3.4. In vitro analüüsid

Tistanche glükosiid võib samuti suurendada SOD aktiivsust südame- ja maksakudedes ning oluliselt vähendada lipofustsiini ja MDA sisaldust igas koes, eemaldades tõhusalt erinevaid reaktiivseid hapnikuradikaale (OH-, H2O₂ jne) ja kaitstes tekitatud DNA kahjustuste eest. OH-radikaalide poolt. Tsistanche fenüületanoidglükosiididel on tugev vabade radikaalide eemaldamisvõime, suurem redutseerimisvõime kui C-vitamiinil, nad parandavad SOD aktiivsust sperma suspensioonis, vähendavad MDA sisaldust ja omavad teatud kaitset sperma membraani funktsioonile. Tsistanche polüsahhariidid võivad suurendada SOD ja GSH-Px aktiivsust D-galaktoosi poolt põhjustatud eksperimentaalselt vananevate hiirte erütrotsüütides ja kopsukudedes, samuti vähendada MDA ja kollageeni sisaldust kopsudes ja plasmas ning suurendada elastiini sisaldust. hea puhastav toime DPPH-le, pikendab hüpoksia aega vananevatel hiirtel, parandab SOD aktiivsust seerumis ja aeglustab eksperimentaalselt vananevatel hiirtel kopsude füsioloogilist degeneratsiooni Raku morfoloogilise degeneratsiooniga on katsed näidanud, et Cistanche'il on hea antioksüdantne võime ja sellel on potentsiaal olla ravim naha vananemishaiguste ennetamiseks ja raviks. Samal ajal on Cistanche ehhinakosiidil märkimisväärne võime eemaldada DPPH vabu radikaale ja eemaldada reaktiivseid hapniku liike, takistada vabade radikaalide poolt indutseeritud kollageeni lagunemist ning samuti on sellel hea parandav toime tümiini vabade radikaalide anioonide kahjustustele.

Klõpsake valikul Rou Cong Rongi eelised

【Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Eelnevalt käsitletud in silico leidude kinnitamiseks testisime ühendeid 2, 3 ja 5 nende inhibeeriva toime suhtes hüaluronidaasi, ksantiinoksüdaasi ja türosinaasi ensüümide suhtes in vitro. Nagu on näidatud tabelis 3, tuvastati ühend 3 kui tugev hüaluronidaasi inhibiitor, millele järgnes ühend 2 IC50 väärtustega 9,5 ± 0,48 ja 13,7 ± 1.08 µM, vastavalt. Positiivse kontrollina kasutati tuntud 6-O-palmitoüül-L-askorbiinhapet (IC50 2.033 ± 0,1 µM). Ühend 5 oli hüaluronidaasi suhtes inaktiivne. Mis puutub ksantiinoksüdaasi, siis ühend 3 suutis oluliselt inhibeerida selle aktiivsust IC50 väärtusega 6,39 ± 0,36 µM, samas kui mõlemad ühendid 2 ja 5 näitasid nõrka või mitteaktiivsust, tuntud L-mimosiin (IC{{33}). },63 ± 0,18 uM) kasutati positiivse kontrollina. Lõpuks oli ühend 5 türosinaasi vastu kõige aktiivsem ühend IC50 väärtusega 8,67 ± 0,44 µM, samas kui ühendid 2 ja 3 olid mitteaktiivsed või nõrgalt aktiivsed ning teadaolev kojhape (IC50 6,52 ± 0,33 µM). ) kasutati positiivse kontrollina. Need in vitro tulemused näitasid C. reticulata seemnetest pärinevate flavonoidide, eriti ühendite 2, 3 ja 5 potentsiaali tervet nahka soodustavate ainetena, kuna nad inhibeerivad mitmete oluliste ensüümide (st hüaluronidaasi, ksantiinoksüdaasi ja türosinaasi ensüümid). Lisaks näitasid nad erinevate in silico-põhiste analüüside rakendatavust esialgse sõelumisetapina looduslike toodete bioloogilise aktiivsuse iseloomustamisel.

Ekstratsellulaarse maatriksi (ECM) lagunemine on naha vananemise peamine põhjus [32]. Kollagenaas ja želatinaasid (MMP-2) on maatriksi metalloproteinaasid (MMP), millel on roll ECM-i lagunemisel [33]. Selle tulemusena väheneb naha tõmbetugevus. Naha karedus, kortsud ja dehüdratsioon esinevad endiselt sageli, nagu ka erinevad pigmendianomaaliad, nagu hüpo-/hüperpigmentatsioon [32,34]. Türosinaasi inhibiitoreid on uuritud naha hüperpigmentatsiooni raviks.

Ensüüm türosinaas muudab türosiini melaniiniks [35]. Selle tulemusena mängivad türosiini inhibiitorid olulist rolli nahka valgustavate ainetena [36]. Hüaluroonhappe (HA) tootmist uuritakse naha kortsude raviks. Nii kortsude olemasolu kui ka naha niiskust on seostatud HA-ga. HA tegeleb ka kudede parandamisega, sealhulgas immuunsüsteemi vastuse suurendamisega põletikuliste rakkude aktiveerimise ja fibroblastide vigastuste kaudu [37, 38]. Hüaluronidaas on pärisnahas leiduv proteolüütiline ensüüm, mis vastutab hüaluronaani lagunemise eest rakuvälises maatriksis, mille tulemuseks on nähtavad naha vananemise märgid [39].

Selle tulemusena on hüaluronidaasi inhibiitorid naha kortsude ravis üliolulised. XO on ka peamine oksüdeerijate allikas ja mängib rolli mitmete oksüdatiivse stressiga seotud haiguste korral. Jätkuva oksüdatiivse stressi olukorra tõttu on vananemine seotud homöostaasi järkjärgulise dereguleerimisega [40]. Selle tulemusena mõjutavad XO inhibiitorid naha vananemise ravi.

Selle uuringu tulemused näitasid, et C. reticulata seemnetest pärinevad flavonoidid, eriti ühendid 2, 3 ja 5, võivad edendada tervet nahka, pärssides hüaluronidaasi, ksantiinoksüdaasi ja türosinaasi ensüümide aktiivsust. Leiti, et ühend 3 on tugev hüaluronidaasi inhibiitor, millele järgnes ühend 2, mille IC50 väärtused olid vastavalt 9.5 0.48 ja 13.7 1.08 M. IC50 väärtusega 6.{15}}.36 M suutis ühend 3 tugevalt inhibeerida ksantiinoksüdaasi aktiivsust. Ühend 5 oli IC50 väärtusega 8.{20}},44 M kõige tugevam türosinaasi vastane kemikaal (tabel 3).

Ühiskondlikud, terapeutilised ja ärilised raskused, mida põhjustavad mitteparanevad haavad, kasvavad meie ühiskonna vananedes. Selle tulemusena on vananemise mõju uurimine haavade paranemisele muutunud populaarseks teemaks [41]. Naha funktsioonid halvenevad koos vanusega anatoomiliste ja morfoloogiliste muutuste tõttu, mis on tingitud kaasasündinud teguritest, nagu ajalooline koostis, muutused hormooni staadiumis ja eksogeensed tegurid, nagu päikese käes viibimine ja sigarettide suitsetamine [42]. Vananevad nahamuutused ei mõjuta mitte ainult haavade paranemist, vaid muudavad naha haavade suhtes eriti vastuvõtlikuks. Näiteks närvilõpmete devalveerimine vähendab valutundlikkust, suurendab kahjustuste ohtu ning epidermise degeneratsioon muudab naha mehaaniliste jõudude suhtes vastuvõtlikumaks.

Krooniliste haavade kasvu soodustab immunosentsents. Mikrovaskulaarsed häired võivad paljastada ka isheemiliste kahjustuste saatuse [41,42].

Flavonoide leidub rohkesti bioaktiivsete sekundaarsete metaboliitidena. Neid leidub mitmesugustes ravimtaimedes, mida kasutatakse haavade paranemise parandamiseks [43]. Leiti, et põletikuvastaste ja antioksüdantsete omadustega kaempferool 1 paiksel kasutamisel on diabeetiliste ja mittediabeetiliste rottide lõike- ja ekstsisioonihaavu paranev toime [44]. Kaempferol 1 vahendas neid toimeid, suurendades haava kollageeni ja hüdroksüproliini tootmist, parandades haavakaitset, kiirendades haava sulgumist ja kiirendades uuesti epiteliseerumist.

Lisaks olid kaempferoolil ja selle glükosiidide derivaatidel 2–3 kokkutõmbavad ja antimikroobsed omadused, mis leiti olevat kasulikud haava kokkutõmbumisel ja epiteliseerumise kiiruse suurendamisel isastel Wistari rottidel, kasutades ekstsisiooni- ja sisselõikehaava mudelit, samuti soodustasid CCD liikumist. -1064sk fibroblastid Ha-CaT keratinotsüütide kriimustushaava testis [45,46]. Lisaks on näidatud, et isoflavonoid (nt 2-hüdroksügenisteiin, 4) soodustab haavade paranemist, suurendades tõmbetugevust, vähendades põletikku ning inhibeerides kollagenaasi, hüaluronidaasi ja elastaasi ensüüme [47].

Genisteiini, 2-hüdroksügenisteiini 4 desoksüderivaati, on seostatud soja kasulike mõjudega, eriti vananemise kontekstis. Sisemise östrogeeni vähenemine põhjustab menopausijärgses eas naistel mitmesuguseid vanusega seotud haigusi, sealhulgas pikaleveninud nahahaavade paranemist. Genisteiin kiirendas haavade paranemist, samal ajal pärssides põletikulist reaktsiooni. Genisteiini toimed piirdusid östrogeeniretseptorist sõltuva signaaliülekande häirimisega [48]. OVX-rottidel vähendas genisteiin koe transglutaminaasi-2, TGF-1 ja veresoonte endoteeli kasvufaktorit, mis näitab, et genisteiini derivaatidel on vananemisvastased esteetilised omadused [49].

Hesperidiinil on vigastatud nahale piisavalt tervendavat kasu. Hesperidiini saab seega kasutada lisandina või alternatiivina teistele haavade paranemisvahenditele [50–52]. Peale flavonoidide oli glütserooli rasvhappeestritel [53,54], akrüülhappe derivaatidel [55] ja steroolidel [56] kõigil sarnane haavu parandav toime. Selles kirjanduses on avaldatud C. reticulata seemneekstrakti potentsiaal nahahaavade paranemise vanusega seotud omadustes, kuid vaja on rohkem in vivo testimist.

4. Järeldused

Siin uurisime C. reticulata seemnete keemilist koostist astmelise kromatograafilise eraldamise ja sellele järgneva spektroskoopilise struktuurilise identifitseerimise teel. Leiti, et flavonoolid on uuritud seemnetes kõige levinum flavonoidide tüüp, selle asemel, et teadaolevalt domineerivad flavanoonid ja flavoonid õhus leiduvates osades, sealhulgas viljades. Lisaks leiti, et mitmed teised tavalised oligosahhariidid, steroolid ja rasvhapped on peamised metaboliidid. Ränipõhises uuringus eraldatud flavonoidide kohta, mille eesmärk oli iseloomustada nende farmakoloogilisi toimeid, tõsteti esile nende potentsiaal hüaluronidaasi, ksantiinoksüdaasi ja türosinaasi inhibiitoritena. Edasine MDS-põhine uurimine valis ühendid 2, 3 ja 5, mis on nende nahaga seotud ensüümide vastu kõige lootustandvamad kandidaadid. Viimased in vitro ensüümianalüüsid näitasid nende ühendite (st 2, 3 ja 5) potentsiaali nahka soodustavate ainetena nende hüaluronidaasi, ksantiinoksüdaasi ja türosinaasi aktiivsust inhibeeriva toime kaudu. Selles uuringus tõsteti esile C. reticulata seemnete jääkprodukt kui väga hea tervet nahka soodustavate fütokemikaalide allikas ja nahahaavade paranemise vanusega seotud omadused. Lisaks näitas see looduslike toodete bioloogilise aktiivsuse iseloomustamisel pöörddoki integreerimise MDS-katsetega.

Täiendavad materjalid:Järgmise toetava teabe saab alla laadida aadressilt: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, joonis S1: Ühendi 11H NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s sagedusel 400 MHz; Joonis S2: Ühendi 1 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s 100 MHz juures; Joonis S3: Ühendi 21H NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s sagedusel 400 MHz; Joonis S4: Ühendi 2 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s 100 MHz juures; Joonis S5: Ühendi 31H NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s 400 MHz juures; Joonis S6: Ühendi 3 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s 100 MHz juures; Joonis S7: Ühendi 41H NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s sagedusel 400 MHz; Joonis S8: Ühendi 4 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s 100 MHz juures; Joonis S9: Ühendi 51H NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 400 MHz juures; Joonis S10: Ühendi 5 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 100 MHz juures: Joonis S11: Ühendi 61H NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s sagedusel 400 MHz; Joonis S12: Ühendi 6 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s 100 MHz juures; Joonis S13: Ühendi 6 HSQC spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s; Joonis S14: Ühendi 6 HMBC spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s; Joonis S15: Ühendi 71H NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s sagedusel 400 MHz; Joonis S16: Ühendi 7 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna CD3OD-d4-s 100 MHz juures; Joonis S17: Ühendi 8 H NMR spekter mõõdetuna DMSO-d{113}} MHz; Joonis S18: Ühendi 8 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 100 MHz juures; Joonis S19: Ühendi 91H NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 400 MHz juures; Joonis S20: Ühendi 9 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 100 MHz juures; Joonis S21: Ühendi 10 'H NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 400 MHz juures; Joonis S22: Ühendi 10 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 100 MHz juures; Joonis S23: Ühendi 111H NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 400 MHz juures; Joonis S24: Ühendi 11 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna DMSO-d6-s 100 MHz juures; Joonis S25: Ühendi 12 'H NMR spekter mõõdetuna CDCL{159}}d sagedusel 400 MHz; Joonis S26: Ühendi 12 DEPT-Q NMR spekter, mõõdetuna CDCL3-d sagedusel 100 MHz; Joonis S27: Ühendi 13 'H NMR spekter mõõdetuna CDCL{169}}d sagedusel 400 MHz; Joonis S28: Ühendi 13 DEPT-Q NMR spekter mõõdetuna CDCL3-d-s 100 MHz juures.

Autori kaastööd:Kontseptualiseerimine: URA, AHE ja AMS, metoodika: AHE, AMS, TA-W., SS ja MMA-S.; tarkvara: AHE, MA, EMM ja SI; formaalne analüüs: MMG, AMS ja AHE; uurimine: URA, AHE ja TA-W.; ressursid: SS, MMA-S., MA, EMM ja SI; andmete kureerimine: URA, AHE ja AMS; kirjutamine – algne mustand: URA, AHE ja AMS; kirjutamine-retsenseerimine ja toimetamine: URA, AHE; projektihaldus: TA-W. ja SS; rahastamise omandamine: MMA-S., MA ja EMM Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine:Printsess Nourah bint Abdulrahmani ülikooli teadlased toetavad projekti numbrit (PNURSP2022R25), printsess Nourah bint Abdulrahmani ülikool, Riyadh, Saudi Araabia.

Tänuavaldused: Autorid tunnustavad sügavalt printsess Nourah bint Abdulrahmani ülikooli teadlasi, kes toetavad projekti numbrit (PNURSP2022R25), printsess Nourah bint Abdulrahmani ülikooli, Riyadh, Saudi Araabia. Autorid tunnustavad sügavalt Saudi Araabia Riyadhis asuva AlMaarefa ülikooli teadlaste tugiprogrammi (TUMA-Project-2021-6) selle töö toetamise eest.

Huvide konfliktid:Autorid ei kinnita huvide konflikti.

Viited

1. Hodgson, RW Tsitrusviljade aiandussordid. Ajalooline. World Distrib. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Keenia tsitrusviljade eeterlikud õlid: kahe mandariinisordi (Citrus reticulata) ja tangelo (C. paradise × C. tangerine) lenduvad komponendid. Maitse Fragr. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L.; Une, A.; Ukeda, H.; Sawamura, M. Vietnami pummelo-, apelsini-, mandariini- ja laimikooreõlide lenduvad koostisosad. Maitse Fragr. J. 2002, 17, 169–174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Kasapis, S.; Curran, P.; Johnson, JR Lenduvate ühendite iseloomustus valitud Aasia tsitrusviljades. I osa: Värskelt pressitud mahl. Maitse Fragr. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Said, AM; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, HM; Rateb, ME; Abdelmohsen, UR; Bakeer, W. Kahe broomitud oksindoolalkaloidi kui stafülokoki DNA güraasi ja püruvaatkinaasi inhibiitorite avastamine virtuaalse pöördsõeluuringu abil. Mikroorganismid 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Sayed, Soft Coral Cladiella pachycladose roheliste sünteesitud hõbeda nanoosakeste AM vähivastane potentsiaal, mida toetavad Network Pharmacology ja In Silico analüüsid. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenner, M.; Bolliger, H.; Stahl, E. Õhukesekihikromatograafia; Laboratooriumi käsiraamat; Springer: Berliin/Heidelberg, Saksamaa, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: veebiserver väikeste keemiliste molekulide valgu sihtmärkide tuvastamiseks, millel on tugev punktisüsteem ja jaga ja valluta dokkimisviis. Nucleic Acids Res. 2012, 40, W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, H.; Dror, RO; Eastwood, parlamendiliige; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolossvary, I.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Skaleeritavad algoritmid molekulaardünaamika simulatsioonideks kaubaklastritel. In Proceedings of the SC'06: 2006 ACM/IEEE superarvutite konverents, Tampa, FL, USA, 11.–17. november 2016; lk 34–43.

10. Thissera, B.; Sayed, AM; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, N.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yaseen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Täiendav teave Tsükloopi analoogide kui potentsiaalsete SARS-CoV-2 Mpro inhibiitorite biojuhitud eraldamine Penicillium citrinum TDPEF34-st. Biomolecules 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R.; Wang, W.; Gumbart, J.; Tajkhorshid, E.; Villa, E.; Chipot, C.; Skeel, RD; Kale, L.; Schulten, K. Skaleeritav molekulaarne dünaamika NAMD-ga. J. Comput. Chem. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B.; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. CHARMM-GUI vabaenergia kalkulaator absoluutse ja suhtelise ligandi lahustamiseks ja sidumisvaba energia simuleerimiseks. J. Chem. Teooria arvutamine. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Populaarse tasuta energia lähenemisviisi etalon, mis paljastab SARS-CoV-2 pro-ga seonduvad inhibiitorid. J. Chem. Info Mudel. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. naha vananemisvastaste ühendite loodusliku allikana. Ind. Crops Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, N.; Basson, A. Seene türosiini ja DOPA oksüdatsiooni inhibeerivad toimed taimeekstraktidega. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, M.; Pan, J.; Hu, X.; Zhang, G. Epikatehhiingallaat kui ksantiini oksüdaasi inhibiitor: inhibeeriv kineetika, seondumisomadused, sünergistlik inhibeerimine ja toimemehhanism. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, O.; Vaya, J.; Musa, R.; Israel, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene ja isoliquiritigenin türosinaasi inhibiitoritena lagritsajuurtest. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C.; Virador, V.; Kuulmine, VJ, Jr.; Dooley, TP Imetajate melanotsüütide türosinaasi inhibiitorid: gentisiinhappe alküülestrite in vitro võrdlused teiste oletatavate inhibiitoritega. Biochem. Pharmacol. 1999, 57, 663–672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, PC; Camacho-Corona, Citrus sinensise MDR keemia ja farmakoloogia. Molecules 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. Lüütilise polüsahhariidmonooksügenaasi NMR struktuur annab ülevaate vase sidumisest, valkude dünaamikast ja substraadi interaktsioonidest. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Mõru maitsega ja kokumit suurendavad molekulid termiliselt töödeldud avokaados (Persea americana Mill.). J. Agric. Food Chem. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; Elmaidomy, AH; Saber, H.; Musa, A.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Punasest merest pärinevate pruunvetikate Sargassum cinereum potentsiaalsed vähivastased lipoksügenaasi inhibiitorid: in-silico toetatud in vitro uuring. Antibiootikumid 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Akrüülhape ja selle derivaadid. Kirk-Othmeri keemiatehnoloogia entsüklopeedias; Wiley veebiraamatukogu: Hoboken, NJ, USA, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, AN Nyctanthes arborists lehtedest eraldatud -sitosterooli valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Inflammopharmacology 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Vitex negundo Linn lehtedest ekstraheeritud eeterliku õli melanogeneesi pärssimine versus antioksüdantsed omadused ja keemilise koostise analüüs GC-MS abil. Molecules 2012, 17, 3902–3916.

26. Šivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Y.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Absoluutsete lahendusvabade energiate ennustamine molekulaardünaamika vabaenergia häirete ja OPLS jõuvälja abil. J. Chem. Teooria arvutamine. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Hawary, SS; Sayed, AM; Issa, MINU; Ebrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Morus macroura Miq Alzheimeri-vastased keemilised koostisosad: keemiline profiilide koostamine, ränis ja in vitro uuringud. Toidu funktsioon. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, MN; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Allium sativum L. juurte ja nende roheliste sünteesitud nanoosakeste tsütotoksiline potentsiaal, mida toetavad metaboolsed ja molekulaarsed dokkimisanalüüsid. S. Afr. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A.; Elmaidomy, AH; Sayed, AM; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Coscinoderma sp. tsütotoksiline potentsiaal, metaboolne profileerimine ja liposoomid. Toorekstrakt, mida toetab in silico analüüs. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A.; Shady, NH; Ahmed, SR; Alnusaire, TS; Sayed, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Olea europea haavandivastane potentsiaal l. Cv. arbequina lehtede ekstrakt, mida toetab metaboolne profileerimine ja molekulaarne dokkimine. Antioksüdandid 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, HM; Gazwi, HS Avicennia marina lehtede ekstrakti in vitro antioksüdant, antibakteriaalne ja antihüperlipideemiline potentsiaal, mida toetab metaboolne profileerimine. Keskkond. Sci. Saasta. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Maatriksit lagundavad metalloproteinaasid fotovananemises. J. Uurimine. Derm. Sümp. Proc. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederick, W. Maatriksi metalloproteinaasid. J. Biol. Chem, 1999, 274, 21491-21494.

34. Costin, G.-E.; Kuulmine, VJ Inimese naha pigmentatsioon: Melanotsüüdid moduleerivad nahavärvi vastuseks stressile. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Türosinaas: keskne reguleeriv valk naha pigmentatsiooni jaoks. J. Uurimine. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Melaniini pigmentatsioon imetajate nahas ja selle hormonaalne regulatsioon. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Fuller, GM; LeBoeuf, RD Mudel hüaluroonhappe ja fibriini rolli kohta varajastes sündmustes põletikulise reaktsiooni ja haavade paranemise ajal. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219–234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Hüaluronaani süntaasi 3 roll ventilaatorist põhjustatud kopsukahjustuses. Olen. J. Respir. Crit. Care Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Alpinia zerumbet kahe sordi eeterlike õlide antioksüdantsed, vananemisvastased ja melanogeensed omadused. Molecules 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Corpas, I.; De la Fuente, M.; González, E. Vananemisega seotud ksantiinoksüdaasi ekspressiooni ja aktiivsuse suurenemist hiirte mitmetes kudedes ei ole näidatud pikaealiste loomade puhul. Biogerontology 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Nahahaavade paranemise vanusega seotud aspektid: miniülevaade. Gerontoloogia 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Naha vananemise kliinilised aspektid ja molekulaardiagnostika. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, MS; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Maria, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Flavonoidide roll haavade paranemise vahendina. In fütokemikaalid – antioksüdantide allikas ja roll haiguste ennetamisel; IntechOpen: London, Suurbritannia, 2018; lk 95–102.

44. Özay, Y.; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Z.; Türk, BA; Darcan, S. Kaempferooli haavade paranemise mõju diabeetilistel ja mittediabeetilistel rottidel. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Ipomoea carnea Jacqi flavonoidide haavade paranemise aktiivsuse hindamine. Anc. Sci. Elu 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir pärit flavonoidglükosiidide haavade paranemise toime. lehed. Rec. Nat. Prod. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acikara, Ö.B. Isoflavonoidid kui Ononidis Radix haavade paranemise ained. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Fütoöstrogeengenisteiin soodustab haavade paranemist mitme sõltumatu mehhanismi abil. Mol. Kamber. Endokrinool. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, H.; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Squadrito, F.; Bitto, A. Genisteiini aglükoon parandab naha paranemist haavade paranemise lõikemudelis: võrdlus raloksifeeni ja östradiooliga rottidel, kellel on munasarjade eemaldamine. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Bodhankar, SL Hesperidiin, taimne flavonoid, kiirendas nahahaavade paranemist streptozototsiini indutseeritud diabeetilistel rottidel: TGF-ß/Smadsi ja Ang-1/Tie-2 signaaliradade roll. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Hesperidiini roll sisselõigete haava paranemisel eksperimentaalselt indutseeritud diabeediga täiskasvanud isastel albiinorottidel. Histoloogiline ja immunohistokeemiline uuring. Egiptus. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Man, M.-Q.; Yang, B.; Elias, PM Hesperidiini eelised nahafunktsioonidele. J. Evid. - Põhinev täiendus. Altern. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E.; Hendriks, HF; Roza, L. Toiteväärtuslik nahahooldus: mikroelementide ja rasvhapete mõju tervisele. Amer. J. Clin. Pähkel. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Belury, M.; Ahijevitš, K.; Blakely, W. Omega{1}} rasvhapped mõjutavad haavade paranemist. Haavaparandus Regen. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, B.; Zhao, T.; Gu, Z. Superabsorbent polü(akrüülhape) ja antioksüdant polü(esteramiidi) hübriidhüdrogeel haavade tõhustamiseks. Regen. Biomater. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Anstead, GM steroidid, retinoidid ja haavade paranemine. Adv. Haavahooldus J. Eelm. Tervis 1998, 11, 277–285.

【Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】