Cistanche Glycoside kaitsev toime kiirgusega kokku puutunud hiirte põrna vigastustele

Lisateabe saamiseks:ali.ma@wecitanche.com

Cistanche glükosiidide mõju põrna vigastustele hiirtel, kes on kokku puutunud kiirgusega

Jiang Xiaoyan, Wang Xiaowen, Shang Xiaoying

Farmakoloogia osakond, farmaatsiakool, Xinjiangi meditsiiniülikool, Urumqi, Xinjiang

Abstraktne:

Eesmärk: see uuring lähebstudy tta kaitsev toimeCistanche glükosiidpõrnavigastuste kohta hiirtel, kes on kokku puutunudkiirgus.Meetodid: Et jälgida mõjuCistanche glükosiididpõrnaindeksist, põrna seleeni-glutatioon-peroksidaasi (Se-GSH-Px) aktiivsusest, malondialdehüüdi (MDA) sisaldusest, histomorfoloogiast jakiirguskahjustused hiirtel. Vastavalt hiirte 30-päevase ellujäämise määra mõjule. Järeldus: pärastkiirgusvigastuse korral väheneb hiirte põrna indeks. Põrna Se-GSH-Px aktiivsus väheneb. Kuigi MDA sisaldus suureneb, on kaubamärgi koe morfoloogia kahjustatud. Kiiritatud hiirte 30-päevane elulemus väheneb.Cistanche glükosiididvõib edendada ülaltoodud taastumise näitajaid. Tulemused: Cistanche Total Glycosides on kaitsva toimega kiiritatud hiirte põrna vigastustele. Selle mehhanism võib olla seotud antioksüdantse toimega.

Märksõnad: Cistanche glükosiidid; põrna vigastus; kiirgus; antioksüdantne toime

Cistanche'il on neere kosutav, essentsi täiendav ja afrodisiaakumi toime. Selle toorpreparaat võib suurendada hiire punaste vereliblede SOD aktiivsust, vähendada oluliselt müokardi lipofustsiini sisaldust ja suurendada loomse DNA sünteesi võimet yangi puudulikkusega loomadel.Kiirguskaitsetegevus/kasutus ⑶. Kuid kaitsev toimeCistanche glükosiididpõrnakahjustuse kohta kiiritatud hiirtel ei ole teatatud. See katse jälgib mõjuCistanche glükosiididpõrna indeksi, põrna biokeemiliste indeksite ja CoY kiirte poolt kahjustatud hiirte histomorfoloogia kohta ning selle eesmärk on uurida võimalikku kaitsemehhanismi.Cistanche glükosiididhiirte põrna kahjustuste kohta 6OCoY kiirte poolt.

Cistanche

Klõpsake Cistanche NZ toodete vaatamiseks

1 Materjal ja meetodid

1.1 Ravimid ja reaktiivid

Cistanche glükosiididandis meie haigla farmaatsiaosakonna fütokeemia osakond; Huang Zhi (Astragalus Membranaceus, AM) süstelahuse tootis Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd., 1,3,3-tetraetoksüpropaan (1,1,3,3-tetraetoksüpropaan, TEP ) on Sigma toode; (2-nitrobensoehape) [5, 5-ditiool-bis (2-nitrobensoehape), DTNB] on Fluka tooted; Coomassie Brilliant Blue (CBB) G 250 on Fluka toode; redutseeritud glutatioon on Hiina Teaduste Akadeemia Shanghai Biokeemia Instituudi Dongfeng Biochemical Technology Company toode.

Cistanche glükosiidid

1.2 Kiirgustingimused

Kogu keha kiiritatakse ühtlaselt korraga,kiirgusdoosikiirus on 3,89X10-2Cy/kg ning hiired vigastatud rühmas ja igas manustamisrühmas 0,80 kuu kaugusel saavad annuse 2 Gy, mida kasutatakse vaatluseks. põrnaindeksist 6 Gy Seda kasutatakse põrna biokeemiliste näitajate jälgimiseks ja 8 Gy kasutatakse 30-päevase elulemuse jälgimiseks.

1.3 Loomad

NIH hiired kehamassiga (20 pluss 2) g, nii isased kui ka emased, väljastanud Xinzhao epidemioloogiauuringute instituut, tootmissertifikaadi number on Yidongzi nr 16-001, juhuslikult jagatud 5 rühma: (1) Tavaline rühm: Füsioloogia Soolalahus (NS) 20 ml/kg sondiga, üks kord päevas; (2) Vigastusrühm: NS 20 ml/kg sondiga, üks kord päevas; (3)Cistanche glükosiididGrupp:Cistanche glükosiididvastavalt 62. 5,125 mg/kg sondiga üks kord päevas; (4) Positiivne kontrollrühm: Huangmao süst (toorravim, AM) 65 g/kg. sondiga, üks kord päevas.

1.4 Vaatlusnäitajad ja avastamismeetodid

1.4.1 Põrna sõrmede määramine igas hiirte rühmas 5 päeva ennekiirgus, üks kord päevas said vigastusrühma ja manustamisrühma hiired 2 Gy ja kumbki rühm jätkas sondi andmist 6 päeva pärastkiirgus, pärast kaalumist Hiired ohverdati põrna võtmiseks ja põrna kaal kaaluti. Põrna kaal/kehakaal võeti põrnaindeksiks (mg/g).

1.4. 2 Põrna biokeemiliste näitajate määramine ja histomorfoloogiline vaatlus Iga rühma hiirtele manustati pidevat maosondi 7 päeva enne ja pärastkiirgus, kord päevas. Vigastusrühma ja manustamisrühma hiirte kokkupuutedoos oli 6 Gy. Iga rühma hiired surmati 1., 3., 7., 14. ja 21. päeval pärastkiirgus, põrnad võeti, kaaluti, loputati jääga, kuivatati filterpaberiga ja määrati jäävannis 10 protsenti (w/V). Homogenaati tsentrifuugiti kiirusel 3000 p/min 30 minutit ja supernatant võeti testimine. Hiire põrn võeti patoloogilise lõigu jaoks 7. päeval pärast sedakiirgus, ja viidi läbi histomorfoloogiline vaatlus. Iga testiindeksi valgusisaldus korrigeeriti ja Se-GSH-Px aktiivsus määrati DTNB otsese meetodiga1]; MDA-d kasutati TBA kolorimeetrilise meetodiga⑸; valgu kvantifitseerimine viidi läbi CBB-SDS meetodil⑹.

1.4.3 Hiirte 30-päevase elulemuse jälgimine pärastkiirgus. Iga rühma hiirtele manustati pidevat maosondiga 5 päeva enne ja 7 päeva pärastkiirgus, kord päevas. Vigastusrühma ja manustamisrühma hiired said 8 Gy. Jälgige hiirte ellujäämist 30 päeva jooksul pärastkiirgus, registreerige iga päev hiirte seisund ja surmajuhtumite arv ning arvutage järgmise valemi järgi hiirte 30-päeva elulemus, paranemismäär ja kaitsefaktor.

1.5 Statistilised meetodid

Mõõtmisandmete katseandmed on väljendatud G±s) ja pärast dispersiooni homogeensustesti kasutatakse F-testi; loendusandmete mitme valimi kiiruse võrdlemisel kasutatakse hii-ruut testi.

2 tulemust

2.1 MõjuCistanche glükosiidid

MõjuCistanche glükosiidid hiirte põrnaindeksil pärast kokkupuudet vähenes hiirte põrna indeks pärast kokkupuudet, mis oli 43,94 protsenti madalam kui Zhengzhou rühmal (P<0.01), while="">Cistanche glükosiidid62,5 mg/kg rühm, 125 mg/kg rühm ja AM rühm võivad soodustada põrnaindeksi taastumist, mis tõusid 43,21 protsenti, 52,08 protsenti ja 52,63 protsenti (P<0.01) compared="" with="" the="" injury="" group.="" the="" results="" suggest="" that="">Cistanche glükosiids ja AM Sellel on kaitsev toime kiiritatud hiirte põrna kaalu vähendamisel.

2.2 MõjuCistanche glükosiididSe-GSH-Px aktiivsuse ja MDA sisalduse kohta kiiritatud hiirte põrnas

Võrreldes tavarühmaga vähenes Se-GSH-Px aktiivsus hiirte põrnas esimesel päeval pärast kokkupuudet, madalaim seitsmendal päeval pärast kokkupuudet, MDA sisaldus tõusis ja kõrgeim seitsmendal päeval. päeval pärast kokkupuudet (PVO. 05–0,01), 21. päeval Kahe annusega rühmadCistanche glükosiididja positiivset kontrollrühma võrreldi vigastuste rühmaga. Se-GSH-Px aktiivsus põrnas suurenes ja MDA sisaldus vähenes 7. ja 14. päeval pärastkiirgus (P>0.05). P <0. 05-0.="" 01),="" the="" results="" show="" that="">Cistanche glükosiididvõib parandada põrnarakkude antioksüdantset võimet, vähendada lipiidide peroksüdatsioonikahjustusi ja soodustada põrna funktsiooni taastumist.

2.3 MõjuCistanche glükosiididkiiritatud hiirte histomorfoloogia kohta

Normaalne põrn Põrna sõlmed on struktuurselt terviklikud, põrna sõlmede arv on suur ja rakud on tihedad. Vigastusrühmas hävis põrna sõlmede struktuur, nende arv vähenes oluliselt, rakud olid hõredad, tekkisid tursed ja nekroos. The histomorfoloogiaCistanche glükosiididmanustamisrühm oli sarnane tavalise rühma omaga. Põrna sõlmed olid struktuurilt suhteliselt täielikud, arvukad, tihedalt pakitud rakud, kerge turse ja nekroosita. Huangmao rühm oli sama, misCistanche glükosiididannuste rühm.

2.4 MõjuCistanche glükosiididkiiritatud hiirte 30-päevase ellujäämise määra kohta

ElulemusmäärCistanche glükosiididkaheannuseline rühm on paranenud (P<0.05~0.01) than="" the="" injury="" group,="" and="" the="" rate="" of="" improvement="" is="" respectively="" 21.21%="" and="" 30.30%,="" and="" its="" protection="" coefficient="" is="" all="" above="" 1.20,="" suggesting="" that="">Cistanche glükosiididon paremkiirguse vastanekahjustav mõju kiiritatud hiirtele.

cistanche glükosiid kiiritusevastane

3 Arutelu

Ioniseerivkiirgusvõib põhjustada kõigi kehas olevate bioloogiliste molekulide ioniseerumist ja ergastamist, keemilised sidemed katkevad ja tekib suur hulk vabu radikaale, mis kutsub esile lipiidperoksiidide moodustumise. Suure hulga vabade radikaalide põhjustatud tugev lipiidide peroksüdatsioonireaktsioon võib kahjustada nukleiinhappeid, valke, ensüüme jne. Bioloogilised makromolekulid põhjustavad raku- ja koekahjustusi. Deoksüribonukleaasi aktiivsus hiirte põrnas suureneb järsult pärast kogu kehakiirgus, mis võib viia DNA lõhustumiseni. Desoksüribonukleiinhape põrnas on tõsiselt kahjustatud ja selle sisaldus on drastiliselt vähenenud. Tundlikes kudedes (nagu harknääre, põrn, luuüdi) lipiidide peroksüdatsiooniprodukti malondialdehüüdi sisaldus suurenes märkimisväärselt ja suureneskiirgusannust. Selles katses täheldati, et pärast seda vähenes hiirte põrna kaalkiirgus, põrna Se-GSH-Px aktiivsus vähenes, MDA sisaldus suurenes, põrnakoe morfoloogia oli kahjustatud ja hiirte 30-päevane elulemus vähenes.Cistanche glükosiididvõib edendada ülaltoodud taastumise näitajaid. Se-GSH-Px saab juhtida HQ taset ja vähendada • OH ⑴ teket. Eemaldage lipiidide peroksüdatsiooniproduktidkiirguspärsib kaudselt lipiidide peroksüdatsiooni lagunemissaaduste kahjustamist elundites ja kudedes ning kaitseb kehakiirgusSuurenenud jõud suurendab kiiritatud hiirte elulemust 30 päeva jooksul. Li Linlini et al. (3) näitab sedaCistanche glükosiididvõib soodustada RNA ja DNA sisalduse taastumist kiiritatud hiirte põrnas. Seetõttu kaitsev toimeCistanche glükosiididpõrnakahjustus kiiritatud hiirtel võib olla seotud antioksüdantse toimegaCistanche glükosiididning põrna DNA ja RNA sünteesi soodustamine.

Viited:

[1] Zhou Zhijin. Uuringute edenemineCistanche]. Teave traditsioonilise hiina meditsiini kohta, 1995, 12(5):28,

[2] Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Li Yuqi jt. Uuringud selle kohtaCistanche Glycoside'i lipiidide peroksüdatsioonivastane toimes. Northwest Pharmaceutical Journal, 1997, 12 (lisa), 37.

[3] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei jt. Lipiidide peroksüdatsioonivastane jaTistanche glükosiidide kiirgusvastane toime. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1997, 22(6); 364.

[4] Xia Yiming, Zhu Lianzhen. Glutatioonperoksidaasi aktiivsuse määramine veres ja kudedes. DTNB otsemeetod [J]. Hygiene Research, 1987, 16(4): 29.

[5] Chen Shunzhi. Jin Youyu. Lipiidperoksiidi TBA värvi väljatöötamise 3 meetodi võrdlus]. Journal of Clinical Laboratory Science, 1984, 2(4); 8.

[6] Macart M, Gerbaut L. Coomassie sinise värvi sidumismeetodi täiustamine, mis võimaldab erinevate valkude suhtes võrdset tundlikkust; manustamine tserebrospinaalvedelikule [J]* Clin. Chem Acta, 1982, 112:93.

[7] Quan Hongxun. Zhang Qinxian. Eksperimentaalne uuring teemalkiirguse vastanemõjuCistanche[J]. Vaheväljaanne ja 1993.24(8): 423.

[8] Jiang Tienan, Qi Heling, Li Zhiwang. Uuring põrna ultrastruktuuri kohta hiirtel pärast kogu kehakiirgus

Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 1983.3(5): 20.

[9] Zhou Xun Zhong Weiqiang, Fang Yunzhong. 7-liini mõju kogu kehalekiirguslipiidide peroksüdatsiooni kohta roti kudedes [Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 1985, 5(6): 429;

[10] Chen Wei, peatoimetaja Zhou Mei. Vaba radikaalne meditsiin [M] Peking: People's Military Medical Publishing House, 1991. 385.