Võrgufarmakoloogia ja molekulaarse dokkimise uuring mehhanismide avastamiseksCistanche tubulosaEkstrakt kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi (CP/CPPS) vastu

 

Abstraktne

Eesmärk: see uuring ennustab süstemaatiliselt potentsiaalseid bioaktiivseid ühendeid, sihtmärkvalke ja molekulaarseid mehhanisme.Cistanche tubulosakroonilise mittebakteriaalse prostatiidi vastu võrgufarmakoloogia ja molekulaarse dokkimise simulatsioonide kaudu.meetodid: Toimeained ja vastavad sihtmärgidCistanche tubulosasõeluti TCMSP, PubChemi, SwissTargetPredictioni ja teiste avalike andmebaaside abil. Kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi haigusega seotud sihtmärgid saadi GeneCardsi ja OMIM-i andmebaasidest. Maitsetaimede ja haiguste ristumiskohad imporditi platvormile STRING, et luua valgu ja valgu interaktsiooni (PPI) võrk. DAVIDi andmebaas võeti kasutusele geeniontoloogia (GO) funktsionaalse rikastamise ja Kyoto geenide ja genoomide entsüklopeedia (KEGG) raja rikastamise analüüside jaoks. Cytoscape'i tarkvara kasutati võrgustiku "Herb-Compound-Target-Pathway-Disease" loomiseks põhisihtmärkide ja peamiste signaaliradade sõelumiseks. AutoDock Vina ja PyMOL kasutati molekulaarse dokkimise valideerimiseks tüüpiliste bioaktiivsete ühendite ja jaoturi sihtmärkide vahel.Tulemused: Kokku 24 potentsiaalset bioaktiivset ühendit alatesCistanche tubulosatuvastati ja saadi 45 kattuvat sihtmärki, mis olid seotud selle sekkumisega kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi vastu. PPI võrgu analüüs näitas, et TNF, Akt1, EGFR, STAT3 ja MAPK1 toimivad keskuse põhisihtmärkidena. GO ja KEGG rikastamise tulemused näitasid, et terapeutiline toimeCistanche tubulosaon peamiselt seotud bioloogiliste protsessidega, sealhulgas PI3K signaaliülekande positiivne reguleerimine, apoptoosi negatiivne reguleerimine ja raku reaktsioon lipopolüsahhariidile. Peamised rikastatud signaalirajad hõlmavad HIF-1 rada, AGE-RAGE signaalirada diabeedi tüsistuste korral ja eesnäärmevähiga seotud radu. Molekulaarse dokkimise tulemused näitasid, et ehhinakosiidil, akteosiidil ja tsistanosiidil A on Akt1, EGFR ja TNF-iga suhtlemisel sidumisenergia alla –6, 0 kcal/mol, mis kinnitab tugevat seondumisafiinsust.Järeldus: Cistanche tubulosaavaldab kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi vastu kaitsvat toimet peamiselt bioaktiivsete koostisosade, sealhulgas ehhinakosiid, akteosiid ja tsistanosiid A kaudu. Need ühendid moduleerivad hub-valke, nagu TNF, Akt1, EGFR ja STAT3, ning reguleerivad koordineeritult HIF-1, AGE-RAGE ja muid signaaliülekandeteid. Põletikuvastase, immunomoduleeriva ja antiapoptootilise toimega pärsivad need ühendid ühiselt kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi patoloogilist progresseerumist.

Märksõnad: Cistanche tubulosa; krooniline mittebakteriaalne prostatiit; võrgufarmakoloogia; molekulaarne dokkimine; toimemehhanism; ehhinakosiid; akteosiid; fenüületanoidglükosiidid

Sissejuhatus

Krooniline mittebakteriaalne prostatiit, mis on kliiniliselt klassifitseeritud kui krooniline prostatiit/krooniline vaagnavalu sündroom (CP/CPPS), on üks levinumaid urineerimishäireid, mis mõjutab mehi, moodustades ligikaudu 90% kõigist prostatiidi juhtudest. Tüüpilisteks sümptomiteks on püsiv kõhukelme ebamugavustunne, vaagnavalu ja kuseteede düsfunktsioon, mis kahjustavad tõsiselt patsientide elukvaliteeti ja vaimset heaolu. Traditsioonilises hiina meditsiinis (TCM) kuulub see seisund diagnostiliste kategooriate "Essentsi hägusus" ja "Sperma lekkimine" alla. Selle patogeneesi seostatakse tavaliselt neeruessentsi puudulikkusega, niiskuse ja soojuse akumuleerumisega ja vere staasiga.

Tavapärased lääne ravimeetodid tuginevad sümptomite leevendamiseks peamiselt alfa-blokaatoritele ja mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele. Neid lähenemisviise piiravad aga ravimiresistentsus, märgatavad kõrvaltoimed ja kõrge kordumise määr, sihipäraste ja stabiilsete ravirežiimide puudumine. Oluline on see, et kliinilised ja epidemioloogilised tõendid kinnitavad, et püsiv krooniline põletik eesnäärme koes on eesnäärmevähi progresseerumise peamiseks tõukejõuks. Põletikuline mikrokeskkond kutsub esile oksüdatiivse stressi, kiirendab rakkude proliferatsiooni ja pärsib normaalset apoptoosi, soodustades eesnäärme epiteelirakkude pahaloomulist transformatsiooni. Seetõttu tõhus varane sekkumine kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi korral mitte ainult ei leevenda ebamugavaid sümptomeid, vaid aitab ka vähendada eesnäärmevähi tekkeriski.

Cistanche tubulosa, üldtuntud kui Desert Ginseng, on kuivatatud lihakas varsCistanche tubulosa, orobanchaceae perekonda kuuluv holoparasiittaim. TCM-i teooriate kohaselt kannab see soojade omadustega magusaid ja soolaseid maitseid, toimides peamiselt neeru- ja jämesoole meridiaanidel. See toniseerib neeru yangi, täiendab essentsi ja verd ning seda on aastatuhandeid hinnatud meeste reproduktiiv- ja kuseteede tervise toetajana.

Peamine eelis: Kaubanduslikult saadaolevate hulgasCistanchesordid, ekstraktid, mis on saadudCistanche tubulosasisaldavad looduslikult oluliselt suuremas kontsentratsioonis fenüületanoidglükosiide (ehhinakosiid, akteosiid) võrreldesCistanche deserticola, mis tagab tugevama farmakoloogilise toime. Meie tehas on spetsialiseerunud standardiseeritudCistanche tubulosatooraine ekstraktid.

 

Lisateabe saamiseks klõpsake pilti

 

Wecistanche'i tugiteenus – koostöö kohta lisateabe saamiseks
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

Kaasaegsed farmakoloogilised uuringud on seda kinnitanudCistanche tubulosaon rohkesti fenüületanoidglükosiide, polüsahhariide, iridoide ja lignaane. Need ühendid avaldavad põletikuvastast, antioksüdantset, immunoregulatoorset ja apoptootilist bioaktiivsust. Selle TCM-i põhifunktsioon neeruessentsi toniseerimisel ühtib suurepäraselt neerupuudulikkuse ja kroonilise vaagnapõletiku juurpatogeneesiga, mida täheldati CP/CPPS-i patsientidel, rõhutades selle suurt terapeutilist potentsiaali eesnäärme tervise toetamisel.

Traditsioonilised Hiina taimsed ravimid toimivad iseloomuliku mitmeühendi, mitme sihtmärgi ja mitmerajalise toimeviisi kaudu. See uuring ühendab võrgustiku farmakoloogia ja molekulaarse dokkimise, et süstemaatiliselt sõeluda bioaktiivseid ühendeid ja tuuma molekulaarseid sihtmärke.Cistanche tubulosa. Ehitame interaktiivseid bioloogilisi võrgustikke ja viime läbi radade rikastamise analüüsi. Molekulaarne dokkimine kontrollib veelgi otsest sidumisvõimet signatuurühendite ja peamiste valgu sihtmärkide vahel. Selle uuringu eesmärk on selgitada molekulaarset mehhanismi, mille abilCistanche tubulosaleevendab kroonilist mittebakteriaalset prostatiiti. See pakub teaduslikke tõendeid kliinilise rakenduse juhtimiseks ja uute toidulisandite ja taimsete ravimite väljatöötamise toetamiseks, mis on suunatud eesnäärme tervisele.

1 Materjalid ja meetodid

1.1 Bioaktiivsete ühendite ja vastavate sihtmärkide sõelumineCistanche tubulosa

Otsisime TCMSP andmebaasist, kasutades bioaktiivsete kandidaatühendite tuvastamiseks märksõna "Cistanche tubulosa". Soodsa imendumise ja ravimistavusega ühendite säilitamiseks määrati sõelumislävedeks suukaudne biosaadavus (OB) suurem või võrdne 30% ja ravimisarnasus (DL) suurem või võrdne 0,18. Iga kandidaatühendi keemiline struktuur ja kanoonilised SMILES-stringid saadi PubChemist.

Kõik SMILESi andmed imporditi SwissADME platvormile. CP/CPPS-i sekkumise peamiste bioaktiivsete koostisosadena jäeti alles ainult need ühendid, mille kategooria imendumine seedetraktis oli kõrge ja mis vastavad vähemalt kahele ravimisarnasuse kriteeriumile. Kvalifitseeritud ühendite potentsiaalsed valgu sihtmärgid ennustati SwissTargetPredictioni andmebaasi abil, mis põhines kanoonilisel SMILES-teabel.

1.2 Kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi haiguse sihtmärkide kogumine

GeneCardsi ja OMIM-i andmebaasidest haigustega seotud sihtmärkide leidmiseks kasutasime märksõna "mittebakteriaalne prostatiit". Kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi ühtse sihtandmestiku loomiseks eemaldati topeltkirjed.

1.3 Kattuvate ravimtaimede ja haiguste sihtmärkide tuvastamine

SihtandmestikudCistanche tubulosabioaktiivsed ühendid ja krooniline mittebakteriaalne prostatiit kaardistati ja võrreldi. Veebitööriista Venny 2.1.0 kasutati Venni diagrammide loomiseks ja kattuvate sihtmärkide kuvamiseks, mis esindavad potentsiaalseid terapeutilisi sihtmärke.Cistanche tubulosaCP/CPPS vastu.

1.4 Protein-Protein Interaction (PPI) võrgu loomine

Kattuvad sihtmärgid laaditi üles andmebaasi STRING. Organism oli seatud kuiHomo sapiens, usalduslävi=0.400, kõik muud parameetrid jäävad vaikeväärtusteks. Saadud PPI-võrk eksporditi järgnevaks visualiseerimiseks ja topoloogiliseks analüüsiks.

1.5 GO funktsiooni ja KEGG raja rikastamise analüüs

DAVID-i andmebaasi kasutati kattuvate sihtmärkidega rikastatud bioloogiliste funktsioonide ja signaaliradade tõlgendamiseks. Liigid määrati kuiHomo sapiens, mille olulisuse lävi P < 0,05. Valiti välja 10 parimat rikastatud GO terminit ja 20 parimat KEGG-teed. Tulemuste visualiseerimiseks tulpdiagrammide ja mulldiagrammide abil kasutati veebiplatvormi Bioinformatics.

1.6 Võrgustiku "Maitsetaim-ühend-siht-tee-haigus" loomine

Kõik standardiseeritud sihtandmed imporditi Cytoscape 3.10.0-sse, et luua mitmekihiline võrk. Sõlmekategooriate hulka kuuluvad Herb (Cistanche tubulosa), Bioaktiivne ühend, sihtvalk, signaalirada ja haigus (krooniline mittebakteriaalne prostatiit). Rummu ühendite ja põhisihtmärkide tuvastamiseks arvutati topoloogilised parameetrid. Sõlmed värviti kategooriate kaupa ja võrgu paigutus optimeeriti interaktiivsete suhete intuitiivseks kuvamiseks.

1.7 Molekulaarse dokkimise valideerimine

Võrgufarmakoloogia prognooside kontrollimiseks valisime PPI võrgustikust 5 parimat sõlmpunkti sihtmärki (reastatud kraadiväärtuse järgi) ja 3 parimat bioaktiivset ühenditCistanche tubulosamolekulaarse dokkimise jaoks. Sihtvalkude kolmemõõtmelised kristallstruktuurid laaditi alla RCSB PDB andmebaasist. Eeltöötluseks kasutati PyMOL-i tarkvara: veemolekulide ja kooskristalliseeritud natiivsete ligandide eemaldamine. Bioaktiivsete ühendite molekulaarstruktuurid laaditi alla PubChemist ja teisendati SDF-vormingusse.

AutoDock Vina võeti kasutusele vaikeparameetritega molekulaarseks dokkimiseks. Seondumisafiinsust kasutati ligandi ja retseptori interaktsiooni tugevuse hindamiseks; sidumisenergia Vähem kui -5,0 kcal/mol või sellega võrdne määrati efektiivse seondumisena. PyMOL-i kasutati dokkimispooside ja molekulidevaheliste interaktsioonide visualiseerimiseks.

2 tulemust

2.1 Bioaktiivsete ühendite ja sihtmärkide sõelumineCistanche tubulosa

TCMSP-st skriiniti kokku 24 bioaktiivset ühendit, peamiselt fenüületanoidglükosiide, polüsahhariide, iridoide ja lignaane. Pärast sihtmärgi ennustamist SwissTargetPredictioni ja deduplikatsiooni abil koguti nende ühenditega seotud 604 potentsiaalset valgu sihtmärki.

2.2 Kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi haiguse sihtmärkide sõelumine

Pärast GeneCardsi ja OMIM-i andmete ühendamist ja dubleerimist saadi 553 kroonilise mittebakteriaalse prostatiidi haigusega seotud sihtmärki. Sihtmärgi kaardistamine genereeris 45 kattuvat ravimtaime-haiguse sihtmärki, mis on visualiseeritud Venni diagrammil.

2.3 PPI võrgu loomine ja analüüs

45 kattuvat sihtmärki imporditi rakendusse STRING, moodustades Cytoscape'is visualiseeritud PPI-võrgu, mis sisaldab 42 sõlme ja 658 serva. Kõrgeima astme väärtustega jaoturi sihtmärkide hulka kuulusid TNF, Akt1, Bcl-2, EGFR ja PTGS2. Teised suure ühenduvusega võtmesõlmed olid STAT3, mTOR, MAPK3, PPARG ja GSK3B. Arvatakse, et need valgud toimivad põhiliste reguleerivate sõlmedena kaitsva toime jaoksCistanche tubulosaCP/CPPS vastu.

2.4 GO ja KEGG põhieesmärkide rikastamise analüüs

GO rikastamise analüüs tuvastas 350 bioloogilise protsessi (BP) kirjet, 56 rakukomponendi (CC) kirjet ja 59 molekulaarse funktsiooni (MF) kirjet. Peamised bioloogilised protsessid hõlmasid PI3K signaaliülekande positiivset reguleerimist, apoptootilise protsessi negatiivset reguleerimist ja rakulist vastust lipopolüsahhariidile. Peamised rakukomponendid hõlmasid tsütosooli, tsütoplasmat, aksoneid ja varaseid endosoome; domineerivad molekulaarsed funktsioonid sisaldasid proteiinkinaasi aktiivsust ja seriini/treoniini kinaasi aktiivsust.

KEGG raja rikastamine andis 142 oluliselt rikastatud rada (P <0,05). Mulldiagrammi visualiseerimiseks valiti välja 20 parimat rada, sealhulgas HIF-1 signaalirada, AGE-RAGE signaalirada, eesnäärmevähi rada, PD-L1 ekspressiooni ja PD-1 kontrollpunkti rada vähi korral ning C-tüüpi lektiini retseptori signaalirada. Need rajad osalevad laialdaselt põletikus, immuunsüsteemi tasakaalus, rakkude proliferatsioonis ja apoptoosis, kinnitades sedaCistanche tubulosareguleerib CP/CPPS-i patoloogiat mitme raja koordineerimise kaudu.

2.5 "Maitsetaim – ühend – sihtmärk – rada – haigus"

Cytoscape'i imporditi kümme parimat rikastatud KEGG rada, seotud sihtmärgid ja vastavad bioaktiivsed ühendid. Kõrgeimate väärtustega ühendid olid ehhinakosiid, akteosiid ja tsistanosiid A, mida tunnistati peamiste aktiivsete koostisosadena.Cistanche tubulosa. Peamised sihtmärgid olid mTOR, MAPK1, MAPK3, EGFR, Akt1 ja STAT3. Tugevalt seotud rajad olid eesnäärmevähi rada, HIF-1 signaalirada, AGE-RAGE signaalirada ja PI3K/Akt-ga seotud signaalimine.

Võrk näitas, et üks ühendCistanche tubulosavõib siduda mitut sihtmärki, et moduleerida HIF-1, AGE-RAGE ja PI3K/Akt kaskaade, et pakkuda põletikuvastast, immunomoduleerivat ja apoptootilist kasu. Samal ajal võivad erinevad ühendid sünergilise efektiivsuse saavutamiseks samaaegselt toimida sama raja mitmele sõlmele. See toetab tugevalt mitmekomponendilist, mitme sihtmärgi ja mitme rajaga regulatiivset omadustCistanche tubulosa.

2.6 Molekulaarse dokkimise tulemused

Tuumaühendite ja jaoturi sihtmärkide vahelise dokkimise simulatsioonid kinnitasid usaldusväärset sidumisaktiivsust: ehhinakosiidi sidumisenergia oli –9,4 kcal/mol (Akt1) ja –8,8 kcal/mol (EGFR); Akteosiid saavutas sidumisenergiad –9,6 kcal/mol (Akt1) ja –8,8 kcal/mol (EGFR); Tsistanosiid A saavutas –9,2 kcal/mol (Akt1) ja –8,3 kcal/mol (EGFR). Kõik seondumisenergiad olid alla –6,0 kcal/mol, mis näitab stabiilset seondumisinteraktsiooni bioaktiivsete ühendite ja sihtvalkude vahel.

3 Arutelu

Krooniline mittebakteriaalne prostatiit (CP/CPPS) on raskesti alluv meeste kuseteede haigus. Püsiv krooniline põletikuline mikrokeskkond mitte ainult ei vähenda patsientide elukvaliteeti, vaid suurendab ka pikaajalist eesnäärmevähi progresseerumise riski. TCM-i vaatenurgast tuleneb selle patoloogia niiske kuumuse stagnatsioonist koos neeruessentsi puudulikkusega, mis sobib suurepäraselt traditsioonilise kasutamisega.Cistanche tubulosaneere toniseeriva essentsirohuna. Kaasaegsed farmakoloogilised tõendid kinnitavad sedaCistanche tubulosamoduleerib põletikulisi signalisatsioonivõrke mitme ühendi sünergismi kaudu, tasakaalustades põletikulist mikrokeskkonda ja aeglustades CP / CPPS progresseerumist.

Selles uuringus võeti kasutusele võrkfarmakoloogia koos molekulaarse dokkimisega, et süstemaatiliselt eraldada bioaktiivsed ühendid, põhisihtmärgid ja signaalirajad, mis vastutavad rakkude kaitsva toime eest.Cistanche tubulosakroonilise mittebakteriaalse prostatiidi vastu.

24 tuvastatud bioaktiivse ühendi hulgas on ehhinakosiidil ja akteosiidil (primaarsed fenüületanoidglükosiidid) võrgus suurim ühenduvus. Mitmed uuringud on kinnitanud fenüületanoidglükosiidide põletikuvastast toimet, mis on võimelised pärssima põletikueelse faktori vabanemist ja leevendama põletikulist infiltratsiooni eesnäärme kudedes. Ehhinakosiid inhibeerib NF-κB kaskaade, et alandada TNF-, IL-6 ja teisi põletikueelseid tsütokiine. Akteosiid reguleerib PI3K / Akt rada, et pärssida põletikulisi reaktsioone ja moduleerida raku apoptoosi. SignatuurühenditenaCistanche tubulosa, fenüületanoidglükosiidid toimivad sünergistlikult polüsahhariidide ja iridoididega, et kujundada ümber CP / CPPS-i patsientide korrastamata põletikuline mikrokeskkond.

Kaubandusmärkus: Cistanche tubulosasisaldab palju kõrgemaid fenüületanoidglükosiidide kontsentratsioone kui teised tsitanche liigid, muutes selle sordi ekstraktid suurepäraseks tooraineks eesnäärme toetavate toidulisandite valmistamiseks.

PPI võrguanalüüs tuvastas peamiste terapeutiliste sihtmärkidena TNF, Akt1, EGFR, STAT3 ja MAPK1. TNF toimib CP/CPPS-i põletikuliste kaskaadide keskse tõukejõuna, aktiveerides NF-κB ja MAPK radu, et käivitada massiline IL-1, IL-6 ja teiste põletikuliste vahendajate sekretsioon. Akt1 ja EGFR on elutähtsad kinaasid, mis reguleerivad rakkude proliferatsiooni, diferentseerumist ja apoptoosi. Ülemäärase EGFR-i aktivatsiooni pärssimine leevendab eesnäärmepõletikku ja koefibroosi. Krooniline prostatiit vallandab eesnäärme epiteeli hüperplaasia ja kudede ümberkujunemise; üleaktiveeritud EGFR ja STAT3 võimendavad põletikulist signaaliülekannet ja esindavad kriitilisi biomarkereid, mis seovad kroonilise põletiku eesnäärme kasvaja tekkega. Neid valke sihtides,Cistanche tubulosabioaktiivsed ained blokeerivad põletikutorme ja taastavad tasakaalu rakkude proliferatsiooni ja apoptoosi vahel.

GO rikastamise tulemused näitasid, et põhisihtmärgid osalevad PI3K signaaliülekande reguleerimises, apoptootilises modulatsioonis ja vastustes bakteriaalsele lipopolüsahhariidile, rõhutades keskendumist põletiku kontrollile ja rakkude ellujäämise tasakaalule. KEGG-i rikastamine tuvastas veelgi võtmeteid: HIF-1 rada aktiveeritakse põletikulise hüpoksia korral, juhtides VEGF-i ja iNOS-i ekspressiooni koekahjustuse soodustamiseks; AGE-RAGE raja aktiveerimine kutsub esile oksüdatiivse stressi ja põletiku, kiirendades kroonilise haiguse progresseerumist; C-tüüpi lektiini retseptori signaaliülekanne moduleerib kaasasündinud immuunvastuseid steriilsetes põletikulistes tingimustes.

Eelkõige ilmneb eesnäärmevähi rada rikastamise tulemustes silmapaistvalt, mis viitab selleleCistanche tubulosavõib piirata kudede hüperplaasiat ja fibroosi, mis on põhjustatud pikaajalisest CP/CPPS-ist. Immuunsuse kontrollpunkti raja PD-L1/PD-1 rikastamine eeldab ka regulatiivset mõju T-raku immuunvastustele, sobides kokku CP/CPPS-ile iseloomuliku püsiva madala astme põletikuga.

Molekulaarse dokkimise tulemused tõestasid, et ehhinakosiid, akteosiid ja tsistanosiid A moodustavad stabiilseid komplekse Akt1, EGFR, TNF ja teiste hub-valkudega. Akteosiidil oli Akt1-ga tugevaim seondumisafiinsus, mis näitab selle potentsiaali reguleerida PI3K / Akt signaaliülekande kaskaadi. Kuigi seondumisafiinsus TNF-i suhtes oli suhteliselt mõõdukas, täitsid kõik väärtused efektiivse seondumisläve. Need struktuursed simulatsiooniandmed kinnitavad võrgufarmakoloogia loodud ennustusi ja pakuvad esialgseid struktuurseid tõendeid otseste interaktsioonide kohtaCistanche tubulosabioaktiivsed ühendid ja põhilised sihtvalgud.

Kokkuvõte

Võrgufarmakoloogiat ja molekulaarset dokkimist kasutades ennustas see uurimus süstemaatiliselt bioaktiivseid ühendeid, põhivalgu sihtmärke ja signaaliradu, mille kauduCistanche tubulosaleevendab kroonilist mittebakteriaalset prostatiiti. Leiud illustreerivad selle mitmekomponendilist, mitme sihtmärgi ja mitme rajaga töömehhanismi.Cistanche tubulosaToetub peamiselt fenüületanoidglükosiididele (ehhinakosiid, akteosiid ja sarnased glükosiidid), et suhelda TNF-i, Akt1, EGFR-i, STAT3 ja teiste keskusvalkudega. See moduleerib HIF-1, AGE-RAGE ja C-tüüpi lektiini retseptori signaaliülekande radu, et pakkuda põletikuvastast, immunomoduleerivat ja apoptootilist toimet. See uuring selgitab selle molekulaarset alustCistanche tubulosaeesnäärme tervise toetamiseks, pakkudes teaduslikku viidet standardiseeritud ravimtaimede kasutamiseks ja uudset looduslikku tootearendust meeste heaolu jaoks.