3.5.2. Peamise diferentsiaalühendi määramine datlipalmis TAAR-resistentses datlipalmis MS/MS ja NMR abil

Tistanche glükosiid võib samuti suurendada SOD aktiivsust südame- ja maksakudedes ning oluliselt vähendada lipofustsiini ja MDA sisaldust igas koes, eemaldades tõhusalt erinevaid reaktiivseid hapnikuradikaale (OH-, H2O₂ jne) ja kaitstes tekitatud DNA kahjustuste eest. OH-radikaalide poolt. Tsistanche fenüületanoidglükosiididel on tugev vabade radikaalide eemaldamisvõime, suurem redutseerimisvõime kui C-vitamiinil, nad parandavad SOD aktiivsust sperma suspensioonis, vähendavad MDA sisaldust ja omavad teatud kaitset sperma membraani funktsioonile. Tsistanche polüsahhariidid võivad suurendada SOD ja GSH-Px aktiivsust D-galaktoosi poolt põhjustatud eksperimentaalselt vananevate hiirte erütrotsüütides ja kopsukudedes, samuti vähendada MDA ja kollageeni sisaldust kopsudes ja plasmas ning suurendada elastiini sisaldust. hea puhastav toime DPPH-le, pikendab hüpoksia aega vananevatel hiirtel, parandab SOD aktiivsust seerumis ja aeglustab eksperimentaalselt vananevatel hiirtel kopsude füsioloogilist degeneratsiooni Raku morfoloogilise degeneratsiooniga on katsed näidanud, et Cistanche'il on hea antioksüdantne võime ja sellel on potentsiaal olla ravim naha vananemishaiguste ennetamiseks ja raviks. Samal ajal on Cistanche ehhinakosiidil märkimisväärne võime eemaldada DPPH vabu radikaale ja eemaldada reaktiivseid hapniku liike, takistada vabade radikaalide poolt indutseeritud kollageeni lagunemist ning samuti on sellel hea parandav toime tümiini vabade radikaalide anioonide kahjustustele.

Klõpsake valikul Kas Cistanche töötab

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Phoenix dactylifera L. TAAR-resistentse ühendi struktuuri määramiseks viidi läbi TAAR ekstraktist vedelik-vedelik ekstraheerimine ja preparatiivne LC. Koguti tippväärtus=29 min ja seda uuriti. Seejärel kasutati struktuuri selgitamiseks MS/MS ja NMR. Saadud andmed olid järgmised: 'H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) 8=6,08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11) }} Hz, H20 ja H60), 6,47 ppm (s, H2 ja H6) ja (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16,2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16,2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) 8=158,73 ppm (C30 ja C50), 144,85 ppm (C3 ja C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1) 124,7 ppm ja 123,9 ppm (CH{52}}CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 ja C6) ja 104,1 ppm (2 CH, C20 ja C60). NMR signaalid kinnitasid kaksiksideme olemasolu transis (δ=6,55 ppm), fenoolrühmades ning di- ja triasendatud aromaatsetes tsüklites: ESI-QTOF HRMS/MS, täheldatud m/z: 259,0607 [MH]− (100 protsenti) ja peamised fragmendid (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]-, 217,0517 [MH-C2H2O]-, 213,0551 [M-COH2O]-, 199,0389 [M-C2H402] - 0,3947M. ] −, 171,0455 [MH-C3H4O3] −, kusjuures kõigi vaadeldud m/z puhul oli viga alla 6 ppm võrreldes arvutatud m/z-ga. Ühendi [MH]− oli 259,0607 m/z kahe põhifragmendiga 217,0517 [C12H9O4] − ja 175,0408 [C10H7O3] −, mis vastab stilbenoididele iseloomulikele C2H2O järjestikustele kadudele [30]. Täheldatud spektriandmete võrdlus kirjanduses avaldatutega [31,32] kinnitab tulemusi ja 3,30,4,5,50 -pentahüdroksütrans-stilbeeni ühendi olemasolu. Seega olid 1H ja 13C NMR spektrite aromaatsel piirkonnal (joonised S7 ja S8) peaaegu samad omadused, mis stilbeeni 3,30,4,5, 50 -pentahüdroksü-trans-stilbeeni [ 32], nagu kinnitas ka teiste ühendite MS/MS fragmentatsioonimuster (joonis S5), mis on kooskõlas kavandatud struktuuriga.

3.6. Stilbene FoA seeneniidistiku kasvu pärssimine on seotud datlipalme resistentsusega FoA suhtes

Viie hüdroksü-stilbenoidi derivaadi mõju hinnati kolmel erineval kontsentratsioonil (50, 75 ja 100 µg/ml) kolmele in vitro FoA seeneniidistiku kasvu tüvele. Nagu on näidatud joonisel fig 4, suurenes kontsentratsiooni tõustes kõigi testitud ühendite puhul ka seeneniidistiku kasvu pärssimine. Näiteks PHS kontsentratsioonis 50, 75 ja 100 µg/ml inhibeerib FoA seeneniidistiku kasvu vastavalt 43, 64 ja 90 protsenti IC50 väärtusega 56,8 µg/mL. Kuid vastavalt testitud ühendile varieerusid IC50 väärtused<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Kuigi stilbeeni toksilisuse mehhanismid patogeensete seenerakkude suhtes ei ole hästi teada, näib, et see sekundaarsete metaboliitide klass on suunatud raku olulistele metaboolsetele või struktuurilistele komponentidele. Sellest tulenevalt näitavad mitmed uuringud, et mitme stilbenoidi toksilisus võib olla tingitud nende võimest tungida läbi lipofiilsete membraanide ning deorganiseerida/rikkuda rakumembraani terviklikkust ja struktuuri [33].

3.7. Puhaste stilbeeniühendite proteasoomne aktiivsus

Täiendavas uuringus analüüsisime viie stilbenoidi aktivatsiooni ja kaitsvat toimet proteasoomile. Need on kõik hüdroksüstilbeen, sealhulgas resveratrool (3,40,5- trihüdroksü-trans-stilbeen), oksüresveratrool (3,30,5,50 -tetrahüdroksüstilbeen), pitseatannool (3,30, 40,5-tetrahüdroksüstilbeen) ja isorhapontigeniin (3,4',5-trihüdroksü-3'-metoksütransstilbeen) ja 3,30,4,5,{{26} }varem eraldatud pentahüdroksü-trans-stilbeen (PHS). Joonisel 5A on näidatud proteasoomi aktiivsuse suurenemine PHS-i (25 ja 50 ug/ml) ja isorhapontigeniini (5 ug/ml) puhul võrreldes kontrollraku seisundiga. Kuna kõik need neli kaubanduslikult testitud hüdroksü-stilbeeni osutusid tsütotoksiliseks kontsentratsioonidel, mis on kõrgemad kui 5 µg/ml, testiti proteasoomi aktiivsust sellel kontsentratsioonil, millel on rakkude elujõulisusele vaid väike mõju (alla 30 protsendi inhibeerimine) ja nagu on näidatud joonisel 5A, täheldati isorhapontigeniini ja pitseatannooli (vastavalt 122 ja 112 protsenti) proteasoomi aktiivsuse mõõdukat, kuid olulist induktsiooni võrreldes kontrolliga. Tulemus viitab sellele, et funktsionaalsete rühmade (hüdroksü või metoksü) kadu C3 ja C5 positsioonis, mis eristab PHS-i teistest seotud hüdroksü-stilbenoididest, aitab kaasa proteasoomi aktiivsuse nõrgenemisele. Märkimisväärne on see, et kui OCl− oksüdeerija (hüpokloriti kahjustaja) inhibeerib kontrollrakkude (Ct) proteasoomi aktiivsust 30% juures, suutsid kõik hüdroksüstilbenoidid kaitsta 20S proteasoomi proteolüütilist aktiivsust inimese NHDF-i vanuses rakkudes, mis olid avatud hüpokloriti kahjustustele (joonis). 5B).

Hüdroksüstilbeeni derivaadid on Arecaceae perekonnas halvasti esindatud; mõned neist on isoleeritud Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] seemnetest või Phoenix dactylifera L. [36] juurtest. Kui teisi hüdroksüstilbeene leiti Phoenix dactylifera L.-st [36], siis 3,30,4,5,50-pentahüdroksü-trans-stilbeen registreeriti esimest korda datlipalmis. See stilbeeni üleekspressioon mõnes kultivaris ei ole üllatav, kuna on tõendeid, mille kohaselt stilbeeni fütoaleksiinide biosünteesi esilekutsumine ja nende akumuleerumine kuuluvad peremeesorganismide aktiivsete kaitsemehhanismide kategooriasse biootilise stressi vastu [37]. Hüdroksüülitud stilbeenidel on teadaolevalt väljendunud antioksüdantne toime [31,32]. Seega võib TAAR metanooliekstrakti kõrgeimat antioksüdantset aktiivsust kindlasti seletada 3,30,4,5,50 -pentahüdroksütrans-stilbeeni suure koguse olemasoluga. Üks Lami jt ettevõtmine. [38] on teatanud 3,30,4,5,50 -pentahüdroksütrans-stilbeenist, millel on terapeutiline potentsiaal hüpoglükeemilise ainena, kuigi see võib väga hästi olla tõhus mitmesuguste haiguste vastu. Tõepoolest, erinevatel hüdroksüülitud stilbeenidel või stilbenoididel on ilmnenud HIV-1 inhibeeriv toime [39], põletikuvastane [40] ja isegi vähivastane toime [41,42]. Kuigi paljud in vitro uuringud on rõhutanud polüfenooldieedi tsütoprotektiivset toimet oksüdatiivse stressi või rakusurma vastu, võib nende võime suures kontsentratsioonis või metalliioonide juuresolekul moodustada hüdroksüülradikaale avaldada ka polüfenooli prooksüdantset aktiivsust [43]. . See võib selgitada huvitavaid tulemusi, mida teatati Li ja al. uuringus, näidates PHS-i poolt indutseeritud apoptoosi kolorektaalsete kasvajarakkudes oksüdatiivse stressi kaudu [44].

Sellega seoses toob Bekheti ja Eidi ülevaade esile antioksüdantide toime kahetisuse. Antioksüdantide annuste range juhtimine on vajalik selleks, et kontrollida ROS-i mõjusid ja sihtida vähi progresseerumisega seotud spetsiifilisi redoks-radasid, ilma et see häiriks üldist redoks-tasakaalu normaalsetes rakkudes, et vältida ravi suurenenud tsütotoksilist toimet [45].

Lisaks kasutatakse seda tavaliselt kosmeetikas ja dermatoloogias epidermise ja dermise rakkude noorendajana või kortsudevastase ainena [46]. Põhjalik ülevaade [47,48] tõstab esile stilbeenpolüfenoolide rolli molekulaarsetes kaitsemehhanismides oksüdatiivse stressi vastu, rõhutades tuumafaktori-erütroidi -2-seotud faktori-2 (Nrf2) otsustavat rolli. raku kaitseprotsessis imetajatel ja vananemisega seotud haigustes. Need kasutusalad võivad olla seotud meie uuringus näidatud proteasoomi aktiveerimisega naharakkudes.

4. Järeldused

Phoenix dactylifera L. resistentse sordi TAAR juured andsid võrreldes nakatamata või nakatunud sortidega märkimisväärse koguse 3,30,4,5,50 -pentahüdroksü-trans-stilbeeni. Lisaks näitas meie spektromeetriline ja poolkvantitatiivne analüüs, et see on ka peamine toode, mida leidub suures koguses resistentse sordi metanooliekstraktis. Seetõttu võivad peamised bioloogilised aktiivsused, mille oleme selles ekstraktis tuvastanud, olla korrelatsioonis selle stilbeeni derivaadi olemasoluga. Üldiselt näib 3,30,4,5,50 - pentahüdroksü-trans-stilbeen olevat Phoenix dactylifera L. potentsiaalne põhiline kaitserelv võitluses Bayoudi haigusega. Lõpuks näitas 3,30,4,5,50 -pentahüdroksütrans-stilbeen võimet avaldada uut rakulist kaitsvat rolli proteasoomide säilitamisel ja aktiveerimisel, mis võib oluliselt kaasa aidata proteasoomidega seotud haigustele.

Autori kaastööd:RB ja MM: kuupäevade valik ja eksperimentaalne; APN ja SO: antioksüdantide skriinimise visualiseerimine, artikkel täiustatud; CD: spektroskoopilised iseloomustused; VM: kontseptualiseerimine, metoodika, tulemuste valideerimine, artiklite kirjutamine ja juhendamine; MA ja CH: farmakoloogiline uuring ja kriitiline läbivaatamine. Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine:Föderatsiooni, Belgia ja Belgia arengukoostöö toetusel. Väga tänulik Belgia Teadusuuringute Fondile (FRS-FNRS), nr◦34 553,08, ja FER 2007 (ULB) toetusele rahalise abi eest. Osa sellest tööst toetasid Conseil Départemental d'Eure et Loir ja Région Centre-Val de Loire.

Tänuavaldused: Autorid tunnustavad Jacques Dubois' tehnilist ja materiaalset tuge (Bioanalytical Chemistry, Toxicology and Applied Chemistry Laboratory, ULB). Tunnustame Maroko ja teiste riikide teadlaste vahelise vastastikuse suhtluse abi, mida pakub ülemaailmne meditsiinioskuste võrgustik Maailma Marokolased (C3M). Belgia FRS-FNRS ja ULB rahastus toetavad farmaatsiateaduskonna analüütilist platvormi (APFP).

Viited

1. Djerbi, M. Bayoudi haigus Põhja-Aafrikas: ajalugu, levik, diagnoosimine ja kontroll. Dateering Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Morocco Markets Bayoud-resistentsed datlipalmi tüved; Nature Publishing Group: Berliin, Saksamaa, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Toksiinidel põhinev in vitro valik ja selle potentsiaalne kasutamine datlipalmi puhul, et tagada resistentsus bayou fusarium närbumise vastu. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Phoenix dactylifera L. kultivaride ekstraktide seenevastane toime ja fütokeemiline sõelumine. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fusarium oxysporum'i suhtes tundlike ja resistentsete datlipalmi kultivaride fenoolsed ühendid. Biol. Taim. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Datlipalmi juurte kofeoüülšikimiinhappe mõju Fusarium oxysporum f. aktiivsusele ja produktsioonile. sp. albinism rakuseina lagundavad ensüümid. J. Phytopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmad, tepals ja lehed parandavad gentamütsiini poolt põhjustatud neerutoksilisust: biokeemiline ja histopatoloogiline uuring. Tõenditepõhine täiendus. Altern. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Crocus sativus'e stigmade, lehtlehtede ja lehtede hüdroetanooliekstraktide antioksüdantne aktiivsus, metalli kelaatimise võime ja DNA-d kaitsev toime. Antioksüdandid 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Crocus sativus tepalsi hüdroetanooli ekstraktide, stigmade ja lehtede hepatoprotektiivne toime süsiniktetrakloriidist põhjustatud ägeda maksakahjustuse korral rottidel. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Crocus sativus stigmas, tepals ja lehed hüdroetanooli ekstrakti diabeedivastane toime streptozototsiinist põhjustatud diabeetilistel rottidel. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Vabad radikaalid bioloogias ja meditsiinis; Clarendon Press: Oxford, Suurbritannia, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Taimsed polüfenoolid toidu antioksüdantidena inimeste tervise ja haiguste korral. oksiid. Med. Kamber. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Ubikvitiini-proteasoomi rada: valgu surm ja raku elu. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasoomi aktiveerimine kui uudne vananemisvastane strateegia. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In vitro, Rosmariini (Rosmarinus officinalis), oleandri (Nerium oleander), Grenaderi (Punica granatum) ekstraktipulbri inhibeeriv toime Fusarium oxysporum fs Albidinis ja in vivo testiantagonistide seente kasvule ja esinemissagedusele Vaskulaarse närbumise tõrje datlipalmi taudi vastu Palm Grove'is Figuigis Marokost lõunas. Adv. Keskkond. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Stratégies d'Invention de la DPA de Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Maroko, 2009; lk. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG Rhodococcus fascians'i poolt esile kutsutud Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) lehtsapi ekstraktide antioksüdantne ja põletikuvastane toime. J. Phytopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Penicillium expansum'i tõrje taimede lenduvate ühenditega. Taimepatol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. 20S ja 26S proteasoomi võrdlev resistentsus oksüdatiivse stressi suhtes. Biochem. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Sargassumi polütsüstiini pärssiv toime türosinaasi aktiivsusele ja melaniini moodustumisele hiire B16F10 melanoomirakkudes. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Paullinia cupana Mart etanooli ekstrakti antibakteriaalne ja antioksüdantne toime. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Brasiilia taimeekstraktide sõelumine antioksüdantse toime suhtes DPPH vabade radikaalide meetodi abil. Phytother. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Taimse päritoluga polüfenoolsete flavonoidide suhteline antioksüdantne toime. Vaba Radik. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

25. Makris, D.; Kefalas, P. In vitro antiradikaali aktiivsuse ja raud(III) redutseerimisvõime vaheline seos laagerdatud punastes veinides: mehhaaniline lähenemine. Food Sci. Technol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Dopamiini- või L-DOPA-indutseeritud neurotoksilisus: dopamiinkinooni moodustumise ja türosinaasi roll Parkinsoni tõve mudelis. Neurotox. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Inimese melanotsüütide ja melanoomirakkude Luminol-enhanced kemoluminestsentsvastus vesinikperoksiidi stressile. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Kumariini-resveratrooli hübriidide türosinaasi inhibiitori aktiivsus. Molecules 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Hüdroksütolueeni derivaatide mõju türosinaasi aktiivsusele. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Vanusega seotud proteasoomisisalduse ja aktiivsuse vähenemine inimese dermaalsetes fibroblastides: Proteasoomi subühikute normaalse taseme taastamine vähendab eakate fibroblastide vananemismarkereid. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Resveratrooli ja pitseatannooli [M-H]-liikide kokkupõrke põhjustatud fragmentatsioon, mida uuriti deuteeriumi märgistamise ja täpsete massimõõtmiste abil. Rapid Commun. Massispekter. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Baar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Uus antioksüdant stilbeen ja muud koostisosad Morus nigra L. Nat. varrekoorest. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Resveratrooli derivaatide kui potentsiaalsete antioksüdantide hindamine ning resveratrooli ja 2, 2-difenüül-1-pikrühüdrasüülradikaali reaktsiooniprodukti tuvastamine. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; Tema, D.; Xi, P.; Li, X. Uute fluori sisaldavate stilbeeni derivaatide süntees ja bioloogiline hindamine fungitsiidsete ainetena fütopatogeensete seente vastu. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Ebatavalised stilbenoidid ja stilbenolignaan Syagrus romanzoffiana seemnetest. Phytochemistry 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Uus tsüklooksügenaasi inhibeeriv stilbenolignaan Aiphanes aculeata seemnetest. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Kaks polühüdroksüstilbeeni Phoenix dactylifera vartest. Phytochemistry 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Resveratrooli tootmine Vitis vinifera ja teiste Vitaceae liikmete poolt vastusena infektsioonile või vigastusele. Physiol. Taimepatol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. - Syagrus romanzoffiana seemnete glükosidaasi inhibiitorid. Phytochemistry 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Viinamarjadest eraldatud looduslikud stilbenoidid, millel on inhibeeriv toime HIV-1 integraasi ja eukarüootse MOS1 transposaasi suhtes in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Vanda coerulea varte antioksüdantsed biomarkerid vähendavad kiiritatud HaCaT PGE-2 tootmist COX-2 inhibeerimise tulemusena. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. 3 0 -hüdroksüpterostilbeeni võimas vähivastane toime inimese käärsoole ksenotransplantaadi kasvajates. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Oh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Resveratrooli analoog 3, 5, 30, 40, 50 -pentahüdroksü-trans-stilbeen inhibeerib raku transformatsiooni MEK-i kaudu. Int. J. Cancer 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Steffan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Flavonoidide madalad kontsentratsioonid kaitsevad roti H4IIE rakkudes, samas kui kõrged kontsentratsioonid põhjustavad DNA kahjustusi ja apoptoosi. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Jah, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahüdroksü-trans-stilbeen, resveratrooli derivaat, indutseerib kolorektaalse kartsinoomi rakkudes oksüdatiivse stressi kaudu apoptoosi. Eur. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Reaktiivsete hapnikuliikide ja antioksüdantide koosmõju vähi progresseerumisel ja ravis: narratiivne ülevaade. Tõlk. Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemone, T.; Soraya, H. Cellular noorendavad ühendid. Henkel. EP2005941A2; Euroopa Patendiamet, 29. mai 2008.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrool ja sellega seotud stilbeenid: nende vananemisvastased ja angiogeneesivastased omadused. Food Chem. Toksikool. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polyphenol Stilbenes: oksüdatiivse stressi ja vananemisega seotud haiguste vastu kaitsmise molekulaarsed mehhanismid. oksiid. Med. Kamber. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Lahtiütlus/väljaandja märkus:Kõikides väljaannetes sisalduvad väited, arvamused ja andmed on ainult konkreetse(te) autori(te) ja kaastöölise(te), mitte MDPI ja/või toimetaja(te) avaldused, arvamused ja andmed. MDPI ja/või toimetaja(d) loobuvad vastutusest inimestele või varale tekitatud vigastuste eest, mis tulenevad sisus viidatud ideedest, meetoditest, juhistest või toodetest.

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】