Cistanche-põhine botaaniline valem leevendab kroonilist prostatiiti, inhibeerides NLRP3-põhist püroptoosi: tõendid looma- ja rakumudelitest
Aug 06, 2025
🧠 Taust
Krooniline prostatiit/krooniline vaagnavalu sündroom (CP/CPPS)on meeste uroloogilises tervises üks levinumaid ja masendavamaid seisundeid, mille esinemissagedus on kuni8,4% Hiina meestelja üle90% juhtudest on klassifitseeritud NIH III tüüpi (mittebakteriaalsed). Seda iseloomustavad valu vaagnapiirkonnas, kuseteede düsfunktsioon ja sageli psühholoogiline stress, naguärevus ja depressioon, mis mõjutab tõsiselt elukvaliteeti.
Traditsioonilises hiina meditsiinis (TCM) liigitatakse see seisund sageli selliste sündroomide alla nagu:
"Jing Zhuo" (精浊)– hägune seemneheide
"Lin Zheng" (淋证)- valulik kuseteede düsfunktsioon
"Shi Re Yu Zhu" (湿热瘀滞)– niiske kuumus ja vereseis alumises põletis
Üha suurem hulk uuringuid viitab selleleimmuunsüsteemi düsregulatsioon ja põletikust tingitud rakusurm(püroptoos) mängivad CP patogeneesis olulist rolli.
🌿 Botaaniline sekkumine: miksCistanche?
Cistanche deserticolaon TCM-is austatud adaptogeenne taim, mis on tuntud:
Neeru yangi toniseerimine
Reproduktiivtoetus
Väsimuse- ja põletikuvastased omadused
Kaasaegne farmakoloogia kinnitab sedaehhinakosiidjaakteosiid, selle põhikomponendid, võivad:
Surma allapõletikueelsed tsütokiinid
Inhibeeridaoksüdatiivne stress
Moduleerida raku apoptoosi ja immuunfunktsiooni
Selles uuringus hindasime aCistanche-põhine botaaniline koostisselle võime eest:
InhibeeridaNLRP3 põletikuline aktiveerimine
Vähendadapüroptoosiga seotud valgu ekspressioon (kaspaas-1, GSDMD)
ParandadaCP mudelis
🧪 Õppekujundus
🌡 Loomamudel
50 isast SD rottimäärati juhuslikult:
Kontrolli
CP mudel (NIH tüüp III)
Väike, keskmine, suur annus Cistanche'i valemit (4,9, 9,8, 19,6 g/kg) 20-30 ehhinakosiid 9-12% akteosiid 70-85% glükosiid
CP indutseeriti CFA-s emulgeeritud eesnäärme antigeeni intraprostaatilise süstimisega
Ravi kestis30 päeva suukaudse sondiga
Cistanche taimetee
🧫 Mobiilmudel
RWPE-1 inimese eesnäärme epiteelirakud
Stimuleeritud koosLPS + ATPkaudu püroptoosi esilekutsumiseksNLRP3 aktiveerimine
Töödeldud:
Cistanche'i sisaldav seerum (6,25 ug/ml)
MCC950 (NLRP3 inhibiitor, 50 ug/ml)
📊 Peamised leiud
🔥 Põletikulised tsütokiinid (IL-1, IL-18)
| Grupp | IL-1 (pg/ml) | IL-18 (pg/ml) |
|---|---|---|
| Kontrolli | 38.6 ± 7.2 | 84.8 ± 8.2 |
| Mudel | 152.1 ± 38.4¹) | 331.7 ± 30.5¹) |
| Cistanche (madal) | 104.4 ± 39.2²) | 201.2 ± 60.2²) |
| Cistanche (keskmine) | 74.4 ± 19.1²) | 157.2 ± 6.2²) |
| Cistanche (kõrge) | 60.1 ± 14.3²) | 161.2 ± 14.2²) |
✅ Cistanche vähendas oluliselt põletikulisi tsütokiine, annusest sõltuval viisil.
🧪 Oksüdatiivse stressi biomarkerid
| Grupp | MDA (nmol/ml) | SOD (Ü/mL) | GSH-Px (Ü/ml) |
|---|---|---|---|
| Kontrolli | 3.8 ± 2.2 | 270.8 ± 28.1 | 1000.8 ± 147.2 |
| Mudel | 9.1 ± 2.1¹) | 201.6 ± 19.2²) | 750.7 ± 220.5²) |
| Cistanche (madal) | 6.7 ± 0.7³) | 310.2 ± 18.2³) | 1001.2 ± 102.4⁴) |
| Cistanche (keskmine) | 5.4 ± 0.9³) | 337.2 ± 17.2³) | 1245.9 ± 300.4⁴) |
| Cistanche (kõrge) | 4.1 ± 0.6³) | 326.2 ± 14.2³) | 1183.9 ± 290.3⁴) |
🧬 Tistanche taastatudantioksüdantsete ensüümide aktiivsus (SOD, GSH-Px)ja vähendatudlipiidide peroksüdatsioon (MDA).
🔬 NLRP3 põletikuraja supressioon
| Grupp | NLRP3 | Lõhustatud kaspaas-1 | GSDMD |
|---|---|---|---|
| Kontrolli | 0.88 ± 0.06 | 0.72 ± 0.04 | 1.18 ± 0.08 |
| Mudel | 1.12 ± 0.09¹) | 1.28 ± 0.08¹) | 1.36 ± 0.09¹) |
| Cistanche (madal) | 0.82 ± 0.05²) | 0.61 ± 0.04²) | 1.04 ± 0.05²) |
| Cistanche (keskmine) | 0.72 ± 0.04²) | 0.59 ± 0.05²) | 1.08 ± 0.07²) |
| Cistanche (kõrge) | 0.61 ± 0.04³) | 0.55 ± 0.05³) | 0.80 ± 0.05³) |
🔒 Cistanchepärssis püroptoosiblokeerides NLRP3, Caspase-1 ja GSDMD ekspressiooni.
🧫 Mobiilsidemudeli kinnitus (RWPE-1)
| Grupp | PI kasutuselevõtt (%) | kaspaas-1 (%) |
|---|---|---|
| Kontrolli | 6.96% | 8.31% |
| Mudel | 25.2¹) | 62.4¹) |
| Cistanche | 12.5²) | 14.02²) |
| MCC950 (inhibiitor) | 16.4²) | 25.45²) |
🧪 PI omastamine ja kaspaas-1 aktiveerimine vähenesid oluliseltCistanche seerum, võrreldav MCC950-ga.
📉 Supernatandi biomarkerid (LDH, IL-1, IL-18)
| Grupp | LDH (U/mL) | IL-1 (pg/ml) | IL-18 (pg/ml) |
|---|---|---|---|
| Kontrolli | - | - | - |
| Mudel | ↑↑ | ↑↑ | ↑↑ |
| Cistanche | ↓↓ | ↓↓ | ↓↓ |
| MCC950 | ↓↓ | ↓↓ | ↓↓ |
🧬 MadaldatudLDH vabanemineja tsütokiinid näitavadrakumembraani kaitse ja püroptootiline toime.
🎯 Järeldus
Cistanche-põhine botaaniline koostistõhusalt:
SupresseeribNLRP3 põletikuline aktiveerimine
VähendabKaspaas-1 ja GSDMDväljendus
Kaitseb vastupüroptoos ja oksüdatiivne stress
Parandabeesnäärmepõletik ja kudede terviklikkus
🌿 Miks see on oluline:
Erinevalt tavalistest ravimitest, mis on suunatud üksikutele teedele või sümptomitele (nt antibiootikumid, MSPVA-d),Cistanche pakub mitme sihtmärgiga madala toksilisusega botaanilist lahendustkroonilise prostatiidi korral.
Wecistanche'i tugiteenus
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
🔧 Taotlus tootearenduseks
🔬 Sihtkasutus:
Krooniline prostatiit (III tüüp/CPPS)
Vaagnapõletik
Meeste reproduktiivfunktsiooni tugi
🧪 Formulatsiooni inspiratsioon:
Cistanche deserticolaekstrakt (standardiseeritud ehhinakosiid)
Sünergilised taimed: Phellodendron, Epimedium, Curcuma
Kohaletoimetamine: kapslid|Graanulid|Funktsionaalsed joogid
🧰 Saadaolevad varad:
Toorandmete ja biomarkerite diagrammid
NLRP3 inhibeerimise tõendid
TCM sündroomi kaardistamine
Regulatiivselt valmis koostise plaan
Ehitame kaasaegsetele väljakutsetele vastavaid botaanilisi lahendusi.
Kas soovite kakskeelset paberit, tootekirjeldust või kliinilist toimikut?
📩 Võta ühendust ja ärata tõenduspõhine taimravi ellu.
