Abstraktne

Perekonda kuuluvad taimedCistanche(sugukond Orobanchaceae) on laialdaselt kasutatavad taimsed ravimid, mille kuivatatud ketendavad lihavad varred on ametlikud meditsiinilised osad. Tänu soodsatele ohutusprofiilidele mituCistancheliigid on ametlikult kantud Hiina toiduhomoloogsete ravimainete kataloogi. Fütokeemilised uuringud näitavad sedaCistanchetaimed on rikkad fenüületanoidglükosiide, iridoidglükosiide, lignaane ja muid sekundaarseid metaboliite. Kaasaegsed farmakoloogilised prekliinilised uuringud näitavad, et ekstraktid ja puhtad ühendid on saadudCistancheavaldavad kõikehõlmavat neuroprotektiivset bioaktiivsust: pärsivad neuronaalset apoptoosi, leevendavad ajuisheemia-reperfusioonikahjustust, leevendavad õppimis-mälu puudujääke ja kognitiivseid häireid, samuti avaldavad terapeutiliselt olulist toimet neurodegeneratiivsete häirete, sealhulgas Parkinsoni tõve, Alzheimeri tõve ja vaskulaarse dementsuse vastu. See ülevaade võtab süstemaatiliselt kokku peamised keemilised koostisosad ja kaasaegsed mehaanilised uuringud, mis käsitlevad neuroprotektiivseid omadusi.Cistancheperekonna taimed. See pakub teoreetilisi viiteid edasiseks kliiniliseks tõlkimiseks, ressursside arendamiseks ja bioaktiivsete koostisosade igakülgseks kasutamiseksCistanchetoorained.

Märksõnad: Cistancheperekond; keemilised koostisosad; neuroprotektiivne mehhanism; teadusuuringute edenemine; fenüületanoidglükosiidid

1. Sissejuhatus

PerekondCistanchehõlmab umbes 20 maailmas tunnustatud liiki, millest viis liiki on looduslikult levinud Hiina kuivades ja poolkuivades piirkondades, sealhulgas Sise-Mongoolia, Ningxia, Gansu, Qinghai ja Xinjiangi piirkondades.Cistanche deserticolaYC Ma,Cistanche tubulosaWight,Cistanche salsaG. Beck jaCistanche sinensisG. Beck.Cistancheliigid on kohustuslikud juur-holoparasiittaimed, parasiteerivad peremeespõõsaste juurestikku naguHaloksülon ammodendron, Tamarixspp.,Kalidium foliatum, Salsola passerinajaSuaeda physophora. Ravimmaterjale kogutakse kuivatatud lihavatest vartest, mis on kaetud soomusetaoliste lehtedega.

Cistanche("Rou Cong Rong") on juba pikka aega dokumenteeritud klassikalise traditsioonilise hiina meditsiini (TCM) kirjanduses.Shennongi Materia Medica klassika, üks varasemaid TCM-i monograafiaid, salvestab: "Cistanchemaitseb magusalt, oma olemuselt veidi soe. See ravib peamiselt viit tarbimist ja seitset vigastust, toniseerib kesk-jiao, leevendab külma ja kuuma valu suguelundite piirkonnas, toidab viit zang-organit, tugevdab yini, suurendab essents-qi, parandab viljakust ja ravib naiste kõhumassi. Pikaajaline tarbimine kergendab keha; see kasvab mägede orgudes". Hilisemad muistsed tööd shTäiendus Materia Medicale, Põhjalikud arutelud Materia Medica kohta, Tang-Yue-Zi Materia Medicatäiendas veelgi selle kliinilisi näidustusi ja ravimtaimede omaduste kirjeldusi.

2023. aastal kiitsid Hiina riiklikud tervishoiuasutused ametlikult heakskiiduCistanchepärast toiduohutuse riski hindamist toiduainete ja ravimite homoloogia kataloogi. See regulatiivne verstapost laiendab oluliselt ressursside kasutamise potentsiaalseid turustsenaariume, hõlbustades toidulisandite, kosmeetika- ja farmaatsiasektoris *Cistanche päritolu toodete mitmesuunalist tööstuslikku arendamist. Sellegipoolest on fütokeemiliste profiilide ja neurofarmakoloogiliste mehhanismide süstemaatiline võrdlemine vajalik, et juhtida allavoolu. See ülevaade koondab ajakohase kirjanduse, mis hõlmab iseloomulikke keemilisi komponente ja neuroprotektiivseid farmakoloogilisi mehhanisme.Cistancheperekonna taimed, mille eesmärk on pakkuda toetavaid tõendeid ressursside uurimise ja translatsiooniuuringute jaoks.
 

2. Peamised keemilised koostisosadCistanchePerekond

On eraldatud ja struktuurselt selgitatud mitmeid sekundaarsete metaboliitide klasseCistanchekoed, mis koosnevad peamiselt fenüületanoidglükosiididest, iridoidglükosiididest, lignaanglükosiididest, bensüülalkoholi glükosiididest, fenüülpropanoididest, monoterpeenidest, fenoolglükosiididest, steroolidest, orgaanilistest hapetest, alkaloididest, lenduvatest õlidest ja polüsahhariidide fraktsioonidest. Nende hulgasfenüületanoidglükosiidid, iridoidglükosiidid ja lignaanidmoodustavad peamised bioaktiivsed markerühendid farmakoloogiliste uuringute jaoks.

2.1 Fenüületanoidglükosiidid (PhG)

Fenüületanoidglükosiidid, mida liigitatakse ka fenüülpropanoidi derivaatideks, esindavad selle tunnuskomponente.Cistanche. Need glükosiidmolekulid moodustuvad kovalentse sideme kaudu fenüületanooli aglükooni fragmentide ja suhkruühikute vahel; tavalised asendajarühmad hõlmavad atsetüülrühmi, -D-glükoosi, -L-ramnoosi, kofeoüüli, feruloüüli, kumaroüüli ja 2,3,4-triatsetüül-L-ramnoosi jääke. Siiani on eraldatud ja tuvastatud 86 erinevad fenüületanoidglükosiidi monomeeridCistanchetaimsed materjalid. Tüüpilised hästi uuritud monomeerid hõlmavad ehhinakosiid, akteosiid (verbaskosiid), isoakteosiid, tubulosiid A, tubulosiid B, 2'-atsetüüllakteosiid ja salidrosiid. ErinevadCistancheliikidel on PhG-de koostises kvantitatiivne ja kvalitatiivne erinevus:C. tubulosaakumuleerib üldiselt kõrgemat PhG-de üldkontsentratsiooni võrreldesC. deserticola. Fenüületanoidglükosiididel on polühüdroksüülitud aromaatsed struktuurid, mis annavad neile tugeva antioksüdandi, põletikuvastase, neuroprotektiivse ja nahka kaitsva bioloogilise potentsiaali ning neid peetakse enamiku farmakoloogiliste toimingute peamiseks materiaalseks aluseks.Cistanchetoores rohi.

2.2 Iridoid ja iridoidglükosiidid

Iridoidglükosiidid moodustavad teise olulise bioaktiivsete sekundaarsete metaboliitide klassiCistanche. Tuvastatud ühendite hulka kuuluvad 8-epideoksülogaanhape, 8-epilogaanhape, mussaenosiidhape, adoksosiidhape, geniposidhape, geniposiid, 6-deoksükatalpol, katalpol, leonuriid ja tsistaniin. Need iridoid-tüüpi molekulid omavad antioksüdantset, põletikuvastast ja neuromoduleerivat võimet. Iridoidprofiilide variatsioone võib täheldada neljas peamisesCistanchelähteliigid (C. tubulosa, C. salsa, C. deserticola, C. sinensis).

2.3 Lignaanid ja lignaanglükosiidid

Puhastatud on mitu lignaan-tüüpi keemilist üksust, nagu (+)-pinoresinool, (+)-pinoresinool-O-D-glükopüranosiid, (+)-süstaresinool, (+)-süstaresinool-O-D-glükopüranosiid ja liriodendriin. Lignaanglükosiidid alatesCistancheaitavad kaasa antioksüdatsioonile ja osalisele neuroregulatiivsele toimele, kuigi asjakohaseid farmakoloogilisi uuringuid on suhteliselt vähem kui PhG-dele suunatud uuringuid.
 

2.4 Muud keemilised komponendid

Lisaks ülalkirjeldatud kolmele domineerivale ühendirühmale,Cistanchesisaldab ka bensüülalkoholi glükosiide, fenüülpropanoide, monoterpeene, steroole (daukosterool, -sitosterool), orgaanilisi happeid, alkaloide, aminohappeid, vitamiine, lenduvate õlide komponente ja polüsahhariide. Polüsahhariidide fraktsioonid, mis on ekstraheeritudCistancheneil on loomkatsetes vananemisvastane, immunomoduleeriv ja neuroprotektiivne toime, mis on asendamatul kohal toorainete terviklikus farmakoloogilises toimes.Cistancheväljavõtted.

3 Neuroprotektiivsed farmakoloogilised toimed ja mehhanismid

In vitro rakukatsed ja in vivo loommudeliuuringud näitavad sedaCistancheekstraktid ja puhastatud monomeerid avaldavad mitmetahulist neuroprotektiivset toimet, mis hõlmab neuronaalse apoptoosi pärssimist, ajuisheemia-reperfusioonikahjustuse leevendamist, õppimismälu parandamist, sekkumist Alzheimeri tõve (AD), Parkinsoni tõve (PD), vaskulaarse dementsuse (VD) vastu, samuti abistavaid toimeid depressiooni ja seljaaju närvikahjustuste korral. Üksikasjalikud mehhaanilised tõendid on kokku võetud järgmiselt.

3.1 Neuronaalse apoptoosi pärssimine

Kontrollitud neuronaalne apoptoos on närvisüsteemi füsioloogilise arengu jaoks hädavajalik; liigne neuronaalne apoptoos on mitmesuguste neurodegeneratiivsete häirete peamine patoloogiline tõukejõud. Bcl-2-perekonna valgud on kesksed regulatoorsed lülitid, mis reguleerivad apoptoosi edenemist: anti-apoptootilised liikmed, sealhulgas Bcl-2 ja Bcl-xl, pärsivad programmeeritud rakusurma, samas kui proapoptootilised valgud (Bax, Caspase-3) käivitavad apoptootilisi kaskaade.

Cistanchepolüsahhariidid võivad suurendada SOD ja GSH-Px antioksüdantsete ensüümide aktiivsust D-galaktoosi poolt indutseeritud vananevate hiirte ajukoes, vähendada MDA lipiidide peroksüdatsiooni taset, reguleerida Bcl-2 geeniekspressiooni, tugevdada neuronite eneseparandusvõimet ja vähendada apoptootilist neuronite populatsiooni, kaitstes seeläbi aju neuroneid vananemisega seotud kahjustuste eest.

Ehhinakosiid, tuuma PhG monomeer, aktiveerib ERK signaaliülekandeteid, et pärssida kaspaas-3 proteaasi aktivatsiooni ja tsütokroom-C vabanemist mitokondritest, andes lõpuks neuronitele kaitsva toime. Tubulosiid B nõrgendab H2O₂-käivitatud PC12 neuronaalset apoptoosi: see vähendab rakusisest reaktiivsete hapnikuliikide koormust, inhibeerib kaspaas-3 ensümaatilist aktiivsust ja stabiliseerib mitokondriaalse membraani potentsiaali. Akteosiid avaldab kaitsvat toimet D-galaktoosi poolt indutseeritud PC12 neuronaalsete kahjustuste vastu, suurendades cAMP / PKA / CREB signaaliülekande kaskaadi ja hõlbustades neuronite paranemisprotsesse. Kampneosiid II neutraliseerib märkimisväärselt MPP⁺-provotseeritud apoptoosi roti väikeaju graanulite neuronites. Kollektiivselt mitmed toimeainedCistanchehäirida mitokondritest sõltuvaid apoptootilisi radu, et vähendada neuronite kadu.
 

3.2 Ajuisheemia-reperfusioonikahjustuse nõrgenemine

Tserebraalne isheemia-reperfusioonikahjustus (CIRI) kujutab endast keerulist patofüsioloogilist sündmust pärast isheemilise insuldi reperfusioonravi, mida ühiselt vahendavad oksüdatiivne stress, energia metabolismi häired, massiivne vabade radikaalide purunemine, neuroinflammatoorsed reaktsioonid, rakusisene kaltsiumi ülekoormus, apoptootilise geeni aktiveerimine, lämmastikoksiidi ületootmine ja amino-attsiidid.

Akteosiid leevendab vastsündinute rottidel hüpoksilis-isheemilist ajukahjustust: see moduleerib kateniini / Wnt signaali telge, reguleerib pro-apoptootilise kaspaas-3 ja Bax valkude arvukust, vähendab põletikueelset TNF- ja IL-1 kontsentratsiooni ning tõstab Wnt1 ja -catenin3a mRNA ja valgu ekspressioonitasemeid. Glükosiidide koguhulk, mis on saadudCistancheleevendada CIRI-provotseeritud neuronaalset apoptoosi ja neuroinflammatoorset vastust lncRNA-GAS5 geeniekspressiooni allareguleerimise kaudu.

Ehhinakosiid pakub neuroprotektsiooni MCAO-ga opereeritud CIRI mudelrottidele: see soodustab mitokondriaalset autofagiat, mida vahendavad HIF-1 / BNIP3 signaalirajad, vähendab ajuinfarkti mahtu ja leevendab neuronaalseid patoloogilisi vigastusi. KokkuCistancheglükosiidid pärsivad ka ergastavate aminohapete akumuleerumist ja pärsivad NF-κB-raja üleaktiveerimist hipokampuse koes, parandades järelikult kognitiivseid puudujääke CIRI katseloomadel.

3.3 Õppimise ja mälu funktsioonide parandamine

Õppimismälu halvenemine on aju vananemise, ajuisheemia ja mitmete neurodegeneratiivsete haiguste puhul silmapaistev fenotüüp.Cistanche-st saadud ained parandavad õppimismälu jõudlust antioksüdatsiooni, apoptoosivastase ja sünaptilise plastilisuse regulatsiooni kaudu.

Cistanchepolüsahhariidid kaitsevad vananevaid neuroneid, parandavad mäludefekte D-galaktoosi alaägeda vananemise hiiremudelites. Üks selle aluseks olev mehhanism hõlmab sünaptilise plastilisuse suurendamist: polüsahhariidravi suurendab sünaptofüsiini (SYP) ja kasvuga seotud valgu-43 (GAP-43) ekspressiooni hiire hipokampuses, soodustades sünapsi teket ja suurendades sünaptilist kogust.

Ehhinakosiid leevendab mälu halvenemist A ₂5-3₅-indutseeritud AD-mudeli rottidel, tugevdades vabade radikaalide eemaldamise võimet ja vähendades aju oksüdatiivse stressi koormust. Akteosiid parandab D-galaktoosist vananevate loomade kognitiivseid indekseid, mis on korrelatsioonis kolinergiliste neuronite kaitsega. KokkuCistancheglükosiidid avaldavad märkimisväärset parandavat mõju SAMP8 kiirendatud vananemisega hiirte õppimis-mälu käitumisele. Akteosiid moduleerib ka põletikuliste tsütokiinide profiile MCAO rottidel: see vähendab hipokampuse IL-1, IL-2 ja TNF kontsentratsiooni, tõstes samal ajal IFN-i taset, mis aitab kaasa mälufunktsiooni taastamisele.

3.4 Kognitiivse düsfunktsiooni leevendamine

Atsetüülkoliin (ACh) on oluline neurotransmitter närviimpulsside edastamiseks ajukoes. Liigne atsetüülkoliinesteraasi (AChE) aktiivsus kiirendab ACh hüdrolüüsi, häirib kolinergilist neurotransmissiooni ja vallandab kognitiivse düsfunktsiooni.

Akteosiid ekstraheeritakseC. deserticolaleevendab kognitiivseid puudujääke kroonilistes aju hüpoperfusioonihiirte mudelites. Selle farmakoloogiline toime on seotud hipokampuse AChE homöostaasi säilitamise, MDA oksüdatiivse stressi markeri vähendamise ja SOD antioksüdantide ensümaatilise aktiivsuse suurendamisega. KokkuCistancheglükosiidid tugevdavad A-peptiidi kliirensi võimet, toetavad neuronite taastumist ja päästavad kognitiivseid häireid A-kahjustusega eksperimentaalrottidel. Ehhinakosiid aktiveerib hipokampuse FOXO1-sõltuva autofagia, leevendab sevofluraanist põhjustatud neurotoksilisust ja pöörab tagasi anesteetikumide põhjustatud kognitiivse languse laborihiirtel.

3.5 Farmakoloogiline toime Parkinsoni tõve vastu

Parkinsoni tõbi (PD) on levinud vanusega seotud neurodegeneratiivne haigus. Peamised patoloogilised tunnused hõlmavad nigrostriataalsete dopamiinergiliste neuronite progresseeruvat degeneratsiooni ja sünukleiini valgu agregaatide rakusisest agregatsiooni.

Cistanchepolüsahhariidid kaitsevad kahjustatud neuroneid 6-OHDA-kahjustusega PD-mudeli rottidel. Kaitsemehhanism on seotud Wnt/-kateniini signaaliülekande aktiveerimisega ja GSK-3 kinaasi aktiivsuse pärssimisega. Akteosiid pärsib LPS-i poolt stimuleeritud neuroinflammatoorseid reaktsioone BV-2 mikrogliia rakkudes: see reguleerib alla iNOS-i ja COX-2 põletikulise valgu ekspressiooni ning vähendab NO, IL-6 ja TNF-i põletikueelsete vahendajate sekretsiooni. Ehhinakosiid piirab NLRP3 / kaspaas-1 / IL-1 põletikuliste signaalide kaskaade, leevendab sünukleiini patoloogilist akumulatsiooni ja parandab PD-mudeli hiirte neuroloogilist käitumist. Glükosiidid kokku alatesCistancheavaldavad osaliselt neuropõletikuvastaseid funktsioone, häälestades SIRT1 / NF-κB signaalivõrku.

3.6 Alzheimeri tõve vastane sekkumine

Alzheimeri tõbi (AD) on maailmas kõige levinum neurodegeneratiivne dementsus, mis moodustab 50–70% kõigist dementsusega patsientidest. Peamised patoloogilised tunnused hõlmavad amüloid-beeta (A) naastude ladestumist, hüperfosforüülitud tau-valgu vahendatud neurofibrillaarseid puntraid, kolinergiliste neuronite kadu, neuropõletikku ja tõsist oksüdatiivset stressi.

Ravi akteosiidiga vähendab A-peptiidide agregatsiooni ja neuronaalset apoptoosi AD-mudeli hiirtel, suurendab ellujäänud neuronite hulka ja päästab õppimismälu puudujääke.Cistanchepolüsahhariidid suurendavad Bcl-2 ekspressiooni, inhibeerivad kaspaas-3 proteaasi aktiivsust ja leevendavad hipokampuse-neuronite kahjustusi, mille põhjustab A ₂5-35 mürgistus. Ehhinakosiid aktiveerib Nrf2 antioksüdatiivse kaitseraja, pärsib TXNIP-NLRP3 põletikulist telge, vähendab TNF- ja IL-1 põletikuliste tsütokiinide vabanemist, stimuleerib PI3K / Akt signaaliülekannet ja suurendab PPAR-transkriptsiooni aktiivsust APP / PS1 transgeensetes AD hiirtes. Akteosiid aktiveerib ERK1 / 2-Nrf2 signaaliülekande, vähendab hipokampuse IL-6, TNF-, IL-1 ja GFAP taset ning leevendab neuropõletikku, et taastada kognitiivne jõudlus AD-loomade testides.

3.7 Vaskulaarse dementsuse terapeutiline potentsiaal

Vaskulaarne dementsus (VD) kujutab endast ajuveresoonkonna kahjustustest ja sellele järgnenud aju parenhüümikahjustusest põhjustatud kognitiivsete häirete sündroomi; isheemilised tserebrovaskulaarsed patoloogiad on selle valdav etioloogia.

Ehhinakosiid parandab VD-mudeli rottide õppimismälu käitumist. See reguleerib üles BDNF, TrkB, Akt ja NMDAR valgu ekspressiooni hipokampuse koes. Samal ajal leevendab ehhinakosiid oksüdatiivse stressi kahjustusi, aktiveerib Nrf2-ga seotud antioksüdantide radasid, leevendab hipokampuse mitokondriaalseid kahjustusi ja optimeerib kognitiivseid indekseid. Kliinilised vaatlusuuringud näitavad, et kokkuCistancheglükosiidid võivad leevendada dementsuse tõsidust, parandada kognitiivseid funktsioone ja igapäevast elutegevust VD-ga patsientidel, arvatavasti tugevdades aju antioksüdantide-ensüümide aktiivsust.

3.8 Muud närvisüsteemiga seotud farmakoloogilised toimed

Lisaks ülalmainitud klassikalistele neurodegeneratiivsete haiguste mudelitele laienevad kaasaegsed farmakoloogilised uuringud täiendavatele neuroprotektiivsetele fenotüüpidele. Ehhinakosiid leevendab mitokondriaalseid struktuurivigastusi CUMS-i kroonilise-ettearvamatu-kerge stressiga depressiooni mudeli rottidel: see vähendab MDA ja LDH kontsentratsioone, tõstab SOD taset ja moduleerib p-Drp1 mitokondriaalse lõhustumisega seotud valgu ekspressiooni, leevendades seeläbi depressiivseid käitumisnähte. Ehhinakosiid pöörab ümber ka ebanormaalse mitokondriaalse killustumise ja pärsib kroonilise emakakaela-seljaaju kokkusurumise loomamudelite põhjustatud neuroinflammatoorseid reaktsioone. Vananemismudeli loomkatsetesCistancheFenüületanoidglükosiidid tõstavad ajukoe SOD aktiivsust, suurendavad organismi antioksüdantide ja immuunsüsteemi pädevust ning aeglustavad vanusega seotud funktsionaalset langust.
 

4 Kokkuvõte ja tulevikuperspektiivid

TCM teoreetilise raamistiku aluselCistanche("Rou Cong Rong") toniseerib neeru-yangi, täiendab essentsi verd ja lõdvestab soolestikku, et leevendada kõhukinnisust. Fütokeemilised uuringud kinnitavad, et fenüületanoidglükosiidid, iridoidglükosiidid ja lignaan-tüüpi ühendid moodustavad selle peamise bioaktiivse keemilise kogumi. Rohked prekliinilised in vitro ja loommudeliga katsed kinnitavad mitmemõõtmelisi neuroprotektiivseid farmakoloogilisi omadusi.Cistanchetoorained ja puhastatud monomeerid: neuronaalse apoptoosi pärssimine, ajuisheemia-reperfusioonikahjustuse leevendamine, õppimis-mälu düsfunktsiooni ja kognitiivsete häirete leevendamine, samuti sekkumisefektide tekitamine Parkinsoni tõve, Alzheimeri tõve, vaskulaarse dementsuse, depressiooni ja muude närvisüsteemi patoloogiliste seisundite korral. Need eksperimentaalsed leiud panevad aluse võimalikule kliinilisele rakendusele prekliinilistele andmetele.

Hiinas on palju metsikut ja kunstlikult kasvatatud loodustCistanchetaimeressursside reservid. Sellegipoolest on praegusel uurimismaastikul endiselt ilmsed piirangud. Esiteks pärineb enamik olemasolevaid tõendeid raku- ja loommudelite eelkliinilistest katsetest; kvaliteetseid kliinilisi uuringuid on endiselt vähe. Teiseks on osalisi neuroprotektiivseid molekulaarseid mehhanisme selgitatud vaid osaliselt; mitme signaaliraja ristkõne nähtused ootavad sügavamat mehaanilist uurimist. Kolmandaks, võrdlev farmakoloogiline uuring erinevatelCistanchelähteliik on ebapiisav; kompleksse mitmekomponendilise ühilduvuse ja in vivo tervikliku tõhususe vaheline korrelatsioon vajab täiendavat süstemaatilist uurimist.

Edaspidises töös saab mitme sihtmärgiga sünergistlike režiimide dekodeerimiseks kasutada multi-omika tehnoloogiaid, sealhulgas metaboolikat, transkriptoomikat ja proteoomikat.Cistanchemitmekomponendilised segud. Reaalse kliinilise efektiivsuse ja ohutuse kinnitamiseks tuleks edendada kvaliteetseid randomiseeritud kontrollitud kliinilisi uuringuid. Fenüületanoid-glükosiidi aktiivsete molekulide ajule suunatud biosaadavuse parandamiseks saab välja töötada täiustatud ravimite kohaletoimetamise süsteeme. Ühiselt avavad need uurimissuunad veelgi arendus- ja translatsiooniväärtustCistancheperekonna meditsiinilised ressursid neuroprotektiivsete farmaatsia-, toitumis- ja funktsionaalse toiduainetööstuse jaoks.

Tänuavaldused

Seda tööd toetas rahaliselt Gansu provintsi teadus- ja tehnoloogiaprogrammi projekt (grandi nr. 20JR10RA355); Gansu provintsi tervishoiutööstuse teadusuuringute projekt (GSWSKY2022-27); Riiklik TCM Advantage'i eriehitusprojekt (dokument nr Ganwei Zhongyi Han〔2023〕63). Täname Gansu traditsioonilise hiina meditsiini provintsi haiglat eksperimentaalse platvormi toe eest.

Viited

[1] Wang W C. Flora Reipublicae Popularis Sinicae[M]. 69. köide. Peking: Science Press, 1990.

[2] Hiina farmakopöa komisjon. Hiina Rahvavabariigi farmakopöa (I köide)[S]. Peking: China Medical Science Press, 2020.

[3] Huang S.Shennongi Materia Medica klassika[M]. Kordustrükk. Peking: Ancient Books of China Press, 1982.

[4] Laul Q Q. Herba Cistanche[D] fütokeemiline profiilide koostamine ja vaskulaarse dementsuse vastane farmakodünaamiline materjal. Peking: Pekingi Hiina meditsiini ülikool, 2019.

[5] Wang L W. Keemiliste koostisosade eraldamine, kvantitatiivne analüüs ja bioaktiivsuse uurimineCistanchetaimed[D]. Hohhot: Sise-Mongoolia ülikool, 2016.

[6] Wu JF, Yin QW, Pan YZ jt. Kogu glükosiidikapslite kiire keemiline profileerimineCistancheUPLC-Q-TOF-MS/MS[J] poolt. China Journal of Chinese Materia Medica, 2016, 41 (17): 3244–3251.

[7] Zhang H W. Fütokeemia ja sõrmejälgede spektriuuringudCistanche salsa[D]. Hohhot: Inner Mongolia Medical University, 2008. [8] Nan ZD, Ren HZ, Zhao MB jt. Neli uut kultiveeritud cis-fenüületanoidglükosiidiCistanche deserticolaTarimi basseinis[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(6):1169–1174.

[9] Wang J F. Fenüületanoidglükosiidide kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs erinevates osadesCistanche deserticola[D]. Peking: Pekingi Liidu meditsiinikolledž, 2014.

[10] Pan Y N. Värske fütokeemia ja bioaktiivsuse uurimineCistanche tubulosa[D]. Shenyang: Shenyangi farmaatsiaülikool, 2011.

[11] Cao LB, Gong XC, Jia JQ jt. Keemiliste koostisosade kiire kvalitatiivne analüüs alatesCistanche salsakasutades otsesissepritsega mitmeastmelist massispektromeetria täisskaneerimise režiimi[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2021, 46 (16): 4150–4156.

[12] Liu WJ, Liu Y, Song QQ jt. Loodusliku ja kultiveeritud keemiliste profiilide võrdlusCistanche tubulosa1H-NMR spektroskoopia abil [J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43 (17): 3506–3512.

[13] Hu JQ, Feng J Y. Keemilised koostisosad ja farmakoloogiline toimeCistanche deserticola[J]. Clinical Journal of Chinese Medicine, 2012, 4(15):26–28.

[14] Liu WJ, Cao Y, Song QQ jt. Lillede ja lignifitseeritud varte keemiliste koostisosade kvalitatiivne analüüsCistanche deserticola[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43 (18): 3708-3714.

[15] Song ZH, Mo SH, Chen Y jt. Keemiliste koostisosade uurimineCistanche tubulosa[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2000, 25(12):728–730.

[16] Tu PF, Lei L, Zhao MB jt. Bensüülalkoholi glükosiidühendite seeria, mis on saadudCistanche salsa[P]. Hiina patent: CN02117640, 2004-07-07.

[17] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Neurokaitsev toime ja mehhanismCistanchepolüsahhariid D-galaktoosi poolt indutseeritud vananeva hiire aju neuronitel [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38 (19): 4732–4734. [18] Zhu MZ, Lu C, Li W. Ehhinakosiid on piisav, et aktiveerida Trk signaalimine ja kaitsta neuroneid rotenooni põhjustatud toksilisuse eest [J]. Journal of Neurochemistry, 2013, 124 (4): 571–580.

[19] Deng M, Ju XD, Tu PF jt. Tubulosiid B neutraliseerib H₂O₂ poolt esile kutsutud apoptoosi PC12 neuronaalsetes rakkudes [J]. Chinese Journal of Pathophysiology, 2008, 24(9):1816–1821.