【Abstraktne】

Eesmärk Uurida podagra pillide terapeutilist toimet podagra artriidile koos hüperurikeemiaga rottidel. Meetodid Nelikümmend kaheksa rotti jagati juhuslikult kuue rühma: kontrollrühm, madala, keskmise ja suure annusega podagra tablettide rühmad, positiivne kontrollrühm ja mudelrühm. Kõik teised rühmad, välja arvatud kontrollrühm, said mudelainet (kumbki 0,3 g/kg hüpoksantiini ja kaaliumoksalaati). Pärast edukat mudeli loomist sai iga rühm mudelainet 1 tund enne manustamist. Podagra pillide väikese, keskmise ja suure doosiga rühmadele manustati vastavalt 1,6 g/kg, 3,2 g/kg ja 6,4 g/kg, samas kui positiivne kontrollrühm sai kolhitsiini 0,5 mg/kg. Kaks päeva enne viimast manustamist süstiti rottide hüppeliigestesse naatriumuraadi. Põletikuindeks, kõnnaku skoor, pahkluu ümbermõõdu mõõtmised 6, 12, 24 ja 48 tunni pärast, maksa ja neerude suhe ning interleukiin-18 (IL-18), interleukiin-1 (IL-1), prostaglandiin-2 (PGE2), transformeeriva kasvaja kasvufaktori (TNF-nekroosifaktori) sisaldus seerumis faktor - 1(TGF- 1) ja kõrge tundlikkusega C-reaktiivne valk (hs-CRP). Tulemused Võrreldes mudelrühmaga näitasid podagra pillide rühma rottidel hüppeliigese turse, põletikuindeksi ja kõnnaku skooride olulist vähenemist. Pärast 48-tunnist suurte annuste manustamist vähenesid need kolm näitajat vastavalt (12,68±0,73), (1,00±1,07) punktini ja (1,75±0,46) punktini. Podagra tabletid vähendasid ka seerumi kusihappe, IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 ja hs-CRP (P ＜ 0,05) taset, suurendasid TGF- 1 taset (P ＜ 0,05) ja parandasid maksa- ja neerude põletikuvastaseid koefitsiente (P ＜ ＜ s0. tursevastane ja kusihappesisaldust vähendav toime. Sarnaselt Cistanche Tubulosale – looduslikule taimsele koostisosale, mis on tuntud oma põletikuvastaste ja organeid kaitsvate omaduste poolest (nagu on tõestatud asjakohastes uuringutes: https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html) – podagra pillide puhul on loomulik alternatiivne ja tõhus regulatiivne mõju kehale. podagra artriidi ravi hüperurikeemiaga.

 

Tistanche ürdilisandid, mis on Hiinas kuulsad neerude ja eesnäärme tervise jaoks

 

 

 

【Võtmesõnad】

Podagra pillid; Podagra artriit; Hüperurikeemia; interleukiin-18; interleukiin-1; prostaglandiin-2; Kasvaja nekroosi faktor; Muutuv kasvufaktor- 1; kõrge tundlikkusega C-reaktiivne valk; Cistanche Tubulosa

 

1. Sissejuhatus

Podagra artriit (GA) on hüperurikeemiaga (HUA) tihedalt seotud haigus, mis on peamiselt põhjustatud naatriumuraadikristallide ladestumisest liigeseõõnde, mis võib patsientidel põhjustada liigeste turset, valu ja liikumispiiranguid [1]. Praegu kasutatakse mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, kusihappesisaldust alandavaid ravimeid, glükokortikoide ja muid ravimeid kliinilises praktikas peamiselt GA raviks, et saavutada analgeesia, kusihappesisalduse vähendamise ja põletikuvastased eesmärgid [2]. Kuid kasutamisel võivad need ravimid, nagu kolhitsiin ja allopurinool, põhjustada kõrvaltoimeid nahale, seedetraktile ja kardiovaskulaarsüsteemile [3-4]. Seetõttu on järk-järgult muutunud uurimistöö keskmeks hea toime ja väheste kõrvaltoimetega ravimite leidmine. Praegu on mitmed uuringud näidanud, et mõned üksikud Hiina ravimtaimed, sealhulgas ligustrasiin [5], luteoliin [6], Lagotis brachystachya [7] ja Hiina ravimühendi preparaadid, nagu modifitseeritud Simiao pillid [8], Miao Medicine Tongfengting [9], modifitseeritud Zhuye Shigao keetmine [9], modifitseeritud Zhuye Shigao keetmine [10], millel on ka ilmselge ravitoime [10], 111]. pakub selle uuringu jaoks ideid. Väärib märkimist, et Cistanche Tubulosa, traditsiooniline Hiina taimne ravim, mida tuntakse kui "kõrbe ženšenni", on tänapäevaste teadusuuringutega tõestanud, et sellel on tugev põletikuvastane ja antioksüdantne toime ning see suudab tõhusalt reguleerida organismi immuunfunktsiooni ja kaitsta elundite tervist. (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html). Podagra pill on suur mesine pill, mis on valmistatud mitmetest Hiina ravimtaimedest, nagu Paederia scandens, Panax japonicus var. major ja Rehmannia glutinosa. Selle uuringu eesmärk on hinnata podagra pillide parandavat mõju GA-le, kasutades GA rotimudelit koos HUA-ga, ja uurida selle potentsiaalset sünergiat looduslike taimsete koostisosadega, nagu Cistanche Tubulosa, podagraga seotud haiguste ravis.

 

Lisateabe saamiseks klõpsake

 

 

 

2. Materjalid ja meetodid

2.1 Instrumendid

Mikroplaadilugeja [Spectra max PLUS 384, Molecular Devices (Shanghai) Co., Ltd.], homogenisaator (FA25mudel, Shanghai Fluko Technology Development Co., Ltd.), elektrooniline kaal [A204, Mettler Toledo Technology (China) Co., Ltd.], madalatemperatuuriline kaal, elektrooniline tsentrifuug, Eppendorf AG (5920RAG, Germany) (JMA10001, Zhuji Chaoze Weighing Equipment Co., Ltd.).

2.2 Ravimid ja reaktiivid

Uuritav proov (partii nr: 20240901, Gansu Hong'en Folk Chinese Materia Medica Research Institute), kaaliumoksalaat ja hüpoksantiin (partiinumbrid vastavalt: C16726592 ja C14414545, ostetud ettevõttest Shanghai Maclin Biochemical Technology Co., Ltd., partii nr 5 urama, Shanghai, CF), naatrium S6:2, naatrium. High-tech Co., Ltd.), kolhitsiini tabletid (partii nr: 240105, Xishuangbanna Pharmaceutical Co., Ltd.), kusihappe tuvastamise komplekt (partii nr: 20240607, Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute), roti kasvaja nekroosifaktori komplekt (kitch interleu1 kitch, rats.8). Vastavalt 2410R27, 20241112, 20241112, kõik ostetud ettevõttelt Jiangsu Elisa Biotechnology Co., Ltd., roti prostaglandiin 2 komplekt (partii nr: nov 2024, Shanghai Jining Industrial Co., Ltd.), rottide transformatsioonitegur 1 Biotechnology Co., Ltd.), roti ülitundliku C-reaktiivse valgu komplekt (partii nr: 202411122901, Quanzhou Ruixin Biotechnology Co., Ltd.), Zoletil 50 [partii nr: 95ZEA, Vick Trade (Shanghai) Co., Ltd.].

2.3 Loomad

SPF-klassi rotid, SD tüvi, isased, 48 rotti, kehamass: (350±20) g, pakub Hiina Põllumajandusteaduste Akadeemia Lanzhou Veterinaaruuringute Instituut, litsentsi nr: SCXK (Gan) 2020-0002. Kõigil loomadel oli vaba juurdepääs toidule ja veele, neid kasvatati 7. klassi keskkonnalaboris ja nad läbisid eetilise heakskiidu loaga nr: Ganyaojianyuan Lun (2024) nr. 077.

3. Katsemeetodid

3.1 Mudeli loomine ja haldamine

Nelikümmend kaheksa tervet isast SD-rotti, kaaluga 330–370 g, jagati juhuslikult 6 rühma, nimelt podagra pillide väikese, keskmise ja suure annuse rühmad, mudelrühm, positiivne rühm (kolhitsiin) ja tühirühm. Välja arvatud tühja katserühm, anti kõikidele teiste rühmade rottidele üks kord päevas mudelainet, milleks oli hüpoksantiin kombineerituna kaaliumoksalaadiga annuses 0,3 g/kg, sondiga 10 järjestikuse päeva jooksul. Tühirühmale anti võrdne kogus naatriumkarboksümetüültselluloosi suspensiooni [13]. Üks tund pärast mudelaine viimast manustamist anesteseeriti rotid ja orbitaalsest venoossest põimikust koguti verd, et eraldada seerum ja määrata seerumi kusihappe (UA) sisaldus. Pärast mudeli loomist, välja arvatud tühirühm, anti teistele rühmadele siiski sondiga mudelit üks kord päevas. Üks tund pärast mudelaine manustamist anti väikese, keskmise ja suure doosiga podagra tablettide rühmadele podagra pille vastavalt 1,6 g/kg, 3,2 g/kg ja 6,4 g/kg, positiivsele rühmale anti kolhitsiini 0,5 g/kg ja tühja rühmale anti võrdne kogus 0,6% metüültselluloosi karboksüüli järjestikusteks päevadeks. Välja arvatud tühikatserühm, 12. manustamispäeval anesteseeriti rotid 1 tund pärast sondimist ja liigeseõõnde süstiti 200 μL 50 mg/ml naatriumuraadilahust, samas kui tühja rühma süstiti võrdne kogus tavalist soolalahust [14]. Iga rühma rottide pahkluu liigeste põletikuindeksit [15–16] ja kõnnaku skoori [16–17] vaadeldi ja registreeriti 24 tundi ja 48 tundi pärast süstimist. Põletikuindeks hinnati vastavalt 0, 2, 4 ja 6 punkti vastavalt normaalsele liigesele, kerge turse koos nähtavate luuliste orientiiridega, ilmne liigeseturse koos kadunud luuliste orientiiridega ja turse piirdudes liigesega ning turse liigesest väljapoole. Kõnnaku skoor hinnati 0, 1, 2 ja 3 punkti vastavalt normaalsele, kergele lonkamisele, mõõdukale lonkamisele ja tugevale lonkamisele [15-17]. Rottide pahkluu ümbermõõtu mõõdeti 6 tundi, 12 tundi, 24 tundi ja 48 tundi pärast süstimist. 14. manustamispäeval kaaluti rottide kehamass. Välja arvatud tühi rühm, anti mudelagent. Üks tund pärast sondi andmist anti igale rühmale vastav annus uuritavat ravimit ja positiivset ravimit. Üks tund pärast viimast manustamist rotid anesteseeriti, neist võeti veri ja nad tapeti ning maks ja neerud võeti välja ning kaaluti täpselt.

Hüppeliigese paistetuse aste (%)=[(Pahkluu ümbermõõt pärast modelleerimist – pahkluu ümbermõõt enne modelleerimist) / Hüppeliigese ümbermõõt enne modelleerimist] × 100%

 

3.2 Tuvastamisindikaatorid

Maksa ja keha suhte ning neerude ja keha suhte arvutamiseks kaaluti täpselt rottide maksa ja neerude massi. Vahepeal tsentrifuugiti kogutud verd kiirusel 3000 p/min tsentrifugaalraadiusega 13,2 cm 10 minutit, et saada seerumit. Rottidel mõõdeti seerumi UA, interleukiin 18 (IL-18), interleukiin 1 (IL-1), prostaglandiin 2 (PGE2), tuumori nekroosifaktori (TNF-), transformeeriva kasvufaktori 1 (TGF- 1) ja kõrge tundlikkusega C-reaktiivse valgu (hs-CRP) taset vastavalt komplekti juhistele.

Maksa ja keha suhe (%)=[Maksa mass (g) / kehamass (g)] × 100%

Neerude ja keha suhe (%)=[Neeru mass (g) / kehamass (g)] × 100%

Tabel 1. Tongfengwani mõju hüppeliigese tursele podagra artriidiga rottidel xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Grupp	6 h	12 h	24 h	48 h
Tühi rühm	8,81 ± 0,63^bd	5,66 ± 0,92^bd	5,90 ± 0,54^bd	5,56 ± 0,50^bd
Madala annuse rühm	27.33 ± 8.45^c	35,69 ± 2,75^bd	24,65 ± 1,33^bd	19,35 ± 1,01^bd
Keskmise annusega rühm	25.68 ± 1.79^c	31,10 ± 1,53^bd	22,28 ± 1,79^bd	16,19 ± 0,69^bd
Suurte annustega rühm	20.07 ± 3.59^a	29.14 ± 1.02^b	19.68 ± 1.23^b	12.68 ± 0.73^b
Positiivne kontrollgrupp	21.92 ± 3.71^a	29.86 ± 1.05^b	19.10 ± 1.61^b	13.04 ± 0.80^b
Mudelirühm	27.46 ± 6.05^c	39.73 ± 1.58^d	34.18 ± 1.54^d	30.32 ± 0.74^d

Märkus.Võrreldes mudelirühmaga on ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tabel 2. Tongfengwani mõju põletikuindeksile ja kõnnaku skoorile podagra artriidiga rottidel xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, skoor, n=8n=8n=8

Grupp	Põletikuindeks (24 h)	Põletikuindeks (48 h)	Kõnnaku skoor (24 h)	Kõnnaku skoor (48 h)
Tühi rühm	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd
Madala annuse rühm	2.50 ± 0.93^c	1.75 ± 0.71^c	2.38 ± 0.52^a	2,12 ± 0,35^ac
Keskmise annusega rühm	1.88 ± 0.35^a	1.25 ± 1.04^a	2.25 ± 0.46^b	2.00 ± 0.53^a
Suurte annustega rühm	1.50 ± 0.93^a	1.00 ± 1.07^b	2.12 ± 0.35^b	1.75 ± 0.46^b
Positiivne kontrollgrupp	1.25 ± 1.04^a	0.75 ± 1.04^b	2.00 ± 0.53^b	1.50 ± 0.53^b
Mudelirühm	2.75 ± 1.04^d	2.50 ± 0.93^d	2.88 ± 0.35^d	2.62 ± 0.52^d

Märkus.Võrreldes mudelirühmaga on ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tabel 3. Tongfengwani mõju elundiindeksitele podagra artriidiga rottidel xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Grupp	Maksa indeks	Neeru indeks
Tühi rühm	3.25 ± 0.25^a	0.32 ± 0.03^b
Madala annuse rühm	3.42 ± 0.30^a	0,39 ± 0,04^bd
Keskmise annusega rühm	3.37 ± 0.47^a	0.33 ± 0.06^b
Suurte annustega rühm	3.26 ± 0.14^a	0.34 ± 0.02^b
Positiivne kontrollgrupp	3.31 ± 0.34^a	0,44 ± 0,09^bd
Mudelirühm	2.96 ± 0.12^c	0.59 ± 0.08^d

Märkus.Võrreldes mudelirühmaga on ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the blank group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

 

3.3 Statistilised meetodid

Kõigi katseandmete arvutamiseks ja analüüsimiseks kasutati SPSS 22.0. Andmed väljendati (χ-±s) ja analüüsiti t-testiga. P ＜ 0,05 loeti statistiliselt oluliseks.

 

4. Tulemused

4.1 Mudelaine mõju seerumi kusihappe tasemele rottidel

Pärast mudelaine manustamist 10 päeva järjest suurenes seerumi kusihappesisaldus rottidel madala, keskmise ja suure annusega podagra pillide rühmas, positiivses rühmas ja mudelrühmas oluliselt (P ＜ 0,01), ligikaudu 3,6 korda võrreldes tühja rühmaga. Siiski, välja arvatud tühirühm, ei olnud seerumi kusihappe tasemetes teiste rühmade vahel statistiliselt olulist erinevust, mis tõestas, et modelleerimismeetod oli teostatav ja mudel loodi edukalt, vt joonis 1.

4.2 Podagra pillide mõju pahkluu tursele rottidel

Pärast naatriumuraadi manustamist, välja arvatud tühja rühma puhul, ilmnesid teiste rühmade rottide hüppeliigesed ilmselgelt turse (P ＜ 0,05). Mudelrühma rottide pahkluu turse saavutas haripunkti 12 tundi pärast modelleerimist ja vähenes seejärel järk-järgult 24–48 tunni jooksul. 6 tundi pärast naatriumuraadi manustamist ei olnud madala ja keskmise annusega rühmade ja mudelrühma vahel pahkluu turse määras statistiliselt olulist erinevust, samas kui rottide pahkluu turse määr suure annuse rühmas ja positiivses rühmas oli väiksem kui mudelrühmas (P ＜ 0,05). 12 tundi pärast süstimist, välja arvatud tühirühm, saavutas iga rühma rottide pahkluu turse haripunkti, kuid iga rühma turse oli oluliselt madalam kui mudelrühmal (P ＜ 0,01). 24–48 tundi pärast süstimist hakkas iga rühma rottide pahkluu turse vähenema. Võrreldes mudelrühmaga oli teiste rühmade rottide pahkluu turse aste väiksem kui mudelrühmal (P ＜ 0,01) ja 48 tundi pärast süstimist ei olnud suure annuse rühma ja positiivse rühma vahel hüppeliigese turse määras statistiliselt olulist erinevust. On tõestatud, et nii podagrapillidel kui ka kolhitsiinil on naatriumuraadist põhjustatud podagra artriidiga rottidel erinev inhibeeriv toime hüppeliigese tursele, vt tabel 1.

4.3 Podagra pillide mõju põletikule ja kõnnaku skoorile rottidel

Pärast naatriumuraadi süstimist olid mudelrühma rottide põletikuindeks ja kõnnaku skoor 24 tundi ja 48 tundi pärast süstimist oluliselt kõrgemad kui tühja rühmas (P ＜ 0,01). Võrreldes mudelrühmaga vähendasid kõik podagra pillide annuste rühmad ja positiivne rühm märkimisväärselt rottide põletikuindeksit ja kõnnaku skoori (P ＜ 0,05 või 0,01), vt tabel 2.

4.4 Podagra pillide mõju organite ja kehade suhtele rottidel

Võrreldes tühirühmaga, oli mudelrühma rottide maksa ja keha suhe oluliselt vähenenud (P ＜ 0,05) ning statistiliselt olulist erinevust maksa ja keha suhte osas podagra pillide iga annuserühma ja tühja rühma vahel ei olnud. Võrreldes tühja rühmaga oli mudelrühma rottide neerude ja keha suhe märkimisväärselt suurenenud (P ＜ 0,01), rottide neerude ja keha suhe podagra tablettide väikese annuse rühmas ja positiivsete rühmade rottide suhe oli oluliselt kõrgem kui tühja rühmas (P ＜ 0,01) ning keskmise ja suure doosi rühmade vahel ei esinenud statistiliselt olulist erinevust keskmise ja suure doosi rühmade vahel. rühm, vt tabel 3. See organeid kaitsev toime on kooskõlas Cistanche Tubulosa rolliga, mis võib kaitsta maksa ja neerude funktsiooni oma antioksüdantsete ja põletikuvastaste omaduste kaudu, nagu on kirjeldatud asjakohastes uuringutes (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-465.html).

4.5 Podagra pillide mõju seerumi kusihappe tasemele podagra artriidiga rottidel

Pärast 14-päevast podagra pillide manustamist vähenes podagra pillide manustamise rühmade ja positiivsete rühmade rottide seerumi kusihappesisaldus võrreldes mudelrühmaga oluliselt (P ＜ 0,01) ning kusihappesisaldust vähendav võime suurenes järk-järgult koos podagra pillide annuse suurendamisega. Kuigi seerumi kusihappetasemes oli endiselt statistiliselt oluline erinevus manustatud rühmade ja tühja rühma vahel (P ＜ 0,05), ei olnud manustatud rühmade ja positiivse rühma vahel statistiliselt olulist erinevust, mis näitab, et selle kusihappesisaldust vähendav võime oli samaväärne kolhitsiiniga. Nende hulgas oli podagra pillide suure annuse rühma rottide seerumi kusihappesisaldus lähemal positiivse rühma ja tühja rühma omale, vt joonis 2.

4.6 Podagra pillide mõju IL-18 ja IL-1 podagra artriidiga rottidel

Võrreldes mudelirühmaga võivad podagra tabletid ja kolhitsiin märkimisväärselt vähendada rottide seerumi IL-18 ja IL-1 taset (P ＜ 0,01). Võrreldes tühja rühmaga olid IL-18 ja IL-1 seerumitasemed podagrapillide väikese annuse rühmas samaväärsed tühja rühmaga. Nende hulgas oli keskmise annuse rühmal kõige tugevam võime vähendada IL-18 ja suure annuse rühmal oli tugevaim võime vähendada IL-1. Nende kahe rühma ja positiivse rühma vahel ei olnud statistiliselt olulist erinevust. Vaata jooniseid 3-4.

Märkus: *P ＜ 0,05, **P ＜ 0,01 võrreldes tühja rühmaga; #P ＜ 0,05, ##P ＜ 0,01 võrreldes mudelirühmaga.

4.7 Podagra pillide mõju TNF-le ja PGE2-le podagra artriidiga rottidel

Nagu on näidatud joonistel fig 5-6, olid rottide seerumi TNF-tasemed kõigis podagra pillide annuste rühmades ja positiivses rühmas oluliselt madalamad kui mudelrühmas (P ＜ 0,05 või 0,01). Nende hulgas ei erinenud podagra pillide väikese, keskmise ja suure annusega rühmade mõju TNF-i vähendamisele statistiliselt positiivse rühma omast ja näitas olulist annusest sõltuvat toimet. Podagra pillide keskmise ja suure annusega rühmade võime PGE2 alla reguleerida rottidel oli samaväärne positiivse rühma omaga. Väärib märkimist, et Cistanche Tubulosal on ka märkimisväärne pärssiv toime TNF-i ja teistele põletikufaktoritele, mida on kinnitanud PubMedi uuringud (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html), mis viitab sellele, et Cistanche Tubulosal võivad olla looduslikud koostisosad nagu Cistaoutn Pilchell. sarnased põletikuvastased mehhanismid.

Joonis 7. Podagra pillide mõju hs-CRP-le podagra artriidi korral (n=8)

Märkus: **Võrreldes mudelirühmaga, P < 0,01; võrreldes tühja rühmaga △P < 0,05, △△P < 0,01; võrreldes positiivse rühmaga, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

 

Joonis 8. Podagra pillide mõju TGF-le- 1 podagra artriidi korral (n=8)

Märkus: *Võrreldes mudelirühmaga, P < 0,05; võrreldes tühja rühmaga △P < 0,05, △△P < 0,01; võrreldes positiivse rühmaga, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

4.8 Podagra pillide mõju hs-CRP-le ja TGF-le- 1 podagra artriidiga rottidel

Nagu on näidatud joonistel 7-8, võivad nii podagra tablette manustatavad kui ka positiivsed rühmad rottidel märkimisväärselt vähendada seerumi hs-CRP-d (P ＜ 0,01) ja suurendada TGF- 1 (P ＜ 0,05) võrreldes mudelrühmaga, ilmse annuse korrelatsiooniga. Nende hulgas oli podagra pillide väikese ja keskmise annuse rühmade mõju hs-CRP alareguleerimisele samaväärne positiivse rühma omaga ja suure annuse rühma allareguleeriv toime oli parem kui positiivse rühma oma. Kolme rühma võime TGF- 1 ülesreguleerida oli samaväärne positiivse rühma omaga.

 

5. Arutelu

GA on haigus, mis on põhjustatud puriinide ainevahetuse häiretest ja naatriumuraadi ladestumisest liigestes. Ägedate rünnakutega kaasnevad sageli punetus, kuumus, turse, valu ja muud sümptomid, mis põhjustavad patsientidele valu ja ebamugavustunnet [19]. Selles uuringus kasutati modelleerimiseks hüpoksantiini, kaaliumoksalaati koos naatriumuraadiga [20] ning hinnati podagra pillide terapeutilist toimet. Katse näitas, et podagra pillid võivad märkimisväärselt vähendada rottide pahkluu turset, põletikuindeksit ja kõnnaku skoori ning neil oli hea paranemisefekt podagra artriidi korral. Podagra tablettide rühmas oli maksa ja keha suhe oluliselt kõrgem kui mudelrühmal (P ＜ 0,05) ning statistiliselt olulist erinevust tühja rühmaga võrreldes ei esinenud. Manustatava rühma neerude ja keha suhe oli oluliselt madalam kui mudelrühmal ja positiivsel rühmal (P ＜ 0,01). Nende hulgas ei erinenud podagrapillide keskmise ja suure annuse rühmade neerude ja keha suhe statistiliselt tühja rühma omast, mis viitab sellele, et mudelaine võib põhjustada maksa atroofiat rottidel ning mudelaine ja kolhitsiin võivad põhjustada neerukahjustusi rottidel, samas kui podagra tabletid võivad sellega seotud elundikahjustusi leevendada. Kusihappesisalduse vähendamise seisukohalt on podagra pillide kusihappesisaldust vähendav toime samaväärne kolhitsiiniga. Põletikuvastase toimega seoses võivad podagrapillide keskmise ja suure annuse rühmad märkimisväärselt vähendada rottidel seerumi IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 ja hs-CRP taset ning neil on hea põletikuvastane toime. Välja arvatud IL-18, näitab podagra pillide põletikuvastane toime annusest sõltuvat toimet ja suure annuse rühmal on tugevaim vähendav toime, mis ei erine statistiliselt positiivsest rühmast. Keskmise annuse rühmal on kõige tugevam mõju IL-18 vähendamisele ning keskmise ja suure annuse rühma vähendav toime ei erine statistiliselt positiivse rühma omast.

TGF- 1 mängib olulist reguleerivat rolli organismi immuunvastuses ja kudede paranemises. See mitte ainult ei soodusta monotsüütide ja makrofaagide funktsiooni, vaid pärsib ka mõnede põletikuliste tegurite sünteesi ja mängib olulist rolli põletikuvastases toimes [21-23]. Podagra tabletid võivad rottidel märkimisväärselt ülesreguleerida seerumi TGF- 1 ja selle toime on samaväärne kolhitsiiniga, mis viitab sellele, et podagra tabletid võivad TGF- 1 ülesreguleerimisega saavutada põletikuvastaseid eesmärke ning selle spetsiifiline põletikuvastane mehhanism vajab veel täiendavat uurimist. Lisaks on see looduslik taimne koostisosa, mida on traditsioonilises hiina meditsiinis pikka aega kasutatud,Cistanche Tubulosaon tänapäevased uuringud tõestanud, et sellel on rikkad toimeained, nagu ehhinakosiid ja akteosiid, mis suudavad tõhusalt eemaldada vabu radikaale, vähendada oksüdatiivset stressi ja pärssida põletikuliste tegurite, nagu TNF- ja IL-6 vabanemist.

 

 

KUIDAS TCM Herb Cistanche ravib eesnäärmehaigusi

 

See on väga kooskõlas selles uuringus täheldatud podagra pillide põletikuvastase ja organeid kaitsva toimega, mis näitab, et looduslikel Hiina ravimtaimedel on suur potentsiaal podagra artriidi ja hüperurikeemia ravis ning podagra pillide ja Cistanche Tubulosa kombinatsioonil võib olla sünergistlik toime, mis väärib edasist põhjalikku uurimistööd.

Kokkuvõtteks võib öelda, et podagra pillide turset vähendav, kusihappesisaldust alandav ja põletikuvastane toime on samaväärne kolhitsiiniga ning nende toime neerukahjustustele on kolhitsiini omast väiksem. Koos looduslike taimsete koostisosadega, nagu Cistanche Tubulosa, on see eeldatavasti ohutum ja tõhusam looduslik ravivõimalus podagra artriidi ja hüperurikeemiaga patsientidele.

Lisateabe saamiseks klõpsake

Wecistanche'i tugiteenus – koostöö kohta lisateabe saamiseks
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Viited

[1] Jia YH, Gao TS, Pei NQ jt. Podagra artriidi patogeneesi uurimine [J]. Pharmaceutical Research, 2024, 43(7): 684-688.

[2] Yan HG, Yang B, Yin CL jt. Smilax glabra mehhanismi uurimine podagra artriidi ennetamisel ja ravimisel [J]. Traditsioonilise hiina meditsiinikirjanduse ajakiri, 2023, (3): 99–101.

[3] Deng YZ, Meng QL, Ma JF jt. Tongfengi keetmise mõju NLRP3 põletikule ja võrkudele ägeda podagraartriidiga rottide pahkluu sünoviaalkoes [J]. 2024, 65(17): 1816–1823.

[4] Hüperurikeemiaga seotud haiguste diagnoosimise ja ravi multidistsiplinaarne konsensuseksperdirühm, Hiina Etnilise Tervise Assotsiatsioon. Multidistsiplinaarne ekspertide konsensus hüperurikeemiaga seotud haiguste diagnoosimise ja ravi kohta Hiinas (2023. aasta väljaanne) [J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2023, 43(6): 461-480.

[5] Gu GH, Yu X, Jiang T. Ligustrasiini mõju naatriumuraadi artriidiga rottidele ja selle mehhanism [J]. Jilin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2020, 40(8): 1067–1070.

[6] Shen RM, Ma LH, Zheng Y P. Luteoliin osaleb ägeda podagra artriidiga rottide põletikuvastases toimes TLF/MyD88/NF-KB raja kaudu [J]. Journal of Central South University (Medical Edition), 2020, 5(2): 115–122.

[7] Shan JL, Ouyang X, Yang HY jt. Tiibeti meditsiini eri osade mõju Lagotis brachystachya ägeda podagra artriidi mudeli ja mehhanismiga rottidele [J]. Chinese Journal of New Drugs and Clinical Pharmacology, 2021, 32(4): 492–498.

[8] Yuan X, Fan YS, Xie GQ jt. Uuring modifitseeritud Simiao pillide mehhanismi kohta ägeda podagra artriidiga rottide ravis, mis põhineb "TLR4/NF-KB" signaalirajal [J]. Zhejiangi Hiina meditsiiniülikooli ajakiri, 2017, 41(1): 17-24.

[9] An Y, Zhong Q, Liu ZQ jt. Miao Medicine Tongfengtingi mõju TLR-idele/MyD88 rajale ja nendega seotud põletikulistele teguritele podagra artriidi mudeliga rottidel [J]. Guizhou traditsioonilise hiina meditsiini ülikooli ajakiri, 2020, 42(1): 21–26.

[10] Chen YL, Wu SY, Xu XF jt. Modifitseeritud Zhuye Shigao keetmise põletikuvastase toime ja mehhanismi analüüs [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine Formulas, 2016, 22(15): 117-121.

[11] Xu XF, Fang L, Lu Y jt. Uuring modifitseeritud Zhuye Shigao keetmise mehhanismi kohta tasulise retseptori põletikuvastase toime kohta ägeda podagra artriidiga rottidel [J]. Zhejiang Journal of Traditional Chinese Medicine, 2020, 55(5): 375–376.

[12] Mo JA, Chen RL, Zhu Y jt. Traditsioonilise hiina meditsiini sekkumise edenemine podagra artriidi ravis TLR-ides/MyD88 signalisatsioonirajas [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 51(7): 202–206.

[13] Bai YC, Xu QS, Yu F jt. Uuring Gynura divaricata puhastatud koguflavonoidide mõju kohta ägeda hüperurikeemiaga rottidele [J]. Tianjini traditsioonilise hiina meditsiini ülikooli ajakiri, 2023, 42(4): 479–485.

[14] Lu F, Jiang X, Xu XM jt. Kombineeritud molekulaarne dokkimine ja in vivo verifitseerimine, et uurida Dioscorea nipponica kompleksi mõju TLR4/MyD88/NF-kB signaalirajale podagra mudelrottidel [J]. Hiina Materia Medica farmakoloogia ja kliinikud, 2023, 39 (8): 25-31.

[15] Coderre Tj, Wall Pd. Hüppeliigese uraadi artriit (AJUA) rottidel: alternatiivne artriidi loommudel Freundi adjuvandi [J] toodetud mudelile. Pain, 1987, 28(3): 379-393.

[16] Tao GY, Wang ZZ, Huang JJ jt. Duhuo Jishengi keetmine pärsib NLRP3 põletikulist aktivatsiooni podagra artriidi raviks [J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2024, 28(32): 5182-5189.

[17] Coderre Tj, Wall Pd. Hüppeliigese uraadi artriit rottidel on kasulik vahend valuvaigistite ja artriidivastaste ainete hindamiseks [J]. Pharmacol Biochem Behav, 1988, 29(3): 461-466.

[18] Li HL, Bai Q, Cheng WG jt. Qingre Sanzhuo keetmise toimemehhanismi uurimine podagra artriidiga rottidel, kellel on hüperurikeemia tüsistus, tuginedes NLRP3/ASC/kaspaas-1 rajale [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine Formulas, 2025, 31(3): 49-57.

[19] Liu WW, Liu QY, Zhou ZZ jt. Baihu Jia Guizhi keetmise põletikuvastase mehhanismi uurimine hüperurikeemia ja ägeda podagra artriidiga rottidel [J]. Hiina traditsioonilise hiina meditsiini ja farmaatsia ajakiri (endine China Journal of Chinese Materia Medica), 2019, 34(5): 2254–2259.

[20] Qian BC, Shi H, Zheng X L. Naatriumuraadikristallide indutseeritud podagra artriidi loommudelite uurimine [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2008, 18(6): 65-69.

[21] Liu AN, Zhang GS, Huang J jt. Karvakroli mõju seerumi põletikulistele teguritele ja kondrotsüütide apoptoosile podagra artriidiga rottidel [J]. Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2017, 16(6): 531-534.

[22] Qing Y F. Korrelatsioon TLR4 ja NLRP3 geeni polümorfismide ja primaarse podagra alguse vahel Hani Hiina populatsioonis [D]. Chengdu: Chengdu traditsioonilise hiina meditsiini ülikool, 2013.

[23] Kang JY, Wu Y, Gu W Y. Modifitseeritud Huangqi Guizhi Wuwu keetmise mõju NLRP3, IL-33 ja TGF- 1 ekspressioonile ägeda podagra artriidiga rottidel [J]. Traditsioonilise hiina meditsiini hädaabi ajakiri, 2019, 28(11): 1989–1992.