Teadustöö edusammud Cistanche farmakoloogias

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com

Ulan Chabu League Hospital, Sise-Mongoolia

Ulan Chabu League Hospital, Sise-Mongoolia (012000) Hou Zhihua Chang Gwen

Märksõnad: Cistanche; tsistanche glükosiidid; farmakoloogilised toimed; uurimistöö edenemist

Hiina raamatukogu klassifikatsiooninumber: R29 Dokumendi identifitseerimiskood: A Artiklinumber: 1006-6810 (2003) 04-0050-02

Cistanche, mitmeaastane kõrgem parasiitaim, on kuiv lihakas vars, millel on soomuslehedCistanchedeserticola YCMa.Seda toodetakse peamiselt minu riigi Sise-Mongoolias, Xinjiangis, Gansus ja Ningxias. See kasvab soola-leeliselisel maal, Ganhegou liivamaal ja Gobi kõrbealal. Mongoolia meditsiini retseptides on sellel järgmised funktsioonidneere toitev, toitev essents ja niisutav kuivus. Viimastel aastatel on inimesed kasutanud arenenud teadust ja tehnoloogiat ning suurt hulka loomkatseid, et viia läbi põhjalikku uurimistöödCistancheja selle toimeained. See artikkel annab ülevaate farmakoloogiliste uuringute edenemisestCistanche.

Cistanchedeserticola YCMa.

1. Reguleerige immuunfunktsiooni

Jaapani õpetlane Kinoshita ja teised on läbi viinud mitmeidimmuunfunktsioonuuringud polüsahhariidide kohta 14 traditsioonilises Hiina meditsiinis, millel on selge päritolu ja allikad. 3.4. Kui positiivse kontrollravimi sümosaani manustati samas annuses, oli hemolüsiini väärtus 46 ± 6,3 ja tsistanche polüsahhariidi hemolüsiini sisaldus seerumis 30 ± 1.0, kui annus oli 200 ug ·ML -1 looma kohta ja sama sümolüüsi annus Hemolüsiini väärtus 25 ± 2,0.

Heterofiilse antigeeni reaktsiooni katses, kui merisigadele süstiti intravenoosselt küüliku seerumit hemolüsiinina, ilmnesid tühja kontrollrühmal esmalt vöötkarvade, nina kriimustuste ja õhupuuduse sümptomid ning seejärel hingeldus, krambid kuni surmani ja kui manustati cistanche polüsahhariidi, ülaltoodud sümptomid on oluliselt leevenenud, ravimirühma suremus on 3/5, tühja rühma ellujäämisaeg on 23,8 minutit, ravimirühma elulemusaeg on 47,6 minutit, enne süstimist hemolüsiin, tühirühma ja ravimirühma komplemendi väärtus (CH50) Need on vastavalt 212 ja 228 ning pärast süstimist 134 ja 208. Võib järeldada, et Bossica cistanche polüsahhariid ei saa mitte ainult pikendada loomade ellujäämisaega ja vähendada surma, vaid võib ka oluliselt pärssida CH50 vähenemist. Vähivastases eksperimendis võib Cistanche cistanche polüsahhariid oluliselt pikendada astsiidi sarkoomi S180 vähirakkudega nakatatud hiirte ellujäämisperioodi. Kui annus on 100 ug·kg, on ellujäämisperiood 256 päeva, samas kui tühja rühma puhul on see ainult 210 päeva.

B-rakud võivad sekreteerida mitmesuguseid antikehi ja on nende jaoks peamised rakudhumoraalne immuunsus. Pärast olemistimmuniseeritudkoos lamba punaste verelibledega võivad B-lümfotsüüdid sünteesida ja eritada lamba punaste vereliblede vastaseid antikehi – hemolüsiini, mida tuntakse ka kui antikehi sekreteerivaid rakke (PFC). Kinoshita jt hemolüüsi pimekatses, kui ravimiannused olid 50 ug·kg ja 200 ug·kg, oli SRBC-vastaseid antikehi sekreteerivate rakkude arv hiire põrnarakkudes vastavalt 2,970 ja 2,957, võrreldes 1,876-ga. tühjas rühmas. See näitab, et Bossica cistanche polüsahhariid võib soodustada normaalsete hiire B-lümfotsüütide sekretsiooni ja PFC sünteesi, suurendades seeläbiimmuunfunktsioonhiire kehavedelikust [1].

Tistanche reguleerib immuunfunktsiooni

2. Tugevdav, afrodisiaakum ja lahtistav toime

Hua Zhongjian ja teised kasutasid vaatlusindeksina LDH isoensüümide aktiivsust roti "neeru-yangi puudulikkuse mudeli" seerumis ja uurisid.Cistanche, ravim neerude turgutamiseks ja yangi tugevdamiseks organismi glükoosi metabolismi reguleerimise vaatenurgast. Katsetulemused näitasid, et hüdrokortisoonatsetaadist põhjustatud neeru-Yangi puudulikkuse rühmas suurenes oluliselt LDH2 -4 elujõud, samas kui LDH5 elujõulisus vähenes oluliselt. Pärast ravi oli Yangi puudulikkusega loomade madalam LDH5 ja suurenenud LDH4 normaalne. , LDH isoensüümid mängivad olulist rolli organismi glükoosi metabolismis, mistõttu LDH isoensüümide muutused Shenyangi puudulikkuse mudelis võivad peegeldada seda, et neere toniseerivad ravimid võivad reguleerida ja parandada organismi glükoosi metabolismi [2].

Liu Fuchun ja teised kasutasid 3H-Tdr, et viia DNA kehasse, et määrata kindlaks "neeru-yangi puudulikkuse" loommudeli DNA sünteesi kiirus ja uurida selle mõju.CistancheYangi puudulikkusega loomade DNA sünteesi kiiruse kohta. Vastavalt katsetulemustele: tühja rühma DNA sünteesi määr oli 11560, yangi puudulikkuse rühmas 5600 ja manustamisrühmas 9900, mis näitab, etCistanchevõib oluliselt suurendada "yangi puudulikkusega" hiirte DNA sünteesi kiirust. Reguleerides "Yangi puudulikkusega" loomade riboosi metabolismi, mängib see traditsioonilises hiina meditsiini teoorias "impotentsuse" rolli. Samal ajal on loomade välimuse järgi yangi puudulikkusega loomadel aeglane aktiivsus, letargia, keha kahanemine, karv hõre, nahk ja liha lahti, külmad sabad ning üksikutel hiirtel ilmnes ketendav juuste väljalangemine. Kahel rühmal oli sama paks ja karvane keha ning painduvad liigutused. Need kaks moodustasid ilmse kontrasti. Külmataluvuse katses ei olnud Yangi puudulikkusega loomad ilmselgelt külmakindlad.Cistancheei saa mitte ainult parandada hüdroksüuureast põhjustatud "Yangi puudulikkusega" loomade külmataluvust, vaid isegi seda ületada. Tavaline kontrollrühm. Seetõttu võib seda pidadaCistancheon ilmselge tugev ja terapeutiline toime loomade yangi puudulikkuse haigusele [3]. Xu Wenhao ja teised on loomkatsetega kinnitanud, et Cistanche võib põhjustada roti maopõhja ribade ja merisea niudesoole kokkutõmbumist ning seda kokkutõmbumist saab pärssida atropiiniravimitega, mis näitab, et kolinoidi aktiivsus on seotud selle lahtistava toimega [4].

Tistanche tugevdav, afrodisiaakum ja lahtistav toime

3. Vananemisvastane toime

Uuridesvananemisvastane toimeCistanche'ist, Li Qiaoru et al. leidis, et 95-protsendilise Cistanche etanooliekstrakti manustamine hiirtele võib oluliselt suurendada SOD aktiivsust hiirtel ja ravimi annus on vahemikus 2,5–31,25 g · kg. Mõlemad võivad oluliselt suurendada SOD aktiivsust hiire punastes verelibledes. Samal ajal leidis autor ka, et kui sööde sisaldab 5 protsenti kuni 10 protsentiCistanche, võib äädikakärbeste eluiga oluliselt pikendada [5]. Xiang Ping kasutas siidiusside vastsete staadiumi ja röövikute ellujäämisperioodi vaatlusindikaatoritena, et uuridaVananemisvastaneCistanche mõju ja avastas, etCistanchevõib pikendada vastsete staadiumi ja kogu ussi ellujäämisperioodi [6]. Yuan Zhaohui ja teised uurisidVananemisvastaneCistanche melanogasteri mõjud ja tulemused näitasid, et Cistanche võib oluliselt pikendada ka Drosophila melanogasteri eluiga ning pool Drosophila melanogasteri surnud perioodist 5-protsendilises cistanche söötmes oli kõrgem kui kontrollrühmal. Rühm kasvab 84,2 protsenti (naised), 92,89 protsenti (mehed), 46,12 protsenti (naised) ja 95,43 protsenti (meessoost) 10 protsenti Cistanche söötmes, mis on keskmisest oodatavast elueast pikenenud. Katsetulemustest nähtub, et 48,92 protsenti (naised), 52,9 protsenti (mehed), 30,35 protsenti (naised), 46,79 (mehed)VananemisvastaneCistanche mõju avaldab isastele kärbestele märkimisväärset mõju. Emaskärbeste rollis [7].

Tistanche vananemisvastane toime

4. Antioksüdantne toime

Wang Xiaoxia ja teised kasutasid pürogallooli autooksüdatsiooni, tiobarbituraasi (TBA) ja fluorestsentsmeetodeid SOD aktiivsuse, MDA ja lipofustsiini sisalduse määramiseks vastavalt hiire südames, maksas, ajus ja neerukudedes. Füsioloogiline soolalahus kontrollrühmana ja Cistanche koguglükosiidide (GCS) rühma erinevad annused (62,5, 125, 250 mg/kg -1·d-1, ig) Uuringus leiti, et Cistanche Cistanche tõhus koostisosa Glükosiidid (GCS) võivad oluliselt parandada hiirte vabu radikaale püüdva ensüümi SOD aktiivsust südame-, maksa-, aju- ja neerukudedes. Nende hulgas võib GCS (125 mg/kg, 250 mg/kg) rühm märkimisväärselt tõsta SOD aktiivsust aju- ja neerukudedes ning on tundlik. 250 mg/kg korral suureneb SOD aktiivsus südame- ja maksakudedes ning MDA ja lipofustsiini sisaldus igas koes väheneb oluliselt. See näitab, et GCS võib tõhusalt parandada kehakudede antioksüdantide võimet ja ennetada kudede lipiidide peroksüdatsioonikahjustusi [8].

5. Kiirgusvastane toime

Li Linlin ja teised kasutasid vigastuste rühmas ja ravirühmas hiiri, et uuridatõhusCistanche üldglükosiidide (GCS) komponenti ja võrreldi SOD aktiivsuse mõju punastele verelibledele ja maksa MDA sisaldusele hiirtel pärast 60 Co.kiiritamine. Katse näitas, et vigastuste rühm oli rohkem. Normaalse rühma punaliblede SOD aktiivsus vähenes 46,8 protsenti (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05). GCS-i ravirühm võib katsete abil oluliselt soodustada kiiritatud hiirte punaste vereliblede SOD aktiivsuse taastumist ja põrna nukleiinhappesisalduse taastumist ning pärssida maksa lipiidperoksiidide moodustumist. See näitab, et GCS-il on kaitsemõjuhiirtel pärast kiiritamist. Histomorfoloogia võrdlus näitab ka, et GCS suudab taastada pärast kiiritamist kahjustatud maksa ja põrna struktuuri [9].

6. Müokardi isheemia kaitsev toime

Mao Xinmin ja teised kasutasid tekitamiseks koronaararterite ligeerimistmüokardi isheemiarottidel ja uuris tsistanche (GCS) glükosiidide kaitsvat toimetisheemiline müokard. Pärast koronaararterite ligeerimist on SOD ja CPK aktiivsus veresmüokardvähenes, MDA sisaldus suurenes ja elektrokardiogramm näitas suurenenud ST-segmenti. Rottidele manustati enne koronaararteri ligeerimist 5 minutiks intravenoosselt GCS-i. Selle tulemusena võib GCS oluliselt parandada isheemilist elektrokardiogrammi ja vähendadamüokard. Infarkti suurus suurendab CPK aktiivsustmüokardikude, kuid sellel ei ole olulist mõju SOD-le ja MDA-le, mis viitab sellele, et GCS-l on akaitsev toime isheemilisele müokardile. GCS võib suurendada SOD ja seleenglutatioonperoksidaasi aktiivsust isheemia-reperfusioonismüokard, vähendada MDA sisaldust ja vähendada müokardi ultrastruktuuri kahjustusi [10].

Cistanche

7. Järeldus

Cistancheon kliinilises praktikas laialdaselt kasutatud pikka aega, kuid sellel puudub süsteemne vaatlus ja kokkuvõte. Alates 1980. aastatest on teadlased nii kodu- kui välismaal kasutanud kaasaegseid eksperimentaalseid meetodeid, et viia läbi kaasaegse farmakoloogia süvauuringuid ja tulemused on pilkupüüdvad. Praegune valimivaatlus ja kliiniliste haiguste uuringud on aga endiselt ebapiisavad. Ülaltoodud andmed näitavad, et see võib parandada keha immuunfunktsiooni, soodustada DNA sünteesi, suurendada füüsilist jõudu ja sellel on ilmne vananemisvastane toime. Selle ravimi kaitse annab häid katseandmeid ja teadusliku aluse kliinilistele ravimitele. See on paljulubav ravimmaterjal, mis vajab täiendavaid kliinilisi uuringuid ja katsetamist.

Bibliograafia

[1] Kinoshita. Immuunfunktsiooni mõju [J]. Pharmacognosy [Jaapani], 1986, (3): 325-332.

[2] Hua Zhongjian, Feng Qunxian, Qiu Jianming jt. Soojendava neeru-yangi ravimi mõju LDH isoensüümide aktiivsusele rottidel (J). Chinese Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1992, 12(2): 103.

[3] Liu Fuchun. Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1994, 8(4): 488-489.

[4] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong. Cistanche ja Cistanche cistanche keemiliste koostisosade ja farmakoloogiliste mõjude võrdlus [J]. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.

[5] Li Qiu. Eksperimentaalne uuring Cistanche cistanche vananemisvastase toime kohta [J]. Shanghai Traditsioonilise Hiina meditsiini ajakiri, 1990, (11): 22.

[6] Xiang Ping. Eksperimentaalne vaatlus seitsme traditsioonilise Hiina meditsiini vananemisvastase toime kohta [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 1982, (3): 44.

[7] Yuan Chaohui. Journal of Gerontology, 1991, 11(2): 102.

[8] Wang Xiaowen, Li Linlin, Muhu Yati jt. Cistanche koguglükosiidide antioksüdantne toime hiire kudedele [J]. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1998, 23(9): 554-555.

[9] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei jt. Cistanche 〔J〕 koguglükosiidide lipiidide peroksüdatsiooni- ja kiirguse vastane toime. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1997, 22(6): 364-367.

[10] Mao Xinmin, Wang Xiaowen, Li Linlin jt. Tistanche koguglükosiidide kaitsev toime müokardi isheemiale rottidel [J]. Chinese Herbal Medicine, 1999, 30(2): 118-120.