Kuidas Cistanche mängib neuroprotektiivset rolli: Alzheimeri tõve ja Parkinsoni tõve ennetamine ja ravi?

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com

1. Alzheimeri tõbi

AD tähistab seniilset dementsust ja see on kesknärvisüsteemi degeneratiivne haigus, mille peamisteks kliinilisteks ilminguteks on progresseeruv kognitiivne kahjustus ja mäluhäired. Patoloogilised tunnused on seniilsed naastud, mis moodustuvad B-amüloidpeptiidide ladestumisel väljaspool ajukoort ja hipokampuse neuroneid ning tau-valgu ebanormaalset agregatsiooni aju neuronites, moodustades neurofibrillaarseid puntraid. Lisaks põhjustab atsetüülkolinergiliste neuronite vähenemine AD-ga patsientide ajukoes neurotransmitteri ACh vähenemise.

Cistanche deserticolal on palju mõjusid, lisateabe saamiseks klõpsake siin

1.1 Cistanche'i AD-vastane toime

Liu Fengxia ja teised valmistasid AD hiiremudeleid, süstides kinoliinhapet ajuvatsakesse. Uuringus leiti, et glükosiidide summaarnecistanchevõib tõsta AD hiirte õppimis- ja mälutaset, vähendada QA-st põhjustatud malondialdehüüdi (MDA) sisalduse suurenemist ajukoes ning suurendada superoksiiddismutaasi (SOD), glutatioonperoksidaasi (GSH.Px) aktiivsust, vähendada atsetüülkoliinesteraasi (ChE) aktiivsus, ajurakkude apoptoosi kiirus ja kaltsiumi akumuleerumine ajukoes. Lisaks võivad GC-d parandada ka AB ja alumiiniumtrikloriidi põhjustatud AD-hiiremudelite õppimise ja mälu vähenemist. See võib vähendada MDA sisaldust AD hiirte ajukoes, suurendada SOD16 ja GSH-Px aktiivsust ning vähendada apoptoosi kiirust. Baxi väljendus on nõrgenenud ja Bcl-2 väljendus on võimendatud.

Wang Qing viis läbi uuringuid GC-kapslite anti-AD efektiivsuse kohta ja leidis, et suukaudsetel GC-kapslitel on AD-patsientidele terapeutiline toime, mis võib parandada patsientide kognitiivseid võimeid, parandada patsientide enesehooldusvõimet ja aeglustada dementsuse arengut. Selle toime sarnaneb AD-ravi ravimitega. Donepesiilvesinikkloriidi tabletid on sarnased, kuid GC-kapslite kõrvaltoimed on oluliselt väiksemad kui donepesiilvesinikkloriidi tabletid. Lisaks on GC-kapslite hind mõõdukas, mis on oluliselt madalam donepesiilvesinikkloriidi tablettide omast ja on patsientide poolt kergesti aktsepteeritav. Wang Qing usub, et see on reklaamimist väärt AD-vastane ravim.

Ehhinakosiid on üks selle komponenteCistanchefenetüülalkoholi glükosiidid. Uuringud on näidanud, et ehhinakosiid võib märkimisväärselt suurendada AD mudeli SAMP/8 hiirte ajukoe koguvalgusisaldust ja antioksüdantide koguvõimsust ning vähendada ChE aktiivsust ja seerumi sisaldust. Alates interleukiini sisust-2.

Lisaks on tsimicifuga glükosiid (akteosiid) fenüületanoidglükosiididesCistanche deserticolaon A-vastane. Tekkinud SH-SY5Y tsütotoksilisusel on kaitsev toime, mis parandab rakkude ellujäämist, vähendab rakkude apoptoosi ja reaktiivsete hapnikuliikide teket ning inhibeerib mitokondriaalse membraanipotentsiaali vähenemist, tsütokroom C vabanemist ja kaspaasi kliirensit -3.

1.2. Cistanche seotud mehhanismid AD vastu

Cistancheon hea AD-vastase toimega ja sellega seotud mehhanismid hõlmavad vabu radikaale püüdvate ensüümide aktiivsuse suurendamist, lipiidide peroksüdatsiooni vähendamist, raku apoptoosi pärssimist, reaktiivsete hapnikuliikide tootmise pärssimist ja apoptootiliste signaaliradade reguleerimist. Lisaks võib Cistanche ekstrakt suurendada SH-d. Nikotiinsete atsetüülkoliini retseptorite ja subühikute valgu ekspressioonitase SYSY rakkudes kaitseb AIS-i põhjustatud rakukahjustuste eest.

2. Parkinsoni tõve vastu võitlemine

PD on neurodegeneratiivne haigus, mis on levinud keskealistel ja eakatel inimestel. Selle peamiseks patoloogiliseks tunnuseks on dopamiini (DA) neuronite progresseeruv degenereerumine ja nekroos keskaju substantia nigras ning eosinofiilsete inklusioonkehade esinemine Lewy keha jääkneuronite tsütoplasmas. PD on AD järel suuruselt teine ​​neurodegeneratiivne haigus. Selle esinemissagedus on 65-aastaste ja vanemate inimeste seas 1–2 protsenti ning see suureneb koos vanusega. PD patsientide peamised kliinilised sümptomid on staatiline treemor, lihaste jäikus, aeglane liikumine, kõnnihäired ja kehahoiaku ebastabiilsus jne ning nende elukvaliteet on tugevalt kannatanud.

Geng et al. kinnitas sedaCistanche deserticolafenetüülalkoholi koguglükosiidide ekstrakt võib oluliselt parandada 1. Metüül 4. Fenüül-1,2,3,6-tetrahüdropüridiin (1-metüül-4-fenüül-1, 2,3,6-tetrahüdropüridiin, MPTP) kutsus esile C57BL/6 hiire PD mudeli käitumuslikud omadused, suurendas DA sisaldust juttkehas ja türosiinhüdroksülaasi ekspressiooni mustaines. Lisaks võib fenüületanoolglükosiid tõhusalt pärssida roti väikeaju graanulite rakkude elujõulisuse vähenemist ning metüül4-fenüülpüridiiniooni (MPP) poolt põhjustatud kaspaas-3 ja kaspaas-g aktiveerimist.

Uuringud on näidanud, et ehhinakosiid võib parandada ka MPTP-st põhjustatud PD-hiirte käitumisdefekte, suurendada DA ja selle metaboliitide 3,4-dihüdroksüfenüüläädikhappe (3,4dihüdroksüfenüüläädikhape, DOPAC) ja homovanilliinhappe (ho -The sisu movmficacid (HVA) suurendab TH ekspressiooni substantia nigras ning inhibeerib casl~se-3 ja kaspaas-8 aktivatsiooni väikeaju graanulirakkudes. Zhao Xin jt uurisid selle mehhanismi vaatenurgast proteoomikast ja leidis, et ehhinakosiid võib vähendada biliverdiini reduktaas B üleekspressiooni, mis viitab sellele, et see võib antioksüdatsiooni kaudu vähendada oksüdatiivsest stressist põhjustatud biliverdiinreduktaas B. Tsütotoksilisuse suurenemine kaitseb dopamiinergilisi neuroneid oksüdatiivse stressi kahjustuse eest. MPI'P poolt põhjustatud dopamiinergiliste neuronite, DA ja dopamiini transporterite PD hiirte substantia nigra ja suurendada gliiarakkudest pärinevat troofilist faktorit (GDNF) ja ajust pärinevat neurotroo phifaktori (BDNF) mRNA ja valgu ekspressioonitasemed on vähenenud · 888 · ChinPharm J, juuni 2011, Vo 1.46 nr 12 Apoptoos, mis vähendab Bax/Bcl-2 mRNA ja valgu suhet". Hüdroksüdopamiini (6-OHDA) põhjustatud roti PD mudelis võib ehhinakosiid suurendada juttkeha ekstratsellulaarset vedelikku. DA ja DOPAC ning kõrge HVA sisaldus.

Cistanche tubulosavõib samuti oluliselt parandada MPTP-indutseeritud C57 hiirte käitumuslikku sooritust, suurendada DA sisaldust juttkehas, dopamiinergiliste neuronite arvu substantia nigras ja sünukleiini valku substantia nigra tasemel. Gao Yan et al. näitas, et tsimicifugaosiid võib neutraliseerida rotenooni põhjustatud dopamiinergiliste neuronite SH-SY5Y rakkude kahjustusi, vähendada rakulise laktaatdehüdrogenaasi vabanemist, pärssida PD-ga seotud valgu Parkin lagunemist ja. Sünukleiinvalgu dimeeri moodustumine.

Deng Min et al. uuris selle mõjucistanche ekstraktverbaskosiid MPP-indutseeritud SH suhtes. SY5Y rakukahjustuse mõju. Katsed näitavad, et verbaskosiid võib suurendada rakkude ellujäämise määra, vähendada rakkude apoptoosi kiirust ja rakusiseste reaktiivsete hapnikuühendite taset, taastada mitokondriaalse membraanipotentsiaali kõrge energiaga oleku, pärssida kaspaasi-3 aktiivsust ja suurendada rakkude ekspressiooni. Bcl-2.

Cistanche Parkinsoni tõve vastu

3. Parandada õppimis- ja mäluoskusi

TegevusCistanche ekstraktSüstemaatiliselt on uuritud mäluhäireid parandavaid GC-sid, sealhulgas isheemia-reperfusioonikahjustusest põhjustatud mäluhäireid vaskulaarse dementsusega rottidel ning hüdrokortisoonist põhjustatud õppimis- ja mäluhäireid hiirtel, kellel on neeru-yangi puudulikkus, skopolamiinist põhjustatud õppimishäired ja mälu hiirtel, naatriumnitritist põhjustatud õppimis- ja mäluhäired hiirtel ning etanoolist põhjustatud õppimis- ja mäluhäired hiirtel. Leiti, et GC-del on parem mõju ülalmainitud mäluhäiretega loomade mudelite käitumisnäitajatele. Vähendage veelabürindi katse vigade arvu, suurendage õigete vastuste protsenti, lühendage lõpuni jõudmiseks kuluvat aega ja pikendage platvormi hüppamise katse latentsust [22-25].

4. Kaitske ajuisheemiat ja ajuisheemia-reperfusioonikahjustust

Ajuisheemia ja reperfusioon põhjustavad suurel hulgal neuronite degeneratsiooni ja nekroosi, mis põhjustab tõsist ajukahjustust. Mehhanismid hõlmavad ergastavate aminohapete suurenenud vabanemist, rakusisest kaltsiumi ülekoormust, vabade radikaalide tootmist, suurt lämmastikoksiidi (NO) vabanemist ja immuunpõletiku reaktsiooni jne. Meng Xinzhen et al. [27 lõi ​​ajuisheemia-reperfusiooni mudeli, ligeerides hiirtel parema ühise unearteri, ja jälgis selle kaitsvat toimet.Cistancheglükosiidid ajuisheemia-reperfusioonikahjustusel teadvusel hiirtel. Tulemused näitavad, et GC-d võivad ajuisheemia-reperfusiooni ajal vähendada insuldi indeksit, ajuinfarkti protsenti, ajukoe MDA sisaldust ja lämmastikoksiidi süntaasi (NOS) aktiivsust ning suurendada ajukoe SOD aktiivsust. Pärast SD-rottide töötlemist GC-dega lõi Zhu Zucheng rottidel ajuisheemia reperfusioonimudeli ja jälgis GC-de mõju asparagiinhappe, glutamiinhappe, -aminovõihappe ja glütsiini sisaldusele ajukoes. Tulemused näitavad, et GC-d võivad pärast ajuisheemiat ja reperfusiooni vähendada asparagiinhappe sisaldust rottide ajukoes, mis viitab sellele, et GC-de mehhanism isheemilise ajukahjustuse vastu võib olla seotud ergastavate aminohapete suurenemisega pärast reperfusiooni ajuisheemia vastu.

Lisaks on ehhinakosiidil ka kaitsev toime ajuisheemia vastu rottidel. See võib vähendada hipokampuse närvirakkude apoptoosi, mis on põhjustatud ajuisheemiast ja monoamiinist neurotransmitterist norepinefriinist (norepinefriinist) juttkeha rakuvälises vedelikus. , NE), DA, 5-hüdroksütrüptamiini (5-hüdroksütrüptamiini, 5-HT), DOPAC, HVA ja 5-hüdroksüindooläädikhappe (HIAA) sisaldus.

5. teised

Xuan Guodong et al. uuris vananemisvastast toimetCistanche fenüületanoidglükosiididD-galaktoosi poolt indutseeritud vananemise mudelhiirtel. Tulemused näitasid, et võrreldes mudelrühmaga vähenes fenetüülalkoholglükosiidi rühmas õppimis- ja mäluvigade arv, lühenes õppimisreaktsiooni periood ja pikenes mälu latentsusperiood. Fenetüülalkoholi glükosiid võib märkimisväärselt suurendada hiire ajukoe SOD aktiivsust. Wang Xinyuan jt. leidis, et D-galaktoosiga töödeldud hiirte rühmas näitasid hipokampuse CA1 piirkonna neuronid kõrvalekaldeid, nagu rakukehade kokkutõmbumine, vähenenud väljaulatuvad osad, vähenenud mitokondrid tsütoplasmas ja äärmiselt ebakorrapärased tuumad, samas kui GC-d mõjutasid |D-d. galaktoosi vananemise mudelhiired. Hipokampuse ultrastruktuur näitas annusest sõltuvat kaitsvat toimet. Suure annusega GC-de rühmas olid hiirerühma hipokampuse CA1 piirkonnas suurenenud neuronaalsed organellid, ümarad tuumad ja ühtlane kromatiini jaotus, mis olid sarnased normaalse kontrollrühma morfoloogilise struktuuriga.

Analüüsiti suukaudsete GC-de efektiivsust 37 vaskulaarse dementsusega patsiendil ning leiti, et GC-d võivad oluliselt parandada vaskulaarse dementsusega patsientide kognitiivset funktsiooni, vähendada dementsuse astet ja parandada patsientide igapäevast enesehooldusvõimet.

6 . Kokkuvõte ja väljavaade

Traditsiooniline hiina meditsiinCistancheon traditsiooniline Hiina ravim neeru yangi toitmiseks, kuid tänapäevased farmakoloogilised uuringud on paljastanud palju uusi funktsioone ja tegevusi. NeurofarmakoloogiasCistancheomab laia valikut funktsioone ja sellega seotud ravimeid on kliinikus juba kasutatud. Usun, et kuna uuringud selle kohtaCistanche tubulosajätkub, avastame selle uued funktsioonid või mehhanismid, et pakkuda uusi ideid Cistanchega seotud ravimite arendamiseks. Eriti vananeva ühiskonna tulekuga suureneb rahvastiku vananemine ja sellega seotud haigused, mis toob ühiskonnale suure koormuse. Kaitsev rollCistanchesisseneurofarmakoloogiatoob lootust vananemisega seotud haiguste lahendamiseks.

VIITED

[1] Ch. P (2005) I köide • (Hiina farmakopöa 2005. aasta väljaanne. Üks) [S]. 2005: 90.

[2] WU XC, SHI Y. Herba uuringud ja kliiniline rakendusCistanches[J]. Gansu J Tradit Chin Med (Gansu traditsiooniline hiina meditsiin), 2007, 20(12): 49-51.

[3] ZHAO XJ, XIA HL, WANG S J. Herba farmakoloogiliste uuringute edusammudCistanches[J]. China Pharm, 2009, 18 (17): 77-79.

[4] CHENG SM, LIU JY, LENG DL jt. Alzheimeri tõve uurimise edusammud [J 1. Biol Teach (Biology Teaching), 2011, 36(1): 8-10.

[5] LIU FX, WANG XW, WANG XF jt. Glükosiidide toimeCistancheAlzheimeri* tõvega hiirte õppimise ja mälu ning selle mehhanismi kohta [J]. J Xinjiang Med Unit (Journal of Xinjiang Medical University), 2005, 28 (12): 1131-1135.

[6] LIU FX, WANG XW, LUO L jt. Glükosiidide mõjuCistanchejB-amüloidpeptiidist põhjustatud Alzheimeri tõve õppimise ja mälu kohta hiirtel ja selle võimaliku mehhanismi kohta [J]. Chin Pharmacol Bull （中国药学Bulletin), 2006, 22(5): 595-599.

[7] LUO Lt WANGX W, LIU FX jt. Glükosiidide kaitsev toimeCistanchealumiiniumtrikloriidi poolt indutseeritud hiirte käitumise ja mäluhäirete kohta [J]. Clin J New Drugs Clin Rem (Chinese Journal of New Drugs and Clinical Medicine), 2007, 26(1): 33-36.

[8] WANG Q. Rou Cong Rong Zonggan Jiaonangi kliinilised uuringud Alzheimeri tõve ravis [J]. Strait Pharm J (Strait Pharmacology), 2009, 21(3): 103-104.

[9] TIAN F, ZHANG K, KANG AJ jt. Ehhinakosiidi mõju ja mehhanism SAM-P/8 õppimis- ja mäluvõimele [J]. Lab Anim Sci Administ (katseloomade teadus ja juhtimine), 2006,

23(2): 14-16.

[10] WANG H, XU Y, YAN J jt. Akteosiid kaitseb inimese neuroblastoomi SH-SY5Y rakke beeta-amüloidi poolt indutseeritud rakukahjustuse eest [J]. Brain Res, 2009, 1283: 139-147.

[11] QI XL, GU R, HAO XY, Chengal. Herb kaitsev toimeCistancheamüloidpeptiidi neurotoksilisuse vastu SH-SY5Y rakkudes [J]. Chin Hosp Pharm J (Chinese Hospital Pharmaceutical Journal), 2008, 28( 6): 440442.

[12]CHOI JG, MOON M, JEONG HU või teised.CistanchesHerf) parandab õppimist ja mälu, kutsudes esile närvikasvufaktoreid [J]. Behav Brain Res, 2011, 216(2):652-658.

[13]GENG XC, SONG LW, PU XP jt.Neuroprotektiivnefenüületanoidglükosiidide mõjuCistanchessalsa 1-metüül-4-fenüül-l,2,3,6-tetrahüdropüridiini (MPTP) poolt põhjustatud dopamiinergilise toksilisuse vastu C57 hiirtel [J]. Biol Phann Bull, 2004, 27 (6): 797- 801.

[14] TIAN XF, PU X P. Fenüületanoidglükosiidid alatesCistanchessalsa pärsib 1 -metüül-4-fenüülpüridiiniumiooni poolt esile kutsutud apoptoosi neuronites [J]. J Ethnopharmacol, 2005, 97(1): 59-63.

[15]GENG XC, TIAN XF, TU PF jt.Neuroprotektiivneehhinakosiidi mõju hiire MPTP mudelileParkinsoni tõbihaigus [J]. Eur J Pharmacol, 2007, 564 (1-3): 66-74.

ZHAO X, PU XP, GENG X C. Ehhinakosiidi mõju valgu ekspressioonile substantia nigrast ja striataalkoest hiire MPTP mudelis

[16]Parkinsoni tõbi, kasutades 2-dimensioonilist elektroforeesi analüüsi [J]. Chin Pharmacol Bull (Chinese Pharmacology Bulletin), 2008, 24(1): 28-32.

[17]ZHAO Q, GAO J, LI W jt. Ehhinakosiidi neurotroofsed ja neurorescue-efektid Parkinsoni tõve subakuutses MPTP hiiremudelis [J]. Brain Res, 2010, 1346: 224-236.

[18]CHEN H, JING FC, LI CL jt. Ehhinakosiid hoiab ära monoamiini neurotransmitterite striataalsete ekstratsellulaarsete tasemete vähenemise 6-hüdroksüdopamiinikahjustusega rottidel [J]. J Ethnophar-mail, 2007, 114(3); 285- 289.

[19] ZHAO L, PU X P.Neuroprotektiivneakteosiidi mõju MPTP-indutseeritud hiiremudelileParkinsoni tõbihaigus [J]. Chin Pharmacol Bull (Chinese Pharmacological Bulletin), 2007, 23(1): 4246.

[20] Gao Y, PU X P.Neuroprotektiivneakteosiidi toime rotenoonist põhjustatud SH-SY5 Y-rakkude kahjustuste ja selle võimaliku mehhanismi vastu [J]. Chin Pharmacol Bull (Chinese Pharmacological Bulletin), 2007, 23 (2): 161-165.

[21] DENG M, JU XD, FAN DS jt. Verbascoside päästab SH-SY5Y neuronaalsed rakud MPP pluss-indutseeritud apoptoosist [J]. Chin Pharmacol Bull (Chinese Pharmacological Bulletin), 2008, 24(10):1297 -1302.

[22] GAO C, WANG CS, WU GZ jt. Glükosiidide mõju ja mehhanismide uurimineCistanchevaskulaarse dementsusega roti õppimise ja mälu kohta [J]. Chin Trade Herb Drugs (Hiina taimne ravim), 2005, 36(12): 1852-1855.

[23]GAO C, WANG CS, WUGZ jt. Cistanchise glükosiidide mõju neeru-yangi puudulikkusega hiirte õppimisele ja mälule [J]. Chin J Basic Med Tradit Chin Med (Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine), 2005, 11(5): 330-332.

[24]GAO C, WANG CS, WU GZ, e/ al. Cistanchise glükosiidide mõju õppimisele ja mäluhäiretele hiirtel [J]. Trail Chin Drug Res Clin Pharmacol (New Chinese Medicine and Clinical Pharmacology), 2005, 16 (3): 162-164.

[25 J WANG CS, LI YZ, SONG ZH, e/ al. Fenüületanoidglükosiidide mõju etanoolist põhjustatud hiirte mälu kordumise düsfunktsioonile [J. J. China Set Technol Info, 2005, 17: 240- 241.

[26] YAN L. Isheemia-reperfusioonikahjustuse patomehhanismi uurimine [J]. J Hubei Univ Nat (Med Ed) (Hubei Rahvuste Ülikooli ajakiri: meditsiiniline väljaanne), 2010, 27(4): 8-10.

[27]Meng XZ, WANG XW, JIANG XY jt. Glükosiidide kaitsev toimeCistancheajuisheemia-reperfusioonivigastuste kohta ärkvel hiirtel [J]. Chin J Clin Neurosci (Chinese Clinical Neurosci), 2003, 11(3): 239-242.

[28] ZHU Z C. Cistanche glükosiidide mõju ergastavate aminohapete sisaldusele ajuisheemia ja reperfusiooniga rottide ajukoes [J]. Anhui Med Pharrn J (Anhui Medicine), 2010, 14 (12): 1393-1394.

[29]DU J, CHEN H, JIANG Y jt. Kaitsev toimeehhinakosiidajuisheemiaga rottidel [J]. Lishizhen Med Mater Medica Res (Lishizheni traditsiooniline hiina meditsiin ja Materia Medica), 2010, 21(6): 1324- 1325.

[30]WEI LL, CHEN H, JIANG Y jt. Ehhinakosiidi mõju monoamiini neurotransmitteri striataalsele ekstratsellulaarsele tasemele ajuisheemiaga rottidel [J]. Chin Pharmacol Bull

Aruanne), 2011, 27(2): 174-177.

[31] XUAN GD, LIU C Q. Teadusuuringud fenüületanoidglükosiidide (PEG) mõju kohtaCistanche deserticolaD-galaktoosi poolt indutseeritud vananemisvastastele hiirtele [J]. J Chin Med Maier, 2008, 31(9): 1385-1388.

[32]WANG XY, WANG XW, WANG XF jt. Glükosiidide mõjucistancheD-galaktoosi poolt indutseeritud aju vananemise mudelhiirte hipokampuse ultrastruktuuri kohta [J]. Chin J Behav MedSci (China Behavioral Medical Science), 2005, 14(11): 966-967.

[33]YANG P, LIU S Y. Glükosiidide toime analüüscistanchevaskulaarse dementsuse ravi kohta [J]. Chin J Pract Nervous Dis (Chinese Journal of Practical Nervous Diseases), 2010, 13(23): 68-69.