4. Arutelu

Uuringu peamised tulemused olid: (1) TAVI ajal manustatud CM-i maht ja TAVI-st seitsme päeva või 30 päeva jooksul manustatud CM-i kumulatiivne maht ei olnud seotud TAVI-järgse AKI-ga; ja (2) ükski testitud riskianalüüsi mudel, mis sisaldas CM-moodulit, ei olnud sõltumatult seotud TAVI-järgse AKI-ga. (3) eGFR oli AKI ainus sõltumatu ennustaja.

Asjakohaste uuringute kohaselt on tsistanche traditsiooniline Hiina ravimtaim, mida on sajandeid kasutatud erinevate haiguste raviks. Teaduslikult on tõestatud, et sellel on põletikuvastased, vananemisvastased ja antioksüdantsed omadused. Uuringud on näidanud, et tsistanche on kasulik neeruhaigusega patsientidele. Tistanche toimeained vähendavad teadaolevalt põletikku, parandavad neerufunktsiooni ja taastavad kahjustatud neerurakke. Seega võib cistanche'i integreerimine neeruhaiguste raviplaani pakkuda patsientidele oma seisundi juhtimisel suurt kasu. Cistanche aitab vähendada proteinuuriat, alandab BUN-i ja kreatiniini taset ning vähendab edasise neerukahjustuse riski. Lisaks aitab tsistanche vähendada kolesterooli ja triglütseriidide taset, mis võib olla ohtlik neeruhaigusega patsientidele.

Klõpsake valikul Cistanche Tubulosa Supplement

【Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

AKI on tõsine tüsistus, mida tavaliselt esineb pärast TAVI-d ja mille esinemissagedus on suurtes registrites ja metaanalüüsides umbes 20 protsenti [1,3]. AKI tekkimine pärast TAVI-d suurendab oluliselt nii lühiajaliste kui ka pikaajaliste kahjulike tüsistuste riski, nagu müokardiinfarkt, eluohtlik verejooks, neeruasendusravi vajav püsiv neerufunktsiooni häire ja suremus [1,3–5 ,20–23]. TAVI-ga seotud AKI-ga on seostatud mitmesuguseid algtaseme tunnuseid, kaasuvaid haigusi ja protseduurieelseid tegureid. Mõned enim teatatud on hemoglobiini algtaseme langus, krooniline neerufunktsiooni häire, äge verejooks, mis nõuab vereülekannet, ja hemodünaamiline ebastabiilsus protseduuri ajal [2,5,22,24,25]. Siiski on palju ebakindlust paljude kavandatud riskiteguritega, mis olid varem AKI-ga seotud pärast muid CM-i kasutamise protseduure, ja nende rolliga AKI väljatöötamisel pärast TAVI-d, mille tulemused on vastuolulised. Näiteks kui mõned uuringud näitasid seost vanuse suurenemise ja AKI arengu vahel pärast TAVI-d, siis teised uuringud seda ei teinud [3, 6, 7, 10, 25]. Kui mõnes uuringus seostati LVEF-i TAVI-järgse AKI-ga ebakõlaliselt, siis teistes väljaannetes seda ei seostatud [6,7,10,23,25,26]. Isegi väheneval algtasemel eGFR-il ja kroonilisel neerufunktsiooni häirel on TAVI-järgsele AKI-le ebamäärane mõju [3, 6–8, 10, 25–27]. CM-i mahu ja TAVI-ga seotud AKI seos on samuti vastuoluline. Mitmes varasemas uuringus ei olnud olulist erinevust TAVI ajal manustatud CM-i mahus AKI pluss patsientide ja AKI-patsientide vahel ega CM-i annuse ja protseduurijärgse AKI vahel [2, 4, 5, 8, 16]. Vastupidi, teised uuringud kirjeldasid CM-i suuremaid annuseid AKI pluss patsientidel võrreldes AKI-ga ning seost TAVI ajal manustatud CM-i mahu ja sellele järgneva AKI arengu vahel [6, 9, 10, 25, 26].

Ebakindlat seost manustatud CM mahu ja AKI vahel on kirjeldatud teiste radiograafilist CM-i kasutavate meditsiiniliste protseduuridega. Patsientidel, kelle eGFR oli üle 30 ml/min/1,73 m2 ja kellele tehti CT-test, ei ilmnenud olulist erinevust AKI esinemissageduses nende vahel, kes said intravenoosset CM-i ja kes seda ei saanud, ning tulemustes patsientidel, kelle eGFR oli alla 30 ml. /min/1,73 m2 olid vastuolulised [28,29]. Vaatlusuuringute analüüsis jõuti järeldusele, et radiokontrastainete kasutamine CT-skaneerimisel ei olnud põhjuslikus seoses muutustega neerufunktsioonis [30]. Neid tulemusi kajastati Ameerika Radioloogiakolledži konsensusavalduse viimases ajakohastatud versioonis, milles väideti, et AKI tekke oht pärast kokkupuudet intravenoosse jodeeritud CM-ga on liialdatud ja et AKI tegelik risk, mis on seotud CM-i manustamisega, jääb ebakindlaks isegi raske neeruhaigusega patsientide puhul [31]. On oletatud, et CM-i intravenoosne manustamine, nagu CT-angiograafia, võib kaasa tuua teistsuguse AKI riski kui CM-i arteriaalse manustamisega seotud risk, nagu PCI ja TAVI puhul; andmed on siiski ebaselged [32–37].

CM-iga seotud AKI-d on PCI kontekstis põhjalikult uuritud. CM-i tegeliku mõju hindamine AKI arengule pärast PCI-d on aga osutunud keeruliseks ülesandeks. Uuringud, mis hindasid seda CM ja AKI vahelist seost, erinesid suuresti CM tüübi, keemiliste omaduste, farmakokineetika ja mahu, manustamisviisi, meditsiinilise protseduuri ja AKI diagnoosimiseks kasutatud määratluse poolest [38]. Eelkõige on PCI-järgse nefropaatiaga seostatud laia kontrastaine mahtu (alla 100 ml kuni üle 800 ml) [12, 13, 39–41]. TAVI-ga ravitud patsientide ja PCI-ga ravitud patsientide vahel on mitmeid põhimõttelisi erinevusi, mis võivad potentsiaalselt asetada esimese AKI tekkeriski suurema riski kui teisel. TAVI-d saavad patsiendid on tavaliselt eakad, nõrgad, sageli põevad mitut kaasuvat haigust ja neil on vähenenud GFR [7,42]. Lisaks puutuvad PCI-ga ravitud patsiendid tavaliselt CM-ga kokku üks kord indeksiprotseduuri jooksul. TAVI-ga ravitud patsiendid puutuvad aga sageli kokku suure kumulatiivse CM-i kogusega mitmete diagnostiliste ja sekkumisprotseduuride ajal ning suhteliselt lühikese aja jooksul. Huvitav on see, et vaatamata nendele erinevustele on Venturi et al. leidis, et AKI-d esines TAVI-ga patsientidel harvemini kui PCI-ga patsientidel, isegi pärast kalduvusskoori sobitamist [7]. Pärast TAVI-d, erinevalt teistest CM-i kasutavatest protseduuridest, paraneb hemodünaamika koheselt ja püsivalt, suurendades südame väljundit ja süsteemset perfusiooni [43–45]. Siiski, kuigi see võib tähendada AKI esinemissageduse vähenemist pärast TAVI-d, leiti hiljutises publikatsioonis, et neerufunktsiooni kohese paranemise määr pärast TAVI-d on väike (5 protsenti) [46].

AKI diagnoos kipub pärast CM-i indeksiga kokkupuudet hilinema, kusjuures neerufunktsioon halveneb järk-järgult järgnevate päevade jooksul. Seetõttu hinnati CM-ga seotud nefrotoksilisust tavapäraselt 48–72 tunni jooksul pärast kokkupuudet ja VARC-3 konsensusavalduste kohaselt on seda ajavahemikku pikendatud seitsme päevani [13, 17, 39]. Siiani on CM-i mõju neerufunktsioonile testitud ainult TAVI ajal manustatud CM-i puhul, samas kui CM-i peaaegu varasemast kokkupuutest põhjustatud võimalikku mõju jäeti tähelepanuta. See pani meid testima eelnevate CM-ga kokkupuute aditiivset mõju AKI esinemissagedusele pärast TAVI-d. Selles uuringus ei erinenud ainuüksi TAVI ajal 7 päeva või 30 päeva jooksul manustatud CM maht AKI pluss patsientide ja AKI- patsientide vahel ega ennustanud iseseisvalt AKI arengut. Samamoodi hinnati hiljutises uuringus korduvate diagnostiliste ja sekkuvate koronaarprotseduuride ajal korduva CM-ga kokkupuute mõju, kuigi mitme aasta jooksul seostati neerufunktsiooni halvenemist teadaolevate neeruhaiguse progresseerumise riskiteguritega, kuid mitte kumulatiivse CM-i mahuga. [47].

Raskused AKI ennustamisel TAVI-le järgides viisid riskihindamise mudelite väljatöötamiseni. Mitme parameetri kaasamine riskimudeli moodustamiseks võib potentsiaalselt parandada prognoosimisvõimet, mis ületab selles sisalduvate üksikute moodulite oma. AKI riskiennustusmudelid on koronaarprotseduuride jaoks välja töötatud, testitud ja valideeritud [11–14, 48, 49]. Kahjuks on vaid mõned neist mudelitest loodud spetsiaalselt TAVI-järgse AKI riski hindamiseks. Näiteks Zivcovic et al. tutvustas AKI riskikalkulaatorit, mis oli mõeldud kasutamiseks enne TAVI-d ja ei sisaldanud seetõttu CM-komponenti [27]. Nagu selles uuringus, testisid mitmed varasemad uuringud CM-põhiste mitte-TAVI-le pühendatud riskimudelite tõhusust AKI ennustamisel pärast TAVI-d [6,15,16,24,26,50]. Meie uuringus ei ennustanud ükski CM-põhine riskimudel, mida me iseseisvalt testisime, postTAVI AKI-d. Mach et al. teatas, et ükski kuuest testitud CM-põhisest riskimudelist (sealhulgas Mehrani riskimudel) ei erinenud oluliselt AKI pluss ja AKI− patsientide vahel või sarnaselt meie tulemustele ei ennustanud AKI sõltumatult [16]. Rosa et al. kirjeldavad, et kõik nende testitud riskimudelid, millest neli sisaldasid CM-moodulit ja kaks mitte, olid mis tahes AKI esinemise ennustamisel halva täpsusega. Siiski paranes AKI riskiprognoos AKI arenenumate etappide jaoks. Ühemuutuja logistilise regressioonianalüüsi abil seostati AKI-ga ainult CM-mooduliga riskimudeleid. Mis tahes AKI või AKI erinevate etappide riski mitme muutujaga logistiliste regressioonikoefitsientide tulemusi ei esitatud [15]. Seevastu väikeses uuringus 93 patsiendiga, kellest 24-l diagnoositi AKI, leiti ühemuutuvas analüüsis, et Mehrani riskimudel ja ka CM-i maht ennustasid TAVI-järgset AKI-d. Autorid teatasid ka, et mitme muutujaga analüüsis seostati CM-i maht, Mehrani skoor, SCr ja eGFR sõltumatult AKI-ga [6]. Siiski oli uuring piiratud valimi suurusega ja saavutatud tulemusnäitajate vähest arvu arvestades ei olnud sellel piisavalt võimalusi eelnimetatud tulemusnäitajate täpseks uurimiseks.

Meie uuringus seostati eGFR-i vähenemist, nagu teised varem kirjeldasid, enamiku analüüside puhul märkimisväärselt ja sõltumatult AKI-ga [5, 8]. See oli AKI jaoks ainus sõltumatu ennustaja. Seetõttu soovitame ettevaatusega, et CM-i mahumoodulit sisaldavate riskiskoorimudelite AKI ennustusvõime piirdub peaaegu täielikult protseduurieelse eGFR-iga.

Piirangud: see on individuaalne keskuse aruanne ja sellel on retrospektiivse analüüsiga seotud piirangud. Arvestades AKI sündmuste suhteliselt väikest arvu, oli meie uuringus AKI kõige raskemate etappide hindamiseks vähe võimalusi. Algtaseme sCr hindamine tehti enne TAVI-d, mitte enne esimest kokkupuudet CM-ga hinnatud ajavahemiku jooksul. Lisaks vabastati enamik patsiente enne seitsme päeva möödumist nende protseduurist ja seetõttu, kuigi meie institutsiooniline tava on patsient välja kirjutada pärast neerufunktsiooni stabiliseerumist, on võimalik, et pärast haiglast lahkumist võib neerufunktsioon veelgi halveneda, ilma et seda oleks registreeritud. . Samuti ei registreeritud kontrastainega kokkupuutele lähedaste nefrotoksiliste omadustega ravimite kasutamist.

5. Kokkuvõtted

AKI-ga ei seostata ei TAVI ajal tarnitud CM-i mahtu ega CM-i kumulatiivset kogust, mis on tarnitud perioodi jooksul, mis algab kas seitse päeva või 30 päeva enne TAVI-d ja lõpeb TAVI-ga. Mitte-TAVI-le pühendatud CM-põhiste riskimudelite võimsus AKI ennustamisel piirdub protseduurieelse neerufunktsiooni häirega.

Autori kaastööd:Kontseptualiseerimine, DS ja IM; Metodoloogia, DS, LG-R., EYB ja IM; Valideerimine, DS, LG-R., AL ja IM; Formaalne analüüs, DS, LG-R ja IM; Uurimine, DS, YD, FK, AL, MG, WK ja IM; Ressursid, DS, WK, EH, MG ja IM; Andmete kureerimine, DS ja AL; Kirjutamine – algse mustandi ettevalmistamine, DS; Kirjutamine – läbivaatamine ja redigeerimine, DS, LG-R., EYB, AL ja IM; Visualiseerimine, DS, LG-R., AL ja EYB; järelevalve, EYB ja IM; projektihaldus, DS; Kõik autorid on aidanud koostada käsikirja Rahvusvahelise Meditsiiniajakirjade Toimetajate Komitee (ICMJE) autorsuse kriteeriumide alusel. Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine:See uuring ei saanud välist rahastamist.

Institutsioonilise ülevaatenõukogu avaldus:Uuring viidi läbi vastavalt Helsingi deklaratsiooni juhistele ja selle kiitis heaks Padehi meditsiinikeskuse institutsiooniline ülevaatusnõukogu (protokollikood POR-0099-14; kinnitamise kuupäev: 30. detsember 2019).

Teadliku nõusoleku avaldus:Kõigilt uuringusse kaasatud isikutelt saadi teadlik nõusolek.

Andmete kättesaadavuse avaldus:Selles uuringus esitatud andmed saadi PMC kohalikust TAVI potentsiaalsest registrist ja on vastava autori nõudmisel saadaval.

Huvide konfliktid:DS sai kõnelejatasu ettevõtetelt Abbott Medical Laboratories, Sanofi, Novartis ja Novo Nordisk; EYB sai CTS-ilt esinejate honorari ning Novo Nordisk sai Pennsylvania ülikoolile Medtronic Inc. ja Impulse Dynamics Ltd. poolt makstud uurimistoetuse.

Viited

1. Gargiulo, G.; Sannino, A.; Capodanno, D.; Perrino, C.; Capranzano, P.; Barbanti, M.; Stabile, E.; Trimarco, B.; Tamburino, C.; Esposito, G. Postoperatiivse ägeda neerukahjustuse mõju kliinilistele tulemustele pärast transkateetri aordiklapi implanteerimist: 5971 patsiendi metaanalüüs. kateeter. Kardiovaskulaarne. Interv. 2015, 86, 518–527. [CrossRef] [PubMed]

2. Gargiulo, G.; Capodanno, D.; Sannino, A.; Perrino, C.; Capranzano, P.; Stabile, E.; Trimarco, B.; Tamburino, C.; Esposito, G. Mõõdukas ja raske preoperatiivne krooniline neeruhaigus halvendab kliinilisi tulemusi pärast transkateetri aordiklapi implanteerimist: 4992 patsiendi Me-ta-analüüs. Circ. Kardiovaskulaarne. Interv. 2015, 8, e002220. [CrossRef] [PubMed]

3. Nunes Filho, AC; Katz, M.; Campos, CM; Carvalho, LA; Siqueira, DA; Tumelero, RT; Portella, ALF; Esteves, V.; Perin, MA; Sarmento-Leite, R.; et al. Ägeda neerukahjustuse mõju lühi- ja pikaajalistele tulemustele pärast transkateetri aordiklapi implanteerimist. Rev. Esp. Kardiol. Ingl. Ed. 2019, 72, 21–29. [CrossRef] [PubMed]

4. Barbash, IM; Ben-Dor, I.; Dvir, D.; Maluenda, G.; Xue, Z.; Torguson, R.; Satler, LF; Pichard, AD; Waksman, R. Ägeda neerukahjustuse esinemissagedus ja ennustajad pärast transkateetri aordiklapi asendamist. Olen. Kuulake. J. 2012, 163, 1031–1036. [CrossRef]

5. Elhmidi, Y.; Bleiziffer, S.; Deutsch, M.-A.; Krane, M.; Mazzitelli, D.; Lange, R.; Piazza, N. Äge neerukahjustus pärast transkateetri aordiklapi implanteerimist: esinemissagedus, ennustajad ja mõju suremusele. Arch. Kardiovaskulaarne. Dis. 2014, 107, 133–139. [CrossRef]

6. Zungur, M.; Gul, I.; Tastan, A.; Damar, E.; Tavli, T. Predictive Value of the Mehran Score for Contrast-Induced Nephropathy after Transcatheter Aordiklapi implantatsioon aordistenoosiga patsientidel. Cardiorenal Med. 2016, 6, 279–288. [CrossRef]

7. Venturi, G.; Pighi, M.; Pesarini, G.; Ferrero, V.; Lunardi, M.; Castaldi, G.; Setti, M.; Benini, A.; Scarsini, R.; Ribichini, FL Kontrastainetest põhjustatud äge neerukahjustus patsientidel, kes läbivad TAVI, võrreldes koronaarsete sekkumistega. J. Am. Süda Assoc. 2020, 9, e017194. [CrossRef]

8. Wang, J.; Yu, W.; Zhou, Y.; Yang, Y.; Li, C.; Liu, N.; Hou, X.; Wang, L. Ägedat neerukahjustust soodustavad sõltumatud riskitegurid vastavalt uuendatud Valve Academic Research Consortium'ile-2 Kriteeriumid pärast transkateetri aordiklapi implantatsiooni: 13 uuringu metaanalüüs ja metaregressioon. J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2017, 31, 816–826. [CrossRef]

9. Madershahian, N.; Scherner, M.; Liakopoulos, O.; Rahmanian, P.; Kuhn, E.; Hellmich, M.; Mueller-Ehmsen, J.; Wahlers, T. Neerukahjustus ja transapikaalne aordiklapi implantatsioon: kontrastaine annuse mõju neerufunktsioonile ja ellujäämisele. Eur. J. Cardio-Thorac. Surg. 2012, 41, 1225–1232. [CrossRef]

10. Yamamoto, M.; Hayashida, K.; Mouillet, G.; Chevalier, B.; Meguro, K.; Watanabe, Y.; Dubois-Rande, J.-L.; Morice, M.-C.; Lefèvre, T.; Teiger, E. Neerufunktsioonil põhinev kontrastannustamine ennustab ägedat neerukahjustust pärast transkateetri aordiklapi implanteerimist. JACC südame-veresoonkonna haigus. Interv. 2013, 6, 479–486. [CrossRef]

11. Laskey, WK; Jenkins, C.; Selzer, F.; Marroquin, OC; Wilensky, RL; Glaser, R.; Holmes, DR, Jr.; Cohen, HA Mahu ja kreatiniini kliirensi suhe: farmakokineetiliselt põhinev riskitegur varajase kreatiniini tõusu ennustamiseks pärast perkutaanset koronaarset sekkumist. J. Am. Coll. Kardiol. 2007, 50, 584–590. [CrossRef] [PubMed]

12. Freeman, RV; O'Donnell, M.; Jaga, D.; Meengs, WL; Kline-Rogers, E.; Clark, VL; DeFranco, AC; Kotkas, KA; McGinnity, J.; Patel, K.; et al. Nefropaatia, mis vajab dialüüsi pärast perkutaanset koronaarset sekkumist ja kohandatud kontrastaine annuse kriitiline roll. Olen. J. Cardiol. 2002, 90, 1068–1073. [CrossRef]

13. Mehran, R.; Aylong, ED; Nikolsky, E.; Lasic, Z.; Iakovou, I.; Fahy, M.; Mintz, GS; Lansky, AJ; Mooses, JW; Stone, GW Lihtne riskiskoor kontrastainest põhjustatud nefropaatia ennustamiseks pärast perkutaanset koronaarset sekkumist: väljatöötamine ja esialgne valideerimine. J. Am. Coll. Kardiol. 2004, 44, 1393–1399. [PubMed]

14. Fu, N.; Li, X.; Yang, S.; Chen, Y.; Li, Q.; Jin, D.; Cong, H. Perkutaanset koronaarset sekkumist saavate eakate patsientide kontrastainest põhjustatud nefropaatia prognoosimise riskiskoor. Angiology 2012, 64, 188–194. [CrossRef]

15. Rosa, VE; Campos, CM; Bacelar, A.; Abizaid, AA; Mangione, JA; Lemos, PA; Esteves, V.; Caramori, P.; Sampaio, RO; Tarasoutchi, F.; et al. Kontrastainetest põhjustatud ägeda neerukahjustuse prognoosimudelite toimimine pärast transkutaanset aordiklapi asendamist. Cardiorenal Med. 2021, 11, 166–173. [CrossRef]

16. Mach, M.; Hasan, W.; Andreas, M.; Winkler, B.; Weiss, G.; Albrecht, C.; Delle-Karth, G.; Grabenwöger, M. Kontrastse keskmise annuse ja ägeda neerukahjustuse vahelise seose hindamine transkateetri aordiklapi asendamisel, kasutades erinevaid ennustavaid mudeleid. J. Clin. Med. 2020, 9, 3476. [CrossRef]

17. VARC-3 kirjutamiskomisjon; Généreux, P.; Piazza, N.; Alu, MC; Nazif, T.; Hahn, RT; Pibarot, P.; Bax, JJ; Leipsic, JA; Blanke, P.; et al. Valve Academic Research Consortium 3: värskendatud aordiklapi kliiniliste uuringute lõpp-punktide määratlused. Eur. Heart J. 2021, 42, 1825–1857. [CrossRef]

18. Levey, AS; Stevens, LA; Schmid, CH; Zhang, Y.; Castro, AF, III; Feldman, HI; Kusek, JW; Eggers, P.; Van Lente, F.; Greene, T.; et al. CKD-EPI (Cronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration). Uus võrrand glomerulaarfiltratsiooni kiiruse hindamiseks. Ann. Intern. Med. 2009, 150, 604–612. [CrossRef]

19. Stevens, PE; Levin, A. Kidney Disease: Improving Global Outcomes Kroonilise neeruhaiguse juhiste väljatöötamise töörühma liikmed. Kroonilise neeruhaiguse hindamine ja juhtimine: neeruhaiguse kokkuvõte: ülemaailmsete tulemuste parandamine 2012. aasta kliinilise praktika suunis. Ann. Intern Med. 2013, 158, 825–830. [CrossRef]

20. Adamo, M.; Provini, M.; Fiorina, C.; Giannini, C.; Angelillis, M.; Testa, L.; Barbanti, M.; Merlanti, B.; Poli, A.; Ferrara, E.; et al. Raske kroonilise neeruhaiguse ja ägeda neerukahjustuse vaheline koostoime suremuse ennustamisel pärast transkateetri aordiklapi implanteerimist: Itaalia kliinilise teenistuse projekti ülevaated. kateeter. Kardiovaskulaarne. Interv. 2020, 96, 1500–1508. [CrossRef]

21. Bagur, R.; Webb, JG; Nietlispach, F.; Dumont, E.; De Larochellière, R.; Doyle, D.; Masson, J.-B.; Gutiérrez, MJ; Clavel, M.-A.; Bertrand, OF; et al. Äge neerukahjustus pärast transkateetri aordiklapi implanteerimist: ennustavad tegurid, prognostiline väärtus ja võrdlus kirurgilise aordiklapi asendamisega. Eur. Kuulake. J. 2010, 31, 865–874. [CrossRef] [PubMed]

22. Nuis, R.-JM; Van Mieghem, NM; Tzikas, A.; Piazza, N.; Otten, AM; Cheng, J.; van Domburg, RT; Betjes, M.; Serruys, PW; De Jaegere, PP Ägeda neerukahjustuse ja punaste vereliblede ülekande sagedus, determinandid ja prognostilised mõjud patsientidel, kellele tehakse transkateetri aordiklapi implantatsioon. kateeter. Kardiovaskulaarne. Interv. 2011, 77, 881–889. [CrossRef] [PubMed]

23. Pyxaras, SA; Zhang, Y.; Wolf, A.; Schmitz, T.; Naber, CK Kontrastainetest põhjustatud ägeda neerukahjustuse ja vasaku vatsakese väljutusfraktsiooni erinevate definitsioonide mõju üheaastasele suremusele patsientidel, kellel on transkateetri aordiklapi implantatsioon. Olen. J. Cardiol. 2015, 116, 426–430. [CrossRef] [PubMed]

25. Arai, T.; Morice, M.; O'Connor, SA; Yamamoto, M.; Eltchaninoff, H.; Leguerrier, A.; Leprince, P.; Laskar, M.; Iung, B.; Fajadet, J.; et al. Protseduurieelse ja -järgse aneemia mõju ägeda neerukahjustuse esinemissagedusele ja 1-aastasele suremusele patsientidel, kellele tehakse transkateeriga aordiklapi implantatsioon (Prantsuse Aortic National CoreValve ja Edwards 2 [FRANCE 2] registrist). kateeter. Kardiovaskulaarne. Interv. 2015, 85, 1231–1239. [CrossRef] [PubMed]

25. Ram, P.; Mezue, K.; Pressman, G.; Rangaswami, J. Äge neerukahjustus pärast transkateetri aordiklapi asendamist. Clin. Kardiol. 2017, 40, 1357–1362. [CrossRef] [PubMed]

26. Uygur, B.; Celik, O.; Demir, AR; Sahin, AA; Guner, A.; Avci, Y.; Bulut, U.; Tasbulak, O.; Demirci, G.; Uzun, F.; et al. Lihtsustatud ägeda neerukahjustuse ennustaja pärast transkateetri aordiklapi implanteerimist: ACEF skoor. Kardiol. Pol. 2021, 79, 662–668. [CrossRef]

27. Zivkovic, N.; Elbaz-Greener, G.; Qiu, F.; Arbel, Y.; Cheema, AN; Dvir, D.; Fefer, P.; Finkelstein, A.; Fremes, SE; Radhakrishnan, S.; et al. Voodikoha riskiskoor ägeda neerukahjustuse ennustamiseks pärast transkateetri aordiklapi asendamist. Avatud Süda 2018, 5, e000777. [CrossRef]

28. Davenport, MS; Khalatbari, S.; Cohan, RH; Dillman, JR; Myles, JD; Ellis, JH Kontrastmaterjalist põhjustatud nefrotoksilisus ja intravenoosne madala osmolaalsusega jodeeritud kontrastaine: riskide stratifitseerimine, kasutades hinnangulist glomerulaarfiltratsiooni kiirust. Radioloogia 2013, 268, 719–728. [CrossRef]

29. McDonald, JS; McDonald, RJ; Carter, RE; Katzberg, RW; Kallmes, DF; Williamson, EE Intravenoosse kontrastaine poolt vahendatud ägeda neerukahjustuse risk: kalduvuse skooriga sobitatud uuring, mis kihistati algtaseme hinnangulise glomerulaarfiltratsiooni kiiruse järgi. Radioloogia 2014, 271, 65–73. [CrossRef]

30. Aycock, RD; Westafer, LM; Boxen, JL; Majlesi, N.; Schoenfeld, EM; Bannuru, RR Äge neerukahjustus pärast kompuutertomograafiat: metaanalüüs. Ann. Tekkima. Med. 2018, 71, 44–53.e4. [CrossRef]

31. Davenport, MS; Perazella, MA; Jah, J.; Dillman, JR; Hästi, D.; McDonald, RJ; Rodby, RA; Wang, CL; Weinreb, JC Intravenoosse jodeeritud kontrastaine kasutamine neeruhaigusega patsientidel: Ameerika radioloogiakolledži ja riikliku neerufondi konsensusavaldused. Kidney Med. 2020, 2, 85–93. [CrossRef] [PubMed]

32. Schönenberger, E.; Martus, P.; Bosserdt, M.; Zimmermann, E.; Tauber, R.; Laule, M.; Dewey, M. Neerukahjustus pärast intravenoosset ja intraarteriaalset kontrastainet patsientidel, kellel kahtlustatakse koronaararterite haigust: Randomiseeritud uuring. Radioloogia 2019, 292, 664–672. [CrossRef] [PubMed]

33. Moideen, A.; Sajgure, A.; Dighe, T.; Bale, C. Sun-001 Võrdlev uuring kontrastainest põhjustatud nefropaatia esinemissageduse ja selle riskitegurite kohta pärast intraarteriaalset ja intravenoosset kontrastaine manustamist. Kidney Int. Vabariik 2020, 5, S205. [CrossRef]

34. McDonald, JS; Leke, CB; McDonald, RJ; Gulati, R.; Katzberg, RW; Williamson, EE; Kallmes, DF Äge neerukahjustus pärast intravenoosset ja intraarteriaalset kontrastaine manustamist paaris kohordis. Uurige. Radiol. 2016, 51, 804–809. [CrossRef] [PubMed]

35. Chaudhury, P.; Armanous, S.; Harb, SC; Provenzano, LF; Ashour, T.; Jolly, SE; Arrigain, S.; König, V.; Schold, JD; Navaneethan, SD; et al. Intraarteriaalne versus intravenoosne kontrastaine ja neerukahjustus kroonilise neeruhaiguse korral: sobivuse analüüs. Nephron Karger Publ. 2019, 141, 31–40. [CrossRef]

36. Nyman, U.; Almén, T.; Jacobsson, B.; Aspelin, P. Kas kontrastaine intravenoosne süstimine on vähem nefrotoksiline kui intraarteriaalne süstimine? Eur. Radiol. 2012, 22, 1366–1371. [CrossRef]

37. Wang, Z.; Ren, K. Joodi kontrastist põhjustatud ägeda neerukahjustuse hindamine erinevate süstimisviiside kaudu, kasutades BOLD-MRI-d. Ren Fail Taylor Fr. 2019, 41, 341–353. [CrossRef]

38. Murphy, SW; Barrett, BJ; Parfrey, PS Kontrastne nefropaatia. J. Am. Soc. Nephrol. JASN 2000, 11, 177–182. [CrossRef]

39. Dangas, G.; Iakovou, I.; Nikolsky, E.; Aylong, ED; Mintz, GS; Kipshidze, NN; Lansky, AJ; Moussa, I.; kivi, GW; Mooses, JW; et al. Kontrastne indutseeritud nefropaatia pärast perkutaanset koronaarset sekkumist kroonilise neeruhaiguse ja hemodünaamiliste muutujate kohta. Olen. J. Cardiol. 2005, 95, 13–19. [CrossRef]

40. McCullough, PA; Wolyn, R.; Rocher, LL; Levin, RN; O'Neill, WW Äge neerupuudulikkus pärast koronaarset sekkumist: esinemissagedus, riskitegurid ja seos suremusega. Olen. J. Med. 1997, 103, 368–375. [CrossRef]

41. Rihal, CS; Textor, SC; Grill, DE; Berger, PB; Ting, HH; Parim, PJ; Singh, M.; Bell, MR; Barsness, GW; Mathew, V.; et al. Ägeda neerupuudulikkuse esinemissagedus ja prognostiline tähtsus pärast perkutaanset koronaarset sekkumist. Tiraaž 2002, 105, 2259–2264. [CrossRef] [PubMed]

42. Abdel-Wahab, M.; Zahn, R.; Horack, M.; Gerckens, U.; Schuler, G.; Sivert, H.; Naber, C.; Voehringer, M.; Schäfer, U.; Senges, J.; et al. Transkateetri aordiklapi implantatsioon patsientidele, kellel on samaaegne koronaararterite haigus ja ilma selleta: Saksa mitmekeskuselise TAVI registri omaduste ja varase tulemuse võrdlus. Clin. Res. Kardiol. 2012, 101, 973–981. [CrossRef] [PubMed]

43. Hahn, RT; Pibarot, P.; Stewart, WJ; Weissman, NJ; Gopalakrishnan, D.; Keane, MG; Anwaruddin, S.; Wang, Z.; Bilsker, M.; Lindman, BR; et al. Transkateetri ja kirurgilise aordiklapi asendamise võrdlus raske aordi stenoosi korral: ehhokardiograafia parameetrite pikisuunaline uuring PARTNERi uuringu kohordis A (aordi transkateetri klappide paigutus). J. Am. Coll. Kardiol. 2013, 61, 2514–2521. [CrossRef] [PubMed]

44. Mihhail, M.; Hughes, A.; Comella, A.; Cameron, J.; Gooley, RP; McCormick, LM; Mathur, A.; Parker, KH; Brown, AJ Transkateetri aordiklapi asendamise ägedad mõjud keskaordi hemodünaamikale raske aordi stenoosiga patsientidel. Hüpertensioon 2020, 75, 1557–1564. [CrossRef] [PubMed]

45. Anjan, VY; Herrmann, HC; Pibarot, P.; Stewart, WJ; Kapadia, S.; Tuzcu, EM; Babaliaros, V.; Thourani, VH; Szeto, WY; Baieri, JE; et al. Voolu hindamine pärast transkateetri aordiklapi asendamist madala vooluga aordi stenoosiga patsientidel: PARTNERi randomiseeritud kliinilise uuringu sekundaarne analüüs. JAMA Cardiol. 2016, 1, 584–592. [CrossRef]

46. ​​Kliuk-Ben Bassat, O.; Sadon, S.; Sirota, S.; Steinvil, A.; Konigstein, M.; Halkin, A.; Bazan, S.; Grupper, A.; Banai, S.; Finkelstein, A.; et al. Neerufunktsiooni hindamine pärast transkateetri aordiklapi asendamist. Saab. J. Kidney Health Dis. 2021, 8, 1–9. [CrossRef]

47. Sudarsky, D.; Naami, R.; Shehadeh, F.; Elias, A.; Kerner, A.; Aronson, D. Neerufunktsiooni halvenemise oht pärast korduvat kokkupuudet kontrastainega perkutaansete koronaarsete sekkumiste ajal. J. Am. Kuulake. Assoc. 2021, 10, e021473. [CrossRef]

48. Ranucci, M.; Castelvecchio, S.; Menicanti, L.; Frigiola, A.; Pelissero, G. Vastus kirjadele, mis puudutavad artiklit "Suremusriski hindamise risk plaanilistel südameoperatsioonidel: vanus, kreatiniin, väljutusfraktsioon ja parsimoonuse seadus". Tiraaž 2010, 121, e227–e228. [CrossRef]

49. Sigarroa, RG; Lange, RA; Williams, RH; Hillis, D. Kontrastmaterjali annustamine kontrastaine nefropaatia vältimiseks neeruhaigusega patsientidel. Olen. J. Med. 1989, 86, 649–652. [CrossRef]

50. Denegri, A.; Mehran, R.; Püha, E.; Taramasso, M.; Pasotti, E.; Pedrazzini, G.; Moccetti, T.; Maisano, F.; Nietlispach, F.; Obeid, S. Protseduurijärgne riskihindamine patsientidel, kellele tehakse transaordiklapi implantatsioon vastavalt vanusele, kreatiniinisisaldusele ja väljutusfraktsioonile-7: vanuse, kreatiniini ja väljutusfraktsiooni-7 eelised post-perioodi kihistamisel - menetluse tulemus. kateeter. Kardiovaskulaarne. Interv. 2019, 93, 141–148. [CrossRef]

【Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】