Hiina meditsiin Cistanche keemiline koostis ja kehakomponentide analüüs Ⅱ

Lühend

Cistancheon iidsetest aegadest peetud tugevaks ja toitvaks hinnaliseks traditsiooniliseks Hiina meditsiiniks. Seda tuntakse kui "kõrbe ženšenn". See salvestati esmakordselt aastal "Shen Nongi Materia Medica" ja on loetletud kõrgeima klassina. Sellel on järgmised funktsioonidtoitev neeru yang,essentsi ja verd täiendav, soolte niisutamineja roojamine javananemise edasilükkamine. Seda kasutatakse sageli meeste impotentsuse, naiste viljatuse, külmetuse ja kõhulahtisuse, vöökoha ja põlvede külmavalu, verekuivuse ja kõhukinnisuse raviks. "Hiina farmakopöa (2015. aasta väljaanne)" 1. osas registreeritud Cistanche on kuivatatud lihavad varred koos ketendavate lehtedega.Cistanche deserticola YCMajaCistanche tubulosa (Schenk) R. Wight. Praegu turul ringlevate Cistanche'i ravimmaterjalide segaduse tõttu keskendub suurem osa Cistanche'i kvaliteedikontrollist ainult fenüületanoidglükosiididele. Et paremini hinnata kvaliteetiCistanchening tagada meditsiiniliste materjalide ja toodete tõhusus, selles artiklis antakse ülevaade Cistanche keemilise koostise analüüsi ja in vivo koostise analüüsi uurimise edenemisest, et luua terviklikum ja tõhusam analüüsimeetod praeguse kvaliteedianalüüsi ja in vivo puudujääkide korvamiseks. uuringud.

Cistanche toidulisand

1. jagu Teadustöö edenemine keemiliste komponentide analüüsimiseltraditsiooniline hiina meditsiin Cistanche

Looduslik keskkond ja piirkondlikud tingimused mõjutavad otseselt Hiina meditsiiniliste materjalide või preparaatide kvaliteeti ning Hiina meditsiiniliste materjalide või preparaatide kvaliteet on tihedalt seotud kliinilise ravimi ohutusega. Seetõttu on Cistanche'i ravimmaterjalide või -preparaatide kvaliteedikontrolli taseme parandamiseks eriti oluline kehtestada täpsed, usaldusväärsed ja kiired määramismeetodid. Viimastel aastatel on kodu- ja välismaised teadlased teinud palju tööd Cistanche keemiliste komponentide analüüsiga ning proovinud ka erinevaid analüüsimeetodeid, sealhulgas sõrmejälgede võtmist, kolorimeetriat, HPLC-DAD, HPLC-ELSD, LC-MS, ja GC-MS. , FT-IR ja 2D-IR jne.

1. Sõrmejälje muster

Sõrmejälgede meetod on kooskõlas traditsioonilise hiina meditsiini mõistega "terviklikkus". See on praktiline kvaliteedikontrolli meetod traditsioonilise hiina meditsiini autentsuse tuvastamiseks ja selle kvaliteedi järjepidevuse hindamiseks. See on rahvusvahelises üldsuses kõrgelt tunnustatud.

Zhu Nailiang jt! kasutas UPLC-d kõrbe Cistanche ja Cistanche tubulosa ravimmaterjalide sõrmejälgede tuvastamiseks, kalibreeris 15 ühist piiki ja tuvastas 5 ühist piiki, mis näitab, et kahe Cistanche'i farmakopöas kogutud sõrmejäljed on oluliselt erinevad. See meetod on lihtne ja korratav ning seda saab kasutada kõrbe-Cistanche ja Cistanche tubulosa ravimmaterjalide eristamiseks ja ravimmaterjalide kvaliteedi hindamiseks. Zhu Xujiang jt 12 kasutasid HPLC-d, et teha Lanzhou Cistanche 10 partii sõrmejäljed, et uurida Lanzhou Cistanche ja Cistanche deserticola kvaliteedierinevust.

Tulemused näitavad, et võrreldes Cistanche'iga on Lanzhou Cistanche'il palju puuduvaid iseloomulikke piike, eriti ehinatseasiidi iseloomulike piikide puudumine: ning Lanzhou Cistanche ja Cistanche'i kontrollravimite sarnasus on ainult ligikaudu {{0}}.04 , mis näitab, et Lanzhou Cistanche erineb ehtsast Cistanche'ist. Seal on suur vahe. Ma Zhiguo jt. kasutas HPLC-d, et teha sõrmejäljed 10 partii Sha Rongi keedutükkidest, ja kalibreeriti 7 tavalist piiki. Sarnasuse hindamise tulemused olid kõik suuremad kui 0,92, mis näitab, et Sha Rongi keedutükkide sõrmejäljed on spetsiifilised ja võivad tagada Sha Rongi keedutükkide kvaliteedikontrolli teatud taseme. viide. Xiong Yuanjun et al. kasutas HPLC kromatograafiat ja kasutas viitena 6 fenüületanoidglükosiidi, et luua sõrmejälgi ja analüüsimeetodeid Cistanche jaoks 9 erinevast päritolust Xinjiangi Uiguuri autonoomses piirkonnas. Tulemused näitasid, et meetod oli stabiilne, usaldusväärne ja reprodutseeritav. Sellel on head omadused ja seda saab kasutada Cistanche kvaliteedi hindamiseks.

Xie Jieina jt [kasutasid Agilent Zorbax Extend-C8 (150mmx4,6 mm, 5 μm) kromatograafilist kolonni, kasutades 0,095% fosforhappe vesilahust-0,095% fosforit happe atsetonitriili lahus liikuva faasi lineaarse gradiendi elueerimisena, elueerimise gradient oli 0-18 min, 96% A-4% B; 18–40 min, 88%A-12%B; 40–65 min, 85% A-15% B; 65–75 min, 85% A-15% B; 75–90 min, 80 %A-20%B; 90–100 min, 80%A-20%B; 100 min, 96%A-4%B, tuvastamise lainepikkus 330nm; mahuvool: 1 ml/min; temperatuur on 30 kraadi. Tehti HPLC sõrmejäljed 16 erineva päritoluga kõrbetsitanche partiist. Tulemused näitasid, et erinevatest allikatest pärit kõrbetsitanche-ravimaterjalide olemuslik kvaliteet oli väga erinev. Seda meetodit saab kasutada kõrbetsitanche'i ravimmaterjalide kvaliteedi hindamiseks. Tu Pengfei jt. (kasutas pöördfaasi kõrgsurvevedelikkromatograafiat, et uurida fenüületanoidglükosiide, mis sisaldusid 4 kodumaal toodetud ravimmaterjalis ja 1 variandis ja 25 kaubanduslikus meditsiinilises materjalis Cistanche, ning analüüsis nende HPLC spektreid. Tulemused näitasid, et need ravimtoorained sisaldavad kõik mitmesugused fenüületanoidglükosiidid, sealhulgas Cistanche, Cistanche halophylla, Cistanches alba ja Cistanches tubulosa sisalduvad fenüületanoidglükosiidid on sarnased fenüületanoidglükosiididega, samas kui Cistanche on teistest liikidest üsna erinev Yang Hanchun jt kasutasid võrdlusainena verbaskosiidi ja Shim-pack VP-ODS-kolonni (150 mm x 4,6 mm, 5 μm), et luua HPLC sõrmejälgede analüüsi meetod 22 kõrbe Cistanche'i jaoks Kalibreeriti Cistanche'i ravimmaterjalide piigid. Tulemused näitasid, et Cistanche'i ravimmaterjalide erinevate partiide sõrmejäljed olid oluliselt erinevad, mida näitavad ilmsed erinevused Cistanche'i ravimmaterjalide erinevate partiide kromatograafiliste piikide arvus ja kromatograafiliste piikide pindalades. Sarnasuse hindamise tulemused näitasid, et Väikese arvu proovide sarnasus ei ole kõrge. Yang Jianhua jt. 8 valis Cistanche'is fenüületanoolglükosiidide sõrmejälje määramiseks RP-HPLC ja võrdles kultiveeritud toodete sõrmejälgi looduslike saaduste, erinevate kasvufaaside ja erinevate ravimite osadega. Uuringus kalibreeriti 19 tavalist kromatograafilist piiki ja leiti, et kultiveeritud ja loodusliku halo Cistanche sõrmejäljed on väga sarnased.

Keemiliste komponentide tüübid ja suhteline sisaldus on stabiilsed. Erinevates kasvufaasides või erinevates osades olevad sõrmejäljed on samuti hea konsistentsiga, kuid iseloomulike piikide sisalduses on ilmseid erinevusi. Sellel meetodil on hea reprodutseeritavus ja see võib paremini kajastada Cistanche salina iseloomulike komponentide olemuslikku kvaliteeti. Shi et al. 9 võrreldi Cistanche'i, Cistanche tubulosa, soolatud Cistanche'i ja Cistanches'i HPLC sõrmejälgi ja ISSR (lihtjärjestuse kordustevaheline) geenide sõrmejälgi ning leiti, et mõlemad sõrmejäljed sobivad Cistanche'i meditsiiniliste materjalide jaoks. Viia läbi diferentseerimine ja kvaliteedikontroll ning autor usub, et Cistanche vähese ehhiaatsia sisalduse tõttu ei saa Cistanche asendada Cistanche’i ega Cistanche tubulosa’t farmakopöas. Jiang et al. (101 kehtestas HPLC-DAD-MS meetodi, et viia läbi sõrmejälgede analüüsi 36 erineva päritoluga lihapasta ravimmaterjali (sh 14 kõrbelihapastat, 14 torukujulist Cistanche'i, 2 soolatud Cistanche'i ja 6 Amaranthusi) sõrmejälge. 18 fenüületanoolglükosiidi ühendi analüüs ja identifitseerimine Tulemused näitasid, et Cistanches tubularis, Cistanche halophylla ja Cistanche on kõige suurem sarnasus, samas kui Cistanche sarnasus on väiksem, ainult 0,053.

2. Aatomabsorptsioonspektrofotomeetria

Kuna inimesed mõistavad kõikehõlmavalt traditsioonilise hiina meditsiini toimeaineid, on anorgaanilised elemendid äratanud üha suuremat tähelepanu. Eriti viimastel aastatel on traditsioonilise hiina meditsiini mõningaid mõjusid, mida traditsioonilise hiina meditsiini teooriaga ei saa seletada, seletada mikroelementide füsioloogiliste mõjudega. Seetõttu on Cistanche'i mikro- ja makroelementide ning nende vastavate elementide kalibreerimise ja standardiseeritud tuvastamismeetodite uurimine Cistanche'i kvaliteedikontrolli ja ohutuse hindamise süsteemi loomisel ja täiustamisel väga oluline. Aatomabsorptsioonspektrofotomeetria on järk-järgult muutunud peamiseks anorgaaniliste elementide tuvastamise meetodiks tänu selle kõrgele tundlikkusele, suurele täpsusele, laiale kasutusalale, väikesele proovimahule ja seadme hõlpsale kasutamisele. Chen Weijun et al. (kasutas Cistanche pulbri otseseks seedimiseks märgmeetodit ja Pb, Cd ja Cu mõõtmiseks leegi aatomabsorptsioonspektromeetriat (FAAS). Tulemused näitasid, et Xinjiangi kolmest peamisest tootmispiirkonnast pärit Cistanche ei ületanud piirnormi vahemikus ja oli kliiniliseks kasutamiseks ohutu (121 kasutasid leegi aatomabsorptsioonspektrofotomeetriat ja grafiitahju meetodit, et teha kindlaks, et kõrbe-Cistanche sisaldab mitmesuguseid inimkehale olulisi mikroelemente. Nende mikroelementide sisaldus on kõrge. kuni madal on Ca, Fe, Mg, Cu, Zn, Pb ja Sn ning neil on kõrge Mg, Ca, Fe ja Zn sisaldus, millel on olulised füsioloogilised funktsioonid, toitumismõjud ning kliiniline diagnoos ja Qi Yu jt (3) kasutasid leegi aatomabsorptsioonspektrofotomeetrit mangaani ja mikroelementide mikroelementide määramiseks Xinjiang Cistanche'is. Võrreldi vase sisaldust ning võrreldi kahte proovi töötlemise meetodit, kuivkääritamist ja märgkääritamist. Tulemused näitasid, et ei kuiv- ega märglagimine ei mõjutanud mõõtetulemusi. Xu Fang et al. 4) Induktiivsidestatud plasmaemissioonispektromeetri (ICP-AES) abil mõõdeti looduslikus Cistanche'is kümne mikroelemendi, sealhulgas Li, Mn, Fe, Cu, Zn, Se, Sr, Mo, [ja Ca], sisaldust.

3. Kõrgfektiivne vedelikkromatograafia

Kõrgfektiivset vedelikkromatograafiat kasutatakse laialdaselt määramiselfenüületanoolglükosiididhakklihas tänu kõrgele tundlikkusele ja laiale lineaarsele ulatusele. Dong jt15 kehtestasid suure jõudlusega vedelfaasi meetodi, mis kasutab piigi kõrguse või piigi pindala asemel neeldumiskoefitsienti, ning määrasid pidevalt 7 fenüületanoolglükosiidi Cistanche tubulosa ja Cistanche puhul ehhiaatsiidi ja teiste neeldumiskoefitsientide suhte kaudu. ühendid. Sisu, sealhulgas ehhiaatsia pool, sarkobasiin A, verbaskosiid, verbaskosiid, 2'atsetüülverbaskosiid, 6'-atsetüülverbaskosiid ja tsistanheosiid C. Selle meetodi tulemused on kooskõlas välise standardmeetodiga ning tulemused näitavad, et see on täpne ja usaldusväärne. Song Qingqing et al.16 lõid veebipõhise survestatud lahustiga mikroekstraktsiooni-turbulentse voolukromatograafia-kõrgefektiivse vedelikkromatograafia-tandemsüsteemi (online PLME-TFC-HPLC). Jälgproovi pulber asetati ekstraheerimispaaki ja laaditi seejärel kolonnieelsesse hülssi. Eeterketooni (PEEK) torujuhe on ühendatud kolonnieelse hülsi otsaga ja vesifaas voolab läbi PEEK torujuhtme suure voolukiirusega, et tekitada kõrge rõhk, et saavutada Cistanche'i survestatud lahusti mikroekstraheerimine. Samal ajal võetakse kogu analüüsi lõpuleviimiseks kasutusele kaks elektroonilist kuuekäigulist ventiili. Protsess on jagatud ekstraheerimisetapiks ja elueerimisetapiks, et saavutada Cistanche tubulosa kolme fenüületanoidglükosiidi sisalduse samaaegne määramine: ehhinakosiidi, verbaskosiidi ja isomurabastosiidi. Guo Xiongfei jt!! 7 kasutas HPLC-UV meetodit ehinatseasiidi, verbaskosiidi ja fenüületanooli üldglükosiidide sisalduse võrdlemiseks erinevatest Cistanche osadest pärit Hotanis, Xinjiangis. Tulemused näitasid, et ehhiaatsiidi, verbaskosiidi ja fenüületanoolglükosiidide kogusisalduse maksimaalsed erinevused sama Cistanche taime juurtes ja latvades olid vastavalt 22,4 korda, 16,7 korda ja 8,7 korda. Cistanche toimeained jaotuvad peamiselt juurtes. Ma Zhiguo jt. 118 kasutas pöördfaasi suure jõudlusega vedelfaasi meetodit, et määrata samaaegselt kolm fenüületanoidglükosiidi (verbaskosiid, krüsofüüt ja 2'-atsetüülkrüsofüüt) Amaranthus aurantiacuses. Tulemused näitasid, et krüsofüüdi sisaldus A-s oli kõrgeim. , on verbaskosiidi sisaldus kõige väiksem ning erinevatest apteekidest ostetud Amaranth vulgarise kvaliteet on väga erinev. Zhao Kuijun jt 119 kasutasid HPLC-ELSD meetodit galaktitooli analüüsimiseks 20 Cistanche ja Cistanches tubulosa partiis.

4. LC-MS

Vedelikkromatograafia-massispektromeetria (LC-MS) eelisteks on kiire kiirus, tugev selektiivsus, madal tuvastamispiir ning tugevad kvalitatiivsed ja kvantitatiivsed võimalused. See on ideaalne tööriist traditsioonilise hiina meditsiini keemiliste komponentide analüüsimiseks ja seda kasutatakse peamiselt hakkliha keemiliste komponentide kvalitatiivseks määramiseks. ja kvantitatiivsed uuringud.

Song jt. 20] kasutas HPLC-Qtrap-MS tehnoloogiat, et luua meetod Cistanches tubularis (CT) ja Cistanche (CD) ühendirühmade kvantitatiivseks eristamiseks. Kogu töövoog jaguneb kolmeks osaks: esiteks täiustatud täieliku skaneerimise (EMS), neutraalse kadu skaneerimise (NL), prekursorioonide skaneerimise (Prec) ja täiustatud toote ioonide skaneerimise (EPI) kaudu, mis on kombineeritud standardse materjali juhtimise ja sekundaarse massispektromeetriaga. hakklihas sisalduvate ühendite igakülgseks sõelumiseks kasutati olemasolevates andmebaasides esitatud teavet ja sellega seotud teavet; teiseks kasutati HPLC-SMRM meetodit 513 sõelutud ühendi suhteliseks kvantifitseerimiseks; lõpuks kasutati mitme muutujaga statistilise analüüsi meetodit kombineerituna kvantitatiivsete andmetega, et eristada CT ja CD keemilise koostise rühma. Tulemused näitasid, et betaiin, trihappetsükli vaheühendid, fenüületanoidglükosiidid ja iridoidid olid markeriteks CT ja CD ühendite eristamiseks. Lu et al. 1 kasutas kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia-dioodide massiividetektorit ja kõrglahutusega massispektromeetriat (HPLC-DAD-HRMS), et tuvastada 4 liiki ja kokku 36 partiid Cistanche'i (sealhulgas 14 partii kõrbe-Cistanche'i, 10 partii torukujulist Cistanche'i ja 12 partiid). Cistanche partiid). ) ja mõõtis nende 10 ühendi sisaldust. Cistanche nelja tüübi selgeks eristamiseks kasutati kahte kemomeetrilist meetodit, hierarhilist klasterdamisanalüüsi ja põhikomponentide analüüsi. Zhou Ye jt! 221 kasutas HPLC-ESI-MS-i seitsme toimeaine sisalduse tuvastamiseks traditsioonilises hiina meditsiinis Cistanche viiest erinevast päritolust, sealhulgas kõrbesarkosiid A, ehhiaatsiid, verbaskosiid, isolebaskosiid, 2'-atsetüülverbaskosiid, tsistanche nosiid C ja tubuliin B. Samal ajal kasutati Fourier' teisenduse infrapunaspektroskoopiat viit tüüpi Cistanche'i sõrmejälgede tuvastamiseks ning arvutati nende ühine tippkiirus ja variatsiooni tippkiirus. Tulemused näitasid, et ravimmaterjalide hindamistulemused kahel meetodil olid järjepidevad. Song et al.123] lõid veebipõhise survestatud lahustiga ekstraheerimise-turbulentse voolukromatograafia-kõrgefektiivse vedelikkromatograafia (online PLE-TFC-HPLC) meetodi. Võttes näiteks kõrbetsitanche, saavutasid nad kaheksa fenüületanoolglükosiidi sisalduse määramise kõrbetsitanche'is. Mõõdetakse samaaegselt. Samal ajal kasutati HPLC-DAD-IT-TOF-MS meetodit 91 ühendi tuvastamiseks kõrbes Cistanche võrguekstraktis ning võrreldi võrguekstrakti ja ultraheliga ekstraheerimise baaspiikide diagramme, mis näitavad, et ekstraheerimise efektiivsus. oli kooskõlas ultraheli ekstraheerimise meetodiga. Wang Yiming et al.124) kasutas LC/ESI-MS/MS meetodit, et uurida 7 fenüületanoolglükosiidi kõrbes Cistanche, soola Cistanche ja torukujulises Cistanche'is. Selle tulemusena tuvastati 7 liiki kõrbes Cistanche ja soola toores Cistanche . Leiti 6 liiki ja Cistanche liigid sisaldasid ainult 5 liiki. Cao Zhenjie et al. (25) kasutasid LC-MS meetodit, et uurida fenüületanoolglükosiidide sisaldust Cistanche kõrbes erinevatel saagihooaegadel. Tulemused näitasid, et ehhinakosiidi, Cistanches A ja 2-atsetüülverbaskosiidi sisaldus varieerus koristushooaegadel. suur vahe.

5. Infrapunaspektroskoopia

Infrapunaspektroskoopia on spektroskoopiline meetod, mis kasutab proovi kiiritamiseks ja proovi neeldumiskõvera registreerimiseks kiirgusallikana infrapunapiirkonna elektromagnetlainete pidevat spektrit. See on laialdaselt kasutatav meetod orgaaniliste ühendite analüüsimisel. Selle kasutamine hakklihas on peamiselt hakkliha erinevate osade eristamiseks. Xu Rong et al. (261 kasutas FT-IR tehnoloogiat, et uurida Cistanche seemnete erinevate osade koostise erinevusi pärast kihistustöötlust. Tulemused näitasid, et Cistanche seemnetes on süsivesikuid, valke, lipiide, pektiini ja aromaatseid aineid. Lamineerimine Pärast töötlemist on imendumispiik. lipiidide sisaldus seemne tuumas oli oluliselt nõrgenenud ning lahustuva valgu ja suhkru komponendid suurenesid, pakkudes otsesemat materjali seemnete idanemiseks Zhang Shengjun et al tuletisspektri ja 2D-IR tehnoloogiat, et uurida erineva kontsentratsiooniga (10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%) kõrbes asuvat Cistanche'i etanooli ekstrakte vastav ravimijääk Tulemused näitavad, et etanooliga ekstraheeritud hakklihas sisalduvad toimeained nagu fenüületanoidglükosiidid peegelduvad infrapunaspektris ning leitakse, et 70%-lises etanooliekstraktis on fenüületanoidglükosiidide sisaldus kõige suurem. Seda meetodit saab kasutada ravimivedelike ja ravimijääkide komponentide analüüsimiseks ning eri kontsentratsiooniga ekstraktide ja ravimijääkide komponentide peente erinevuste eristamiseks. Samuti võib see kombineerida erineva kontsentratsiooniga ekstraktide komponente ja ravimijääke, et anda üldist teavet lihapasta raviainete kohta. Chen Jun et al. ( 28 ] kasutas FT-IR-tehnoloogiat kombineerituna 2D-IR-tehnoloogiaga kõrbe-Cistanche'i ja selle segase toote Cynomorium cynomolguse tuvastamiseks.Selgus, et nende kolme IR-spektrites ilmnesid teatud erinevused ning teist järku tuletisspektrite erinevus oli Veelgi ilmsem 2D- IR-spektrid ei ole mitte ainult erinevad, vaid ka intuitiivsed hinnati kõrbelihapasta makroskoopilisi erinevusi erinevates töötlemismeetodites, analüüsiti ja 180 kõrbe Cistanche proovi töödeldud 3 terve taime töötlemisel ja 5 erineval viilude töötlemismeetodil ning viidi läbi Assure ID tarkvara abil klasteranalüüs. Tulemused näitasid, et erinevate töötlemismeetoditega proovid olid oluliselt erinevad. See meetod võimaldab kiiresti ja tõhusalt tuvastada erinevaid töötlemismeetodeid. Cistanche proovid. Xu Rong et al. [30] kasutas FT-IR ja 2D-IR tehnikaid, et analüüsida ja hinnata kõrbe Cistanche'i naha, keskosa ja tuuma, samuti selle alkoholiekstrakti ja veeekstrakti. Selle meetodi abil saab kiiresti ja igakülgselt tuvastada peened erinevused sama ravimmaterjali erinevates osades. Xu Rong et al.31 kasutasid FT-IR meetodit, et uurida kõrbe Cistanche seemnete erinevaid osi ning nende spektraalseid omadusi ja koostise erinevusi pärast hallituse- või kõrgtemperatuurset töötlemist. Uuringu käigus selgus, et seemnekesta ja seemnetuuma koostis oli oluliselt erinev. Samuti leiti, et valgu- ja osa suhkrusisaldus seemnetes, mis on tihedalt seotud elujõuga, vähenesid oluliselt pärast hallitust või kõrgel temperatuuril töötlemist. Xu Rong et al. 32 viis läbi ka spektrianalüüsi kõrbe Cistanche, torukujulise Cistanche ja soola Cistanche kohta. Tulemused näitasid, et kõrbe-Cistanche'i ja torukujulise Cistanche'i IR-mustrid olid oluliselt erinevad ning kõrbe-Cistanche'i ja soola-Cistanche'i teist järku tuletisspektrid olid ilmsed. Erinevused, 2D-IR-spekter peegeldab nende kolme erinevusi intuitiivsemalt. Liu Youngang et al. 133 kasutas FT-IR tehnoloogiat, et analüüsida fenüületanoolglükosiidide sisaldust kõrbes Cistanche, Cistanche tubulosa ja nende 95% etanooliekstraktides. Tulemused näitasid, et fenüületanoolglükosiidide sisaldus Cistanche tubulifloras oli oluliselt kõrgem kui kõrbes Cistanche. Leiti, et fenüületanoolglükosiidid olid alkoholiekstraktis tõhusalt rikastatud.

6. GC-MS

Gaasikromatograafia-massispektromeetria (GC-MS) kasutab liidesena elektronide pommitamist või keemilist ionisatsiooni koos suhteliselt laiaulatusliku kaubandusliku massispektromeetria andmebaasiga, mis parandab oluliselt massispektromeetria analüütilisi võimalusi ning mille eelisteks on kõrge tundlikkus ja hea korratavus. Kasutatakse peamiselt raskesti lenduvate ja termiliselt ebastabiilsete ainete uurimisel. Zhou Yubi jt 141 kasutasid kolonnkromatograafiat, et jagada Cistanche kõrbe rasvlahustuvad komponendid kolmeks: mittepolaarseks, nõrgalt polaarseks ja polaarseks. Nad analüüsisid neid kolme osa GC-MS meetodil ja tuvastasid kokku 73 ühendit. Viidi läbi kõrbelihapasta rasvlahustuvate komponentide põhjalik analüüs. Qiao Haili jt. [35] kasutas dünaamilist headspace kottidesse adsorptsiooni meetodit kombineerituna GC-MS tehnoloogiaga, et uurida kõrbe Cistanche õisikute lenduvaid komponente tärkamise faasist kuni täieliku õitsemise faasini. Selle tulemusena tuvastati Cistanche õisikutest 40 lenduvat ühendit. Peamised tärkavas faasis olid süsivesinikud ja roheliste lehtede lendujad ning tüübid ja suhteline sisu muutub koos õite avanemisega õisikule. Varases ja täisõitsemise faasis lenduvateks komponentideks on peamiselt aromaatsed estrid ja benseenitsükli ühendid ning nende suhteline sisaldus on oluliselt suurem kui tärkamisfaasis. Suurendama.

7. Teised

Kuna fenüületanoolglükosiidide fenoolrühm võib alumiiniumnitraadi ja diasooniumisooladega värvida. Du Niansheng et al. 136] kasutas Cistanche kõrbes fenüületanoidglükosiidide üldsisalduse määramiseks alumiiniumnitraat-kolorimeetrilist meetodit. Tulemused näitavad, et seda meetodit on lihtne kasutada, tundlik ja täpne, keskmine taastumismäär on 100,7% (n=5) ja variatsioonikoefitsient (cv) 1,09%. Li jt1371 analüüsisid fenüületanoidglükosiidide sisaldust Cistanche kõrbes diasooniumsoola-kolorimeetrilise meetodi abil. Tulemused näitasid, et fenüületanoolglükosiidi sisaldus proovis oli 1,275%, keskmine taastumismäär 101,3% ja RSD oli 3,7% (n =4). Gong Lidong jt. 38) uuris kapillaarelektroforees-elektrokeemilise tuvastussüsteemi (CE-ED) abil Cistanche (Sise-Mongoolias toodetud kõrbe Cistanche, Xinjiangi torulill Cistanche ja kunstlikult kasvatatud torulill Cistanche) polüsahhariidide monosahhariidide koostist ja määras monosahhariidide sisalduse. Li Yuxia jt! 39 kasutas aminohapete analüsaatorit erinevate aminohapete koostise analüüsimiseks Xinjiangi kõrbes Cistanche linnas. Uuring näitas, et Cistanche'i proov sisaldas pärast happelise hüdrolüüsiga töötlemist kokku 17 erinevat aminohapet, mille aminohapete kogumass oli 7,87% ja valk 16,38%. Nende hulgas on inimkeha Seitse asendamatut aminohapet on mõistlikus vahekorras, E/T=38,5%, E/N=62,6%. Li Bin et al. [40] kasutas Nashi reagendiga kombineeritud ultraviolettkiirguse spektrofotomeetrit (UV), et määrata mannitooli maksimaalseks neeldumislainepikkuseks 413 nm ja mõõta mannitooli sisaldust 6 partiis soolatud Cistanche'is. Ma Xizhong [4] kasutas traditsioonilisest hiina meditsiinist Rouhuanrongist lenduvate komponentide ekstraheerimiseks superkriitilise vedeliku ekstraheerimise (SFE) tehnoloogiat ning nende sisalduse määramiseks kombineeris kapillaargaaskromatograafiat (CGC) ja gaasikromatograafiat/massispektromeetriat (GC/MS).

2. jagu Traditsioonilise hiina meditsiini Cistanche komponentide analüüsimise edenemine

Traditsioonilises hiina meditsiinis sisalduvad koostisained on äärmiselt keerulised ning nende mitmekomponendiline, mitmerajaline, mitme sihtmärgiga ja integreeritud regulatiivne mõju on saanud tööstuses üksmeeleks. See on toonud suuri väljakutseid traditsioonilise hiina meditsiini toimeainete ja toimemehhanismi väljaselgitamisel. Kui kodumaine õpetlane professor Wang Xijun tutvustas ja täiustas traditsioonilise hiina meditsiini seerumi meditsiinilise keemia teooriat, on teadlased järk-järgult mõistnud, et pärast traditsioonilise hiina meditsiini manustamist sobivatel viisidel läbib see organismis imendumise, metabolismi ja muid protsesse. ja see, mis lõpuks verre imendub, on sageli polümonomeerid. Toimeainete rühma moodustavad koostisosad, selle struktuur võib olla kas prototüüpkoostisosa, koostisaine monomeeri metaboliit või uus keemiline koostisosa, mis moodustub traditsioonilises hiina meditsiinis monomeersete koostisosade vastasmõjul, või selle võib tekitada keha endogeensete füsioloogiliselt aktiivsete ainete ravimite toimel.

1. Cistanche peamiste keemiliste komponentide koostise analüüs in vivo

Cistanche on Hiina traditsioonilises meditsiinis hästi tuntud toonik. Kuigi seda kasutatakse laialdaselt kliinilistes rakendustes, on selle metabolismi uurimine organismis peamiselt keskendunud mitmete üksikute toimeainete, nagu ehhiaatsiid, verbaskosiid ja krüsofülliin, uurimisele. Praegu on kirjanduses avaldatud Cistanche keha koostis. Peamised analüüsimeetodid on HPLC-UV ja LC-MS.

Jia et al. [{{0}}] lõi HPLC-UV meetodi ehhinatsasiidi farmakokineetika ja metabolismi uurimiseks in vivo ning ekstraheeris, eraldas ja skriiniti metaboliitide tõhusust. Wang et al. I44 kasutas LC / MS-IT-TOF tehnoloogiat koos tõhusate metaboliitide avastamise strateegiatega, et viia läbi holograafilist sõelumist ja ehhiaatsia in vivo metaboliitide tuvastamist. Cui et al. 145] kasutas UPLC-ESI-Q-TOF-MS tehnoloogiat ehinatseasiidi ja verbaskosiidi, Cistanche toimeainete in vivo keemilise koostise uurimiseks ning lõpuks tuvastas plasmast, uriinist, väljaheitest ja sapist 29 ühendit. metaboliit. Deng jt 146 kasutasid HPLC/Q-TOF-MS tehnoloogiat krüsofülliini metaboliitide ja metaboolsete radade süstemaatiliseks analüüsimiseks organismis ning skriiniti ja tuvastasid roti väljaheitest 66 metaboliiti. Uuring näitas, et krüsofülliin muudetakse kergesti isokrüsosiidiks ja hüdrolüüsitakse kergesti lagunemissaadusteks. Klorofülliini peamised metaboolsed rajad on hüdrolüüs, hüdroksüülimine, atsetüülimine, sulfoonimine, redutseerimine, dehüdrogeenimine ja dimetüülimine. Qi jt147 kasutasid verbaskosiidi keemiliste komponentide in vivo analüüsimiseks UPLC/ESI-QTOF-MS-i koos MSE-tehnoloogiaga ja tuvastasid roti uriinist 35 metaboliiti, sealhulgas 19 lähteravimi metaboliiti ja 16 lagunemissaaduse metaboliiti. asju. See meetod on kiire ja usaldusväärne, annab usaldusväärset teavet verbaskosiidi metabolismi kohta ja seda saab laialdaselt kasutada looduslike toodete metaboliitide uurimisel. Yang et al.48] kasutasid ehhiaatsia in vivo farmakokineetilise protsessi uurimiseks LC-MS/MS-i. Wu et al. 149] kasutas LC-MS/MS tehnoloogiat kombineerituna lihtsa tahkefaasilise ekstraktsioonimeetodiga (SPE), et määrata verbaskosiidi sisaldus plasmas ja koehomogenaatides ning uurida selle jaotumist ajus ja farmakokineetilisi protsesse in vivo. Yang et al. (0) rakendas edukalt LC-MS/MS tehnoloogiat gangliosiidi B in vivo farmakokineetika uuringus intravenoosse manustamise kaudu.

2. Cistanche ekstrakti in vivo komponentanalüüs

Praegu on endiselt puudu süstemaatilisest uuringust Cistanche ekstrakti komponentide kohta. Peamised analüüsimeetodid on HPLC ja UPLC-Q-TOF-MS.

Zhou jt [51] kasutasid HPLC meetodit, kasutades liikuva faasina mikroemulsiooni, et eraldada ja tuvastada neli fenüületanoidglükosiidi (ehhinakosiid, antotsüanoid B, verbaskosiid ja isorebaskosiid) Amaranthus mange verekomponentides. See meetod välistab bioloogiliste proovide keerulised eeltöötlusetapid ja võimaldab bioloogilisi proove vahetult analüüsida alles pärast lahjendamist mikroemulsiooni liikuva faasiga. Li Wenlan et al. 152-53] kasutas kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia-kvadrupooli lennuaja massispektromeetria (HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS) tehnoloogiat, et uurida rottide keemilist koostist pärast kõrbe-Cistanche'i suukaudset manustamist. Võrreldes kontrollrühma ja annustamisrühma kromatogrammi järgi tuvastati roti uriinis ja seerumis kokku 24 ühendit, sealhulgas 9 prototüübi komponenti ja 15 metaboliiti. Samal ajal leiti Cistanche peamised metaboolsed rajad kehas (kokku 9 tüüpi), sealhulgas metüülimisreaktsioon, demetüleerimisreaktsioon, hüdrolüüsireaktsioon, hüdroksüülimisreaktsioon, atsetüülimisreaktsioon, glükuroniseerimisreaktsioon, dehüdrogeenimisreaktsioon, sulfoonimisreaktsioon ja esterdamisreaktsioon. . Li jt! 54 kasutas UPLC-Q-TOF-MS tehnoloogiat kombineerituna ortogonaalse osalise vähimruutude diskrimineerimise analüüsimeetodiga (OPLS-DA), et kiiresti skriinida rottide plasmat, uriini ja väljaheiteid pärast Cistanche tuberoosi ja kõrbe Cistanche suukaudset manustamist. prototüübid ja metaboliidid. Tulemused: Cistanche kõrbes tuvastati 71 keemilist komponenti, sealhulgas 25 prototüüpi ja 46 metaboliiti; Cistanche tubulosa'st tuvastati 45 keemilist komponenti, sealhulgas 18 prototüüpi ja 27 metaboliiti. Uuring näitas, et fenüületanoidglükosiidid Ained lagunevad peamiselt väikesteks molekulaarseteks ühenditeks rottide seedetraktis; Tsistanhesiid B, tsistanheosiid C, tsistanheosiid D ja tsistanheosiid E eksisteerivad ainult Cistanche kõrbes ja metaboliseeruvad kergesti metüülitud hüdroksütürosooliks. Eristada saab Cistanche ja Cistanche metaboliite.