks nädal pärast viimast sensibiliseerivat süstimist koguti iga roti silmasisesest veenipõimikust veri ja roti seerumi BSA-vastane antikeha tuvastati kahesuunalise difusioonimeetodi abil. Rünnaku staadium: mudelrühmana ja manustamisrühmana jätkavad antikeha-positiivsed rotid BSA süstimist sabaveeni kaks korda nädalas 5 nädala jooksul. Süsteannust suurendatakse järk-järgult 2 ml-lt 4 ml-ni; normaalne kontrollrühm saab füsioloogilist sabaveeni süstimise soolvett. Annustamine: mudelit manustatakse määratud annuses ig samal ajal (tühjaproovi kontrollrühmale ja mudelrühmale ig destilleeritud vett) üks kord päevas; pärast mudeli valmimist jätkatakse ravi 4 nädalat iga 1. poolaasta järel ja katseperiood on kokku 15 nädalat.

1.3 Maksaindeksi määramine

Iga rühm paastus 24 tundi pärast viimast sööki (ei saa vett aidata), kaaluti ja ohverdati emakakaela dislokatsiooni tõttu. Võeti maks, veri organi pinnalt kuivatati filterpaberiga ning rasv ja mesangium lõigati ära ja seejärel kaaluti. Maksa indeks. Maksa indeks=elundi kvaliteet (g)/f see kvaliteet (g) × 1O0.

1.4 Massoni värvimine maksafibroosi jälgimiseks. Kõik rotid võtsid samast kohast maksakoe, fikseeriti 10 protsendi paraformaldehüüdiga, sisestati tavapärasesse parafiini, lõigati ja värviti Massoniga ning vaadeldi histoloogilisi muutusi mikroskoobi all. Maksafibroosi klassifikatsioon on kirjanduse põhjal jagatud 5 klassi [10]. 0 aste: puudub fibroos; I aste: kiuline sidekude piirdub portaalpiirkonnaga või portaali piirkond on laienenud ja kipub arenema sagarate suunas; ¨ aste: kiuline sidekoe hüperplaasia, rohkem kui 2/3 sagaratest ja millega kaasnevad I astme muutused; Sichuani aste: kiuline sidekude siseneb keskveeni ümbritsevatesse maksasagaratesse; lV aste: kiuline sidekoes esineb mitu difuusset hüperplaasiat kogu lobulites koos pseudo-sagarate moodustumisega ja III astme muutustega.

1.5 Seerumi biokeemiliste indeksite tuvastamine

Iga rühma rotid on pärast viimast manustamist 24 tundi tühja kõhuga söönud (ei saa vett anda), neid on kaalutud ja pärast pentobarbitaalnaatriumi (30 mg·kg-, ip) anesteesiat võetud veri ning tsentrifuugitud 10 minutit 12 000 x g juures. Eraldage seerum ja kasutage automaatne biokeemiline analüsaator, et tuvastada seerumi glutamiin-püroviinamaritransferaasi (GPT), glutamiin-oksalaatse transferaasi (GOT), leeliselise fosfataasi (ALP), üldvalgu (TP) ja valku. Valgu (albumiin, ALB) sisaldus.

1.6 Hüdroksüproliini sisalduse määramine maksakoe homogenaadis

Kaaluge täpselt 0,1 g (märgkaal) maksakudet ja asetage see katseklaasi, lisage täpselt 1 ml hüdrolüsaati ja segage hästi. Maksakoe HyP sisalduse määramiseks järgige rangelt maksakoe HyP testikomplekti juhiseid.

1.7 Immunohistokeemiline meetod maksakoe fibroosi 1. tüüpi ja Ⅲ tüüpi kollageeni ekspressiooni määramiseks

Koelõike vaadeldi Nikon DIGITALSIGHTDS-Fi2 bioloogilise mikroskoobiga ning K12320 mikroskoobikaamerasüsteemi kasutati selge vaatevälja valimiseks väikese ja suure suurendusega. Fotograaf. Kasutades värvilise kujutise analüüsi tarkvara Motic Med6.0CMlAS, suurendage mikroskoobi kaamerasüsteemi kaudu 200 korda, igale väljale valitakse juhuslikult 3 vaatevälja ja igale vaateväljale valitakse juhuslikult 5 ala suurusega 2cmx3cm. I tüüpi ja Sichuani tüüpi kollageen on immunohistokeemiliselt positiivsed. Reaktsiooniprodukt on tsütoplasmas pruunikaskollane peenteraline värvumine ja mõõdetakse keskmine neeldumisväärtus. Mida suurem väärtus, seda suurem on I ja II tüüpi kollageeni sisaldus koes. Arvutusvalem: neeldumisväärtus=kollageeni pindala (cm) / maksakoe pindala (cm).

1.8 Statistiline analüüs

Kasutage statistiliseks analüüsiks SPSS16.{1}} statistilist tarkvara ja katsetulemuste andmeid tähistab X_S; keskmiste võrdlemisel mitme rühma vahel kasutatakse dispersioonanalüüsi ühesuunalist ANOVA-d ja mitme rühma valimi keskmiste paaridevahelisel võrdlemisel kasutatakse statistika jaoks LSD-meetodit. Teaduslik analüüs, kasutades järjestatud klassifitseerimisandmete jaoks Riditi analüüsi, testitasemega a=0.05

2 tulemust

2.1 Cistanche etanooliekstrakti mõju BSA-st põhjustatud maksafibroosiga rottide kehamassile ja maksaindeksile

Seda on näha tabelist 1. Võrreldes normaalse kontrollrühmaga vähenes mudelrühma kehamass ja tõusis maksaindeks (PO.05); võrreldes mudelrühmaga olid BJRG rühm ja CPhG 0,125, 0,25 ja 0,5 g-kg'1 rühm suuremad. Hiirte kaal suurenes ja maksaindeks vähenes ( P<0.05), indicating="" that="" the="" liver="" cells="" of="" the="" rats="" were="" damaged="" after="" the="" injection="" of="" bsa,="" and="">(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) sellel on teatav kaitsev toime rottide maksakahjustustele.

2.2 Cistanche etanooli ekstrakti mõju maksafibroosile rottidel, kellel on BSA-indutseeritud maksafibroosi

Jooniselt 1 on näha, et normaalse kontrollrühma rottide maksakude on normaalne, põletikurakkude infiltratsiooni ei ole näha, maksasagara struktuur on terve ja selge, maksarakud on jaotunud nöörikujuliselt, ebaregulaarne sinusoid ja portaal ei ole laienenud. Mudelrühmal rottidel esineb III-IV astme fibroos, kollageenkiud ulatuvad ja ühenduvad, ümbritsevad terveid maksasagaraid, hävitavad normaalsete maksasagarate struktuuri ja moodustavad pseudo-sagaraid, kuid enamasti heldeid pseudo-sagaraid. Positiivne ravim BJRG rühm ja CPhG(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) rühmal oli märkimisväärne terapeutiline toime ja patoloogilised koelõiked näitasid, et morfoloogia oli põhimõtteliselt sarnane normaalse kontrollrühma omaga.

Vastavalt Massoni värvimisel saadud maksafibroosi standardskoorile, võrreldes Shao Quchangi rühmaga, oli mudelmaksa fibroosi aste oluliselt suurenenud (P<0.01); the="" degree="" of="" liver="" fibrosis="" in="" the="" positive="" drug="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-kg="" 1="" group="" significantly="" lower="" than="" the="" model="" group=""><0.01) ridit="" analysis="" showed="" that="" cphg="" has="" a="" preventive="" and="" therapeutic="" effect="" on="" immune="" liver="" fibrosis="" (table="">

2.3 Cistanche etanooli ekstrakti mõju BSA-st põhjustatud maksafibroosiga rottide maksatalitlusele

Tabel 3 näitab, et võrreldes normaalse kontrollrühmaga suurenesid seerumi GPT, GOT ja ALP aktiivsused ning mudelrühma TP sisaldus oluliselt (P

Tab.1 MõjuCistanchefenüületanoidglükosiidid(CPhG) veise seerumi albumiini (BSA) poolt indutseeritud maksafibroosiga rottide kehamassi ja maksaindeksi kohta

2.4 Cistanche etanooli ekstrakti mõju BSA-st põhjustatud maksafibroosiga rottide maksakoe HyP sisaldusele

Tabeli 4 tulemused näitavad, et võrreldes normaalse kontrollrühmaga oli mudelrühma maksakoes HyP sisaldus oluliselt suurenenud (PO.01); mudelirühmaga võrreldes HyP sisaldus CPhG-s(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) oli {{0}},125, 0,25 ja 0,5 gk miinide rühmas ning BJRG rühm vähenes oluliselt ( P<0.05,><0.01)o shows="" that="" cphg="" reduces="" the="" extracellular="" matrix="" (extracellular="" matrix,="" ecm)="" deposition="" in="" the="">

2.5 Risoomijuure etanooliekstrakti mõju I ja III tüüpi kollageeni ekspressioonile BSA-st põhjustatud maksafibroosiga rottide maksakudedes

Tabel 5 näitab, et võrreldes normaalse kontrollrühmaga oli I ja III tüüpi kollageeni ekspressioon mudelrühma maksakoes suurenenud (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" positive="" animal="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-="" the="" expression="" of="" type="" i="" and="" type="" iii="" collagen="" in="" the="" liver="" tissue="" of="" the="" kg-1="" group="" decreased=""><0.05,><0.01), and="" the="" cphg="" 0.5="" g•kg"1="" group="" was="" the="" most="" significant.="" it="" showed="" that="" cphg="" can="" prevent="" liver="" fibrosis="" in="" rats="" and="" the="" therapeutic="" effect="" can="" reduce="" the="" proliferation="" of="" collagen="" fibers="" in="" rats,="" which="" is="" consistent="" with="" the="" observation="" results="" of="" liver="" tissue="">

3 Arutelu

Liver fibrosis is a process of damage and repair after repeated or chronic liver damage. It is mainly related to chronic inflammation and the chemical factors that cause chronic liver damage. It has become a world medical problem with high morbidity and mortality. Most of the various liver diseases eventually develop into advanced liver cirrhosis through liver fibrosis, which becomes the main cause of death from liver disease. In this study, a rat model of BSA-immune liver fibrosis was used. After BSA-immunized rats were injected with BSA through tail vein attacks 10 times, their liver tissue structure was severely damaged, inflammatory cells were infiltrated, and the fibrous septum composed of collagen fibers was in or Has formed. According to reports, liver fibrosis caused by BSA immune damage is closer to liver fibrosis caused by clinical chronic hepatitis and is suitable for liver fibrosis caused by antigen-antibody complex reaction, prevention and treatment, and screening of traditional Chinese medicine. According to research, fibrosis can be >260 d".

Selle uuringu tulemused, milles kasutati BSA-indutseeritud immuunse maksafibroosi mudelit rottidel, on kooskõlas Ming Zhijuni jt aruannetega. ja Zhang Guiling et al., mis viitavad sellele, et see uuring kordas edukalt immuunse maksafibroosi mudelit. CPhG(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) sekkumine võib vähendada seerumi GPT, GOT, ALP, TP ja ALB taset ning avaldada maksafibroosivastast toimet. CPhG pikaajaline kasutamine ei avalda maksafunktsioonile kahjulikku mõju.

Selle uuringu tulemused näitavad, et CPhG ennetav manustamine(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) ravi võib tõhusalt pärssida maksafibroosi protsessi ja vähendada haiguse taset ning paranemine on annuse suurendamisega ilmsem. See viitab sellele, et CPhG-l on parem maksafibroosi ennetav ja raviv toime, mis on samaväärne BJRG positiivse kontrollrühma toimega.

Liver fibrosis is also the central link in the development of liver cirrhosis. According to reports, cytokines are involved in the formation of portal hypertension and liver fibrosis. The salient feature of liver fibrosis is that the synthesis and degradation of type I and III collagen and hyaluronic acid (hyaluronic acid) are out of balance, which leads to ECM deposition, especially related to the deposition of type I and III collagen ⑶, accounting for the total amount of ECM>80 protsenti o I tüüpi kollageeni ja III tüüpi kollageeni suhe normaalses maksa ECM-is on 1; maksafibroosi korral suureneb intrahepaatiline kollageen rohkem kui 5–7 korda, III tüüpi kollageen esineb tavaliselt fibroosi varases staadiumis ja I tüüpi liimi põhimõte on fibroosi hilises staadiumis. Suurenemine on kõige olulisem, seega on I ja III tüüpi kollageeni proliferatsioon positiivses korrelatsioonis maksafibroosi astmega. Maksafibroos on ECM-i sünteesi ja lagunemise tasakaalustamatuse dünaamiline protsess. Selles uuringus leiti, et CPhG vähendas ECM-i ladestumist maksas, mis näitab veelgi, et CPhG(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) on eksperimentaalse maksafibroosi ennetav ja terapeutiline toime.

Immunohistokeemia kasutamine maksakoe I ja III tüüpi kollageenisisalduse muutuste tuvastamiseks võib objektiivselt ja vahetult jälgida CPhG terapeutilist toimet(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) maksafibroosi vastu. See uuring näitas, et I ja III tüüpi kollageen rottide maksakoes CPhG-s(Cistanchefenüületanoidglükosiidid) rühm leiti ainult keskveeni ja portaalpiirkonna ümbert. Värvimine oli vähenenud ja madal ning see oli niitjas. Immunohistokeemiline värvimine oli nõrgalt positiivne, mis viitab sellele, et CPhG võib vähendada kollageeni tootmist. Maksafibroosi protsessi pärssimise mehhanism võib seisneda maksa tähtrakkude aktivatsiooni pärssimises ja ECM-i sünteesi vähendamises, avaldades seeläbi fibroosivastast toimet.

Kokkuvõttes võib CPhG toimemehhanism roti maksafibroosi vastu seisneda kollageeni tootmise pärssimises, kollageeni lagunemise soodustamises ning kollageeni ja HyP sisalduse vähendamises maksafibroosiga rottide maksakudedes, inhibeerides seeläbi ECM-i sünteesi ja anti- maksa fibroos. Keemia rolli ja konkreetset toimemehhanismi tuleb veel põhjalikult uurida.

viited:

[1]Li Y, Song YY, Zhangi peakorter. Edusammud Cistanche keemiliste koostisosade ja meditsiinilise aktiivsuse uurimisel]. Chin Wild Plant ResouK China Wild Plant Resources, 2010, 29(1):7-12.

[2]Liu GK, Tu PF, Yang TX, Gao Q. Töötlemine bioloogiauuringutesCistanchetubulosa(Schenk)R. Wight[J]. Mod Chin Med (kaasaegne Hiina meditsiin), 2015, 17(4): 400-405.

[3]Ma H, Yin RX, Guo M, BaoY, Cui ZH, Li G.Cistanche deserticolapolüsahhariidid CREB ekspressioonil D-galaktoosi poolt indutseeritud vananemise mudelhiirtel [J]. Chin J Exp Tradit Med vorm

[4] Chen HY, Hao CQ, Guo HY, Leng XH. Teadustöö arendamine ja rakendamineCistanchemeditsiinilised ressursid [J ]. Väärtus E/g (值工程), 2012, 31(3):303-30

[5] Zhao W, Pan YN. Edusammud fenüületanoidglükosiidide [5]farmükoloogilise aktiivsuse uurimisel Cistanche[J]. Asia-Pacific Tradit Med (Aasia-Vaikse ookeani traditsiooniline meditsiin), 2013, 9(5):77-79.

[6]Gao XX, Chen J, Peng YL. Cistanche deserticola polüsahhariidide farmakoloogiliste mõjude uurimisolukord [J]. Food Deg, 2015, 17(2):136-139.

[7] Zhao J, Liu T, Ma L, Yan M, Zhao Y, Gu Z jt. Akteosiidi kaitsev toime Bacillus Calmette-Guerini ja lipopolüsahhariidi [J] põhjustatud immunoloogilisele maksakahjustusele. Planta Med, 2009, 75 (14): 1463-1469.

[8]Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH. Hüpokolesteroleemiline toimeCistanchetubulosa ekstrakt, Hiina traditsiooniline töötlemata ravim, hiirtel [J]. Am J Chin Med, 2009, 37(6): 1125-1138.

[9]Xu Y, Liu W, Fang B, Gao S, Yan J. Artesunate leevendab veise seerumi albumiini poolt indutseeritud maksafibroosi rottidel maatriksi metalloproteinaaside reguleerimise kaudu [J]. Eur J Pharmacol, 2014, 744:1-9.

[10]Tsai JH, Liu JY, Wu TT, Ho PC, Huang CY, Shyu JC jt. Silymariini mõju süsiniktetrakloriidi poolt indutseeritud maksafibroosi lahenemisele rottidel [J]. J Viral Hepat, 2008, 15 (7):508-514.

[11]Cohen-Naftaly M, Friedman SL. Uute antifibrootiliste ravimeetodite praegune seisund kroonilise maksahaigusega patsientidel [J]. Ther Adv Gastroenterol, 2011, 4 (6):391-417.

[12]Puche JE, Saiman Y, Friedman SL. Maksa tähtrakud ja maksafibroosfJ]. Compr Physiol, 2013, 3 (4):1473-1492.

[13]Hernandez-Gea V, Friedman SL. Pathogenesis of liverfibrosis[J]. >4nnu/7evPa^o/, 2011,6:425-456.