Milline on Cistanche Tubulosa, Cistanche Tubulosa vesiekstrakti mõju soolehaigustega hiirte soolestiku mikrobiootale

Palun võtke ühendustoscar.xiao@wecistanche.comrohkemate jaoks

Soolestiku mikrobiota häiredon seotud paljude haigustega. *Cistanche tubulosa (CT) vesiekstrakt, traditsiooniline Hiina taimne valem, mängib teadaolevalt rolli inimese soolestiku kaitsmisel. Selle mõjust soolestiku mikrobiootale on aga vähe teada. *Käesolev uuring viidi läbi selleks, et teha kindlaks, kas CT vesiekstrakt võib moduleerida soolestiku mikrobioomi soolehäiretega hiirtel. Leidsime, et tsefiksiimiga töötlemisest tulenevat kahjustatud soole morfoloogiat saab päästa CT vesiekstrakti abil. * CT-ekstraktiga ravitud hiirte ja kontrollhiirte mikroobide mitmekesisuse võrdlus näitas ka, et mudelrühmade mikrobioomikoosluse häiret saab taastada, kui ravida vesiekstrakti kõrge ja keskmise kontsentratsiooniga. Tsefiksiimravi tõi kaasa piimhappesisalduse olulise vähenemisehappebakterid; CT vesiekstrakti lisamine taastas aga nende piimhappebakterite kasvu. Lisaks suutis CT vesiekstrakt leevendada dramaatilisi muutusi soolestiku mikrobiomi metaboolsetes radades, mis on põhjustatud tsefiksiimist. *Need leiud andsid ülevaate CT vesiekstrakti kasulikust mõjust soolestiku mikrobiootale ja andsid ka olulise viite sarnaste ravimite väljatöötamiseks tulevikus.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

1. Sissejuhatus

Soolestiku mikroorganismid koloniseerivad peamiselt soole luumenist ja limaskestakihti ning ühinevad peremeesorganismiga materjali- ja energiavahetuse, transformatsiooni ja muude protsesside kaudu [1]. *ey on signaalimiskeskused, mis integreerivad keskkonnateateid, nagu toitumine, geneetiliste ja immuunsignaalidega, mõjutades järelikult peremeesorganismi ainevahetust, immuunsust, närvisüsteemi ja vastust infektsioonidele [2]. Tavaliselt on soolefloora ja peremeesorganismide vahel dünaamiline tasakaal; soolestiku düsbioos võib aga põhjustada muutusi tervise/haiguste tasakaalus, immuunhäireid ja paljusid haigusi [3]. Mõõdukad muutused soolestiku mikrobiotas on peremeesorganismile vastuvõetavad; see võib siiski anda võimaluse võimendada muutusi muudes raskendavates tegurites, nagu bakteriofaagid, bakteriotsiinid ja oksüdatiivne stress [4]. Varasemad uuringud on näidanud, et Cistanche tubulosa (CT) etanooliekstrakt, mis on traditsiooniline Hiina taimne valem, võib reguleerida rottide soolestiku mikroobide koostist [5] ja CT glükosiidide kogusisaldus reguleeris korrastamata soolestiku mikrobiootat [6]. Cistanche liike, mis parasiteerivad peamiselt Tamarixi liikide juurtel, nimetatakse ka "kõrbe ženšenniks" ja toonikuks, mis koosneb vartest.Cistanchedeserticola(CD) jaCistanche tubulosa(CT) kasutatakse kuitaimne ravim[7]. * CT peamised keemilised komponendidfenüületanoolglükosiididLeiti, et PHG-d, mis on antioksüdandid [8, 9], parandavad reproduktiivfunktsiooni häireid [10], pärsivad maksa tähtrakkude aktivatsiooni, blokeerivad TGF- 1/SMAD [11] signaaliradade juhtimist ja vältida veiste seerumi albumiinist põhjustatud maksafibroosi rottidel [12]. Rohkem kui 100 CT komponendi hulgas on polüsahhariid ka üks olulisemaid aineid, mille sisaldus on suur [13, 14]. Varasemad uuringud on näidanud, et C. deserticola polüsahhariidid kutsuvad esile melanogeneesi melanotsüütides, vähendavad oksüdatiivset stressi[15], leevendavad kognitiivset düsfunktsiooni, reguleerides antioksüdantseid ja põletikuvastaseid protsesse rottidel [16], kaitsevad PC12 rakke OGD/RP-indutseeritud vigastuste eest [17]. , suurendavad ehhinakosiidi imendumist in vivo ja mõjutavad soolestiku mikrobiotat [18]. Probiootikumid on elusad mittepatogeensed mikroorganismid, millel on piisavas koguses manustamisel kasu tervisele ja mis tagavad mikroobide tasakaalu seedetraktis [19]. *ey võib tugevdada mittespetsiifilisi rakulisi immuunvastuseid, mida iseloomustab makrofaagide, looduslike tapjarakkude (NK) ja antigeenispetsiifiliste tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiveerimine ning erinevate tsütokiinide vabanemine tüvespetsiifilisel ja annusest sõltuval viisil [20]. Probiootilised tüved parandavad sooleepiteeli omadusi TJ modulatsiooni kaudu ning on näidatud, et spetsiifilised probiootilised tüved reguleerivad mutsiini ekspressiooni, mõjutades seeläbi limakihi omadusi ja reguleerides kaudselt soolestiku immuunsüsteemi [21]. Piimhappebakterite (LAB) ja Bifidobacterium tüved on peamised probiootikumid, mida on kasutatud paljudes valdkondades [22–26]. *Nende tervisega seotud eelised on arvukad, kuna nende antioksüdantne võime on nende tervisega seotud funktsioonide oluline tegur[27]. Probiootikumid võivad kelaatida metalliioone, et vältida nende oksüdatsiooni katalüüsimist [28, 29]; nad võivad samuti suurendada antioksüdantsete ensüümide ekspressiooni [30, 31], toota erinevaid antioksüdantse toimega metaboliite [32, 33], vahendada antioksüdantide signaaliülekandeteid [34–36] ning reguleerida ensüüme, mis toodavad reaktiivseid hapniku liike (ROS) ja soolestiku mikroorganismide reaktsioon oksüdatiivsele stressile[37]. Hiljutine uuring näitas, et CD polüsahhariidid võivad stimuleerida mõnede piimhappebakterite kasvu, mis võib olla kasulik inimeste tervisele [38]. Siiski on CD polüsahhariidide sisaldus erinev CT omast [7, 39] ja see erinevus võib põhjustada soolestiku mikroorganismidele erinevat mõju. Veelgi enam, kuigi CD polüsahhariidid võivad NRF2/HO-1 raja aktiveerimise kaudu vähendada oksüdatiivset stressi [15], võib ühe polüsahhariidi toime erineda mitme kompositsiooni üldisest mõjust CT-s. *meie jaoks on vaja täpselt määratleda CT vesiekstraktide mõju soolestiku mikroorganismidele. Lisaks suudavad fännid seista vastu oksüdatiivsele stressile [40] ja pärssida lipopolüsahha põhjustatud põletikulisi reaktsioone, aktiveerides Keap1/Nrf2/HO-1 raja [41]. *enne on CT vesiekstrakti toime määramine väga väärtuslik. Lisaks viitavad CD vesiekstrakti teatud koostisosade mõju oksüdatiivsele stressile ja soolefloorale sellele, et oksüdatiivse stressi vastupanu võib olla korrelatsioonis soolestiku mikrofloora muutustega. Selleks et täita lünki teadmistes ülalmainitud teemadel, uurisime vesiekstrakti mõju soolefloora häiretega hiirte soolestiku mikrobiootale. *Need tulemused annavad väärtuslikku teavet võimalike mehhanismide kohta, mille kaudu soolestiku mikrofloorat muudetakse ja soolte resistentsus oksüdatiivse stressi suhtes tekib.https://www.xjcistanche.com/news/what-s-the-effect-of-cistanche-tubulosa-effec-54312367.html

2. Materjalid ja meetodid

manustati iga päev kell 12:00 h ja teisi aineid iga päev kell 15:00 h. Katsete ajal hoiti C-, D-, E- ja F-rühmi soolehäirete mudelseisundis. *väljaheited koguti iga seitsme päeva järel steriilsele operatsioonilauale ja säilitati temperatuuril –20 kraadi .2.4. Hiirte käärsoole histopatoloogiline vaatlus. Katse lõpus tapeti hiired emakakaela dislokatsiooniga ja nende käärsoole sisu koguti steriilsele opereeritavale lauale ja säilitati temperatuuril -80 kraadi; samal ajal fikseeriti käärsoolekoe proovid 10-protsendilises neutraalses formaliinis.*en, proovid dehüdreeriti gradiendikontsentratsiooniga etanooliga, hüaliniseeriti ksüleeniga, sisestati parafiini, lõigati sektsioonideks ja värviti hematoksüliin-eosiiniga. Käärsoole limaskesta morfoloogilisi muutusi vaadeldi ja võrreldi optilise mikroskoobi abil. Mõõdeti villuse pikkus ja krüpti sügavus käärsooles ning arvutati villuse pikkuse ja krüpti sügavuse suhe (V/C väärtus) (51).2.5. DNA ekstraheerimine ja raamatukogu ehitamine. DNA ekstraheeriti väljaheitest, kasutades EZNA®Soil DNA komplekti (Omega Bio-Tek, Norcross, GA, USA) vastavalt tootja protokollile. DNA kvaliteet määrati fluoromeetriga (QuantiFluor™-ST, Promega Corporation, USA). 16s rDNA V3-V4 piirkonna paarispraimerid kavandati piirkonna võimendamiseks ja 466 bp DNA fragmentide tootmiseks. *eespidine praimer oli 341F (-5-CCTACGGGNGGCWGCAG-3-) ja vastupidine praimer oli 806R (-5-GGACTACHVGGGTATCTAAT-3-). Iga PCR-i maht oli 25 μL, mis sisaldas 2,5 μL 10 × PCR puhvrit, 2 μL dNTP-sid, 1 μL iga praimerit ja 20–30 ng matriitsi DNA-d. *et, järjestusraamatukogude loomiseks kinnitati indekseeritud adapterid amplikonide otstesse. *raamatukogud valideeriti QuantiFluor™ fluoromeetriga ja kvantifitseeriti 10 nmol-ni.2.6. 16s rRNA geenide järjestamine ja mikroobide kogukonna analüüs. *e Illumina platvormi (Illumina MiSeq) kasutati 2 × 250 bp paarisotsa andmete saamiseks. Operatiivsed taksonoomilised üksused (OTU-d) saadi Uparse'i tarkvara abil standardse klastrite abil 97-protsendilise sarnasusega. *OTUde joondamiseks Greengene'i andmebaasi versiooniga 13.5 ja liikide annotatsiooni tegemiseks kasutati RDP klassifikaatori naiivset Bayesi määramisalgoritmi. * Soolestiku mikrobiota alfa mitmekesisus arvutati Shannoni ja Simpsoni indeksite abil ning rühmadevahelisi erinevusi analüüsiti lineaarse diskriminantanalüüsi efekti suuruse (LEfSe) abil. * beeta mitmekesisust analüüsiti Brady-Curtise erinevuste põhikoordinaatide analüüsi (PCoA) abil. Soolestiku mikrobioomi mikroobse metaboolse võimekuse hindamiseks kasutati PICRUSt2 [42].2.7. Statistiliste andmete analüüs. Ühesuunalise ANOVA jaoks kasutati SPSS 20 ja katseandmed väljendati kui X ± S; X näitab keskmist väärtust ja S tähistab standardhälvet.

3. Tulemused

3.1. 8e CT vesiekstrakti mõju käärsoole morfoloogiale.*e tüüpilised ühendid (ehhinakosiid ja atsetoniid) ja nende CT ekstrakti kontsentratsioonid kinnitati HPLC abil (joonis S1). Vesiekstrakti soolele mõju määramiseks uurisime pärast vesiekstraktiga töötlemist käärsoole villi pikkust ja süvendite sügavust. *Käärsoole haavandid normaalses ja suure annuse rühmas (A, B ja D) olid pikemad ja sõrmetaolised, samas kui mudel- ja väikese annuse rühmas (C ja F) olid käärsoole haavad lühikesed ning käärsoole villid olid katki (joonis 1). Sellest lähtuvalt suurendas suurtes annustes CT vesiekstrakt soolehäiretega hiirtel märkimisväärselt käärsoole villi pikkust ja vähendas süvendite sügavust võrreldes mudelrühma hiirtega (P < 0.01).="" seevastu="" süvendi="" sügavus="" ei="" erinenud="" oluliselt="" suure="" annusega="" rühma="" ja="" normaalse="" rühma="" vahel="" (p=""> 0, 05) (tabel S1). *Need tulemused näitasid, et CT vesiekstrakti suur annus võib parandada soolehäiretega hiirte käärsoole morfoloogiat.3.2. 8e CT vesiekstrakti mõju soolestiku mikrobiota mitmekesisusele. Teostasime 16s rRNA geenide sekveneerimise, et uurida käärsoolesisese morfoloogiliste muutuste võimalikku põhjust ja uurida soolestiku mikrobiota muutusi pärast töötlemist CT vesiekstraktiga. Toorandmetest saadi keskmiselt 100 553 efektiivset märgist, vahemikus 77 734 kuni 125 144 (tabel S2). *Stagid koondati 4932 OTU-sse (tabel S3). Seejärel analüüsisime Theseuse põhjal soolestiku mikrobiota mitmekesisust. *e Shannoni ja Simpsoni indeksid ei näidanud erinevust A-rühma (normaalne CT vesiekstraktiga) ja B-rühma (normaalne ilma CT vesiekstraktita) vahel (joonis 2(a)). *on näidatud, et tsefiksiimravita hiirtel ei pruugi CT vesiekstraktil olla täiendavat kasulikku või kahjulikku mõju soolestiku mikrobiota mitmekesisusele. Mudelrühma (C) mitmekesisus näitas aga tavarühmadega võrreldes vähenevat trendi. * Suure ja keskmise annuse CT vesiekstraktidega töödeldud hiirtel ilmnesid mitmekesisuse taastumise tunnused, samas kui hiirtel, keda raviti väikese annusega CT vesiekstraktiga, sellist nähtust ei täheldatud (joonis 2 (a)). Samal ajal näitas PCoA, et normaalsetel rühmadel (A ja B) ja soolehäirete rühmadel, kellele manustati suures annuses (D) ja keskmise annusega (E) CTavesiekstrakte, oli proovidevahelised vahemaad tavaliselt lühemad kui mudelrühmas ja madalas annuses. -annuse CTvesiekstrakti toidulisandi rühm (F) (joonis 2(b)). *tulemused näitasid, et CT vesiekstrakt võib aidata parandada soolestiku mikrobiota mitmekesisust soolehäiretega hiirtel.3.3. Muutused CT vesiekstraktiga töödeldud soolestiku mikrobiota koostises. *Erinevate rühmade vahel võrreldi mikrobiota koostise profiile. Varjupaiga tasandil oli proteobakterite suhteline arvukus mudelrühmas suurem kui teistes rühmades.https://www.xjcistanche.com/news/protective-effects-of-taxifolin-on-pazopanib-i-54206149.html

(Joonis 3(a)). * Proteobakterite arvu suurenemine viitas sellele, et tsefiksiim muutis mudelhiirte mikrobioomi ja et CT vesiekstrakt võib soolestiku mikrobiootale kasu tuua, kuna proteobakterite suurenenud levimus on korrastamata soolefloora sõlmmarker [43–45]. Lisaks vähenes perekonna tasandil Lactobacillus'e suhteline arvukus mudelrühmas võrreldes normaalsete ja suurte annustega rühmadega; see aga suurenes võrreldes keskmise ja väikese annuse rühmaga (joonis 3 (b)). *Need tulemused näitasid, et suures annuses CTaqueous ekstrakt võib soodustada mõnede bakterite kasvu perekonnast Lactobacillus. Uuritud rühmade vaheline mikrobioot määrati vastavalt LEfSe analüüsile. *analüüs näitas, et pärast ravi tsefiksiimiga suurenes Turicibacter, Alphaproteobacteria, Acidobacteria, Betaproteobacteriales ja Chloroflflexi suhteline arvukus märkimisväärselt, samas kui laktobatsillide, Eubacterium, Eubacterium, Eubacterium,_nodagroup_} Pseudono cardiales ja Christensenellaceae_R-7_rühm vähenes oluliselt võrreldes normaalse rühmaga (joonis 4(a)). Hämmastav on see, et kui mudelrühma täiendati suure annusega CT vesiekstraktiga, suurenes Muribaculaceae, Lactobacilluse, Kin eosporiaceae, Eubacterium no datum rühma ja Pedobacter'i suhteline arvukus võrreldes mudelrühma omadega märkimisväärselt. Samal ajal on Rhodobacter'i, Ruminococcaceae UCG_013, Roseburia, Ruminiclostri dium_9 ja Candidatus Stoquefifichus'e suhteline arvukus vähenenud, võrreldes mudelrühma omadega (joonis 4(b)).

3.4. Soolestiku mikrobiota funktsioonid seoses CT vesiekstraktiga töötlemisega. Soolestiku mikrobiota metaboolsete radade ennustamiseks kasutasime tarkvara PICRUSt2 ja teiste rühmade muutuste analüüsimiseks kasutati tavarühma. Tsefiksiimravi korral suurenes etüülbenseeni lagunemise suhteline arvukus, siderofoorrühma mitteribosomaalsete peptiidide biosüntees ja ksenobiootikumide metabolism tsütokroom P450 radade kaudu; pärast töötlemist suurte ja keskmiste annuste vesiekstraktidega taastus nende suhteline arvukus normaalsele tasemele. Samal ajal vähenes tsefifiksiimravi ajal tsüanoaminohapete metabolismi raja suhteline arvukus; see aga suurenes pärast töötlemist suure annusega CT vesiekstraktiga. Lisaks olid üldiselt muutused erinevates metaboliitide radades pärast ravi tsefiksiimiga olulised võrreldes tavarühma muutustega; vesiekstrakti lisamine suutis siiski vältida liigseid muutusi (joonis 5).

4. Arutelu

rühmad on inimese soolestikus ülekaalus; leiti, et rasvunud inimestel on bakteroidide/firmikute suhe vähenenud võrreldes kõhnade inimeste omaga ning see suhe suureneb koos kaalulangusega inimestel, kes järgivad kahte tüüpi madala kalorsusega dieeti [38, 41, 43–45, 48 , 53, 54]. Samal ajal oli Turicibacter, mida seostatakse rasvumisega [55], mudelrühmas märkimisväärselt kõrgem võrreldes teiste rühmade omaga. Eelkõige paranes soolestiku mikrobiota mitmekesisus mudelhiirtel vesiekstrakti lisamisega. Märkasime erinevatel ravimeetoditel hiirtel teatud spetsiifilisi soolebakteriid; Näiteks Lactobacillus ja Muribaculaceae olid kaks peamist bakteriperekonda, mis suurenesid suures annuses vesiekstraktiga töödeldud rühmas võrreldes mudelrühma omadega (joonis 4). Hiljutised uuringud on näidanud, et CT vesiekstraktide polüsahhariididel on in vitro märkimisväärne antioksüdantne toime [56] ja need võivad soodustada mõnede piimhappebakterite kasvu, mis võib olla kasulik peremeesorganismi tervisele [43]. Paralleelselt on Muribaculaceae probiootilised organismid, mis on seotud pikaealisusega [57]. *ese soovitas, et mehhanism, mille abil CT vesiekstrakt parandab soolestiku mikrobiootat, võib olla probiootiliste organismide kasvu soodustamine või kaitse. Veel üks tähelepanu vääriv bakter oli bakter YE57. Kuigi suures annuses CTaqueous ekstrakt soodustas käesolevas uuringus bakteri YE57 suhtelist arvukust (joonis 4), on varasemad uuringud leidnud, et selle arvukus oli normaalses soolestikus suurem kui kõrge kontsentratsiooniga taimetee jääkidega töödeldud soolestikus. 58] ja selle arvukus vähenes pärast Bacillus licheniformis'e ja XOS (ksülooligosahhariidide) kombineerimist [59]. * Meie, selle bakteri roll soolestiku mikrobiotas väärib edasist uurimist. Lisaks võib selle uuringu suhteliselt väike proovide arv põhjustada valepositiivseid ja valenegatiivseid tulemusi ning tuvastatud bakterimarkerite kinnitamiseks soovitatakse tulevasi uuringuid suuremate proovide kohta.

CT vesiekstrakti koostis võib olla oluline selle mõju tõttu soolestiku häiretega hiirte koostisele ja funktsionaalsetele muutustele soolestiku mikrobiota. PSG-d on CD-s ja CT-s levinud aktiivsed komponendid ning ehhinakosiid tuvastati peamise PNG-na aastal [60]. Viimastel aastakümnetel on ehhinakosiidil näidatud mitmeid farmakoloogilisi toimeid, nagu vananemisvastane ja neuroprotektiivne toime, südamefunktsiooni parandamine, hüperlipideemia ja hüperglükeemia vähendamine ning rasvumisest põhjustatud diabeedi ja metaboolse sündroomi ennetamine [53, 61–65]. . Tegelikult tuvastasime muutused soolestiku mikrobiota metaboolsetes radades.*Tsefiksiimi töötlemine viis bakterite rikastamiseni, mis on seotud etüülbenseeni lagunemise ja siderofoorrühma mitteribosomaalsete peptiidide biosünteesiga, samal ajal kui ravi suure ja keskmise annusega CT-ga vesiekstrakt võib neid muutusi leevendada, mis näitab, et see ekstrakt leevendas nende funktsioonidega seotud bakterite kogukonda. Lisaks näitas tsüanoaminohapete metabolismi rajaga seotud suurenenud bakterite rikastamine suure annuse vesiekstraktiga töötlemisel ja selle vähenenud rikastumine mudelhiirtel, et CT vesiekstrakt võib soodustada tsüanoaminohappe metabolismi. *Asjakohaste metaboliitide muutused võivad anda sellele vesiekstraktile farmakoloogilise toime.

Kuigi mehhanism, mille abil CT vesiekstrakt muudab soolestiku mikrobiota koostist ja funktsiooni, on keeruline, on võimaliku mehhanismi kohta spekuleerida mõningaid vihjeid. On teatatud, et nii piimhappebakterid kui ka CT vesiekstraktid võivad antagoniseerida oksüdatiivset stressi. Põletiku ajal tekkiv oksüdatiivne stress on tavaline tegur, mis süvendab soolehäireid, vähendades tugevalt soolestiku mikroobide mitmekesisust ja soodustades spetsiifiliste bakterite levikut (4). Vastupidi, reaktiivsed hapnikuliigid soodustavad ka bakterirühmade selektiivset kasvu nitraadi ja tetrationaadi hingamise kaudu. [66–68]; Näiteks bakterid perekonnast Enterobacteriaceae võivad kiiresti kasvada soolefloora koostise muutuste tagajärjel põletiku ajal oksüdatiivsetes tingimustes [69, 70]. Enamik elusorganisme arendab hapnikuradikaalide eemaldamiseks ensümaatilisi kaitsemehhanisme, mitteensümaatilisi antioksüdantseid kaitsemehhanisme ja parandusmehhanisme [71].

Kuid need looduslikud antioksüdandid ei ole üldiselt piisavad elusorganismide oksüdatiivsete kahjustuste vältimiseks. Oksüdatsiooni vähendamiseks on laialdaselt kasutatud mitmeid täiendavaid sünteetilisi antioksüdante, sealhulgas butüülitud hüdroksüanisooli ja butüülitud hüdroksütolueeni, kuid nende ohutus on seatud kahtluse alla [72, 73]. *varem on teadlased pöördunud looduslikult esinevatest ainetest saadud ohutumate ja looduslikumate antioksüdantide leidmise poole. Kuna nii polüsahhariidid kui ka piimhappebakterid suudavad kõrvaldada oksüdatiivset stressi, vajab CT vesiekstraktide täpse antioksüdatiivse mehhanismi määramine soolestiku mikrobiootas tulevikus täiendavat uurimist.

Kokkuvõtteks,leidsime, et CT vesiekstrakt suutis parandada soolestiku mikrobiootat soolehäiretega hiirtel, edendades mitmekesisust, aeglustades metaboolseid muutusi ja remodelleerides soolestiku mikrobiota struktuuri ning need tulemused võivad olla võrdlusaluseks sarnaste ravimite väljatöötamisel. tulevik. Andmete kättesaadavus*e statistika operatiivsete taksonoomiliste üksuste kohta iga selle uuringu tulemuste toetamiseks kasutatud prooviandmete hulgas on lisatud täiendava teabe failidesse ja selle uuringu tulemuste toetamiseks kasutatud 16s rRNA järjestusandmed avaldatakse pärast avaldamist. Huvide konflikt*e autorid kinnitavad, et neil ei ole huvide konflikte. Tänuavaldused* on uuringut rahaliselt toetanud Hiina Riiklik Loodusteaduste Fond (81860766). Täiendavad materjalidJoonis S1: Cistanche tubulosa vesiekstrakti HPLC tuvastamine. (a) *Ehhinakosiidi ja akteosiidi piik võrdlusmaterjalis ilmub eraldi 5,066 minuti ja 9,988 minuti järel. (b) *ehinakosiidi ja atsetoniidi piik vesiekstraktis ilmub eraldi 5,097 minuti ja 10,076 minuti järel ning kontsentratsioonid on 236 mg/g ja 12,7 mg/eraldi. Tabel S1: käärsoole villi pikkus ja süvendite sügavus. Tabel S2: 16S rRNA sekveneerimisandmete statistiline teave. Tabel S3: iga valimi operatiivsete taksonoomiliste üksuste statistika. (lisamaterjal)

Artikkel pärineb Hindawi tõenditel põhinevast täiendava ja alternatiivse meditsiini köitest 2021, artikli ID 4936970, 11 lehekülge https://doi.org/10.1155/2021/4936970