Cistanche Deserticola soodustav mõju seksuaalfunktsioonile

Li Gu, Wen Ting Xiong, Yan Lei Zhuang, Jian Shuang Zhang ja Xin Liu*

Riikliku haridusministeeriumi toidu- ja tervishoiutehnoloogia uurimiskeskus, Sun Yat-seni ülikool, Guangzhou, Hiina

Abstraktne:Cistanchedeserticola(CD) on tuhandeid aastaid peetud reproduktiivfunktsiooni tugevdavaks aineks. MõjudCDKäesolevas uuringus uuriti peenise erektsioonivastuse ekstrakti. Pärast kastreerimisoperatsiooni raviti rotte intragastraalseltCDekstrakti ({0}},45, 0,90 ja 1,8 g/kg) iga päev nelja nädala jooksul. Mõõdeti peenise erektsioonivastust ja seerumithormoonidneid analüüsiti katse lõpus. Hinnati, et kastreeritud rottidel pikenes erektsiooni latentsus ja erektsiooni kestus märkimisväärselt lühemaks võrreldes fiktiivselt opereeritud kontrollidega. Kuid,CDekstrakt lühendas erektsiooni latentsust ja pikendas erektsiooni kestust, et minimeerida kastreerimise negatiivseid mõjusid. Annuses 0,9 g/kg,CDekstrakt reguleeris seerumi luteiniseerimisthormoonkontsentratsiooni lähenemine normaalsele tasemele kastreeritud rottidel. Need leiud näitasid, etCDhõlbustas peenise erektsioonivastust ja moduleeris teatud määral seerumi hormooni taset.

Märksõnad:Cistanchedeserticola; erektsioonireaktsioon; kastreerimine;hormoon.

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Cistanche'il on palju efekte, lisateabe saamiseks klõpsake siin

SISSEJUHATUS

CistancheHoffmg. Et Link, üks Orobanchaceae perekonna perekondadest, on levinud peamiselt põhjapoolkera kuivadel maadel ja kõrbetes, näiteks Hiina Sise-Mongoolias, Xinjiangis, Ningxia autonoomsetes piirkondades, Iraanis, Indias, Mongoolias jne.Cistancheliigid kuuluvad mitmeaastaste parasiittaimede hulka, mis kinnituvad tavaliselt liiva siduvate taimede juurtele nagu Haloxylox ammodendron, H. persicum, Kalidium foliated ja Tamarix taimed jne (Jiang ja Tu 2009).

HerbaCistanche, tüviCistancheliiki, on peetud suurepäraseks toonikuks ja pälvinud "kõrbete ženšenni" au. hulgasCistancheliigid,Cistanchedeserticola YC MA on märgitud Cistanche esmaseks lähtematerjaliks (Stefanova et al. 2011). Viimaste aastate liigse saagikoristuse tõttu on aga loodusliku C. deserticola (CD) loodusvarad puudulikud, sest see on kogutud Hiinas ühe II klassi kaitset vajava taimena, seega on selle perekonna teised liigid, nt. Mõnedes piirkondades kasutatakse asendajatena ka C. salsa ja C. Sinensis. Alates esmakordsest salvestamisest Shen Nongi ajakirjas Chinese Material Medica (iidne farmakoloogiline kogumik) arvatakse, et CD toniseerib neere ja elavdab "Yangi" kliinilises praktikas traditsioonilise hiina meditsiini teooria kohaselt, mis väidetavalt on tõhus paljunemisel ja arengul. ja viljakusfunktsioon. Vahepeal on CD-d ka keedetud lambaliha, kartuli või riisiga, et saada toniseerivat toitu, et ravida ülepingest põhjustatud kahjustusi sadade aastate jooksul, mis viitab sellele, et seda on suukaudselt võtta ohutu (Xiong et al. 2013). Kuid need anekdootlikud kasutusalad esinevad peamiselt Hiina inkunaablites, kus on piiratud teaduslikku teavet, mida arutatakse tänapäevaste farmakoloogiliste kontseptsioonide alusel.

Erektiilne düsfunktsioon (ED) on seisund, mida iseloomustab peenise ebapiisav erektsioon või erektsioon, mis ei kesta täiskasvanud meestel piisavalt kaua (Cohan ja Korenman 2000). Vastuseks kaasaegsetele, keerukatele keemilistele mõjuritele on tekkinud taas huvi otsida taimedest tõhusaid ja ohutuid ravimeid ED raviks (Adimoelja 2000). Eelmine uuring (Liu et al. 2009) näitas, et CD electuary kiirendas peenise erektsiooni normaalsetel rottidel, kuid puuduvad andmed CD mõju kohta erektsioonihäiretele.

Loomadel on kahepoolse orhiektoomiaga kirurgilist kastreerimist peetud ED uurimisel kastreerimise standardiks (Tombal 2005). Seetõttu viidi käesolev uuring läbi, et hinnata CD potentsiaalset mõju ED-le, uurides kastreeritud rottide erektsiooni latentsust ja kestust.

MATERJALID JA MEETODID

Kemikaalid ja materjalid

Echinacoside (purity >98%) and acteoside (purity >98 protsenti ) osteti riiklikelt toidu- ja ravimikontrolliinstituutidelt (Peking, Hiina). HPLC puhtusastmega metanool osteti firmalt Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). Puhastatud vee tootmiseks kasutati Millipore Milli-Q Integral 3 süsteemi ja Q-POD Milli-Q süsteemi (Bedford, MA, USA). C. deserticola varred osteti ettevõttest Shenzhen GURU Biology Co., Ltd (Guangdong, Hiina) ja jahvatati peeneks pulbriks peeneks pulbriks, mis lasti läbi 60-meššilise sõela.

HPLC analüüs ja taimse materjali ettevalmistamine CD pulbri ehhinakosiidi ja akteosiidi sisaldus määrati meie varasema meetodi järgi (Zhao et al. 2011). Seejärel keedeti iga 100 g kuivatatud pulbrit 1,5 l vees 1,5 tundi. Toatemperatuuril mahajahtumisel tsentrifuugiti segu 2000 p/min 10 minutit (Eppendorf 5810R, Saksamaa) ja sade ekstraheeriti kaks korda samades tingimustes. Kombineeritud supernatandid kontsentreeriti vaakumrotaatoraurustis (Heidolph laborota 4001-efektiiv, Saksamaa) 60 kraadi juures, seejärel lüofiliseeriti ja saadi umbes 42 protsenti kuivatatud ekstraktipulbrit. Järgmise loomkatse läbiviimisel lahustati kuivatatud ekstrakt toatemperatuuril puhastatud vees.

Katseloomad

Täiskasvanud isased Sprague-Dawley rotid (200-220g) saadi Guangdongi provintsi meditsiinikatseloomade keskusest (Guangzhou, PR Hiina), keda peeti kontrollitud temperatuuriga ruumides 12-tunniste valguse/pimeduse tsüklitega toas temperatuur (22-24 kraadi) ja püsiv õhuniiskus (40-70 protsenti) SPF (spetsiifilise patogeenivaba) laboris ja toidetakse ad libitum. Katseprotseduurid olid kooskõlas riiklike tervishoiuinstituutide laboriloomade hooldamise ja kasutamise juhendiga.

Eksperimentaalne protseduur

Üks nädal enne manustamist anesteseeriti viiskümmend isast SD-rotti intraperitoneaalselt naatriumpentobarbitaaliga (40 mg/kg) (Jung et al. 1999) ja jaotati juhuslikult viide rühma: välja arvatud võltsoperatsiooniga rühmas (Sham) olevad rotid. , ülejäänud kastreeriti kahepoolselt munandikoti meetodil (Aderes 2003, Schlatt et al. 2002). Samal ajal manustati CD-ga ravitud rühmadele intragastraalselt 0,45 g/kg (madal annus CD ekstrakti, LCD pluss Cas), 0,9 g/kg (CD ekstrakti, MCD pluss Cas keskmine annus) ja 1,8 g/kg (kõrge annus CD ekstrakti, HCD pluss Cas) CD ekstrakti, samas kui võlts- ja kastreeritud rühmadele manustati ainult vastav kogus vett. Kehakaalu mõõtmine tehti protseduuri alguses ja seejärel igal nädalal. Kõikidele rottidele tehti kohe pärast surma laparotoomia, et eemaldada ja kaaluda järgmised elundid: eesnaha näärmed, seemnepõiekesed, eesnääre ja ani levator ani lihas.

Peenise erektsioonivastuse mõõtmine

Iga rühma rottide erektsioonifunktsiooni hinnati eelnevate meetodite järgi (Ji et al. 2009, Luo et al. 2006). Lühidalt, roostevabast terasest bipolaarne elektrood (BL- 420F Data Acquisition & Analysis System, Time Technology Co., Ltd, Chengdu, PR China) asetati peenisele ettevaatlikult, kuni see elektrilise impulsi abil püstitati. stimulatsioon (5 V) 0,2 s. Aeg stimulatsioonist erektsioonini registreeriti peenise erektsiooni latentsusajana. Kui peenise erektsioonireaktsiooni täheldati, võis elektroodi peenisest välja tõmmata ja erektsiooni kestusena registreeriti peenise erektsiooni säilitamise aeg.

Vereproovide võtmine ja seerumi hormoonide analüüs.

Rotid anesteseeriti intraperitoneaalselt naatriumpentobarbitaaliga (4{27}}mg/kg) (Jung et al. 1999). Võeti vereproovid ja hüübiti 4 kraadi juures 4 tundi, millest seerum koguti tsentrifuugimisega kiirusel 4000 p/min 5 minutit 4 kraadi juures (Eppendorf 5810 R, Saksamaa) ja säilitati kuni edasise analüüsini kohe -20 kraadises sügavkülmas. . LH ja FSH üldtasemeid mõõdeti kaubanduslike radioimmunoanalüüsi (RIA) komplektidega (Peking North Institute of Biological Technology, Peking, Hiina), viidates tootja juhistele (Matsumoto et al. 1986). Konkureeriva radioaktiivse immuuntehnika põhjal kasutati testis I125-märgistatud LH-d (või FSH-d). Lühidalt, 100 µl I125-märgistatud LH (või FSH) ainet lisati 100 µl seerumiproovile ja inkubeeriti 100 µl puhastatud küüliku antikehaga temperatuuril 4 kraadi (või 37 kraadi) üleöö. Seejärel lisati antigeeni-antikeha kompleksi eesli-küülikuvastane immuuneraldusaine ja tsentrifuugiti (3500 p/min, 15 min), et eraldada vaba ja antikehaga seotud 125I-LH (või FSH). Seejärel mõõdeti sademe radioaktiivsust radioimmuunanalüüsi loenduriga (DMF-96, Zhongcheng Electric Technology Development Co., Ltd., Hefei, Hiina). LH ja FSH testi tundlikkuse piirid olid mõlemad 1,0 mIU/ml.

STATISTILINE ANALÜÜS

Andmete analüüs viidi läbi tarkvara SPSS versioon 16.{1}} abil. Väärtused väljendati kui keskmine ± standardhälve (SD). Parameetrilisi andmeid analüüsiti ühesuunalise dispersioonanalüüsi (ANOVA) abil, millele järgnesid post hoc LSD testid. Mitteparameetrilisi andmeid analüüsiti Kruskal-Wallise testiga. Erinevusi peeti statistiliselt olulisteks, kui kõrvalekalde tõenäosus oli väiksem kui 0,05.

TULEMUSED

CD pulbri ehhinakosiidi ja akteosiidi sisalduse kvantitatiivne määramine

Ehhinakosiidi ja akteosiidi sisaldus CD pulbris oli 1,27±0.01 protsenti ja 0,52±0,003 protsenti, mis vastas Hiina farmakopöa nõuetele. CD pulbri HPLC kromatogramm on näidatud joonisel fig. 1.

Joonis 1HPLC kromatograafiline profiilCistanchedeserticola pulber. Piik 1, ehhinakosiid; Piik 2, akteosiid. X-telg, retentsiooniaeg; Y-telg, neeldumisühik. HPLC tingimused: Watersi HPLC süsteem (binaarne HPLC pump1525, murdumisnäitaja detektor 2414, fotodioodide massiivi detektor 2996); statsionaarne faas: Symmetry C18 (4,6 mm × 25{{10}} mm, 5 µm, Waters, Milford, MA, USA); liikuv faas: 0,5-protsendiline (maht/maht) äädikhappe vesilahus (A) ja metanool (B) koostisosad (0 min, A: B=25:75; 10- 30 min, A: B{{16) }}: 60; 30 min, A: B=0: 100); voolukiirus: 1 ml/min; detektiivi lainepikkus: 330 nm; temperatuur: 30 C.

Kehakaal ja abielundite suhteline kaal Tabelis 1 on näidatud, et kõigi rottide algkaal oli sarnane, tõustes 1. päevast 28. päevani. Keskmised väärtused kastreeritud rühmas kasvasid aga 216,8 ± 9,2 g-lt 251,4 ± 12,7, 283,3 g-ni. ± 15,1, 306,8 ± 15,4 ja 322,2 ± 18,4 g, võttes vähem kaalus võrreldes fiktiivselt opereeritud kolleegidega (p<0.05). there="" was="" no="" statistical="" difference="" between="" the="" sham="" group="" and="" cd="" treated="">

Lisaks oli kastreeritud rottide eesnaha, eesnäärme ja seemnepõiekeste ning levator ani lihase keskmine suhteline kaal oluliselt madalam (p<0.05) than="" those="" of="" normal="" controls,="" respectively.="" compared="" with="" the="" rats="" castrated="" only,="" the="" relative="" values="" of="" these="" organs'="" weight="" tended="" to="" be="" higher="" under="" the="" treatment="" of="" cd="">

Erektsioonivastuse hindamine

Erinevalt võltsrühmast kulutas kastreerimine rottidel elektrilise stimulatsiooni all rohkem aega peenise erektsiooni saavutamisele (p<0.01). however,="" the="" erectile="" latency="" was="" shortened="" by="" cd="" extract,="" exhibiting="" a="" significant="" decrease="" of="" 52.7%="" in="" the="" lcd="" +cas="" group=""><0.01), 73.5%="" in="">

pluss Cas-grupp (lk<0.01) and="" 74.5%="" in="" hcd="" +cas="" group=""><0.01), respectively.="" furthermore,="" castration="" shortened="" the="" erectile="" duration="" with="" the="" mean="" value="" of="" 37.2±17.3="" s="" compared="" to="" the="" sham-operated="" group=""><0.01). however,="" the="" erectile="" duration="" in="" rats="" was="" significantly="" prolonged="" approximately="" by="" 2.6-fold="" in="" the="" mcd="" +cas="" group=""><0.01) and="" 2.1-fold="" in="" the="" hcd="" +cas="" group=""><0.01). it="" showed="" no="" strict="" dose-related="" correlation.="" (fig.="">

Seerumi hormoonide tase

RIA testiga analüüsituna oli LH keskmine kontsentratsioon seerumis kastreeritud rottidel 2,50±0,34 mIU/ml, mis näitab tõusu võrreldes võltsoperatsiooniga kontrolliga (p<0.05). however,="" the="" value="" descended="" about="" 49.2%="" in="" mcd="" +cas="" group="" relative="" to="" that="" in="" castrated="" control=""><0.05) (fig.="" 3).="" as="" shown="" in="" fig.="" 4,="" no="" statistical="" differences="" were="" observed="" among="" all="" groups="" on="" fsh="">

ARUTELU

Meie tulemused näitasid, et kastreerimine pikendas märkimisväärselt peenise erektsiooni latentsust ja lühendas erektsiooni kestust, millega kaasneb märkimisväärne abiorganite atroofia. Kuid CD ekstrakt hõlbustas peenise erektsioonivastust ja moduleeris mingil määral seerumi LH taset kastreeritud rottidel.

Spontaanset erektsiooni stimuleerib ja säilitab peamiselt androgeen rakuliste, molekulaarsete ja füsioloogiliste mehhanismide kaudu, mis hõlmavad kavernaalse silelihaste lõdvestamist (Traish et al. 2007, Talha jt 2007) . Ebapiisav testosterooni tase viib selle lõdvestumise vähenemiseni (McClure 1988), mille tulemuseks on meestel impotentsus (Bivalacqua et al. 2000). Eriti rottidel säilitab see testosterooni laias vahemikus süsteemse kontsentratsiooni 10-12 protsendina, millest madalamal on erektsioonireaktsioon annusest sõltuval viisil nõrgenenud (Armagan et al. 2006). Käesolevas uuringus oli kõigi kastreeritud rottide testosterooni kontsentratsioon vereringes liiga madal, et täita tundlikkuse piiri (0,02 ng/ml) (andmeid tulemustes ei näidatud). Kuid CD ekstrakt lühendas oluliselt peenise erektsiooni latentsust kolme annuse korral ja pikendas erektsiooni kestust 0,90 g/kg ja 1,8 g/kg juures. Tõenäoliselt oli see mõnes varasemas uuringus mainitud CD androgeenilaadse toime tagajärg (He et al. 1996a, He et al. 1996b).

Mõned abiorganid, nagu eesnääre ja seemnepõiekesed, on androgeenist sõltuvad, seega võivad kaalumuutused kajastada endokriinse seisundi muutusi (Trisomboon et al. 2007, Jang jt 2011). Sellel oli testosterooni lävi, millest allpool oli nende organite metabolism pärsitud (Trachtenberg 1985). Meie uuringus leidis kinnitust, et kastreerimisel indutseeritud reproduktiivorganite kaal langes testosterooni puudulikkuse tõttu.

Testosterooni sekreteerib peamiselt munandi Leydigi rakk ja seda reguleerivad hüpofüüsilised hormoonid, nagu luteiniseeriv hormoon (LH) ja folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH), mis mängivad olulist rolli kastreeritud loomade peenise funktsiooni säilitamisel (Robert et al. 2004). Kuna hüpotalamuse-hüpofüüsi-gonaadi (HPG) telg on suletud ahela tagasiside kontrollimehhanism, võib sugunäärmete hormoonide madal tase omakorda reguleerida LH ja FSH sekretsiooni (Morales et al. 2004). Meie uuringus on uuritud, et seerumi LH tase tõusis oluliselt kastreeritud rottidel ja langes seejärel normaalsele tasemele CD ekstraktiga 0,90 g/kg, mis nõustus eelmise järeldusega, et LH taseme tõus oli seotud suurema erektsiooniriskiga. düsfunktsioon (Kupelian et al. 2006). Munandites stimuleerib LH testosterooni sünteesi ja vabanemist, mille tagasiside kontroll on suhteliselt ühtlane, samas kui FSH toimib otseselt Sertoli rakkudele, et neid toita tagasiside kontrollikompleksiga (Hellqvist et al. 2008). Need leiud toetasid rohkem oletust, et CD avaldas androgeenilaadset toimet, mis võib olla peamiselt vastutav seerumi LH vähenemise eest rohkem kui FSH.

Praeguse vaatluse kohaselt oli kastreerimise mõju isaste rottide kehakaalu arengule sarnane eelmise uuringu tulemustega (Christoffersen et al. 2006), kuigi vastupidiselt emaste rottide tulemustele (Pantaleão et al. 2010). CD ekstrakt ei suutnud oluliselt parandada kehakaalu, mis oli tõenäoliselt tingitud ravi ebapiisavast kestusest või komplekssest mõjust üldisele tervislikule seisundile.

Kokkuvõtteks võib öelda, et kastreerimine pikendas peenise erektsiooni latentsust ja lühendas oluliselt selle kestust, seerumi LH suurenemine ja abisuguorganite atroofia. Kuid CD ekstrakt hõlbustas peenise erektsioonireaktsiooni, lühendades kastreeritud rottide erektsiooni latentsust ja pikendades erektsiooni kestust. Need mõjud olid tõenäoliselt tingitud androgeenitaolisest toimest, mida toetas tähelepanek, et CD ekstrakt normaliseeris seerumi LH kontsentratsiooni, eriti annuses 0,90 g/kg. Siiski on vaja täiendavaid tõendeid, et demonstreerida CD ekstrakti mõju ED-le hüpotalamuse ja limbilise tasemel ning sellele väärtuslikule traditsioonilisele meditsiinile võiks tänapäeva maailmas rohkem tähelepanu pöörata.

TUNNUSTUS

Seda tööd toetasid projekti teadus- ja tehnoloogiatoetused Xinjiangi Uiguuri autonoomses piirkonnas (Hiina PR) (200840102-15).

VIITED

Adimoelja A (2000). Fütokemikaalid ja traditsiooniliste ravimtaimede läbimurre seksuaalhäirete ravis. Int. J. Androl., 23: 82-84.

Anders KL (2003). Uue, suukaudselt aktiivse väikese molekuliga gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH) antagonisti bioloogiline iseloomustus, kasutades kastreeritud ja terveid rotte. J. Pharmacol. Exp. Ther., 305: 688-695. Armagan A, Kim NN, Goldstein I ja Traish AM (2006). Testosterooni ja erektsioonifunktsiooni vaheline doosi-vastuse suhe: tõendid a

kriitiline lävi. J. Androl., 27: 517-526.

Bivalacqua TJ, Champion HC, Hellstrom WJ ja Kadowitz PJ (2000). Farmakoteraapia erektsioonihäirete korral. Trendid. Pharmacol. Sci., 7: 524-540.

Christoffersen B, Raun K, Svendsen O, Fledelius C ja Golozoubova V (2006). Kastreeritud isase Sprague-Dawley roti hindamine metaboolse sündroomi ja 2-tüüpi diabeedi mudelina. Int. J. Obes., 30: 1288- 1297.

Cohan P ja Korenman SG (2000). Erektsioonihäirete ja hormoonide funktsiooni edenemine. J. Vananemisvastane Med., 3: 169-175.

Feldman HA, Goldstein I, Hatzichristou DG, Krane RJ ja McKinlay JB (1994). Impotentsus ja selle meditsiinilised ja psühhosotsiaalsed korrelatsioonid: Massachusettsi meeste vananemisuuringu tulemused. J. Urol., 151: 54-61.

He W, Shu XF, Zong GZ, Shi ML, Xiong YL ja Chen MH (1996b). Cistanche deserticola YC Ma neeru tugevdamise ja Yangi toimet toetavad uuringud enne ja pärast valmistamist. Lõug. J. Chin. Mater. Med., 9: 534-537.

He W, Zong GZ, Wu GL ja Chen MH (1996a). Cistanche toimeainete androgeenitaolise toime uurimine. Lõug. J. Chin. Mater. Med., 9: 564-565.

Hellqvist A, Schmitz M ja Borg B (2008). Kastreerimise ja androgeeniga ravi mõju FSH- ja LH- ekspressioonile kolmelülilises kleebis, Gasterosteus aculeatus Fotoperioodilist küpsemisreaktsiooni vahendavad tagasiside erinevused? Gen. Comp. Endokr., 158: 178-182.

Jang M, Min JW, JG ja Yang DC (2011). Punase ženšenni ekstrakti mõju etanooliga kokkupuutunud hiirte munandimanuse spermatosoidide liikuvusele. Int. J. Toxicol., 30: 435-442.

Ji DB, Ye J, Li CL, Wang YH ja Zhao J (2009). Cordyceps Sinensise ekstrakti vananemisvastane toime. Fütoter. Res., 23: 116-122.

Jiang Y ja Tu PF (2009). Cistanche liikide keemiliste koostisosade analüüs. J. Chromatogr. A., 1216: 1970-1979.

Jung GW, Kwak JY, Kim IH, Koo MY, Park JI, Yoon S, Jung DG, Jung SI, Kwon HY ja Yoon JH (1999). Kasvufaktori roll lämmastikoksiidi süntaasi (NOS) sisaldavate närvide regenereerimisel pärast kavernoosset neurotoomiat rottidel. Int. J. Impot. Res., 11: 227-235.

Kupelian V, Shabsigh R, Travison TG, Page ST, Araujo AB ja McKinlay JB (2006). Kas suguhormoonide ja erektsioonihäirete vahel on seos? Massachusettsi meeste vananemisuuringu tulemused. J. Urology, 176: 2584-2588.

Liu ZR, Zhang D, Wu HJ, Li YL, Chen SP ja Yang YM (2009). Cistanche electuary mõju lämmastikoksiidi süntaasi ja neeru Yangi toitmisele. J. Med. & Pharm. Lõug. Min., 5: 33-34.

Luo Q, Li Z, Huang X, Yan J, Zhang S ja Cai YZ (2006). Lycium barbarum polüsahhariidid: kaitsev toime kuumast põhjustatud roti munandite kahjustuste ja H2O2-indutseeritud DNA kahjustuste eest hiire munandirakkudes ning kasulik mõju Hemi kastreeritud rottide seksuaalkäitumisele ja reproduktiivfunktsioonile. Life Sci., 79: 613-621.

Matsumoto AM, Karpas AE ja Bremner WJ (1986). Inimese kooriongonadotropiini krooniline manustamine normaalsetele meestele: tõendid selle kohta, et folliikuleid stimuleeriv hormoon on vajalik inimese kvantitatiivselt normaalse spermatogeneesi säilitamiseks. J. Clin. Endokrinool. Metab., 62: 1184-1192.

McClure RD (1988). Endokriinsüsteemi hindamine ja erektsioonihäirete ravi. Urol. Clin. N. Am., 15: 53-64.

Morales A, Buvat J, Gooren LJ, Guay AT, Kaufman JM, Tan HM ja Torres LO (2004). Meeste seksuaalse düsfunktsiooni endokriinsed aspektid. J. Sex Med., 1: 69-81.

Pantaleão TU, Mousovich F, Rosenthal D, Padrón ÁS, Carvalho DP ja Costa VMCd (2010). Seerumi östradiooli ja leptiini taseme mõju kilpnäärme funktsioonile, toidutarbimisele ja kehakaalu tõusule emastel Wistari rottidel. Steroidid, 75: 638-642.

Robert WH ja Robert EB (2004). Spermatogeneesi hormonaalne reguleerimine. Int. J. Androl., 27: 335-342.

Schlatt S, Kim SS ja Gosden R (2002). Spermatogenees ja steroidogenees hiire, hamstri ja ahvi munandikoes pärast külmsäilitamist ja heterotoopset pookimist kastreeritud peremeesorganismidele. Reproduktsioon, 124: 339-346. Stefanova NA, Fursova AZ, Sarsenbaev KN ja Kolosova NG (2011). Cistanche deserticola mõju käitumisele ja katarakti ja retinopaatia tunnustele vananemisega kiirendatud OXYS rottidel. J. Ethnopharmacol., 138: 624-632.

Talha M, Bilal G, Gökhan T, Arı Z ja Coşkun B (2007). Seos suguhormoonide taseme ja erektsioonihäirete vahel: milliseid teste tuleks regulaarselt teha? Yonsei. Med. J., 48: 1015.

Tombal B (2005). Sobiv kastreerimine luteiniseerivat hormooni vabastava hormooni (LHRH) agonistidega: milline on testosterooni optimaalne tase? Eur. Urol. Lisa, 4: 14-19.

Trachtenberg J (1985). Optimaalne testosterooni kontsentratsioon eesnäärmevähi raviks. J. Urology, 133: 888-890.

Traish AM, Goldstein I ja Kim NN (2007). Testosteroon ja erektsioonifunktsioon: alusuuringutest kuni uue kliinilise paradigmani androgeenipuudulikkuse ja erektsioonihäiretega meeste raviks. Eur. Urol., 52: 54-70.

Trisomboon H, Watanabe G, Wetchasit P ja Taya K (2007). Tai ürdi Kaempferia parviflora igapäevase ravi mõju Hershbergeri testis, kasutades kastreeritud ebaküpseid rotte. J. Reprod. Develop, 53: 351- 356.

Xiong WT, Gu L, Wang C, Sun HX ja Liu X (2013). Cistanche tubulosa hüperglükeemiline ja hüpolipideemiline toime II tüüpi diabeediga db / db hiirtel. J. Ethnopharmacol., 150: 935-945.

Zhao SY, He XY, Jia BG, Peng QY ja Liu X (2011). Akteosiidi tootmine Cistanche tubulosast beeta-glükosidaasi abil. Pak. J. Pharm. Sci., 24: 135-141.