Abstraktne

Cistanche deserticolaYC Ma on ajastutruu homoloogne meditsiiniline ja söödav Hiina taimne materjal, mis sisaldab rohkesti polüsahhariidide bioaktiivseid koostisosi. Viimastel aastatel on Cistanche deserticola polüsahhariidide eelised nende mitmekesiste bioloogiliste funktsioonide tõttu pälvinud ulatuslikku uurimistööd. Keeruliste molekulaarstruktuuride ja suurepärase vees lahustuvusega Cistanche deserticola polüsahhariididel on märkimisväärne farmakoloogiline toime, sealhulgas immuunregulatsioon, vananemisvastane toime, neuroprotektsioon, soolefloora tasakaalu moduleerimine ja maksa kaitse. Nende funktsionaalsed mehhanismid põhinevad sünergistlikel mitme sihtmärgiga radadel, nagu antioksüdatsioon, põletikuvastane toime, signaalikaskaadi regulatsioon ja soolestiku-aju telg.

Uudsete ekstraheerimis- ja puhastamistehnoloogiate, sealhulgas ultraheli-ensümaatilise sünergia, mikrolaineahju abil ekstraheerimise ja ultrafiltratsiooniga eraldamise edenemisega on Cistanche deserticola polüsahhariidide saagist ja struktuurilist terviklikkust oluliselt täiustatud, mis loob tugeva aluse süstemaatilisele struktuuri-aktiivsuse suhte analüüsile. Selles artiklis käsitletakse põhjalikult Cistanche deserticola polüsahhariidide ekstraheerimise ja puhastamise töövooge, keemilisi struktuuriomadusi, bioloogilise aktiivsuse mehhanisme, samuti nende rakendusvõimalusi farmaatsia- ja funktsionaalse toidu sektorites. Ülevaate eesmärk on pakkuda teoreetilisi viiteid ja praktilisi juhiseid Cistanche deserticola polüsahhariidide väärtuslikuks tööstuslikuks arendamiseks ja kliiniliseks muundamiseks.

Märksõnad: Cistanche deserticola; polüsahhariidid; ekstraheerimine ja puhastamine; struktuurne iseloomustus; bioloogiline aktiivsus; Cistanche deserticola polüsahhariidid on kasulikud

1. Sissejuhatus

Cistanche deserticolaOrobanchaceae perekonnast pärinev mitmeaastane parasiitürt YC Ma parasiteerib peamiselt Chenopodiaceae taimede juurestikku, naguHaloksülon ammodendronjaHaloxylon persicumkasvab kõrbepiirkondades. Iseseisva fotosünteesivõime puudumisel imab ravimtaim täielikult oma peremeesorganismilt vett ja toitaineid, piirates selle looduslikke elupaiku kuivade ja poolkuivade Loode-Hiinaga, sealhulgas Lääne-Sise-Mongoolia, Xinjiangi, Gansu, Ningxia, Qinghai ja muude kõrbe- ja Gobi maastikega [1].

Viis perekonna liikiCistancheon levinud üle Hiina. Neist neljal sordil on meditsiiniline ja söödav arenguväärtus:Cistanche deserticolaYC Ma,C. tubulosa(Schenk) R. Wight,C. salsa(CA Mey.) G. Beck jaC. sinensisG. Beck. Tabelis 1 on kokku võetud nende peamised liigid, peremeestaimed ja geograafiline levikCistanche.

aastal registreeritud tipptasemel ravimtaimenaShennongi Materia Medica klassika, Hiina vanim ravimtaimede monograafia,Cistanche deserticolaSellel on tuhandete aastane kasutuslugu traditsioonilises hiina meditsiinis (TCM). Iidsed ülestähendused dokumenteerivad selle terapeutilist efektiivsust: "Ravib viit tarbimist ja seitset vigastust, toniseerib keskmist energiat, leevendab külma- ja kuumavalu suguelundites, toidab viit siseelundit, tugevdab neerude olemust, suurendab viljakust ja kõrvaldab naiste kõhumassi" [2].

TCM teooria määratlebCistanche deserticolaoma olemuselt soe, magus ja soolane, toimides neerude ja jämesoole meridiaanidele. See soojendab neeru yangi, toidab essentsi ja niisutab soolestikku, et leevendada kõhukinnisust. Kliiniliselt käsitleb see impotentsust, viljatust, külma nimme ja põlvevalu, mis on põhjustatud neeru yangi puudulikkusest, samuti kuiva soole kõhukinnisust, mis on põhjustatud essentsi ja vere tühjenemisest. Tuntud kui "Kõrbe ženšenn" oma kerge toniseeriva omaduse tõttu (soe ilma kuivuseta, toitev ilma liigseta), on see tooniliste taimsete ravimite hulgas kesksel kohal.

VastavaltTraditsioonilises kasutuses toiduna ja ravimina kasutatavate ainete kataloogavaldas Hiina riiklik tervisekomisjon 2023.Cistanche deserticolaon ainusCistancheliigid, mis on ametlikult liigitatud ravisöödavaks homoloogseks tooraineks. See poliitiline läbimurre ei päri mitte ainult selle traditsioonilist meditsiinilist väärtust, vaid avab ka tohutu turupotentsiaali funktsionaalsete toitude, toidulisandite ja laiemate heaolutööstuse valdkondades, mis on kooskõlas tänapäevaste ennetavate tervishoiukontseptsioonidega krooniliste haiguste sekkumiseks.

Kaasaegsed fütokeemilised uuringud kinnitavad sedaCistanche deserticolasisaldab ohtralt bioaktiivseid ühendeid, peamiselt fenüületanoidglükosiide, iridoide, lignaane, polüsahhariide, aminohappeid ja flavonoide [3]. Fenüületanoidglükosiidid on nende tugeva antioksüdantse ja neuroprotektiivse toime tõttu pikka aega olnud peavoolu uurimistöö fookuses. Sellegipoolest on Cistanche deserticola polüsahhariidid, teine ​​​​suure sisaldusega, mitmekesise bioloogilise funktsiooniga koostisosa, viimastel aastakümnetel kogunud hoogsalt uurimistööd. Massiivsed in vitro ja in vivo katsed kinnitavad Cistanche deserticola polüsahhariidide laiaulatuslikke eeliseid, mis hõlmavad immuuntasakaalu, vananemisvastast toimet, neuroprotektsiooni ja soolestiku mikrobiota reguleerimist.

Selles ülevaates selgitatakse süstemaatiliselt välja Cistanche deserticola polüsahhariidide ekstraheerimis- ja puhastamistehnikad, struktuurilised omadused, bioloogilise aktiivsuse mehhanismid, analüüsitakse praeguste uuringute peamisi kitsaskohti ja esitatakse teaduslikud väljavaated selle tööstusliku arengu kohta. Selle eesmärk on anda selge teoreetiline alus ja juhised Cistanche deserticola polüsahhariidide põhjalikuks uurimiseks ja väärtuslikuks igakülgseks kasutamiseks.

 

 

Müügil 75% polüsahhariididega Cistanche ekstrakti toidulisandid

 

Lisateabe saamiseks klõpsake

 

Wecistanche'i tugiteenus – koostöö kohta lisateabe saamiseks
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

Tehase eeliste esiletõst ülemaailmsetele ostjateleCistanche tubulosaväljavõtted. Võrreldes tavaliste kõrbetsitanche toorainetega, sisaldab meie tubulosa cistanche ekstrakt oluliselt suuremat polüsahhariidide ja muude aktiivsete komponentide sisaldust tänu optimeeritud tööstuslikule töötlemisele. Meie tootmisvõimsuse ja kvaliteedikontrolli standardite kohta saate lisateavet meie ametlikul saidil: https://www.xjcistanche.com/about-us. Meie rafineeritud ekstraheerimistöö maksimeerib puutumatute Cistanche deserticola polüsahhariidide säilimist, võimendades kõiki Cistanche deserticola polüsahhariidide eeliseid valmis funktsionaalse toidu, toidulisandite ja farmaatsiatoodete arendamiseks, mis on suunatud Euroopa ja Ameerika tarbijatele.

2. Cistanche Deserticola polüsahhariidide ekstraheerimine, eraldamine ja puhastamine

Cistanche deserticola polüsahhariide (CDP) iseloomustavad keerulised hargnenud struktuurid, lai molekulmassi jaotus ja suurepärane lahustuvus vees. ErinevadCistanchesordid erinevad drastiliselt rakukoe struktuuri, polüsahhariidide sisalduse ja hüdrofiilsuse poolest, mille tulemuseks on erinevad ekstraheerimisparameetrid ja lõplikud saagised. Ekstraheerimise tõhususe ja loomuliku struktuuri terviklikkuse määravad täielikult eraldamise ja puhastamise töövood, samas kui molekulmass ja monosahhariidide koostis domineerivad otseselt Cistanche deserticola polüsahhariidide eelistes.

2.1 CDP ekstraheerimistehnoloogiad

Traditsioonilised ekstraheerimismeetodid põhinevad lahustiga leostamisel, peamiselt kuumavee ekstraheerimisel ja leeliselisel ekstraheerimisel [4]. Looduslike toodete eraldamise tehnoloogia uuendustest kasu saades on kaasaegsed ekstraheerimise abimeetodid integreeritud tavapärastesse töövoogudesse, sealhulgas mikrolaine-ultraheli sünergiline ekstraheerimine [5], ühekordne ultraheliga ekstraheerimine [6], mikrolaine abil ekstraheerimine [7] ja ühendi ensümaatiline ekstraheerimine [8]. Erinevad ekstraheerimisprotokollid tagavad muutuva CDP saagise ja puhtuse ning optimeeritud käsitööd, mis suudavad maksimaalsel määral säilitada natiivset molekulaarset konformatsiooni ja bioloogilist aktiivsust.

Kuuma vee ekstraheerimine on endiselt kõige laialdasemalt levinud tööstuslik meetod. See lõhub kõrge temperatuuriga vee kaudu taime rakuseinad, et lahustada rakusisesed polüsahhariidid vesilahuseks, millel on lihtne töö, vähesed investeeringud seadmetesse ja kerged reaktsioonitingimused. Sui et al. [9] võttis kasutusele 90-kraadise veevanni ekstraheerimise 4 tunni jooksul ja saadi CDP, mis koosnes glükoosist, galaktoosist, ramnoosist, arabinoosist ja fruktoosist keskmise molekulmassiga 385 kDa. Wu et al. [10] kasutas ka kuuma vee tagasijooksu, et isoleerida CDP, mis sisaldas peamiselt arabinoosi, galaktoosi ja glükoosi koos ramnoosi ja mannoosi jälgedega, mille molekulmass oli keskmiselt 561 kDa.

Aluseline ekstraheerimine võib taastada CDP tsistanche biomassist, kuid see kannatab madala taastumiskiiruse, suure jääkvalgu lisandite ja polüsahhariidglükosiidsidemete pöördumatu hävimise tõttu. CDP saagis on väga tundlik ekstraheerimistemperatuuri, kestuse ja tahke-vedeliku suhte suhtes. Aladan Mamatali jt. [11] jaoks optimeeritud ekstraheerimisparameetridC. tubulosapolüsahhariidid, identifitseerides optimaalsed tingimused: ekstraheerimistemperatuur 90 kraadi, tahke ja vedeliku suhe 1:50 (g/mL), ekstraheerimise kestus 2 tundi, saavutades 5,76% polüsahhariidi ekstraheerimiskiiruse.

Kuigi traditsiooniline kuumavee ekstraheerimine säilitab toorpolüsahhariidi loodusliku keemilise koostise, on sellel ilmsed puudused: pikem kuumutamisaeg põhjustab polüsahhariidi pruunistumist, mitmesuguste vees lahustuvate ainete samaaegne lahustumine vähendab puhtust ja ekstraheerimise üldine efektiivsus on piiratud.

Nende piirangute lahendamiseks on teadlased välja töötanud komposiitmaterjalide ekstraheerimistehnoloogiad. Yang et al. [12] optimeeritud ensüümiühendite suhe ja ultraheliparameetrid, suurendades CDP saagist 1,33 korda võrreldes traditsiooniliste kuuma vee meetoditega. Li Shenheng [13] võrdles mitut ekstraheerimistööd ja kinnitas, et ultraheliga ekstraheerimine tagab suurima polüsahhariidide taastumiskiiruse ja ekstraktide antioksüdantse aktiivsuse. CDP valmistamiseks on kasutatud ka uusi tehnoloogiaid, sealhulgas kiirekstraktsiooni ja pindaktiivse ainega ekstraheerimist. Reaktsioonipinna metoodika uuringud kiirekstraktsiooni kohta näitasid maksimaalseks polüsahhariidi saagiseks 12,35% järgmistes tingimustes: tahke ja vedeliku suhe 1:53 g/ml, pöörlemiskiirus 5387 p/min, 1-minutiline ekstraheerimisaeg.

Meie tehase töötlemise paremus: Meie tootmisliin kasutab integreeritud ultraheli-ensümaatilist sünergistlikku pidevat ekstraheerimistC. tubulosa. See roheline komposiitmasin lühendab ekstraheerimisaega, väldib polüsahhariidahelate pikaajalist lagunemist kõrgel temperatuuril, suurendab CDP kogusaagist tunduvalt tavalisest kuuma vee töötlemisest ja säilitab täielikult polüsahhariidide molekulaarstruktuurid, et tagada Cistanche deserticola polüsahhariidide täisspektri eelised toote järgmises etapis.

2.2 CDP eraldamine ja puhastamine

Pärast esmast ekstraheerimist omandatud toorpolüsahhariidid sisaldavad rohkesti lisandeid. Puhastamise eesmärk on eemaldada pigmendid, valgud, lipiidid ja väikese molekuliga heteroloogsed ained, et saada homogeensed CDP fraktsioonid järgnevaks struktuuri tuvastamiseks ja aktiivsuse kontrollimiseks. Standardsete puhastustorustike hulka kuuluvad rasvaärastus, värvitustamine, valgu eemaldamine ja alkoholisadestamine, sihtmärkpolüsahhariidide eraldamine molekuli suuruse, polaarsuse ja laenguomaduste alusel, et saada madala dispersiooniga ühtlased polüsahhariidikomponendid, mis sobivad ideaalselt funktsionaalseteks uuringuteks [14].

DEAE tselluloosi ioonivahetuskromatograafia toimib CDP peamise puhastuskeskkonnana. See eraldab tõhusalt neutraalsed/happelised polüsahhariidid, valgud ja nukleiinhapped stabiilse adsorptsioonivõime, kiire elueerimiskiiruse ja suurepärase eraldusvõimega. Standardne puhastamise töövoog: toormaterjali rasvaärastus, kuuma vee tagasijooksuga ekstraheerimine, etanooli sadestamine, Sevag-meetodil proteiinide eemaldamine, millele järgneb DEAE-Sephadex A-50 ioonvahetuskromatograafia ja Sephacryl S-200 geelfiltreerimine, et saada kõrgelt puhastatud CDP, mida iseloomustatakse täiendavalt infrapuna- ja ultraviolettspektroskoopia abil [15].

Tabelis 2 on kokku võetud viimastes uuringutes kirjeldatud CDP peamised ekstraheerimis- ja puhastamistehnoloogiad, struktuuri iseloomustamise tööriistad, molekulmassi vahemikud ja monosahhariidiprofiilid. Need struktuurilised erinevused panevad aluse farmakoloogilistes uuringutes täheldatud mitmekülgsetele Cistanche deserticola polüsahhariidide eelistele.

2.3 CDP struktuurilised omadused

CDP kuulub heterogeensetesse polüsahhariididesse, millel on väga mitmekesised karkassistruktuurid, milles domineerivad neutraalne arabinogalaktaan (AG) ja happeline ramnogalakturonaan I (RG-I) ning väikesed fruktaanifragmendid. Enamik suhkruühikuid on püranoos, mis on seotud 1,4- ja 1,6-glükosiidsidemetega, molekulmassiga 10⁴ kuni 106 Da ja massi keskmine molekulmass (Mw) on jaotunud 300–600 kDa. Happeline CDP sisaldab galakturoonhapet (GalA) ja glükuroonhapet (GlcA), mille uroonhappe sisaldus ulatub 8–15%, tuues kaasa negatiivse elektrilaengu ja tugevama immuunsüsteemi reguleeriva Cistanche deserticola polüsahhariidide eelised.

Peamine on see, et päritolu, saagikoristusperiood ja töötlemismeetodid (veini aurutamine, otsene aurutamine) muudavad oluliselt CDP molekulmassi ja monosahhariidide koostist [13], mis toob kaasa ebaühtlase aktiivsuse toormaterjalide allikate vahel. Tüüpilise CDP skemaatiline molekulaarstruktuur on näidatud joonisel 1.

3. Cistanche Deserticola polüsahhariidide bioloogiline aktiivsus ja funktsionaalsed mehhanismid

Põhiliste bioaktiivsete koostisosadenaCistanche, CDP-l on silmapaistev farmakoloogiline toime, mis hõlmab immuunregulatsiooni, oksüdatsiooni- ja vananemisvastast toimet, neuroprotektsiooni, soolefloora modulatsiooni, hepatokaitset, kasvaja- ja osteoporoosivastast toimet. In vitro rakuanalüüsid ja in vivo loommudelid tõestavad järjekindlalt, et CDP-l on suurepärane biosobivus ja madal süsteemne toksilisus, avaldades sünergistlikku mitme sihtmärgi ja mitme rajaga regulatiivset toimet – eriti ainulaadset moduleerimisvõimet soolestiku-aju telje ja soole-maksa telje kaudu. Põhilised uurimistulemused on esitatud tabelis 3 ja joonisel 2.

3.1 Kahesuunaline immuunmodulatsioon

Immuunregulatsioon on Cistanche deserticola polüsahhariidide kõigist eelistest kõige põhjalikumalt uuritud. CDP pakub kahesuunalist immuunsüsteemi tasakaalustavat toimet, taastades normaalse immuunfunktsiooni hüperaktiivsetes või immuunsupressiivsetes tingimustes [49]. Mehhanismid hõlmavad lümfotsüütide proliferatsiooni soodustamist, kaasasündinud immuunrakkude aktiveerimist, RAW264.7 makrofaagide fagotsütoosi ja tsütokiini sekretsiooni suurendamist (illustreeritud joonisel 3) [50].

Lümfotsüütide proliferatsioon on mittespetsiifilise rakulise immuunsuse marker. Wu et al. [10] Kontrollitud CDP stimuleerib hiire lümfotsüütide proliferatsiooni annusest sõltuval viisil. Yao Jinqian et al. [24] näitas, et CDP tasakaalustab T-rakkude alamhulka, suurendab IL-2 sekretsiooni immuunsuse suurendamiseks ja pärsib liigset IL-6 vabanemist, et leevendada kopsupõletikku. Zhang et al. [25] kinnitas, et vees lahustuv CDP kiirendab hiire luuüdi dendriitrakkude küpsemist ja funktsionaalset aktiveerimist TLR4 signaaliraja kaudu. Feng jt. [51] täiendavalt illustreeritud CDP käivitab dendriitrakkude aktivatsiooni TLR2/TLR4-vahendatud MAPK ja NF-κB kaskaadide kaudu, võimendades humoraalseid ja rakulisi immuunvastuseid, kinnitades CDP-d ohutu loodusliku taimse päritoluga vaktsiiniadjuvandina [52].

CDP aktiveerib RAW264.7 makrofaagid, et suurendada NO vabanemist, ülesreguleerida TNF- ja IL-6 ekspressiooni, suurendada IKK, IκB ja NF-κB p65 fosforüülimist ning tugevdada raku fagotsütoosi NF-κB raja aktiveerimise kaudu [26]. Täiendavad uuringuaruanded CDP polariseerib kasvajaga seotud makrofaagid kasvajaeelsest M2 fenotüübist kasvajavastase M1 fenotüübini [27]. Zhang Tao jt. [28] kinnitas ka, et CDP suurendab THP-1 monotsüütide fagotsütoosi ja tsütokiinide vabanemist, et vahendada immuunhomeostaasi.

3.2 Antioksüdatsiooni- ja vananemisvastane toime

Oksüdatiivne stress on keha vananemise ja degeneratiivsete häirete peamine põhjus. Võimas antioksüdantne võime annab CDP-le märkimisväärse vananemisvastase Cistanche deserticola polüsahhariidide eelised [53,54]. Kahetoimelised mehhanismid hõlmavad otsest vabade radikaalide eemaldamist ja antioksüdantide signaaliradade kaudset moduleerimist, et aeglustada rakkude ja organismi vananemist [55].

In vitro katsed näitavad, et CDP parandab vananevate fibroblastide proliferatsioonivõimet, vähendab positiivse vananemisega seotud galaktosidaasi rakke [32] ja elimineerib rakusisese ROS-i, aktiveerides NRF2/HO-1 antioksüdantide raja [33]. Enneaegse munasarjapuudulikkuse (POF) loommudelites, mille on loonud Qiu et al. [36], CDP säilitab tüve ja hõlbustab naiste idutee tüvirakkude diferentseerumist BMP4/SMAD1/5/9 signalisatsioonikaskaadi kaudu.

Mitokondrid on rakusiseste reaktiivsete hapnikuliikide peamine allikas. D-galaktoosi poolt indutseeritud vananemisrottide mudelites uurisid Xu Hui et al. [37] leiti, et CDP tõstab maksa Ca²⁺-ATPaasi aktiivsust, parandab maksa mitokondriaalse membraani voolavust ja hingamisahela kompleksi aktiivsust, alandades samal ajal maksa mitokondriaalset MDA kontsentratsiooni ja PLA2 aktiivsust, et leevendada oksüdatiivseid mitokondriaalseid kahjustusi.

Väsimusevastase toime vähenemine on tüüpiline vananemise sümptom; seerumi uurea, piimhape, maksa ja lihaste glükogeen on peamised väsimuse biomarkerid [56, 57]. Yan Lei et al. [38] tõestas, et CDP pikendab vananevatel hiirtel treeningvastupidavust, vähendab seerumi uurea ja piimhappe kogunemist ning suurendab glükogeeni ladestumist maksas ja lihaskoes.

Samaaegsed degeneratiivsed kahjustused tekivad hingamisteede kudedes koos süsteemse vananemisega. Sun Yun et al. [34,40] teatatud CDP suurendab oluliselt SOD aktiivsust seerumis ja kopsukoes, vähendab lämmastikoksiidi taset, inhibeerib kopsurakkude apoptoosi, tõstab kollageenisisaldust ja vähendab elastiini ladestumist vananevatel hiirtel, pakkudes kopsu parenhüümile kaitsvat ja parandavat toimet. Fang et al. [58] ka valideeritud CDP aktiveerib antioksüdantide kaitsesüsteemeCaenorhabditis elegans, parandades liikumisfunktsiooni ja aeglustades vananemise progresseerumist.

3.3 Neuroprotektiivne aktiivsus

Kuigi fenüületanoidglükosiide tunnistati pikka aega peamiste neuroaktiivsete komponentidena [59, 60], toovad uued uuringud esile silmapaistvad neuroprotektiivsete Cistanche deserticola polüsahhariidide eelised, eriti Alzheimeri tõve (AD) ja Parkinsoni tõve (PD) loommudelites. CDP kaitseb neuroneid ja leevendab kognitiivseid häireid mitme sihtmärgi mehhanismide kaudu: antioksüdatsioon, anti-apoptoos, soolestiku mikrobiota ümberkujundamine ja signaaliraja reguleerimine.

In vivo uuringud kinnitavad, et CDP leevendab APP/PS1 transgeensete AD hiirte ja D-galaktoosi vananemise hiirte kognitiivset düsfunktsiooni, pärsib aju A-naastude ladestumist ja Tau valgu ebanormaalset hüperfosforüülimist ning kujundab ümber soolestiku mikrobiota ja aminohapete metaboolsed profiilid [61,62]. CDP pärsib neuropõletikku ja kaitseb neuroneid, moduleerides TLR4 ja NF-κB signaalitelgesid [25,51].

Sun et al. [63] ja Yin Gang et al. [64] teatatud CDP tõstab AChE ja ChAT aktiivsust AD rottide ajukoores ja hipokampuses, lühendab veelabürindi põgenemise latentsust ning parandab õppimis- ja mälumahtu [41]. Xing Haiyan et al. [35] kinnitas otsest kaitsvat toimet vananevatele närvirakkudele NRF2 antioksüdandi, apoptoosivastase ja cAMP/PKA/CREB signaali ülesreguleerimise kaudu. Yin Ruoxi et al. [65] näitas, et CDP reguleerib üles SYP ja GAP-43 ekspressiooni skopolamiinist põhjustatud mäluhäiretega hiirtel, taastab sünaptilise koguse ja plastilisuse, et muuta kognitiivsed puudujäägid. CDP vähendab neuronaalset apoptoosi, suurendab apoptootilist Bcl-2 ekspressiooni ja suurendab DNA kahjustuste paranemist vananevas ajukoes [39].

Jiang et al. [66] teatatud CDP parandab aju antioksüdantide võimet, tõstes SOD ja GSH taset, vähendades samal ajal MDA sisaldust. PD roti mudelite puhul Yin Shuailing et al. [43] leiti, et CDP aktiveerib Wnt/-kateniini raja ja pärsib dopamiinergiliste neuronite kaitsmiseks GSK-3 aktiivsust. Täiendavad neuroprotektiivsed toimed hõlmavad seljaaju vigastuste leevendamist NLRP3 põletikulise aktivatsiooni pärssimise kaudu [67] ning neurovaskulaarse regeneratsiooni ja neuroloogilise taastumise soodustamist MCAO/R insuldi rottidel Nrf2/Keap-1 raja kaudu [68].

3.4 Soolestiku mikrobiota reguleerimine

CDP optimeerib soolestiku mikroökoloogilist tasakaalu, remodelleerides taimestiku koostist, tugevdades soole limaskesta barjääri terviklikkust ja pärssides põletikulist vastust koos soolestiku mikroobsete metaboliitide positiivse reguleerimisega [69]. Suukaudne CDP tugevdab soolestiku tihedaid liitekohti, rikastab kasulikke perekondi, sealhulgasPrevotellaceae UCG-001, Odoribakter, Clostridiales vadina BB60 rühma, AlistipesjaLactobacillaceae, vähendades samal ajal patogeensetParabakteroididja proteobakterite arvukus ning lühikese ahelaga rasvhapete (SCFA) biosünteesi stimuleerimine [70, 71].

Lian et al. [72] võrreldi töötlemata ja töödeldud CDP-d, avastades nii antibiootikumide põhjustatud soolestiku düsbioosi leevendamise kui ka ehhinakosiidi in vivo imendumise suurendamise, kusjuures töödeldud CDP-l on suurepärane taimestiku reguleerimise võime soodustada kasulike mikroobide vohamist ja toitainete omastamist. CDP kaitseb ka käärsoole müenteriaalse põimiku mitokondriaalset funktsiooni oksüdatiivsete kahjustuste eest [66].

Põletikuline soolehaigus (IBD) on tihedalt seotud soolestiku mikrofloora tasakaalustamatusega. Qiao et al. [73] hindas CDP terapeutilist potentsiaali IBD korral: CDP vähendab põletikueelset IL-6, IL-1, TNF- ja MPO aktiivsust, tõstab põletikuvastast IL-10 käärsoolekoes, pärsib SRC/EGFR/PI3K/AKT signaaliülekannet ning vähendab patogeensete mikroobide mitmekesisust ja arvukust. Ma Guangli jt. [74] näitas veel, et CDP ravib haavandilist koliiti, pärssides NLRP3 / GSDMD püroptoosi radu.

CDP takistab alkohoolset rasvmaksa, moduleerides lipiidide metabolismi, rikastades SCFA-d tootvaid baktereid, aktiveerides AMPK signaaliülekande, et kiirendada rasvhapete oksüdatsiooni ja piirata lipiidide sünteesi [75]. Mitmed uuringud kinnitavad, et CDP muudab antibiootikumide poolt põhjustatud soolestiku düsbioosi [76]. Wang Xiaoqin et al. [77] Kontrollitud CDP avaldab selle vastu laia spektriga antibakteriaalset toimetEscherichia coli, Tetrakokk, Bacillus subtilis, millel on tugevam inhibeeriv toime bakteritele kui seentele naguSaccharomyces cerevisiaejaPenicillium citrinum.

3.5 Hepatoprotektiivne toime

CDP omab tugevaid maksa kaitsvaid Cistanche deserticola polüsahhariide [78]. CCl₄-indutseeritud ägeda maksakahjustusega hiirtel vähendab CDP maksa MDA taset, tõstab antioksüdantide SOD aktiivsust, leevendab lipiidide peroksüdatsioonikahjustusi ja säilitab hepatotsellulaarse membraani terviklikkuse [48].

Soole-maksa telje vaatenurgast Wang et al. [79] uuris CDP kaitsvat toimet alkohoolse maksahaiguse vastu: CDP parandab soolestiku läbilaskvust, reguleerib tihedalt seotud valgu ekspressiooni, alandab seerumi ALT/AST ja maksa põletikueelseid tsütokiine, suurendab maksa antioksüdantsete ensüümide aktiivsust ja aktiveerib Nrf2 antioksüdantide signaaliülekannet, pärssides Keap1 ekspressiooni. alkoholist kahjustatud hiired. Guo et al. [78] ka valideeritud CDP vähendab maksa MDA ja triglütseriidide taset ning moduleerib metaboolsete ensüümide aktiivsust, et leevendada kroonilist alkoholist põhjustatud maksakahjustust.

3.6 Kasvajavastane tegevus

CDP avaldab kasvajavastast toimet kaudselt immuunsüsteemi modulatsiooni ja kasvajarakkude signaaliraja häirete kaudu, mitte otsese tsütotoksilisuse kaudu vähirakkude vastu. Katsed näitavad, et CDP suurendab loomulike tapjarakkude aktiivsust ja IL-2 kontsentratsiooni, pärssides kasvaja kasvu Lewise kopsukartsinoomi ja S180 sarkoomi hiiremudelites [80].

Xing et al. [81] Teatatud CDP pärsib A549 mitteväikerakk-kopsuvähirakkude proliferatsiooni, kolooniate moodustumist, migratsiooni ja invasiooni ning indutseerib kasvajarakkude apoptoosi, reguleerides ERK signaaliülekannet ja vähendades LINC01410 mRNA ekspressiooni [82]. Cui Yongsheng [83] selgitas, et CDP vahendab kasvajavastast toimet, programmeerides ümber kasvajaga seotud makrofaagide polarisatsiooni, kinnitades selle immunomoduleerivat vähivastast mehhanismi ilma otsese toksilisuseta tervetele rakkudele.

3.7 Muud bioloogilised funktsioonid

Lisaks ülaltoodud põhitegevustele pakub CDP mitmeid Cistanche deserticola polüsahhariidide täiendavaid eeliseid, sealhulgas osteoporoosi, depressiooni, glükatsioonivastane, UV-kiirguse fotokahjustuste, kiiritusevastane ja haavade paranemise soodustamine.

Wang et al. [45] kinnitatud CDP hoiab ära osteoporoosi, aktiveerides Wnt/-kateniini raja. Gu et al. [44] illustreeritud CDP leevendab menopausijärgset osteoporoosi põletikku, reguleerides soolestiku mikrobiota-SCFA-Th17/Treg telge. Song jt. [84] leidis, et CDP pärsib osteoklastide moodustumist ja luu resorptsiooni, pärssides RANKL-i signaaliülekannet ja ROS-i teket.

Liu jt multi-oomika uurimused. [85] paljastas CDP depressioonivastased toimed, mida vahendavad soolestiku homöostaas ja mikrobiomi-metaboliitide koostoimed. Liu Yuanyuan et al. [86] valideeritud CDP kaitseb HaCaT keratinotsüüte ja hiire nahka ägeda UVB fotokahjustuse eest. Gao Hui et al. [87] teatasid, et CDP sobivad kontsentratsioonid stimuleerivad inimese fibroblastide proliferatsiooni, et kiirendada haavakoe paranemist. Täiendavad uuringud näitavad, et CDP leevendab menopausi sümptomeid, reguleerides hüpotalamuse-hüpofüüsi-munasarjade telje funktsiooni, korrigeerides neurotransmitterite tasakaalustamatust, stabiliseerides endokriinset sekretsiooni ja kiirendades süsteemset ainevahetust [88].

 

4. Tööstuslikud rakendused ja tootearenduse väljavaated

Ajendatuna ametlikust kaasamisestCistanche deserticola2023. aasta ravimite homoloogsesse kataloogi on CDP avanud tohutu kaubandusliku potentsiaali farmaatsiapreparaatide, funktsionaalsete toidulisandite ja heaolu tooraine turgudel ning täisspekter Cistanche deserticola polüsahhariidid on kasulikud, et rahuldada Euroopa ja Ameerika tarbijate nõudlust looduslike taimsete tervisetoodete järele.

4.1 Farmaatsiatööstuse rakendused

CDP kahesuunaline immuunsust tasakaalustav võime asetab selle uudse loodusliku immunostimulaatori ja taimse päritoluga vaktsiiniadjuvandina. Rikkalikud andmed kinnitavad, et CDP aktiveerib TLR4 / MAPK / NF-κB kaskaade, et kiirendada dendriitrakkude küpsemist, suurendada makrofaagide fagotsütoosi ja tsütokiinide sekretsiooni, võimendades nii humoraalseid kui ka rakulisi immuunvastuseid. Selle madal toksilisus ja suurepärane biosobivus toetavad veelgi adjuvandi arengut.

Hiljuti on suukaudsete vaktsiinide manustamisplatvormidena välja töötatud CDP-funktsionaliseeritud nanokandjad, mis käivitavad samaaegselt süsteemseid ja limaskestade immuunvastuseid ning uudseid suukaudsete vaktsiinide disainilahendusi [31, 89, 90].

Neurodegeneratiivsete haiguste sekkumisel paistavad CDP mitme sihtmärgiga neuroprotektiivsed Cistanche deserticola polüsahhariidid silma AD ja PD abiravi puhul. Lisaks otsesele antioksüdantsele ja apoptootilisele toimele kujundab CDP ümber soolestiku mikrobiota ja metaboliitide profiile soolestiku-aju telje kaudu, et pärssida neuropõletikku ja A agregatsiooni. Sellised sünergistlikud mitut elundit reguleerivad mehhanismid muudavad CDP paljutõotavaks kandidaadiks adjuvantraviaineks kognitiivse languse ja neurodegeneratiivse haiguse progresseerumise aeglustamiseks.

4.2 Funktsionaalsete toidu- ja toidulisandite turg

CDP soolestiku tööd reguleerivad, antioksüdandid ja väsimusevastased omadused loovad laialdased võimalused funktsionaalse toidu arendamiseks, sobides ideaalselt kokku lääne tarbijate eelistusega puhta märgistusega taimsete prebiootiliste toidulisandite osas. Suukaudne CDP rikastab kasulikke soolestiku mikroobe (Lactobacillaceae, Prevotellaceae, Alistipes), inhibeerib proteobakterite oportunistlikke patogeene, tugevdab soolebarjääri terviklikkust ja stimuleerib SCFA teket, kvalifitseerides CDP esmaklassilise loodusliku prebiootilise toorainena soolestiku tervisele mõeldud toidulisandites, kõhukinnisust leevendavates koostistes.

Samal ajal on CDP läbimurdeline koostisosa vananemis- ja väsimusevastastes funktsionaalsetes toiduainetes. Loomkatsed kinnitavad, et CDP parandab treeningu vastupidavust, vähendab seerumi piimhappe ja uurea kogunemist, suurendab lihaste ja maksa glükogeenivarusid ning aktiveerib NRF2/HO-1 antioksüdantide teket, et leevendada süsteemset oksüdatiivset vananemist – see on ideaalne vananemisvastaste, energiat suurendavate ja Euroopa eakatele inimestele mõeldud toidulisandite koostamiseks.

 

4.3 Praegused tööstuslikud väljakutsed ja tulevikuarengu väljavaated

Vaatamata olulistele edusammudele CDP ekstraheerimisel, struktuuri iseloomustamisel ja farmakoloogilisel kontrollimisel piiravad mitmed kitsaskohad laiaulatuslikku standardiseeritud turustamist:

Struktuurilise heterogeensuse tõkked: CDP molekulaarstruktuur varieerub drastiliselt olenevalt tooraineliikidest, kasvavast päritolust, töötlemisest ja ekstraheerimisest, mis toob kaasa ebaühtlase aktiivsuse potentsiaali partiide lõikes. Ühtsed struktuuri ja aktiivsuse korrelatsioonimudelid puuduvad, takistades toiduainete ja ravimite tootmise standardiseeritud tooraine tootmist. Meie tehase eelis: kasutame eranditult kõrge polüsahhariidisisaldusegaC. tubulosatooraineid ja rakendage fikseeritud standardiseeritud ultraheli-ensümaatilise ekstraheerimise torujuhtmeid, et stabiliseerida CDP sisaldust ja molekulaarstruktuuri, tagades valmistoodetes ühtse Cistanche deserticola polüsahhariidide eelised.

Ebapiisavad kliinilised tõendid: Enamik tegevusuuringuid tugineb in vitro raku- ja näriliste loommudelitele; suuremahulisi kliinilisi uuringuid inimestel on vähe. CDP-de in vivo metaboolsed rajad, soolestiku mikrofloora interaktsioonimehhanismid, spetsiifilised metaboliitide sihtmärgid ja organitevaheline regulatsioon soolestiku-aju/soolestiku-maksa telgede kaudu nõuavad sügavamat multi-omika uurimist.

Tootmise suurendamise piirangud: Traditsioonilised kaevandustööd tarbivad palju energiat vähese taastumisega; kaasaegsed komposiitmaterjalist abitehnoloogiad annavad kõrge puhtusastmega CDP-d, kuid seisavad silmitsi kõrgendatud tootmiskuludega ja ebastabiilse pideva töötlemisega masstootmises. Meie tehase optimeeritud integreeritud pidev ekstraheerimisliin vähendab ühiku tootmiskulusid, maksimeerides samal ajal polüsahhariidide säilimist, lahendades kulude ja tootlikkuse kompromissi tööstusliku hulgitarne puhul.

: Lack of rapid, specific qualitative and quantitative detection methodologies for CDP impedes uniform batch quality supervision across the industry.

Tulevased uurimis- ja tööstussuunad

Kõrge täpsusega struktuuriprofiil: integreerige NMR, kõrge eraldusvõimega massispektromeetria ja molekulaarne simulatsioon, et süstemaatiliselt analüüsida erinevatest allikatest pärit CDP struktuurseid erinevusi, luua lõplikud struktuuri ja aktiivsuse seosed, et juhtida kõrge potentsiaaliga CDP fraktsioonide sõelumist.

Roheline ja odav tööstusliku ekstraheerimise innovatsioon: töötage välja uudsed liitensüümpreparaadid ja optimeeritud pideva ultraheli-mikrolaine sünergilise ekstraheerimise töövood, et vähendada tootmiskulusid, parandades samal ajal CDP puhtust ja struktuuri terviklikkust.

Multi-oomika süstemaatilise mehhanismi uurimine: kombineerige soolestiku mikrobioomi metaboloomika, transkriptoomika ja immunoomika, et dekodeerida CDP in vivo metaboolseid teid, molekulaarseid sihtmärke ja mitut elundit reguleerivaid võrgustikke, selgitades soolestiku-aju ja soolestiku-maksa telje reguleerimismehhanisme.

Sünergilise ühendi valemi väljatöötamine: uurige CDP ja teiste tsitanksi bioaktiivsete komponentide (fenüületanoidglükosiidide) vahelist sünergistlikku aktiivsust, et töötada välja mitmest koostisosast koosnevad ülitõhusad heaolu toorained.

 

5. Järeldus

KlassifikatsioonCistanche deserticolakui ravimsöödav homoloogne ravimtaim 2023. aastal avab CDP ulatuslikud tööstuslikud väljavaated, mille mitmekülgsed Cistanche deserticola polüsahhariidid hõlmavad vananemisvastast, neuroprotektsiooni, soolestiku tervist ja immuunmodulatsiooni. CDP-st võib saada lipulaev looduslik funktsionaalne tooraine, mis juhib innovatsiooni farmaatsia-, funktsionaalse toidu ja laiemas heaolutööstuses.

Üldiselt seisavad CDP uurimise ja turustamise ees nii väljakutsed kui ka enneolematud võimalused. Separeerimistehnoloogia, molekulaarfarmakoloogia ja tööstusliku töötlemise pideva arenguga omandavad Cistanche deserticola polüsahhariidid ülemaailmses farmaatsia-, toitaine- ja nahahooldustoodete heaolutoodete arendamises üha kriitilisema positsiooni.

 

Tehase täiendav turundusmärkus Lääne ostjatele

Meie tootmisüksus keskendub kõrgele kvaliteedileCistanche tubulosaväljavõtted. Võrreldes tavaliste kõrbetsitanche toorainetega kogub tubulosa cistanche looduslikult suuremas kontsentratsioonis polüsahhariide ja muid põhilisi toimeaineid. Koos meie patenteeritud ultraheli-ensümaatilise integreeritud ekstraheerimise töövooga tagab meie valmis ekstrakt maksimaalse CDP sisalduse ja puutumata polüsahhariidide molekulaarahelad, vabastades täielikult kõik Cistanche deserticola polüsahhariidide eelised teie valmis toidulisandite, toidulisandite ja ravimkoostiste jaoks. Külastage meie ametlikku lehte, et kontrollida meie tootmismahtu, kvaliteedikontrollisüsteemi ja hulgitarnevõimsust: . Pakume standardiseeritud, stabiilset kõrge polüsahhariidisisaldusega tsistanši ekstrakti toorainet, mis on kohandatud Euroopa ja Ameerika turu regulatiivsetele nõuetele.

 

MEIE TEHASE KÜLASTAMISEKS JA CISTANCHE PÄRITOLU KOHTA LISATEAVE KLIKKAKE PILDIL

Viited

[1] Tu PF, Jiang Y. Traditsioonilise hiina meditsiini Materia Medica tekstiuuringud Cistanche deserticola[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Bi LC, Zhong PS, Tian YM jt. Farmakoloogiline toime ja kvaliteeti mõjutavad tegurid toimeainete homoloogses meditsiinilises ja söödavas Cistanche deserticolas [J]. Toiduteadus, 2026 (2): 307–321. [3] Ding Y, Zhang KM, Cang XX jt. Perekonna Cistanche[J] keemiliste koostisosade ja bioloogilise aktiivsuse uurimistöö edusammud. Daliani polütehnilise ülikooli ajakiri, 2016, 35(6): 395–402. [4] Zhao Y. Cistanche terviklik kvaliteedi hindamine, selle polüsahhariidide ekstraheerimine, puhastamine ja struktuuriline identifitseerimine[D]. Tarimi Ülikool, 2022. [5] Liu Y, Xiu XY, Wang W Y. Fenüületanoidglükosiidide ekstraheerimise optimeerimine Cistanche'ist reageerimispinna metoodika abil ja selle antioksüdantne aktiivsus [J]. Journal of Anhui Agricultural University, 2015, 42(2): 294-298. [6] Li QQ, Chen G Y. Lilii juurte polüsahhariidide eraldamise, ekstraheerimise ja sisalduse määramise uurimine [J]. Põllumajandusteaduse ja -tehnoloogia teave, 2022(15): 104–106. [7] Huo D, Zhang JN, Ma W jt. Polüsahhariidide ekstraheerimise optimeerimine Sise-Mongooliast Cistanche'ist reageerimispinna meetodil [J]. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Gao JD, Liu X, Zhu XY jt. Tsistanche polüsahhariidide ühendi ensümaatilise ekstraheerimise protsessi optimeerimine ja kineetiline analüüs [J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [9] Sui Z, Gu T, Liu B jt. Vees lahustuv süsivesikute ühend Herba Cistanchesi kehadest: isolatsioon ja selle vabade radikaalide eemaldav toime nahas[J]. Carbohydrate Polymers, 2011, 85(1): 75-79. [10] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK jt. Cistanche deserticola vartest eraldatud arabinogalaktaan kutsub esile kultiveeritud lümfotsüütide [J] proliferatsiooni. International Journal of Biological Macromolecules, 2005, 37(5): 278-282. [11] Aladan Mamatali, Yang T, Yuan J jt. Polüsahhariidide ekstraheerimisprotsess ja in vitro antioksüdantide aktiivsus Cistanche tubulosa ürdijäägist[J]. Chemical & Bioengineering, 2020, 37(2): 36–41. [12] Yang M, Li X, Li F jt. Cistanche deserticola polüsahhariidide ensümaatilise ekstraheerimise optimeerimine ultraheli abil ning polüsahhariidide struktuuri ja aktiivsuse vahelise seose kombineeritud analüüs vedelikkromatograafia ja GC-MS[J] abil. Journal of Chromatography A, 2025, 1761: 466331. [13] Li S H. Uuring polüsahhariidainete ja antioksüdantide aktiivsuse kohta, mis on ekstraheeritud Cistanche'ist erinevate protsesside abil [J]. Hiina maitseaine, 2025, 50 (7): 218–222. [14] Tang XS, Fang RZ, Wu HM jt. Bletilla striata polüsahhariidide ekstraheerimise, puhastamise tehnoloogia ja struktuurilise iseloomustamise uurimine [J]. Chemical Reagents, 2024, 46(9): 41-52. [15] Zeng QL, Huo YN, Mao J H. Cistanche deserticola polüsahhariidide isoleerimine, puhastamine ja identifitseerimine[J]. Hiina ravimtaimed, 2002(12): 4-6. [16] Zhao W, Yan H, Liang ZY jt. Cistanche deserticola tüvedest pärit vees lahustuva polüsahhariidi SPA struktuurianalüüs [J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2005(3): 461-463. [17] Wu XM, Tu P F. Cistanche deserticola [J] päritolu CDP-4 polüsahhariidi keemiline struktuur. Pekingi ülikooli ajakiri (terviseteadused), 2004(1): 24-26. [18] Dong Q, Yao J, Fang J jt. Cistanche deserticola YC Ma [J] kahe külma veega ekstraheeritava polüsahhariidi struktuurne iseloomustus ja immunoloogiline aktiivsus. Carbohydrate Research, 2007, 342(10): 1343-1349. [19] Zhang W, Huang J, Wang W jt. Cistanche tubulosa [J] polüsahhariidide ekstraheerimine, puhastamine, iseloomustamine ja antioksüdantne toime. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 448-458. [20] Yang W, Yu HY, Wang D jt. Polüsahhariidide ekstraheerimisprotsessi optimeerimine ja Cistanche meditsiiniliste materjalide keskmine molekulmassi jaotus[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Zhang XF, Deng MM, Luo G H. Cistanche polüsahhariidide kiirekstraktsiooniprotsess ja glükatsioonivastane toime[J]. Gansu Põllumajandusülikooli ajakiri, 2019, 54(2): 193–198. [22] Gao JD, Liu X, Zhu X Y. Cistanche polüsahhariidide ühendi ensümaatilise ekstraheerimise protsessi optimeerimine ja kineetiline analüüs [J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [23] Tao J, Zhong X, Lin H jt. Perekonna Cistanche polüsahhariidide potentsiaal, väljakutsed ja väljavaated vananemisega seotud haiguste raviainetena: ülevaade [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [24] Yao JQ, Wang XM, Ju J jt. Cistanche polüsahhariidide sekkuv toime kopsuimmuunfunktsioonile trahheotoomiaga intubatsioonirottidel [J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2019, 30(2): 275–277. [25] Zhang A, Yang X, Li Q jt. Cistanche deserticola veega ekstraheeritavate polüsahhariidide immunostimuleeriv toime taimse adjuvandina in vitro ja in vivo [J]. PLoS One, 2018, 13(1): e0191356. [26] Wang LC, Liu D, Jiang Y jt. Makrofaagide aktiveerimise sihtrühma identifitseerimine ja mehhanismi analüüs madala molekulmassiga tsistanši polüsahhariidide abil molekulaarse afiinsuskromatograafia alusel[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Jiang S, Cui Y, Wang B jt. Cistanche deserticola happelised polüsahhariidid ja nende mõju kasvajaga seotud makrofaagide polarisatsioonile [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 282: 137207. [28] Zhang T, Xu WS, Jia Y B. Cistanche deserticola polüsahhariidi mõju ja mehhanism THP-1 raku fagotsütoosile[J]. Life Science Research, 2013, 17(2): 148-150. [29] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Cistanche polüsahhariidide immunoloogiline aktiivsus ja mehhanism[J]. Zhejiangi ülikooli ajakiri (meditsiiniteadused), 2002(4): 60-63. [30] Wang XY, Qi Y, Cai R L. Cistanche polüsahhariidide makrofaagide aktiveerimise mõju [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2009, 25(6): 787–790. [31] He J, Lu X, Mao N jt. Cistanche deserticola polüsahhariidiga funktsionaliseeritud dendriitkiuline nanoränidioksiid põhinev adjuvant H9N2 suukaudse vaktsiini jaoks suurendab kanade süsteemset ja limaskestade immuunsust [J]. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 660: 124318. [32] Takaya K, Asou T, Kishi K. Cistanche deserticola polüsahhariid vähendab põletikku ja vananemisfenotüüpe dermaalsetes fibroblastides NRF2/{{2]} raja aktiveerimise kaudu. Int. J. Mol. Sci, 2023, 24(21): 15704. [33] Hu Y, Huang J, Li Y et al. Cistanche deserticola polüsahhariid kutsub esile melanogeneesi melanotsüütides ja vähendab oksüdatiivset stressi, aktiveerides NRF2/HO-1 rada[J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Sun Y, Wang DJ, Zhu J. Cistanche polüsahhariidide mõju kopsuvalgu sisaldusele ja antioksüdantide funktsioonile vananevatel hiirtel[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2001(1): 101-103. [35] Xing HY, Zhao LL, Wang SN jt. Cistanche polüsahhariidide in vivo ja in vitro mõju õppimisele ja mälule vananemise ajal [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2019, 33(6): 453. [36] Qiu Y, Li J, Zhang Y jt. Cistanche deserticola polüsahhariidid suurendavad naiste idutee tüvirakkude diferentseerumist BMP/SMAD signaalimise kaudu, et leevendada enneaegset munasarjapuudulikkust [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 304: 140848. [37] Xu H, Wei XD, Zhang P X. Tistanche polüsahhariidide kaitsev toime maksa mitokondritele vananevatel rottidel [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008(9): 866-867. [38] Yan L, Hu JP, Sun X D. Cistanche polüsahhariidide väsimusvastane toime ja mehhanism D-galaktoosist põhjustatud vananevatel hiirtel[J]. Hebei Traditsioonilise Hiina meditsiini ajakiri, 2019, 41 (1): 96–100. [39] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Cistanche polüsahhariidide kaitsev toime ja mehhanism D-galaktoosi vananemise hiirte aju närvirakkudele[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Sun Y, Xu F, Yang X X. Cistanche polüsahhariidide mõju kopsu lämmastikoksiidile ja raku apoptoosile vananevatel hiirtel[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2003(6): 683-686. [41] Yin G, Gong DK, Liu BH jt. Cistanche polüsahhariidide mõju õppimisele ja mälule ning aju kolinergilisele süsteemile Alzheimeri tõvega rottidel [J]. Närvikahjustus ja funktsionaalne rekonstrueerimine, 2014, 9(5): 426-427. [42] Wu Y, Liu DD, Ma Z X. Tistanche polüsahhariidide reguleeriv toime BDNF geeni epigeneetikale A 25-35-indutseeritud PC12 rakukahjustuse korral [J]. Chinese New Drugs Journal, 2018, 27(12): 1393–1400. [43] Yin SL, Wang HB, Yang S. Cistanche polüsahhariidide neuroprotektiivne toime 6-HODA-indutseeritud Parkinsoni tõve rottidele Wnt/-catenin signaaliraja aktiveerimise kaudu[J]. Journal of Integrative Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, 2020, 18(8): 1227–1230. [44] Gu J, Zheng Y, Yang H jt. Cistanche deserticola polüsahhariid reguleeris soolestiku mikrobiota-SCFAs-Th17/Treg raku telge ja leevendas menopausijärgse osteoporoosi põletikku [J]. Journal of Functional Foods, 2023, 109: 105811. [45] Wang F, Tu P, Zeng K jt. Cistanche deserticola glükosiidid ja polüsahhariidid hoiavad ära osteoporoosi, aktiveerides Wnt / -kateniini signaaliülekanderaja SAMP6 hiirtel [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 271: 113899. [46] Liu X, Jian C, Li M jt. Mikrobioom-metaboloomika dešifreerib Cistanche deserticola polüsahhariidide mõju vanadele kõhukinnisusega rottidele [J]. Food Funct, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Liu YZ, Jia XM, Guo H Z. Cistanche polüsahhariidide mõju kõhukinnisusega ärritunud soole sündroomile rottidel[J]. China Pharmacy, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Wang YF, Zhao JJ, Li M H. Cistanche polüsahhariidide kaitsev toime CCl4-indutseeritud ägedale maksakahjustusele hiirtel[J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5. [49] Wang W, Liu C, Zhao Y jt. Cistanche deserticola polüsahhariidide valmistamine, füüsikalis-keemilised omadused ja nende kahesuunaline immunomoduleeriva toime analüüs Caco-2 rakumudelite abil[J]. Food Research International, 2025, 221: 117343. [50] Zheng Q, Zheng Y, Lu Z. Cistanche deserticola YC Ma[J] polüsahhariidi immunomoduleerivad toimed. Zhejiangi ülikooli ajakiri (Medical Sciences), 2002, 31(4): 284-287. [51] Feng S, Yang X, Weng X jt. Kultiveeritud Cistanche deserticola YC Ma vesiekstraktid polüsahhariidi adjuvandina soodustavad immuunvastuseid, hõlbustades dendriitrakkude aktivatsiooni [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 277: 114256. [52] Li Q, Ba X, Cao H jt. Cistanche deserticola YC Ma toorpolüsahhariidid suu- ja sõrataudi vaktsiini immunoregulaatorina ja adjuvandina [J]. Journal of Functional Foods, 2021, 87: 104800. [53] Xiao LX, Su Y. Cistanche deserticola [J] polüsahhariidide komponentide analüüs ja antioksüdantide aktiivsuse uurimine. Hiina maitseaine, 2023, 48(5): 71–74. [54] Tao J, Zhong X, Lin H jt. Perekonna Cistanche polüsahhariidide potentsiaal, väljakutsed ja väljavaated vananemisega seotud haiguste raviainetena: ülevaade [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [55] Cheng N, Wang H, Hao H jt. Cistanche deserticola polüsahhariidkomponentide kui potentsiaalsete farmatseutiliste ainete uurimine [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 245: 114892. [56] Sun C, Fan S, Wang X jt. Lilla maguskartuli värvus pärsib endoteeli enneaegset vananemist, blokeerides NLRP3 põletikulise [J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Anand T, Phani kumar G, Pandareesh MD jt. Bacopa monniera bakosiidiekstrakti mõju sunnitud ujumisest põhjustatud füüsilisele väsimusele [J]. Phytother Res, 2012, 26(4): 587-593. [58] Fang Z, Liu N, Fan Z jt. Cistanche deserticola polüsahhariidid-Companilactobacillus crustorum LBK 1001 kompleks leevendab Caenorhabditis elegansi vananemist [J]. Food Bioscience, 2025, 68: 106486. [59] Liu J, Wang Y, Li Q jt. Cistanche deserticola'st saadud fenüületanoidglükosiidid soodustavad neuroloogilisi funktsioone ja neuraalsete tüvirakkude proliferatsiooni, et parandada isheemilist insuldi [J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 167: 115507. [60] Wang M, Xing S, Liu Y jt Vabade radikaalide bioloogia ja meditsiin, 2024, 225: 415–429. [61] Gao Y, Zhang C, Liang Y jt. Cistanche deserticola polüsahhariidid leevendavad Alzheimeri tõve progresseerumist soolestiku mikrobiota koostise ja metaboliitide dünaamilise reguleerimise kaudu [J]. Am J Chin Med, 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Gao Y, Li B, Liu H jt. Cistanche deserticola polüsahhariidid leevendavad kognitiivset langust vananevatel mudelhiirtel, taastades soolestiku mikrobiota-aju telje [J]. Vananemine (Albany NY), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Sun Y, Deng Y, Wang D jt. Cistanche desertica polüsahhariidide mõju õppimis- ja mälufunktsioonidele ning aju neuronite infrastruktuurile eksperimentaalsetel vananevatel hiirtel [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2001, 7(4): 288-292. [64] Yin G, Gong DK, Liu BH jt. Cistanche polüsahhariidide mõju õppimisele ja mäluvõimele ning Bcl-2 ja kaspaas-3 ekspressioonile Alzheimeri tõve mudelrottide hipokampuse neuronites [J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2013, 24(5): 1091-1092. [65] Yin RX, Li G, Yu T F. Cistanche polüsahhariidide kaitsev toime sünaptilisele plastilisusele skopolamiinist põhjustatud õppimis- ja mäluhäiretega hiirtel[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2014, 30(6): 801-807. [66] Jiang H, Ma R, Ji F jt. Cistanche deserticola polüsahhariidide struktuuri iseloomustus ja nende neuroprotektiivne toime oksüdatiivse stressi vastu aeglase transiidi kõhukinnisusega hiirtel [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 260: 129527. [67] Zhang C, Shen J, Lian H jt. Cistanche deserticola polüsahhariid leevendab seljaaju vigastusi hiirtel, inhibeerides NLRP3 põletikulise aktivatsiooni [J]. Nutr Res Pract, 2025, 19(4): 525-536. [68] Wang F, Li R, Tu P jt. Cistanche deserticola koguglükosiidid soodustavad neuroloogilise funktsiooni taastumist, kutsudes esile neurovaskulaarse regeneratsiooni Nrf-2 / Keap-1 raja kaudu MCAO / R rottidel [J]. Front Pharmacol, 2020, 11: 236. [69] Zeng H, Huang L, Zhou L jt. Cistanche deserticola YC Ma-st eraldatud galaktoglükaan. ja selle bioaktiivsus soolestiku bakteritüvedele [J]. Carbohydrate Polymers, 2019, 223: 115038. [70] Yu Z, Zhang Z, Hu C et al. Cistanche deserticola polüsahhariid leevendab kõhukinnisust, reguleerides soolebarjääri funktsiooni ning soolestiku mikrobiotat ja nende metaboliite [J]. Am J Transl Res, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Fu Z, Han L, Zhang P jt. Tsistanche polüsahhariidid suurendavad ehhinakosiidide imendumist in vivo ja mõjutavad soolestiku mikrobiotat [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 149: 732–740. [72] Lian J, Zhang Y, Dong K jt. Kahe Cistanche polüsahhariidi suurenenud suukaudne biosaadavus akteosiidis: soolefloora, lühikese ahelaga rasvhapete ja farmakokineetilise regulatsiooni põhjalik analüüs [J]. Front Nutr, 2025, 12: 1509734. [73] Qiao M, Xue T, Zhu Y jt. Cistanche deserticola päritolu polüsahhariidid leevendavad põletikulist soolehaigust, moduleerides soolestiku mikrobiotat ja SRC/EGFR/PI3K/AKT signaaliülekanderadu[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142452. [74] Ma GL, Li Q. Cistanche polüsahhariidid ravivad haavandilist koliiti hiirtel, reguleerides püroptoosi NLRP3/GSDMD signaaliraja kaudu[J]. Toiduainetööstuse teadus ja tehnoloogia, 2025, 46(16): 427-438. [75] Wang K, Wang H, Sun Q jt. Cistanche deserticola Ma polüsahhariidid takistavad alkohoolset rasvmaksahaigust, reguleerides hiirtel maksa lipiidide metabolismi ja soolestiku mikrobiotat [J]. International Immunopharmacology, 2025, 156: 114707. [76] Han T, Yang D, Zhou S et al. Cistanche deserticola aktiivsete komponentide regulatiivne toime antibiootikumide poolt indutseeritud soole düsbakterioosile hiirtel [J]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, 2022, 38(6): 766–770. [77] Wang XQ, Cao L, Zhu Y. Tsistanche polüsahhariidide ekstraheerimistehnoloogia ja bakteriostaatilise toime uuring[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Guo Y, Cao L, Zhao Q jt. Cistanche deserticola [J] polüsahhariidi esialgsed iseloomustused, antioksüdant ja hepatoprotektiivne toime. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 678-685. [79] Wang H, Yan J, Wang K jt. Soole-maksa telje perspektiiv: Cistanche deserticola polüsahhariidide kaitsva potentsiaali uurimine alkohoolse maksahaiguse vastu [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 256: 128394. [80] Zhang HQ, Xu AH, Li D D. Cistanche polüsahhariidide farmakoloogiline toime kasvajatele ja kasvajat kandvatele hiirtele [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 1997(S1): 155-156. [81] Xing L, Zhang C, Yuan J jt. ERK rajaga moduleeritud looduslike toodete edenemine mitteväikerakk-kopsuvähi vastase aktiivsuse jaoks [J]. Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(9): 1371. [82] Fan LL, Meng Y, Zhao RY et al. Cistanche polüsahhariidide mõju kopsuvähi A549 rakkude bioloogilisele käitumisele