Tugev viljakus sõltub teie sperma füsioloogilisest vanusest, mitte ID-vanusest

Meeste viljakusViimase poole sajandi jooksul on see vähenenud ligi 50 protsenti. Langusmeeste paljunemisvõimeon tihedalt seotud ID-vanuse (bioloogiline vanus) ja sperma füsioloogilise vanuse vastuoluga. Kaubandusühiskonnast lähtuvad ebatervislikud eluharjumused on pannud mõned noored, kes peaksid olema jõukas reproduktiivses eas,"vananev" spermasee ei vasta nende bioloogilisele vanusele. Kuid kontseptsiooni edu sõltub sageli inimese sperma füsioloogilisest vanusest, mitte bioloogilisest vanusest.

Umbes15% paaridest üle maailmaKannatavadViljatus, mis on põhjustatud mitmesugustest teguritest, millest meessoost tegurid moodustavad 40–50% kõigist põhjustestViljatus. Vanus on inimese viljakuse oluline määraja ja viljatuse esinemissagedus suureneb ka raseduse vanusega. Tuntud vanus viitab ID-kaardil näidatud vanusele ja see on ka rakkude bioloogilise vanuse asendaja, kuid vähesed inimesed teavad, mis on bioloogiline vanus.

Rakkude bioloogiline vanus ei ole võrdne füsioloogilise vanusega ning nii sisemised (nagu geneetika) kui ka eluprotsessi kogunenud välised (näiteks keskkond ja eluharjumused) tegurid võivad mõjutada füsioloogilist vanust.Meeste idurakudnõuab dünaamilist epigeneetilise ümberplaneerimist, et areneda diploidsest spermatogooniast haploidse spermani. Oxfordi ülikooli uuringute kohaselt jaguneb inimese spermatogoonia üks kord 16 päeva jooksul, mis võrdub 23 jaotusega aastas [1]. Seega läbib spermatogoonia inimese eluajal (keskmise eluea ja puberteedi alusel) umbes 1400 jagunemist nende reproduktiivse elu jooksul. Selle protsessi käigus kogunevad tõenäoliselt geenimetülatsioonivead (intergeensed ja geenipiirkonnad). Seetõttu võib spermatogoonia füsioloogilise vanuse mõõtmine DNA metülatsiooniandmete abil uurida viljatuse probleemide algpõhjust.

Sperma füsioloogilist vanust saab hinnata, mõõtes nende DNA metülatsiooni. Tugev seos kronoloogilise vanuse ja DNA metülatsiooni vahel muudab bioloogilise vanuse epigeneetilise kella näitajaks enamikus somaatilistes rakkudes. Spermatogeneesiga on seotud paljud epigeneetilised kontrollid ja epigeneetilised muutused võivad olla üks meeste viljatuse põhjuseid. DNA metülatsioonimustrid määratakse kindlaks meioosi ajal ja vananemisega seotud metülatsioonivigade kogunemine võib esineda väga paljunevate ja ise uuenevate spermatogooniate korral ning jätkata kogunemist rakkude diferentseerumise ajal spermatogeneesi ajal . Ebanormaalne DNA metülatsioon, eriti trükitud kohtades, on seotud sperma halva kvaliteediga. Lisaks on ebanormaalne sperma DNA metülatsioon seotud viljastamiskiiruse vähenemisega ja embrüonaalse arengupotentsiaali halvenemisega. Kuid isaste idurakkude epigeneetiline kell on vähearenenud ja sellel puudub kliiniline tähtsus selle kasulikkuse osas bioloogilise vanuse ja reproduktiivse tulemuse ennustamisel.

DNA metülatsioon on kõige varem avastatud ja kõige laialdasemalt uuritud epigeneetiline modifikatsioon, mis viitab väikeste keemiliste rühmade (metüülrühmade) kovalentsele sidumisele genoomsete CpG dinukleotiididega DNA metüültransferaaside toimel 5-metüültsütosiin toodetakse tsütosiini baasil. DNA metülatsioonil on peamiselt järgmised omadused:

(1) Pärilik, mida saab pärida rakkude või põlvkondade vahel;

(2) Geeniekspressiooni pöörduv regulatsioon;

(3) Seda ei saa seletada DNA järjestuse muutustega ja geneetilist sisaldust säilitatakse peamiselt DNA metülatsiooni või histoonide translatsioonijärgse modifitseerimise vormis.

Genoomse DNA hüpermetülatsioon võib viia selle geeni transkriptsiooni represseerimiseni, milles see asub. Bioloogilise arengu ajal võivad muutused genoomses DNA metülatsiooniseisundis reguleerida geenide spetsiifilist ekspressiooni erinevates arenguetappides ning mängida olulist rolli organismi arengus ja rakkude diferentseerumises.

Lisateavet seksuaalse funktsiooni parandamise kohta cistanche

Aastatel 2005-2009 värbasid teadlased mitte viljatuid paare, kes püüdsid ameerika Ühendriikides 16 kohas rasestuda, kogusid spermat 379 mehelt ja viisid läbi järelvisiite kuni 12 kuud. Meeste keskmine vanus oli 31,8±4,8 aastat, vahemik oli 19-50 aastat, 81,4% olid valged mehed, 78,7% olid mittesuitsetajad ja keskmine KMI (kehamassiindeks) oli 29,9±5,7. Me kasutasime SEA-d, et võrrelda raseduse edukuse määrasid 1 aasta jooksul paaride puhul, kes üritavad rasestuda, kasutasime diskreetse aja proportsionaalsete ohtude mudeleid, et analüüsida kohandatud kovariaatide ja raseduse aeg (TTP) vahelist seost ning hinnata suitsetamise mõju SEA-le.

Uurijad testisid spermaproove, kasutades mikroobide massiive, et hinnata sperma DNA metülatsiooni taset, ja kasutasid kaasaegseid integreeritud masinõppe algoritme, et ennustada SEA-d sperma DNA metülatsiooniandmetest. Täpsemalt hinnati SEA-d erinevalt metüleeritud piirkondadest (SEADMR) ja üksikutest cpg-dest (SEACpGs). SEA arvutati ennustatud vanuse lineaarse regressiooni jääk bioloogilise vanuse vastu. SEA positiivset väärtust peetakse vanemaks epigeneetilise vananemise fenotüübiks, samas kui negatiivne väärtus esindab nooremat epigeneetilise vananemise fenotüüpi: SEA<-1 is="" "young";=""><><1 is="" "equivalent"="" ”,="" sea="">Üks aasta on "vananemine". Uuringud näitavad:

SEACpG-l on tugev võime täpselt ennustada sperma füsioloogilist vanust;

SEADMR-il ja SEACpG-l on võrreldav jõudlus sperma füsioloogilise vanuse täpsel prognoosimisel, kuid mõju on nõrgenenud;

Võrreldes naistega, kellel on partnerid SEA< 1,="" women="" with="" partners="" sea="">1-l on 12 kuu jooksul 17% väiksem tõenäosus rasestuda, mis võrdub TTP 17% suurenemisega SEACpG iga 1 aasta kasvu kohta;

Pärast BMI ja suitsetamise staatuse kontrollimist meestel ning kronoloogilises eas, KMI-s ja suitsetamise staatuses naistel sündisid looted enneaegselt 2,13 päeva võrra iga 1-aastase KSH suurenemise kohta;

Suitsetamine põhjustab meeste sperma bioloogilise vanuse vananemist ja suitsetajate SEA on oluliselt kõrgem kui mittesuitsetajatel.

Uuringud on näidanud, et meeste SEA staatus on kontseptsiooni edukuse jaoks kriitilise tähtsusega jasperma epigeneetilinekell võib olla uudne biomarker, et ennustada TTP-d paaridel, kes üritavad ette kujutada. Selle uuringu teemad olid peamiselt kaukaasia mehed ja naised, mistõttu on vaja analüüsida suurt erinevat kohordi, et kinnitada seost SEA ja raseduse edukuse vahel teiste rasside / rahvuste paarides.