Diabeetiliste neeruhaiguste diagnostiline biomarker: mikroRNA ekspressioon

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

OSA Ⅰ: MicroRNA ekspressiooniprofiil diabeetilise neeruhaiguse korral

HIROKIISHII, SHOHEI KANEKO, KATSUNORI YANAl, AKINORI AOMATSU, KEIJ HIRAL, SUSUMU OOKAWARA ja YOSHIYUKI MORISHITA

SISSEJUHATUS

Diabeetilise neeruhaiguse (DKD) levimus kasvab kiiresti kogu maailmas ning see on seotud olulise majandusliku ja sotsiaalse koormusega, kuna see on lõppstaadiumis neeruhaiguse peamine põhjus ja on seotud erinevate vaskulaarsete tüsistuste tekkega.¹. DKD prognoosi parandamiseks(diabeetiline neeruhaigus), on vaja selle varajast diagnoosimist ja spetsiifilisi raviaineid. Mõlemat pole aga kindlaks tehtud.

DKD (diabeetilise neeruhaiguse) lõplik diagnoos nõuab neerubiopsiate histoloogilist analüüsi. Neerubiopsia on aga invasiivne, diagnostilisi proove on raske saada ja see ei sobi korduvateks protseduurideks. Seetõttu on DKD diagnostiliste markeritena hinnatud mitmeid seerumi või uriini molekule, nagu kollageen IV, kollageen VI COOH-terminaalne propeptiid ja kasvaja nekroosifaktori retseptor 1/2.(diabeetiline neeruhaigus),^2-4 kuid ükski neist pole veel kliiniliseks kasutamiseks välja kujunenud.^5-7

Seoses DKD raviga(diabeetiline neeruhaigus), on näidatud, et mitmetel ravimitel, nagu reniin-angiotensiini süsteemi blokaatorid, naatrium-glükoosi kaastransporter 2 inhibiitor ja glükagoonilaadse peptiidi -1 analoogid, on kaitsev toime DKD korral(diabeetiline neeruhaigus),^8-10 aga ükski pole ideaalne. Seega on tungiv vajadus DKD diagnostiliste biomarkerite ja terapeutiliste ainete tuvastamise järele(diabeetiline neeruhaigus).

draakoni ürdid cistanche

MikroRNA-d(miRNA-d) on pälvinud tähelepanu kui haigusspetsiifilised biomarkerid ja terapeutilised sihtmärgid erinevatele haigustele, nagu vähk ja mitmed põletikulised haigused.^11,12miRNA-d (MikroRNA-d) on väikesed, umbes 22 nukleotiidi pikkused mittekodeerivad RNA-d, mis toimivad sihtgeenide ja nendest tuletatud valkude transkriptsioonijärgsete regulaatoritena, kutsudes esile RNAmiR-i lagundamist ja/või translatsiooni repressiooni.^13,14 NAs are thought to be responsible for the regulation of >60 protsenti kõigist valgu ekspressioonitasemetest, mängides seeläbi erinevate haiguste patofüsioloogilistes protsessides keskset ja mitmekesist rolli¹⁵.

Varasemad uuringud on näidanud, et mitmed miRNA-d(MikroRNA-d)osalevad DKD patogeneesis(diabeetiline neeruhaigus), ja järelikult võivad nad esindada DKD kasulikke biomarkereid või terapeutilisi sihtmärke(diabeetiline neeruhaigus).^16.17 Kuid täiendavad uuringud miRNA-de regulatiivsete rollide uurimiseks(MikroRNA-d)DKD-s(diabeetiline neeruhaigus)on vajalikud ja need miRNA-d(MikroRNA-d)võib välja töötada DKD diagnostiliste biomarkerite ja terapeutiliste ainetena(diabeetiline neeruhaigus). Seetõttu uurisime käesolevas uuringus miRNA-sid(MikroRNA-d)seotud DKD-ga(diabeetiline neeruhaigus)ja määras kindlaks nende potentsiaali spetsiifiliste biomarkeritena või DKD raviainetena(diabeetiline neeruhaigus).

cistanche varre eelised

MATERJALID JA MEETODID

Loomade mudel.Hiiri hoiti kontrollitud temperatuuri ja niiskusega ruumis viirusevastase ja antikehavaba mikroisolaatori tingimustes. Isased db/db hiired (C57BLKS/J lar - plus Leprdb/ plus Leprdb) ja nende tavalised pesakonnakaaslased m/m hiired (C57BLKS/J Iar-m plus /m plus ) osteti Loomade Reproduktsiooniinstituudist (Ibaraki, Jaapan) . Isased AKITA hiired (C57BL/6-Ins2Akita/J hiired) ja nende normaalsed pesakonnakaaslased (C57BL/6J) saadi firmalt Japan SLC, Inc. (Tokyo, Jaapan).

Neeruisheemia ja reperfusioon viidi läbi nagu eelnevalt kirjeldatud.¹⁸ Lühidalt, isased C57BL/6J hiired (Tokyo Laboratory Animals Science, Tokyo, Jaapan) anesteseeriti isofluraaniga ja parempoolne neerupea tuvastati, ligeeriti ja tehti parempoolne nefrektoomia. Seejärel tuvastati vasak neerupea ja see kinnitati 45 minutiks mittetraumaatilise mikrovaskulaarse klambriga. Klambrid eemaldati pärast isheemiaperioodi lõppu ja edukat reperfusiooni kinnitati visuaalselt. Näidisoperatsiooniga hiirtele tehti sama kirurgiline protseduur, ilma neeruvarre kinnitamata. Loomad surmati 24 tundi pärast reperfusiooni.

Nagu eelnevalt kirjeldatud, viidi läbi ühepoolne kusejuha obstruktsioon.¹⁹Lühidalt, isased C57BL/6J hiired (Tokyo Laboratory Animals Science) anesteseeriti isofluraaniga ja seejärel paljastati vasak kusejuha kõhu keskjoone sisselõike kaudu, ligeeriti kahes punktis täielikult 4-0 siidiga ja lõigati nende vahele. Näidisopereeritud rühma ei ligeeritud. Hiired surmati ja nende vasak neerud koguti 7 päeva pärast operatsiooni.

Isased vananemisega kiirendatud hiired (SAMP1 / YitFcsJ) ja kontrollhiired (SAMR / YitFcsJ) osteti SLC Jaapanist.²⁰Need hiired surmati 48 nädala vanuselt. Isased HIGA hiired (HIGA/NscSlc) ja BALB/cCrSlc hiired, kes valiti kontrolltüveks nende madala seerumi IgA kontsentratsiooni tõttu, saadi Jaapani SLC-st.

Neerud ja veri koguti, saadi seerum ja enamikku kudesid säilitati -80 kraadi juures. Vasakuid neere kasutati histoloogiliseks analüüsiks ja paremaid neere mRNA ja miRNA jaoks(MikroRNA-d)kvantifitseerimine. Biokeemiliste analüüside jaoks viidi hiired individuaalsetesse metaboolsetesse puuridesse, et koguda 24- h uriiniproove. Uriini albumiini ja kreatiniini kontsentratsiooni mõõdeti vastavalt LBIS hiire uriinialbumiini analüüsikomplekti (S-tüüpi) (Fujifilm Wako, Shibayagi, Gunma, Jaapan) ja Lab-Assay kreatiniini komplekti (Fujifilm Wako, Osaka, Jaapan) abil.

Patsiendid ja terved katsealused.Võtsime tööle kroonilise neeruhaigusega patsiendid, kellele tehti Saitama Jichi meditsiiniülikoolis 2016. aasta maist kuni 2019. aasta maini neerubiopsia. DKD-sse võeti tööle 25 patsienti.(diabeetiline neeruhaigus)rühma ja võrreldi patsientidega, kellel oli muid neeruhaigusi peale DKD (n=50 patsienti; IgA nefropaatia 17, membraanne nefropaatia 9, minimaalse muutusega nefrootiline sündroom 6, nefroskleroos 4, interstitsiaalne nefriit 3, IgG{6}}seotud nefropaatia 3, luupusnefriit 2 ja muud neeruhaigused 6) ning sobitati nende algnäitajate järgi. Iga juhtumi vaatasid läbi mitmed kogenud patoloogid, et veenduda, et biopsiaproovid näitasid haiguskategooriale vastavaid patoloogilisi muutusi ega näidanud olulisi muutusi, mis on iseloomulikud teistele haigustele. DKD(diabeetiline neeruhaigus)diagnoositi mesangiaalse maatriksi suurenemise, nodulaarse glomeruloskleroosi, difuusse glomerulaarse basaalmembraani paksenemise ja samaaegse aferentsete ja eferentsete arterioolide hüalinoosi põhjal.²¹ Suhkurtõbi diagnoositi Ameerika Diabeedi Assotsiatsiooni kriteeriumi alusel. GFR määrati neerude dieedi järgi.²² Haiguste (MDRD) meetod, modifitseeritud jaapanlaste jaoks (ml/min/järgneb: populatsioon, eGFR,as;1x seerumi kreatiniin1,73m²）=0.881×186.3×vanus-0.2{{9 }}3×(×0,742 naistele).^23,24

Mikrokiibi analüüs.MiRNA analüüs(MikroRNA-d)ekspressiooni viis läbi Hokkaido System Science (Hokkaido, Jaapan). Mikrokiibi analüüsi üksikasju on kirjeldatud mujal.²⁵Lühidalt, RNA defosforüüliti ja seejärel ligeeriti miRNA abil Cy3-pCp-ga.(MikroRNA-d)Täielik märgistusreaktiiv ja hübkomplekt (Agilent Technologies, CA, USA) ja miRNA(MikroRNA-d)Spike-in Kit (Agilent Technologies). miRNA(MikroRNA-d)cRNA-de hübridiseerimiseks kasutati täielikku märgistusreaktiivi ja hübriidkomplekti. Pärast hübridiseerimist pesti mikrokiired, kasutades Gene Expression Wash Packi (Agilent Technologies) ja skaneeriti Agilent Microarray Scanneriga. Signaali intensiivsust hinnati programmiga Agilent Feature Extraction ver.12.0.3.1.mRNA ekspressioonianalüüsi viis läbi ka Hokkaido System Science. RNA märgistati Cy{5}}, kasutades madala sisendiga Quick-Amp märgistuskomplekti, ühevärvilist (Agilent Technologies). Märgistatud cRNA proovid hübridiseeriti hiire miRNA-ga(MikroRNA-d)Microarray 8×60K rel.21.0(Agilent Technologies) 65 kraadi juures 17 tundi, kasutades geeniekspressiooni hübridiseerimiskomplekti (Agilent Technologies). Pärast hübridiseerimist pesti mikrokiipe Gene Expression Wash Buffers Pack (Agilent Technologies) komponentidega ja skaneeriti Agilent Microarray Scanneriga. Signaali intensiivsust hinnati kasutades Agilent Feature Extraction ver.12.0.3.1. Normaliseerimine saavutati 90. protsentiili nihke meetodi abil, mis on mikrokiibi jaoks tavaliselt kasutatav meetod, nagu eelnevalt kirjeldatud.²⁶ The results were analyzed using GeneSpring software v12.1(Agilent Technologies). Statistical analysis was carried out using one-way ANOVA with a post hoc Tukey honestly significant difference test. Fold changes with a cut-off value>4 ja P-väärtus<0.05 were="" considered="" to="" indicate="" statistically="" significant="" differences.="" the="" genespring="" single="" experiment="" analysis="" (sea)bioinformatics="" tool="" was="" used="" for="" computational="" analysis="" to="" identify="" potential="" curated="" canonical="" pathways="" that="" were="" enriched="" in="" the="" transcript="" list="" showing="" a="" significant="" gene="" expression="" difference="" between="" the="" control="" mice,db/db="" mice,db/db="">(MikroRNA-d)-181b-5p-mimic-PEI-NP-d ja db/db hiired pluss kontroll-miRNA(MikroRNA-d)-PEI-NP-rühmad, mis kasutavad WikiPathwaysi andmebaasi Prognoositud sihtmärk. MiRNA-de FmRNA-sid otsiti Target Scan tarkvara abil.

Tabel I.MiRNA-de loend(MikroRNA-d)AKITA hiirte neerudes erinevalt ekspresseeritud mikrokiibi analüüsiga

Kvantitatiivne reaalajas pöördtranskriptsioon-PCR.Üksikasjad kvantitatiivsete reaalajas pöördtranskriptsiooni-PCR (qRT-PCR) testide kohta mRNA ja miRNA mõõtmiseks(MikroRNA-d)ekspressiooni hiirte neerudes on kirjeldatud varem.²⁷MiRNA mõõtmiseks(MikroRNA-d)ekspressiooni korral homogeniseeriti neeruproovid, kasutades klaashomogenisaatorit ja filterkolonni purustajat (QIA purustaja kolonn; Qiagen, Hilden, Saksamaa), seejärel ekstraheeriti RNA miRNeasy Mini Kit (Qiagen) abil. Üks mikrogramm igast RNA proovist pöördtranskribeeriti cDNA-ks, kasutades miRScript PCR süsteemi (Qiagen). Seejärel viidi läbi qRT-PCR, kasutades miScript SYBR Green PCR komplekti ja spetsiifilisi praimereid miRNA-20a-5p, miRNA-34a-5p,miRNA{{6} jaoks. }b-5p,miRNA-129-1-3p, miRNA-129b-5p,miRNA-142a-3p,miRNA{{13} }a-5p, miRNA-181b-5p, miRNA-223-3p,miRNA-146a-5p, rmiRNA{{20} }p,miRNA-652-3p,miRNA-342-3p,rmiRNA-6401 ja miRNA-6980-5p(miScript Primer Assays; Qiagen) vastavalt tootja juhistele. Ekspressioonitasemed normaliseeriti U6-snuRNA omaks ja arvutati kordsete erinevustena (2-△ACT) normaalsetest kontrollekspressioonitasemetest. U6 ekspressioonitasemed ei olnud selles uuringus kõigis rühmades statistiliselt erinevad.

MiRNA mõõtmiseks(MikroRNA-d)inimese ja hiire seerumis, valmistati RNA 300 μL seerumiproovidest, kasutades NucleoSpin miRNA Plasma kolonni (Macherey-Nagel, Duren, Saksamaa) ja miRNeasy seerumi/plasma komplekti (Qiagen). Seejärel isoleeritud RNA pöördtranskribeeriti, kasutades miScript I RT komplekti (Qiagen).qRT-PCR viidi läbi, kasutades miScript SYBR Green PCR Kit (Qiagen). MiRNA-20a-5p praimerid ,miRNA-34a-5p,miRNA-125b-5p,miRNA-129-1-3p,

miRNA(MikroRNA-d)-142a-3p,miRNA-1129b-5p,miRNA-142a-5p,miRNA-146a{{ 7}}p,miRNA-181b-5p,miRNA-455-5p,miRNA-342-3p,n miRNA-223-3p, miRNA-652-3 p,miRNA-6401 ja miRNA-6980-5p osteti ettevõttelt Qiagen. Iga miRNA tasemed normaliseeriti endogeense kontrollina miRNA{16}} tasemetele. MiRNA-16a-5p seerumi ekspressioonitasemed ei olnud selles uuringus kõigis rühmades statistiliselt erinevad.

MRNA ekspressiooni mõõtmiseks homogeniseeriti neeruproovid, kasutades klaashomogenisaatorit ja filterkolonni purustajat (QIA purustaja kolonn; Qiagen). RNA eraldati RNeasy Total RNA Isolation komplekti (Qiagen) abil ja 1 ug igast RNA proovist pöördtranskribeeriti. kasutades SuperscriptII First Strand sünteesisüsteemi (Life Technologies, MA, USA).qRT-PCR viidi läbi, kasutades SYBR GreenER qPCR SuperMixi (Life Technologies). Praimerid hiire kollageeni tüüp I alfa 1 ahela, kollageeni tüüp IV alfa 1 ahela jaoks. ostetud ettevõttest Takara Bio (Shiga, Jaapan). Iga sihtmärk-mRNA ekspressioon normaliseeriti beeta-aktiini kui võrdlusgeeni ekspressiooniks.

Joonis 1.Erinevalt ekspresseeritud miRNA-de soojuskaart(MikroRNA-d)AKITA hiirte neerudes. Soojuskaart näitab miRNA-de ekspressiooni hierarhilist klastrit ja süsteemseid variatsioone(MikroRNA-d)iga rühma hiirte neerudes (n{0}} rühma kohta). Punasega näidatud miRNA-d näitasid kõrget ekspressiooni ja rohelised suhteliselt madalat ekspressiooni. (Fifigure'i värviline versioon on saadaval võrgus.)

MiRNA valmistamine(MikroRNA-d)-181b-5p matkimine.miRNA(MikroRNA-d)-181b-5p ja segatud väikese RNA (kontroll-miRNA) sünteesis Ajinomoto Bio-Pharma Services (Osaka, Jaapan). MiRNA järjestus-181b{{5} }p miimika oli 5'-AACAUUCAUUGCUGUCGGUGG-GUU-3' ja kontroll-miRNA oma(MikroRNA-d)oli 5'-GGUUCGUACGUACACUCGUUCA-3'.

miRNA kohaletoimetamine(MikroRNA-d)-181b-5p-PEI-NP-d neerudesse.MiRNA mõju uurimiseks(MikroRNA-d)Nagu eelnevalt kirjeldatud, kasutati -181b-5p imiteerivat ravi, lineaarseid PEI-põhiseid NP-sid (in vivo jet PEI; Polyplus-transfection, llkirch-graffenstaden, Prantsusmaa).²⁷Lühidalt, miRNA(MikroRNA-d)-PEI-NP-d (miRNA∶ 50 ug, lämmastiku (N) suhe polümeeris ja nukleiinhapetes sisalduv fosfaat (P) =6) lahustati 200 µl 5% glükoosilahuses ja süstiti db/db hiirtele sabaveen, vastavalt tootja protokollile. Kontrollidena olid järgmised rühmad: (1) normaalsed pesakonnakaaslased (m/m), (2) ravimata db/db hiired ja (3) db/db hiired, kellele süstiti kontroll-miRNA-d(MikroRNA-d)-PEI-NP-d, mis kasutavad sama protokolli. Hinnake miRNA-181b-5p terapeutilist potentsiaali DKD korral(diabeetiline neeruhaigus), süstisime miRNA-181b-5p-PEI-NP-sid või kontroll-miRNA-PEI-NP-sid 10-nädala vanustele db/db hiirtele kord nädalas 10 nädala jooksul.

Fig 2. Erinevalt ekspresseeritud miRNA-de soojuskaart(MikroRNA-d)db/db hiirte neerudes. Soojuskaart näitab hierarhilist rühmitust ja süsteemseid variatsioone miRNA-de ekspressioonis iga rühma neerudes (n=4 rühma kohta). Punane, kõrgem väljendus; sinine, madalam väljend. (Fifigure'i värviline versioon on saadaval võrgus.)

histoloogia,Fluorestsents ja Iimmunohistokeemia.Pärast neerude dissektsiooni fikseeriti iga neeru tüüpiline osa kohe PBS-puhverdatud 4% paraformaldehüüdis ja sisestati parafiini. Sektsioone (5 μm) kasutati immunovärvimiseks ja perioodiliseks happe-Schiffi (PAS) värvimiseks. Mesangiaalset laienemist hinnati PAS-värvitud lõikudes, arvutades mesangiaalse indeksi (M) vastavalt Animal Model of Diabetic Com-plications (AMDCC) protokollile: PAS-i värvimise pindala (pikslite arv) / kogupindala (pikslite arv) glomerulid. MI arvutati vähemalt 20 glo-meruli kohta rühma kohta (3-4 glomeruli hiire kohta ja kuus hiire kaheahelalist e rühma kohta). Cy3-märgistatud oligonukleotiidid (Cy3-miRNA(MikroRNA-d)Takara Bio) kasutati intravenoosselt süstitud miRNA neerude jaotumise hindamiseks(MikroRNA-d)-PEI-NP-d, nagu eelnevalt kirjeldatud.²⁷Lühidalt, Cy{0}}miRNA(MikroRNA-d)komplekseeriti PEI-NP-dega ja süstiti intravenoosselt db / db hiirtele, seejärel eemaldati neerud 1 tund hiljem. Sektsioone (5-μm paksused) inkubeeriti 2 tundi toatemperatuuril fluorestseiiniga märgistatud Lotus tetragonolobus lektiiniga (Vector Laboratories, CA, USA) ja vastuvärvina kasutati DAPI-d. Seejärel hinnati fluorestsentsi taset fluorestsentsmikroskoopiaga (BZ-X710; Keyence, Osaka, Jaapan) ja BZ-X_analüsaatori tarkvaraga (Keyence). Immunokeemilise uuringu jaoks kasutati hiire mAb kollageeni I vastu (NB{{). 10}}, Novus Biologicals, CO, USA) ja IV (NB120-6586, Novus Biologicals) ning kitse polüklonaalset sekundaarset antikeha hiire ja küüliku HRP (PI-1000, Vector Laboratories) vastu. . Koeproovid sisestati Tissue-Tek OCT Compoundi (Sakura Finetek Japan, Tokyo, Jaapan) ja külmutati vedelas lämmastikus. Krüostaadi sektsioonid (5- μm paksused) paigaldati silaaniga kaetud klaasalustele (Matsunami Glass Ind, Osaka, Jaapan).

In situ hübridisatsioon.ISH miRNA jaoks(MikroRNA-d)-125b-5p ja miRNA-181b-5p viidi läbi topeltdigoksigeniiniga märgistatud miRCURY LNA tuvastamissondidega (Qiagen). Segatud sond toimis negatiivse kontrollina ja U6 toimis positiivse kontrollina. Protseduur viidi läbi vastavalt tootja protokollile.²⁸Lühidalt, parafiiniga varjatud hiire neerulõigud (5-μm) deparafineeriti, pesti PBS-is ja töödeldi proteinaas K-ga 10 minutit temperatuuril 37 °C. Seejärel inkubeeriti slaide LNA-digoksigeniiniga märgistatud sondiga (40). nM) niiskes kambris öö läbi temperatuuril 60 kraadi. Pärast pesemist inkubeeriti sektsioone üle öö leeliselise fosfataasiga konjugeeritud antidigoksigeniini antikehaga temperatuuril 4 kraadi. Seejärel ilmutati slaidid nitrosinise tetrasooliumkloriidi/5-broomi{{9 abil. }}kloro-3'-indolüfosfataasi ptoluidiini soolalahus (Life Tech-nologies) üleöö pimedas toatemperatuuril. Seejärel tehti valgusmikroskoobiga mikrofotod (BZ-X710; Keyence).

Tabel II.MiRNA-de loend(MikroRNA-d)mikrokiibi analüüsi abil erinevalt ekspresseeritud db/db hiirte neerudes

Uuringu heakskiit.Uuring viidi läbi Helsingi deklaratsiooni põhimõtete kohaselt ja selle kiitis heaks Jichi meditsiiniülikooli eetikakomitee (kinnitusnumber 17-023, 11. oktoober 2017). Kõigilt osalejatelt saadi kirjalik teadlik nõusolek. Loomkatsed kiitis heaks Jichi meditsiiniülikooli loomaeetika komitee ja need viidi läbi vastavalt Jichi meditsiiniülikooli laboriloomade juhendi katseloomade kasutamise ja hooldamise juhistele.

Statistika.Andmeid analüüsiti JMP tarkvaraga (versioon 13.0.0; SAS Institute Inc, Cary, NC, USA). Tulemused on väljendatud keskmistena ± SD. Keskmisi võrreldi ühesuunalise dispersioonanalüüsi abil ja kui esines statistiliselt olulisi erinevusi, viidi post hoc läbi Tukey test, et võrrelda kahe erineva rühma keskmisi. Kategooriliste muutujate puhul analüüsiti erinevusi hii-ruut testi abil. Viidi läbi logistiline regressioon ja arvutati AUC.P<0.05 was="" considered="" to="" represent="" statistical="">

Ⅱ JA Ⅲ JAGAMISEKS KLIKI SIIA

Lühendid:KMI{0}} kehamassiindeks; DAPI=4, 6-diamidino-2-fenüülindool; FITC= fluorestseiini isotiotsüanaat; DKD=diabeetiline neeruhaigus; eGFR= hinnanguline glomerulaarfltratsiooni kiirus; HDL-i suure tihedusega lipoproteiin; HIGA= kõrge immunoglobuliin A; IRI= isheemia-reperfusioonikahjustus; LDL= madala tihedusega lipoproteiin; ns= ei ole oluline; PEI-NPs= polüetüleenimiini nanoosakesed;RNU6=U6 väike tuum 1; SAMP{13}}vananemisega kiirendatud hiir; SAMR=kontroll vananemiskiirendatud hiire jaoks; UACR= uriini albumiini ja kreatiniini suhe; UUO=ühepoolne kusejuha obstruktsioon

cistanche taim

Märkus. Traditsiooniline Hiina ravimtaim cistanche (tuntud ka kui "draakoni ürt" ja "kõrbe ženšen") kasvab ainult kuivades ja soojades kõrbetes. Ühena üheksast surematust ürdist Cistanche (cistanche tubulosa / cistanche deserticola / desertliving cistanche / cistanche salsa) sisaldab rikkalikke tõhusaid koostisosi, nagu ehhinakosiid, akteosiid, fenüületanoidglükosiidid, flavonoidid, need valmistatud polüsahhariidid jne. toitev ravimtaim ja toidumaterjal inimeste immuunsuse, siseorganite ning ajurakkude ja neuronite jm jaoks. Kaasaegsed farmakoloogilised uuringud on kinnitanud cistanche järgmisi toimeid (tsitanche eelised): parandab immuunsust; parandada seksuaalfunktsiooni ja neerufunktsiooni; väsimusevastane; Vananemisvastane; parandada mälu; Parkinsoni tõve vastu võitlemine; Alzheimeri tõve vastane; antioksüdatsioon; kergendus - kõhukinnisus; põletikuvastane; soodustada luude kasvu, valgendades nahka; kaitsta maksa; jne.

mis on cistanche