Paljutõotav üliväike ühekihiline kandesüsteem mangostiini kui vanuselaikude vastase seerumi täiustamiseks nahale, 2. osa

3.4. Optimaalse baasi USUC valemi iseloomustus

Tistanche glükosiid võib samuti suurendada SOD aktiivsust südame- ja maksakudedes ning oluliselt vähendada lipofustsiini ja MDA sisaldust igas koes, eemaldades tõhusalt erinevaid reaktiivseid hapnikuradikaale (OH-, H2O₂ jne) ja kaitstes tekitatud DNA kahjustuste eest. OH-radikaalide poolt. Tsistanche fenüületanoidglükosiididel on kindel vabade radikaalide eemaldamisvõime, suurem redutseerimisvõime kui C-vitamiinil, need parandavad SOD aktiivsust sperma suspensioonis, vähendavad MDA sisaldust ja omavad teatud kaitset sperma membraani funktsioonile. Tsistanche polüsahhariidid võivad suurendada SOD ja GSH-Px aktiivsust D-galaktoosi poolt põhjustatud eksperimentaalselt vananevate hiirte erütrotsüütides ja kopsukudedes, samuti vähendada MDA ja kollageeni sisaldust kopsudes ja plasmas ning suurendada elastiini sisaldust. hea puhastav toime DPPH-le, pikendab hüpoksia aega vananevatel hiirtel, parandab SOD aktiivsust seerumis ja aeglustab eksperimentaalselt vananevatel hiirtel kopsude füsioloogilist degeneratsiooni Raku morfoloogilise degeneratsiooniga on katsed näidanud, et Cistanche'il on hea antioksüdantne võime ja sellel on potentsiaal olla ravim naha vananemishaiguste ennetamiseks ja raviks. Samal ajal on Cistanche ehhinakosiidil märkimisväärne võime eemaldada DPPH vabu radikaale ja see suudab eemaldada reaktiivseid hapniku liike ja takistada vabade radikaalide poolt indutseeritud kollageeni lagunemist, samuti on sellel hea parandav toime tümiini vabade radikaalide anioonide kahjustustele.

Klõpsa cistanche para que serve

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Hinnati kaheksat valemit (F1; F3; F9; F12; F25; F28, optimaalne USUC alus ja mangustanipuuga laetud USUC), mille tilkade suurus oli < 40 nm (tabel 4). 8-Nädala toatemperatuuril hoidmise ajal ei muutunud värvus, lõhn ega homogeensus (joonis 3). Füüsikalist stabiilsust kinnitati külmutamise ja sulatamise katsega kolme tsükli jooksul. Nende valemite füüsikalis-keemilised omadused (tabel 4) näitavad, et tilkade suurused jäid vahemikku 11,3–36 nm ning nõrkade happeliste lahuste pH väärtused (6,20–6,57) olid nahale talutavad. Läbilaskvus varieerus järgmises järjekorras: F9 < F3 < F12 < F1 < F28 < F25 < F - mangostiin USUC < F-opt. Viskoossus oli vahemikus 15.{31}}–217,67 cP, mis on korrelatsioonis Tween 80 kontsentratsiooniga.

Optimaalse mangustanipuuga koormatud USUC stabiilsusomadused kinnitati zeta potentsiaali, polüdisperssuse indeksi väärtuste ja osakeste suuruse jaotuse määramise kaudu. Tulemused (joonis 4) näitasid homogeenselt jaotunud vesiikuleid (PDI=0.445), mille tilkade suurus oli 16,5 nm ja zeta-potentsiaal väärtus –25,8 mV. Mangostiiniga koormatud USUC EE oli 72,46 protsenti, mis näitab USUC aluse kapseldamisvõimet. Mangustanipuuga koormatud USUC morfoloogiline uurimine TEM-i abil näitas üliväikesi ühekihilisi vesiikuleid, mida iseloomustas sfääriliste gloobulite moodustumine (joonis 5).

3.5. Mangostiiniga koormatud USUC-de visuaalne hindamine vabatahtlikel

Tervete vabatahtlike nahal viidi läbi nahaohutuse hindamine, et hinnata USUC võimalikku nahaärritust. See test tehti kosmeetikatoodete loomkatsete keelu alusel ja sobib ülitundlikkuse näitamiseks aine suhtes, mis võib põhjustada allergilist reaktsiooni [36]. Vabatahtlike küünarvarre sisemise naha plaastri testimine ei näidanud nahaärritust, mis näitab, et valemit on nahale ohutu kanda. Kahe vabatahtliku näole kandmine kahe nädala jooksul andis tulemuseks "helenavama" naha (joonis 6). Tulemused joonisel 7 ja tabelis 5 näitavad nahapildi RGB-väärtuse olulist suurenemist enne ja pärast ravi mõlemal vabatahtlikul (p < 0.05), mis näitab nahka heledamaks muutvat toimet. mangustanipuuga koormatud USUC-st. Andmed näitasid ka mõlema vabatahtliku tumedate laikude pikkuse ja laiuse olulist vähenemist (p < 0,05) (joonis 8, tabel 5).

4. Arutelu

See uuring näitab mangustanipuuga koormatud USUC optimeerimist, võttes arvesse tegureid, mis mõjutavad nanosuuruses gloobulite moodustumist. Optimeerimine ei sõltunud mitte ainult õlifaasi, vesifaasi ja valitud stabilisaatorite (sojaletsitiin: Tween 80) osakaalust, vaid ka segamisaja ja -kiiruse tootmistingimustest. Nende tegurite varieerumine mõjutas oluliselt mikro- või nanoemulsiooni moodustumist [3, 8, 31].

USUC-s koosneb ühekihiline lipiidituum fosfolipiidist (sojaletsitiin) ja kaaspindaktiivsest ainest (Tween 80) optimeerimisprotseduuri käigus saadud fikseeritud vahekorras. Sojaletsitiini ja Tween 80 optimaalse suhte korral interkaleerub kaaspindaktiivne aine sojaletsitiini molekulide vahele ja moodustab ühekihilise membraani, mida stabiliseerivad van der Waalsi hüdrofoobsed interaktsioonijõud [32]. Selles uuringus kasutatud 25 eksperimentaalset disaini rakendati edukalt USUC jaoks optimeeritud koostise ja tootmistingimuste saamiseks [18]. Sellest uuringust saadud optimeeritud tingimused olid 28,2 protsenti Tween 80, 1 protsenti sojaletsitiini ja 2,3 protsenti VCO, segamise kestus 15 minutit segamiskiirusel 1500 pööret minutis [17]. Need tingimused andsid Nanotope™ lahuse prognoositava vesiikuli suuruse 34,04 nm.

Mangostiini lisamine USUC alusesse andis läbipaistva kuni hägune valge lahuse, mis jäi pärast külmutamise ja sulatamise katseid stabiilseks [31]. USUC aluse läbilaskvus oli erinev; kõrged läbilaskvusväärtused näitasid lahuse selgust ja korreleerusid väiksema tilga suurusega. Nanosiseeritud osakesed hajutavad sissetulevat valgust, mida näidati opalestseeruvana [37]. Pindaktiivsed ained võivad interkaleeruda fosfolipiidide kaksikkihti ja indutseerida vesiikulite katkemist, et saada selgem lahus, kuigi stabiilne vesiikul peaks säilitama valgust hajutava iseloomu [8]. Mangustanipuuga koormatud USUC läbilaskvus oli 90,95 protsenti; lahus näitas kerget läbipaistmatust ja jäi pärast säilitamist stabiilseks [27].

Mangustanipuuga koormatud USUC näitas õhukesekihilise membraaniga ümbritsetud sfäärilisi gloobuleid. Unilamellaarset välimust näitab tavaliselt kerakesi ümbritsev läbipaistev kiht; see ei ole näha joonisel 4. See eristab Nanotopes™-i, mis on üliväikesed ühekihilised vesiikulid, suurtest multilamellaarsetest liposoomidest, mille vesiikulid on ümbritsetud paksude läbipaistvate kihtidega [8]. Piiskade suurus oli palju väiksem kui optimaalse USUC aluse oma, mõõduka stabiilsusega aglomeratsiooni vastu, nagu näitab zeta potentsiaal<−25 mV [38]. EE of the α-mangosteen-loaded USUC was 72.46%, showing good encapsulation capacity of the USUC base. Encapsulation or entrapment efficiency,  an important parameter to evaluate the success of a drug-delivery system, is the ability of a drug carrier to entrap active ingredients. It depends on the lipophilicity of the active compound,  the nature of the vesicle's bilayer structure, and the process of vesicle formation [8,32]. A previous study reported that the entrapment efficiency of a mangosteen-pericarp-extract loaded liposome was 77.09% [31].

USUC aluse viskoossus korreleerus Tween 80 sisaldusega. Vähem viskoosses lahuses oli Tween 80 sisaldus 15 protsenti, samas kui kõige viskoossem lahus sisaldas kõrgemat taset (35 protsenti) samadel sojaletsitiini ja VCO tasemetel. Paikseks manustamiseks eelistatakse viskoossemat lahust, kuna seda on lihtne peale kanda ja see püsib nahapinnal kauem, et tagada mangostiini parem läbitungimine [37].

Mangustanipuuga koormatud USUC tumedate laikudevastast toimet vabatahtlike nägudele analüüsiti digitaalse nahapildi analüüsi abil, kasutades RGB väärtusi. RGB väärtuste kasutamine, mille eesmärk on kalibreerida iga kujutist nii, et oleks võimalik välistada selliste tegurite mõju nagu objekti parameetrid (näo kõverus, vaatenurk) ja kujutise parameetrid (valgus, ajavahe) enne ja pärast fotosid [35]. RGB skoori enne ja pärast ravi kasutati ka tumedate laikude värvi intensiivsuse muutuste mõõtmiseks. Mis tahes kujutise RGB väärtus on vahemikus 0–255, kus 0 on must ja 255 on valge [34]. Seetõttu korreleerub selle väärtuse suurenemine laikude värvi intensiivsuse vähenemisega. Optilise omaduse efekt, mis tulenes USUC valemi või meigitoodete kasutamisest eelmisel õhtul vananemislaikude vastase vaatluse käigus, kõrvaldati kogu lisatud meigi eemaldamisega enne foto tegemist. Mangustanipuuga koormatud USUC kasutamine 2 nädala jooksul vähendas tumedaid laike ja andis näole helendava efekti. Need tulemused on esialgsed andmed, mis näitavad mangustanipuuga koormatud USUC potentsiaali vanuselaikude vastase seerumina. Edasised uuringud tuleb läbi viia suurema hulga katsealustega ja nendega, kelle tumedad laigud on kontralateraalses asendis.

Nanotopes™ suurusvahemikuga 20–40 nm on loodud kosmeetiliste koostisosade viimiseks konkreetsesse sihtmärki, mitte ainult nende väiksema suuruse tõttu kui naha interkorniotsiidi pooride laius (50 nm), vaid ka seetõttu, et need on lipofiilsed. vesiikulite fosfolipiidmembraanid. Ravimi kohaletoimetamise suurenemine põhjustab toime suurenemist ja vähendab annust, suurendades järelikult efektiivsust. In vivo D-panthenooliga laetud Nanotopes™ efektiivsuse uuring näitas põletikuvastase toime 100-kordset suurenemist võrreldes selle tavapärase koostisega [8]. Mangustanipuuga koormatud USUC tumedate laikude vastane toime on selles uuringus tingitud peamiselt melaniini moodustumise pärssimisest [39]. Teiste koostises sisalduvate komponentide, nagu sojaletsitiin (rikas isoflavoonide ja aminohapete poolest) [22] ja neitsi kookosõli (rikas lühikese ja keskmise ahelaga rasvhappeid), mis toidavad nahka, võivad kasulikud mõjud samuti hõlbustada naha sära andmist ja niisutamist. mõju nahale lühema ajaga kui tavapäraste valemitega [40].

5. Kokkuvõtted

Mangustanipuuga laetud USUC töötati edukalt välja alt-üles meetodil, mille optimeeritud koostis sisaldab 3 protsenti -mangostiini, 1 protsenti sojaletsitiini, 28,3 protsenti Tween 80 ja 2,3 protsenti VCO-d, mis on toodetud optimeeritud tootmisprotsess segamiskiirusega 1500 p/min 15 minuti jooksul. USUC näitas sfäärilisi gloobuleid (16,5 nm), mis olid jaotunud homogeenselt (PDI=0.445) ja zeta potentsiaaliga –25,8 mV. Optimeeritud USUC valemi kasutamine 2 nädala jooksul näitas vabatahtlike tumedate laikude olulist vähenemist (p < 0,05). Täiendavad uuringud mangostiini ja sojaletsitiin-Tween 80 koostoime tuvastamiseks USUC-s ja optimeeritud valemi mehhanismi paljastamiseks vanuselaikude vähendamiseks parandavad kosmeetilise seerumi kasutamist. Kokkuvõtteks võib öelda, et mangustanipuuga koormatud USUC-l on vanuselaikudevastased omadused ja see on paljulubav toode naha seisundi parandamiseks.

Autori kaastööd:Kontseptualiseerimine: UC, R., CMRRN, FDOR, HAEB ja HL; metoodika: UC, R. ja HL; tarkvara: UC, R. ja HL; valideerimine: UC, R. ja HL; formaalne analüüs: UC, R. ja HL; uurimine: UC, R. ja HL; ressursid: UC ja HL; andmete kureerimine: UC, R. ja HL; kirjutamine – algse mustandi ettevalmistamine: UC, CMRRN, FDOR ja HL; kirjutamine – ülevaatamine ja toimetamine: UC, CMRRN, FDOR, HAEB ja HL; visualiseerimine: UC, CMRRN, FDOR ja HL; järelevalve: HAEB ja HL; projektihaldus: UC ja HL; rahastamise omandamine: UC ja HL Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine: see uurimus rahastati ise.

Institutsioonilise ülevaatenõukogu avaldus:See uuring viidi läbi Helsingi deklaratsiooni alusel ja selle kiitis heaks Andala ülikooli arstiteaduskonna institutsiooniline ülevaatusnõukogu (või eetikakomitee) (dokument nr 181/UN.16.2/KEP-FK/2020 23. detsembril 2020).

Teadliku nõusoleku avaldus:Kõigilt selles uuringus osalevatel isikutel saadi teadlik nõusolek. Patsiendi(te)lt on saadud kirjalik teadlik nõusolek selle dokumendi avaldamiseks.

Andmete kättesaadavuse avaldus:Ei kohaldata.

Huvide konfliktid:Autorid ei kinnita huvide konflikti.

Viited

1. Roberts, MS; Cheruvu, HS; Mangion, SE; Alinaghi, A.; Benson, HAE; Mohammed, Y.; Holmes, A.; van der Hoek, J.; Pastore, M.; Grice, JE Aktuaalne ravimite manustamine: ajalugu, perkutaanne imendumine ja tootearendus. Adv. Narkootikumide Deliv. Rev. 2021, 177, 113929. [CrossRef] [PubMed]

2. Ramírez-Gamboa, D.; Díaz-Zamorano, AL; Meléndez-Sánchez, ER; Reyes-Pardo, H.; Villaseñor-Zepeda, KR; López-Arellanes, ME; Sosa-Hernández, JE; Coronado-Apodaca, KG; Gámez-Méndez, A.; Afewerki, S.; et al. Fotolüaasi tootmine ja praegused rakendused: ülevaade. Molecules 2022, 27, 5998. [CrossRef] [PubMed]

3. Montenegro, L. Nanocarriers for Skin Delivery of Cosmetic Antioxidants. J. Pharm. Pharmacogn. Res. 2014, 2, 73–92.

4. Mu, L.; Sprando, RL Nanotehnoloogia rakendamine kosmeetikas. Pharm. Res. 2010, 27, 1746–1749. [CrossRef]

5. Nastiti, CMRR; Ponto, T.; Mohammed, Y.; Roberts, MS; Benson, HAE Uued nanokandjad antioksüdandi resveratrooli sihipäraseks paikseks manustamiseks nahale. Pharmaceutics 2020, 12, 108. [CrossRef]

6. Roberts, MS; Mohammed, Y.; Pastore, MN; Namjoshi, S.; Yousef, S.; Alinaghi, A.; Haridass, IN; Abd, E.; Leite-Silva, VR; Benson, HAE Lokaalne ja nahale manustamine nanosüsteemide abil. J. Kontroll. Väljaanne 2017, 247, 86–105. [CrossRef]

7. Nastiti, CMRR; Ponto, T.; Abd, E.; Grice, JE; Benson, HAE; Roberts, MS Topical Nano ja mikroemulsioonid nahale manustamiseks. Pharmaceutics 2017, 9, 37. [CrossRef] [PubMed]

8. Baschong, W.; Herzog, B.; Artmann, CW; Mendrok, C.; Mongiat, S.; Lupia, JA NanotopesTM: uudne üliväike ühekihiline kandesüsteem kosmeetiliste toimeainete jaoks; William Andrew Inc.: Norwich, NY, USA, 2005; ISBN 9780815516828.

9. Georg, H.; Ag, V. Verwendung von Nanodispersionen in kosmetischen Endformulierungen (Nanotoopide kasutamine kosmeetikatoodetes). Euroopa patent EP 0 956 851 B1, 1 2006.

10. Zolghadri, S.; Bahrami, A.; Hassan Khan, MT; Munoz-Munoz, J.; Garcia-Molina, F.; Garcia-Canovas, F.; Saboury, AA Põhjalik ülevaade türosinaasi inhibiitoritest. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2019, 34, 279–309. [CrossRef]

11. Zhou, S.; Yotsumoto, H.; Tian, ​​Y.; Sakamoto, K. - Mangostiin pärssis melanogeneesi hiire B16F10 melanoomirakkudes GSK3 ja ERK signaaliraja kaudu. Biochem. Biophys. Rep. 2021, 26, 100949. [CrossRef]

12. Ganesan, P.; Choi, DK Fütoühendil põhinevate nanokosmeetikatoodete praegune rakendus ilu- ja nahateraapias. Int. J. Nanomed. 2016, 11, 1987–2007. [CrossRef]

13. Chen, ZL; Huang, M.; Wang, XR; Fu, J.; Han, M.; Shen, YQ; Xia, Z.; Gao, JQ Transferriiniga modifitseeritud liposoom soodustab mangostiini tungimist vere-aju barjääri. Nanomeeritud. Nanotehnoloogia. Biol. Med. 2016, 12, 421–430. [CrossRef] [PubMed]

14. Limphapayom, W.; Loylerd, K.; Leabwan, N.; Sukhasem, S. Alfa-mangostiini kapseldamine kosmeetikatoodete tootmises nanotehnoloogia abil. Acta Hortic. 2017, 1186, 189–191. [CrossRef]

15. lõug, GS; Todo, H.; Kadhum, WR; Hamid, MA; Sugibayashi, K. Mangostiini proniosoomi in vitro läbitungimine ja naha kinnipidamine. Chem. Pharm. Bull. 2016, 64, 1666–1673. [CrossRef]

16. Barel, AH; Paye, M.; Maibach, HI Kosmeetikateaduse ja -tehnoloogia käsiraamat; Informa Healthcare: New York, NY, USA, 2018; ISBN 0824702921.

17. Hidayat, IR; Zuhrotun, A.; Sopyan, I. Disain-eksperttarkvara Sebagai Alat Optimasi Formulasi Sediaan Farmasi. Major Farmasetika 2020, 6, 99–120. [CrossRef]

18. Bolton, S.; Bon, C. Pharmaceutical Statistics: Practical and Clinical Applications, 4. väljaanne; Muudetud ja laiendatud; Marcel Dekker: New York, NY, USA, 2004; ISBN 9780203912799.

19. Khanam, N.; Alam, MI; MD Yusuf Ali, QMAI; Siddiqui, AUR Ülevaade ravimite kohaletoimetamise süsteemi optimeerimisest eksperimentaalsete kujundustega. Int. J. Appl. Pharm. 2018, 10, 7–12. [CrossRef]

20. Damayanti, H.; Wikarsa, S.; Jafar, G. Formulasi Nanoemulgel Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia Mangostana L.). J. Ris. Kefarmasian Indoneesia. 2019, 1, 166–176. [CrossRef]

21. Ciba Inc. Ciba® TINODERM™.

22. Fiume, MZ lõpparuanne letsitiini ja hüdrogeenitud letsitiini ohutuse hindamise kohta. Int. J. Toxicol. 2001, 20, 21–45. [CrossRef]

23. Handayani, FS; Nugroho, BH; Munaviroh, SZ Viinamarjaseemneõli madala energiatarbega nanoemulsiooni optimeerimine D-Optimal Mixture Design (DMD) Optimasi Formulasi Nanoemulsi Minyak Biji Anggur Energi Rendah Dengan D-Optimal Mixture Design (DMD) abil. J. Ilm. Talu. 2018, 14, 17–34.

24. Gurpreet, K.; Singh, SK Nanoemulsioonide valmistamise ja iseloomustamise tehnikate ülevaade. India J. Pharm. Sci. 2018, 80, 781–789. [CrossRef]

25. Kakran, M.; Shegokar, R.; Sahoo, NG; Al Shaal, L.; Li, L.; Müller, RH Kvertsetiini nanokristallide valmistamine: erinevate meetodite võrdlus. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2012, 80, 113–121. [CrossRef]

26. Ali, SM; Yosipovitch, G. Naha PH: alusteadusest põhilise nahahoolduseni. Acta Derm. Venereol. 2013, 93, 261–267. [CrossRef] [PubMed]

27. Bali, V.; Ali, M.; Ali, J. Surfaktantide kombinatsioonide uuring ja uudse nanoemulsiooni väljatöötamine esetimiibi biosaadavuse variatsioonide minimeerimiseks. Kolloidpinnad B Bioliidesed 2010, 76, 410–420. [CrossRef] [PubMed]

28. Thakkar, H.; Nangesh, J.; Parmar, M.; Patel, D. Raloksifeeni-mikroemulsiooni ja isemikroemulgeeruva ravimi kohaletoimetamissüsteemi lipiidipõhise ravimi manustamissüsteemi formuleerimine ja iseloomustus. J. Pharm. Bioallied Sci. 2011, 3, 442–449. [CrossRef] [PubMed]

29. Kale, SN; Deore, SL Nebivolooli lahustuvuse parandamine mikroemulsioonitehnika abil. J. Young Pharm. 2016, 8, 356–367. [CrossRef]

30. Ariviani, S.; Raharjo, S.; Anggrahini, S.; Naruki, S. Valem Dan Stabilitas Mikroemulsi O/W Dengan Metode Emulsifikasi Spontan Menggunakan Vco Dan Minyak Sawit Sebagai Fase Minyak: Pengaruh Rasio Surfaktan-Minyak. J. Agritech 2015, 35, 27. [CrossRef]

31. Wathoni, N.; Rusdin, A.; Motoyama, K.; Joni, IM; Lesmana, R.; Muchtaridi, M. Nanoosakeste ravimite manustamissüsteemid mangostiinile. Nanotehnoloogia. Sci. Rakendus 2020, 13, 23–36. [CrossRef]

32. Ghanbarzadeh, B.; Babazadeh, A.; Hamishehkar, H. Nanofütosoom kui potentsiaalne toidukvaliteediga kohaletoimetamissüsteem. Food Biosci. 2016, 15, 126–135. [CrossRef]

33. Vander Haeghen, Y.; Naeyaert, JM Järjepidev nahapildistamine kaubanduslike digitaalkaameratega. Arch. Dermatol. 2006, 142, 42–46. [CrossRef]

34. Jung, B.; Choi, B.; Läikiv.; Durkin, AJ; Nelson, JS Optimaalsete vaatenurkade määramine näokujutise kvantitatiivseks analüüsiks. J. Biomed. Opt. 2005, 10, 024002. [CrossRef]

35. Schindewolf, T.; Albert, R.; Harms, H. Arvutinägemissüsteemi erinevate kujutise omandamise tehnikate hindamine pahaloomulise melanoomi diagnoosimisel. J. Am. Acad. Dermatol. 1994, 31, 33–41. [CrossRef]

36. Schnuch, A.; Aberer, W.; Agathos, M.; Becker, D.; Brasch, J.; Elsner, P.; Frosch, PJ; Fuchs, T.; Geier, J.; Hillen, U.; et al. Plaastri testimine kontaktallergeenidega. JDDG-J. Ger. Soc. Dermatol. 2008, 6, 770–775. [CrossRef]

37. Kallay, N.; Žalac, S. Nanodispersioonide stabiilsus: nanoosakeste agregatsiooni kineetika mudel. J. Colloid Interface Sci. 2002, 253, 70–76. [CrossRef] [PubMed]

38. Ð või ¯devi´c, SM; Santaˇc, A.; Cekic, ND; Markovi´c, BD; Divovi´c, B.; Ili´c, TM; Savi´c, MM; Savi´c, SD Risperidooni parenteraalsed nanoemulsioonid ägeda psühhoosi korral aju parandamiseks: füüsikalis-keemilised ja in vivo jõudlus. Int. J. Pharm. 2017, 533, 421–430. [CrossRef] [PubMed]

39. Muchtaridi, M.; Suryani, D.; Qosim, WA; Saptarini, NM A-mangostiini kvantitatiivne analüüs mangustanipuus (Garcinia Mangostana L.) Lääne-Jaava neljast ringkonnast pärit perikarpi ekstrakt HPLC meetodil. Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 2016, 8, 232–236.

40. Suaniti, N.; Manurung, M.; Hartasiwi, N. Uji Sifat Virgin Coconut Oil (VCO) Hasil Ekstraksi Enzimatis Terhadap Berbagai Produk Minyak Kelapa Hasil Publikasi. J. Kim. 2014, 8, 171–177.

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】