Cistanche Deserticola fenüületanoidirikka ekstrakti väsimusvastane toime

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li ja Yun Qi*

A fenüületanoidirikas ekstrakt(ECD) kohtaCistanche deserticola YC Ma, holoparasiitne taim ja väärtuslik traditsiooniline Hiina meditsiin, hinnativäsimusevastaneaktiivsus ICR hiirtel. ECD-d ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) manustati hiirtele suukaudselt 3 nädala jooksul. Ujumisaeg kurnatuseni oli ravirühmades pikem (0,50, 100 g/kg) kui kontrollrühmas (p < 0,01).="" seerumi="" kreatiinkinaasi,="" laktaatdehüdrogenaasi="" ja="" piimhappe="" tase="" langes="" ravirühmades="" võrreldes="" kontrollrühmaga="" oluliselt,="" samas="" kui="" hemoglobiini="" ja="" glükoosi="" sisaldus="" suurenes="" oluliselt.="">ECDnäis parandavat hiirte ujumisvõimet, vähendades lihaskahjustusi, viivitades piimhappe kogunemist ja parandades energia salvestamist. Need tulemused annavad teaduslikke tõendeid Hiina traditsioonilise meditsiini praktika kohtaC. deserticola.

värskecistanche taim

SISSEJUHATUS

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), holoparasiitne taim, võib leida Loode-Hiina kõrbepiirkonnast. Seda kasutatakse traditsioonilise Hiina toniseeriva ravimina neerupuudulikkuse korral, mida iseloomustavad impotentsus, valu nimme- ja põlvedes, naiste steriilsus ning soolestiku kuivusest tingitud kõhukinnisus seniilsetel inimestel. Kohalikud elanikud kutsuvad taime "kõrbe ženšenniks" selle ženšennilaadse toonilise toime tõttu. Tegelikult kasutati C. deserticolat sageli iidsetes ettekirjutustes füüsilise jõu arendamiseks. Selle tõhusus füüsilise vastupidavuse suurendamisel oli kirjas iidsetes Hiina meditsiiniraamatutes (Shang, 1993).

Farmakoloogilised uuringud näitasid, et C. deserticola ekstraktidel on antinotsitseptiivne, põletikuvastane (Lin et al., 2002) ja rahustav toime (Lu, 1998). Fenüületanoididel ja polüsahhariididel, mis on selle taime peamised aktiivsed koostisosad, teatati olevat antioksüdatiivne (Xiong et al., 1996), hepatotsüüte kaitsev toime (Xiong et al., 1998), NO radikaale püüdev toime (Xiong et al. , 2000) ja immunoloogiline aktiivsus (Dong et al., 2007). Siiski on vähesed uuringud keskendunudväsimusevastanetegevust. Eelmine uuring näitas, et polüsahhariidide rikas ekstrakt aitas vähe kaasaväsimusevastaneC. deserticola aktiivsus (andmeid pole näidatud). Hüpoteesiti, etfenüületanoidirikas ekstrakt(ECD), mis sisaldab teist suurt rühma keemilisi koostisosi, võib mängida olulist rolli selle väsimusvastases toimes. Selle uuringu eesmärk oli hinnata selle mõjuECDhiirte füüsilise jõu ja vastupidavuse kohta sundujumise katsete ajal.

cistanche meessoost eelised

MATERJALID JA MEETODID

Taimne materjal.

C. deserticola värsked häbelikud varred saadi Yongning C. deserticola istandusest (Ningxia, Hiina). Vautšeri näidis deponeeriti ravimtaimede arendamise instituudi herbaariumis (Hiina meditsiiniteaduste akadeemia, Hiina).

cistanche arvustused

Ekstraktide valmistamine.

Õhukuivatatud taimne materjal pulbristati ja ekstraheeriti perkolatsiooniga 70% EtOH-ga. Perkolaat aurustati alandatud rõhul ja jääkvedelik filtriti. Filtraat kontsentreeriti ja kromatografeeriti makropoorsel AB-8 vaigukolonnis (The Chemical Plant of Nankai University, Hiina), kasutades eluentidena 50% ja 95% EtOH-d vees. 50% EtOH eluent kontsentreeriti ja kuivatati alandatud rõhul, et saada fenüületanoidirikas fraktsioon. Fraktsiooni saagis oli umbes 3,33 protsenti ja fenüületanoidide sisaldus 58,9 protsenti. Verbaskosiid ja ehhinakosiid olid selle fraktsiooni kaks peamist koostisosa, nende sisaldus oli vastavalt 5,6 protsenti ja 33,3 protsenti.

Loomad, rühmitused ja katsete kavandamine.

Nelja nädala vanused isased ICR-hiired jagati juhuslikult nelja rühma.ECDannustes {{0}},25, 0,50, 1.00 g/kg kehakaalu kohta manustati hiirtele maosisese manustamise teel järjestikuste ravimitega 3 nädala jooksul, samal ajal kui kontrollrühm sai sama koguse 0,9 protsenti soolalahust. Hiiri treeniti kaks korda nädalas ujuma 20 minutit, et kohaneda ujumisega. 3 nädala pärast paastusid hiired üleöö, enne kui viidi läbi sunnitud ujumisuuringud või vereproovid. Kõik katsed viidi läbi vastavalt riiklike tervishoiuinstituutide laboriloomade hooldamise ja kasutamise juhendile ning need kiideti heaks Hiina meditsiiniteaduste akadeemia ravimtaimede arendamise instituudi loomaeetika komitee.

Kaaluga ujumise test.

Selles katses kasutati 56 hiirt, nagu on näidatud tabelis 1. Katseprotseduur oli sama, mida on kirjeldanud Porsolt et al. (1977). Lühidalt y, 30 min pärast viimast intragastraalset manustamist, pandi hiired individuaalselt basseini (65 × 45 × 40 cm), mille vee sügavus oli 35 cm 25,5 ± 0,5 ºC. Hiire sabajuurele laaditi tinatraat (5 protsenti kehamassist). Kurnatuse määramisel jälgiti ujumisoskamatust ja ujumisperioodiks loeti aega, mille hiir veetis vaevledes ja vajalikke liigutusi tehes kuni jõu ammendumise ja uppumiseni. Hiired hinnati kurnatuks, kui nad ei tõusnud 10 sekundi jooksul veepinnale hingama. Sunnitud ujumisvõime indeksina kasutati ujumisaega kurnatuseni.

Tabel 1. ECD mõju sunnitud ujumise testis hiirtel

Kudede glükogeeni määramine.

Pärast raskusega ujumistesti lõigati hiire maks ja gastrocnemius lihased kohe välja, külmutati kuivas jääs ja hoiti kuni glükogeenisisalduse analüüsimiseni temperatuuril –80 ºC. Glükogeenisisaldust mõõdeti mujal kirjeldatud meetodil (Chun ja Yin, 1998).

Vere biokeemiliste parameetrite määramine.

Selleks, et koguda analüüsiks piisavalt verd, kasutati veel 48 hiirt. Seejärel 30 min pärast viimast intragastraalset manustamistECD, sunniti hiiri ujuma basseinis (koormata) 90 minutit. Pärast eetriga tuimastamist koguti veri vastavalt hepariniseeritud katsutitesse ja ilma antikoagulandi katsutiteta, eemaldades vasaku silmamuna. Täisvereproove kasutati hemoglobiini ja piimhappe määramiseks HiCN (hemoglobiini tsüaniid) meetodil (ASTM F 756-93, -86) ja modifitseeritud Barker-Summersoni meetodil (Pryce, 1969), vastavalt. Seerum valmistati tsentrifuugimisega 1000 × g, 4 °C juures 15 minutit ning seerumi kreatiinkinaasi, laktaatdehüdrogenaasi, uurea lämmastiku, üldvalgu ja glükoosi tasemed määrati automaatse biokeemilise analüsaatoriga (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Jaapan ) kaubanduslike komplektidega (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Peking, Hiina).

Tabel 2. ECD mõju hiirte seerumi biokeemiale ja koe glükogeenile

Statistika.

Tulemused väljendati keskmisena ± SD. Rühmadevahelised võrdlused tehti Studenti t-testi abil.

TULEMUSED JA ARUTLUS

Tabel 1 näitab, et ujumisaeg oli ECD-ga manustatud rühmades oluliselt pikem (0.50, 1.00 g/kg). See tulemus näitas sedaECDvaldas anväsimusevastanemõju. Selle mehhanismi selgitamiseks hinnati väsimusega seotud biokeemilisi parameetreid nii ECD-ga ravitud kui ka ravimata sunnitud ujumishiirtel.

Kreatiinkinaas ja laktaatdehüdrogenaas on teadaolevalt lihaskahjustuse täpsed näitajad (Burr et al., 1997; Coombes ja McNaughton, 2000). Kreatiinkinaasi ja laktaatdehüdrogenaasi taseme tõus veres näitab, et lihasekahjustus on tekkinud või tekkimas. Tabelis 2 on näidatud, et laktaatdehüdrogenaasi ja kreatiinkinaasi tase langes oluliselt ECD-ga manustatud rühmades (0,50 g/kg või 1,00 g/kg), mis näitab, etECDvõib sunnitud ujumise ajal vähendada lihaskahjustusi.

Tavaliselt peetakse hemoglobiini üheks peamiseks teguriks, mis võib kudedesse hapniku kandmise kaudu parandada vastupidavust. Piimhappe kui anaeroobse glükolüüsi metaboolse kõrvalsaaduse tase on ujumisajaga pöördvõrdelises seoses. Täheldati, et hemoglobiini tase tõusis oluliselt ja piimhape vähenes oluliselt ECD-ga manustatud rühmades (0.50, 1.{5}} g/kg).

Silmatorkavalt leiti pärast ujumistesti väikest erinevust maksa või lihase glükogeenisisalduses kontroll- ja ECD-ga ravitud rühmade vahel (tabel 2). Nagu teada, domineerib vägivaldse treeningu ajal glükogenolüüs glükoneogeneesi üle. Seega viitas maksa glükogeeni koguse mõningane tõus koos glükoosisisalduse olulise tõusuga ECD-ga ravitud rühmades (0.50, 1.00 g/kg), etECDvõib parandada maksa glükogeeni ladestumist.

Tistanche herba annab energiat ja omab väsimust vähendavat toimet

Lisateabe saamiseks klõpsake pilti.

Kokkuvõtteks võib öelda, et ECD suurendas hiirte ujumisvõimet, vähendades lihaskahjustusi, lükates edasi piimhappe kogunemist ja parandades energia salvestamist. Siiski on vaja täiendavaid uuringuid, et selgitada välja täpsem toimemehhanismECDväsimuse ja/või treeningu vastupidavuse kohta.

VIITED

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Seerumi biokeemilised väärtused kelgukoertel enne ja pärast pikamaavõistlustel võistlemist. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Glükogeeni analüüs naiste suguelundite Chlamydia trachomatis'e infektsiooni diagnoosimiseks. J. Clin. Microbiol. 36: 1081-1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Hargnenud ahelaga aminohapete lisamise mõju seerumi kreatiinkinaasile ja laktaatdehüdrogenaasile pärast pikaajalist treeningut. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Kahe Cistanche deserticola YC Ma külma veega ekstraheeritava polüsahhariidi struktuurne iseloomustus ja immunoloogiline aktiivsus. Carbohydr Res. 342: 1343–1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Cistanche deserticola põhjustatud antinotsitseptiivne ja inflatsioonivastane aktiivsus närilistel. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Cistanche deserticola rahustava toime uuringud. J. Etnopharmacol. 59: 161–165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Hiirte käitumuslik meeleheide: antidepressandi esmane sõeluuring. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. Barker-Summersoni meetodi modifikatsioon piimhappe määramiseks. Analüütik 152: 1151–1152.

Shang ZJ. 1993. Klassifitseeritud Materia Medica. Huaxia kirjastus: Peking.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Cistanche deserticola fenüületanoidide hepatoprotektiivne aktiivsus. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Cistanche deserticola fenüületanoidide antioksüdatiivne toime. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T jt. 2000. Lämmastikoksiidi pärssimine fenüületanoidide poolt aktiveeritud makrofaagides. Eur J Pharmacol. 400: 137–144.