Abstraktne

Eesmärk:Et hinnata aCistanche-põhine ravimtaimede ekstrakti režiimkombineerituna traditsioonilise lääne meditsiiniganeerufunktsioonjamikropõletiku seisundsissemittedialüüspatsientidelkroonilise neeruhaiguse (CKD) 3.–5.

Meetodid:See oli ühe keskuse retrospektiivne kohordiuuring. Kokku100 järjestikust mittedialüüsita kroonilise neeruhaiguse 3.–5vahel vastu võetud statsionaarseid patsienteJaanuar 2020 ja märts 2022registreeriti ja jagunesid:

Katmata rühm (n=50):Traditsiooniline ravipluss a Cistanche ekstrakti-keskne ravimtaim.

Säritamata rühm (n=50):Traditsiooniline ravi üksi.

Kalduvuse skoori sobitamine (PSM)(1:1, nihik 0,2×logit(SD)) võiravi kaalumise pöördvõrdeline tõenäosus (IPTW)kasutati algtaseme karakteristikute tasakaalustamiseks;standardiseeritud keskmine erinevus (SMD) < 0,10näidatud vastuvõetav saldo.
Esmane tulemus:Hinnangulise glomerulaarfiltratsiooni kiiruse muutus (ΔeGFR) 6 kuu pärast.
Teisesed tulemused:Seerumi kreatiniinisisalduse muutused (Scr), vere uurea lämmastik (BUN), C-reaktiivne valk (CRP), interleukiin-6 (IL-6) ja paranemineTraditsiooniline hiina meditsiin (TCM)sündroomi hinded. Pidevate tulemuste saamiseks kasutati kaalutud lineaarset regressiooni või ANCOVA-d.

Tulemused:Pärast PSM-i tasakaalustati algtaseme omadused rühmade vahel (igaüks n=50). 6 kuu pärast:

eGFRsuurenenud võrreldes algtasemega kokkupuuterühmas (+2.35±1.20) vs vähenenud mittesäritatud rühmas (−1,82±1,05 ml/min/1,73 m², P<0.001).

Vähendused sisseScrjaBUNolid kokkupuuterühmas suuremad (P<0.01).

Põletikuliste markerite langus oli suurem kokkupuuterühmas:
CRP:−3,25±1,05 vs −1,02±0,88 mg/l (P<0.001)
IL-6:−5,12±1,78 vs −1,95±1,23 pg/mL (P<0.001)

TCM-i sündroomi skoori paranemine oli eksponeeritud rühmas rohkem väljendunud (P<0.001).

Olulist erinevust kõrvaltoimete esinemissageduses ei täheldatud (P>0.05).

Järeldus:Mittedialüüsitava kroonilise neeruhaiguse 3.–5. staadiumis, kombineerides tavapärast ravi aTistanche-põhine ravimtaimede ekstraktoli seotudparanenud neerufunktsioonjavähenenud mikropõletiküle 6 kuu ilma ilmsete ohutusprobleemideta selles tagasiulatuvas analüüsis. Põhjusliku seose ja pikaajaliste tulemuste kinnitamiseks on vaja suuremaid mitmekeskuselisi randomiseeritud kontrollitud uuringuid.

Märksõnad: Krooniline neeruhaigus; Cistanche ekstrakt; Taimeekstrakt jaokskrooniline neeruhaigus; Mittedialüüsitav krooniline neeruhaigus; Neerufunktsiooni kaitse; mikropõletiku seisund; ehhinakosiid; Verbaskosiid (akteosiid)

 

Kuidas cistanche ravib neerukahjustusi

 

 

 

 

Sissejuhatus

Krooniline neeruhaigus (CKD) on suur ülemaailmne rahvatervise probleem, mille levimus kasvab pidevalt ja millel on märkimisväärne mõju inimeste tervisele [1]. Kroonilise neeruhaiguse progresseerumiseletapid 3–5, neerufunktsioon tavaliselt langeb järk-järgult ja paljudel patsientidel ilmneb püsivmikropõletikuline seisund[2–3]. See mittenakkuslik madala astme süsteemne põletik võib kiirendada neerude interstitsiaalset fibroosi ja suurendada riske, nagu kardiovaskulaarsed sündmused ja alatoitumus, halvendades seeläbi prognoosi.

Kuigi kõikehõlmav tavapärane ravi võib aeglustada kroonilise neeruhaiguse progresseerumist, on selle võime seda tehataastada neerufunktsioonjamoduleerida mikropõletikkujääb paljudel patsientidel piiratud [4–5]. Kroonilise neeruhaiguse patofüsioloogia on tihedalt seotud vähenenud funktsionaalse reservi ja kahjustatud mikrotsirkulatsiooni perfusiooniga [6–7]. Vähendatud reserv vähendab metaboolsete jäätmete kliirensit ja häirib sisemist homöostaasi. Ebapiisav süsteemne aktiivsus (funktsionaalne tõuge) võib halvendada hemodünaamikat, süvendada intrarenaalset kapillaaride ummistust ja lõpuks moodustada nõiaringi "funktsionaalse languse → mikrotsirkulatsiooni häire → toksiinide kogunemine" [8–9]. Seetõttu võivad sihipärased strateegiad, mis parandavad süsteemset seisundit ja korrigeerivad neerude hemodünaamikat, olla väärtuslikud.

Patsientide nõudluse kontekstistaimsete ekstraktide tugi kroonilise neeruhaiguse korral-eriti nende inimeste seas, kes otsivad täiendavaid lähenemisviise energia, põletikukontrolli ja pikaajalise neerukaitse parandamiseks - Cistanche (eritiCistanche tubulosa) on traditsioonilises praktikas tavaliselt positsioneeritud "neere toniseeriva" botaanilise vahendina. Tänapäevased tootekirjeldused rõhutavad aktiivseid koostisosi naguehhinakosiidjaverbaskosiid/akteosiid, koos antioksüdantidega seotud eelistega.

Seetõttu analüüsiti selles uuringus tagasiulatuvalt 100 mittedialüüsita CKD 3.–5. staadiumis juhtumit, et uurida, kasCistanche ekstrakti-keskne režiimkonventsionaalsele ravile on seostatud muutustega neerufunktsioonis ja mikropõletiku markerites, pakkudes praktilisi tõendeid kliiniliste otsuste tegemisel.

 

Cistanche kasulikud omadused maksale ja neerudele

1. Kliinilised andmed

1.1 Üldteave

See oli ühekeskuseline, vaatluslik, retrospektiivne kohordiuuring, mis viidi läbi vastavalt STROBE avaldusele. Alates dialüüsita kroonilise neeruhaiguse 3.–5. staadiumis nefroloogiaosakonda hospitaliseeritud patsientide täielikud tervisekaardid leiti.1. jaanuar 2020 kuni 31. märts 2022. Patsiendid rühmitati tegeliku statsionaarse ja järelkontrolli ambulatoorse ravi alusel.

Uuring vastas Helsingi deklaratsiooni eetilistele põhimõtetele ja selle kiitis heaks institutsionaalne eetikakomitee (LLKY2025-98).

1.2 Kaasamise ja välistamise kriteeriumid

Kaasamise kriteeriumid:

Vanus 18–75 aastat;

CKD 3.–5. staadiumide diagnoosimine Lääne kriteeriumide ja TCM-i mustri diferentseerumise järgi, mis on kooskõlas neerupuudulikkuse ja vere staasiga;

Neeruasendusravi ei alustata;

Regulaarne jälgimine Üle 6 kuu või sellega võrdne täielike jälgitavate labori- ja kliiniliste hindamisandmetega.

Välistamiskriteeriumid:

Äge neerukahjustus 3 kuu jooksul enne vastuvõttu või uuringuperioodi jooksul;

aktiivne infektsioon, pahaloomuline kasvaja, aktiivne sidekoehaigus või raske maksapuudulikkus (Child-Pugh klass B või kõrgem);

Rasedus või imetamine;

Teadaolev allergia uuringuga seotud taimsete komponentide suhtes;

Osalemine teistes kliinilistes uuringutes, mis võivad mõjutada neerufunktsiooni hindamist.

 

 

Hiinas hästi tuntud Cistanche Keetmine

Lisateave eesnäärme tervise jaoks mõeldud uue tcm-rohu kohta

 

Wecistanche'i tugiteenus – koostöö kohta lisateabe saamiseks
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Ravi ja vaatlus

2.1 Töötlemisprotokoll ja kokkupuute määratlus

Rühmitamine põhines tegelikul haiglas registreeritud ravil ja järelkontrollil. Ekspositsioonitegur määratleti järgmiselt:
"Kas patsient kasutas lisaks tavapärasele kroonilise neeruhaiguse ravile pidevalt Cistanche ekstrakti-keskset taimset raviskeemi rohkem kui 3 kuud."

Tavapärane kompleksteraapia (mõlemad rühmad):

Toitumisjuhised;

Vererõhu kontroll (eesmärk<130/80 mmHg);

Glükeemiline kontroll ja lipiidide juhtimine;

ACEI/ARB vastavalt vajadusele;

Aneemia korrigeerimine;

Elektrolüütide tasakaaluhäirete ja kaltsiumi-fosfori metabolismi häirete korrigeerimine.

Eksponeeritud rühm (tavaline ravi + Cistanche ekstrakt):
Lisaks ülaltoodule kasutasid patsiendid pidevalt aCistanche ekstrakti keskne raviskeem3 kuud või rohkem.

Mittesäritatud rühm (ainult tavateraapia):
Patsiendid said tavapärast kõikehõlmavat ravi ilma Cistanche ekstraktita ja ilma muude samalaadse väidetava toimega taimsete segudeta.

Toote kontekst (mitte kliiniline retsept):Esitatud tootelehe teabe põhjal tarnitakse Cistanche ekstrakti apruun pulber, Väiksem või võrdne 100 võrgusilma, koos toimeainetega, sealhulgasehhinakosiid, verbaskosiid/akteosiid, fenetüülalkoholi üldglükosiidid ja flavonoididja täiskasvanutele mõeldud kasutussoovitus3-5 g päevas(suukaudne; mainitud ka paikseks kasutamiseks). Kõlblikkusaeg on 3 aastat ja ilmumiskuupäev on 1. august 2022 (tootjate loend).
Need parameetrid pärinevad kaasasolevast WECISTANCHE tootelehe tekstist ja sisalduvad siin dokumentatsiooni ja SEO konteksti jaoks, mitte meditsiiniliste nõuannetena.

2.2 Vaatlus ja järelmeetmed

Andmed saadi haigla elektroonilisest haiguslugude süsteemist, labori infosüsteemist ja ambulatoorsete järelkontrolli dokumentidest. Kaks sõltumatut kogujat eraldasid andmeid ja kontrollisid täpsust. Tulemusi hinnati algtasemel ja kell6 kuud. Kõrvalnähud registreeriti, keskendudes võimalikele taimsete seedetrakti reaktsioonidele, maksafunktsiooni kõrvalekalletele ja allergilistele reaktsioonidele, kusjuures põhjuslikku seost hinnati kliiniliste andmete põhjal.

2.3 Laboratoorsed meetodid

Kõik laboratoorsed näitajad testiti haigla laboris. Scr, BUN ja kusihapet mõõdeti automaatse biokeemilise analüsaatoriga (Hitachi 7600). CRP-d mõõdeti immunoturbidimeetria abil. IL-6 mõõdeti ELISA meetodil, kasutades ettevõtte Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd. komplekte, järgides rangelt komplekti juhiseid.

2.4 Tulemusmeetmed

Esmane tulemus:

Erinevus eGFR 6 kuu ja algtaseme vahel (ΔeGFR)

Teisesed tulemused:

Neerufunktsioon: ΔScr ja ΔBUN 6 kuu pärast vs algväärtus

Mikropõletik: ΔCRP ja ΔIL-6 6 kuu pärast võrreldes algtasemega

TCM sündroomi skoor: põhinebUute Hiina ravimite kliiniliste uuringute juhtpõhimõtted[9], sealhulgas sellised sümptomid nagu alaselja ja põlvede valulikkus, väsimus, kahvatu jume, jäsemete tuimus jne; koguskoor 0–30 (kõrgem=raskem)

Ohutus: kõik kõrvalnähud, rõhuasetusega GI sümptomitel, maksafunktsiooni häiretel ja allergiatel; põhjuslikku seost hinnatud

2.5 Ühismuutujad

Koguti tulemusi potentsiaalselt mõjutavad algtaseme muutujad, sealhulgas: vanus, sugu, BMI, esmane haigus (diabeetiline neeruhaigus/hüpertensiivne nefropaatia/krooniline nefriit jne), kroonilise neeruhaiguse staadium (3/4/5), SBP, DBP, tühja kõhuga glükoos, HbA1c, uriini valgu/kreatiniini GUN suhe,, Scr, IL-6 ja TCM-i sündroomi skoor.

2.6 Eetikaavaldus

Selles retrospektiivses vaatlusuuringus kasutati tavapärastest kliinilistest dokumentidest pärinevat kokkupuuteteavet. Uurijad ei määranud sekkumisi perspektiivselt; seetõttu ei olnud kliiniliseks uuringuks registreerimine kohaldatav.

3. Statistilised meetodid

Analüüsiks kasutati R 4.3.1. Pidevad muutujad väljendati kui keskmine ± SD; Kategoorilised muutujad arvude ja protsentidena. Segamise kontrollimiseks arvutati kalduvusskoorid ülaltoodud ühismuutujate logistilise regressiooni abil, millele järgnes 1:1 lähima naabri sobitamine (logiti (PS) nihik 0,2 × SD). Tasakaalu hinnati SMD abil; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

Pidevate tulemuste (ΔeGFR, ΔScr jne) jaoks kasutati sobitatud proovis ANCOVA-d, kusjuures algväärtused olid ühismuutujad, mis kajastasid korrigeeritud keskmisi erinevusi ja 95% usaldusvahemikku. TCM-i sündroomi skoori ja mikropõletikuliste näitajate muutusi analüüsiti paaris-t-testide abil. Kategoorilisi muutujaid võrreldi hii-ruudu või Fisheri täpse testi abil. Kahepoolne P<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Tulemused

4.1 Uuring populatsioon ja voog

Kaasati kokku 100 mittedialüüsi saavat CKD 3.–5. staadiumiga patsienti: 50 eksponeeritud rühmas ja 50 mitte-eksponeeritud rühmas. Uuringu voog järgnes sõelumisele → kaasamine → rühmitamine → sobitamine/kaalumine.

Tabel 1. Kahe rühma algnäitajad enne ja pärast kalduvusskoori sobitamist/kaalumist

Märkus.SMD=standardiseeritud keskmine erinevus;SMD < 0,10näitab piisavat tasakaalu. "Pärast sobitamist/kaalumist" vastabPSM/IPTW väljund.

Muutuv	Katmata grupp (mängueelne) (n=50)	Katmata rühm (mängueelne) (n=50)	SMD (mängueelne)	Katmata rühm (post PSM/IPTW) (n=50)	Säritamata rühm (post PSM/IPTW) (n=50)	SMD (post PSM/IPTW)
Vanus (aastad)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
mees, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
KMI (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD 3. staadium, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD 4. staadium, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD 5. staadium, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Esmane haigus: diabeetiline nefropaatia, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (mL/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/l)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/l)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Algtaseme omadused ja tasakaal (enne/pärast sobitamist)

Enne sobitamist täheldati teatud erinevusi (nt vanuseline jaotus, kroonilise neeruhaiguse staadiumi koostis). Pärast PSM-i saavutasid kõik ühismuutujad SMD<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Tabel 2. Neerufunktsiooni indeksite muutused pärast 6-kuulist ravi (keskmine ± SD)

Märkus.Δ tähistab väärtust 6 kuu miinus baasväärtus. Korrigeeritud keskmised erinevused hinnati kasutadesANCOVApõhiväärtusega ühismuutujana.

Tulemus	Katmata rühm (n=50)	Säritamata rühm (n=50)	Korrigeeritud keskmine erinevus (95% CI)	P väärtus
ΔeGFR (mL/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/l)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Esmane tulemus: muutused neerufunktsioonis

Kuue kuu pärast näitas eksponeeritud rühm eGFR-i keskmist suurenemist2,35 ml/min/1,73 m²vähenemisega võrreldes1,82 ml/min/1,73 m²mittesäritatud rühmas. Reguleeritud rühmadevaheline ΔeGFR erinevus oli4,17 ml/min/1,73 m²(95% CI: 3,252–5,088,P<0.001). Scr ja BUN vähenemine oli samuti oluliselt suurem eksponeeritud rühmas (P<0.01).

4.4 Sekundaarsed tulemused: mikropõletiku markerid ja TCM-i sündroomi skoorid

CRP ja IL-6 vähenesid rohkem eksponeeritud rühmas (P<0.001). TCM-sündroomi skoorid paranesid eksponeeritud rühmas oluliselt (P<0.001).

Tabel 3. Mikropõletiku markerite ja TCM sündroomi skoori muutused 6 kuu pärast (keskmine ± SD)

Tulemus	Katmata rühm (n=50)	Säritamata rühm (n=50)	Korrigeeritud keskmine erinevus (95% CI)	P väärtus
ΔCRP (mg/l)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/ml)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
TCM sündroomi skoor (pärast ravi)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Ohutuse hindamine

Ravi ajal esines 3 ravi saanud patsiendil (6,00%) ja 2 mittesaanud patsiendil (4,00%) kerget seedetrakti ebamugavustunnet ning see taandus sümptomaatilise raviga. Tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu ravimtaimedega seotud raske maksa-/neerukahjustus või allergia, ei registreeritud. Kõrvaltoimete esinemissageduse erinevus rühmade vahel ei olnud statistiliselt oluline (P>0.05).

Tabel 4. Kahe rühma ohutussündmuste võrdlus

Ebasoodne sündmus	Katmata rühm (n=50)	Säritamata rühm (n=50)
Kerge ebamugavustunne seedetraktis	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Ravimitega seotud raske maksa-/neerufunktsiooni häire	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Allergia	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Arutelu

Progressioon kroonilise neeruhaiguse staadiumisse 3–5 näitab neerude funktsionaalse reservi märkimisväärselt vähenemist. Progresseeruv neerupuudulikkus ja püsiv madala astme süsteemne põletik moodustavad patofüsioloogiliste põhitunnuste [10–12]. Mikropõletik soodustab neerude interstitsiaalset fibroosi ja glomeruloskleroosi, aktiveerides kaasasündinud immuunradasid ja suurendades põletikuliste vahendajate vabanemist, kiirendades seeläbi neerufunktsiooni kaotust [13]. Kuigi tavapärane ravi (vererõhu kontroll, proteinuuria juhtimine, metaboolne korrigeerimine) võib progresseerumist edasi lükata, ei pruugi see mõnel patsiendil piisavalt parandada väljakujunenud mikropõletiku keskkonda.

Patsiendi motivatsiooni vaatenurgast – eriti need, kes otsivad selliseid termineid nagu"kroonilise neeruhaiguse ravimtaimeekstrakt", "looduslik neerude tugi", "põletikuvastane neerulisand"ja"CKD etapi 3-5 tugi"- Botaanilisi lähenemisviise kasutatakse sageli väsimuse, põletikulise koormuse ja pikaajalise elundi toe kõrvaldamiseks. Selles kontekstisCistanche (Cistanche tubulosa)Traditsioonilises teoorias kirjeldatakse seda sageli kui toniseerivat ürti neerude toetamiseks ja tootekirjeldustes rõhutatakse fenüületanoidglükosiide, naguehhinakosiidjaakteosiid/verbaskosiid, koos flavonoididega.

Selles retrospektiivses kohordis, pärast algtaseme tasakaalustamist, on tavaravi saanud patsiendid pluss aCistanche ekstrakti-keskne režiimnäitasid neerufunktsiooni näitajate (eGFR, Scr, BUN) soodsamaid 6 kuu suundumusi ning CRP ja IL-6 suuremat langust. Need leiud viitavad seosele Cistanche-põhise täiendava taimse ravi ja parema neerufunktsiooni stabiilsuse ning süsteemse põletikukoormuse vähenemise vahel.

Mehhaaniliselt toovad tootelehe narratiivid ja laiem viidatud kirjandus esile mitmeteelised võimalused, sealhulgas antioksüdantne aktiivsus ja immuunpõletiku modulatsioon. Näiteks sellega seotud mehaanilised arutelud neeruhaiguse põletiku kohta rõhutavad teid, mis hõlmavad NF-KB signaaliülekannet, põletikulisi tsütokiine, nagu IL-6, ja fibroosi signaaliülekande kaskaade, samas kui soolestiku-neeru telje kontseptsioonid viitavad sellele, et soolebarjääri terviklikkuse ja mikrobiootast tuletatud ureemilise toksiini põletiku ja neerude 7 produktsiooni progresseerumist võib mõjutada. Botaanilise koostisosa tasandil rõhutatakse Cistanche'i tootekirjeldustes antioksüdantide ja neuroprotektiivseid narratiive ning loetletakse ehhinakosiidid ja akteosiidid/verbaskosiidid peamiste toimeainetena; selliseid koostisosi arutatakse sageli kui kandidaate oksüdatiivse stressi ja apoptoosi vähendamiseks, mis on bioloogiliselt usutavad protsessid, mis on olulised CKD mikropõletiku ja progresseerumise jaoks (märkus: usutavus ei määra kliinilist efektiivsust).

Üldiselt viitab see potentsiaalsele mitme sihtmärgiga mustrile, mis on kooskõlas kroonilise neeruhaiguse keerulise kroonilise patofüsioloogiaga: antioksüdatiivse stressi toetamine, põletiku moduleerimine ja võimalik, et mikrotsirkulatsiooni või kudesid kaitsvad toimed. Kuna see uuring on aga retrospektiivne, ei saa põhjuslikku seost kindlaks teha, segaduste jääk võib jääda, ühe keskuse ülesehitus ja piiratud valimi suurus piiravad üldistavust ning 6-kuuline jälgimine ei hõlma pikaajalisi tulemusnäitajaid, nagu dialüüsi alustamine, kardiovaskulaarsed sündmused või suremus. Vaja on tulevasi mitmekeskuselisi randomiseeritud kontrollitud uuringuid pikema järelkontrolli ja süsteemibioloogia lähenemisviisidega.

---

Tooteteabe kontekst

Cistanche neeruhaiguste korralloetelu: tooraineCistanche tubulosa; aktiivsedehhinakosiid, verbaskosiid, fenetüülalkoholi üldglükosiidid, flavonoidid; vormipulber, pruun; osakeste suurus 100 või väiksem; soovitatav annus3-5 g päevas; suukaudne/paikne kasutamine; päritolu Hiina; säilivusaeg 3 aastat; ilmumiskuupäev 1. august 2022 (tootjaloend).

"Anti-Alzheimeri" Cistanche ekstrakti loetelu pakub sarnaseid toimeainete kirjeldusi ja positsioonide mõjusid, nagu antioksüdantide tugi ja mäluga seotud mehhanismid mudelikirjeldustes; seal on kirjas ka annus3-5 g päevasja pulbri tehnilised andmed.

(Need üksikasjad on võetud tekstist, mille esitasite kahel WECISTANCHE lehel.)

 

Viited

Märkus. Järgmine viidete loend on tõlgitud/standardiseeritud teie esitatud viidetest. Mõned üksused sisaldavad Hiina ajakirjade pealkirju ja "ingliskeelse väljaande" märkmeid täpselt nii, nagu on antud.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao jt. Rasvumisindeksite ja kroonilise neeruhaiguse uurimise edusammud.Chinese Journal of Medical Frontiers (elektrooniline väljaanne), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan jt. Kroonilise neeruhaiguse nekroptoosi mehhanismide edusammud.Hiina farmakoloogiline bülletään, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Wei. Professor Sun Wei kogemus kroonilise neeruhaiguse jaoks integreeritud lähenemisviisiga "ravi-halda-toita".Maailma teadus ja tehnoloogia / traditsioonilise hiina meditsiini moderniseerimine, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min jt. PINK1 / Parkini vahendatud mitofagia mõju CKD müokardi vigastusele ja Shenshuai retsepti sekkumismehhanismile.Traditsioonilise hiina meditsiini ajakiri (ingliskeelne väljaanne), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan jt.Porphyromonas gingivalisindutseerib CKD läbi NF-κB / NLRP3 ja ferroptoosi vahelise läbirääkimise GMC-des.Kaasaegsed meditsiiniteadused (inglise), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian jt. Allopurinool koos Dahuang Mudan Tangiga parandab neerufunktsiooni ja leevendab oksüdatiivset stressi ja põletikku kroonilise neeruhaiguse I–III staadiumis koos hüperurikeemiaga.Traditsioonilise hiina meditsiini ajakiri (ingliskeelne väljaanne), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie jt. Berberiin leevendab kroonilist neeruhaigust, inhibeerides soolestiku ureemilise toksiini tootmist soolestiku mikrobiotas.Acta Pharmaceutica Sinica B (inglise), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Erinumber: molekulaarne toitumine ja kroonilised haigused.Zhejiangi ülikooli ajakiri (ingliskeelne väljaanne), B-seeria: Biomeditsiin ja biotehnoloogia, 2023, 24(7):549–553.
[9] Hiina Rahvavabariigi tervishoiuministeerium.Uute Hiina ravimite kliiniliste uuringute juhtpõhimõtted (katseversioon). Peking: China Medical Science and Technology Press, 2002:77–85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong jt. Hiina mitme eriala Delphi konsensus RAASi kasutamise ja hüperkaleemia juhtimise optimeerimiseks kroonilise neeruhaiguse ja südamepuudulikkuse korral.Hiina meditsiiniteaduste ajakiri (ingliskeelne väljaanne), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li jt. Vere lipiidide profiilide mõju kroonilise neeruhaigusele tulevases kohordis, kasutades regressiooni katkestuse disaini.Biomeditsiini- ja keskkonnateadused (ingliskeelne väljaanne), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun jt. Füüsiline aktiivsus ja kroonilise neeruhaiguse risk Hiinas: elanikkonnapõhine kohordiuuring.Sport ja terviseteadus (ingliskeelne väljaanne), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang jt. Täiendava ja alternatiivse meditsiini kasutamine kroonilise neeruhaigusega täiskasvanute seas: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs.Integratiivse meditsiini ajakiri (ingliskeelne väljaanne), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike jt. Mineraalide ja luude biomarkerid ning kahjulikud kardiovaskulaarsed tulemused / suremus GCKD kohordis.Luuuuringud (ingliskeelne väljaanne), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi jt. TCM-i sündroomide jaotus diabeetilise neeruhaiguse korral CKD 1–5: korrelatsiooniuuring.Traditsioonilise hiina meditsiini ajakiri (ingliskeelne väljaanne), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai jt. Bushen Huoxue meetodi kliinilise efektiivsuse ja ohutuse metaanalüüs kroonilise neeruhaiguse korral.Tianjini traditsioonilise hiina meditsiini ajakiri, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen jt. Kroonilise haiguse juhtimise mudel, mis põhineb Bushen Huoxue meetodil kroonilise neeruhaiguse 3. staadiumis (neerupuudulikkus ja vere staasi muster).Hiina traditsioonilise hiina meditsiini ja farmaatsia ajakiri, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo jt. Astragaluse mõju kopsuvähile ja võimalikele mehhanismidele.Hiina traditsioonilise hiina meditsiini arhiiv, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue jt. Skisandriin B mõju apoptoosile ja autofagiale hüpoksia / reoksüdatsiooni neerutuubulaarsetes epiteelirakkudes.Hiina traditsioonilise hiina meditsiini ja farmaatsia ajakiri, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting jt. Rituksimab kombineerituna TCM-i sündroomi diferentseerumisega pediaatrilise steroidsõltuva nefrootilise sündroomi korral: efektiivsuse ja ravimi mustri analüüs.Pekingi Hiina meditsiini ülikooli ajakiri, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng jt. Sun Wei hüperurikeemiaga kroonilise neeruhaiguse ravimustri andmete kaevandamine.Hiina traditsioonilise hiina meditsiini põhimeditsiini ajakiri, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Wang Hongxin. Astragalosiid IV leevendab põletikku NF-κB/NLRP3 kaudu pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga rottidel.Hiina traditsiooniline patendimeditsiin, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli jt. Kodonopsis PI3K / Akt kaudu sekkub haavandilise koliidi limaskesta ferroptoosi ja mitokondriaalse dünaamika tasakaalustamatusse.Hiina taimsed ravimid, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia jt. Tanshinone IIA indutseerib apoptoosi HepG2-s mitokondriaalse translokaatori valgu reguleerimise kaudu.Hiina farmakoloogiline bülletään, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Ligusticum chuanxiongi ja ürdipaaride uurimise edusammud.Hiina traditsioonilise hiina meditsiini arhiiv, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia jt. II tüüpi diabeedi alajäsemete veresoonte kahjustuste etapiviisilise ravi mustrid üksikutest ravimtaimedest kuni kombinatsioonideni.Hiina traditsioonilise hiina meditsiini põhimeditsiini ajakiri, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long jt. Danshen-Danggui ürtide paari sisaldavate valemite apriori-põhine analüüs.Hiina taimsed ravimid, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian jt. Dahuang-Dansheni ürtide paar lükkab neerufibroosi edasi ühepoolsetel kusejuha obstruktsiooni rottidel.Hiina kliinilise farmakoloogia ajakiri, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi jt. Rabarberi ja piimasegu ühilduvuse uurimine kroonilise neeruhaiguse korral.Hiina taimsed ravimid, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue jt. Dahuang Zhechong Wani mittesihipärane neerude metaboolika uuring, mis parandab neerude vananemist mitme eesmärgiga meetmete kaudu.Hiina ajakiri Hiina Materia Medica, 2024, 49(11):3002–3011.