Tsistanche glükosiid türosinaasi aktiivsuse pärssimiseks
Apr 07, 2025
2 tulemusi ja arutelu
2.1 PHG, GLA ja nende kombinatsioonide mõju türosinaasi aktiivsusele
Joonis 1näitab inhibeerivat toimetPHS PBS -lahus, GLA PBS -lahendusjaPHS/GLA PBS -lahusTürosinaasi aktiivsuse kohta.
-LtJoonis 1A, pool-maksimaalsed inhibeerivad kontsentratsioonid (IC50)PHS PBS -lahus, GLA PBS -lahendusjaARB PBS -lahusTürosinaasi aktiivsuse kohta oli(2.192 ± 0.038) g/L, (1,376 ± 0. 025) UG/mlja({{0}}}. 101 ± 0,003) UG/ml, vastavalt. Türosinaasi inhibeerimise potentsi järjekord oliARB> GLA> PHGS.
-LtJoonis 1b, massilise kontsentratsiooni korral0. 4 mg/ml, türosinaasi inhibeerimise kiirusPHS/GLA (10: 1), PHS/GLA (5: 1)jaPHS/GLA (1: 1)PBS -lahendused olid88.06%, 92.93%ja94.37%, vastavalt. Kaks viimast olid kõrgemad kui üksikute komponentide inhibeerimiskiirused samas kontsentratsioonis (36,92% PHS PBS -i lahuse kohtaja92,71% GLA PBS -i lahenduse jaoks). Pealegi pärssimiskiirusPHS/GLA (1: 1)PBS -lahus oli võrreldav positiivse kontrolli omagaARB.
Arvutuste põhjal:
Cistanche ekstrakt kõrgetasemelise glükosiidiga türosinaasi aktiivsuse pärssimiseks
SelleCI (kombineeritud indeks)väärtusedPHS/GLA (1: 5) ~ PHGS/GLA (1:40)PBS -lahendused olidCI> 1, osutades antagonistlikele mõjudele.
SelleCI väärtusedjaoksPHS/GLA (40: 1) ~ PHGS/GLA (1: 1)PBS -lahendused olidCI <1, osutades sünergistlikele mõjudele.
See näitab, et kui massisuhePHG -d GLA -leolema40: 1, 20: 1, 10: 1, 5: 1 või 1: 1, on kombinatsioonil märkimisväärselt sünergiline toime türosinaasi aktiivsuse pärssimisel.
Joonis 1 Türosinaasi inhibeerimine PHGS PBS -lahuste abil erinevate massikontsentratsioonidega, GLA PBS lahuse (A) ja PHGS PBS -lahuse, GLA PBS -lahuse ja PHGS/GLA PBS -lahusega massikontsentratsiooniga 0. 4 g/l (B) ja CI väärtus)
2.2 PHG, GLA ja nende kombinatsioonide mõju vabade radikaalide eemaldamisele
Joonis 2illustreerib DPPH radikaalseid ja abstsePHG etanoolilahus, GLA etanooli lahendusjaPHG/GLA etanooli lahus.
-LtJoonis 2A, IC50 väärtused DPPH radikaalseks koristamiseksPHG, GLAjaVcoli(21,135 ± 1,164) UG/ml, (55,537 ± 5,230) UG/mlja(2,852 ± 0. 252) UG/ml, vastavalt. DPPH radikaalse hävitamise võime oliVC> PHGS> GLA.
-LtJoonis 2B, IC50 väärtused ABTS⁺ radikaalseks koristamiseksPHG etanoolilahus, GLA etanooli lahendusjaRiskikapitali etanoolilahusoli(22,7 0 9 ± 0,686) UG/ml, (11,677 ± 0. 120) ug/mlja(3,237 ± 0. 345) UG/ml, vastavalt. ABTS⁺ radikaalse hävitamise võime oliVC> GLA> PHGS.
-LtJoonis 2C, kontsentratsioonil0.4 g/L, DPPH radikaalsed kogusPHS/GLA (40: 1) ~ PHGS/GLA (1: 1)Etanoolilahendused olid87.02% ~ 89.43%, mis olid kõrgemad kui üksikute komponentide hävitamise määr (85,32% PHGS etanoolilahuse korralja83,31% GLA etanoolilahuse jaoks) ja võrreldav positiivse kontrolli omagaVc (84.54%). SelleCI väärtusedjaoksPHS/GLA (1: 5) ~ PHGS/GLA (1:40)Etanoolilahendused olidCI> 1, mis näitab antagonistlikku mõju, samasCI väärtusedjaoksPHS/GLA (40: 1) ~ PHGS/GLA (1: 1)Etanoolilahendused olidCI <1, ja DPPH radikaalide eemaldamise määr oli kõik eespool85%, mis näitab tugevat DPPH radikaalset eemaldamisvõimet.
-LtJoonis 2D, kontsentratsioonil0.4 g/L, ABTS⁺ radikaalsed koristamiskiirusedPHS/GLA (40: 1) ~ PHGS/GLA (1: 1)Etanoolilahendused olid99.87% ~ 100.13%, mis olid kõrgemad kui üksikute komponentide oma (97,81% PHGS etanoolilahuse korralja97,96% GLA etanoolilahuse jaoks) ja võrreldav positiivse kontrolligaVc (99.92%). SelleCI väärtusedjaoksPHS/GLA (1: 5) ~ PHGS/GLA (1:40)Etanoolilahendused olidCI> 1, mis näitab antagonistlikku mõju, samasCI väärtusedjaoksPHS/GLA (40: 1) ~ PHGS/GLA (1: 1)Etanoolilahendused olidCI <1, mis näitab tugevat abst⁺ radikaalset koristusvõimet.
Kokkuvõtlikult kokkuvõtlikult üheksa kombinatsiooni hulgasPHG/GLA, PHS/GLA (1: 1), PHS/GLA (5: 1)jaPHS/GLA (10: 1)PBS -lahused valiti järgnevate rakukatsete jaoks, kuna nende suhteliselt kõrge pärssis türosinaasi aktiivsust ja tugevat sünergistlikku toimet antioksüdatsioonis.
Türosinaasi inhibeerimise määr:94,37%, 92,93%ja 88,06%, vastavalt.
DPPH radikaalsed koristamiskiirused:89,44%, 88,72%ja 88,10%, vastavalt.
ABTS⁺ radikaalsed koristamise määr:100,13%, 100,01%ja 99,87%, vastavalt.
2.3 PHG, GLA ja nende kombinatsioonide mõjud B16F10 ja HACAT -rakkude elujõulisusele
Joonis 3näitab mõjuPHS DMEM -lahendus, GLA DMEM -lahendusjaPHG/GLA DMEM -lahenduselujõulisuse kohtaB16F10jaHacatrakud.
-LtJoonis 3A - C:
PHGkontsentratsioonil78,125 ~ 625 ug/ml(Joonis 3a) jaGLAkontsentratsioonil3,125 ~ 25 ug/ml(Joonis 3b) ei olnud tsütotoksilisustB16F10 rakud.
PHS/GLA (1: 1), PHS/GLA (5: 1)jaPHS/GLA (10: 1)DMEM -lahendused kontsentratsioonil25 ug/mlei olnud tsütotoksilisust (joonis 3C).
