Cistanche toksilisuse uuring

Kokkuvõte: Eesmärk Uurida toksikoloogilisi omadusiCistanche tubulosa． 

Meetodid: Cistanche Deserticola toksikoloogiliseks uuringuks ja hindamiseks kasutati ägeda toksilisuse testi luuüdi rakkude mikrotuuma testi, hiirte sperma ebanormaalsuse testi, Amesi testi ja 90-päevast söötmisuuringut.

Tulemused: Ägeda toksilisuse test näitas, et Cistanche Deserticola ägedad suukaudsed maksimaalsed talutavad annused (MTD) isas- ja emastele hiirtele olid mõlemad üle 20 g/kg kehakaalu kohta, mis oli üle 600 korra suurem kui inimesele soovitatav annus, mis näitab, et Cistanche. Deserticola oli mittetoksiline.

Geenitoksilisuse testide, sealhulgas luuüdi rakkude mikrotuuma testi, hiirte sperma ebanormaalsuse testi ja Amesi testi tulemused olid kõik ilma mutatsioonideta negatiivsed.

Lisaks ei täheldatud 90-päevases söötmiskatses annustes 2 g/kg, 4 g/kg ja 8 g/kg kehakaalu kohta ilmset kahjulikku mõju kehakaalule, vistseraalsete organite kasvule ja arengule ning vere biokeemilistele näitajatele. .

Järeldus

Cistancheonmittetoksiline aineilmageneetiline toksilisusjaalaägesamuti toksilisus.

Võtmesõnad:Cistanche; Toksilisuse uuring; Toiduohutus

Cistancheon Cistanche kuiv ja ketendav vars, tuntud ka kui Jingzhu ja Goblin. jne. Viimastel aastatel on kodu- ja välismaised teadlased teinud ulatuslikke uuringuid Cistanche keemiliste komponentide ja farmakoloogiliste mõjude kohta. Tulemused näitavad, et Cistanche on avaldanud head mõjuimmuunsuse suurendamine, füüsilise vastupidavuse parandamine, antioksüdatsioonjanärvisüsteemi reguleerimineja endokriinsüsteemid. Praegu on Cistanche kasutamine meditsiinis ja tervisetoidus muutunud üha ulatuslikumaks, kuid Hiinas teatatakse harva sellest, kas pikaajalisel tarbimisel on organismile kahjulik mõju. Selles artiklis uuriti selle ägeda toksilisuse testi, kolme genotoksilisuse testi (luuüdi rakkude mikrotuuma test, hiire sperma ebanormaalsuse test, Amesi test) ja 90-päevase söötmise testi, et tagada ohutu doosikujundus ja peamised meetodid. teiste Cistanche deserticola kliiniliste uuringute jaoks.

Vaatlusnäitajate ja sihtorganite jaoks on vaja anda viide ning toksikoloogiline alus selle kliinilise ohutuse rakendamiseks.

1 Materjalid ja meetodid

1. 1 uuritav aine

Cistanche Tulosa ekstrakti pulber nr 5, soovitatav päevane annus täiskasvanutele on 3-5g.

Cistanche Tulosa ekstraktipulbri nr 5 proovi saamiseks klõpsake siin

1. 2 looma

Valiti puhta kvaliteediga terved ICR-hiired ja SD-rotid, mida tarnisid Wecisstanche Bio-tech. Loa number:

SCXK (Shanghai) 2012-0002.

1. 3 tüve ja reaktiivi tüve: 4 histidiinipuudulike TA97, TA98, TA100 ja TA102 tüvede tüve; reaktiivid: hemolüsiin (2448612), alaniini aminotransferaasi komplekt (Leedman 210232I), aspartaataminotransferaasi komplekt (Leedman 211093J), triglütseriidide komplekt (Leedman 211142J), glükoosikomplekt (Leedman 301101K), glükoosikomplekt (Leedman 301101K), kogu1 kolesterooli komplekt 1 (Leedman6).

1. 4 peamist instrumenti

Hitachi 7060C automaatne biokeemiline analüsaator, Olympus Hiina OLYMPUS BX-51 mikroskoop, Ameerika Abbott CELL-DUN3700 Abbott hematoloogiaanalüsaator, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 biokeemiline inkubaator jne.

2 tulemust

2. 1 ägeda mürgisuse test

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 g/kg kehakaalu kohta (vastab 600-kordsele soovitatavale ööpäevasele annusele täiskasvanutele) kuulub mittetoksilise klassi.

2. 2 Amesi test

Retromuteeritud kolooniate arv igas annuserühmas ei ületanud 2 korda lahusti kontrollrühma omast ja Amesi test oli negatiivne.

2. 3 Luuüdi rakkude mikrotuuma test

PCE/NCE igas annuserühmas ei olnud väiksem kui 20 protsenti lahusti kontrollrühma omast, mis näitab, et luuüdi erütrotsüütide süsteemi proliferatsioon ei olnud oluliselt inhibeeritud ja polükromaatiliste erütrotsüütide mikrotuumade jälgimisel ei olnud olulist mõju. .

Mikrotuumade esinemissagedus positiivses kontrollrühmas (2,32 protsenti meestel ja 2,26 protsenti naistel) oli oluliselt kõrgem kui lahustiga kontrollrühmas (0.08 protsenti meestel ja {{8 }}.{{10}}8 protsenti naistel) (P < 0.01) ja igas annuserühmas (0,1 protsenti meestel ja 0,04 protsenti kuni 0,08 protsenti emastel) võrreldes lahusti kontrollrühmaga ei olnud olulist erinevust (P > 0,05), mis viitab sellele, et uuritav aine ei näidanud mikrotuumade tõusu mutageenset toimet.

2. 4 Hiire sperma deformatsiooni test

Ebanormaalsuse määr positiivses kontrollrühmas (9,30 protsenti) oli oluliselt kõrgem kui lahusti kontrollrühmas (1,78 protsenti) (P＜ 0,01), samas kui kõrvalekallete määr igas annuserühmas (1,60 protsenti {{) 8}},84 protsenti) oli oluliselt kõrgem kui lahusti kontrollrühmas (1,78 protsenti)

Võrdlus ei toonud kaasa olulisi muutusi, mis viitab negatiivsele testitulemusele.

2. 5 90 d söötmiskatse

Katseperioodil oli iga rühma loomade kasv ja aktiivsus normaalne. Testi lõpus ei olnud iga annuserühma kehakaalus, kehakaalu suurenemises, toidutarbimises, toidu kasutamise määras ja siseelundite suhte osas kontrollrühmaga võrreldes olulisi erinevusi (P ＞ {{0} }. 05). ) . 45. ja 90. söötmispäeval erinesid üksikute loomade vererutiin ja biokeemilised indeksid oluliselt kontrollrühma omadest (P ＜ 0,05), kuid need kõik jäid normaalsesse vahemikku. Punaste vereliblede arvu, valgete vereliblede arvu, valgete vereliblede klassifikatsiooni, alaniinaminotransferaasi, aspartaataminotransferaasi, üldkolesterooli, triglütseriidide, uriini, kreatiniini, veresuhkru, üldvalgu ja albumiini sisalduses ei olnud kontrollrühmaga võrreldes olulisi erinevusi ( P ＞ 0 . 05) (tabel 1). Loomade jämedas läbivaatuses lahkamisel kõrvalekaldeid ei esinenud ning patoloogilised muutused ilmnesid ainult üksikutel isikutel. Iga rühma proovide patoloogilistes muutustes ei olnud olulisi erinevusi. Seetõttu leiti, et kontrollitud elundites ei leitud uuritavate ainetega seotud patoloogilisi muutusi.