4. Materjalid ja meetodid

4.1. Taimne materjal

Selles uuringus kasutatud Aafrika S. aurea seemned saadi Itaalia spetsialiseeritud kauplusest. Seemikud kasvatati Cagliari ülikooli (UNICA) taimebioloogia ja farmatseutilise botaanika laboris. 5 nädala pärast paigutati nad vastavalt liigi ökofüsioloogilistele vajadustele "Planta Medica" kasvuhoonesse. Seejärel koguti taimed pärast kaheaastast kasvu õitsemisperioodil. Õhust osad pandi koheselt õhuga ventileerimisahju (FD 115, BINDER) kuni täieliku kuivamiseni (kui need saavutasid konstantse kaalu). Vautšeri näidis deponeeriti Itaalias Cagliari ülikooli Herbarium Karalitanumi (CAG) vautšeri numbriga (6/23.8/V1).

Tistanche glükosiid võib samuti suurendada SOD aktiivsust südame- ja maksakudedes ning oluliselt vähendada lipofustsiini ja MDA sisaldust igas koes, eemaldades tõhusalt erinevaid reaktiivseid hapnikuradikaale (OH-, H2O₂ jne) ja kaitstes tekitatud DNA kahjustuste eest. OH-radikaalide poolt. Tsistanche fenüületanoidglükosiididel on tugev vabade radikaalide eemaldamisvõime, suurem redutseerimisvõime kui C-vitamiinil, nad parandavad SOD aktiivsust sperma suspensioonis, vähendavad MDA sisaldust ja omavad teatud kaitset sperma membraani funktsioonile. Tsistanche polüsahhariidid võivad suurendada SOD ja GSH-Px aktiivsust D-galaktoosi poolt põhjustatud eksperimentaalselt vananevate hiirte erütrotsüütides ja kopsukudedes, samuti vähendada MDA ja kollageeni sisaldust kopsudes ja plasmas ning suurendada elastiini sisaldust. hea puhastav toime DPPH-le, pikendab hüpoksia aega vananevatel hiirtel, parandab SOD aktiivsust seerumis ja aeglustab eksperimentaalselt vananevatel hiirtel kopsude füsioloogilist degeneratsiooni Raku morfoloogilise degeneratsiooniga on katsed näidanud, et Cistanche'il on hea antioksüdantne võime ja sellel on potentsiaal olla ravim naha vananemishaiguste ennetamiseks ja raviks. Samal ajal on Cistanche ehhinakosiidil märkimisväärne võime eemaldada DPPH vabu radikaale ja see suudab eemaldada reaktiivseid hapniku liike ja takistada vabade radikaalide poolt indutseeritud kollageeni lagunemist, samuti on sellel hea parandav toime tümiini vabade radikaalide anioonide kahjustustele.

Klõpsake valikul Cistanche Tubulosa Supplement

【Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

4.2. Eeterlike õlide analüüs

Eeterlik õli saadi 3-tunnise hüdrodestilleerimisega, kasutades Clevenger-tüüpi aparaadi vastavalt Euroopa farmakopöa juhistele [89]. Järgnev analüüs gaasikromatograafiaga leekionisatsiooni tuvastamisega (GC-FID) ja gaasikromatograafia/massispektromeetria (GC-MS) abil viidi läbi vastavalt [13]. Lühidalt, GC analüüsiks kasutati HP 5 kapillaarkolonni, mille eksperimentaalne protseduur oli vastavalt 82 minutit erinevatel temperatuuridel 60 °C kuni 246 °C kiirusega 3 °C/min, mida hoiti seejärel temperatuuril. 246 ◦C 20 min. Heeliumi (puhtus 99,9999 protsenti või suurem) kasutati kandegaasina voolukiirusel 1 ml/min. Kokku 1 µL lahjendatud proovi (1:1 00 n-heksaanis, w/w) süstiti automaatse proovivõtturiga jaotussuhtega 1:20. Seoses MS tingimustega kasutati 240 ◦ C ülekandeliini, 200 ◦ C EI iooniallikat ja 150 ◦ C kvadrupooli temperatuuri ionisatsioonienergiaga 70 eV ja 3,2 skaneeringut s-1 skaneerimise m/z juures. vahemik (30 kuni 480). Kromatogrammide ja massispektrite haldamiseks ja väljatöötamiseks kasutati MSD ChemStationi tarkvara (Agilent, rev. E.01.00.237, Santa Clara, CA, USA). Lõpuks tuvastati saadud ühendid NIST02 ja Adamsi raamatukogude võrdlusega [37, 38]. Tulemusi võrreldi täiendavalt, võrreldes ühendite eksperimentaalset retentsiooniindeksit (RI) poolpolaarsete faasidega, mida RI kirjanduses kirjeldas. Eksperimentaalsed RI-d määrati, kasutades võrdlusena kahte standardset n-alkaanide segu (vastavalt C8–C20 ja C21–C40) lineaarse interpolatsiooniga [90]. Teatatud komponentide protsendid arvutati GC piigi pindaladel ilma FID-vastusteguri korrigeerimiseta.

4.3. Seenevastane toime

Seitset dermatofüüdi tüve testiti S. aurea EO seenevastase toime suhtes. Küünte ja naha isoleerimisest saadi vastavalt kolm kliinilist tüve: Epidermophyton floccosum FF9, Trichophyton mentagrophytes FF7 ja Microsporum canis FF1. Kui ülejäänud neli dermatofüüdi tüve kuulusid Colección Espanõla de Cultivos Tipo (CECT) hulka: siis T. mentagrophytes var. interdigital CECT 2958, T. rubrum CECT 2794, T. verrucosum CECT 2992 ja M. gypseum CECT 2908. Puhtuse ja elujõulisuse tagamiseks kultiveeriti kõiki tüvesid enne igat katset Sabouraud dekstroosiagaril (SDA) või Potato dekstroosiagaril (PDA).

EO minimaalsed inhibeerivad kontsentratsioonid (MIC) ja minimaalne surmav kontsentratsioon (MLC) määrati kindlaks vastavalt CLSI mikrolahjenduse protokollis soovitatud modifikatsioonidele [91]. Lühidalt, EO lahjendati DMSO-s (5–0,32 µL/mL) ja lisati seejärel steriilsetesse katseklaasidesse. Inokulaadi valmistamiseks reguleeriti hägusus väärtusele 0,5 McFarland ja seejärel lahjendati RPMI-s-1640 ilma glutamiinita ja 3-(N-morfolino) propaansulfoonhappega (MOPS) pH 7.{101} {10}} kontsentratsioonini 1–2 × 104 CFU/mL, mis seejärel lisati EO-d sisaldavatesse katseklaasidesse. Seejärel inkubeeriti torusid 7 päeva temperatuuril 30 ºC. Seejärel hinnati torusid seente kasvu suhtes ja madalaimat kontsentratsiooni, kus kasvu ei täheldatud, peeti minimaalseks inhibeerivaks kontsentratsiooniks (MIC). Väikseim kontsentratsioon, mille puhul kasvu ei täheldatud pärast negatiivsete katsutite plaadistamist SDA-sse 7 päevaks temperatuuril 30 ºC, loeti minimaalseks surmavaks kontsentratsiooniks (MLC). Testitud mikroorganismide tundlikkuse kontrollimiseks kasutati seenevastast etalonühendit flukonasooli (Pfizer). Tulemused saadi kolmest sõltumatust katsest, mis viidi läbi kahes korduses, ja tulemused väljendati keskmisena. Kaasati ka negatiivsed ja positiivsed kontrollid, mida esindasid vastavalt inokuleerimata sööde ja inokuleeritud sööde maksimaalse DMSO kontsentratsiooniga (1 protsent).

4.4. Põletikuvastane tegevus

4.4.1. Rakukultuur

Hiire leukeemilist makrofaagi RAW 264.7 rakuliini, mis kuulus Ameerika tüüpkultuuride kollektsiooni (ATCC TIB-71), kultiveeriti vastavalt meie rühmale [92].

4.4.2. Lämmastikoksiidi tootmine

NO tootmist hinnati, hinnates nitraatide kontsentratsiooni kultuuri supernatantides, kasutades Griessi reagenti [93]. Rakke (0,6 × 106 rakku süvendi kohta) kultiveeriti 48-süvendiga kultuuriplaatidel. Makrofaage stabiliseeriti üleöö, seejärel töödeldi 1 tund DMSO-s lahjendatud EO-ga (0,08–1,25 µL/mL) ja seejärel aktiveeriti 24 tunni jooksul 50 ng/ml LPS-ga. LPS-stimuleeritud makrofaage ja töötlemata makrofaage kasutati vastavalt positiivse ja negatiivse kontrollina. Griessi reaktsioon viidi läbi nagu meie rühmas varem kirjeldatud [92]. Meie rühm oli juba näidanud, et DMSO kõrgeima kasutatud kontsentratsiooniga (0,4 protsenti) ei oma põletikuvastast ega tsütotoksilist toimet (andmeid pole näidatud).

4.4.3. Põletikuvastaste valkude, iNOS-i ja COX-i ekspressioon-2 

RAW 264,7 rakku (1,2 × 106 rakku süvendi kohta) kultiveeriti 6-süvendiga plaatidel ja stabiliseeriti üleöö. Seejärel inkubeeriti neid rakke 1-tunnine EO-ga kontsentratsioonil 1,25 µl/ml, millele järgnes 24-tunnine LPS-i aktiveerimine (50 ng/ml). Negatiivne kontroll koosnes töötlemata rakkudest ja positiivne kontroll ainult LPS-iga töödeldud rakkudest. Rakulüsaatide ettevalmistamine järgis Zuzarte et al. [92]

Indutseeritava lämmastikoksiidi süntaasi (iNOS) ja tsüklooksügenaasi {{0}} (COX-2) sisaldust hinnati Western blot analüüsiga, nagu eelnevalt kirjeldatud [13]. Valkude eraldamiseks viidi läbi 1,5 tundi elektroforeesi 10% (maht/maht) SDS-polüakrüülamiidgeelidega 130 V juures. Seejärel blotiti valguliinid polüvinülideenfluoriidmembraanidele (eelnevalt metanooliga aktiveeritud) 400 mA juures 3 tundi. Seejärel inkubeeriti membraane 1 tund toatemperatuuril mittespetsiifiliste IgG-dega koos 5% (mass/maht) lõssiga TBS-T-s. Neid inkubeeriti üleöö temperatuuril 4 ◦C spetsiifiliste anti-iNOS (1:500; R&D Systems) või anti-COX-2 (1:5000; Abcam, Cambridge, UK) antikehadega. . Lõpuks pesti neid 30 minutit TBS-T-ga (10 min, 3 korda) ja inkubeeriti 1 tund toatemperatuuril sekundaarsete antikehadega (1:40, 000); Santa Cruzi biotehnoloogia, Dallas, TX, USA ) konjugeeritud mädarõika peroksüdaasiga. Immunokomplekside tuvastamine viidi läbi kemoluminestsentsskanneriga (Image Quant LAS 500, GE, Boston, MA, USA). Laadimiskontrollina kasutati tubuliinivastaseid antikehi (1:20 000; Sigma, St. Louis, MO, USA). Valkude kvantifitseerimiseks kasutati ImageLabi tarkvara versiooni 6.1.0 (Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA, USA).

4.5. Rakkude migratsioon

Hiire embrüonaalset fibroblasti rakuliini NIH 3T3 (ATCC CRL-1658) kultiveeriti vastavalt punktis [6] eelnevalt kirjeldatule.

4.5.2. Rakkude migratsiooni test

Rakkude migratsioon viidi läbi, kasutades kriimustushaava testi vastavalt Martinotti et al. [94] väikeste muudatustega, nagu varem teatatud [13]. Lühidalt, NIH 3T3 fibroblastid külvati 2,5 × 105 rakku/ml ja neil lasti jõuda konfluentsuseni. Seejärel tehti haav 200 µl pipetiotsaga ja mittekleepuvad rakud eemaldati, pestes PBS-ga, pH 7,4. DMEM koos 2% FBS-iga koos EO-ga (1,25 µL/mL) või ilma. Pildid saadi 0, 12 ja 18 tundi pärast kriimustamist faasikontrastmikroskoobi abil ja haava pindala mõõdeti ImageJ / Fiji tarkvara abil. Esitatud tulemused saadi järgmise võrrandi abil:

4.6. Rakkude elujõulisus

EO erinevate kontsentratsioonide mõju makrofaagide ja fibroblastide elujõulisusele hinnati resasuriini redutseerimise testi abil, nagu varem teatatud [6].

4.7. Etoposiidist põhjustatud vananemine

Vananemist hinnati, kasutades vananemise indutseerijana etoposiidi, nagu on kirjeldatud mujal [95], mõningate muudatustega. Lühidalt, pärast 24-tunnist etoposiidi kasutamist inkubeeriti rakke veel 72 tundi S. aurea EO juuresolekul või puudumisel (CT). Beeta-galaktosidaasi hinnati, kasutades kaubanduslikult saadavat komplekti vastavalt tootja protokollile (#9860, Cell Signaling Technology Inc., Danvers, MA, USA). Selge sinine värvumine näitab beeta-galaktosidaasi aktiivsust. Pärast värvide arengut pildistati süvendid järgnevaks pildianalüüsiks. Kvantitatiivseks analüüsiks kasutati ImageJ tarkvara, hinnates vananevate rakkude protsenti.

4.8. Statistiline analüüs 

Katsed viidi läbi vähemalt kahes eksemplaris kolme sõltumatu katse jaoks. Tulemustes on toodud keskmised väärtused ± SEM (keskmise standardviga). Statistilist olulisust põletikuvastaste, rakkude elujõulisuse ja vananemisanalüüside jaoks hinnati ühesuunalise dispersioonanalüüsi (ANOVA) ja Dunnetti post hoc testiga, kasutades GraphPad Prism versiooni 9.3.0 (GraphPad Software, San Diego, CA , USA). Kui rakkude migratsioonianalüüside statistilist olulisust hinnati kahesuunalise ANOVA abil, millele järgnes Sydáki mitmekordne võrdlustest, siis p väärtused < 0,05 tunnistati statistiliselt oluliseks.

5. Kokkuvõtted

See töö tugevdab kasulikke mõjusid, mida tavaliselt omistatakse Salvia spp. kinnitades mõningaid S. aureale omistatud traditsioonilisi kasutusviise. Lisaks avalikustati ainulaadne keemiline koostis, mis sisaldab peamiste ühenditena 1,8-tsineooli, -pineeni, cis-tujooni, kamforit, (E)-karüofüleeni, trans-tujooni, -pineeni, kamfeeni ja -humuleeni. Siin teatame, et EO avaldab seenevastast, põletikuvastast ja haavade paranemist, kinnitades seega selle liigiga seotud traditsioonilisi kasutusviise nahainfektsioonide, põletikuga seotud haiguste ja haavade raviks.

Lisaks teatab see uuring esimest korda, et see liik suutis avaldada vananemisvastast mõju, suurendades seeläbi huvi selle liigi vastu. Seetõttu rõhutavad need tulemused S. aurea rolli põletike ja nahaga seotud infektsioonide leevendamisel, suurendades seega huvi dermokosmeetika vastu. Kuigi see uuring on näidanud, et kultiveerimisega saab soodustada olulise bioloogilise aktiivsusega kõrge väärtusega metaboliitide tootmist, on kultiveeritud taime täpne keemiline analüüs hädavajalik, võttes arvesse keemilise profiili äärmist varieeruvust geneetilistest ja keskkonnateguritest tulenevalt. (stress, mullaomadused, saagikoristusaeg).

Autori kaastööd:LS ja AM; valideerimine, DM, EC, MJG, MTC ja SP; formaalne analüüs, JMA-S., MJG ja AP; uurimine, JMA-S., AM ja AP; ressursid, AM, MTC ja LS; andmete kureerimine, AP; kirjutamine – algse mustandi ettevalmistamine, EC, DM, JMA-S., AP ja AM; kirjutamine – läbivaatamine ja toimetamine, EC, DM, MTC, LS ja AM; visualiseerimine, JMA-S.; järelevalve, LS ja AM; projektihaldus, LS; rahastamise omandamine, LS ja MTC Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine: seda tööd rahastati konkurentsivõime ja rahvusvahelistumise rakenduskavast COMPETE 2020 ning Portugali riiklikest vahenditest FCT-Fundação para a Ciência ea Tecnologia kaudu projektide UIDB/04539/2020, UIDP/04539/2020 ja LA8/P raames. 2020.

Tänuavaldused: Autorid tunnustavad Daniela Standeni (The International Study and Language Institute) (Readingi Ülikool, Ühendkuningriik, d.standen@reading.ac.uk) väärtuslikku panust tehnilise toe eest.

Viited

1. Kaur, N.; Ahmed, T. Ravim- ja aromaatsete taimede bioaktiivsed sekundaarsed metaboliidid ja nende haigusvastased omadused. Ravim- ja aroomitaimedes; Springer Nature: Basingstoke, Ühendkuningriik, 2021; lk 113–142. ISBN 978-3-030-58974-5.

2. Pinto, E.; Pina-Vaz, C.; Salgueiro, L.; Gonçalves, MJ; Costa-De-Oliveira, S.; Cavaleiro, C.; Palmeira, A.; Rodrigues, A.; Martinez-De-Oliveira, J. Thymus pulegioides'e eeterliku õli seenevastane toime Candida, Aspergillus'e ja dermatofüütide liikidele. J. Med. Microbiol. 2006, 55, 1367–1373. [CrossRef]

3. Santos, EL; Freitas, PR; Araújo, ACJ; Almeida, RS; Tintino, SR; Paulo, CLR; Silva, ACA; Silva, LE; do Amaral, W.; Deschamps, C.; et al. Aloysia gratissima (Gillies & Hook.) Tronc eeterlik õli suurendab antibiootikumide antibakteriaalset toimet. ja selle peamine koostisosa beeta-karüofüleen. Phytomedicine Plus 2021, 1, 100100. [CrossRef]

4. Edris, AE Eeterlike õlide ja nende lenduvate koostisosade farmatseutilised ja terapeutilised potentsiaalid: ülevaade. Phytother. Res. 2007, 21, 308–323. [CrossRef]

5. Ghorbani, A.; Esmaeilizadeh, M. Salvia officinalise ja selle komponentide farmakoloogilised omadused. J. Tradit. Täiendage. Med. 2017, 7, 433–440. [CrossRef]

6. Piras, A.; Maccioni, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Gonçalves, MJ; Alves-Silva, JM; Silva, A.; Cruz, MT; Salgueiro, L.; Maxia, A. Teucrium sodium L. subsp. eeterliku õli keemiline koostis ja bioloogiline aktiivsus. kardioidid (Schreb.) Arcang. (Lamiaceae) Sardiinia saarelt (Itaalia). Nat. Prod. Res. 2022, 36, 5828–5835. [CrossRef]

7. Maccioni, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Piras, A.; Gonçalves, MJ; Alves-Silva, JM; Salgueiro, L.; Maxia, A. Itaaliast Sardiinia saarelt pärit kahe uue Teucrium capitatum L. kemotüübi õhust pärit eeterliku õli seenevastane toime ja keemiline koostis. Nat. Prod. Res. 2020, 35, 6007–6013. [CrossRef]

8. Piras, A.; Porcedda, S.; Falconieri, D.; Maxia, A.; Gonçalves, M.; Cavaleiro, C.; Gonc¸alves, MJ; Salgueiro, L. Sardiinia saarel (Itaalia) looduslikult kasvavate Mentha spicata L. ja Mentha pulegium L. eeterlike õlide seenevastane toime. Nat. Prod. Res. 2021, 35, 993–999. [CrossRef]

9. Walker, JB; Sytsma, KJ Staminal evolutsioon perekonnas Salvia (Lamiaceae): Molekulaarsed fülogeneetilised tõendid kangi hoova mitme päritolu kohta. Ann. Bot. 2007, 100, 375–391. [CrossRef]

10. Waller, SB; Cleff, MB; Serra, EF; Silva, AL; dos Reis Gomes, A.; de Mello, JRB; de Faria, RO; Meireles, MCA Taimed Lamiaceae perekonnast seenevastaste molekulide allikana humanitaar- ja veterinaarmeditsiinis. Microb. Patog. 2017, 104, 232–237. [CrossRef]

11. Cocco, E.; Maccioni, D.; Sanjust, E.; Falconieri, D.; Farris, E.; Maxia, A. Etnofarmakobotaanika ja Vahemere endeemiliste taimede mitmekesisus Marmilla alampiirkonnas, Sardiinias, Itaalias. Plants 2022, 11, 3165. [CrossRef]

12. Afonso, AF; Pereira, OR; Fernandes, Â.; Calhelha, RC; Silva, AMS; Ferreira, RCF; Cardoso, SM Salvia africana, Salvia Officinalis "Icterina" ja Salvia mexicana vesiekstraktide fütokeemiline koostis ja bioaktiivne toime. Molecules 2019, 24, 4327. [CrossRef]

13. Alves-Silva, JM; Cocco, E.; Piras, A.; Gonçalves, MJ; Silva, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Cruz, MT; Maxia, A.; Salgueiro, L. Salvia cacaliifolia Benthi keemilise koostise ja bioloogiliste omaduste paljastamine. eeterlik õli. Taimed 2023, 12, 359. [CrossRef]

14. Nkomo, MM; Katerere, DD; Vismer, HH; Cruz, TT; Balayssac, SS; Malet-Martino, MM; Makunga, NN Fusarium pärssimine ravimtaime Salvia africana-lutea L. looduslike populatsioonide poolt, mis on seotud metaboolse profiiliga. BMC täiendus. Altern. Med. 2014, 14, 99. [CrossRef]

15. Codd, LE Lõuna-Aafrika taimestik: osa. 4 Lamiaceae; Botaanikauuringute Instituut: Pretoria, Lõuna-Aafrika Vabariik, 1985; 28. köide, ISBN 0621082686.

16. Makunga, NP; Van Staden, J. Tõhus süsteem meditsiiniliselt olulise aromaatse taime kloontaimede tootmiseks: Salvia africana-lutea L. Plant Cell Tissue Organ Cult. 2007, 92, 63–72. [CrossRef]

17. Aston Philander, L. Western Cape Rasta põõsameditsiini etnobotaanika. J. Ethnopharmacol. 2011, 138, 578–594. [CrossRef]

18. Watt, JM; Breyer-Brandwijk, MG Lõuna- ja Ida-Aafrika ravimtaimed ja mürgised taimed: nende meditsiiniliste ja muude kasutuste, keemilise koostise, farmakoloogiliste mõjude ja toksikoloogia ülevaade inimestel ja loomadel; E. & S. Livingstone: Edinburgh, Ühendkuningriik, 1962.

19. Gupta, AK; Cooper, EA värskendus dermatofütoosi seenevastases ravis. Mycopathologia 2008, 166, 353–367. [CrossRef]

20. Matiz, C.; Friedlander, SF Nahaaluste kudede infektsioonid ja abstsessid. Laste nakkushaiguste põhimõtetes ja praktikas; Elsevier: Amsterdam, Holland, 2012; lk 454–462.e2. [CrossRef]

21. De Oliveira, CB; Vasconcellos, C.; Sakai-Valente, NY; Sotto, MN; Luiz, FG; Belda Júnior, W.; Sousa, M. da GT de; Benard, G.; Criado, PR Toll-like retseptorite (TLR) 2 ja 4 keratinotsüütide ekspressioon lokaliseeritud ja levinud dermatofütoosiga patsientidelt. Rev. Inst. Med. Trop. São Paulo 2015, 57, 57–61. [CrossRef]

22. Celestrino, GA; Reis, APC; Criado, PR; Benard, G.; Sousa, MGT Trichophyton rubrum kutsub inimese monotsüütides esile fagotsüütilised ja põletikueelsed vastused läbi Toll-Like retseptori 2. Esikülg. Microbiol. 2019, 10, 2589. [CrossRef]

23. Sun, S.-C. Mittekanooniline NF-B rada immuunsuses ja põletikus. Nat. Rev. Immunol. 2017, 17, 545–558. [CrossRef]

24. Rao, KMK Inos ekspressiooni reguleerivad molekulaarsed mehhanismid erinevates rakutüüpides. J. Toxicol. Keskkond. Tervis B-osa 2000, 3, 27–58. [CrossRef]

25. Minghetti, L. Tsüklooksügenaas-2 (COX-2) põletikuliste ja degeneratiivsete ajuhaiguste korral. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2004, 63, 901–910. [CrossRef]

26. Sharma, A.; Gupta, S. Herbonanotseutikumide kaitsev ilming seenevastaste ainetena: võimalik ravimikandidaat dermatofüütilise infektsiooni jaoks. Health Sci. Vabariik 2022, 5, e775. [CrossRef]

27. Guo, S.; DiPietro, LA Haavade paranemist mõjutavad tegurid. J. Dent. Res. 2010, 89, 219–229. [CrossRef]

28. Zuzarte, M.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Canhoto, J.; Vale-Silva, L.; Silva, MJ; Pinto, E.; Salgueiro, L. Lavandula viridis LHér eeterlike õlide keemiline koostis ja seenevastane toime. J. Med. Microbiol. 2011, 60, 612–618. [CrossRef]

29. Martinez-Rossi, NM; Bitencourt, TA; Peres, NTA; Lang, EAS; Gomes, EV; Quaresemin, NR; Martins, rahvasaadik; Lopes, L.; Rossi, A. Dermatofüütide resistentsus seenevastaste ravimite suhtes: mehhanismid ja prospekt. Esiosa. Microbiol. 2018, 9, 1108. [CrossRef]

30. Mourad, A.; Perfect, JR. Sõda krüptokokoosiga: seenevastaste ravimite arsenali ülevaade. Mem. Inst. Oswaldo Cruz 2018, 113, 7. [CrossRef]

31. Vonkeman, HE; van de Laar, MAFJ Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: kõrvaltoimed ja nende ennetamine. Semin. Rheum artriit. 2010, 39, 294–312. [CrossRef]

32. Kamatou, GPP; van Zyl, RL; van Vuuren, SF; Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Viljoen, AM Kolme Lõuna-Aafrika Salvia liigi eeterlike õlide koostise, õli toksilisuse ja lahustiekstraktide bioloogilise aktiivsuse hooajaline erinevus. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 230–237. [CrossRef]

33. Kamatou, GPP; van Zyl, RL; van Vuuren, SF; Viljoen, AM; Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Tilney, PM; Barroso, JG Nelja Lõuna-Aafrika päritolu Salvia liigi eeterlike õlide keemiline koostis, lehetrihhoomi tüübid ja bioloogiline aktiivsus. J. Essent. Oil Res. 2006, 18, 72–79. [CrossRef]

34. Najar, B.; Mecacci, G.; Nardi, V.; Cervelli, C.; Nardoni, S.; Mancini, F.; Ebani, VV; Giannecchini, S.; Pistelli, L. Lõuna-Aafrika Salvia spp. lenduvad ja antifungaalne-antibakteriaalne-viirusevastane toime. eeterlikud õlid, mida kasvatatakse ühtlastes tingimustes. Molecules 2021, 26, 2826. [CrossRef]

35. Kattekate, RM; Rundel, PW; Lamont, BB; Arroyo, MK; Arianoutsou, M. Taimede mitmekesisus Vahemere-kliima piirkondades. Trends Ecol. Evol. 1996, 11, 362–366. [CrossRef]

36. Médail, F. Ökosüsteemid: Vahemeri. In Encyclopedia of Ecology, 3. köide; Elservier Inc.: Oxford, Suurbritannia, 2008; 5. köide, lk 2296–2308.

37. Adams, RP eeterlike õlide komponentide identifitseerimine gaasikromatograafia/kvadrupooli massispektromeetria abil, 4. väljaanne; Allured Publishing Corporation: Carol Stream, IL, USA, 2007.

38. National Institute of Standards and Technology Mass Spectral Library (NIST/EPA/NIH).

39. Guijarro-Muñoz, I.; Compte, M.; Álvarez-Cienfuegos, A.; Álvarez-Vallina, L.; Sanz, L. Lipopolüsahhariid aktiveerib Toll-like Receptor 4 (TLR4)-vahendatud NF-κB signaaliülekanderaja ja põletikueelse vastuse inimese peritsüütides. J. Biol. Chem. 2014, 289, 2457–2468. [CrossRef]

40. Manning, J.; Goldblatt, P. Greater Cape'i lillekasvatuspiirkonna taimed. 1: Core Cape Flora; Lõuna-Aafrika Riiklik Bioloogilise mitmekesisuse Instituut: Pretoria, Lõuna-Aafrika Vabariik, 2012; ISBN 1919976744.

41. Lim Ah Tock, MJ; Kamatou, GPP; Combrink, S.; Sandasi, M.; Viljoen, AM Kolme Lõuna-Aafrika päritolu Salvia liigi eeterlike õlide varieerumise kemomeetriline hindamine. Phytochemistry 2020, 172, 112249. [CrossRef]

42. Fokou, JBH; Dongmo, PMJ; Boyom, FF; Fokou, JBH; Dongmo, PMJ; Boyom, FF Eeterliku õli keemiline koostis ja farmakoloogilised omadused. In Eeterlikud õlid – Looduslikud õlid; El-Shemy, H., toim.; IntechOpen: London, Ühendkuningriik, 2020; lk 13–36. ISBN 978-1-78984-641-6.

43. Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Scheffer, JJC Sekundaarsete metaboliitide tootmist taimedes mõjutavad tegurid: lenduvad komponendid ja eeterlikud õlid. Maitse. Fragr. J. 2008, 23, 213–226. [CrossRef]

44. van Vuuren, S.; Ramburrun, S.; Kamatou, G.; Viljoen, A. Põlisrahvaste Lõuna-Aafrika eeterlikud õlid kui potentsiaalsed antimikroobsed ained jalalõhna (bromodoosi) raviks. S. Afr. J. Bot. 2019, 126, 354–361. [CrossRef]

45. Scott, G.; Springfield, EP; Coldrey, N. Farmakognostiline uuring 26 Lõuna-Aafrika taimeliigist, mida kasutatakse traditsiooniliste ravimitena. Pharm Biol. 2004, 42, 186–213. [CrossRef]

46. ​​Oosthuizen, CB; Gasa, N.; Hamilton, CJ; Lall, N. Mükotiooldisulfiidreduktaasi ja mükobakteriaalse biokile inhibeerimine valitud Lõuna-Aafrika taimede poolt. S. Afr. J. Bot. 2019, 120, 291–297. [CrossRef]

47. Alves, M.; Gonçalves, MJ; Zuzarte, M.; Alves-Silva, JM; Cavaleiro, C.; Cruz, MT; Salgueiro, L. Kahe Ibeeria tüümiani eeterliku õli seenevastase potentsiaali paljastamine: mõju C. albicansi idutorule ja tehtud biofilmidele. Esiosa. Pharmacol. 2019, 10, 446. [CrossRef]

48. Šukla, R.; Singh, P.; Prakash, B.; Dubey, NK Callistemon lanceolatus (Sm.) seenevastane, aflatoksiini inhibeeriv ja antioksüdantne toime Magusa eeterliku õli ja selle peamise komponendi 1, 8-tsineool kikerherneseemnete seeneisolaatide vastu. Toidukontroll 2012, 25, 27–33. [CrossRef]

49. Yu, D.; Wang, J.; Shao, X.; Xu, F.; Wang, H. Teepuuõli ja selle kahe iseloomuliku komponendi seenevastased toimed Botrytis cinerea vastu. J. Appl. Microbiol. 2015, 119, 1253–1262. [CrossRef]

50. Morcia, C.; Malnati, M.; Terzi, V. Terpineen-4-ooli, eugenooli, karvooni, 1,8-tsineooli (eukalüptooli) ja tümooli in vitro seenevastane toime mükotoksigeensete taimepatogeenide vastu. Toidu lisand. Contam. A-osa 2011, 29, 415–422. [CrossRef]

51. Kim, H.-M.; Kwon, H.; Kim, K.; Lee, S.-E. 1,8-tsineooli ja t-cinnamaldehüüdi seene- ja aflatoksigeenne toime Aspergillus afflatusele. Rakendus Sci. 2018, 8, 1655. [CrossRef]

52. da Silva, ACR; Lopes, PM; de Azevedo, MMB; Costa, DCM; Alviano, CS; Alviano, DS a-pineeni ja -pineeni enantiomeeride bioloogiline aktiivsus. Molecules 2012, 17, 6305–6316. [CrossRef]

53. Jang, S.-K.; Lee, S.-Y.; Kim, S.-H.; Hong, C.-Y.; Park, M.-J.; Choi, I.-G. Kuue okaspuu eeterlike õlide seenevastane toime Aspergillus fumigatus'e vastu. J. Korean Wood Sci. Technol. 2012, 40, 133–140. [CrossRef]

54. de Macêdo Andrade, AC; Rosalen, PL; Freires, IA; Scotti, L.; Scotti, MT; Aquino, SG; de Castro, RD (pluss )- -pineeni enantiomeeride Candida spp. Curr. Üles. Med. Chem. 2018, 18, 2481–2490. [CrossRef]

55. Shin, S. Glehnia littoralis'e eeterlike õlide seenevastane toime eraldi ja kombinatsioonis ketokonasooliga. Nat. Prod. Sci. 2005, 11, 92–96.

56. Iraji, A.; Yazdanpanah, S.; Alizadeh, F.; Mirzamohammadi, S.; Ghasemi, Y.; Pakshir, K.; Yang, Y.; Zomorodian, K. Monoterpeenide ja nende isomeeride seenevastase toime sõelumine Candida liikide vastu. J. Appl. Microbiol. 2020, 129, 1541–1551. [CrossRef]

57. Jaafar, M.; Mitri, S.; Na'was, T. Gram-negatiivsete bakterite kasvu ja biokile moodustumise inhibeerimine alfa-tujooniga. IOSR J. Pharm. Biol. Sci. 2018, 13, 2. [CrossRef]

58. Teker, T.; Sefer, Ö.; Gazda ˘glı, A.; Yörük, E.; Varol, G. I.; Albayrak, G. -thujonil on seenevastane toime F. graminearum'i vastu, kutsudes esile oksüdatiivse stressi, apoptoosi, epigeneetilisi muutusi ja vähendades toksiinide sünteesi. Eur. J. Plant Pathol. 2021, 160, 611–622. [CrossRef]

59. Huo, H.; Kutt.; Cao, Y.; Liu, N.; Jia, P.; Kong, W. Kampari seenevastane toime Fusarium'i nelja fütopatogeeni vastu. S. Afr. J. Bot. 2022, 148, 437–445. [CrossRef]

60. Wu, K.; Lin, Y.; Chai, X.; Duan, X.; Zhao, X.; Chun, C. Cinnamomum camphora var. eeterliku õli aurufaasi antibakteriaalse toime mehhanismid. linaloofera Fujita Escherichia coli vastu. Food Sci. Nutr. 2019, 7, 2546–2555. [CrossRef]

61. Magiatis, P.; Skaltsounis, A.-L.; Chinou, I.; Haroutounian, SA Kolme Kreeka Achillea liigi eeterlike õlide keemiline koostis ja in vitro antimikroobne toime. Z. Für Nat. C 2002, 57, 287–290. [CrossRef] [PubMed]

62. Dahham, S.; Tabana, Y.; Iqbal, M.; Ahamed, M.; Ezzat, M.; Majid, A.; Majid, A. Aquilaria crassna eeterlikust õlist pärineva seskviterpeen-karüofüleeni vähivastased, antioksüdandid ja antimikroobsed omadused. Molecules 2015, 20, 11808–11829. [CrossRef]

63. Pieri, FA; de Castro Souza, MC; Vermelho, LLR; Vermelho, MLR; Perciano, PG; Vargas, FS; Borges, APB; da Veiga-Junior, VF; Moreira, MAS Karüofüleeni kasutamine bakteriaalse hambakatu moodustumise vastu võitlemiseks koertel. BMC Vet. Res. 2016, 12, 216. [CrossRef]

64. Goren, AC; Piozzi, F.; Akcicek, E.; Kılıç, T.; Çarıkçı, S.; Mozio ˘glu, E.; Setzer, WN Kahekümne kahe Stachys liigi (mägitee) eeterlike õlide koostis ja nende bioloogiline aktiivsus. Phytochem. Lett. 2011, 4, 448–453. [CrossRef]

65. Yadav, N.; Chandra, H. Eukalüptiõli ja selle komponendi 1, 8-kineooli, põletikuliste ja nakkuslike reaktsioonide mahasurumine kopsumakrofaagides: mustrituvastusretseptorite TREM-1 ja NLRP3 roll, MAP kinaasi regulaator MKP{{5 }} ja NFκB. PLoS ONE 2017, 12, e0188232. [CrossRef]

66. Õlu, AM; Zagortšev, P.; Filipova, DM; Lukanov, J. 1,8-tsineooli mõju tsüklooksügenaasi ja tsüklooksügenaas 1 ja tsüklooksügenaas 2 isovormide aktiivsusele. Nat. Prod. Chem. Res. 2017, 5, 1000253. [CrossRef]

67. Bastos, VPD; Gomes, AS; Lima, FJB; Brito, TS; Soares, PMG; Pinho, JPM; Silva, CS; Santos, AA; Souza, MHLP; Magalhães, PJC inhaleeritav 1,8-tsineool vähendab põletikunäitajaid ovalbumiiniga nakatunud merisigade hingamisteedes. Põhiline. Clin. Pharmacol. Toksikool. 2011, 108, 34–39. [CrossRef]

68. Jürgens, LJ; Racké, K.; Tuleta, I.; Stoeber, M.; Juergens, UR 1,8-tsineooli (eukalüptooli) põletikuvastane toime parandab glükokortikoidide toimet in vitro: uudne lähenemine steroide säästvale lisaravile KOK-i ja astma korral? Sünergia 2017, 5, 1–8. [CrossRef]

69. Santos, FA; Rao, VSN Paljudes taimede eeterlikes õlides sisalduva terpenoidoksiidi 1,8-tsineooli põletikuvastane ja antinotsitseptiivne toime. Phytother. Res. 2000, 14, 240–244. [CrossRef]

70. Mohammed, HA; Mohammed, SAA; Khan, O.; Ali, HM Paikne eukalüptooli salv kiirendab haavade paranemist ning avaldab antioksüdantset ja põletikuvastast toimet rottide nahapõletuse mudelis. J. Oleo Sci. 2022, 71, ess22214. [CrossRef]

71. Jürgens, UR; Dethlefsen, U.; Steinkamp, ​​G.; Gillissen, A.; Repges, R.; Vetter, H. 1.8-tsineooli (eukalüptooli) põletikuvastane toime bronhiaalastma korral: topeltpime platseebokontrolliga uuring. Hingake. Med. 2003, 97, 250–256. [CrossRef]

72. Lima, PR; de Melo, TS; Carvalho, KMMB; de Oliveira, Í.B.; Arruda, BR; de Castro Brito, GA; Rao, VS; Santos, FA 1, 8-tsineool (eukalüptool) leevendab tseruleiinist põhjustatud ägedat pankreatiiti, moduleerides hiirtel tsütokiine, oksüdatiivset stressi ja NF-KB aktiivsust. Life Sci. 2013, 92, 1195–1201. [CrossRef]

73. Coté, H.; Boucher, M.-A.; Pichette, A.; Legault, J. Tanacetum vulgare l. põletikuvastane, antioksüdant, antibiootikum ja tsütotoksiline toime. eeterlik õli ja selle koostisosad. Ravimid 2017, 4, 34. [CrossRef]

74. Rufino, AT; Ribeiro, M.; Juudas, F.; Salgueiro, L.; Lopes, MC; Cavaleiro, C.; Mendes, AF (pluss )- -pineeni põletikuvastane ja kondroprotektiivne toime: struktuurne ja enantiomeerne selektiivsus. J. Nat. Prod. 2014, 77, 264–269. [CrossRef]

75. Schepetkin, IA; Kušnarenko, SV; Özek, G.; Kirpotina, LN; Utegenova, GA; Kotuhhov, YA; Danilova, AN; Özek, T.; Baser, KHC; Quinn, MT Inimese neutrofiilide vastuste pärssimine Artemisia kotuchovii eeterliku õli ja selle koostisosade poolt. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 4999–5007. [CrossRef]

76. dos Santos, E.; Leitão, MM; Aguero Ito, CN; Silva-Filho, SE; Arena, AC; de Souza Silva-Comar, FM; Nakamura Cuman, RK; Oliveira, RJ; Nazari Formagio, AS; Leite Kassuya, CA Ocimum kilimandscharicum Gürke lehtedest eraldatud eeterliku õli ja kampri valuvaigistav ja põletikuvastane toime liigestele. J. Ethnopharmacol. 2021, 269, 113697. [CrossRef]

77. Adhikari, A.; Bhandari, S.; Pandey, DP Põletikuvastased ühendid kamper ja metüülsalitsülaat traditsiooniliselt kasutatavast valuvaigistist Equisetum arvense LJ Nepal Chem. Soc. 2019, 40, 1–4. [CrossRef]

78. Silva-Filho, S.; de Souza Silva-Comar, F.; Wiirzler, L.; do Pinho, R.; Greenspan, R.; Bersani-Amado, C.; Cuman, R. Kampori mõju leukotsüütide käitumisele in vitro ja in vivo ägeda põletikulise vastuse korral. Trop. J. Pharm. Res. 2015, 13, 2031. [CrossRef]

79. Cho, JY; Chang, H.-J.; Lee, S.-K.; Kim, H.-J.; Hwang, J.-K.; Chun, HS Naatriumdekstraansulfaadist põhjustatud koliidi leevendamine hiirtel seskviterpeeni -karüofüleeni suukaudse manustamise teel. Life Sci. 2007, 80, 932–939. [CrossRef]

80. Gushiken, LFS; Beserra, FP; Hussni, MF; Gonzaga, MT; Ribeiro, asepresident; de Souza, PF; Campos, JCL; Massaro, TNC; Hussni, CA; Takahira, RK; et al. Beeta-karüofüleen kui antioksüdant, põletikuvastane ja taasepiteliseeriv toime roti naha haava ekstsisioonimudelis. oksiid. Med. Rakk Longev. 2022, 2022, 1.–21. [CrossRef]

81. Brito, LF; Oliveira, HBM; Neves Selis, N.; Souza, CLS; Júnior, MNS; Souza, EP; da Silva, LSC; Souza Nascimento, F.; Amorim, AT; Campos, GB; et al. Karüofüleeni põletikuvastane toime koos dokosaheksaeenhappega Staphylococcus aureuse poolt indutseeritud sepsise mudelis hiirtel. J. Sci. Toidupõllumajandus. 2019, 99, 5870–5880. [CrossRef]

82. Sousa, LFB; Oliveira, HBM; das Neves Selis, N.; Morbeck, LLB; Santos, TC; da Silva, LSC; Viana, JCS; Reis, MM; Sam patio, BA; Campos, GB; et al. -karüofüleen ja dokosaheksaeenhape, isoleeritud või seotud, omavad potentsiaalset antinotsitseptiivset ja põletikuvastast toimet in vitro ja in vivo. Sci. Rep. 2022, 12, 19199. [CrossRef]

83. Scandiffio, R.; Geddo, F.; Cottone, E.; Querio, G.; Antoniotti, S.; Gallo, parlamendiliige; Maffei, MINA; Bovolin, P. (e)- -karüofüleeni (bcp) kaitsev toime kroonilise põletiku korral. Toitained 2020, 12, 3273. [CrossRef]

84. Salas-Oropeza, J.; Jimenez-Estrada, M.; Perez-Torres, A.; Castell-Rodriguez, AE; Becerril-Millan, R.; Rodriguez-Monroy, MA; Jarquin-Yañez, K.; Canales-Martinez, MM -pineeni ja -fellandreeni haavade paranemise aktiivsus. Molecules 2021, 26, 2488. [CrossRef]

85. Rocha Caldas, GF; da Silva Oliveira, AR; Araújo, AV; Lafayette, SSL; Albuquerque, GS; da Costa Silva-Neto, J.; Costa-Silva, JH; Ferreira, F.; da Costa, JGM; Wanderley, AG Monoterpeeni 1,8-tsineooli (eukalüptooli) gastroprotektiivsed mehhanismid. PLoS ONE 2015, 10, e0134558. [CrossRef]

86. Chabane, S.; Boudjelal, A.; Napoli, E.; Benkhaled, A.; Ruberto, G. Teucrium polium subsp. fütokeemiline koostis, antioksüdant ja haavade paranemine. capitatum (L.) Briq. eeterlik õli. J. Essent. Oil Res. 2021, 33, 143–151. [CrossRef]

87. Tran, TA; Ho, MT; Song, YW; Cho, M.; Cho, SK kamper indutseerib inimese primaarsetes dermaalsetes fibroblastides proliferatiivset ja vananemisvastast toimet ning pärsib UV-indutseeritud kortsude teket hiire nahas. Phytother. Res. 2015, 29, 1917–1925. [CrossRef]

88. Rodenak-Kladniew, B.; Castro, A.; Stärkel, P.; Galle, M.; Crespo, R. 1, 8-Cineole soodustab G0/G1 rakutsükli peatamist ja oksüdatiivsest stressist põhjustatud vananemist HepG2 rakkudes ning sensibiliseerib rakud vananemisvastaste ravimite suhtes. Life Sci. 2020, 243, 117271. [CrossRef]

89. Euroopa Nõukogu ravimite ja tervishoiu kvaliteedi direktoraat. Euroopa farmakopöa; EDQM: Strasbourg, Prantsusmaa, 2010; ISBN 978-92-871-6700-2.

90. Van den Dool, H.; Kratz, PD Retentsiooniindeksi süsteemi üldistus, sealhulgas lineaarse temperatuuri programmeeritud gaas-vedelik jaotuskromatograafia. J. Chromatogr. 1963, 11, 463–471. [CrossRef]

91. CLSI kliiniliste ja laboratoorsete standardite instituut. Võrdlusmeetod puljongi lahjendamiseks filamentsete seente seenevastase tundlikkuse testimiseks. CLSI dokument M38-A2, kinnitatud standard, 2. väljaanne; Kliiniliste ja laboratoorsete standardite instituut: Wayne, PA, USA, 2008; 28. köide, ISBN 1-56238-668-9.

92. Zuzarte, M.; Alves-Silva, JM; Alves, M.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Uued ülevaated Thymus carnosuse ja Thymus camphoratus eeterlike õlide ja nende peamiste ühendite põletikuvastasest potentsiaalist ja ohutusprofiilist. J. Ethnopharmacol. 2018, 225, 10–17. [CrossRef]

93. Green, LC; Wagner, DA; Glogowski, J.; kipper, PL; Wishnok, JS; Tannenbaum, SR Nitraadi, nitriti ja [15N]nitraadi analüüs bioloogilistes vedelikes. Anal. Biochem. 1982, 126, 131–138. [CrossRef]

94. Martinotti, S.; Ranzato, E. Scratch haava paranemise test. Epidermaalrakkudes: Molekulaarbioloogia meetodid; Turksen, K., toim.; Humana: New York, NY, USA, 2019; 2109. köide, lk 225–229. [CrossRef]

95. Moreira, P.; Sousa, FJ; Matos, P.; Britid, GS; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Figueirinha, A.; Salgueiro, L.; Batista, MT; Branco, arvuti; et al. Eucalyptus globuluse lehtede hüdrodestilleerimisel saadud bioaktiivsete ekstraktide keemiline koostis ja toime nahamuutuste vastu. Pharmaceutics 2022, 14, 561. [CrossRef]

【Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】