Cistanche Deserticola lisand parandab lammaste kasvu, seedimist ja ainevahetust

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Xulei Liu 1, Fuyao Liu 1, Tianhai Yan 2, Shenghua Chang 1, Metha Wanapat 3 ja Fujiang Hou 1,*

Abstraktne:Selle uuringu eesmärk on hinnata, kas C. deserticola lisamine soodustab seedimist, lämmastiku- ja energiakasutust ning metaani tootmist lammastel, keda toidetakse lutserni/kõrgete aruheinate värske söödaga. Lammaste söötmise katse viidi läbi nelja täiendava C. deserticola pulbri tasemega ning värske lutserni (Medicago sativa) ja kõrge aruheina (Festuca arundinacea) põhitoiduga. Lisatasemed 4% ja 6% parandasid keskmist kehakaalu tõusu (BWG) 215,71 ja 142.86 g/d võrra ning sööda teisendussuhet (FCR) 0,20 ja 0,14 võrra. , vastavalt. Kuivaine (DM), orgaanilise aine (OM), neutraalse detergentkiu (NDF) ja eetriekstrakti (EE) seeduvus oli 62,25%, 65,18%, 58,75% ja 47,25% alla 2% lisamise taseme, mis on suurem kui kontrollrühmas.C. deserticola lisamineparandas energiakasutuse efektiivsust, samal ajal kui 2% ja 4% lisamise tasemed suurendasid lämmastiku sissevõttu ja ladestunud lämmastikku. Üldiselt võib C. deserticola parandada lammaste kasvuvõimet ja seedimist, seega sobib see söödalisandina kasutamiseks.

Märksõnad: lisandid; NDF; kehakaalu tõus; kuivaine tarbimine; uriini energia; enteraalne metaanemissioon; rohumaa

C. deserticola taimedomab potentsiaali parandada lammaste kasvujõudlust, seedimist, seega sobib seda kasutada söödalisandina.

1. Sissejuhatus

Söödalisandite, nagu antibiootikumid, hormoonid ja kemikaalid, kasutamine mäletsejaliste jõudluse maksimeerimiseks [1] on kogu maailmas levinud tava, mille eesmärk on saavutada parem kariloomade tervis ja kulutõhusam loomakasvatus [2]. Kuid see lähenemisviis on viimasel ajal muutunud sotsiaalselt vähem vastuvõetavaks, peamiselt loomse toidu kvaliteedi ja ohutuse kasvavate riskide tõttu. Tõepoolest, selliseid tavasid on nüüdseks piiratud, vähendades samal ajal antibiootikume ja toitvate antibiootikumide alternatiivide otsimist on tungivalt julgustatud keskenduma nende kasutamisele. kohalike taimede kasutamine loomakasvatuses Euroopa Liidus [3].

Funktsionaalsed taimed kui fotogeensed lisandid mäletsejaliste söödas on paljulubav alternatiiv antibiootikumidele [4]. Karmides keskkondades, sealhulgas kõrbes, tugevas külmas ja kõrgel kõrgusel kasvatatud rohul on rohkelt funktsionaalseid komponente, mis on seotud sekundaarse füsioloogilise metabolismiga. Funktsionaalsete taimede kasutamine toidulisandina on loomakasvatuses üha enam aktsepteeritud [5], kuna meie arusaam nende ajalugu ja tõhusus on suurenenud. Eelkõige on Aasia teatud piirkondades pikk ajalugu ja laialdased teadmised funktsionaalsete taimede kohta. Funktsionaalsed ürdid sisaldavad funktsionaalseid aineid, suurendavad kariloomade haiguskindlust ja suurendavad toitainete imendumist, parandades seeläbi kariloomade kasvu ja tootmist [6]. Samuti kasutab see strateegia ära ravimtaimedel põhinevate toidulisandite madalat toksilisust, ravimiresistentsuse vältimist antibiootikumide suhtes ja toimeainete jääkide vähendamist loomakasvatustoodetes, nagu liha ja piim. Paljud uuringud on näidanud looduslike taimede lisamise kasulikku mõju nii piima-, lihaveiste kui ka väikemäletsejaliste söödatarbimisele, immuunfunktsioonile, vatsa kääritamisele ja produktiivsusele. Üks uuringutest näitas, et 2% taimsed lisandid (astragaluse juure, inglijuure ja atraktülodesrisoomi segu) suurendasid lammaste kehakaalu tõusu [7]. Mõned katsed on näidanud, et Fructus Ligustri Lucidi lisamine 300 või 500 mg/kg kuivaine (DM) suurendas lammaste DM ja orgaanilise aine (OM) seeduvust [8]. Looduslike taimeekstraktide lisamine toiduga võib mõjutada maitseomadusi, vatsa mikrofloora liike ja sööda lagunemise eest vastutavate vatsa mikroorganismide populatsiooni suurust [2]. Keskkonna ja loomade tervise osas on huvitavalt hinnatud funktsionaalsete ürtide mõju metaani tootmisele vatsa kääritamise ajal. Näiteks Clerodendrum phlomidis'e külgharudel on potentsiaal vähendada CH4 tootmist, ilma et see avaldaks kõrvalmõjusid mäletsejaliste tervisele ja produktsioonile [9]. Leiti, et mõnede taimeliikide saponiinid pärsivad või pärsivad algloomi vatsas ja vähendavad seega ammoniaagi ja metaani tootmist [10].

Selles uuringus valiti Cistanche deserticola, üks looduslikest ürtidest, potentsiaalseks ürdilisandiks, et uurida selle mõju lammaste toitainete omastamisele, seeduvusele ja metaani tootmisele. Inimestel viidi läbi palju C. deserticola uuringuid [11]. ja hiirtel [12], kuid vaevalt mäletsejalistel.C. deserticola, kõrbetaim, mis on ainulaadne Loode-Hiina ja Kesk-Aasia kuivades piirkondades, parasiteerib peremeesliigi Haloxylon ammodendron juurtel ja on funktsionaalne taim, mis parandab keha-soolte peristaltikat, immuunsust, vananemisvastast, oksüdatsioonivastast ja maksa tervist [13]. ]; ükski toksilisus ei aita kaasa mäletsejaliste ohutusele. Selle taime kasutamine ei põhjusta eetilisi probleeme, sest C. deserticola on selles piirkonnas tavaline taim ja seda on maailmas istutatud suurele alale. C. deserticolas on suur osa sahhariide, mille hulgas on peamised bioaktiivsed ühendid polüsahhariidid, oligosahhariidid ja galaktitool [14], samuti leidub selles fenüületanoidglükosiide, lenduvaid komponente, iridoide, flavonoide, alkaloide. Galaktitool vastutab lahtistava bioaktiivsuse eest [15] ja võib mõjutada mäletsejaliste sõnniku toitaineid. Käesoleva töö eesmärgiks on anda teaduslik alus looduslike taimelisandite arendamiseks ja kasutamiseks loomakasvatuses ning metoodilist tuge värske söödaga toidetavate lammaste seedimistõhususe parandamiseks. Täienduseks olemasolevatele C. deserticola ravitoimet käsitlevatele uuringutele püüab käesolev uuring hinnata C. deserticola erinevusi lammaste toitainete seedimise, energiatasakaalu, lämmastiku tasakaalu ja metaanitootmise osas.

2. Materjalid ja meetodid

Loomade proovide võtmise protseduur järgis rangelt Lanzhou ülikooli poolt heaks kiidetud eksperimentaalsete põllujuhtimisprotokollide reegleid ja eeskirju (faili nr: 2010-1 ja 2010-2). Lammaste söötmise katsed viidi läbi Lanzhou Linze Grasslandi põllumajandusjaamas. Ülikool, mis asub Loode-Hiinas Hexi koridoris Heihe oaasi tuumas (100◦020E, 39◦150N;1390 m ü.m.p.) [16]. Kliima on parasvöötme mandrikliima, millel on erinevad aastaajad, pikad külmad talved, lühikesed kuumad suved, kiire soojenemine kevadel ja aeglane jahtumine sügisel. Aasta keskmine temperatuur on ligikaudu 7,7 ◦C; aasta keskmine sademete hulk on 118,4 mm, üle 70 protsendi koondunud maist septembrini; aurustumine on 1830,4 mm. Valdavaks põllumajandussüsteemi tüübiks on spetsiaalne intensiivne taimekasvatussüsteem (SICP) ja ulatuslikult integreeritud põllu- ja loomakasvatussüsteem (EICL). Selles uuringus lõigati algsel õitsemisperioodil lutserni ja kõrge aruheina värske sööt ning igal hommikul testiti DM-i Linze uurimisjaamas. C. deserticolawas ostetud rohufirmast. Värske sööda ja C. deserticolaare keemiline koostis on näidatud tabelis 1.

Tabel 1. Katsete sööda koostisosade keemiline koostis (kuivaine (DM) alusel).

2.1. Loomad, ravi ja dieedid

Katseperioodi alguses valiti karjatavast karjast 24 6-kuust jäära, kelle keskmine kehakaal oli 27,51 ± 4,93 kg ja hea keha. Lähtudes nende esialgsest kehamassist, määrati 24 lammast igale järgmisele neljale dieetravile ja lammaste keskmise eluskaalu vahel ei esinenud iga ravi korral märkimisväärset erinevust: (1) lutsern-kõrg-aruhein, lisamata (kontroll, (CON) , n=6); (2) madala tasemega C. deserticola lisamine (2 protsenti DMI (DMI määrati eelnevalt eksperimentaalselt), CD 2 protsenti, n=6); 3. keskmise tasemega C. deserticola lisamine (4 protsenti DMI, CD 4 protsenti, n=6), kõrge tasemega C. deserticola lisamine (6 protsenti DMI, CD 6 protsenti, n=6). CD 2%, CD 4% ja CD 6% rühmade lambaid toideti sama põhitoiduga, mis koosnes 60% lutsernist ja 40% kõrgest aruheinast (DM alusel), mis oli kokku 900 g, madala, keskmise tasemega. -tase või kõrge C. deserticola lisamise tase. See katse viidi läbi 2018. aasta juulist augustini, mis hõlmas 14-päevast söötmiseelset perioodi suletud rühmades ja 60-päevast katseperioodi üksikutes rühmades (sealhulgas 42 päeva metaboolsetes puurides seedimise katse jaoks ja veel 18 päeva hingamiskambrites metaani tootmise katse jaoks).

Iga ravi DMI eesmärk oli tagada isaste lammaste kehakaalu suurenemine 100 g päevas ja kasvada vastavalt CFSBC-s loetletud tabeliväärtustele. Kogu selle 68-päevase katseperioodi jooksul peeti kõiki lambaid üksikutes aedikutes, neile võimaldati vaba juurdepääs veele ja soolale, nad said loomulikku valgust ja ümbritseva varjutemperatuuri. Jämedalt hakitud lutserni ja kõrge arsenali värske sööda (pikkusega 5–10 cm) söödeti individuaalselt hommikul, keskpäeval ja öösel (07:00, 12:00 ja 19:00) ning C. deserticola pulbrit söödeti üks kord päevas (07:30) värske söödaga toitmise ajal.

2.2. Hingamiskambri kirjeldus

Kasutati nelja otsest avatud ahelaga kambrit, kus igas kambris peeti üks lammas (LZUCKY-SDXCLZ-002, Lanzhou ülikooli rohumaa- ja loomakasvatussüsteemi instituut). Katsetati igaühe metaani tootmist, süsinikdioksiidi tootmist ja hapnikutarbimist. iga lamba kahe päeva keskmiste väärtustena. Hingamiskambrid olid valmistatud pleksiklaasist seintega, mis olid paigaldatud terasraamidesse ja paigaldatud lekkivasse plastist põrandasse, millel oli kaks gaasi sisse- ja väljalasketoru, kogumahuga 4.{5}} m3 (pikkus 1,98 m, laius 1,46 m ja kõrgus 1,68 m). Iga kamber oli varustatud gaasivoolumõõturiga (GFM57, Aalborg, Orangeburg, New York, USA), et mõõta voolukiirust ja voolukiirused määrati kiirusele 6 kuni 10 Nm3/h, mis andis CO2, CH4 ja O2 kontsentratsioonid õhuproovides tootja soovitatud sobivas mõõtmisvahemikus. CO2, CH4 ja O2 kontsentratsioon atmosfääriõhus ja igast kambrist ühe kanali kaudu väljuva heitgaasi kontsentratsioon määrati gaasianalüsaatoriga (VA-3000, Horiba, Kyoto, Jaapan) pöörlemissagedusel 21 minutiga. sisemised. Gaas filtreeriti läbi kolme filtreerimisseadme tagamaks, et gaasianalüsaatorisse ei pääseks osakesed suurusega kuni 5 µm. Analüsaator kalibreeriti standardgaasidega (O2-vaba N2 ja teadaolev kogus CO2, CH4 ja O2, Dalian Special Gases Co., Ltd., Liaoning, Hiina) hingamise mõõtmise alguses. CO2, CH4 ja O2 kontsentratsioonid õhuproovides määrati absoluutses vahemikus 0–2{{38} }00 µL/L, 0–200 µL/L ja 0–25 protsenti (maht/maht). Taastumismäärad olid vahemikus 100 ± 2 protsenti. CO2 ja CH4 tootmine ning O2 tarbimine arvutati, korrutades voolukiirused kontsentratsioonide erinevustega õhuproovides enne ja sealt välja. Metaani tootmist väljendati keskmise metaani produktsioonina (g/d) 2-päevaste mõõtmiste põhjal jagatuna metaboolse kehakaalu ja kuivaine tarbimisega.

2.3. Energia tasakaal

ME omastamine arvutati GEI, eritunud fekaalse energia (FE) ning uriinienergia (UE) ja metaani energia (CH4E) väljundi erinevusena. CH4 energiatoodang päevas arvutati CH4 päevase toodangu mahu korrutamisel 0,03954 MJ/L-ga. HP (kJ/päevas) arvutati järgmise võrrandiga [17]:

HP (kJ/päevas)=16,18 × O2 tarbimine (l/päevas) pluss 5,02 × CO2 tootmine (l/päevas) − 2,17 × CH4 tootmine (l/päevas) − 5,99 × N eritumine (N uriiniga, g /päev)

2.4. Proovide kogumine ja protseduurid

Iga lamba kehamass määrati enne kohanemisperioodi, enne lammaste sissekolimist ja pärast lammaste eemaldamist ainevahetuskastist ja -kambrist. Päevast söödakogust mõõdeti nii pakutava kui ka jääksööda kaalumisega iga päev kogu katseperioodi vältel. Katseperioodi 15. päeval, pärast lammastele pakutud söödaga neljateistkümnepäevast kohanemisperioodi, valiti igast ravirühmast juhuslikult üks lammas ja viidi seitsmeks päevaks ühte neljast metaboolsest puurist. 22. päeval viidi need lambad kuuris üksikutesse rühmadesse ja veel neli lammast, kes valiti juhuslikult nelja ravirühma ülejäänud lammaste seast, sisenesid seedimiskatse metaboolsetesse puuridesse. Metaboolsetes puurides peetava perioodi alguses ja lõpus kaaluti kõik lambad. Lutserni ja kõrge aruheina tüüpilised proovid koguti ajavahemike järel kogu seedimise ja ainevahetuse katse ajal ning need kombineeriti nende söödakvaliteedi näitajate analüüsimiseks, mis on väljendatud DM-i alusel (tabel 1). Seedimiskatsed viidi läbi kõigi 24 lambaga 6 päeva jooksul pärast {{ 6}}päev, et kohaneda ainevahetuse kastiga. Selle perioodi jooksul koguti väljaheited ja uriin, et määrata kindlaks igapäevane uriini ja rooja energiakadu. Eraldatud uriin (ca 100 ml) koguti igalt loomalt pudelisse, milles oli 50 ml 10% (maht/maht) H2SO4, et hoida uriini pH < ph="" 3,="" ja="" hoiti="" edasiseks="" analüüsiks="" külmikus="" temperatuuril="" –20="" ◦c.="" kui="" kõik="" 24="" lammast="" olid="" 7-päevase="" mõõtmise="" lõpetanud,="" paigutati="" lambad="" metaani="" tootmise="" testimiseks="" hingamiskambrisse.="" igast="" ravirühmast="" valiti="" juhuslikult="" üks="" lammas="" ja="" viidi="" kolmeks="" päevaks="" ühte="" neljast="" ainevahetuskambrist.="" kasutati="" nelja="" kaudse="" avatud="" ahelaga="" hingamiskambrit,="" kusjuures="" igas="" kambris="" peeti="" üks="" lammas.="" ch4="" toodang="" iga="" lamba="" kohta="" näidati="" üksikute="" lammaste="" kahe="" päeva="" keskmiste="" väärtustena.="" ainevahetuskambrite="" perioodi="" 4.="" päeval="" viidi="" need="" lambad="" kuuris="" üksikutesse="" rühmadesse="" ja="" nelja="" ravirühma="" ülejäänud="" lammaste="" hulgast="" valiti="" juhuslikult="" veel="" neli="">

Igalt lambalt võeti vatsavedeliku proovid 2 tundi pärast värsket sööta ja C. deserticola varustamist hommikul, kasutades söötmisperioodi viimasel päeval maovoolikut. Nende kogutud proovide pH mõõdeti kohe kaasaskantava pH-meetriga (PHBJ-260, Shanghai INESA ScientificInstrument Co., Ltd., Shanghai, Hiina). Seejärel kurnati proovid läbi kahe musliinikihi ja hoiti lenduvate rasvhapete (VFA) analüüsiks temperatuuril –20 ◦C. VFA kontsentratsioonid määrati gaasikromatograafiga (Trace1300, Thermo Ltd., Rodano Milano, Itaalia), mis oli varustatud polaarse kapillaarkolonniga.

cistanche ekstraktidjaoksvere lipiidide alandamine

2.5. Keemiline analüüs

Pärast seedimiskatse mõõtmist sulatati säilitatud lammaste väljaheiteproove 12 tundi toatemperatuuril ja seejärel segati iga lamba kuue päeva jooksul võetud väljaheiteproovid. Osa sulatatud väljaheiteproovist kasutati N mõõtmiseks. Ametlike Analüütiliste Keemikute Ühenduse meetodile 976.05 [18]. CP kontsentratsioon arvutati lämmastiku kontsentratsiooni korrutamisel 6,25-ga. Ülejäänud väljaheiteproovid ja kogutud värske söödaproovid kuivatati sundventilatsiooniga ahjus temperatuuril 65 ◦C 48 tundi ja seejärel jahvatati, et läbida 1-mm sõela. Osa igast kuivatatud väljaheiteproovist ja segasöödaproovist kasutati tuha mõõtmiseks põletamisel, kasutades muhvelahju temperatuuril 550 ◦C 5 tundi, kuni kogu süsinik oli eemaldatud (meetod 942.05 [19]). Iga kuivatatud proovi teine ​​osa jahvatati peeneks. brutoenergia (GE), neutraalse pesuainekiu (NDF) ja happelise detergentkiu (ADF) mõõtmiseks. GE mõõdeti automaatse kalorimeetriga (6400, PARR Instrument Company, Moline, IL, USA). NDF ja ADF kontsentratsioone analüüsiti järjestikku kiuanalüsaatoris (ANKOM 2000, ANKOM Technology, Fairport, NY, USA), järgides Van Soesti kirjeldatud protokolli [19]. Iga lamba uriiniproovid sulatati kuue päeva jooksul samuti toatemperatuuril 12 tundi ja seejärel segati enne uriinienergia (UE) määramist automaatse kalorimeetri abil (vt ülal) ja N mõõdeti Kjeldahli protseduuriga, mida on eelnevalt kirjeldatud. ametlike analüütiliste keemikute ühendus [18]. UE mõõtmiseks võeti 4 ml täielikult segunenud uriini, mis absorbeeriti teadaoleva kaaluga filterpaberiga ning seejärel mõõdeti filtripaberi koguenergia uriiniprooviga automaatse kalorimeetriga pärast seda, kui see oli toatemperatuuril kuivanud. Energiasisalduse mõõtmiseks kasutati veel viit proovi, mis kasutasid sama filterpaberit (teatud kaal), mida kasutati UE arvutamiseks. Söödaproovide CP, NDF, ADF ja GE mõõtmisel järgiti ka ülaltoodud meetodeid ja vahendeid. Söödaproovide eeterekstrakti analüüsiti ekstraktoriga (ANKOM XT15, ANKOM Technology, Fairport, NY, USA).

2.6. Statistiline analüüs

Ravi mõju ravivastuse muutujatele testiti ühesuunalise dispersioonanalüüsiga (ANOVA) ja keskmised eraldati Tukey testiga p=0.05. Igas tulemuste osas kasutati ruutregressioonianalüüsi, et määrata seos C kaasamise taseme vahel. deserticola ja vastuse muutujad. Andmete analüüsimiseks kasutati sotsiaalteaduste statistika tarkvarapaketi versiooni 20.0 (Chicago, Illinois, USA statistikatarkvarapakettide ettevõte).

3. Tulemused

3.1. Sööda tarbimine, toitainete näiv seeduvus ja kehamassi tõus (BWG)

Keskmine kehakaalu tõus (BWG) ja sööda konversiooni suhe (FCR) CD 4% ja CD 6% rühmades olid suuremad kui kontrollrühmas (p < 0.05).="" dm-i="" ja="" om-i="" tarbimine="" metaboolse="" kaalu="" kohta="" päevas="" oli="" cd="" 2%="" ja="" cd="" 4%="" rühmades="" suurem="" kui="" kontrollrühmas="" (p="">< 0.05).="" ndf-i="" tarbimine="" metaboolse="" kaalu="" kohta="" päevas="" oli="" cd="" 4="" protsendi="" rühmas="" suurem="" kui="" kontrollrühmas="" (p="">< {{20}},05),="" kuid="" sellel="" ei="" ole="" olulist="" erinevust="" cd="" 2="" protsendi="" ja="" cd="" 6="" protsendi="" rühmade="" omast.="" adf-i="" ja="" ee="" tarbimisele="" olulist="" mõju="" ei="" olnud.="" dm-i,="" om-i="" ja="" ndf-i="" seeduvus="" oli="" cd="" 2="" protsendi="" rühmas="" suurem="" kui="" kontrollrühmas="" (p="">< 0,05),="" kuid="" sellel="" ei="" ole="" olulist="" erinevust="" cd="" 4="" protsendi="" ja="" cd="" 6="" protsendi="" rühmade="" omast.="" ee="" seeduvus="" oli="" cd="" 2="" protsendi="" rühmas="" kõrgem="" kui="" cd4="" protsendi="" rühmas="" (p="">< 0,05).="" c.="" deserticola="" lisamine="" ei="" avaldanud="" olulist="" mõju="" adf-i="" seeduvusele="" (p=""> 0,05; tabel 2).

Tabel 2. C. deserticola lisamise mõju kasvuvõimele, tarbimisele ja seeduvusele (keskmine ± SE).

3.2. Energiabilanss, energiakasutuse efektiivsus ja metaani tootmine

DE ja ME olid suuremad CD 2 protsendi ja CD 4 protsendi rühmades kui kontrollrühmas (p < 0.05).c.="" deserticola="" lisamine="" ei="" avaldanud="" olulist="" mõju="" fe-le="" ja="" ue-le="" (p=""> 0.05). CH4E oli suurem CD 4 protsendi rühmas kui kontrollrühmas (p < 0.05),="" kuid="" cd="" 2="" protsendi="" ja="" cd="" 6="" protsendi="" rühmade="" vahel="" ei="" olnud="" olulist="" erinevust="" (p=""> 0.05). Kontrollrühma ja C. deserticola lisamise rühmade vahel ei olnud olulist erinevust GE tarbimise, HP ja RE vahel. GE seeduvus ja ainevahetuse määrad CD 2 protsendi rühmas olid suuremad kui kontrollrühmas (p < 0,05).="" fe/ge="" tarbimise="" suhe="" oli="" cd="" 2="" protsendi="" rühmas="" madalam="" kui="" kontrollrühmas="" (p="">< 0,05)="" ning="" ue/ge="" tarbimise="" suhe="" cd="" 2="" protsendi="" ja="" cd="" 4="" protsendi="" rühmades="" madalam="" kui="" kontrollrühmas.="" rühmas="" (p="">< 0,05),="" kuid="" c.="" deserticolaadditionil="" ei="" ole="" olulist="" mõju="" hp/ge="" tarbimise="" ja="" ch4e/ge="" tarbimise="" suhtele="" (tabel="">

Tabel 3. C. deserticola lisamise mõju metaani tootmisele, energiabilansile ja energiakasutuse efektiivsusele (keskmine ± SE).

3.3. Lämmastiku tasakaal ja lämmastiku kasutamise efektiivsus

Lämmastiku tarbimine ja seeditav lämmastik olid CD 2 protsendi ja CD 4 protsendi rühmas suuremad kui kontrollrühmas (p < 0.05).="" kontrollrühma,="" cd="" 2="" protsenti,="" cd="" 4="" protsenti="" ja="" cd="" 6="" protsenti="" rühmade="" vahel="" ei="" esinenud="" olulist="" erinevust="" fekaalse="" lämmastiku,="" uriini="" lämmastiku,="" peetunud="" lämmastiku="" ja="" peetunud="" lämmastiku="" üldlämmastiku="" tarbimise="" määrades="" (p=""> 0,05). FN/N tarbimise ja UN/N tarbimise suhe vähenes CD 2 protsendi ja CD 4 protsendi rühmades (tabel 4).

Tabel 4. C. deserticola lisamise mõju lämmastiku tasakaalule ja lämmastiku kasutamise efektiivsusele (keskmine ± SE).

3.4. Vatsa fermentatsiooni parameetrid

Vatsa vedeliku pH oli kõrgem CD 4% ja CD 6% rühmades kui kontrollrühmas (p < 0.05).="" isovõihape,="" isovaleriinhape="" ja="" palderjanhape="" olid="" cd="" 6="" protsendi="" rühmas="" kõrgemad="" kui="" kontrollrühmas="" (p="">< 0,05).="" vfa,="" äädikhappe,="" propioonhappe="" ja="" võihappe="" ning="" äädikhappe/propioonhappe="" vahekorras="" kontrollrühma="" ja="" c="" vahel="" olulist="" erinevust="" ei="" olnud.="" deserticola="" lisarühmad="" (tabel="">

Tabel 5. C. deserticola lisamise mõju vatsa fermentatsiooniparameetritele (keskmine ± SE).

3.5. Ruutmudelid

Ruutvõrrandi sobitamise kaudu on C. deserticola kaasamise taseme ja reaktsioonimuutujate, sealhulgas tarbimise, seeduvuse, energiaparameetrite ja lämmastiku parameetrite vaheline seos kindel. Ruutvõrrandid on näidatud tabelis 6. Optimaalne kaasamise tase arvutati võrrandi abil, et tuvastada ruutvõrrandi tipu abstsiss ja see on loetletud tabelis 6 (x võrrandis tähistab C. deserticola kaasamist ja y võrrand esindab reaktsioonimuutujaid, sealhulgas tarbimist, seeduvust, energiaparameetreid ja lämmastiku parameetreid).

Tabel 6. Ruutmudelid C. deserticola kaasamise ja vastuse muutujate vahel.

4. Arutelu

4.1. Sööda tarbimine, seeditavus ja BWG

Senised piiratud uuringud on uurinud C. deserticola lisamise mõju mäletsejaliste söödatarbimisele ja toitainete seeduvusele. Meie uuring näitas, et DM-i tarbimine ning DM-i, OM-i ja NDF-i seeduvus suurenes pärast C. deserticola lisamist toidule ning keskmine kehakaalu tõus (BWG) ja sööda konversioonikordaja (FCR) CD 4% ja CD 6% korral. rühmad olid suuremad kui kontrollrühmas. Seda võib seletada C. deserticola keemilise analüüsiga [20], mis näitab, et C. deserticola polüsahhariidid on üks keemilisi komponente, mille omadused mõjutavad kõige tõenäolisemalt lamba seedimise füsioloogiat [21]. Tulemused nõustuvad varasemate uuringute seisukohtadega, et taimedes leiduvad polüsahhariidid võivad mõjutada mäletsejaliste söödatarbimist ja toitainete seeduvust [22]. Eelmises uuringus suurenes DM-i tarbimine, kui talledele anti 15 g/kg Astragaluse polüsahhariidi [22]. Seetõttu võib DM-i tarbimise ja seeduvuse suurenemist seostada polüsahhariidide C. deserticola mõjuga lammastele. Lisaks on C. deserticolas sisalduval galaktitoolil, millel on õrn lahtistav toime [14], funktsioon parandada keha soolestiku peristaltikat, nii et tõhus soolestiku peristaltika muudab toitainete seedimise protsessi tõhusamaks ning parandab toitainete imendumist ja kasutamist. võimalik, et suurem sööda muundamise efektiivsus ja toitainete seeduvus toob kaasa lamba kehakaalu suurenemise.

4.2. Energia tasakaal

Taimsed lisandid arendavad oma esialgset aktiivsust mäletsejaliste söödas lõhna- ja maitseainena ning võivad seetõttu mõjutada toitumisharjumusi ja brutoenergiatarbimist [23]. Energiakadu hõlmab mäletsejaliste uriini, väljaheidete ja CH4 heitkoguste vormis [24]. Meie uuringus oli FE väljundi ja GE tarbimise suhe CD 2 protsendi rühmas madalam kui kontrollrühmas ja seda võib seletada DM-i paranenud seeditavusega, sest mida vähem DM-i eritub, seda väiksem on FE-kadu. UE väljundi ja GE tarbimise suhe, mis varasemate uuringute kohaselt jäi vahemikku 0,9 protsenti kuni 4,8 protsenti [25], on energiakao vältimatu element. UE väljund GE tarbimisele vähenes CD 2 protsendi rühmas. See näitas, et C. deserticolaaddition vähendas energiakadu uriinis ja mingil määral paranes energiakasutuse efektiivsus. CH4E oli suurem CD 4 protsendi rühmas kui kontrollrühmas, kuid CD 2 protsendi, CD 4 protsendi ja CD 6 protsendi rühmade vahel ei olnud olulist erinevust. Seda võib seletada sellega, et C. deserticolaaddition ei mõjuta söödatarbimise suurenemise tõttu metaani tootmist ning C. deserticolas ei olnud metaani tootmise inhibiitorit. Ainevahetuse energia kasutamise efektiivsus on tingitud metaboolsest võimekusest [26]; see võib näidata, et 2% C. deserticola lisamine parandas vatsa metaboolset suutlikkust ja selle tulemusena oli ME CD 2% rühmas kõrgem kui kontrollrühmas. Positiivne mõju energiakasutusele on üks olulisi põhjusi, miks taimlisandeid mäletsejalistel laialdaselt kasutatakse.

4.3. N tasakaal ja N kasutamise efektiivsus

Meie uuringus oli lammaste lämmastiku tarbimine CD 2% ja CD 4% rühmades suurem kui kontrollrühmas ning N-i väljaheidetes ei olnud lisarühmade ja kontrollrühma vahel olulist erinevust, mis viitab kõrgemale N seeduvusele CD 2-s. protsenti ja CD 4 protsenti rühmades võrreldes kontrollrühma omaga. Tulemused ühtivad varasemate uuringutega [27], mis näitasid, et suurenenud CP tarbimine parandas lammastel lämmastiku seeduvust ja suurenenud lämmastiku eritumist uriiniga [28] ning see võib olla seletatav taimsete lisandite hüdrolüüsiga vatsas ja vähenenud komplekside moodustumisega valguga. mille tulemuseks on suurenenud lämmastikusisaldus uriiniga [29]. Säilitatud lämmastik oli C. deserticola lisandrühmas suureneva tendentsiga, nii et katseperioodi jooksul olid lambad kõigis lisarühmades positiivses lämmastikubilansis; need tulemused olid samad kui uuringud fütogeensete söödalisandite mõju kohta kasvavate kariloomade kasvuvõimele ja toitainete seedimisele [30], kuid tulemused erinesid Zadbuke'i katsest, kus ta täheldas, et need ei mõjutanud lämmastiku tarbimist ega lämmastiku kinnipidamist. , ja lämmastiku tasakaalu, söötes oma uuringus taimesegu [31]. Lämmastiku väljutamise vähendamine uriinis on kriitilise tähtsusega ammoniaagi lendumise ja N2O emissiooni vähendamiseks ning parandab seega säästva tootmise lämmastiku efektiivsust. Suurem osa peensoolde tarnitavast imenduvast N-st saadakse vatsas mikroobse valgusünteesiga. Seega näitab CD 2 protsendi rühma kuuluvate lammaste lämmastiku ja uriiniga erituva lämmastiku kõrgem seeduvus suuremale sünteetilise mikroobse valgu kogusele, mis viitab sellele, et C. deserticola bioaktiivsed komponendid mängivad olulist rolli mikroobide aktiivsuse suurendamisel vatsas.

4.4. Metaani tootmine ja mädakäärimine

Leiti, et mõned taimedes sisalduvad ühendid, nagu kondenseerunud tanniinid [32], teesaponiinid [33], mooruspuu lehtede flavonoidid [34], pärsivad vatsa metanogeneesi. Vastupidi, meie uuringus ei vähenenud metaani tootmine C. deserticola lisamisega. Võimalik põhjus oli see, et C. deserticolas ei eksisteerinud metanogeneesi inhibiitoreid, nagu kondenseerunud tanniinid, teesaponiinid, mooruspuu lehtede flavonoidid ja muud potentsiaalsed inhibeeritud komponendid. Näis, et C. deserticola 2-protsendiline DMI sisalduse tase toodab kõige vähem metaani, olgu siis metaboolse kehamassi või kuivaine tarbimise kohta; seetõttu võib 2 protsendi DMI C. deserticola lisamine vähendada metaani tootmist nii palju kui võimalik.Matse pH on vatsa mikroobide ökosüsteemi oluline näitaja. Madalam vatsa pH on tasakaalustatud mikroobipopulatsiooni loomist piirav tegur ja sellel on mikroobide vähenenud kinnitumise tõttu negatiivne mõju kiudude seedimisele [35]. Meie tulemused näitasid, et C. deserticolaaddition suurendas vatsavedeliku pH-d vähesel määral, kuid need väärtused on optimaalses vahemikus vatsa kääritamise ajal.

VFA-d katavad suure osa mäletsejaliste energiavajadusest. Taimedes leiduvad polüsahhariidid on vatsa mikroobide olulised energia- ja süsinikuallikad [36]. Astragalus ciceris sisalduvad polüsahhariidid inhibeerisid rumminaalse tselluloosi fermentatsiooni ja vähendasid kiudude kasutamist [37] ning VFA kogukontsentratsiooni mõjutasid Astragalus'e erinevate polüsahhariidide toidulisandite toiduga töötlemise ja söötmisaja vaheline koostoime [22]. Vastupidi, C. deserticola lisamine ei mõjutanud VFA üldkontsentratsiooni, kuigi polüsahhariidid on üks C. deserticola bioaktiivsetest komponentidest. Pealegi ei muutnud C. deserticola lisamine vatsas fermentatsioonimustreid propionaadi soodustamiseks ega suurendanud propionaadi kontsentratsiooni, kuigi oli kalduvus atsetaadi ja propionaadi kiiruse vähenemisele vatsa vedelikus, nii et NDF-i näiv seeduvus ei vähenenud.

4.5. Ruutmudelid

Tahtsime arvutada optimaalse C. deserticola lisamise taseme (protsent DMI) vastavalt meie uuringu andmetele ruutvõrrandi sobitamise kaudu. On leitud, et DM-i ja OM-i tarbimine, DM-i, OM-i ja NDF-i seeduvus, mõned energiaparameetrid ja lämmastikuparameetrid on teatud korrapärasusega, kõver näitas paraboolset jaotust allapoole avanemise ja parima tippväärtusega, seega lisamise tase C. deserticola on optimaalse väärtusega. Optimaalne kaasamise tase arvutati võrrandi abil, et tuvastada ruutvõrrandi tipu abstsiss, ja vastavalt meie arvutatud tulemustele võib C. deserticola optimaalne kaasamise tase olla keskmiselt umbes 30 g/d (3,3 protsenti DMI-st). kuid lisamise taseme täpsemaks kindlakstegemiseks tulevikus tuleks teha täiendavaid katseid. Kui kasutame mäletsejaliste puhul optimaalset lisamise taset, võiksime leida suurima potentsiaali, mis sobib nende kasvuvõime ja seedimisega.

Tistanchesi ürdiekstrakti toidulisandidon ka inimestele palju kasu.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin.

5. Kokkuvõtted

Selle uuringu tulemused näitavad, et C. deserticolaga isaste lammaste söötmine 2% ja 4% DMI lisamise tasemega parandas toitainete omastamist ja toitainete nähtavat seeduvust, samuti parandas seedimise lämmastiku, seedeenergia ja ainevahetuse energiat, mis viitab sellele, et Selle uuringu katsetingimustes on C. deserticola eelised sööda muundamise tõhususe parandamisel, ilma negatiivsete kõrvalmõjudeta vatsa tervisele. Optimaalne kaasamise tase arvutati ruutvõrrandi abil C. deserticola kaasamise ja vastuse muutujate vahel oli keskmiselt umbes 30 g/d (3,3 protsenti DMI lisamise tasemest). Siiski ei vähendanud C. deserticola lisamine lammaste metaani tootmist. Vaja on täiendavaid uuringuid ja pikaajalisi uuringuid, et kinnitada C. deserticola toitumismõjusid ja kinnitada, kas selle bioaktiivsed komponendid kanduvad üle loomsetesse toiduainetesse, nagu piim ja liha. Järgides uute tervislike looduslike funktsionaalsete taimede väljatöötamise ja kasutamise suundumust, on C. deserticola ratsionaalne kasutamine tõenäoliselt tõhus viis värske söödaga toidetavate lammaste toitumise tõhususe parandamiseks.